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(共58张PPT)
第2章　基因和染色体的关系
第3节　伴性遗传
课标要求 核心素养
1．概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。
2．运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。 1．生命观念：运用结构与功能观，理解性别决定和伴性遗传的物质基础。
2．科学思维：运用模型与建模、演绎与推理的方法，理解伴性遗传的特点，构建人类遗传病的系谱图。
3．社会责任：基于伴性遗传的特点，指导生产生活应用，对遗传病做出预测和预防。
必备知识　自主梳理
?伴性遗传
1．概念：____________上的基因所控制的性状遗传，与________相关联的现象。
2．常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。
性染色体
性别
?人类红绿色盲
1．基因的位置：______染色体上，Y染色体上________其等位基因。
2．人的正常色觉的基因型
(1)男性：__________。
(2)女性：__________和__________。
X
没有
XBY
XBXb
XBXB
3．主要婚配方式遗传图解
(1)婚配方式：______种。
(2)正常女性与男性红绿色盲
6
Xb
Y
XBY
女性正常
(携带者)
(3)女性红绿色盲基因携带者与正常男性
XB
Xb
XBXb
XbY
4．遗传特点
(1)患者中男性远________女性。
(2)男性患者的基因只能从________那里传来，以后只能传给________。
多于
母亲
女儿
?抗维生素D佝偻病
1．致病基因：位于____________上的______性基因。
2．抗维生素D佝偻病的基因型和表型
性别 基因型 表型
女性 XDXD 患者
XDXd ________
__________ 正常
男性 __________ 患者
___________ 正常
X染色体
显
患者
XdXd
XDY
XdY
3．遗传特点
(1)女性患者________男性患者。
(2)具有______________。
(3)男性患者的______________一定患病。
多于
世代连续性
母亲和女儿
?伴性遗传理论在实践中的应用
1．优生：根据伴性遗传的规律，可以推算后代的____________，从而指导优生。
2．伴性遗传理论在实践中的应用
(1)有性染色体的生物的性别决定方式
决定方式 雌性 雄性
XY型 ________ ________
ZW型 ________ ________
患病概率
XX
XY
ZW
ZZ
(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性，图示如下
ZB
W
Zb
ZBZb
ZbW
(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体。(　　)
(2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短。(　　)
(3)性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别。(　　)
(4)伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当。(　　)
(5)X染色体上的基因的遗传不遵循分离定律。(　　)
(6)X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常。(　　)
(7)Y染色体上的遗传病只传男不传女。(　　)
(8)性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自父本。(　　)
【答案】　(1)×　(2)×　(3)×　(4)×　(5)×　(6)√　(7)√　(8)×
【解析】　(1)无性别之分的生物如雌雄同株的植物没有常染色体和性染色体之分。(2)在果蝇中，X、Y这两条性染色体相比较，X染色体比Y染色体短；在人体中，X染色体比Y染色体长。(3)性染色体与性别决定有关，但并不是其上的基因都是决定性别的。如人类红绿色盲基因、血友病基因、果蝇的眼色基因等位于X染色体上，但不决定性别。(4)伴X染色体显性遗传病的女性患病比例高于男性。(5)X染色体在减数分裂过程中也会发生同源染色体分离，因此X染色体上的基因同样遵循分离定律。(8)性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自母本。
合作探究　能力提升
●情境解读
图形情境：如图为红绿色盲的某家系图谱。
任务一：人类红绿色盲的遗传方式
●合作探究
1．Ⅰ－1是否将自己的红绿色盲基因传给了Ⅱ－2？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？为什么？
提示：否。X染色体上。因为Ⅰ－1传给Ⅱ－2的是Y染色体，若红绿色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ－2一定是红绿色盲。
2．用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，请推测Ⅰ代1、2，Ⅱ代2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。
提示：Ⅰ1XbY、Ⅰ2XBXb或XBXB；Ⅱ2XBY、Ⅱ3XBXb、Ⅱ4XBY、Ⅱ5XBXb、Ⅱ6XBY；Ⅲ5XBY、Ⅲ6XbY、Ⅲ7XbY、Ⅲ9XBXb或XBXB。
3．红绿色盲调查结果显示，人群中男性红绿色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试探讨出现这么大的差异的原因。
提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有红绿色盲基因时，才会表现为红绿色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要有红绿色盲基因，就表现为红绿色盲。所以，人群中色盲患者男性多于女性。
4．从代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的什么特点？色盲基因的传递有什么规律？
提示：隔代遗传；男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。
●典例剖析
如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的(　　)
A．甲家系来自2号，乙家系来自2号和4号
B．甲家系来自4号，乙家系来自2号和4号
C．甲家系来自2号，乙家系来自1号和4号
D．甲家系来自4号，乙家系来自1号和4号
【答案】　B
【解析】　红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，甲家系中，7号的色盲基因只能来自其母亲，即6号，而Ⅰ代的3号个体正常，因此，7号的色盲基因只能来自4号个体。乙家系中，7号的色盲基因来自5号和6号，5号的色盲基因来自2号，6号的色盲基因来自4号。
1．下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是(　　)
A．红绿色盲患者中男性多于女性
B．红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲
C．如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲
D．色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常
【答案】　A
【解析】　红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者，A正确；红绿色盲男性患者的色盲基因来自其母亲，母亲可能是红绿色盲患者或是红绿色盲基因携带者，B错误；如果外祖父患红绿色盲，该致病基因会传递给其女儿，其女儿可能患红绿色盲或不患红绿色盲但携带致病基因，其外孙可能患红绿色盲，C错误；色觉表现正常的夫妇，妻子有可能是致病基因携带者，可能导致儿子患病，子女色觉不一定表现正常，D错误。
●归纳提升
伴X染色体隐性遗传
(1)实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。
(2)典型系谱图(如下图)
(3)遗传特点
①男性患者多于女性患者。因为女性只有在两条X染色体上都携带隐性基因时，才表现出相应性状；而男性只要X染色体上有隐性基因，就表现出相应性状。
②往往具有隔代遗传现象。
③母病子必病，女病父必病。原因：如果母亲患病，则其基因型为XbXb，那么无论她的哪一条X染色体遗传给她的儿子，儿子的基因型都是XbY，一定患病。同理可推知女儿患病其父亲一定患病。
●情境解读
遗传常识：人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示。请分析回答下列问题。
任务二：位于性染色体上的基因的遗传特点
●合作探究
1．某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的患病情况分别是怎样的？
提示：后代男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。
2．抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？
提示：B区段。
3．一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有几种，分别有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？请设计一组实验说明。
提示：共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。如基因型为XaXa与XAYa的两人婚配后，后代中女性都表现为显性性状，男性都表现为隐性性状。
4．男性体细胞中X及Y染色体的来源和传递各有何特点？
提示：男性体细胞中的一对性染色体是XY，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，向下一代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子。
●典例剖析
人的性染色体含有同源片段(图中的Ⅰ)和非同源区段(图中的Ⅱ－1、Ⅱ－2)。某种遗传病的致病基因位于图中的Ⅱ－2区段上，下列家庭中符合该病的遗传特点的是(□○代表正常男女， 代表患病男女)(　　)
【答案】　C
【解析】　若某种遗传病的致病基因位于图中的Ⅱ－2区段上，则该病为伴Y染色体遗传病，父亲患病，其儿子也患病，C符合题意。
2．如图是人的性染色体结构示意图，据图分析，下列说法错误的是(　　)
A．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的所有基因共同决定人的性别
B．若等位基因A/a位于Ⅱ区段上，则共有7种基因型
C．与红绿色盲有关的基因位于X染色体的Ⅰ区段上
D．若某致病基因仅位于Ⅲ区段上，则患病个体均为男性
【答案】　A
【解析】　Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的所有基因的遗传总是和性别相关联，但人的性别并不是由性染色体上的所有基因共同决定的，A错误；若等位基因A/a位于Ⅱ区段上，则女性有3种基因型，男性有4种基因型，共7种，B正确；与红绿色盲有关的基因只位于X染色体上，即位于X染色体的Ⅰ区段上，C正确；若某致病基因仅位于Ⅲ区段上，则患病的均为男性，女性都正常，D正确。
●归纳提升
有关X、Y染色体的区段分析
(1)对于同源区段上的基因的遗传，与常染色体上基因的遗传类似，但也有差别，如图所示：
♀XaXa　　 ×　　　 XaYA
↓
XaYA　　　　　　　　XaXa
(全为显性个体)　　　(全为隐性个体)
♀XaXa　　　×　　　 XAYa
↓
XAXa　　　　　　　 XaYa
(全为显性个体)　　　(全为隐性个体)
(2)对于非同源区段上的基因的遗传，与常染色体上基因的遗传不同：只位于X染色体上的基因，如红绿色盲基因等，表现为隔代遗传等特征，男性的色盲基因只能传递给女儿；只位于Y染色体上的基因，则只能从男性传到男性。
(3)不管是同源区段还是非同源区段上的基因，它们的遗传都与性别有关。
●情境解读
生产情境：根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生，另外伴性遗传理论还可以指导育种工作。鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类及爬行类动物的性别决定属于ZW型，如家鸡、家蚕等。家鸡的毛色中，芦花和非芦花是一对相对性状，分别由一对位于Z染色体上的基因B和b控制，而在W染色体上没有该基因。
任务三：伴性遗传理论在实践中的应用
●合作探究
1．一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是红绿色盲。则该对夫妻生一个色盲儿子的概率和儿子色盲的概率分别是多少？
2．抗维生素D佝偻病男性患者的母亲和女儿一定患病，原因是什么？
提示：抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，男性的X染色体遗传自母亲，而又一定遗传给女儿，故男性患者的母亲和女儿一定患病。
3．芦花雌鸡、非芦花雌鸡、芦花雄鸡、非芦花雄鸡的基因型分别是什么？
提示：芦花雌鸡：ZBW；非芦花雌鸡：ZbW；芦花雄鸡：ZBZB或ZBZb；非芦花雄鸡：ZbZb。
4．现有纯种雌、雄芦花鸡和非芦花鸡若干可供选择作杂交亲本，如果你想从F1中选择饲养母鸡以获得鸡蛋，请设计杂交方案并画出遗传图解。
提示：选择芦花雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)作亲本杂交。F1中雄鸡均为芦花，雌鸡均为非芦花，就可以根据羽毛的特征将早期雏鸡的雌性和雄性分开。遗传图解如下：
●典例剖析
下列关于人类抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是(　　)
A．该病和血友病的遗传遵循自由组合定律
B．若一对夫妇均患该病，则他们不可能生出表型正常的孩子
C．若某家族中祖母正常，则孙女一定正常
D．患者中女性多于男性，但部分女性患者的病症较轻
【答案】　D
【解析】　抗维生素D佝偻病和血友病的相关基因均位于X染色体上，在遗传时不遵循自由组合定律，A错误；假设与该遗传病有关的基因为D、d，若一对夫妇均患该病，则他们的基因型可能分别为XDY、XDXd或XDY、XDXD，当他们的基因型分别为XDY、XDXd时，可以生出基因型为XdY的表型正常的儿子，B错误；若某家族中祖母正常，则其儿子的基因型为XdY，孙女的基因型可能为XDXd或XdXd(与孙女母亲的基因型有关)，可能患病，C错误；抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性，但部分女性患者的病症较轻，D正确。
3．如图显示的是某种鸟类(性别决定方式为ZW型)羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是(不考虑性染色体同源区段)(　　)
A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体遗传
B．芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性
C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
D．芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花
【答案】　D
【解析】　据图分析，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于性染色体遗传，芦花对非芦花为显性性状，后代雄性基因型为ZBZB、ZBZb，都表现为芦花，说明基因B对b为完全显性，A、B正确；非芦花雄鸟(ZbZb)和芦花雌鸟(ZBW)杂交，子代雌鸟基因型为ZbW，均为非芦花，C正确；若芦花雄鸟(ZBZB)和非芦花雌鸟(ZbW)杂交，子代雄鸟基因型为ZBZb，全部为芦花，若芦花雄鸟(ZBZb)和非芦花雌鸟(ZbW)杂交，子代雄鸟基因型为ZBZb、ZbZb，既有非芦花，也有芦花，D错误。
●归纳提升
1．“男孩患病”与“患病男孩”类问题
(1)常染色体遗传
如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则：
(2)伴性遗传
如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则：
①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；
②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
2．伴性遗传理论在实践中的应用
(1)推算后代的患病概率，指导优生
婚配 生育建议
男正常×女色盲 生女孩，原因是该夫妇所生男孩全患病
男抗维生素D佝偻病患者×女正常 生男孩，原因是该夫妇所生女孩全患病
(2)根据性状推断后代性别，指导生产实践
3．XY型与ZW型性别决定的比较
项目 XY型性别决定 ZW型性别决定
雄性个体 XY ZZ
雄配子 X、Y两种，比例为1∶1 一种，含Z
雌性个体 XX ZW
雌配子 一种，含X Z、W两种，比例为1∶1
课堂达标　巩固训练
1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　)
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
【答案】　B
【解析】　决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A错误；基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；不同的细胞里面的基因选择性表达，生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，并不是只表达性染色体上的基因，C错误；X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条，也就是说次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，D错误。故选B。
2．如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，下列叙述错误的有(　　)
A．7号的致病基因只能来自2号
B．2、3、5号的基因型完全相同
C．2、5号的基因型不一定相同
D．5、6号再生一个男孩不一定患病
【答案】　C
【解析】　假设红绿色盲由一对等位基因(B、b)控制，7号的致病基因Xb只能来自母亲5号，而5号的父亲1号正常，不携带致病基因，所以5号的致病基因只能来自她的母亲2号，A正确；色盲基因位于X染色体上，则男患者的基因型均为XbY。只有当2号和5号均为携带者时，7号才会患病。则2号和5号的基因型均为XBXb；由于6号的基因型为XbY，则3号的基因型为XBXb，B正确；2号和5号的基因型均为XBXb，C错误；5号、6号的基因型分别是XBXb、XbY，他们再生一个男孩患病率是1/2，D正确。故选C。
3．先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会患夜盲，致病基因(A/a)位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因(D/d)引发进行性夜盲病症。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知乙家族中Ⅰ－2不携带致病基因。
(1)据图判断，表现为进行性夜盲症的是________家族，其遗传方式是____________________；表现为静止性夜盲症的是__________家族，其遗传方式是________________________。
(2)甲家族Ⅲ－1基因型可能是__________________。要保证Ⅲ－2的后代一定正常，需选择与基因型为________的男子结婚。Ⅲ－3基因型为________；Ⅱ－3与Ⅱ－4再生一个患病男孩的概率是________。
(3)乙家族Ⅱ－2基因型为________，Ⅲ－2的致病基因来自Ⅱ代________号个体。
【答案】　(1)甲　常染色体隐性遗传　乙　伴X染色体隐性遗传
(2)DD或Dd　DD　Dd　1/4
(3)XAXa　5
【解析】　(1)在甲、乙家族中Ⅰ－1和Ⅰ－2均无病，但他们的儿子均患病，则两种病均为隐性遗传病。由于乙家族中Ⅰ－2不携带致病基因，而Ⅱ－4儿子患病，则该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，即乙家族表现为静止性夜盲症。因此，甲家族表现为进行性夜盲症，为常染色体隐性遗传病。(2)由于甲家族表现为进行性夜盲症，为常染色体隐性遗传病，则甲家族Ⅲ－1基因型可能是DD或Dd，Ⅲ－2的基因型是dd，要
保证其后代一定正常，需选择与基因型为DD的男子结婚。Ⅲ－3的父亲患病，而其表现正常，因此其基因型为Dd；Ⅱ－3的基因型为dd，且Ⅱ－3与Ⅱ－4有患病儿子，因此，Ⅱ－4的基因型为Dd，则二者再生一个患病男孩的概率是1/2×1/2＝1/4。(3)乙家族中的夜盲症的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，则Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型分别为XAXa和XAY，因此，Ⅱ－2基因型为XAXA或XAXa，又因为Ⅱ－2生有患病的儿子，因此其基因型为XAXa，Ⅲ－2为患者，其基因型为XaY，根据伴性遗传的特点可知，其致病基因来自Ⅱ代5号个体。
课时小结第2章　第3节
课时跟踪　分层训练
学业考达标练
一、选择题
1．下列有关人类性染色体的叙述，正确的是(　　)
A．含X染色体的配子是卵细胞，含Y染色体的配子是精子
B．精子中都含有一条Y染色体
C．性染色体只存在于生殖细胞中
D．女儿的性染色体有一条来自父亲
【答案】　D
【解析】　本题考查性染色体的传递。含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，A错误；X染色体与Y染色体属于同源染色体，在减数分裂过程中，X染色体与Y染色体分离，故精子中含有一条Y或X染色体，B错误；体细胞中存在性染色体，男性为XY，女性为XX，C错误；女儿的性染色体是XX，必然有一条X染色体来自父亲，D正确。
2．下列关于人类的红绿色盲的叙述，错误的是(　　)
A．女性患者的后代中，女儿都患病
B．男性患者的致病基因来自其母亲
C．人群中的男性患者多于女性患者
D．表现正常的男性不携带致病基因
【答案】　A
【解析】　假设与红绿色盲有关的基因为B、b，则女性患者的基因型为XbXb，其儿子的基因型必定为XbY，而女儿的基因型未知，可能患病也可能不患病，A错误；男性患者的基因型为XbY，其中Y染色体来自父亲，Xb必定来自母亲，B正确；红绿色盲在人群中表现为男性患者多于女性患者，C正确；男性只有一条X染色体，表现正常的男性，体内不含致病基因，D正确。
3．一对夫妇表现正常，却生了一个患红绿色盲的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中红绿色盲基因数目和分布情况最可能是(　　)
A．2个，位于一个DNA分子的两条链中
B．2个，分别位于姐妹染色单体中
C．2个，分别位于一对同源染色体的非姐妹染色单体上
D．4个，位于四分体的每条染色单体中
【答案】　B
【解析】　在妻子的一个初级卵母细胞中，色盲基因数目因间期复制而变为2个，分别位于复制后的姐妹染色单体上(一条染色单体含一个DNA分子)，即分别位于四分体的两条姐妹染色单体中，另两条染色单体中为正常基因，A、C、D错误，B正确。
4．下列关于钟摆型眼球震颤(伴X显性遗传病)特点的叙述，正确的是(　　)
A．男性患病，其父亲一定患病
B．女性患病，其父亲一定患病
C．男性患病，其女儿一定患病
D．女性患病，其儿子一定患病
【答案】　C
【解析】　男患者的X染色体一定来自母亲，其父亲不一定患病，A错误；女性患病，如果是纯合子，则其父亲一定患病；如果是杂合子，其致病基因可能来自母亲，也可能来自父亲，B错误；男性患病，其X染色体一定会传给女儿，其女儿一定患病，C正确；女性患病，如果是纯合子，则其儿子一定患病；如果是杂合子，则其儿子患病的概率为50%，D错误。故选C。
5．血友病为伴X染色体隐性遗传病。如图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ－3为血友病患者。Ⅱ－4与Ⅱ－5为异卵双胞胎。下列分析错误的是(　　)
A．Ⅰ－1不是血友病基因携带者
B．Ⅰ－2是血友病基因携带者
C．Ⅱ－4可能是血友病基因携带者
D．Ⅱ－5可能是血友病基因携带者
【答案】　C
【解析】　血友病在男性中没有携带者，A正确，C错误；血友病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ－3是血友病患者，而父亲和母亲均不患病，其致病基因来源于其母亲(Ⅰ－2)，说明母亲是血友病携带者，B正确；Ⅱ－5的母亲是携带者，Ⅱ－5有1/2的概率为携带者，D正确。
6．某夫妇的一方表现正常，另一方患红绿色盲。子女中女儿的表型都与父亲相同，儿子的表型都与母亲相同。由此可推出该家庭中母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是(　　)
①BB　②XBXB　③Bb　④XBXb　⑤bb ⑥XbXb　⑦XBY　⑧XbY
A．①③⑤⑥ B．④⑦⑧⑥
C．⑥⑧⑦④ D．②⑦⑧②
【答案】　C
【解析】　红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，子女中儿子的表型都与母亲相同，说明母亲只产生一种卵细胞，若母亲为显性纯合子，则后代均为显性性状，与题意不符，故母亲应为隐性纯合子，父亲应为显性纯合子。母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是⑥XbXb、⑧XbY、⑦XBY、④XBXb，C正确。
7．鸡羽毛生长速度有快羽和慢羽两种类型，受基因K/k控制，用快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，产生的雏鸡可根据羽速辨别雌雄。下列相关分析错误的是(不考虑性染色体同源区段)(　　)
A．控制鸡羽速的基因在Z染色体上
B．快羽公鸡的母本一定是快羽的
C．慢羽公鸡与快羽母鸡杂交后代可能都为慢羽
D．慢羽公鸡与慢羽母鸡杂交后代可能出现1/4的快羽公鸡
【答案】　D
【解析】　结合题意分析可知，控制鸡羽速的基因在Z染色体上，且慢羽对快羽为显性，A正确；快羽公鸡的基因型为ZkZk，则其母本的基因型为ZkW，一定是快羽的，B正确；慢羽公鸡的基因型为ZKZ－，快羽母鸡的基因型为ZkW，二者杂交后代可能都为慢羽，此时慢羽公鸡的基因型为ZKZK，C正确；慢羽公鸡的基因型为ZKZ－，慢羽母鸡的基因型为ZKW，二者杂交，后代不可能出现快羽公鸡(ZkZk)，后代应该都是慢羽公鸡(ZKZ－)，可能出现快羽母鸡(ZkW)，D错误。
二、非选择题
8．如图为某红绿色盲家族的遗传系谱图。请回答下列问题：
(1)人类红绿色盲的遗传特点有______________________________________ __________________________________________________________________________________________________________________________________________ (答出两点)。
(2)Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，但他们的女儿Ⅲ1为红绿色盲患者。检查发现，Ⅱ2和Ⅱ3的性染色体组成正常，但Ⅲ1的正常体细胞中只含有一条X染色体，且其红绿色盲致病基因来自母亲，则形成Ⅲ1时其父亲产生的精子中染色体的组成情况为________________________，该异常精子产生的原因可能是_____________ _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
该家族的女性个体中，一定为杂合子的是________________________。
【答案】　(1)患者中男性远多于女性；男性患者的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；女性患病，其父亲和儿子一定患病等(答出两点、答案合理即可)
(2)不含性染色体(或只有22条常染色体)精原细胞进行减数分裂Ⅰ时，X、Y染色体没有分离，或进行减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体没有分开或分开后形成的两条性染色体没有分离，移向了细胞同一极(答案合理即可)　Ⅰ1、Ⅱ2和Ⅱ4
【解析】　(1)红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，其遗传特点有患者中男性远多于女性；男性患者的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；女性患病，其父亲和儿子一定患病等。(2)假设与红绿色盲相关的基因为B、b。Ⅱ2和Ⅱ3色觉和性染色体组成均正常，但他们的女儿Ⅲ1为红绿色盲患者，且体细胞中只含有一条X染色体，该携带致病基因的染色体来自其母亲，故Ⅱ2的基因型为XBXb，Ⅱ3的基因型为XBY，Ⅲ1的基因型为XbO，形成Ⅲ1时参与受精的精子中不含性染色体，该异常精子形成的原因可能是精原细胞进行减数分裂Ⅰ时，X、Y染色体没有分离，或进行减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体没有分开或分开后形成的两条性染色体没有分离，移向了细胞同一极。据题分析可知，Ⅱ1的致病基因一定来自Ⅰ1，Ⅰ1为杂合子；Ⅱ2其女儿患病的基因型为XBXb，为杂合子；Ⅰ3的基因型无法确定，但Ⅱ4会遗传其父亲Ⅰ4的致病基因，Ⅱ4为杂合子。
选择考提升练
一、选择题
1．下列关于性染色体的叙述，正确的是(　　)
A．性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联
B．雌性生物体细胞内的性染色体都是同型的
C．性染色体上的基因一定与性别决定有关
D．所有生物的体细胞内都有一对性染色体
【答案】　A
【解析】　性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，A正确；对于ZW型性别决定的生物来说，雌性个体的两条性染色体是异型的(ZW)，B错误；性染色体上的基因不都与性别决定有关，如人类X染色体上的红绿色盲基因，C错误；雌雄同株的植物，如水稻，没有性别之分，其体细胞中也就没有性染色体，D错误。
2．多数动物和某些植物具有两性之分，不同生物的性别决定类型存在较大的差异，综合起来主要分为两大类，即遗传因素决定性别和环境因素决定性别。下列相关说法正确的是(　　)
A．豌豆属于雌雄同株的植物，不具有性染色体
B．由遗传因素决定性别的生物，其性染色体上的基因均与性别决定有关
C．由遗传因素决定性别的生物都具有性染色体
D．龟由卵的孵化温度决定发育成雌性还是雄性，不受遗传物质控制
【答案】　A
【解析】　本题考查性别决定。性染色体与性别决定有关，有性别之分的生物才具有性染色体，而豌豆雌雄同体，没有性别，也没有性染色体，A正确；性染色体上的基因不一定与性别决定有关，如红绿色盲基因，B错误；遗传因素决定性别的生物不一定有性染色体，如蜜蜂，C错误；由环境因素决定性别的生物，其性别受环境和基因的共同影响，D错误。
3．人体细胞中有46条染色体，包括44条常染色体和2条性染色体。下列有关说法正确的是(　　)
A．男性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母
B．男性体细胞中一定有一条性染色体来自外祖父
C．女性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母
D．女性体细胞中一定有一条性染色体来自外祖母
【答案】　C
【解析】　男性体细胞中的性染色体组成为XY，其中X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，而父亲的Y染色体来自祖父，母亲的X染色体来自外祖父或外祖母，可见，男性体细胞中一定有一条性染色体来自祖父，但不一定有一条性染色体来自外祖父，A、B错误；女性体细胞中的性染色体组成为XX，其中一条X染色体来自母亲，另一条X染色体来自父亲，而父亲的X染色体来自祖母，母亲的X染色体来自外祖父或外祖母，因此女性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母，但不一定有一条性染色体来自外祖母，C正确，D错误。
4．如图为某种遗传病的遗传系谱图，已知Ⅰ2不携带该遗传病的致病基因。下列相关叙述错误的是(　　)
A．该遗传病可能为红绿色盲
B．图中Ⅱ1可能是致病基因携带者
C．Ⅰ1和Ⅰ2生育一个患病女儿的概率是1/4
D．Ⅰ2和Ⅱ2的基因型一定相同
【答案】　C
【解析】　分析题图，由Ⅰ1和Ⅰ2不患病，但他们的儿子Ⅱ3患病可知，该遗传病为隐性遗传病，又由于Ⅰ2不携带该遗传病的致病基因，说明该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，可能为红绿色盲，A正确；假设与该遗传病有关的基因为A、a，据上述分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XAXa、XAY，Ⅱ1的基因型为XAXa或XAXA，可能是致病基因携带者，B正确；正常情况下，Ⅰ1和Ⅰ2不可能生出患该种遗传病的女儿，C错误；Ⅰ2和Ⅱ2均为不患病的男性，基因型相同，均为XAY，D正确。
5．下图为血友病的遗传系谱图。如果该夫妇染色体数目正常，且只有一方在减数分裂时发生异常，则图中3号出现的可能原因是(　　)
①初级精母细胞减数分裂Ⅰ异常　②初级卵母细胞减数分裂Ⅰ异常　③次级精母细胞减数分裂Ⅱ异常　④次级卵母细胞减数分裂Ⅱ异常
A．①② B．①②④
C．③④ D．①②③④
【答案】　B
【解析】　若初级精母细胞减数分裂Ⅰ异常，则产生的精子的基因型为XbY和O，与正常卵细胞结合后产生的后代基因型为XbXbY或Xb，①可能；若初级卵母细胞减数分裂Ⅰ异常，则产生的卵细胞基因型为XbXb，与正常精子结合后产生的后代基因型为XbXbXb或XbXbY，②可能；若次级精母细胞减数分裂Ⅱ异常，则产生的精子基因型为XbXb、Y和O或YY、Xb和O，与正常卵细胞结合后产生的后代基因型为XbXbXb、XbY、Xb、XbXb或XbYY，③不可能；若次级卵母细胞减数分裂Ⅱ异常，则产生的卵细胞基因型可能为XbXb，与正常精子结合后产生的后代基因型为XbXbXb或XbXbY，④可能。综上分析，B符合题意。
6．已知某种鸟的性别决定方式为ZW型，其羽毛分为有条纹和无条纹两种，由一对等位基因B/b控制。让有条纹雄鸟与有条纹雌鸟杂交，F1的表型及比例为有条纹雄鸟∶有条纹雌鸟∶无条纹雌鸟＝2∶1∶1，若不考虑Z、W染色体的同源区段，下列有关推测错误的是(　　)
A．鸟的有条纹对无条纹为显性
B．控制鸟羽毛性状的基因位于性染色体上
C．F1的有条纹雄鸟中纯合子所占比例为1/2
D．F1的有条纹雌雄鸟随机交配，后代中无条纹鸟所占的比例为1/4
【答案】　D
【解析】　亲本的雌雄鸟均为有条纹性状，而F1雄鸟中只有有条纹性状，雌鸟中有有条纹和无条纹，说明鸟的有条纹对无条纹为显性，且出现了性别差异，所以控制鸟羽毛性状的基因位于性染色体上，A、B正确；根据题意可推知，亲本的基因型为ZBZb，ZBW，F1的基因型为ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，F1的有条纹雄鸟中纯合子和杂合子各占一半，纯合子的比例为1/2，C正确；F1的有条纹雌雄鸟随机交配，即1/2ZBZB、1/2ZBZb和ZBW杂交，产生的雄配子为3/4ZB、1/4Zb，产生的雌配子为1/2ZB、1/2W，后代中无条纹鸟(ZbW)所占比例为1/4×1/2＝1/8，D错误。
7．火鸡(性别决定方式为ZW型)有时能孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体，这有三个可能的机制：①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞形成过程中减数分裂Ⅱ异常，产生染色体数加倍的卵细胞。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值(性染色体组成为WW的个体不能成活)(　　)
A．①雌∶雄＝1∶1；②雌∶雄＝1∶2；③雌∶雄＝2∶1
B．①全雌性；②全雄性；③雌∶雄＝1∶1
C．①全雌性；②雌∶雄＝4∶1；③全雄性
D．①全雌性；②全雄性；③全雄性
【答案】　C
【解析】　①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同，则子代的性染色体组成仍为ZW，所以子代全为雌性个体；②卵细胞与极体受精，若卵细胞的染色体组成为Z，则极体的染色体组成为Z∶W＝1∶2，同理，若卵细胞的染色体组成为W，则极体的染色体组成为W∶Z＝1∶2，则子代性染色体组成及比例为ZZ∶ZW∶WW＝1∶4∶1，由于WW个体不能成活，所以子代的雌∶雄为4∶1；③卵细胞染色体加倍，由于卵细胞的染色体为Z或W，所以加倍后为ZZ或WW，而WW个体不能成活，因此子代全为雄性个体。综上所述，C正确。
二、非选择题
8．某种昆虫的眼色性状(相关基因为A/a)有红眼和白眼两种，体色性状(相关基因为B/b)有灰体和黄体两种，翅型性状(相关基因为E/e)有长翅和残翅两种。已知这三对相对性状各受一对等位基因控制，但显隐性关系和基因所在的染色体(常染色体还是X染色体)是未知的。某小组用一只红眼灰体长翅雌性和一只白眼灰体长翅雄性杂交，杂交子代的表型及其比例如表：
F1 红眼∶白眼 灰体∶黄体 长翅∶残翅
1/2雌性 1∶1 3∶1 3∶1
1/2雄性 1∶1 3∶1 3∶1
(1)根据杂交结果，可以判断控制体色和翅型性状的两对基因位于__________________(填“常染色体”或“X染色体”)上，依据是___________ ___________________；且控制这两对性状的基因位于____________(填“一对”“两对”或“一对或两对”)同源染色体上。
(2)对于控制眼色的基因，该小组做了以下分析：
①假设该基因位于常染色体上，根据上述杂交实验结果，________(填“能”或“不能”)判断该性状的显隐性关系。
②假设该基因位于X染色体上，根据上述杂交实验结果可以得知________为显性性状。
(3)该小组通过查阅资料，确认眼色中红眼为显性性状，但不确定该基因所在染色体位置(常染色体还是X染色体)。请你利用上表中杂交子代为材料设计一个杂交实验，根据该杂交实验子代的表型既能验证红眼为显性性状，又能判断眼色基因所在的染色体：_________________________________________________ _______________________________________________________________________________________________________________________________________。
(要求：写出杂交组合、预期实验结果与结论。)
【答案】　(1)常染色体　子代雌雄性状分离比都为3∶1　一对或两对
(2)不能　红眼
(3)杂交组合：红眼雌性×红眼雄性　预期结果与结论：子代红眼∶白眼＝3∶1，说明红眼为显性性状；若子代雌性中只有红眼，没有白眼，说明基因位于X染色体上，否则基因在常染色体上
【解析】　(1)分析题表可知，控制体色和翅型的子代雌雄性状分离比都为3∶1，说明相关基因均位于常染色体上；根据题表无法确定控制这两对性状的基因是位于一对还是两对同源染色体上。(2)①若控制眼色的基因位于常染色体上，红眼亲本为显性杂合子Aa，白眼亲本为隐性纯合子aa，或白眼亲本为显性杂合子Aa，红眼亲本为隐性纯合子aa，子代都能出现题表所述比例，因此不能判断该性状的显隐性关系。②若该基因位于X染色体上，子代雄性中有两种眼色，说明红眼亲本为杂合子XAXa，据此可以判断红眼为显性性状。(3)若该基因位于常染色体上，则F1中红眼雌雄性的基因型均为Aa；若该基因位于X染色体上，则F1中红眼雌性的基因型为XAXa，雄性基因型为XAY，则可选择F1中红眼雌性与红眼雄性杂交。预期结果与结论：若子代的表型及比例为红眼∶白眼＝3∶1，说明红眼为显性性状，再进一步统计各性状子代的雌雄比例，若子代雌性中只有红眼，没有白眼，说明基因位于X染色体上，否则基因在常染色体上。
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