高考化学二轮复习专题七电化学微专题3电化学中离子交换膜的分析与应用课件(共32张PPT)

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高考化学二轮复习专题七电化学微专题3电化学中离子交换膜的分析与应用课件(共32张PPT)

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专题七 电化学
微专题3 电化学中离子交换膜的分析与应用
高考真题赏析 明考向
电化学装置中双极膜的使用
1
角度
1. (2023·广东选考)用一种具有“卯榫”结构的双极膜组装电解池(下图),可实现大电流催化电解KNO3溶液制氨。工作时,H2O在双极膜界面处被催化解离成H+和OH-,有利于电解反应顺利进行。下列说法不正确的是(  )
多用于电解池中,可以向阴阳两区提供所需的H+和OH-
?
A.电解总反应:KNO3+3H2O===NH3·H2O+2O2↑+KOH
B.每生成1 mol NH3·H2O,双极膜处有9 mol的H2O解离
C.电解过程中,阳极室中KOH的物质的量不因反应而改变
D.相比于平面结构双极膜,“卯榫”结构可提高氨生成速率
【答案】 B
电化学装置中多膜多室
2
角度
【答案】 B
规律方法整合 建模型
? 常见的离子交换膜 
种类 允许通过的离子及移动方向 说明
阳离子交换膜 阳离子→移向电解池的阴极或原电池的正极 只允许阳离子通过
阴离子交换膜 阴离子→移向电解池的阳极或原电池的负极 只允许阴离子通过
质子交换膜 H+→移向电解池的阴极或原电池的正极 只允许H+通过
种类 允许通过的离子及移动方向 说明
双极膜 由一张阳膜和一张阴膜复合制成。该膜特点是在直流电的作用下,阴、阳膜复合层间的H2O解离成H+和OH-并通过阳膜和阴膜分别向两极区移动 只允许H+和OH-通过
? 离子交换膜的作用
【思维模型】 解含离子交换膜电化学装置题思维模型
第一步:分清隔膜类型。即交换膜属于阳膜、阴膜或质子膜中的哪一种,判断允许哪种离子通过隔膜。
第二步:写出电极反应式,判断交换膜两侧离子变化,推断电荷变化,根据电荷平衡判断透过膜的离子迁移方向。
第三步:分析隔膜作用。在产品制备中,隔膜作用主要是提高产品纯度,避免产物之间发生反应,或避免产物因发生反应而造成危险。
强基培优精练 提能力
电化学装置中双极膜的使用
1
角度
1. (2024·广东深圳二模)我国科研工作者研发了一种光电催化系统,其工作原理如图所示。工作时,光催化Fe2O3电极产生电子和空穴;H2O在双极膜界面处解离成H+和OH-,有利于电极反应顺利进行,下列说法不正确的是(  )
A.双极膜中靠近Fe2O3电极的一侧为阴膜
B.左室溶液pH逐渐增大
C.GDE电极发生的反应为O2+2H++2e-===H2O2
D.空穴和电子的产生驱动了脱硫与H2O2制备反应的发生
【答案】 B
2. (2024·湖北十堰市二模)一种应用间接电氧化红曲红(M)合成新型红曲黄色素(N)的装置如图。下列说法正确的是(  )
【答案】 C
电化学装置多膜多室
2
角度
3. (2024·河北沧州二模)一种新型酸碱混合锌铁液流电池放电时的工作原理如图所示。已知X和Y分别为阳离子膜和阴离子膜,①、②、③区电解质溶液的酸碱性不同。下列说法正确的是(  )
A.放电时,a电极的反应为Zn-2e-+
4H2O===[Zn(OH)4]2-+4H+
B.放电时,Cl-由②区向③区迁移
C.充电时,②区电解质溶液的浓度减小
D.充电时,③区溶液的酸性减弱
【答案】 C
【解析】 a极为负极,Zn发生失电子的氧化反应生成[Zn(OH)4]2-,同时可判断①区电解质溶液呈碱性,b极为正极,Fe3+发生得电子的还原反应生成Fe2+,同时可判断③区电解质溶液呈酸性。根据分析,放电时,a极为负极,Zn发生失电子的氧化反应生成[Zn(OH)4]2-,电极反应:Zn-2e-+4OH-===[Zn(OH)4]2-,A错误;放电时,b极为正极,Fe3+发生得电子的还原反应生成Fe2+,为保持电解质溶液呈电中性,溶液中阴离子透过阴离子交换膜移向②区,B错误;充电过程中,a电极发生电极反应:[Zn(OH)4]2-+2e-===Zn+4OH-,b电极发生电极反应:2Fe2+-2e-===2Fe3+,结合离子交换膜种类及电解质溶液保持电中性,Na+移向①,Cl-移向③,②区电解质溶液的浓度减小,C正确;根据分析可知,充电时③区溶液中Fe2+失e-生成Fe3+,酸性增强,D错误。
4. (2024·湖南怀化二模)某研究机构使用Li-SO2Cl2电池作为电源电解制备Ni(H2PO2)2,其工作原理如下图所示,已知电池反应为2Li+SO2Cl2===2LiCl+SO2↑,下列说法错误的是(  )
A.膜a、c是阴离子交换膜,膜b是阳离子交换膜
B.电池的e极连接电解池的h极
C.电池中C电极的电极反应式为SO2Cl2+2e-===2Cl-+SO2↑
D.生成0.5 mol Ni(H2PO2)2时,理论上电解池中不锈钢电极附近溶液质量增加22克
【答案】 A
【解析】 由电池反应可知,锂电极是左侧原电池的负极,氯离子作用下,锂在负极失去电子发生氧化反应生成氯化锂,石墨电极是正极,SO2Cl2在正极得到电子发生还原反应生成氯离子和二氧化硫;右侧装置为电解池,与直流电源直接相连的镍电极是电解池的阳极,镍在阳极失去电子发生氧化反应生成镍离子,放电生成的镍离子通过阳离子交换膜进入产品室,不锈钢电极为阴极,水在阴极得到电子发生还原反应生成氢气和氢氧根离子,Ⅲ室中的钠离子通过阳离子交换膜进入Ⅳ室,次磷酸根离子通过阴离子交换膜进入产品室。由分析可知,膜a、c是阳
离子交换膜,膜b是阴离子交换膜,故A错误;由分析可知,锂电极是左侧原电池的负极,石墨电极是正极,镍电极是电解池的阳极,不锈钢电极为阴极,则电池的e极连接电解池的h极,故B正确;由分析可知,石墨电极是正极,SO2Cl2在正极得到电子发生还原反应生成氯离子和二氧化硫,电极反应式为SO2Cl2+2e-===2Cl-+SO2↑,故C正确;由分析可知,镍电极是电解池的阳极,镍在阳极失去电子发生氧化反应生成镍离子,放电生成的镍离子通过阳离子交换膜进入产品室,不锈钢电极为阴极,水在阴极得到电子发生还原反应生成氢气和氢氧根离子,Ⅲ室中的钠离子通过阳离子交换膜进入Ⅳ室,次磷酸根离子通过阴离子交换
考前押题 练预测
1. (2024·福建三明市三模)下图所示装置可实现镍离子(Ni2+)和钴离子(Co2+)的分离。双极膜内的H2O解离为H+和OH-,在直流电场作用下分别向两极迁移。已知Co2+与乙酰丙酮不反应。下列说法正确的是(  )
A.离子交换膜只允许阴离子通过
B.石墨M的电极反应式为Co2++2e-===Co
C.双极膜内水解离出的OH-能抑制Ⅱ室中
的转化反应
D.若导线中通过1 mol电子,Ⅰ室与Ⅲ室溶液质量变化之差为65 g
【答案】 D
【解析】 该装置为电解池,氢离子向右移动,则N为阴极,n为负极,M为阳极,m为正极,以此解题。由图可知,乙酰丙酮和镍离子结合,镍离子和钴离子通过离子交换膜,则离子交换膜为阳离子交换膜,A错误;由分析可知,M为阳极,电极反应为:2Cl--2e-===Cl2↑,B错误;由原子守恒和电荷守恒知,Ⅱ室中的转化反应生成H+,故水解离出的OH-可以促进Ⅱ室中的转化反应,C错误;由原理可知,导线中流过1 mol电子,Ⅰ室移入Ⅱ室的Ni2+和Co2+总物质的量为0.5 mol,同时有0.5 mol氯气生成,质量减少65 g,Ⅲ室中阴极反应消耗的H+由水解离出的H+等量补充,溶液质量不变,故两室溶液质量变化之差约为65 g,D正确。
2. (2024·湖南岳阳市三模)电解苯酚的乙腈(CH3CN)水溶液可在电极上直接合成扑热息痛(HONHO),电极材料均为石墨,电极c的电极反应式为OH+CH3CN+H2O-2e-―→HONHO+2H+。下列说法错误的是(  )
A.硫酸根离子向甲室移动
B.电极d的电极反应类型是
还原反应
C.电极b的电极反应式为H2O2+2e-+2H+===2H2O
D.合成1 mol扑热息痛,理论上甲室质量增重96 g
【答案】 D

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