资源简介 (共46张PPT)第2章 第3节人教版 高中生物必修2正常人看到45，色盲患者看不到数字正常人看到29，色盲患者看到数字70正常人看不到数字，色盲患者看到5正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2色盲的分类（了解）全色盲红色盲（第一色盲）绿色盲（第二色盲）蓝黄色（第三色盲）全色弱部分色弱天竺花白天：天蓝色天竺花夜晚：鲜红色粉红色人类红绿色盲壹一.人类红绿色盲红绿色盲家族系谱图ⅠⅡ123127Ⅲ65412365498111210正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体ⅠⅡ123127Ⅲ65412365498111210一.人类红绿色盲1.观察红绿色盲患者性别的数量，你发现什么问题？男患多于女患2.说明红绿色盲与什么有关？性别3.这种与性别有关的遗传叫什么？伴性遗传一.人类红绿色盲1.伴性遗传的概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。X染色体Y染色体人类性染色体果蝇性染色体若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳）的生物才有性染色体例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体①中着丝粒染色体：1/2~5/8②亚中着丝粒染色体：5/8~7/8③近端着丝粒染色体：7/8~末端④端着丝粒染色体：末端。染色体染色体的种类： 性染色体：与性别决定有关的染色体。 常染色体：与性别决定无关的染色体。补充一.人类红绿色盲1.伴性遗传的概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。女性：含同型的性染色体，以XX表示男性：含异型的性染色体，以XY表示X染色体Y染色体人类性染色体XYX非同源区段Y非同源区段X和Y同源区段如XYA 、 XYa如XWXW 、XWXw 、XwXw XWY XwY （果蝇眼色）如XDXD 、XDXd 、XdXdXDYD、XDYd 、XdYD 、XdYdW(w)A(a)如XBXB 、XBXb 、XbXb XBY XbY （红绿色盲）B(b)XW(w)XW(w)D(d)同源区段B(b)B(b)D(d)D(d)D(d)一.人类红绿色盲ⅠⅡ123127Ⅲ65412365498111210一.人类红绿色盲如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1 、2 、3 、4 、5 、6和Ⅲ代5 、6 、7 、9个体的基因型吗？XbYXBXB 或XBXbXBXB 或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXbYXbYXBXB 或XBXb一.人类红绿色盲性别 女性 男性 基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常(携带者)色盲正常色盲①XBXB × XBY⑥ XbXb × XBY④ XBXb × XBY⑤ XBXb × XbY③ XBXB × XbY② XbXb × XbY都正常都色盲婚配方式种类：XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbY亲代 女性正常 X 男性色盲配子子代XB XBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者 男性正常1 ： 1结果：儿子都正常，女儿都为携带者。男性色盲基因只能传给女儿XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbY亲代 女性携带者 X 男性正常配子子代XB XbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性携带者男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，但有一半是携带者。儿子的色盲基因只能从母亲那获得XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbY亲代 女性携带者 X 男性色盲配子子代XB XbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性携带者女性色盲男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1女儿色盲父亲必色盲结果：女儿和儿子各有一半为色盲。XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbY女性色盲 X 男性正常Xb XbXBYXBXbXbXBYXbY女性携带者 男性色盲1 ： 1结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者母亲色盲儿子必色盲，女儿色盲父亲必色盲女病父子病XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY无色盲男：50％ 女：0男：100％ 女：0男：50％ 女：50％都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.×特点一：男患者多于女患者一.人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传XbYXbYXBXbIIIIII12345678910特点二：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿；一般隔代遗传一.人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传IIIIII12345678910女病父病子病XbXbXbYXbYXbY特点三：女病父子病一.人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传男正母女正男正XBY母正XBXb女正XBX-伴X染色体隐性遗传特点一：男患者远多于女患者特点二：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代遗传特点三：女病父子病，男正母女正其他伴X隐性遗传：人的血友病果蝇的白眼亲代子代XBXBXBY×XBXBXBY男性正常女性正常11:亲代子代XBXbXBY×XBXBXBY男性正常女性携带者11:XBXbXbY女性正常男性正常男性色盲::11亲代子代XbXbXBY×XBXbXbY男性正常女性色盲11:女性携带者男性色盲女性正常男性正常亲代子代XBXBXbY×XBXbXBY男性色盲女性正常11:亲代子代XBXbXbY×XBXbXBY男性色盲女性携带者女性携带者11:XbXbXbY女性色盲男性正常男性色盲::11亲代子代XbXbXbY×XbXbXbY男性色盲女性色盲11:女性色盲男性色盲女性携带者男性正常女性携带者全正常正常：患者=3:1正常：患者=1:1全正常正常：患者=1:1全患者一、子代表现型比值符合分离定律比，可把Y看成是Yb,由子代表现型比值推亲代基因型亲代子代XBXBXBY×XBXBXBY男性正常女性正常11:亲代子代XBXbXBY×XBXBXBY男性正常女性携带者11:XBXbXbY女性正常男性正常男性色盲::11亲代子代XbXbXBY×XBXbXbY男性正常女性色盲11:女性携带者男性色盲女性正常男性正常亲代子代XBXBXbY×XBXbXBY男性色盲女性正常11:亲代子代XBXbXbY×XBXbXBY男性色盲女性携带者女性携带者11:XbXbXbY女性色盲男性正常男性色盲::11亲代子代XbXbXbY×XbXbXbY男性色盲女性色盲11:女性色盲男性色盲女性携带者男性正常女性携带者男性全正常母本为XBXB男性正常：患者=1:1母本为XBXb二、由子代男性推亲代母本的基因型，因为子代男性X上的基因一定是由母本提供男性全患者母本为XbXb男性全正常母本为XBXB男性正常：患者=1:1母本为XBXb男性全患者母本为XbXb亲代子代XBXBXBY×XBXBXBY男性正常女性正常亲代子代XBXbXBY×XBXBXBY男性正常女性携带者XBXbXbY亲代子代XbXbXBY×XBXbXbY男性正常女性色盲亲代子代XBXBXbY×XBXbXBY男性色盲女性正常亲代子代XBXbXbY×XBXbXBY男性色盲女性携带者XbXbXbY亲代子代XbXbXbY×XbXbXbY男性色盲女性色盲全正常正常：患者=3:1正常：患者=1:1全正常正常：患者=1:1全患者三、结合规律一和规律二将亲本基因型进一步确定。男性全正常母本为XBXB男性正常：患者=1:1母本为XBXb男性全患者母本为XbXb男性全正常母本为XBXB男性正常：患者=1:1母本为XBXb男性全患者母本为XbXb①②③④⑤⑥如：1、先分析子代表现型比值，当子代正常：患者=1:1时，再分析子代男性表现型比值，如果全为患者则为③，如果正常：患者=1:1则为④；2.如果子代全正常，则需分析亲代男性的表现型，如果父本是正常则为①，若父本为患者则为④例：果蝇的红眼（R）对白眼（r）是显性，控制眼色的基因位于X染色体上。现用一对果蝇杂交，一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1中雄果蝇与亲本雌果蝇眼色相同，雌果蝇与亲本雄果蝇眼色相同，那么亲本果蝇的基因型组合为 （ ）A. XR XR × Xr Y B. XrXr× XR YC. XR Xr × Xr Y D. XR Xr × XRY练习B抗维生素D佝偻病贰二.抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。二.抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传病性别 女性 男性 基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病症轻)正常患者正常有什么特点？分析抗维生素D佝偻病系谱图并总结遗传特点1.患者中女性多于男性2.世代连续性（代代有患者）3.男性患病的母亲和女儿都患病（男病母女病，女正父子正）XDYXDYXDXdXdYXdYXdXdXDXdXdXdXDYXdXdXdYXDXdXDXdXdYXDXdXDXdXdYXDX-XDX-二.抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传病伴Y遗传叁三.伴Y遗传病印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录外耳道多毛症特点：父传子，子传孙，传男不传女伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传色盲抗维生素D佝偻症外耳道多毛症血友病伴性遗传伴性遗传小结特点一：男患者远多于女患者特点二：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代遗传特点三：女病父子病，男正母女正1.患者中女性多于男性2.世代连续性（代代有患者）3.男性患病的母亲和女儿都患病（男病母女病，女正父子正）特点：父传子，子传孙，传男不传女伴性遗传的应用肆四.伴性遗传的应用1．根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？正常女性患病男性亲代配子子代XdXdXDYXdXDYXDXdXdY患病女性正常男性四.伴性遗传的应用婚配实例 生育建议及原因分析男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：_______________________男性正常×女性携带者 生 ；原因：_______________________女孩该夫妇所生男孩均患色盲男女都可该夫妇所生男女均正常女孩所生男孩为色盲的概率为1/2四.伴性遗传的应用如果你是医生，请给他们一些建议：四.伴性遗传的应用2．分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡。XY型性别决定0102030405性别决定类型ZW型性别决定XO型性别决定染色体的单双倍数决定性别环境条件决定性别四.伴性遗传的应用——性别决定方式（补充）XY型环境条件XO型染色体数ZW型1、XY型性别决定：♀（雌性）：体细胞中除了含有多对常染色体外，还含有两个同型的性染色体。 用XX表示。♂（雄性）：体细胞中除了含有多对常染色体外，还含有两个异型的性染色体。 用XY表示。举例：所有的哺乳动物、人类、果蝇、雌雄异体的植物（如大麻、菠菜）等。XX（同型）♀雌性XY（异型）♂雄性XY型环境条件XO型染色体数ZW型鸟类蛾蝶类ZZ（同型） ♂雄性ZW（异型）♀雌性2.ZW型性别决定XY型环境条件XO型染色体数ZW型♀（雌性）：性染色体组成是XX。♂（雄性）：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体）如蝗虫、蟑螂等性别决定属于XO型3.XO型性别决定XY型环境条件XO型染色体数ZW型4.染色体数目决定性别：（即卵细胞是否受精，与染色体的数目有关）XY型环境条件XO型染色体数ZW型5. 环境因子决定型：（鳄鱼、乌龟等）乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。四.伴性遗传的应用2．分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡。ZZZW芦花鸡 非芦花鸡表现型 羽毛有黑白相间的 横斑条纹 无控制基因 ZB Zb基因型 雄： 雄：雌： 雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW生产上要求对早期雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。请设计一个杂交方案。四.伴性遗传的应用zbzbzBwzb×亲代zBw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡非芦花鸡♀对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋四.伴性遗传的应用(共32张PPT)第2章 第3节人教版 高中生物必修2遗传系谱图中遗传方式的判断伴性遗传01一.遗传系谱图中遗传方式的判断1、首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病3、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传4、确定有关个体的基因型5、概率计算或解答有关问题1、如何判断系谱图中的遗传病是细胞核遗传病还是细胞质遗传病？判断方法和依据：细胞质遗传有一个重要的特点：母系遗传（即杂交后代总是表现出母本性状）。如果在系谱图中有：母亲患病，所有子女都患病，则该病很可能是细胞质遗传病。如果母亲患病，而子女中有不患病的，或者孩子患病，而母亲正常，则肯定不是细胞质遗传病。一.遗传系谱图中遗传方式的判断2、如何判断系谱图中的遗传病是否是伴Y染色体遗传病？若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且父亲患病、儿子均患病，则为伴Y遗传。若在系谱图中出现女性患者，则肯定不是伴Y染色体遗传病。一.遗传系谱图中遗传方式的判断3、如何判断系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传病？正常正常有病棕眼棕眼蓝眼正常有病有病不能确定显、隐● 显、隐性的判断方法：1、无中生有，为隐性。2、有中生无，为显性。一.遗传系谱图中遗传方式的判断隐性遗传显性遗传蓝眼为隐性4、在已经确定是显性或隐性的情况下，如何判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传？（常、隐）（常、隐）（1）在已确定是隐性遗传时：◆若有父正女病或者母病儿正；则可以确认是常染色体隐性遗传。而不是伴X隐性遗传病。◆若是母亲患病，儿子都患病，父亲正常，女儿全正常，则最大可能为伴X隐性遗传。一.遗传系谱图中遗传方式的判断常染色体、X染色体遗传的确定（常、显）（常、显）（2）在已确定是显性遗传时：若出现父病女正，或者母正儿病，则可以确认是常染色体显性遗传，而不是伴X显性遗传。若父亲患病，女儿全患病，母亲正常，儿子全正常，则最大可能为伴X显性遗传。一.遗传系谱图中遗传方式的判断1 23 4若已知2号个体的家族无此病史（即2号个体不携带有该致病基因），该系谱图中的遗传病是哪种遗传方式？伴X染色体隐性。该系谱图中的遗传病为何种遗传方式？不能确定，可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体遗传病。一.遗传系谱图中遗传方式的判断5、在不能确认系谱图中遗传病的显、隐性的情况下，又应该如何判断？不能作出肯定性判断，可作出可能性判断。判断方法及程序如下：若系谱中无上述特征（即无中生有或有中生无），则只能作不确定判断，从可能性大小的方向推测。通常原则是：（1）若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。若该病在代与代之间没有连续性，则该病很可能是隐性遗传。（2）若系谱图中的患者无性别差异，男女患病各占1/2，即发病率相等，则该病很可能是常染色体遗传病。一.遗传系谱图中遗传方式的判断（3）若系谱图的患者有明显的性别差异，即男女患者的数量相差很大，则很可能是伴性遗传，它又分以下三种情况：①若系谱中患者男性明显多于女性，则该病更可能是伴X隐性遗传病。②若系谱中患者女性明显多于男性，则该病更可能是伴X显性遗传病。③若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，病症只在男性中出现，则更可能是伴Y遗传病。一.遗传系谱图中遗传方式的判断最可能（伴X、显）最可能（伴X、隐）最可能（伴Y遗传）最可能（常、显）（不可能是伴性遗传）练一练例1：在自然人群中，有一种单基因遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如下图所示。据图分析，该遗传病不可能的遗传方式是（ ）①伴X染色体显性遗传病 ②伴X染色体隐性遗传病③伴Y染色体遗传病 ④常染色体显性遗传病 ⑤常染色体隐性遗传病A、①②③ B、①③④ C、②③ D、④⑤C练一练例2：下图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅲ9的致病基因只来自Ⅱ6，其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎，下列描述正确的是（ ）A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传B．Ⅱ4带有致病基因的概率为1/2C．如果Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8为携带者的概率为1/4D．如果Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率为1/2D练一练伴性遗传与患病概率计算伴性遗传02二.伴性遗传与患病概率计算只患甲病只患乙病两病兼患正常当两种遗传病（甲病和乙病）之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率（患甲病或患乙病的概率），再根据乘法原理计算：（1）两病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率；（2）只患甲病概率＝患甲病概率一两病兼患概率；（3）只患乙病概率＝患乙病概率一两病兼患概率；（4）只患一种病概率＝只患甲病概率十只患乙病概率；（5）患病概率＝患甲病概率十患乙病概率一两病兼患概率；（6）正常概率＝（1-患甲病概率） ×（1-患乙病概率）或1-患病概率。“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法（1）由常染色体上的基因控制的遗传病（男女都一样）①患病男孩概率＝患病女孩概率＝ 患病孩子概率× 1/2。②男孩患病概率＝女孩患病概率＝ 患病孩子概率。二.伴性遗传与患病概率计算AA30人Aa50人aa20人（患病）AA30人Aa50人aa20人（患病）男孩100人女孩100人总数200人（患病男孩的基因型人数占整体总数的比例）（患病男孩的基因型人数占男孩人数的比例）“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法（2）由性染色体上的基因控制的遗传病①患病男孩概率＝患病男孩的基因型人数占整体总数的比例（即求XbXb或XbY占整体概率）②男孩患病概率＝患病男孩的基因型人数占男孩人数的比例（如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。)二.伴性遗传与患病概率计算XB XB25人XB Xb50人Xb Xb25人（患病）XBY50人女孩100人男孩100人总数200人XbY50人(患病)XB XB25人XB Xb50人Xb Xb25人（患病）XBY50人女孩100人男孩100人总数200人XbY50人(患病)（2）由性染色体上的基因控制的遗传病二.伴性遗传与患病概率计算精子XB=1/4Xb= 1/4Y = 1/2卵细胞XB=1/2Xb= 1/2例1.如图为某家系成员患多指症（常染色体显性遗传病）和甲型血友病（伴X染色体隐性遗传病）的系谱图。下列叙述正确的是 ( )A．I1和I2均为杂合子B．II2患两种病的概率为1/8C．II2患多指症的概率是1/4D.群体中女性甲型血友病发病率较高正常男性多指症女性甲型血友病男性性别未定练一练B例2．一对表型正常的夫妇，丈夫的母亲患白化病，妻子的父亲患红绿色盲，母亲患白化病。这对夫妇生育一患遗传病男孩的概率是 ( )A.1/16 B.4/32C.7/16 D.5/16练一练D练一练例3.如图是甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图分析，下列叙述正确的是( ）A.甲病是伴X染色体显性遗传病B.Ⅲ2基因型为AAXbYC.若II5与一正常的女性婚配，则其子女患甲病的概率为1/2D.若Ⅲ1与Ⅲ5 。结婚生了一个男孩，其患一种病的概率为1/8两种病男正常女正常男甲病女甲病男ⅠIIⅢC基因在染色体上位置的实验探究伴性遗传03三.基因在染色体上位置的实验探究1．探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上（1）若已知性状的显隐性亲代子代XbXbXBY×XBXbXbY显雄隐雌11:显雌隐雄隐雌×显雄若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性，则相应基因在X染色体上若子代中雌性有隐性，雄性中有显性，则相应基因在常染色体上三.基因在染色体上位置的实验探究1．探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上（2）若未知性状的显隐性正反交实验若正反交子代雌雄表型相同，则相应基因在常染色体上若正反交子代雌雄表型不同，则相应基因在X染色体上三.基因在染色体上位置的实验探究2．探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上（1）适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。（2）基本思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行实验，观察分析F1 的性状。即：纯合隐性雌纯合显性雄×a.若子代所有雄性均为显性性状→位于X、Y染色体的同源区段上b.若子代所有雄性均为隐性性状→仅位于X染色体上三.基因在染色体上位置的实验探究2．探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上（2）基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行实验，观察分析F1 的性状。即：杂合显性雌纯合显性雄×a.若子代中雌雄个体全表现显性性状→此等位基因位于X、Y染色体的同源区段上b.若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状→此等位基因仅位于X染色体上三.基因在染色体上位置的实验探究3．探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上设计思路：隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表型情况。即隐性纯合雌显性纯合雄×得F1（均显性）♀ × ♂若F2雌雄个体中都有显性和隐性出现 则位于常染色体上若F2中雄性个体全为显性，雌性中既有显性又有隐性 则位于X、Y染色体的同源区段上得F2结果推断练一练1．已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中表型及比例为♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体＝1：1：1：1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：（1）仅根据同学甲的实验， （填“能”或“不能”）证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。（2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果）答案：（1）不能（2）实验1：杂交组合：♀黄体×♂灰体预期结果：子代中所有雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。实验2：杂交组合： ♀灰体×♂灰体预期结果：子代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。练一练练一练2．科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因（B）对截刚毛基因（b）为完全显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇表示为XBYB、XBYb、XbYB；若仅位于X染色体上，则刚毛雄果蝇只能表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，写出遗传图解，并简要说明推断过程。练一练2.解析：本题涉及一次杂交实验且性状的显隐性已知，直接用雌蝇(隐性性状)与雄蝇(显性性状)杂交即可。答案：用纯种截刚毛雌果蝇与纯种刚毛雄果蝇杂交，若F 雌雄果蝇均为刚毛，则这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段；若F 雄果蝇为截刚毛，雌果蝇为刚毛，则这对等位基因仅位于X染色体上。 展开更多...... 收起↑ 资源列表 2.3 伴性遗传 课件（第一课时） --2024-2025学年下学期高一生物（人教版）必修2.pptx 2.3 伴性遗传 课件（第二课时） --2024-2025学年下学期高一生物（人教版）必修2 .pptx
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