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专题三 减数分裂和受精作用
——高一生物学人教版（2019）必修二速练100题
1.如图表示某种生物正在进行分裂的细胞，下列说法正确的是( )
A.该细胞是次级精母细胞，处于减数第二次分裂的后期
B.该细胞含有2对同源染色体，8个核DNA分子，4条染色体
C.该细胞正在进行同源染色体的分离，非同源染色体的自由组合
D.该细胞将来形成两个子细胞，其中仅一个具有生殖能力
2.某动物的基因型为AaBb，这两对基因独立遗传。不考虑染色体互换的情况下，若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精子中，如果有一个精子的基因型为AB，那么另外3个分别是( )
A.Ab、aB、ab B.AB、ab、ab C.ab、AB、AB D.AB、AB、AB
3.图甲、乙、丙是某二倍体高等动物（2N=4）体内发生的细胞分裂模式图，图丁为某一时刻部分染色体行为的示意图。不考虑细胞发生基因突变和染色体变异，下列叙述正确的是( )
A.若A基因在图甲1号染色体上，则a基因在5号染色体上
B.图乙细胞表示极体,细胞内无同源染色体
C.图丙细胞含有4条染色体、2对同源染色体、6条姐妹染色单体
D.图丁中等位基因A与a、B与b的分离只能发生在减数分裂I
4.某果蝇的基因型为AaBb，下列关于该果蝇减数分裂过程的叙述，不正确的是( )
A.该果蝇能产生AB、Ab、ab、aB4种卵细胞，可能是因为交叉互换
B.该果蝇只产生AB、ab2种卵细胞，说明该果蝇的A和b位于一条同源染色体上
C.AaXBXb个体在减数分裂过程中，A、a和B、b2对等位基因会发生自由组合
D.若一个精原细胞产生了AB、Ab、ab3种配子，最可能是因为B突变成了b
5.现代生物学技术能用荧光物质来标记染色体上的某一基因，使之显现出特定颜色，使用荧光显微镜观察时，可看到细胞中荧光点的分布。研究人员使用某种生殖细胞进行了如图所示实验（图中只画出每个细胞中有关染色体和荧光情况）。
减数分裂Ⅰ后马上观察子细胞中的荧光分布情况，最可能（最大概率）看到的图像是( )
A. B. C. D.
6.图1为某基因型为EeFf的高等雄性动物体内某细胞的部分染色体组成示意图，其中①～⑥表示染色体，a~d表示染色单体。图2为该动物体内某细胞某一时刻部分染色体行为示意图，其中E、e和F、f表示基因。下列叙述正确的是( )
A.图1中a、b互为姐妹染色单体，c、d也互为姐妹染色单体
B.图2中等位基因E、e的分离仅发生在减数分裂Ⅰ后期
C.图1中有3对同源染色体，在减数分裂Ⅰ前期会出现3个四分体
D.图2中的染色体互换也可发生在图1中②和③的非姐妹染色单体间
7.如图1表示某动物细胞(2N=4)处于不同分裂时期的示意图；图2中①~④表示该动物有性生殖过程中细胞分裂的不同时期，其中a、b、c分别表示某时期一个细胞中三种物质或结构的相对数量。下列说法错误的是( )
A.图1中甲、丁细胞染色体数目不同而核DNA数目相同
B.该动物性腺中存在图1所示的所有细胞分裂方式
C.图2中处于③时期的细胞为次级卵母细胞或极体
D.图2中处于②时期的细胞包含了图1中的丙
8.下列关于减数分裂和受精作用的叙述，错误的是( )
A.同源染色体中的某一条进入卵细胞的机会不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞
B.受精卵的核遗传物质一半来自父方，一半来自母方
C.精卵细胞发生受精作用后，形成的受精卵经分裂、分化形成子代个体
D.减数分裂和受精作用是保证生物前后代染色体数目恒定的重要原因之一
9.家兔主要是欧洲穴兔的后代，体细胞中染色体数目为44条。野兔主要是一些中国古代兔留下的品种，体细胞中染色体数目为48条。下表是某同学整理的部分比较项目，家兔、野兔均为二倍体动物，a~d表示数字，下列叙述正确的是( )
比较项目 差值
减数分裂Ⅰ中期同源染色体对数 野兔—家兔=a
减数分裂Ⅱ前期染色体数目 野兔—家兔=b
减数分裂Ⅰ后期每条染色体上DNA数目 野兔—家兔=c
减数分裂Ⅱ完成后子细胞中染色体数目 野兔—家兔=d
A.表格中a~d填写的数字相同，且减数分裂Ⅰ完成后细胞中染色体数目减半
B.表格中c为0，因为家兔和野兔减数分裂Ⅰ后期每条染色体上DNA数目都为1
C.家兔和野兔染色体差异很大，自然状态下杂交很难成功
D.同种兔在完成受精作用时，精子的头部进入，尾部留在外面以阻止其他精子进入
10.下面是对高等动物通过减数分裂形成的雌、雄配子以及受精作用的描述，其中正确的是( )
A.每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质
B.等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞
C.进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质
D.雌、雄配子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等
11.某生物学兴趣小组以小鼠为实验材料，进行相关实验探究，图甲、乙是某雌性小鼠体内细胞的分裂示意图（仅显示部分染色体），图丙表示该动物细胞分裂时期染色体数量变化曲线。图丁中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请据图回答：
（1）甲细胞所处时期是____________，它发生在图丙中的____________（填序号）阶段。
（2）乙细胞的名称为____________，含有____________个四分体。
（3）图丙A和B两个生理过程的名称分别是____________，它们对于维持小鼠前后代体细胞中染色体数目的恒定，以及遗传和变异都十分重要。
（4）图丙中，曲线在①②阶段下降的原因是____________；曲线在②③阶段上升的原因是____________。
（5）在图丁的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有____________。
答案以及解析
1.答案：D
解析：分析题图可知，图中所示细胞细胞质不均等分配，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，为次级卵母细胞，处于减数第二次分裂的后期，A项错误；细胞中没有同源染色体，有4个核DNA分子，4条染色体，B、C错误；该细胞分裂形成一个卵细胞和一个极体，其中只有卵细胞具有生殖能力，D项正确。
2.答案：B
解析：基因型为AaBb的精原细胞经过减数第一次分裂前的间期复制后，初级精母细胞的基因型为AAaaBBbb，该精原细胞经过减数分裂形成了一个基因型为AB的精子，说明含A与B的非同源染色体发生了组合以及含a与b的非同源染色体发生了组合，因此初级精母细胞形成的2个次级精母细胞的基因型分别为AABB和aabb，次级精母细胞再经过减数第二次分裂形成的精子基因型为AB、AB、ab、ab，因此产生的另外3个精子基因型为AB、ab、ab，B正确，ACD错误。
故选B。
3.答案：B
解析：图甲细胞中着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,且含有同源染色体,因此处于有丝分裂后期:不考虑细胞发生基因突变和染色体变异,若图甲1号染色体上为A基因,则5号染色体上也为A基因,A错误。由图丙细胞的细胞质不均等分裂可知,该动物为雌性,图乙细胞内无同源染色体,且着丝粒分裂、染色体向细胞两极移动,处于减数分裂Ⅱ后期,细胞质均等分裂,可表示(第一)极体,B正确。图丙细胞同源染色体分离,移向细胞两极,处于减数分裂Ⅰ后期,细胞内含有4条染色体、2对同源染色体、8条姐妹染色单体,C错误。图丁中同源染色体上的非姐妹染色单体发生片段互换,等位基因A与a的分离发生在减数分裂I后期和减数分裂Ⅱ后期,D错误。
4.答案：B
解析：若该果蝇的两对等位基因位于一对同源染色体上且产生了AB、Ab、ab、aB4种卵细胞，说明发生了交叉互换，若位于两对同源染色体上，则产生AB、Ab、ab、aB4种卵细胞，是基因自由组合的结果，A正确；该果蝇只产生AB、ab2种卵细胞，说明该果蝇的A和B位于一条同源染色体上，a和b位于另一条同源染色体上，且没有发生交叉互换，B错误；由基因型AaXBXb可知，两对等位基因分别位于常染色体和X染色体上，遵循基因的自由组合定律，C正确；若一个精原细胞产生了AB、Ab、ab3种配子，最可能是B突变成了b，D正确。
5.答案：C
解析：根据题意可知，形成的合子中绿色荧光标记的A基因所在的染色体与红色荧光标记的A基因所在的染色体为同源染色体，在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，故减数分裂Ⅰ后马上观察子细胞中的荧光分布情况，最可能（最大概率）看到的是一个细胞中带有绿色荧光，另一个细胞中带有红色荧光。由于此时姐妹染色单体还未分离，每条染色体上含有2个DNA，故每个细胞中有2个荧光点，且应非常靠近，故C符合题意。
6.答案：C
解析：据图1可知，a、b互为姐妹染色单体，c、d位于两条同源染色体上，为非姐妹染色单体，A错误；图2中，由于E、e基因所在片段发生了染色体互换，故等位基因E、e的分离既发生在减数分裂Ⅰ后期，也发生在减数分裂Ⅱ后期，B错误；图1中①与②、③与④、⑤与⑥为三对同源染色体，在减数分裂Ⅰ前期每对同源染色体联会形成一个四分体，因此在减数分裂Ⅰ前期会出现3个四分体，C正确；图2中的染色体互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体间，而图1中②和③为非同源染色体，D错误。
7.答案：C
解析：图1中，甲细胞中有4条染色体，4个核DNA分子，丁细胞中有2条染色体，4个核DNA分子，A正确；该动物性腺中性原细胞既可以进行减数分裂也可以进行有丝分裂，故存在图1所示的所有细胞分裂方式，B正确；由图1中的丙细胞细胞质均等分裂可以看出该动物为雄性个体，图2中处于③时期的细胞不可能为次级卵母细胞或极体，C错误；分析图2可知，a表示核DNA分子，b表示染色体，c表示染色单体，图2中②时期有染色单体，且染色体数目与体细胞中的相同，而图1中的丙细胞中核DNA分子数目、染色体数目和染色单体数目正好与②时期细胞中的一致，D正确。
8.答案：A
解析：减数分裂I后期同源染色体分离,非同源染色体自由组合后分别进入子细胞中,所以同源染色体中的某一条进入卵细胞的机会相等,A错误。受精作用形成的受精卵中核DNA一半来自父方,一半来自母方,而细胞质中遗传物质几乎全来自卵细胞,B正确。精卵细胞发生受精作用形成受精卵,受精卵经分裂、分化形成子代个体, C正确。一般来说,减数分裂使形成的配子中染色体数目与体细胞相比减半,受精作用使染色体数目恢复到体细胞数目,减数分裂和受精作用是保证生物前后代染色体数目恒定的重要原因之一,D正确。
9.答案：C
解析：A、家兔体细胞中染色体数目为44条，野兔体细胞中染色体数目为48条，家兔、野兔均为二倍体动物，因此家兔体细胞中染色体有22对，野兔体细胞中染色体有24对。在减数分裂Ⅰ过程中，同源染色体数目不变，减数分裂Ⅰ结束后形成的子细胞中无同源染色体，减数分裂结束后形成的配子细胞中染色体数目比原始生殖细胞减半。因此a~d分别为2、2、0、2，A错误；
B、减数分裂Ⅰ后期，每条染色体上都含有姐妹染色单体，因此每条染色体上DNA数目为2，B错误；
C、家兔和野兔的染色体差异很大，受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程，因此家兔卵细胞和野兔精子融合为受精卵的成功率低，C正确；
D、在受精作用时，精子头部进入卵细胞，此时卵细胞的细胞膜会发生复杂的生理反应，以阻止其他精子进入，D错误。
故选C。
10.答案：C
解析：A、卵细胞形成过程中，初级卵母细胞和次级卵母细胞的细胞质进行的是不均等分裂，因此每个卵细胞继承了初级卵母细胞大于1/4的细胞质，A错误；B、等位基因进入卵细胞的机会均等，B错误；C、精细胞变形形成精子后，含有很少的细胞质，因此进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质，C正确；D、雌、雄配子彼此结合的机会相等，但雄配子的数量远远多于雌配子，D错误。故选C。
11.答案：（1）有丝分裂后期；⑥
（2）初级卵母细胞；2
（3）减数分裂、受精作用（顺序不能交换）
（4）一个细胞分裂为两个子细胞；着丝粒分裂，染色体加倍
（5）a、b
解析：（1）甲图着丝粒分裂，有同源染色体，故处于有丝分裂的后期，对应乙图的⑥时期。
（2）图示为雌性动物的细胞分裂示意图，乙处于减数第一次分裂的前期，表示初级卵母细胞；四分体是同源染色体联会后配对形成的，据图可知，该细胞中含有2个四分体。
（3）图丙中A过程染色体先减半，再加倍，代表减数分裂，B过程中染色体数目恢复到正常，代表受精作用；
（4）丙图中①表示减数分裂Ⅰ，②表示减数分裂Ⅱ，染色体数目减半发生在减数第一次分裂，同源染色体分离是子细胞中染色体数目减半的最关键原因。①②阶段形成的原因是细胞一分为二；③表示减数第二次分裂的后期，②③阶段形成的原因是着丝粒分裂姐妹染色单体分离。
（5）在图丁的5种细胞类型中，a处于有丝分裂后期，b处于有丝分裂的前期或中期，或减数第一次分裂，一定含有同源染色体。专题八 生物的变异
——高一生物学人教版（2019）必修二速练100题
1.下图表示某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中I、Ⅱ为无遗传效应的序列。下列有关叙述正确的是( )
A.基因a、b、c均可能发生基因突变，体现了基因突变具有普遍性
B.基因突变是生物变异的根本来源
C.基因突变是不定向的，基因a可以突变为基因b
D.I、Ⅱ也可能发生碱基的增添、缺失和替换，属于基因突变
2.某科研小组对某病人的癌细胞进行检测，结果发现癌细胞中多个基因发生突变。其中基因H突变成HT，突变后该基因编码的肽链变短，但其表达活性显著增强。下列说法正确的是( )
A.基因H一定发生了碱基的缺失
B.基因H最可能属于抑癌基因
C.基因H的编码产物可能与细胞增殖有关
D.基因H一旦突变，细胞就会发生癌变
3.（多选）遗传物质的改变可能会导致生物性状发生变化，下列叙述错误的是( )
A.基因突变的实质就是DNA分子中碱基对的排列顺序发生变化
B.“一母生九子，九子各不同”的主要原因是基因突变和精卵随机结合
C.在自然条件下，互换导致的基因重组并不会普遍发生在各种生物类群中
D.利用CRISPR/Cas9系统对基因的特定碱基进行修改，原理是基因重组
4.研究人员对数百种拟南芥植株的测序揭示了超过100万个突变，这些突变表现出一种与预期相反的非随机模式，即一些基因不容易突变而一些基因容易突变。下列说法正确的是( )
A.基因突变可以发生在拟南芥生长发育的任何阶段
B.基因突变属于可遗传变异，一定传给子代
C.基因突变一定会使生物产生适应环境的新性状
D.若发生基因突变，则其表达的蛋白质也会发生变化
5.下列关于基因重组的说法，不正确的是( )
A.生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组
B.一般情况下，水稻雄蕊内可发生基因重组，而根尖中则不能
C.基因重组使子代中出现多种性状组合，有利于物种在无法预测的环境中生存
D.减数分裂过程中，同源染色体的姐妹染色单体之间的交叉互换，可导致基因重组
6.控制番茄叶型的基因位于6号染色体上。野外发现一株“三体”番茄含有三条6号染色体,其叶型正常。利用该“三体”正常叶番茄与马铃薯叶型的二倍体番茄杂交,F1均为正常叶型。选择F1中的“三体”番茄与二倍体马铃薯叶番茄杂交,后代马铃薯叶植株占1/6。下列相关分析错误的是( )
A.“三体”番茄存在染色体数目变异
B.马铃薯叶型对正常叶型是隐性
C.马铃薯叶型番茄的配子含一个染色体组
D.F1中“三体”番茄的配子含三条6号染色体
7.以洋葱（2n=16）为实验材料，进行“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验。下列叙述错误的是( )
A.低温诱导后的根尖放入卡诺氏液中浸泡，以固定细胞的形态
B.需要用低倍镜找到染色体形态较好的分裂图像
C.制作装片的步骤为解离→染色→漂洗→制片
D.低温诱导后的根尖细胞中仍有正常的二倍体细胞
8.三体是指某一对同源染色体多了一条，某玉米植株（二倍体）2号染色体有三条。在减数分裂过程中，这三条2号染色体的任意两条向细胞一极移动，剩余一条移向细胞另一极，细胞中其余染色体正常分离。下列有关该三体玉米的叙述，正确的是( )
A.三体玉米发生了染色体数目变异，其三体细胞最多含有六个染色体组
B.处于减数第一次分裂后期的细胞中，该玉米同源染色体的联会均会发生紊乱
C.该三体植株与正常玉米植株杂交，子一代中出现三体植株的概率为1/2
D.减数分裂过程中，移向细胞一极的任意两条2号染色体是发生联会的两条染色体
9.基因突变、基因重组和染色体变异的共同点是( )
A.产生了新的基因
B.产生了新的基因型
C.都属于可遗传变异
D.改变了基因的遗传信息
10.某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于( )
A.三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失
B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加
C.三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失
D.染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体
11.蓝粒小麦是小麦（2n＝42）与其近缘种长穗偃麦草杂交得到的。其细胞中来自长穗偃麦草的一对4号染色体（均带有蓝色素基因E）代换了小麦的一对4号染色体。小麦5号染色体上的h基因纯合后，可诱导来自小麦的和来自长穗偃麦草的4号染色体配对并发生交叉互换。某雄性不育小麦的不育基因T与等位可育基因t位于4号染色体上。为培育蓝粒和不育两性状不分离的小麦，研究人员设计了如下图所示的杂交实验。回答下列问题：
(1)亲本不育小麦的基因型是_______，F1中可育株和不育株的比例是_______。
(2)F2与小麦（hh）杂交的目的是_______。
(3)F2蓝粒不育株在减数分裂时理论上能形成_______个正常的四分体。如果减数分裂过程中同源染色体正常分离，来自小麦和长穗偃麦草的4号染色体随机分配，最终能产生_______种配子（仅考虑T/t、E基因）。F3中基因型为hh的蓝粒不育株占比是_______。
(4)F3蓝粒不育株体细胞中有_______条染色体，属于染色体变异中的_______变异。
(5)F4蓝粒不育株和小麦（HH）杂交后单株留种形成一个株系。若株系中出现：
①蓝粒可育∶蓝粒不育∶非蓝粒可育∶非蓝粒不育＝1∶1∶1∶1。说明：_______；
②蓝粒不育∶非蓝粒可育＝1∶1。说明_______。符合育种要求的是_______（填“①”或“②”）。
答案以及解析
1.答案：B
解析：
依据 正误
基因a、b、c位于同一个DNA分子的不同部位,均可能发生基因突变,体现了基因突变具有随机性 A错误
基因突变可以产生新基因,是生物变异的根本来源 B正确
基因突变是不定向的,基因a可以突变为其等位基因,但是不能突变为基因b,基因b与基因a为非等位基因 C错误
I、Ⅱ为无遗传效应的序列,即非基因片段,在非基因片段中发生碱基的增添、缺失和替换,一般认为不属于基因突变 D错误
2.答案：C
解析：A、基因的碱基发生增添、缺失或替换，都有可能使终止密码子提前，导致编码的肽链变短，A错误；B、基因H突变成HT，突变后该基因编码的肽链变短，但其表达活性显著增强，推测基因H最可能属于原癌基因，B错误；C、基因H最可能属于原癌基因，而原癌基因调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，因此基因H的编码产物可能与细胞增殖有关，C正确；D、细胞发生癌变是多个基因突变累积的结果，且基因突变不一定导致生物性状发生改变，D错误。故选C。
3.答案：ABD
解析：A、基因突变的实质是基因碱基对的排列顺序发生变化,A错误;B、一般认为,在有性生殖过程中的基因重组使产生的配子种类多样化,再通过精卵随机结合,进而产生基因组合多样化的子代,所以“一母生九子,九子各不同”的主要原因是基因重组和精卵随机结合,B错误;C、基因重组发生在有性生殖过程中,其本质是:①在减数第一次分裂四分体时期,同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而交换,导致染色单体上的基因重组,②在减数第一次分裂后期,非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合导致基因重组,不是所有生物都可以进行有性生殖,C正确;D、利用CRISPR/Cas9系统对基因的特定碱基进行修改,导致基因多碱基序列发生改变,原理是基因突变,D错误。
4.答案：A
解析：基因突变可以发生在拟南芥生长发育的任何阶段，A正确；基因突变属于可遗传变异，但不一定会传给子代，B错误；突变是不定向的，基因突变不一定会使生物产生适应环境的新性状，也可能是有害突变，C错误；由于密码子的简并，基因突变后所表达的蛋白质不一定发生变化，D错误。
5.答案：D
解析：A、基因重组是指生物体进行有性生殖过程中，控制不同性状的非等位基因自由组合，A正确；
B、一般情况下基因重组只发生在减数分裂形成配子的过程中，但是根尖细胞只能进行有丝分裂，不会发生基因重组，B正确；
C、基因重组使子代中基因组合多样化，其中一些子代可能含有适应某种变化的、生存所必需的基因组合，有利于物种在一个无法预测将会发生什么变化的环境中生存，C正确；
D、减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换可导致基因重组，D错误。
故选D。
6.答案：D
解析：A、三体番茄含有三条6号染色体,存在染色体数目变异,A正确;B、三体番茄含有三条6号染色体,其叶型正常,说明正常叶型为显性性状,马铃薯叶型为隐性性状,B正确;C、马铃薯叶型番茄的基因型为aa,其配子含一个染色体组,C正确;D、F1中“三体”番茄的基因型为AAa,其配子含两条或三条6号染色体,D错误。故选D。
7.答案：C
解析：显微镜使用时需要遵循先低后高的原则,即观察时先用低倍镜寻找染色体形态较好的分裂图像,再换用高倍镜观察,B正确;制作装片的步骤为解离→漂洗→染色→制片,C错误。
8.答案：C
解析：A、该三体玉米的形成过程中发生了染色体数目变异，只是2号染色体增加了一条，其体细胞中仍含有两个染色体组，在有丝分裂后期细胞中染色体数目最多，为4个染色体组，A错误；
B、该三体玉米只是2号染色体多了一条，因此，处于减数第一次分裂前期的细胞中，该玉米同源染色体的联会不会发生紊乱，而减数第一次分裂后期，同源染色会发生分离而不是联会，B错误；
C、该三体玉米植株在减数分过程中，这三条2号染色体的任意两条向细胞一极移动，剩余一条移向细胞另一极，则其产生含有两条2号染色体和含有一条2号染色体的配子概率均为1/2，因此与正常玉米植株杂交，子一代中出现三体玉米的概率为1/2，C正确；
D、在减数第一次分裂过程中，联会的同源染色体会发生分离，因此移向细胞一极的任意两条2号染色体不是发生联会的两条染色体，而在减数第二次分裂过程中，不会发生同源染色体联会，D错误。
故选C。
9.答案：C
解析：A、只有基因突变才能产生新基因，A错误；
B、基因突变和基因重组可产生新的基因型，染色体变异不一定产生新的基因型，B错误；
C、基因突变、基因重组和染色体变异都是遗传物质发生改变，属于可遗传变异，C正确；
D、只有基因突变改变基因中的遗传信息，D错误。
故选C。
10.答案：C
解析：图a所示细胞中，只有一组同源染色体为三条，其余皆为两条，可知为三体；图b所示细胞的染色体上链增加了一部分（片段4），为染色体片段增加。图c细胞含三个染色体组，故为三倍体。d图细胞的染色体下链缺失了片段3和4，为染色体片段缺失。故选C。
11.答案：(1)TtHH；1:1
(2)获得h基因纯合（hh）的蓝粒不育株，诱导小麦和长穗偃麦草的4号染色体配对并发生交叉互换，从而使T基因与E基因交换到一条姐妹染色单体上，以获得蓝粒和不育性状不分离的小麦
(3)20；4；1/16
(4)43；数目
(5)F4蓝色不育株体细胞中T基因和E基因位于不同染色体上；F4蓝色不育株体细胞中T基因和E基因位于同一条染色体上；②
解析：(1)分析题意,亲本雄性不育小麦(HH)的不育基因T与等位可育基因t位于4号染色体上，所以其基因型为TtHH,亲本小麦(hh)的基因型为tthh,故F1中可育株(TtHh):不育株(ttHh)=1:1。(2)F2中的蓝粒不育株的基因型及比例为1/2TEHH.1/2TEHh,其中工基因和E基因分别来自小麦的和长穗偃麦草的4号染色体，而h基因纯合后，可诱导来自小麦的和来自长穗偃麦草的4号染色体配对并发生交叉互换，使得T和E基因可以位于同一条姐妹染色单体上，从而获得蓝粒和不育两性状不分离的个体。
(3)分析题意,蓝粒小麦的染色体条数是42,而F2中的蓝粒不育株的4号染色体一条来自小麦，一条来自长穗偃麦草,其余染色体(42-1-1=40)均来自小麦,为同源染色体，故其减数分裂时理论上能形成20个正常的四分体;不同来源的4号染色体在减数分裂中随机分配，仅考虑T/t、E基因,若两条4号染色体移向细胞同一极，则同时产生基因型为TE和O(两基因均没有)的两种配子，若两条4号染色体移向两极，则产生基因型为T和E的两种配子，则F2中的蓝粒不育株共产生4种配子;F2中的蓝粒不育株产生TE配子的概率为1/4,产生h配子的概率是1/4,则F3中基因型为hh的蓝粒不育株占比是1/4×1/4=1/16。
(4)由F2中的蓝粒不育株产生的配子种类,可以确定形成F3中的蓝粒不育株的卵细胞中应含有两条4号染色体，且小麦染色体组成为2n=42,故F3蓝粒不育株体细胞中有43条染色体，多了一条4号染色体，属于染色体数目变异。
(5)F3中的蓝粒不育株基因型为TEtHh和TEthh,含hh基因的个体可形成工和E交换到同一条染色体上的卵细胞，与小麦(ttHH)杂交,F4中的蓝粒不育株基因型为TEtHh,其中丁基因和E基因连锁,位于同一条染色专题一 基因的分离定律
——高一生物学人教版（2019）必修二速练100题
1.玉米籽粒的黄色和白色受一对等位基因控制，现有一批基因型及比例为YY∶Yy=1∶1的玉米种子，种植后随机交配产生F1。某同学准备利用如图所示的材料进行上述玉米植株随机交配产生F1的模拟实验，下列说法中不正确的是( )
A.甲、乙容器中均放黄球30个、白球10个
B.该装置不能用来进行性状分离比的模拟实验
C.甲、乙容器中黄球和白球总数可以不相同
D.甲、乙各取一球，两球颜色相同的概率为5/8
2.玉米是雌雄同株异花植物，育种工作者欲利用低产抗虫和高产不抗虫两个纯合玉米品系培育出高产抗虫的玉米，培育出的高产抗虫玉米籽粒（子代），至少可以留种-一年。下列有关叙述错误的是( )
A.为了保证育种效果，需要远离其他玉米地制种
B.不对母本进行去雄处理，也不会影响育种效果
C.若子一代出现高产抗虫性状，无需让子一代自交
D.若子一代未出现高产抗虫性状，需让子一代自交
3.我国科学家袁隆平院士带领科研团队在杂交水稻领域不断创新，使我国成为世界杂交水稻生产强国，让中国人的饭碗端在自己手中。他的研究团队利用杂合抗病水稻（Rr）为亲本，若连续自交三代，子三代中杂合抗病水稻的概率；若每次自交后均除去不抗病水稻再自交，子三代中纯合抗病水稻概率分别是( )
A.1/4，7/9 B.1/4，7/10 C.1/8，7/9 D.1/8，7/10
4.孟德尔的一对相对性状的遗传实验中具有1：1比例的有( )
①子一代产生的配子比例
②子二代性状分离比
③子一代测交后代性状分离比例
④亲本杂交后代分离比例
⑤子二代自交后代性状分离比例
A.①② B.③⑤ C.③④ D.①③
5.椎实螺是雌雄同体的动物，一般进行异体受精，但分开饲养时，它们进行自体受精。已知椎实螺外壳的旋向是由一对核基因控制的，右旋（D）对左旋（d）是显性，旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定而与其自身基因型无关。对以下杂交后结果的推测（设杂交后全部分开饲养）错误的是( )
A.♀DD×♂dd，F1全是右旋，F2也全是右旋，F3中右旋：左旋=3：1
B.♀dd×♂DD，F1全是左旋，F2也全是左旋，F3中右旋：左旋=3：1
C.♀dd×♂Dd，F1全是左旋，F2中右旋：左旋=1：1
D.♀DD×♂Dd，F1全是右旋，F2也全是右旋，F2个体中表现为右旋的纯合体比例为3/4
6.某二倍体动物的毛色有白色、灰色、棕色和黄色4种，由位于3号染色体上的复等位基因D、D1和D2控制，毛色与相关基因的关系如图所示，任何基因型中两个基因均正常表达。下列叙述正确的是( )
A.白色个体有D1D1、D2D2两种基因型
B.基因型为DD1和基因型为DD2的个体杂交，理论上F1中白色个体占1/3
C.基因D、D1和D2的遗传遵循基因的分离定律
D.白色的个体随机交配，子代不一定为白色
7.已知牛的体色由一对等位基因（A、a）控制，其中基因型为AA的个体为红褐色，aa为红色，在基因型为Aa的个体中，雄牛为红褐色，雌牛为红色。现有一群牛，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1∶1，且雌∶雄=1∶1。让该群体的牛进行基因型相同的雌雄个体交配，子代红牛所占比例为( )
A.1/4 B.1/3 C.1/6 D.1/8
8.遗传定律是一种统计学规律，实验材料的选择、杂交方法的确定、样本的大小以及子代的统计等均能影响实验结果。下列关于孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是( )
A.进行正、反交实验时，应分别对父本和母本进行去雄处理
B.若自交后代中出现固定性状分离比，则亲本可能是纯合子
C.演绎是设计测交实验，并通过子代表型确定F1产生配子的种类和比例
D.两对非等位基因在减数分裂Ⅰ后期不一定自由组合，可能存在于同一配子中
9.某同学对性状分离比的模拟实验进行了改进，用卡片代表不同的遗传因子，具体装置如图。下列叙述错误的是( )
A.①和②信封中卡片的总数可以不相等，但需保证每个信封中两种卡片数目相等
B.分别从③和④内随机取出1张卡片，记录组合类型，可模拟雌雄配子的随机结合
C.分别从①和③内随机取出1张卡片，记录组合类型，可模拟非等位基因的自由组合
D.每次分别从4个信封内随机取出1张卡片，记录组合类型，最多可产生4种组合
10.玉米为雌雄同株异花传粉的二倍体植物。玉米中淀粉的合成受多个基因控制，合成途径如图所示。玉米粒的甜度取决于其可溶性糖（如蔗糖、尿苷二磷酸葡萄糖、腺苷二磷酸葡萄糖等）的种类和含量，糯性与否取决于支链淀粉的含量。玉米粒的甜度、糯性与相关控制基因的关系如图、表所示（表中各玉米品种都是由单基因控制的隐性纯合体，且其余基因均为显性，超甜Ⅰ与超甜Ⅱ均表现为超甜）。回答下列问题：
玉米品种 相关基因 染色体
普通甜 e 4
超甜Ⅰ b 3
超甜Ⅱ c ？
糯性 d 9
（1）玉米的花粉粒经碘液染色后，含直链淀粉多的花粉粒呈蓝色，含支链淀粉多的花粉粒呈红褐色。通过镜检花粉粒可直接验证基因的分离定律，具体方法是____________。
（2）普通甜玉米与超甜Ⅰ玉米杂交得____________F1，F1自交，F2中有____________种基因型，F2中纯合子玉米占____________。
（3）已知基因B/b位于3号染色体上，为了探究基因C/c是否位于3号染色体上（不考虑染色体互换），需进行杂交实验，杂交方案及实验预期结果为：____________。
（4）某普通甜玉米品系X为基因G纯合体（GGee），G位于4号染色体上，其他玉米品种为g基因的纯合体。研究表明，含基因G的花粉可在基因型为GG或gg的雌蕊中萌发，但含基因g的花粉不能在基因型为GG的雌蕊上萌发。种植普通甜玉米品系X时，不必与其他玉米品种隔离仍能保持品系X的纯合特性，原因是____________。
答案以及解析
1.答案：B
解析：A、已知玉米基因型及比例为YY:Yy=1:1，则Y的基因频率为3/4，y的基因频率为1/4。在模拟实验中，甲、乙容器模拟的是雌性和雄性生殖器官，按照基因频率，黄球（代表Y）应放30个，白球（代表y）应放10个，A正确；
B、该装置可以用来进行性状分离比的模拟实验，通过模拟雌雄配子的随机结合来探究后代的基因型及表现型比例，B错误；
C、甲、乙容器中黄球和白球总数可以不相同，只要保证两种颜色球所代表的基因频率比例正确即可，C正确；
D、甲、乙各取一球，两球颜色相同的概率为3/4×3/4+1/4×1/4=10/16=5/8，D正确。
故选B。
2.答案：B
解析：为了保证育种效果，制种应远离其他玉米地，防止外来花粉干扰，A项正确；为了保证育种效果，杂交时母本需去雄、若母本未去雄，则可能会发生自交，B项错误；若子一代出现高产抗虫性状，说明高产和抗虫为显性性状，只需利用低产抗虫和高产不抗虫两个纯合玉米品系培育更多种子即可，无需自交纯化，C项正确；若子一代未出现高产抗虫性状，需让子一代自交才能出现高产抗虫性状，D项正确。
3.答案：D
解析：杂合子自交n代，后代纯合子和杂合子所占的比例：杂合子所占的比例为，纯合子所占的比例为1 。由此可见，随着自交代数的增加，后代纯合子所占的比例逐渐增多，且无限接近于1；显性纯合子=隐性纯合子的比例无限接近于；杂合所占比例越来越小，且无限接近于0。所以杂合体Cc连续自交三代，子三代中杂合体所占比例为=，纯合子占1 =；F1中RR:Rr:rr=1:2:1。除去不抗病个体，可自交个体RR:Rr=1：2。F2中RR:Rr:rr=6:4:2。除去不抗病个体，可自交个体RR:Rr=3：2。F3中RR：Rr：rr=14:4:2.其中纯合抗病水稻RR占14/20=7/10。D正确。
故选D。
4.答案：D
解析：①子一代为杂合子，其产生的配子比例为1：1，①正确；
②子一代为杂合子，子一代自交，子二代的性状分离比为3：1，②错误；
③子一代为杂合子，子一代测交后代性状分离比例为1:1，③正确；
④亲本杂交得到的子一代只有一种表现型，④错误；
⑤孟德尔遗传实验中，没有对子二代进行自交，⑤错误。
故选D。
5.答案：B
解析：A、旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定，这样就形成了母本的基因型控制子代的表现型的现象（只控制子代）。若母本的基因型为DD，父本的基因型是dd，F1的基因型Dd全是右旋，F2的基因型DD、Dd和dd受母性影响，表现全是右旋，在F2代看到的正常的分离比没有出现，而是延迟一代出现，在F3代出现孟德尔式分离比3：1，A正确；
B、若母本的基因型为dd，父本的基因型是DD，F1的基因型Dd全是左旋，F2的基因型DD、Dd和dd受母性影响，表现全是右旋，在F2代看到的正常的分离比没有出现，而是延迟一代出现，在F3代出现孟德尔式分离比3：1，B错误；
C、若母本的基因型为dd，父本的基因型是Dd，F1的基因型Dd、dd全是左旋，这样F2中以Dd为母本的个体出现右旋性状，以dd为母本的个体出现左旋性状，且比例为1：1，C正确；
D、若母本的基因型为DD，父本的基因型是Dd，F1的基因型为DD、Dd，但都表现右旋，F1的个体自交，F2个体表现全为右旋，F2个体中表现为右旋的纯合体比例为1/2+1/2×1/2=3/4，D正确。
故选B。
6.答案：C
解析：A、根据题意，在某兔子种群中，毛色受三个复等位基因（D、D1、D2）控制，基因位于常染色体上，且任何基因型中两个基因均正常表达，灰色基因型是DD，棕色基因型是DD1，黄色基因型是DD2，白色基因型有D1D1、D2D2、D1D2三种，A错误；
B、基因型为DD1和基因型为DD2的个体杂交，子代基因型有1DD（灰色）、1DD1（棕色）、1DD2（黄色）、1D1D2（白色），理论上F1中白色个体占1/4，B错误；
C、基因D、D1和D2是复等位基因，遗传遵循基因的分离定律，C正确；
D、白色基因型有D1D1、D2D2、D1D2三种，白色的个体随机交配，子代都是白色，D错误。
故选C。
7.答案：A
解析：根据牛群中AA、Aa两种基因型，其比例为1∶1，且雌∶雄＝1∶1，可知群体中雌牛AA：Aa=1：1，产生的雌配子A：a=3：1，雄牛AA：Aa=1：1，产生的雄配子A：a=3：1，自由交配的后代aa为1/4×1/4=1/16，表现为红色，后代Aa表现为红色的比例为2×1/4×3/4×1/2=3/16，故自由交配的后代中表现红色的为1/16+3/16=1/4，表现为红褐色的比例为1-1/4=3/4，综上分析，A正确，BCD错误。故选A。
8.答案：D
解析：A、豌豆杂交实验中，对母本进行去雄处理，A错误；
B、若自交后代出现固定性状分离比，则亲本为杂合子，B错误；
C、演绎是设计测交实验，并预期子代的表型及比例。通过子代表型确定E，产生配子的种类和比例是验证过程，C错误；
D、非等位基因包括位于不同对染色体上的基因和一对同源染色体上不同位置的基因，在减数分裂工后期，不同对同源染色作非等位基因自由组合，一对同源染色体上的非等位基因不一定自由组合，可能存在于同一配子中，D正确。
故选D。
9.答案：D
解析：①和②信封中卡片的总数可以不相等，但需保证每个信封中两种卡片数目相等，因为每个信封中的两种卡片代表同一性别的不同基因型的配子，A正确；③和④可分别代表雌雄生殖器官，分别从③和④内随机取出1张卡片，记录组合类型，可模拟雌雄配子的随机结合，B正确；分别从①和③内随机取出1张卡片，记录组合类型，可模拟非等位基因的自由组合，预期有4种组台，分别为YR、Yr、yR、yr，C正确；每次分别从4个信封内随机取出1张卡片，记录组合类型，最多可产生9种组合，D错误。
10.答案：（1）将纯合糯性玉米与纯合非糯性玉米杂交，取F1的花粉制片并用碘液染色，镜检结果为蓝色花粉粒：红褐色花粉粒≈1：1
（2）9；1/4
（3）将超甜Ⅰ玉米与超甜Ⅱ玉米杂交，所得F1自交，若F2中非甜：超甜=9：7，则基因C/c不位于3号染色体上；若F2中非甜：超甜=1：1，则基因C/c位于3号染色体上
（4）基因G与基因e连锁，普通甜玉米品系X（GGee）作母本时，只接受自身含G的花粉，不接受来自其他玉米品种含g的花粉，所结玉米粒的基因型仍为GGee，仍为普通甜玉米品系X
解析：（1）玉米的花粉粒经碘液染色后，含直链淀粉多的花粉粒呈蓝色，含支链淀粉多的花粉粒呈红褐色。通过镜检花粉粒可直接验证基因的分离定律，具体方法是：将纯合糯性玉米与纯合非糯性玉米杂交，取F1的花粉制片并用碘液染色，镜检结果为蓝色花粉粒：红褐色花粉粒≈1：1；
（2）普通甜玉米的基因型是eeBB，超甜Ⅰ玉米的基因型是EEbb，两者杂交所得F1的基因型是EeBb，F1自交，F2中有9种基因型，其中纯合子占1/4。
（3）已知基因b位于3号染色体上，为了探究基因C/c是否也位于3号染色体上，需进行杂交实验，杂交方案及实验结果为：将超甜Ⅰ玉米与超甜Ⅱ玉米杂交，所得F1自交，若F2中非甜：超甜=9：7，则基因C/c不位于3号染色体上；若F2中非甜：超甜=1：1，则基因C/c位于3号染色体上；
（4）种植普通甜玉米品系X时，不必与其他玉米品种隔离，原因是基因G与基因e连锁，普通甜玉米品系X（GGee）作母本时，只接受自身含G的花粉，不接受来自其他玉米品种含g的花粉，所结玉米粒的基因型仍为GGee，仍为普通甜玉米品系X。专题七 基因的表达
——高一生物学人教版（2019）必修二速练100题
1.寒冷条件下或施加外源脱落酸（ABA）后，马铃薯细胞中AREB4的表达量均上升。AREB4是一种转录因子，通过与海藻糖-6-磷酸合酶基因上游的特殊区段结合促进其表达，从而升高海藻糖的含量以降低细胞内液体的冰点。下列叙述错误的是( )
A.推测ABA作为信息分子，经信号转导促进AREB4基因的表达
B.转录因子AREB4结合的特殊区段不是起始密码子所对应的区段
C.马铃薯的性状受低温、脱落酸、多个基因表达的共同调控
D.降低ABA合成基因的表达，是提高马铃薯耐寒性的研究思路
2.脑源性神经营养因子（BDNF）是小鼠大脑中广泛表达的一种神经营养因子，研究表明,抑郁症与BDNF基因甲基化水平变化及外周血中BDNFrnRNA含量降低等有关。如图为B功VF基因表达及调控过程。下列相关叙述错误的是( )
A.BDNF基因的甲基化程度会影响其表达产物含量
B.抑制miRNA-195基因表达的药物有望治疗抑郁症
C.若②过程BDNFmRNA未被降解，则BDNF基因的表达量不受影响
D.①③过程碱基配对方式不完全相同，③过程核糖体从右向左移动
3.VEGFA基因编码的蛋白质是一种重要的血管生成因子，能够促进血管内皮细胞的增殖、迁移和存活，从而诱导新血管的形成。科学研究发现，癌细胞的VEGFA基因的启动子区域存在大量的组蛋白乳酸化修饰，这导致了VEGFA基因高度表达。乳酸化修饰是一种常见的表观遗传修饰。下列相关叙述正确的是( )
A.乳酸化修饰会改变启动子区域的碱基序列
B.乳酸化修饰促进DNA聚合酶与启动子结合，启动转录
C.表观遗传中的分子修饰只发生在蛋白质上
D.抑制VEGFA基因的启动子区域的组蛋白乳酸化修饰可能不利于癌细胞的转移
4.在大肠杆菌基因转录起始后,ρ因子结合到c链上,随c链的延伸而移动,当RNA聚合酶遇到终止子暂停后,ρ因子移到c链末端,催化c链与b链分离,并促使RNA聚合酶脱离,a、b链恢复双螺旋结构,部分过程如图。下列叙述正确的有( )
A.该细胞中基因的转录及翻译可同时进行
B.a链与c链都具有一个游离的磷酸基团
C.在基因转录的起始过程中不需要p因子协同
D.以b链终止子为模板形成c链上的终止密码子
5.科学家研究红耳龟的温度依赖型性别决定模式（TSD模式），得到D基因在红耳龟温度依赖型性别决定中的功能研究数据如表所示。据表分析错误的是( )
组别及相关处理 总胚胎数 睾丸 卵巢 睾丸卵巢的中间型
A组：26℃ 孵化 36 36 0 0
B组：26℃+干扰。基因表达 43 2 33 8
C组：32℃ 孵化 37 0 37 0
A.由此可见基因与环境之间存在复杂的相互作用，共同调控生物性状
B.正常情况下,26℃ 孵化温度是产雄温度,32℃ 孵化温度是产雌温度
C.D基因是红耳龟的TSD模式中启动未分化性腺向雄性分化的关键因子
D.D基因部分碱基被甲基化修饰后导致DNA序列发生变化并最终抑制了该基因的表达
6.真核基因尾部没有T串序列，但是转录出的mRNA的3′端有一个含100～200个A的特殊结构，称为polyA尾，有polyA尾的mRNA可以结合更多的核糖体。科研人员将含有polyA尾和无polyA尾的珠蛋白mRNA分别注入爪蟾卵母细胞中，起初二者都能合成珠蛋白，6h后后者不能继续合成珠蛋白。下列分析错误的是( )
A.基因转录结束后polyA尾才添加到mRNA的3′端
B.polyA尾可以增强mRNA的稳定性使其长时间发挥作用
C.含polyA尾的mRNA合成蛋白质的效率更高
D.翻译出的多肽末端含多个密码子AAA对应的氨基酸
7.（多选）DNA在细胞生命过程中会发生多种类型的损伤。如损伤较小，RNA聚合酶经过损伤位点时，腺嘌呤核糖核苷酸会不依赖于模板掺入mRNA（如图1）；如损伤较大，修复因子Mfd识别、结合滞留的RNA聚合酶，“招募”多种修复因子、DNA聚合酶等进行修复（如图2）。下列叙述正确的是( )
A.图1所示的DNA经复制后有半数子代DNA含该损伤导致的突变基因
B.图1所示转录产生的mRNA指导合成的蛋白质氨基酸序列可能不变
C.图2所示的转录过程是沿着模板链的5'端到3'端进行的
D.图2所示的DNA聚合酶催化DNA损伤链的修复，方向是从n到m
8.酵母丙氨酸转移核糖核酸（酵母tRNAAla）是酵母菌细胞内能携带丙氨酸并将其转移到核糖体以参与蛋白质合成的一类核糖核酸。下列叙述正确的是( )
A.酵母tRNA是转录的产物，转录过程中形成的化学键只有磷酸二酯键
B.翻译过程中涉及的3种RNA均可携带遗传信息
C.翻译时酵母tRNA与mRNA之间的碱基互补配对方式与转录时完全相同
D.酵母菌细胞中核酸彻底水解得到8种产物，其中含氮碱基有5种
9.如图表示真核生物核DNA的部分遗传信息流，下列叙述正确的是( )
A.酶A、酶B与酶C都能催化氢键断裂
B.图中两个酶A均从左向右催化子链的合成
C.非模板链和mRNA的碱基排列顺序相同
D.图中两个过程均可发生在有丝分裂间期
10.某两性花植物的花色主要是由花瓣中所含色素种类决定的，其花色形成机理如图。该植物野生型花色为紫色，现有该植物的两个突变白花品系甲和乙，某研究小组进行了如表实验。下列说法错误的是( )
分组 步骤 结果
1 取甲、乙细胞研磨液分别在室温下静置一段时间 均无颜色变化
2 取甲、乙细胞研磨液先加热煮沸,冷却后再混合 无颜色变化
3 将甲的细胞研磨液加热煮沸,冷却后与乙的细胞研磨液混合 混合液变成紫色
4 将乙的细胞研磨液加热煮沸,冷却后与甲的细胞研磨液混合 无颜色变化
A.组3中混合液变成紫色是因为混合液中同时含有酶A和酶B
B.实验结果说明细胞研磨液中的中间物质不会因加热煮沸而变性
C.实验结果说明甲和乙出现白花性状都是由A或B基因单独突变引起的
D.据实验结果预测若品系甲和乙杂交，则后代全表现为紫花
11.某种蜜蜂的蜂王和工蜂具有相同的基因组。雌性工蜂幼虫主要食物是花蜜和花粉,若喂食蜂王浆,也能发育成为蜂王。利用分子生物学技术降低DNA甲基化酶的表达后,即使一直喂食花蜜花粉,雌性工蜂幼虫也会发育成蜂王。下列推测正确的是( )
A.花蜜花粉可降低幼虫发育过程中DNA的甲基化
B.蜂王DNA的甲基化程度高于工蜂
C.蜂王浆可以提高蜜蜂DNA的甲基化程度
D.DNA的低甲基化是蜂王发育的重要条件
12.图甲为豌豆细胞遗传信息传递的示意图，①~③表示生理过程；染色体组蛋白乙酰化引起有关染色质结构松散，如图乙。请回答下列问题：
（1）基因控制生物性状的核心生理过程如图甲______（填序号），与③相比，过程②特有的碱基配对方式是______。
（2）完成过程②，需要酶；过程③中，模板的右侧是______（填“3'”或“5'”）端，该过程有的氨基酸可被多种tRNA转运，其意义是____________________________________。
（3）豌豆的过程①中，编码淀粉分支酶的基因中插入一段外来的DNA片段致使豌豆皱粒出现，该变异类型为______，依据是__________________；该过程体现出基因控制性状的途径是__________________。
（4）过程①中，某DNA中一个C—G碱基对中的胞嘧啶甲基化后，又发生脱氨基生成了胸腺嘧啶。则该DNA分子经过多次复制后，所产生的子代DNA分子中异常的DNA占比为______。
（5）X射线可破坏DNA结构从而用于癌症治疗，丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。依据图乙，若利用X射线照射治疗癌症时使用丁酸钠，则治疗效果会__________________。
答案以及解析
1.答案：D
解析：脱落酸(ABA)属于植物激素,其不直接参与细胞代谢,也不提供能量,而是作为一种信息分子,再结合题干“寒冷条件下或施加外源脱落酸(ABA)后,马铃薯细胞中AREB4的表达量上升”推测,ABA经信号转导促进AREB4基因的表达,来调节细胞的代谢,A正确。由题干“ARB4是一种转录因子,通过与海藻糖-6-磷酸合酶基因上游的特殊区段结合促进其表达”可知,转录因子AREB4结合的特殊区段位于海藻糖-6-磷酸合酶基因上游,该区段不是起始密码子所对应的区段,起始密码子所对应的区段位于海藻糖-6-磷酸合酶基因内部,B正确。植物生长发育的调控,是由基因表达调控、激素调节和环境因素调节共同完成的,C正确。寒冷条件下或施加外源ABA后,马铃薯细胞中AREB4的表达量上升,从而提高海藻糖-6-磷酸合酶基因的表达,升高海藻糖的含量,降低细胞内液体的冰点。促进ABA合成基因的表达,是提高马铃薯耐寒性的研究思路,D错误。
2.答案：C
解析：
抓情境关键信息 对接知识分析 判断
抑郁症与外周血中BDNF mRNA含量降低等有关 抑制miRNA-195基因表达的药物能抑制BDNFmRNA被降解,有望治疗抑郁症 B正确
BDNF mRNA部分碱基与miRNA-195互补配对 两者的部分碱基可互补配对,会影响翻译过程,BDNF基因的表达量会受到影响 C错误
①过程为转录,③过程为翻译 与①过程相比,③过程不存在T与A的碱基配对方式:③过程中核糖体从右向左移动 D正确
3.答案：D
解析：乳酸化修饰不改变碱基序列，A项错误；乳酸化修饰可能促进RNA聚合酶与启动子结合，启动转录，B项错误；表观遗传中的分子修饰可发生在蛋白质上，也可发生在DNA上，C项错误。
4.答案：C
解析：大肠杆菌属于原核生物,转录和翻译均在细胞质中进行,因此该细胞中基因的转录及翻译可同时进行,A错误;大肠杆菌的DNA为环状,无游离的磷酸基团,B错误；p因子的作用是催化c链与b链分离,并促使RNA聚合酶脱离,a、b链恢复双螺旋结构,故在基因转录的起始过程中不需要p因子协同,C正确；终止子序列不被转录,故终止密码子不是以终止子为模板形成的,D错误。
5.答案：D
解析：26℃+干扰D基因表达的条件下，与32℃时胚胎发育情况相近，但出现了睾丸卵巢的中间型，说明基因与环境之间存在复杂的相互作用，共同调控生物性状，A正确;正常条件下，26℃时胚胎全部发育成雄性，而32℃时胚胎全部发育成雌性，B正确;26℃且性腺细胞中D基因正常表达时，胚胎全部发育成雄性，26℃+干扰D基因表达时，部分胚胎向雌性方向发育，据此可以初步推测D基因是红耳龟的TSD模式中启动未分化性腺向雄性分化的关键因子，C正确；表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，而甲基化修饰是表观遗传的一种，不会导致DNA序列发生变化，D错误。
6.答案：D
解析：A、由于真核基因尾部没有T串序列，因此转录形成的mRNA的3′端不该出现po1yA尾，由此可见，基因转录结束后po1yA尾才添加到mRNA的3′端，A正确；B、根据题干信息“有po1yA尾和无po1yA尾的珠蛋白mRNA分别注入爪蟾卵母细胞中，起初二者都能合成珠蛋白，6h后后者不能继续合成珠蛋白”可知，po1yA尾可以增强mRNA的稳定性使其长时间发挥作用，B正确；C、含po1yA尾的可以结合更多的核糖体同时进行翻译过程，因此含po1yA尾的mRNA合成蛋白质的效率更高，C正确；D、根据题干信息“有po1yA尾和无po1yA尾的珠蛋白mRNA分别注入爪蟾卵母细胞中，起初二者都能合成珠蛋白”可知，po1yA尾不翻译，即翻译出的多肽末端不含多个密码子AAA对应的氨基酸，D错误。故选：D。
7.答案：ABD
解析：A、根据半保留复制可知，图1所示的DNA经复制后有半数子代DNA含该损伤导致的突变基因，A正确；
B、由题意可知，图1所示为损伤较小，RNA聚合酶经过损伤位点时，腺嘌呤核糖核苷酸会不依赖于模板掺入mRNA，因为密码子存在简并性，mRNA掺入腺嘌呤脱氧核苷酸之后，不同的密码子可能绝对相同的氨基酸，B正确；
C、转录时mRNA是由5'端到3'端进行的，模板链是由3'端到5'端进行的，C错误；
D、由mRNA的合成方向可知，2中上侧为模板链，m是3’端，n是5’端，切除后DNA聚合酶会以下侧链为模板，根据DNA聚合酶合成子链方向可知，修复是从n向m进行，D正确。
故选ABD。
8.答案：D
解析：酵母RNAAla是转录的产物,转录过程中形成的化学键有磷酸二酯键,同时还包括互补配对的碱基之间的氢键,A错误;以mRNA为模板翻译形成蛋白质的过程中涉及3种RNA,但携带遗传信息的只有mRNA,B错误;翻译时酵母RNA与mRNA之间的碱基互补配对方式包括A一U、U一A配对,转录时碱基互补配对方式包括A一U、T一A配对,二者不完全相同,C错误;酵母菌细胞中核酸彻底水解得到的8种产物分别是磷酸、5种含氨碱基(A、G、C、T、U)、核糖和脱氧核糖,D正确。
9.答案：D
解析：由[题图诠释]可知,酶A为DNA聚合酶,不能催化氢键断裂,酶B为解旋酶,酶C为RNA聚合酶,酶B与酶C能催化氢键断裂,A错误；DNA聚合酶催化子链沿5'→3'方向延伸,图中两条子链一条从左向右延伸、一条从右向左延伸, B错误;非模板链为DNA链,DNA和mRNA的碱基种类不同,故二者的碱基排列顺序也不同,C错误；有丝分裂间期会发生DNA的复制和基因的表达,D正确。
10.答案：A
解析：加热煮沸使甲、乙细胞研磨液中的酶变性失活,组3中混合液变成紫色是因为混合液中含有具有活性的中间物质和酶B,A错误、B正确;由实验结果可以确定甲的基因型为AAbb,乙的基因型为aaBB,说明甲和乙出现白花性状是由A或B基因单独突变引起的,C正确;甲和乙杂交,后代基因型为AaBb,表现为紫花,D正确。
11.答案：D
解析：由题干信息“雌性工蜂幼虫的主要食物是也会发育成蜂王”可知,雌性工蜂幼虫DNA甲基化不利于其发育成蜂王,而工蜂幼虫的主要食物是花蜜和花粉,其不发育成蜂王,说明花蜜、花粉不能降低幼虫发育过程中DNA的甲基化,A错误;DNA甲基化不利于幼虫发育成蜂王,故蜂王DNA的甲基化程度低于工蜂,B错误;蜂王浆可以降低蜜蜂DNA的甲基化程度,使蜜蜂幼虫发育成蜂王,C错误;由上述分析可知,DNA的低甲基化是蜂王发育的重要条件,D正确。
12.答案：（1）②③；T—A
（2）RNA聚合；5′；提高了氨基酸的运输效率，使翻译速率加快；也可以增强密码子容错性
（3）基因突变；基因的碱基对增添引起碱基序列发生改变；基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状
（4）1/2
（5）增强
解析：（1）基因通过指导蛋白质的合成控制性状，核心生理过程是转录（②）和翻译（③）；转录过程碱基互补配对方式有A—U、T—A、C—G、G—C，翻译过程碱基互补配对方式有A—U、U—A、C—G、G—C，所以②相对于③特有的碱基配对方式是T—A。
（2）②为转录，需要RNA聚合酶参与。翻译时，核糖体沿着mRNA从5'端往3'端方向延伸，根据肽链的长短可知，翻译的方向是从右往左，因此过程③中，模板的右侧是5'端。多种tRNA转运同一种氨基酸，提高了氨基酸的运输效率，使翻译速率加快，也可以增强密码子容错性。
（3）豌豆粒形呈现皱粒的根本原因是编码淀粉分支酶的基因结构改变，即编码淀粉分支酶的基因中间插入一段DNA片段，进而导致控制合成的淀粉分支酶异常，该变异类型为基因突变。该实例说明基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物体的性状。
（4）细胞中一个DNA分子的一个C—G碱基对中的胞嘧啶甲基化后，又发生脱氨基生成了胸腺嘧啶，最终发生了碱基对的替换。该DNA分子经过n次复制后，子代DNA分子一半正常，一半异常，子代DNA分子中异常的DNA占比为1/2。
（5）丁酸钠抑制组蛋白去乙酰化，使染色质结构维持松散，有利于X射线破坏癌细胞的DNA结构，因此若利用X射线照射治疗癌症时使用丁酸钠，则治疗效果会增强。专题九 生物的进化
——高一生物学人教版（2019）必修二速练100题
1.三叶虫是寒武纪演化动物群中最引人注目的成员之一，近期，我国在山东发现了五个三叶虫属的消化系统，时代均属寒武纪苗岭世。这些新标本保存较好，多数属种保存了头部消化系统，为了解三叶虫消化系统尤其是头部消化系统的结构提供了新信息。下列有关叙述错误的是( )
A.利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构等特征
B.三叶虫消化系统的化石的发现能为研究三叶虫的进化历程提供直接的证据
C.比较DNA分子和相关蛋白质分子的差异可揭示不同三叶虫亲缘关系的远近
D.比较解剖学发现三叶虫和其他软体动物形态差别大，说明它们没有共同的祖先
2.科学家发现了距今10万年以上的大熊猫化石。通过对化石中提取的线粒体DNA进行测序分析和比较,发现古大熊猫与现代大熊猫的相关DNA序列高度相似。研究发现，古大熊猫四肢显示出了一个特殊的演化现象，与其他熊类相比，大熊猫手掌多出一个“拇指”。下列叙述错误的是( )
A.变异是随机的、不定向的，导致现代大熊猫与古大熊猫的DNA出现差异
B.大熊猫化石、DNA测序比较结果都可以作为大熊猫进化的证据
C.演化出“拇指”说明适应具有绝对性，适成是自然选择的结果
D.大熊猫演化出“拇指”不能说明现代大熊猫是一个新物种
3.雄性长颈鹿常通过甩动脖子和头部组成的“流星锤”进行撞击来确立彼此在种群中的地位。科研人员调查并分析了雌雄长颈鹿头部质量的差异,结果如图所示。下列相关说法正确的是( )

A.长颈鹿的祖先因环境的变化而突变出头部质量不断增长的性状以适应环境
B.通过“流星锤”进行撞击可能与雄性长颈鹿的性选择关系密切
C.据图推测,只要雌性和雄性的长颈鹿头部质虽越大,就越有可能产生下一代
D.化石可作为分子水平的证据为长颈鹿头颈部演化提供有力支持
4.棉铃虫CYP67B基因发生突变使其抗药性增强，相关叙述正确的是( )
A.CYP67B基因的突变导致棉铃虫产生了抗药性
B.施用农药导致CYP67B突变基因的频率增加
C.CYP67B基因的突变是长期自然选择的结果
D.野生型棉铃虫与抗药性棉铃虫之间存在生殖隔离
5.遗传漂变是指小种群引起的基因频率随机增减甚至丢失的现象。如图表示个体数（N）分别是25、250、2500的种群中A基因频率的变化。下列说法正确的是( )
A.处于相对隔离状态的种群越小越容易发生遗传漂变
B.随着遗传漂变而消失的基因均为对生物适应环境不利的基因
C.遗传漂变能改变种群的基因频率而决定生物进化的方向
D.第125代时N为250的种群中Aa的基因型频率比N为2500的种群大
6.滥用抗生素会使细菌的耐药性增强，抗生素耐药性导致许多感染性疾病难以治愈，可能出现病情恶化、死亡等严重后果。如图为菌群耐药性增强的过程，下列叙述正确的是( )
A.抗生素直接作用于菌群的基因型，决定其进化方向
B.易感菌群在抗生素的作用卜-发生了定向变异
C.耐药性变异和抗生素的选择作用是耐药性增强的必要条件
D.从易感菌群到耐药性增强菌群,细菌的基因频率不发生改变
7.如图表示某海岛上地雀的进化模式，其中圆圈表示地雀，箭头表示地雀的变异，箭头上的双短线表示被淘汰。根据现代生物进化理论并结合图示分析，下列叙述错误的是( )
A.地雀进化的基本单位是种群
B.地雀进化的原材料是基因突变和基因重组
C.自然选择使种群的基因频率发生定向改变并决定生物进化的方向
D.地雀在进化过程中，地理隔离不一定产生生殖隔离，新物种的形成一定要经过生殖隔离
8.尸香魔芋（一种特殊类型的百合）的花会发出一种气味吸引苍蝇。苍蝇是地中海蜥蜴的主要食物，蜥蜴在尸香魔芋花附近捕食苍蝇的过程中发现尸香魔芋的果实也可食用，进而改变了食性。蜥蜴食性的改变导致尸香魔芋在米诺卡岛上遍地开花。下列相关叙述正确的是( )
A.推测米诺卡岛上的尸香魔芋的种子皮可能较厚
B.米诺卡岛的尸香魔芋与其他地区的尸香魔芋之间存在生殖隔离
C.米诺卡岛上蜥蜴的食性改变标志着新物种的形成
D.尸香魔芋散发的能够吸引苍蝇的气味属于物理信息
9.下列有关生物多样性的叙述中，常有争议、不能肯定的观点是( )
A.生物多样性是人类赖以生存、发展的基础
B.生物多样性是生物进化的结果
C.生物多样性具有直接价值、间接价值和潜在价值
D.引入外来物种能增加当地的生物多样性
10.趋同进化是指来自不同祖先的生物，由于相似的生活方式，整体或部分形态结构朝着相同方向改变。如生活在沙漠中的仙人掌科植物和多数大戟科植物，它们的叶都特化成相似的刺状。下列有关叙述正确的是( )
A.两种植物的叶特化成相似的刺是因为二者之间相互选择
B.叶特化成刺是干旱环境诱导植物发生定向变异的结果
C.两种植物趋同进化的过程中会发生种群基因频率的改变
D.趋同进化打破了仙人掌科植物和大戟科植物的生殖隔离
11.在某片热带雨林生活的一种树蛙,其皮肤颜色存在绿色、褐色、黄色等多种颜色近年来，由于人类活动导致部分区域森林退化，褐色皮肤的树蛙的比例逐渐增加。同时，树蛙的繁殖依赖特定水域，而人类活动造成水域环境改变，不同皮肤颜色的树蛙繁殖成功率也受到不同程度的影响。下列叙述正确的是( )
A.森林退化使树蛙为适应土壤裸露环境而产生褐色皮肤的定向变异
B.水域环境改变影响树蛙繁殖成功率，但不影响皮肤颜色的基因频率
C.树蛙拥有多种皮肤颜色是生物与环境长期协同进化的结果
D.可通过基因组测序为树蛙皮肤颜色的进化提供细胞学的证据
答案以及解析
1.答案：D
解析：化石是研究生物进化最直接、最重要的证据,利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征,A正确;三叶虫消化系统的化石的发现能为研究三叶虫的进化历程提供直接的证据,因为化石是研究生物进化最直接、最重要的证据,B正确;不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子,既有共同点,又存在差异性,亲缘关系越近,则DNA序列和蛋白质中氨基酸序列相似度越高,C正确;虽然三叶虫和软体动物在形态上差别很大,但有的结构和功能相似,这说明它们可能是由共同的原始祖先进化来的,D错误。
2.答案：C
解析：基因突变具有随机性、不定向性,现代大熊猫与古大熊猫DNA序列之间的差异与变异的随机性、不定向性有关;大熊猫化石是大熊猫进化的直接证据,DNA测序比较结果是大熊猫进化的分子生物学方面的证据；适应具有普遍性、相对性和局限性,适应是自然选择的结果;生殖隔离是物种形成的标志。
3.答案：B
解析：环境变化不能直接导致生物的遗传变异,变异是随机的、不定向的,环境变化起到的是筛选作用,即自然选择会保留那些有利于生存和繁殖的变异,A错误;雄性长颈鹿通过甩动脖子和头部组成的“流星锤”进行撞击来确立彼此在种群的地位,这种行为很可能是为了在求偶竞争中获得优势,从而获得交配机会,即该行为可能与雄性长颈鹿的性选择密切相关,B正确;在一定范围内,较大的头部质量可能有助于雄性在求偶竞争中获胜,但这并不意味着头部质量越大,产生下一代的可能性就越大,产生下一代的可能性受到多种因素的影响,包括但不限于生殖能力等,C错误;分子水平的证据通常指的是DNA、RNA或其他生物大分子,这些分子可以揭示生物之间的遗传关系和演化历史,而化石不属于分子水平的证据,D错误。
4.答案：B
解析：基因突变是不定向的，为进化提供了原材料。棉铃虫抗药性是农药对突变进行选择的结果，A错误；在农药的选择作用下，使得CYP67B突变基因（耐药基因）频率增加，B正确；基因突变发生在自然选择之前，不是自然选择导致基因突变，C错误；野生型棉铃虫与抗药性棉铃虫属于同一物种，二者之间不存在生殖隔离，D错误。
5.答案：A
解析：处于相对隔离状态的种群越小,越可能由于生物个体的偶然死亡等造成某基因减少甚至丢失而发生遗传漂变,A正确；遗传漂变可造成某基因减少甚至丢失,这是一种随机和无选择性的过程,不仅影响对生物适应环境不利的基因,也可能影响对生物适应环境有利的基因,B错误;遗传漂变会引起基因频率的改变,从而引起进化,但决定生物进化方向的是自然选择,C错误;由题图可知,N为250与N为2500的两个种群的A基因频率在不同世代不停波动,因此不符合遗传平衡定律,不能根据第125代A的基因频率算出种群中Aa的基因型频率,也无法比较两个种群中Aa基因型频率的大小,D错误。
6.答案：C
解析：抗生素直接作用于菌群表型,决定其进化方向,A错误;变异可为生物进化提供原材料,抗生素对该菌群的变异起选择作用,变异发生在选择作用之前,且是不定向的,B错误;群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应环境的必要条件,C正确;从易感菌群到耐药性增强菌群,细菌的基因频率发生改变,细菌发生了进化,D错误。
7.答案：B
解析：A、进化的基本单位是种群，A正确；
B.突变和基因重组为生物进化提供原材料，其中突变包括基因突变和染色体变异，B错误；
C、自然选择使种群的基因频率发生定向改变并决定生物进化的方向，C正确；
D、地理隔离不一定产生生殖隔离，新物种的形成一定要经过生殖隔离，D正确。
8.答案：A
解析：米诺卡岛上的蜥蜴食用尸香魔芋的果实,使尸香魔芋在米诺卡岛上遍地开花,说明蜥蜴食用尸香魔芋的果实后将种子排泄到岛上各地,种子的皮较厚时能避免其被蜥蜴吞食后立即消化,A正确；根据题干信息,不能判断米诺卡岛的尸香魔芋与其他地区的尸香魔芋之间存在生殖隔离,B错误;新物种形成的标志是生殖隔离,C错误;尸香魔芋散发出的气味属于化学信息,D错误。
9.答案：D
解析：A、生物多样性是人类赖以生存、发展的基础，因此我们应当保护生物多样性，A正确;
B、生物多样性是生物长期适应环境变化的结果，这是生物进化的结果，B正确;
C、由分析可知，生物多样性具有直接价值、间接价值和潜在价值, C正确;
D、引入外来物种不慎会导致生物入侵，导致生物多样性降低，D错误。
故选D。
10.答案：C
解析：A、趋同进化是指不同物种在相似环境压力下，通过自然选择，产生相似的性状，而不是因为相互选择，A错误；
B、叶的特化成刺是长期自然选择的结果，不是受环境诱导的定向变异，B错误；
C、在趋同进化的过程中，种群的基因频率会因自然选择压力而改变，以适应环境条件，C正确；
D、同进化并不涉及生殖隔离的破除，两者仍然有独立的生殖隔离机制，D错误。
故选C。
11.答案：C
解析：变异是不定向的,森林退化后自然选择使褐色皮肤树蛙更易生存,A错误。
人类活动造成水域环境改变,不同皮肤颜色的树蛙繁殖成功率也受到不同程度影响,树蛙基因频率可能改变,B错误。协同进化是不同物种之间、生物与环境之间在相互影响中不断进化和发展,C正确。基因组测序属于DNA分子水平上的研究,D错误。专题五 DNA是主要的遗传物质
——高一生物学人教版（2019）必修二速练100题
1.（多选）S型肺炎链球菌的某种“转化因子”可使R型细菌转化为S型细菌,研究“转化因子”化学本质的部分实验流程如图所示。下列叙述正确的是( )
A.该实验的对照组处理是将S型细菌匀浆加入含有活的R型细菌的培养基
B.该实验控制自变量的方法为“减法”原理
C.实验1检测出的细菌类型可能是R型和S型
D.实验2检测出的细菌类型可能只有S型
2.1930年艾弗里实验室的道森和夏实现了肺炎链球菌的离体转化实验，他们在含有抗R型血清和加热致死的S型细菌的液体培养基中培养R型细菌，结果产生了S型活细菌。后来该实验室的阿洛韦将S型细菌过滤，除去一些细胞组分，得到了一种细胞提取物，并用该提取物进行体外转化实验获得成功。下列有关叙述不合理的是( )
A.抗R型血清的作用是抑制R型细菌增殖
B.S型细菌由R型细菌通过基因突变产生
C.该细胞提取物的本质是DNA
D.R型细菌不会使小鼠患败血症
3.在探索DNA是遗传物质的过程中，赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验发挥了重要作用。下列叙述正确的是( )
A.实验开始要先用含35S或32p标记的培养基培养T2噬菌体
B.用32P标记的T2噬菌体侵染细菌的实验中，是否搅拌不影响放射性的分布
C.T2噬菌体增殖时所需的模板、原料和能量均由大肠杆菌提供
D.实验中若用15N代替32p进行标记可以得到相同的实验结果
4.某实验小组同学重做了T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，流程如图所示。在图中实验条件下，噬菌体每20分钟复制一代，40分钟后开始出现大肠杆菌裂解的情况。下列分析错误的是( )
A.长时间培养后，从A组试管I中分离出的T2噬菌体DNA具有放射性
B.长时间培养后，从B组试管I中分离出的T2噬菌体蛋白质具有放射性
C.若缩短B组试管Ⅱ的培养时间，则离心后上清液的放射性强度几乎不变
D.培养1小时后，A组试管Ⅱ大部分子代噬菌体含有放射性
5.如图是噬菌体侵染细菌实验的部分实验步骤示意图，下列叙述正确的是( )
A.被标记的噬菌体是直接接种在含有32P的培养基中获得的
B. 32P标记的噬菌体侵染细菌,保温时间的长短会影响实验结果
C.子代噬菌体的DNA全部来白亲代，蛋白质全部来自大肠杆菌
D.用搅拌和离心等手段是为了把DNA和蛋白质分开分别检测其放射性
6.某实验小组模拟“T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”，如图所示。在实验操作正确的情况下，下列有关叙述正确的是( )
A.上清液和沉淀物放射性都很高
B.子代T2噬菌体均会被35S标记
C.大部分子代T2噬菌体被32P标记
D.实验前需用含32P的培养液培养T2噬菌体
7.探索遗传物质的过程是漫长的，直到20世纪初期，人们仍普遍认为蛋白质是遗传物质，当时人们做出判断的理由不包括( )
A.不同生物的蛋白质在结构上存在差异
B.蛋白质与生物的性状密切相关
C.蛋白质比DNA具有更高的热稳定性，并且能够自我复制
D.蛋白质中氨基酸的不同排列组合可以贮存大量遗传信息
8.为了探究烟草花叶病毒（TMV）的遗传物质，某实验小组进行了如下图所示实验。下列说法正确的是( )
A.实验1为空白对照组，以消除无关变量对实验结果的影响，增强实验的可信度
B.根据实验1、2、3的实验现象可得出结论：烟草花叶病毒的遗传物质是RNA
C.实验4是利用“加法原理”设计的一个补充实验组，可以进一步验证实验结论
D.该实验与格里菲思的实验都是设法将核酸和蛋白质分开后分别研究各自的效应
9.烟草花叶病毒（TMV）和车前草花叶病毒（HRV）是两种亲缘关系较近的RNA病毒。将TMV和HRV的RNA与蛋白质分离后，用两种RNA分别感染烟草植株的叶片，叶片上出现不同形状病斑，用两类蛋白质分别感染，则叶片上均不出现病斑。将一种病毒的RNA与另一种病毒的蛋白质重组，得到两种杂交体，再用杂交体分别感染烟叶，烟叶上也出现病斑，病斑类型与杂交体的RNA种类有关而与蛋白质种类无关。下列叙述正确的是( )
A.实验结果说明病毒RNA也可独立完成完整的生命活动
B.因两种病毒的亲缘关系较近，故二者的核苷酸数量相同
C.在被杂交体感染的烟叶上所形成的病斑中能收集到子代杂交体
D.实验证明了RNA是TMV和HRV的遗传物质而蛋白质不是
10.艾弗里在格里菲思实验的基础上，进一步探究促使R型活菌转的S型细菌破碎后去除大部分的蛋白质、脂质、糖类等物质后，制成细胞粗提取物，再进行如下图所示实验。请回答下列问题：
(1)由实验推测第5组的实验现象是_________。
(2)现提供显微注射器、活鸡胚细胞、H9N6禽流感病毒的核酸提取液、DNA酶、RNA酶、生理盐水等材料用具，探究H9N6禽流感病毒的遗传物质类型。补充实验步骤、预期结果和结论。
实验步骤：
①取三支相同的试管a、b、c,分别加入等量的病毒核酸提取液,然后在a试管中加入适量的生理盐水，在b、c两支试管中分别加入等量的相同浓度的________、_________。
②取等量的活鸡胚细胞分成甲、乙、丙三组，用显微注射器分别把①中处理过的a、b、c三支试管中的核酸提取液等量注入甲、乙、丙三组的活鸡胚细胞中。
③把三组活鸡胚细胞放在相同且适宜环境中培养一段时间，然后______。
预期结果和结论：
若_____，则说明该病毒的遗传物质是RNA。
若______，则说明该病毒的遗传物质是DNA。
11.Ⅰ.1952年，赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验，下面是实验的部分步骤：
（1）写出以上实验的部分操作步骤。
第一步：_____。
第二步：_____。
（2）以上实验结果说明：_____。
（3）若要大量制备用35S标记的噬菌体，需先用含35S的培养基培养_____，再用噬菌体去感染_____。
Ⅱ.在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，理论上，上清液中没有放射性，下层沉淀物具有很高的放射性。实验的实际结果显示：上清液中也具有一定的放射性，而沉淀物的放射性强度比理论值略低。
（1）在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，采用的实验方法是_____。
（2）理论上，上清液中没有放射性，其原因是_____。
（3）由于实验数据和理论数据之间有较大的误差，因此需要对实验过程进行误差分析：
①在实验中，从噬菌体和大肠杆菌混合培养，到用离心机分离，这一段时间如果过长，会使上清液的放射性含量升高，其原因是_____。
②在实验中，如果有一部分噬菌体没有侵染大肠杆菌，将_____（填“是”或“不是”）误差的来源，理由是_____。
（4）噬菌体侵染细菌实验证明了_____。
（5）上述实验中，_____（填“能”或“不能”）用15N来标记噬菌体的DNA，理由是_____。
答案以及解析
1.答案：ABC
解析：本题主要考查DNA是遗传物质的证据,考查学生的理解能力和解决问题能力。实验2中S型细胞匀浆经DNA酶处理,其DNA失去作用,实验只能检测出R型细菌,D项错误。
2.答案：B
解析：抗R型血清可以通过与R型细菌结合抑制R型细菌的增殖,A正确；S型细菌是R型细菌通过吸收细胞提取物,即S型细菌的部分DNA,通过基因重组整合到自身DNA后得到的,B错误、C正确；R型细菌无荚膜,无致病性,不会使小鼠患败血症,D正确。
3.答案：B
解析：噬菌体是病毒,只有寄生在细胞中才能增殖,实验开始要先用含35S或32P的培养基培养大肠杆菌,再用35S或32P标记的大肠杆菌培养T2噬菌体,以获得35S或32P标记的T2噬菌体,A错误;用32P标记的T2噬菌体侵染细菌的实验中,保温适当时间后, 32P标记的DNA进入大肠杆菌,搅拌使吸附在大肠杆菌表面的T2噬菌体外壳脱离,无论是否搅拌,离心后32P均主要分布在沉淀物中,B正确；T2噬菌体增殖时所需的模板由自身提供,原料和能量均由大肠杆菌提供,C错误;蛋白质和DNA都含有15N,用15N代替32P标记DNA不能得到相同的实验结果,D错误。
4.答案：D
解析：A、长时间培养后，A试管冲中的噬菌体以试管中32p标记的大肠杆菌作为宿主细胞，繁殖产生子代的T2噬菌体，其DNA是使用宿主细胞中32p为原料合成，因此具有放射性，A正确;B、长时间培养后，B试管仲的噬菌体以试管中35S标记的大肠杆菌作为宿主细胞，繁殖产生子代的T2噬菌体，其蛋白质是使用宿主细胞中35S为原料合成，因此具有放射性，B正确;C、B组用35S标记的是噬菌体的蛋白质，经搅拌和离心后放射性主要出现在上清液，但B组试管上清液中的放射性强度与接种后的培养时间无关，C正确;D、由于DNA为半保留复制，亲代被标记，原料没有被标记，故子代中只有部分噬菌体具有放射性，培养1小时后，A组试管工大部分子代噬菌体不含有放射性，只有小部分含放射性，D错误。故选D。
5.答案：B
解析：噬菌体属于病毒，是无细胞结构生物，只能寄生在活细胞中生活，要想获得32P标记的噬菌体，应该先用32P标记的培养基培养大肠杆菌，再用该大肠杆菌培养噬菌体，A错误。用32P标记的噬菌体侵染细菌，保温时间过短，部分噬菌体没有进入大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，使上清液出现放射性；保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，也会使上清液的放射性增强，因此保温时间的长短会影响其实验结果，B正确。T2噬菌体侵染大肠杆菌后，在自身遗传物质的作用下，利用在大肠杆菌内的物质来合成自身的组成成分，故子代噬菌体的DNA部分来自亲代，部分为新合成的，蛋白质全部是新合成的，全部来自大肠杆菌，C错误；实验中采用搅拌和离心等手段是为了把噬菌体的蛋白质外壳和大肠杆菌分离，D错误。
6.答案：B
解析：32P标记噬菌体的DNA,侵染时噬菌体将被32P标记的DNA注入大肠杆菌中,而蛋白质外壳留在外面。在大肠杆菌培养液中,大肠杆菌被35S标记,在实验操作正确的情况下,搅拌后噬菌体的蛋白质外壳与大肠杆菌分离, 32P和35S都存在于大肠杆菌中,离心后,大肠杆菌沉入底部的沉淀物中,噬菌体的蛋白质外壳进入上清液中,因此上清液放射性很低,沉淀物放射性很高,A错误。被35S标记的大肠杆菌中的T2噬菌体利用大肠杆菌中的原料合成蛋白质和DNA,所以子代噬菌体的蛋白质外壳均含S,少部分子代噬菌体的DNA中含P,B正确,C错误。噬菌体是病毒,没有细胞结构,不能在培养液中直接培养,要得到被32P标记的T2噬菌体,需先用含32P的培养液培养大肠杆菌,再用被32P标记的大肠杆菌培养T2噬菌体,D错误。
7.答案：C
解析：本题借助科学发展史考查蛋白质的多样性等特点。蛋白质不具有热稳定性,也不能复制,故选C项。其他选项所述的蛋白质的特点,与遗传物质应具备的特征一致,可作为判断遗传物质的理由。
8.答案：B
解析：A、没有做出处理的为空白对照，实验2为空白对照组，以消除无关变量对实验结果的影响，增强实验的可信度，A错误；B、实验1、2、3的实验现象显示TMV病毒的RNA能引起烟草花叶病，蛋白质不能，因而能得出：烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，B正确；C、实验4是利用“减法原理”设计的一个补充实验组，可以进一步验证实验结论，得出RNA是遗传物质的结论，C错误；D、该实验与艾弗里的实验都是设法将核酸和蛋白质分开后分别研究各自的效应，D错误。故选B。
9.答案：D
解析：病毒没有独立生存能力，病毒的生活离不开细胞，所以病毒的RNA不能独立完成完整的生命活动，A错误。虽然TMV和HRV亲缘关系较近，但二者遗传物质不同，所以无法判断二者核苷酸的数量，B错误。由于病斑类型与杂交体的RNA种类有关而与蛋白质种类无关，所以被杂交体感染的烟叶上所形成的病斑中不能收集到子代杂交体，只能收集到TMV或HRV,C错误。由题干信息“将TMV和HRV的RNA与蛋白质分离后，用两种RNA分别感染烟草植株的叶片，叶片上出现不同形状病斑，用两类蛋白质分别感染，则叶片上均不出现病斑”可知，RNA是TMV和HRV的遗传物质而蛋白质不是，D正确。
10.答案：（1）培养基中只长型细菌
（2）①DNA酶；RNA酶；③分别检测细胞中是否有病毒产生；甲、乙两组有病毒产生，丙组没有；甲、丙两组有病毒产生，乙组没有
解析：（1）第5组细胞提取物中S型细菌的DNA被水解后，培养基中只长R型细菌。
（2）①该实验利用减法原理探究H9N6禽流感病毒的遗传物质类型，该实验的自变量为核酸的种类，因变量为活鸡胚细胞中是否有病毒产生。取三支相同的试管a、b、c，分别加入等量的病毒核酸提取液，然后在a试管中加入适量的生理盐水（对照组），在b、c两支试管中分别加入等量的相同浓度的DNA酶（DNA酶能水解DNA）、RNA酶（RNA酶能水解RNA）。
②取等量的活鸡胚细胞分成甲、乙、丙三组，用显微注射器分别把①中处理过的a、b、c三支试管中的核酸提取液等量注入甲、乙、丙三组的活鸡胚细胞中。
③把三组活鸡胚细胞放在相同且适宜环境中培养一段时间，然后分别检测细胞中是否有病毒产生。若甲、乙两组有病毒产生，丙组没有病毒产生（丙组中的RNA被RNA酶水解了），则说明该病毒的遗传物质是RNA；若甲，丙两组有病毒产生，乙组没有病毒产生（乙组中的DNA被DNA酶水解了），则说明该病毒的遗传物质是DNA。
11.答案：Ⅰ.（1）用35S标记噬菌体的蛋白质外壳；把35S标记的噬菌体与细菌混合
（2）噬菌体的蛋白质外壳没有进入大肠杆菌体内
（3）大肠杆菌；被35S标记的大肠杆菌
Ⅱ.（1）同位素示踪法
（2）噬菌体已将含32P的DNA全部注入大肠杆菌体内，上清液中只含噬菌体的蛋白质外壳
（3）①噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出来，经离心后分布于上清液中；②是；没有侵入大肠杆菌的噬菌体经离心后分布于上清液中，使上清液出现放射性
（4）DNA是遗传物质
（5）不能；在DNA和蛋白质中都含有N元素，且15N没有放射性
解析：Ⅰ.沉淀物的放射性很低，上清液的放射性很高，说明是用35S标记了噬菌体的蛋白质外壳。噬菌体的繁殖必须在大肠杆菌内进行，要获得用35S标记的噬菌体，需要先用含35S的培养基培养大肠杆菌，再用噬菌体去感染被35S标记的大肠杆菌。
Ⅱ.（1）在噬菌体侵染细菌的实验中，采用的实验方法是同位素示踪法。
（2）DNA中含有P元素，蛋白质中没有，故32P只能进入噬菌体的DNA中。在侵染过程中，由于噬菌体的DNA全部注入大肠杆菌，离心后，上清液含有噬菌体的蛋白质外壳，沉淀物是被侵染的大肠杆菌，因此理论上上清液没有放射性。
（3）从噬菌体和大肠杆菌混合培养，到用离心机分离，这一段时间如果过长，即保温时间过长会使带有放射性的噬菌体从大肠杆菌中释放出来，使上清液带有放射性；如果保温时间过短，部分噬菌体没有侵染大肠杆菌，也会使上清液带有放射性。
（4）噬菌体侵染细菌的实验表明，在噬菌体中，使亲代和子代之间具有连续性的物质是DNA，而不是蛋白质，证明了DNA是噬菌体的遗传物质。
（5）DNA和蛋白质中都含有N元素，且15N没有放射性，因此不能用15N来标记噬菌体的DNA。专题二 基因的自由组合定律
——高一生物学人教版（2019）必修二速练100题
1.下列关于等位基因、非等位基因的说法正确的是( )
A.一对同源染色体上的两个A基因属于等位基因
B.A、a与B、b属于非等位基因，遗传时遵循自由组合定律
C.若A、a与B、b位于一对同源染色体上，其自交后代性状可能有三种
D.非等位基因的自由组合一般发生在减数分裂Ⅱ后期
2.某种植物果实重量由三对等位基因控制，这三对基因分别位于三对同源染色体上，对果实重量的增加效应相同且具有叠加性。已知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为150g和270g。现将三对基因均杂合的两植株杂交，F1中重量为190g的果实所占比例为( )
A.3/64 B.5/64 C.12/64 D.15/64
3.某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是( )
A.亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb
B.F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种
C.基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆
D.F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16
4.某玉米植株产生的配子种类及比例为YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若该个体自交，其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为( )
A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/2
5.致死基因的存在可影响后代性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死，不考虑环境因素对表现型的影响，若该个体自交，下列说法不正确的是( )
A.后代分离比为6：3：2：1，则推测原因可能是某对基因显性纯合致死
B.后代分离比为5：3：3：1，则推测原因可能是基因型为AB的雄配子致死
C.后代分离比为7：3：1：1，则推测原因可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死
D.后代分离比为9：3：3，则推测原因可能是基因型为aB的雄配子或雌配子致死
6.下列有关“建立减数分裂过程中染色体变化的模型”活动过程，叙述正确的是( )
A.模拟减数分裂中非同源染色体的自由组合应设计至少一对同源染色体
B.该过程能帮助理解减数分裂产生配子具有多样性的原因，属于概念模型
C.把大小相同、颜色不同的两条染色体成对并排放置于赤道板两侧，模拟减数分裂I前期同源染色体联会
D.在减数分裂Ⅱ后期，平均分开每条染色体上连接染色单体的小块橡皮泥，相当于着丝粒的分离
7.关于下列图解的理解正确的是( )
A.基因自由组合定律的实质表现在图中的④⑤⑥
B.③⑥过程表示减数分裂过程
C.左图中③过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一
D.右图子代中aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/16
8.如图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆植株及其体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述正确的是( )
A.图甲、乙、丙、丁所示个体都可以作为验证基因分离定律的材料
B.图丁所示个体自交后代中表型为黄皱与绿皱的比例是1∶1
C.图甲、乙所示个体减数分裂时，都能揭示基因的自由组合定律的实质
D.图乙所示个体自交后代会出现3种表型，比例为1∶2∶1
9.孟德尔在对两对相对性状进行研究的过程中，发现了基因的自由组合定律。下列有关自由组合定律的几组比例中，能直接说明自由组合定律实质的是( )
A.测交后代的性状表现比例为1：1：1：1
B.F1产生配子的比例为1：1：1：1
C.F2的性状表现比例为9：3：3：1
D.F2的遗传因子组成比例为1：1：1：1：2：2：2：2：4
10.黄瓜有雌花、雄花与两性花之分。基因A和B是控制黄瓜枝条茎端赤霉素和脱落酸合成的关键基因，对黄瓜花的性别决定有重要作用，可使黄瓜植株出现雄株、雌株和雌雄同株（两性花）三种情况。当A基因存在时可使赤霉素浓度较高，B基因存在时可使脱落酸浓度较高，脱落酸与赤霉素的比值较高，有利于分化形成雌花。将基因型为AABB与aabb的植株杂交，结果如下：
（1）基因A/a、B/b在遗传过程中遵循_______定律，基因型为_______的个体表现为雌株。将F2中的雌株和雄株杂交，后代雌雄同株的比例为_______。
（2）若从F2中筛选基因型为aabb的个体，应从表现为_______的个体中进行筛选（同植株其他枝条可持续进行花的分化）。筛选时可对该表现的黄瓜植株部分枝条茎端用一定量的_______（“赤霉素”或“赤霉素抑制剂”）处理，处理后的枝条花表现为_______的是该基因型个体。
（3）设计杂交实验鉴定一株雄株（未经任何处理，正常发育而来）是否为纯合子，简要说明实验设计思路，并写出预期结果及结论。______________。
11.为研究果蝇毛色（A、a基因控制）和毛长（B、b基因控制）两对相对性状的遗传规律，研究人员选用多对纯合的雌雄亲本进行杂交,F1雌雄个体的表型一致，让F1雌雄个体交配产生F2,结果如表所示。回答下列问题：
性别 F2表型及比例
雌性 灰色长毛:灰色短毛:黑色长毛:黑色短毛=4：0：2：0
雄性 灰色长毛;灰色短毛:黑色长毛:黑色短毛=1：3：1：1
（1）A、a和B、b两对基因的遗传（填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律，判断依据是__________________。
（2）雌雄亲本的基因型是_________。推测F2中出现灰色长毛:灰色短毛：黑色长毛:黑色短毛=5：3：3：1的可能原因是F1_________（填“雌性”“雄性”或“雌性和雄性”）个体产生的含_____的配子致死。若要验证该推测，可从已有个体中挑取F1雌性个体与F2中________（填表型）杂交，若子代为______，则推测正确。
（3）科研人员发现用短毛雌果蝇与经X射线处理过的长毛雄果蝇进行杂交，总能在某些杂交组合的F1'中发现短毛雌果蝇。该种短毛雌果蝇的出现可能是由于父本发生了基因突变，也可能是父本X染色体上缺失了相关基因。已知没有B或b基因的受精卵是不能发育成新个体的。欲探究F1'中某短毛雌果蝇出现的原因，请完善实验思路,并预测结果。
①实验思路。
第一步:选择F1'中该短毛雌果蝇与______进行杂交获得F2'。
第二步:观察记录F2'表型及个数,并做统计分析。
②预期结果及结论。
若F2'表型及比例为____，则是父本发生了基因突变。
若F2'表型及比例为_________，则是父本X染色体缺失。
答案以及解析
1.答案：C
解析：A、等位基因必须是控制相对性状的基因，A错误；
B、非等位基因必须位于非同源染色体上时，才能自由组合，B错误；
C、若A和b位于同一条染色体上，a与B位于另一条染色体上，自交后代性状就会有三种：AAbb、AaBb、aaBB，C正确；
D、非等位基因的自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，D错误。
故选C。
2.答案：D
解析：由于隐形纯合子的果实重量为150g，而显性纯合子的果实重量为270g，三对等位基因中每个显性基因增重为（270﹣150）÷6=20（g），因此三对基因均杂合的两植株杂交，F1中重量为190g的果实的基因型中含有显性基因个数为：（190﹣150）÷20=2，若用A和a、B和b、C和c这三对等位基因来表示，重量为190g的个体基因型为AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、AabbCc、aaBbCc六种，所占比例依次为1/64、1/64、1/64、4/64、4/64、4/64，因此共占比例为15/64，D正确，ABC错误。
故选D。
3.答案：D
解析：A、F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合:9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因型为aabb，因此可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb，A正确；
B、矮秆基因型为A_bb、aaB_，因此F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种，B正确；
C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆，C正确；
D、F2矮秆基因型为A_bb、aaB_共6份，纯合子基因型为aaBB、AAbb共2份，因此矮秆中纯合子所占比例为1/3，F2高秆基因型为A_B_共9份，纯合子为AABB共1份，因此高秆中纯合子所占比例为1/9，D错误。
故选D。
4.答案：B
解析：分析题干信息可知：该玉米植株产生的配子种类及比例为YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1，其中Y∶y=1∶1，R∶r=1∶1，故推知该植株基因型为YyRr，若该个体自交，其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为1/2×1/4=1/8，B正确，ACD错误。
故选B。
5.答案：D
解析：A、后代分离比为6：3：2：1，与A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1对照可推测可能是某对基因显性纯合致死，A正确；
B、后代分离比为5：3：3：1，只有双显中死亡四份，可推测可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死，导致双显性状中少4份，B正确；
C、由于子二代A_B_：aaB_：A_bb：aabb=7：3：1：1，与9：3：3：1相比，A_B_少了2，A_bb少了2，最可能的原因是Ab的雄配子或雌配子致死，C正确；
D、后代分离比为9：3：3，没有出现双隐性，说明aabb的合子或个体死亡，D错误。
故选D。
6.答案：D
解析：A、要模拟减数分裂中非同源染色体的自由组合，至少需要两对同源染色体，这样才能观察到非同源染色体在减数第一次分裂后期的自由组合过程，A错误；
B、该过程能帮助理解减数分裂产生配子具有多样性的原因，属于物理模型，B错误；
C、减数分裂I中期同源染色体成对的排列在赤道板上，把大小相同、颜色不同的两条染色体成对并排放置于赤道板两侧，模拟减数分裂I中期，C错误；
D、在减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极，因此平均分开每条染色体上连接染色单体的小块橡皮泥，相当于着丝粒的分离，D正确。
故选D。
7.答案：C
解析：A、基因自由组合定律的实质是，在形成配子时，非同源染色体上的非等位基因的自由组合，发生在减数分裂过程中，即图中的④⑤，A错误；
B、③⑥表示受精作用，B错误；
C、左图中子代Aa占1/2的原因有：过程①②Aa产生了数量相等的两种雌（或雄）配子；③过程雌雄配子受精作用的随机性；后代中3种基因型的后代存活率相等，C正确；
D、右图子代中aaBB的个体占整个子代的比例为1/16，aaBb的个体占整个子代的比例为2/16，所以子代中aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/3，D错误。
故选C。
8.答案：A
解析：A、由图可知，甲、乙、丙、丁均含有等位基因，都可以作为研究基因分离定律的材料，A正确；
B、图丁个体的基因型为YyDdrr，两对等位基因位于一对同源染色体上，其自交后代中DDYYrr∶DdYyrr∶ddyyrr=1∶2∶1，其中黄色皱粒（Y-rr）∶绿色皱粒（yyrr）=3∶1，B错误；
C、图甲、乙都只有一对等位基因，所表示个体减数分裂时，不能用来揭示基因的自由组合定律的实质，C错误；
D、乙个体（YYRr）自交，只会出现两种表型，黄色圆粒（YYR_）∶黄色皱粒（YYrr）=3∶1，D错误。
故选A。
9.答案：B
解析：基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合；发生的时间为减数第一次分裂后期同源染色体分离时，所以F1经过减数分裂产生4种配子的比例为1：1：1：1，直接体现了基因自由组合定律实质。
故选B。
10.答案：（1）自由组合；aaBB、aaBb；5/9
（2）雌雄同株；赤霉素抑制剂；两性花
（3）方案：将该雄株与已知基因型为aaBB的雌株杂交，观察后代表现型
结论：若全都表现为雌雄同株，则该雄株基因型是AAbb；若子代表现为雌雄同株∶雌株=1∶1，则该雄株基因型是Aabb
解析：（1）分析题意，基因型为AABB的植株与aabb的植株杂交，F1代基因型为AaBb，表现为雌雄同株，F2代基因型分离比为10∶3∶3，是9：3：3：1的变式，故基因A/a、B/b在遗传过程中遵循自由组合定律；又因为A基因存在时赤霉素浓度较高，B基因存在时脱落酸浓度较高，且脱落酸与赤霉素的比值较高时有利于分化形成雌花，故基因型为aaB_（aaBB或aaBb）的个体表现为雌株，基因型为A_bb（AAbb或Aabb）的个体表现为雄株，基因型为A_B_（AABB、AaBB、AABb、AaBb）、aabb的个体表现为雌雄同株；将F2中的雌株（1/3aaBB、2/3aaBb）和雄株（1/3AAbb、2/3Aabb）杂交，其中雌配子及比例是1/3ab、2/3aB，雄配子及比例是2/3Ab、1/3ab，两者杂交后代雌雄同株（A-B-+aabb）=（2/3×2/3）+（1/3×1/3）=5/9。
（2）结合（1）可知，基因型为aabb的个体表现为雌雄同株，故筛选aabb个体应从表现为雌雄同株的个体中进行；赤霉素抑制剂可降低赤霉素浓度，因此处理时应使用赤霉素抑制剂，筛选时可对该表现的黄瓜植株部分枝条茎端用一定量的赤霉素抑制剂处理，处理后脱落酸与赤霉素比值不变，故处理后的枝条花表现为两性花的是该基因型个体。
（3）雄株的基因型有AAbb和Aabb，设计杂交实验鉴定一株雄株（未经任何处理，正常发育而来）是否为纯合子，可令其与纯合子雌株aaBB杂交，观察并统计子代表型及比例。
若该雄株基因型是AAbb，与aaBB杂交，子代是AaBb，全都表现为雌雄同株；若该雄株基因型是Aabb，与aaBB杂交，子代AaBb∶aaBb=1∶1，表现为雌雄同株∶雌株=1∶1。
11.答案：(1)遵循;F2中雌性和雄性关于毛色的分离比一致,说明A、a基因位于常染色体上,关于毛长的分离比有差异,说明B、b基因位于X染色体上
(2)aaXBXB、AAXbY;雌性AXB;黑色短毛雄性个体灰色短毛:黑色长毛:黑色短毛=1:1:1
(3)正常短毛雄果蝇;短毛雌果蝇:短毛雄果蝇接近1:1;短毛雌果蝇:短毛雄果蝇接近2:1
解析：(1)(2)
第一步:整合表格数据 第二步:分析显隐性和基因在染色体上的位置
毛色 F2雌性中灰色:黑色=2:1,雄性中灰色:黑色=2:1 A、a基因位于常染色体上
毛长 F2雌性全为长毛,雄性中长毛:短毛=1:2 B、b基因位于X染色体上
综合 F2中灰色长毛:灰色短毛:黑色长毛:黑色短毛=5:3:3:1,为9:3:3:1的变式 灰色、长毛为显性性状F1的基因型为AaXBXb、AaXBY
第三步:确定致死配子和亲本的基因型与9:3:3:1的分离比相比,F2中灰色长毛个体少4份,推测双显性配子致死,若AXB雄配子致死,则F2中灰色长毛均为雄性,与事实不符,故AXB雌配子致死,亲本的基因型为aaXBXB、AAXbY若要验证AXB雌配子致死,可让F1雌性个体(AaXBXb)与F2黑色短毛雄性个体(aaXbY)杂交,若子代中灰色短毛:黑色长毛:黑色短毛=1:1:1,则推测正确。
(3)
原因 基因突变 X染色体缺失
长毛雄果蝇突变体的基因 XbY XOY
型F1'短毛雌果蝇的基因型 XbXb XbXO
与正常短毛雄果蝇(XbY)杂交所得F2'表型及比例 短毛雌果蝇:短毛雄果蝇=1:1 短毛雌果蝇:短毛雄果蝇=2:1专题四 伴性遗传和人类遗传病
——高一生物学人教版（2019）必修二速练100题
1.某单基因遗传病的系谱图如下，其中Ⅱ-3不携带该致病基因。不考虑基因突变和染色体变异。下列分析错误的是( )
A.若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-1与正常女性婚配，子女患病概率相同
B.若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1患病的原因是性染色体间发生了交换
C.若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1与正常女性婚配，女儿的患病概率高于儿子
D.Ⅲ-3与正常男性婚配，子代患病的概率为1/2
2.卷发综合征是一种严重的遗传病，患儿通常在3岁内死亡,典型特征为毛发卷曲易断、长骨和颅骨发育异常。如图为某患者家系图,基因检测显示Ⅱ4和Ⅱ6不携带致病基因，相关基因为A和a。下列叙述错误的是( )
A.卷发综合征是伴X染色体隐性遗传病
B.调查人群中该遗传病的发病率时，最好选取图中家系进行调查研究
C.Ⅲ8的基因型是1/2XAXA或l/2XAXa
D.卷发综合征家系中一般不会出现女患者
3.Joubert综合征是一种单基因控制的神经系统疾病（Y不含致病基因），患者在人群中出现的频率为1/10000，图a为某Joubert综合征家系图，Ⅲ-3是该家系中Joubert综合征先证者，b是利用电泳技术对该家系部分成员相关基因检测图谱，下列分析错误的是( )
A.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.II-3致病基因不可能来自I-2或I-1
C.II-1携带致病基因的概率2/101
D.若II-3再次怀孕，可通过基因检测筛查胎儿是否携带致病基因
4.果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇(果蝇M)与另一群基因型相同的果蝇(果蝇N)作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。已知果蝇M表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是( )
A. 亲代果蝇一定均为长翅杂合体 B. 果蝇M一定为灰体红眼杂合体
C. 果蝇N一定为白眼雌果蝇 D. 果蝇N的体色一定为黑檀体
5.某二倍体植物的性别表达受3对等位基因的控制，不同的基因型对应的表型分别为：A_G___雌雄异花同株，A_ggY_雌全同株（雌花和两性花同株），A_ggyy全雌株，aaG___雄全同株（雄花和两性花同株），aagg___两性花株。现有该植物的3个不同纯合品系甲、乙、丙，它们的基因型分别为AAggYY、AAGGyy、aaGGYY，不考虑突变和互换，据表中杂交结果，下列推断正确的是( )
组合 亲本 F1表型 F1表型及比例
一 甲×乙 雌雄异花同株 雌雄异花同株：雌全同株：全雌株=12：3：1
二 乙×丙 雌雄异花同株 雌雄异花同株：雄全同株=3：1
A.可判定G/g和Y/y之间是独立遗传，A/a和Y/y之间是非独立遗传
B.雌全同株作母本与雄全同株作父本杂交时，需要对父本去雄
C.组合一的F2雄雄异花同株中，有3种基因型的自交后代不发生性状分离
D.若甲与丙杂交所得F1自交，则F2中雌雄异花同株占比为9/16
6.下列有关人类遗传病的系谱图（图中深颜色表示患者）中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是( )
A. B. C. D.
7.某实验小组对白化病的遗传方式和发病率进行调查,下列相关叙述正确的是( )
A.调查白化病的遗传方式需在人群中随机调查
B.调查白化病的发病率需在家族中调查
C.在家族中调查时对已经去世的个体信息不进行统计
D.白化病的发病率=患者人数/被调查的总人数×100%
8.爱德华（Edwards）综合征，也称18三体综合征，该病发病率比21三体综合征低，主要表现为胎儿在子宫表现异常，出生时需要进行急救处理，在精心护理下，较少婴儿可以生存2个月，只有极少部分能够生存到1岁，但无法生存至成年。以下相关叙述错误的是( )
A.许多药物能通过胎盘进入胎儿体内，孕妇要尽量减少服用有关药物
B.该病发生的原因可能是父方或母方减数分裂产生了异常配子
C.爱德华综合征属于遗传病，但该性状却不能遗传给后代
D.可通过基因检测技术进行致病基因的检测来确定胎儿是否患该病
9.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )
A.抗维生素D佝偻病女性患者多于男性，可通过服用少量维生素D达到治疗的目的
B.先天性心脏病在新生婴儿和儿童中存在较高的发病风险，可通过产前诊断进行筛查
C.进食高苯丙氨酸食物易引发苯丙酮尿症，因而苯丙酮尿症属于多基因遗传病
D.先天性愚型是由于21号染色体异常导致，近亲结婚是造成其高发的主要因素
10.野生型果蝇（纯合子）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了图甲所示的实验。图乙为雄果蝇性染色体的示意图，图中Ⅰ片段为X、Y染色体的同源部分，图中Ⅱ1、Ⅱ2片段为非同源部分。请分析回答：
（1）由F1可知，果蝇眼形的________是显性性状。
（2）若F2中圆眼：棒眼≈3：1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于________染色体上。
（3）若F2中圆眼：棒眼≈3：1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于________，也有可能位于________。
（4）请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述（3）中的问题作出判断。
实验步骤：
①用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，获得子代；
②用________与________交配，观察子代的表现型。
预期结果与结论：
若________，则圆、棒眼基因位于________；
若________，则圆、棒眼基因位于________。
11.脊髓小脑性共济失调（SCA）是一组小脑、脊髓及脑干的神经元变性疾病，该病有多种类型，如SCA1、SCA2、SCA3。如图1表示某家族的SCA3遗传系谱图，如图2表示该家族部分成员SCA3相关基因的PCR电泳结果。不考虑X、Y同源区段遗传。回答下列问题：
注：■男性患者；口健康男性； 女性患者；。健康女性
（1）要确定SCA的遗传方式需要在____中进行调查：要调查该病的发病率需要在人群中_____。
（2）由家族系谱图和电泳结果可知，SCA3的遗传方式为________;已知该家系成员中基因1、基因2碱基序列中CAG的重复次数不同，其中基因1的重复次数为68，基因2的重复次数为35，根据电泳结果推测，SCA3发生的根本原因是基因中_______;产前诊断时，可通过______方法确定胎儿是否患有SCA3。
（3）若Ⅲ6和正常女性婚配，生育一个健康男孩的概率是________。
（4）研究发现，SCA3患者中血清神经丝轻链蛋白（NfL）浓度显著高于正常人，且血清NfL的浓度可反映SCA3的严重程度，则该研究的发现在医学上的应用前景是____。
答案以及解析
1.答案：C
解析：A、由题干可知，Ⅱ-3不携带该致病基因，表明该遗传病是显性遗传病。若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-1为携带致病基因的杂合体，与正常女性婚配，致病基因传给子女的概率均为1/2，A正确；
B、若该致病基因位于性染色体，II-2因从I-1获得携带致病基因的X染色体而患病。若该致病基因位于X和Y染色体的非同源区段，II-2的致病基因只能传给其女儿，不符合题意。因此，该致病基因只能位于X和Y染色体的同源区段，且同源区段发生了交换，导致Ⅲ-1患病，B正确；
C、若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1从其父亲Ⅱ-2获得携带致病基因的Y染色体，与正常女性婚配时，所生儿子的患病概率应高于女儿，C错误；
D、致病基因无论是在常染色体还是性染色体，Ⅲ-3和正常男性婚配，致病基因传给子代的概率均为1/2，D正确。
故选C。
2.答案：B
解析：Ⅱ6和Ⅱ7不患病,但生出了患病的Ⅲ10可知该病是隐性遗传病,因Ⅱ4和Ⅱ6不携带致病基因,故该病是伴X染色体隐性遗传病,A正确;调查人群中遗传病的发病率时,最好在人群中随机抽样调查,B错误;由Ⅲ9患病可知,Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为XAXa、XAY,则Ⅲ9的基因型是1/2XAXA或1/2XAXa,C正确;该病为伴X染色体隐性遗传病,由于患儿通常在3岁内死亡,无基因型为XaY的成年男性,故成年人都表现正常,其家系中一般不会出现女患者,D正确。
3.答案：B
解析：A、综合分析图a和图b可知，Ⅲ-3患病，电泳条带只有一条，II-3和II-4表现正常，均含有两条电泳条带，II-4为男性，同时含有正常基因和致病基因，说明该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，A正确；
B、I-1和I-2均只含有正常基因，II-3含有正常基因和致病基因，II-3的致病基因是II-3发生基因突变造成的，也可能是I-2或I-1形成配子过程发生基因突变形成致病基因并传递给II-3，B错误；
C、患者在人群中出现的频率为1/10000，若相关基因为A、a，则人群中a基因频率=1/100，A基因频率=99/100，人群中Aa基因型频率=99/100×1/100×2=198/10000，II-1表现正常，II-1携带致病基因的概率=198/10000÷（1-1/10000）=2/101，C正确；
D、若II-3再次怀孕，II-3的致病基因可能通过配子传递到子代，可通过基因检测筛查胎儿是否携带致病基因，D正确。
故选B。
4.答案：C
解析：A、亲本果蝇长翅的基因型均为Aa，为杂合子，A正确；
B、M基因型为AaBbXWXw或AaBbXWY，表现为长翅灰体红眼雌蝇，三对基因均为杂合，B正确；
C、根据分析可知，N的基因型为AabbXwY或AabbXwXw，表现为长翅黑檀体白眼雄蝇或长翅黑檀体白眼雌蝇，C错误、D正确；
故选：C。
5.答案：C
解析：A、甲（AAggYY）×乙（AAGGyy）杂交，F1基因型为AAGgYy，雌花花序由B控制，F2表型及比例为雌雄异花同株∶雌全同株∶全雌株=12∶3∶1，该比例为9∶3∶3∶1的变式，雌雄同株基因型为G_Y_，可判定G/g和Y/y之间是独立遗传，乙×丙杂交得到的子一代的基因型为AaGGYy，其自交产生的性状分离比为雌雄异花同株∶雄全同株=3∶1，该比例的产生在A/a和Y/y无论位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上，均会产生该比例，A错误；B、雌全同株作母本与雄全同株作父本杂交时，需要对母本去雄，不需要对父本去雄，B错误；C、组合一的F2雌雄异花同株的基因型为2AAGGYy、4AAGgYy、2AAGgYY、1AAGGYY、1AAGGyy、2AAGgyy，其中有3种基因型（AAGGYy、AAGGYY、AAGGyy）的自交后代不发生性状分离，C正确；D、根据A项分析可知G/g和Y/y之间是独立遗传，而A/a和Y/y之间的位置关系无法确定，因此，A/a与G/g之间的位置关系也无法确定，因而不能确定甲与丙杂交所得F1（AaGgYY）自交，F2中雌雄异花同株占比为9/16，D错误。故选C。
6.答案：C
解析：A、人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病，双亲正常，但有一个患病的儿子，属于隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A不符合题意；
B、人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病，图中的父亲和女儿患病，而母亲和儿子正常，根据该系谱图无法确定其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，B不符合题意；
C、双亲正常，但有一个患病的女儿，属于常染色体隐性遗传病，不可能是红绿色盲，C符合题意；
D、图中的女儿和父亲正常，而母亲和儿子患病，根据该系谱图无法确定其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，D不符合题意。
故选C。
7.答案：D
解析：调查遗传病的遗作方式时,应以患者家庭为单位进行调查,A错误;调查遗传无的发病率时,应在群体中抽样调查,选取的样本要足够多,要随机抽样,B错误;在家族中调查时对已经去世的个体作息要进行统计,C错误。
8.答案：D
解析：A、药物能通过胎盘进入胎儿体内，可能影响胎儿的生长发育，故孕妇要尽量减少服用有关药物，A正确；
B、该病患者细胞中含有3条18号染色体比正常人2条18号染色体多了1条，原因可能是精子或卵细胞多了1条18号染色体，B正确；
C、爱德华综合征属于遗传病，但无法生存至成年，所以该性状不能遗传给后代，C正确；
D、该病为染色体异常遗传病，没有致病基因，故不可通过基因检测来确定胎儿是否患该病，D错误。
故选D。
9.答案：B
解析：A、人群中抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传病，其女性患者多于男性患者，该病属于遗传病，不能通过服用少量维生素D达到治疗的目的，A错误；
B、先天性心脏病与遗传因素有关，可能与染色体的异常和多基因突变有关系，可通过产前诊断进行筛查，B正确；
C、苯丙酮尿症是由一对等位基因控制的遗传病，属于单基因遗传病，C错误；
D、先天性愚型（21三体综合征）是由于21号染色体3条造成的，孕妇年龄偏高是造成其高发的主要因素，D错误。
故选B。
10.答案：（1）圆眼
（2）常
（3）X染色体的Ⅱ1区段；X和Y染色体的Ⅰ区段
（4）上一步所获得子代中的棒眼雌果蝇；野生型圆眼雄果蝇；雄果蝇中出现棒眼个体；染色体的Ⅱ1区段；子代中没有棒眼果蝇出现；X和Y染色体的Ⅰ区段
解析：（1）由图分析，圆眼母本和棒眼父本杂交，F1雌雄后代全部是圆眼，说明果蝇眼形的圆眼是显性性状。
（2）若F2中圆眼：棒眼≈3：1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，说明颜色的遗传与性别无关，则控制圆眼、棒眼的基因位于常染色体上。
（3）若F2中圆眼：棒眼≈3：1，但仅在雄果蝇中有棒眼，说明颜色的遗传与性别有关，则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于X染色体的Ⅱ1区段，也有可能位于X和Y染色体的Ⅰ区段，但是不可能位于Ⅱ2区段，因为Ⅱ2区段是Y染色体所特有的，在X上是没有等位基因的。
（4）上述（3）的结论是控制圆眼、棒眼的基因有可能位于X染色体的Ⅱ1区段，也有可能位于X和Y染色体的Ⅰ区段，为了做出正确的判断，可用子代F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇（圆眼）交配，获得子代，取子代中的棒眼雌果蝇与野生型圆眼雄果蝇交配，若圆、棒眼基因位于X染色体的Ⅱ1区段，即遵循伴X染色体遗传，则后代雄果蝇中出现棒眼个体，即若雄果蝇中出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于染色体的Ⅱ1区段；若圆、棒眼基因位于X和Y染色体的Ⅰ区段，则后代都是圆眼个体，即若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于X和Y染色体的Ⅰ区段。
11.答案：（1）患者家系；随机抽样调查
（2）常染色体显性遗传；CAG的重复次数增加；基因检测
（3）1/4
（4）将血清NfL的浓度作为诊断SCA3的依据之一
解析：（1）调查单基因遗传病的发病率需要在人群中随机抽样调查，调查遗传病的遗传方式时，则需要在患者家系中进行。
（2）由系谱图、电泳图可知，Ⅲ4、Ⅲ6分别为患病女性和患病男性，且两人关于SCA3的相关基因相同，可知杂合子患病即该病为显性遗传病，且该病的相关基因位于常染色体上，因此说明SCA3是常染色体显性遗传病，基因1是致病基因，基因2是正常基因。由“基因1中CAG…35”可知，致病基因是正常基因发生基因突变形成的，SCA3发生的原因是基因中CAG的重复次数增加。产前诊断时，可通过基因检测确定胎儿是否患有基因突变引起的遗传病。
（3）图中电泳结果表明，Ⅲ6是杂合子，与正常女性（隐性纯合子）婚配，生育一个健康男孩的概率是1/2×1/2=1/4。
（4）由题可知，研究发现SCA3患者的血清NfL浓度高于正常人，且NfL浓度可反映SCA3的严重程度，因此可将血清NfL的浓度作为诊断SCA3的依据之一，且在SCA3治疗中可将血清NfL的浓度作为评价治疗效果的依据之一。专题六 DNA的结构和复制
——高一生物学人教版（2019）必修二速练100题
1.我国打击拐卖儿童DNA数据库建成后，被拐儿童通过数据比对能重回亲生父母身边，其鉴定原理与DNA的结构和特点息息相关。下列有关叙述错误的是( )
A.组成DNA基本骨架的元素有C、H、O、P
B.DNA亲子鉴定技术依赖于DNA分子的特异性
C.DNA和RNA所含五碳糖和碱基种类都完全不同
D.不同个体的DNA中碱基排列顺序的差异与亲缘关系相关
2.下列关于双链DNA分子结构的叙述,正确的是( )
A.若一条链的G+C占47%,则另一条链的A+T也占47%
B.双链DNA中T占比越高,DNA热变性温度越高
C.两条链之间的氢键形成由DNA聚合酶催化
D.磷酸与脱氧核糖交替连接构成了DNA的基本骨架
3.在研究DNA结构的过程中，早期科研人员提出了“四核苷酸”假说，该假说认为DNA由含不同碱基的4个核苷酸连接成的“四核苷酸”单元聚合而成，如图所示，其中dGMP、dCMP、dAMP、dTMP表示四种脱氧核苷酸。下列事实不能作为否定“四核苷酸”假说的证据的是( )
A.DNA分子中的嘌呤碱基数和嘧啶碱基数相等
B.DNA衍射图谱表明DNA呈现双螺旋结构
C.DNA中相同数量的碱基可蕴含多种遗传信息
D.DNA分子中碱基A和G的数量一般不相等
4.已知某DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的35.8%，其中一条链的C占该链碱基总数的17.1%，则在它的互补链中，C分别占该链碱基总数的( )
A.17.1% B.18.7% C.31.3% D.32.9%
5.在一个双链DNA分子中,碱基总数为m,腺嘌呤数为n,则下列叙述错误的是( )
A.脱氧核苷酸数=磷酸数=碱基总数=m
B.碱基之间的氢键数为2/3m-2n
C.一条链中A+T的数量为n
D.鸟嘌呤的数量为m-n
6.大肠杆菌在含有3H脱氧核苷培养液中培养，3H脱氧核苷掺入到新合成的DNA链中，经特殊方法显色，可观察到双链都掺入3H脱氧核苷的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。掺入培养中，大肠杆菌拟核DNA第2次复制时，局部示意图如图。DNA双链区段①、②、③对应的显色情况可能是( )
A.深色、浅色、浅色 B.浅色、深色、浅色
C.浅色、深色、深色 D.深色、浅色、深色
7.DNA半保留复制过程是分别以解旋的两条链为模板，合成两个子代DNA分子，在复制起始点呈现叉子的形式，被称为复制叉。如图表示某DNA分子复制的过程，下列叙述错误的是( )
A.复制过程不一定发生在细胞核、线粒体和叶绿体中
B.复制过程中需要解旋酶、DNA聚合酶等酶的参与
C.前导链的延伸方向是5'→3'，后随链的延伸方向则相反
D.复制过程中可能存在多个复制叉以提高复制的效率
8.植物叶绿体的遗传受核DNA和叶绿体DNA（cpDNA）的共同控制，其中cpDNA是环状双链DNA。下列叙述正确的是( )
A.核DNA和cpDNA分子的（A+G）/（T+C）值不同，代表DNA分子具有特异性
B.在cpDNA分子中，每个脱氧核糖上都连接2个磷酸基团和1个含氮碱基
C.在核DNA分子中，（A+T）/（G+C）=a，则其中一条链的（A+T）/（G+C）=1/a
D.若核DNA分子中有500个碱基对，其中A占碱基总数的20%，则DNA复制三次需要消耗2400个胞嘧啶
9.M13噬菌体是一种寄生于大肠杆菌的丝状噬菌体，其DNA为含有6407个核苷酸的单链环状DNA.M13噬菌体增殖的部分过程如图所示，其中SSB是单链DNA结合蛋白。下列相关叙述正确的是( )
A.M13噬菌体的遗传物质复制过程中不需要先合成RNA引物来引导子链延伸
B.SSB的作用是防止解开的两条单链重新形成双链，利于DNA复制
C.过程⑥得到的单链环状DNA是过程②~⑤中新合成的DNA
D.过程②~⑥需要断裂2个磷酸二酯键，合成6407个磷酸二酯键
10.大肠杆菌的生长模式可以分为快生长和慢生长两种，如图所示，下列叙述错误的是( )
A.营养丰富的条件下，大肠杆菌可以利用快生长模式快速增殖
B.由图可知,大肠杆菌在一个复制原点上进行双向复制
C.大肠杆菌慢先长过程中不存在蛋白质与DNA的复合体
D.一次复制结束之前，再次开始新--轮的复制，可提高复制效率
11.从分子水平上对生物多样性或特异性的分析，错误的是( )
A.碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA的多样性
B.碱基特定的排列顺序，构成了每一个DNA分子的特异性
C.一个含有2000个碱基的DNA分子，其碱基对可能的排列顺序有41000种
D.人体内控制β-珠蛋白的基因由1700个碱基对组成，其碱基对的排列方式有41700种
12.科学家以大肠杆菌为实验对象，运用同位素示踪技术及密度梯度离心方法进行了DNA复制方式的探索实验，实验内容及结果如表所示。
组别 1组 2组 3组 4组
培养液中唯一氮源 14NH4Cl 15NH4Cl 14NH4Cl 14NH4Cl
繁殖代数 多代 多代 一代 两代
培养产物 A B B的子Ⅰ代 B的子Ⅱ代
操作 提取DNA并离心
离心结果 仅为轻带 （14N/14N） 仅为重带（15N/15N） 仅为中带 （15N/14N） 1/2轻带 （14N/14N） 1/2中带 （15N/14N）
请分析并回答：
（1）要得到DNA中的N全部被15N标记的大肠杆菌B，必须经过__________代培养，且培养液中的_______________是唯一氮源。
（2）综合分析本实验的DNA离心结果，说明DNA分子的复制方式是__________。
（3）分析讨论：
①若子I代DNA的离心结果为“轻”和“重”两种密度带，则“重带”DNA来自___________，据此可判断DNA分子的复制方式不是______________复制。
②若将子I代DNA双链分开后再离心，其结果___________（填“能”或“不能”）判断DNA的复制方式。
③若在同等条件下将子Ⅱ代继续培养，子n代DNA离心的结果是：密度带的数量和位置____________，标记强度发生变化的是_____________带。
答案以及解析
1.答案：C
解析：脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成DNA的基本骨架,组成DNA基本骨架的元素有C、H、O、P,A正确；DNA分子的特异性是指每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序,DNA亲子鉴定技术依赖于DNA分子的特异性,B正确;DNA和RNA所含五碳糖和碱基种类不完全相同,前者含有脱氧核糖和A、G、C、T四种碱基,后者含有核糖和A、G、C、U四种碱基,C错误;不同个体的DNA中碱基排列顺序的差异与亲缘关系相关,差异越小则亲缘关系越近,D正确。
2.答案：D
解析：A、互补的碱基在单链上所占的比例相等,若一条链的G+C占47%,则另一条链的G+C也占47%,A+T占1-47%=53%,A错误;B、双链DNA中GC碱基对占比越高,DNA热变性温度越高,B错误;C、DNA聚合酶催化形成的是磷酸二酯键,C错误;D、DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架,内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对,D正确。故选D。
3.答案：D
解析：A、由图可知，图示假说中嘌呤碱基数和嘧啶碱基数相等，不能否定“四核苷酸”假说，A错误；
B、DNA衍射图谱表明DNA呈现双螺旋结构，不能看出碱基数量之间的关系，B错误；
C、DNA中相同数量的碱基可蕴含多种遗传信息，只能说明其排序不同，图示假说也能有多种排序，C错误；
D、DNA分子中碱基A和G的数量一般不相等，与图示假说相矛盾，图示假说中碱基A和G的数量相等，D正确。
故选D。
4.答案：B
解析：由于DNA分子中G与C之和占全部碱基总数的35.8%，G和C互补，故DNA的每一条链中的G与C之和占该链碱基总数的35.8%，其中一条链的C占该链碱基总数的17.1%，故该链中G占35.8%－17.1%＝18.7%。由于两条链中碱基互补，故该链中G所占的比例与它的互补链中C占的比例相同，为18.7%，综上所述，B正确，ACD错误。
故选B。
5.答案：D
解析：每个脱氧核苷酸分子均含有一个五碳糖、一个磷酸基团和一个碱基,故DNA分子中,脱氧核苷酸数=磷酸数=碱基总数=m,A正确;碱基A和T之间形成2个氢键,碱基C和G之间形成3个氢键,腺嘌呤数为n,则胸腺嘧啶数为,碱基总数为m,则胞嘧啶与鸟嘌呤数均为2/m-2n,故氢键数为2n+2/3(m-2n)=2/3m-2n,,B正确,D错误;腺嘌吟总数为n,故两条链中A+T=2n,又由于DNA两条链的A+T数量相同,故一条链中A+T=n,C正确。
6.答案：B
解析：DNA的复制方式为半保留复制。由题意可知，大肠杆菌拟核DNA第1次复制后产生的子代DNA的两条链一条被3H标记，另一条未被标记；大肠杆菌拟核DNA第2次复制时，以两条链中一条被3H标记、一条未被标记的DNA单链为模板进行复制。结合题干显色情况可知，DNA双链区段①为浅色，DNA双链区段②③可能为②中两条链均含有3H，为深色；③中一条链含有3H，一条链不含3H，为浅色，B符合题意。
7.答案：C
解析：A、如图表示某DNA分子复制的过程，原核生物的复制发生在拟核或细胞质，故复制过程不一定发生在细胞核、线粒体和叶绿体中，A正确;B、复制过程中需要解旋酶(断开DNA双链之间的氢键，打开双螺旋)、DNA聚合酶(在子链中相邻的脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键)等酶的参与，B正确;C、前导链和后随链延伸的方向都是由5'端向3'端，C错误;D、复制过程中可能存在多个复制起点，进而形成多个复制叉以提高复制的效率，D正确。
8.答案：B
解析：A.碱基序列不同的双链DNA分子，A=T，C=G，因此（A+G）/（T+C）比值相同，不能体现特异性，A错误；B.cpDNA为环状，脱氧核糖和磷酸交替连接，所以每个脱氧核糖上都连接2个磷酸基团和1个含氮碱基，B正确；C.DNA分子的一条单链中（A+T）/（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值，C错误；D.核DNA分子中有碱基500对，其中A占碱基总数的20%，所以A=T=200个，G=C=300个，该DNA复制三次需要消耗（23-1）×300=2100个胞嘧啶，D错误。
9.答案：B
解析：A、①过程需要先合成RNA引物来引导子链延伸，③不需要，A错误；
B、SSB是单链DNA结合蛋白，由图可知SSB的作用是防止解开的两条单链重新形成双链，利于DNA复制，B正确；
C、据题图可知，过程⑥得到的单链环状DNA是原来的，过程②~⑤中新合成的DNA单链存在于复制型双链DNA中，C错误；
D、该DNA为含有6407个核苷酸的单链环状DNA，由图可知过程②~⑥需要断裂2个磷酸二酯键，一共合成6409个磷酸二酯键，D错误。
故选B。
10.答案：C
解析：快生长繁殖速率快,营养丰富的条件下,大肠杆菌可以利用快生长模式快速增殖,A正确；在一次复制结束之前即开始新一轮的复制,可在相同时间内增加复制次数,提高复制效率,D正确。
11、答案：D
解析：碱基对的排列顺序（脱氧核苷酸的排列顺序）千变万化，构成了DNA分子的多样性，A正确；每个DNA分子的碱基对都有特定的排列顺序，特定碱基对的排列顺序构成了DNA分子的特异性，B正确；一个含2000个碱基的DNA分子，有1000个碱基对，其碱基对可能的排列方式有41000种，C正确；控制该蛋白合成的基因是一个特定的基因，故人体内控制该蛋白合成的基因碱基对的排列顺序是固定的，即只有1种排列方式，D错误。
12.答案：（1）多；15N（或15NH4Cl）（2）半保留复制（3）①B；半保留；②不能；③没有变化；轻
解析：经过一代培养后，只能是标记DNA分子的一条单链，所以要想对所有的DNA分子全部标记，要进行多代培养。在探究DNA分子的复制方式为半保留复制的实验中，“重带”应为两条单链均被15N标记，“轻带”为两条单链均被14N标记，“中带”为一条单链被14N标记，另一条单链被15N标记。

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