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命题点专训(十一)　遗传、变异和进化(非选择题)
1．(2024·山东潍坊期中)癌细胞的细胞周期改变是影响恶性肿瘤增殖的关键步骤。在哺乳动物中，NAT10是唯一已知的RNA乙酰转移酶，影响mRNA的翻译效率和稳定性，从而影响肿瘤细胞的多种生物学功能。
(1)人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的原癌基因和抑癌基因，若原癌基因发生________________，就可能引起细胞癌变。与正常细胞相比，癌细胞的特征是_______________________________________________________
________________________________________________(答出两点即可)。
(2)表观遗传是指______________________________________________________
____________________________________________________________________。
NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰属于表观遗传，下图表示NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰参与癌细胞转移的机制，科研人员从NAT10蛋白作用的角度设计了一种能够抑制癌细胞转移的药物，推测该药物的作用机理是____________________________________________________________________
____________________________________________________________________。
2．(2024·湖南长郡中学月考)大豆是重要的油料作物，约占食用油产量的60%。我国育种学家发现某大豆叶柄突变体，可以增加植株下层叶片的光能吸收比例进而提高产量。同时尝试从大豆黄化叶突变体来分析控制大豆叶绿体合成基因的作用机理。回答下列问题：
(1)科研人员用某纯合黄化叶突变体与正常叶植株杂交，F1均为正常绿叶植株，自交后F2中绿叶、黄化叶植株分别为271株、89株。现将F2中的绿叶植株自交，并收获种子种植，其后代出现黄化叶的比例为______________。
(2)科研人员将偶然发现的叶柄超短突变体经过多代自交纯化，得到两种纯合突变体d1和d2。已知控制d2的叶柄超短基因位于11号染色体上。为探究d1叶柄超短基因的位置，现将二者杂交后代F1自交，统计F2性状分离比。
①预期一：若F1均为叶柄正常，F2叶柄超短∶叶柄正常为7∶9，则d1和d2叶柄超短性状的遗传遵循________(填“分离”或“自由组合”)定律，且叶柄超短均为________(填“显性”或“隐性”)突变。
②预期二：若F1均为叶柄正常，F2叶柄超短∶叶柄正常为1∶1，不考虑染色体互换，则控制d1和d2叶柄超短基因的位置关系可能是_____________________。
(3)DNA中存在一些简单重复序列标记(简称SSR标记)，不同来源的DNA中的SSR特异性强、稳定性高，常用于DNA分子标记。科研人员扩增出以下实验若干个体中的SSR序列，用于确定控制d1叶柄超短基因的位置，电泳结果如图所示：
请根据电泳图中结果推测(2)中的预期______(填“一”或“二”)正确，依据是____________________________________________________________________
____________________________________________________________________。
3．(2024·山东金科大联考)小鼠毛色的黄色(A)与黑色(a)是一对相对性状，长尾与短尾是另一对相对性状，受基因B/b控制，现让纯种黄色短尾雌鼠与纯种黑色长尾雄鼠杂交，F1个体中长尾全为雌性，短尾全为雄性，且雌雄个体中均出现黄色、斑点及黑色等多种毛色，对F1中A基因启动子的甲基化程度进行检测，结果如图所示，回答下列问题：
(1)F1小鼠的基因型为________________。据图分析，F1个体中出现多种毛色的原因是_______________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________。
(2)若F1斑点色小鼠测交，子代中出现一定比例的斑点个体，则该现象能说明____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________。
(3)小鼠的长尾和短尾中，________为显性性状。若让杂合个体测交，仅依据此测交实验结果，________(“能”或“不能”)判断B/b基因仅位于X染色体上，理由是________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________。
(4)让F1中的长尾和短尾个体杂交得到F2，选取F2中长尾个体相互杂交，子代偶然出现一只短尾雌鼠，从雌雄配子产生的角度分析，原因可能是____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
_________________________________________________________(答1点)。
4．(2024·重庆质检)已知某种鸟的性别决定方式为ZW型，羽毛颜色有黄色和灰色，腹部斑点有黑色和白色，分别由两对等位基因A/a和B/b控制，且独立遗传。为了探究这两对相对性状的遗传方式，科学家选取多对灰羽白斑雌鸟与黄羽黑斑雄鸟作为亲本(雌雄都各只有一种基因型)进行杂交实验，F1中灰羽黑斑雌鸟∶灰羽黑斑雄鸟∶黄羽黑斑雌鸟∶黄羽黑斑雄鸟＝1∶1∶1∶1，让F1中雌雄个体随机交配，F2中灰羽黑斑雌鸟∶灰羽白斑雌鸟∶黄羽黑斑雌鸟∶黄羽白斑雌鸟∶灰羽黑斑雄鸟∶黄羽黑斑雄鸟＝2∶2∶3∶3∶4∶6。请回答下列问题：
(1)这种鸟腹部斑点________为显性性状，控制该性状的基因位于________上。
(2)推测随着该种群的繁衍，A基因的频率会________(填“逐渐升高”或“逐渐降低”)，其原因是______________________________。
(3)在该鸟种群中偶然发现了一只白羽的雄鸟，进一步研究发现其体内另外一对基因EE突变为ee，而缺少E基因相关色素不能合成，导致羽色表现为白色，为了探究E、e基因与A、a基因是否位于一对同源染色体上(不考虑互换)，设计了如下实验，请完成相关步骤：
①让该白羽鸟与亲本中多只灰羽雌鸟进行杂交，F1中灰羽∶黄羽＝2∶1。
②取F1中1只灰羽雄鸟与多只黄羽雌鸟进行杂交，统计后代表型及比例。
③若后代中灰羽∶黄羽∶白羽＝__________，则这两对基因不在一对染色体上；
若后代中灰羽∶黄羽∶白羽＝____________，则这两对基因在同一对染色体上。
5．(2024·广东四校联考)在栽培某种农作物(2n＝42)的过程中，有时会发现单体植株(2n－1)。
请回答以下问题：
(1)单体植株的形成是因为正常亲代中的一方在减数分裂过程中________________________________未分离。
(2)单体植株在减数分裂Ⅰ时能形成________个(填数字)四分体。如果该植株能够产生数目相等的n型和n－1型配子，则自交后代(受精卵)的染色体组成类型及比例为(体细胞中一对同源染色体同时缺失的植株称为缺体)_________________
____________________________________________________________________。
(3)现有两种类型的(2n＋1)该作物，即6号或10号三体。三体植株减数分裂时产生的染色体数异常的花粉不能参与受精。已知该作物抗病(B)对感病(b)为显性，但不知该对等位基因到底是位于6号还是10号染色体上。现以纯合抗病普通植株(BB)为父本，与三体感病植株(母本)杂交，从F1中选出三体植株作为父本，分别与感病普通植株(bb)进行杂交，其过程及结果如下：
三体感病母体 6号 10号
F2 抗病 325 402
感病 317 793
①若等位基因(B/b)位于三体染色体上，则亲本甲的基因型是bbb，F1三体乙产生的花粉种类及比例为B∶b∶Bb∶bb＝____________；F2的表型及比例为____________________________________________________________________。
②综上分析，依据表中实验结果可知，等位基因(B/b)应位于________号染色体上。
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1．(2024·山东潍坊期中)癌细胞的细胞周期改变是影响恶性肿瘤增殖的关键步骤。在哺乳动物中，NAT10是唯一已知的RNA乙酰转移酶，影响mRNA的翻译效率和稳定性，从而影响肿瘤细胞的多种生物学功能。
(1)人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的原癌基因和抑癌基因，若原癌基因发生________________，就可能引起细胞癌变。与正常细胞相比，癌细胞的特征是__________________________________________________________
____________________________________________________________________(答出两点即可)。
(2)表观遗传是指______________________________________________________
____________________________________________________________________。
NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰属于表观遗传，下图表示NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰参与癌细胞转移的机制，科研人员从NAT10蛋白作用的角度设计了一种能够抑制癌细胞转移的药物，推测该药物的作用机理是____________________________________________________________________
____________________________________________________________________。
[解析]　(1)若原癌基因发生突变或过量表达，就有可能引起细胞发生癌变。与正常细胞相比，癌细胞的特征是能够无限增殖；形态结构发生显著变化；细胞膜上糖蛋白等物质减少，细胞之间黏着性显著降低，容易在体内分散和转移。(2)生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象称为表观遗传。据图分析，COL5A1基因转录形成的mRNA在NAT10蛋白介导下进行了乙酰化修饰，乙酰化修饰后的mRNA指导了COL5A1蛋白的合成，该蛋白合成后分泌出细胞，促进了胃癌细胞的转移，所以能够抑制癌细胞转移的药物的作用机理可能为药物能够特异性结合NAT10使其不能发挥作用或药物能靶向干预NAT10蛋白对COL5A1蛋白的mRNA修饰。
[答案]　(1)突变或过量表达　能够无限增殖；形态结构发生显著变化；细胞膜上糖蛋白等物质减少，细胞之间黏着性显著降低，容易在体内分散和转移　(2)生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象　靶向干预NAT10蛋白对COL5A1蛋白的mRNA修饰(或能够特异性结合NAT10使其不能发挥作用)
2．(2024·湖南长郡中学月考)大豆是重要的油料作物，约占食用油产量的60%。我国育种学家发现某大豆叶柄突变体，可以增加植株下层叶片的光能吸收比例进而提高产量。同时尝试从大豆黄化叶突变体来分析控制大豆叶绿体合成基因的作用机理。回答下列问题：
(1)科研人员用某纯合黄化叶突变体与正常叶植株杂交，F1均为正常绿叶植株，自交后F2中绿叶、黄化叶植株分别为271株、89株。现将F2中的绿叶植株自交，并收获种子种植，其后代出现黄化叶的比例为______________。
(2)科研人员将偶然发现的叶柄超短突变体经过多代自交纯化，得到两种纯合突变体d1和d2。已知控制d2的叶柄超短基因位于11号染色体上。为探究d1叶柄超短基因的位置，现将二者杂交后代F1自交，统计F2性状分离比。
①预期一：若F1均为叶柄正常，F2叶柄超短∶叶柄正常为7∶9，则d1和d2叶柄超短性状的遗传遵循________(填“分离”或“自由组合”)定律，且叶柄超短均为________(填“显性”或“隐性”)突变。
②预期二：若F1均为叶柄正常，F2叶柄超短∶叶柄正常为1∶1，不考虑染色体互换，则控制d1和d2叶柄超短基因的位置关系可能是________________________________。
(3)DNA中存在一些简单重复序列标记(简称SSR标记)，不同来源的DNA中的SSR特异性强、稳定性高，常用于DNA分子标记。科研人员扩增出以下实验若干个体中的SSR序列，用于确定控制d1叶柄超短基因的位置，电泳结果如图所示：
请根据电泳图中结果推测(2)中的预期________(填“一”或“二”)正确，依据是____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________。
[解析]　(1)由题意可知，黄化叶突变体相对于正常绿叶植株为隐性突变体，且由一对等位基因控制，故F3中出现黄化叶植株的比例为1/6。(2)①d1和d2杂交，F1均为叶柄正常，F2叶柄超短∶叶柄正常为7∶9(1∶3∶3∶9的变式)，说明控制d1和d2叶柄超短性状的遗传遵循基因自由组合定律，是由2对等位基因控制的，且为隐性突变。②若F2叶柄超短∶叶柄正常为1∶1，说明F1的两对基因的遗传不遵循自由组合定律，则d1和d2叶柄超短基因位于一对同源染色体上。d1和d2杂交，F1为杂合性状正常，F1自交产生的子代基因型中，无论是d1基因纯合还是d2基因纯合，都体现叶柄超短性状，则F2表现1∶1的性状分离比。(3)分析电泳图可知，F2叶柄超短个体的SSR与亲本d1的7号染色体相同，与11号染色体上的SSR无关联，说明d1的叶柄超短基因在7号染色体上。又已知控制d2的叶柄超短基因位于11号染色体上，二者位于非同源染色体上，遵循自由组合定律，故预期一正确。
[答案]　(1)1/6　(2)①自由组合　隐性　②位于一对同源染色体两条染色体上(或同一对染色体上的两个突变基因)　(3)一　F2叶柄超短个体的SSR与亲本d1的7号染色体相同，与11号染色体上的SSR无关联，说明d1叶柄超短基因在7号染色体上，又已知控制d2的叶柄超短基因位于11号染色体上，故二者遵循自由组合定律
3．(2024·山东金科大联考)小鼠毛色的黄色(A)与黑色(a)是一对相对性状，长尾与短尾是另一对相对性状，受基因B/b控制，现让纯种黄色短尾雌鼠与纯种黑色长尾雄鼠杂交，F1个体中长尾全为雌性，短尾全为雄性，且雌雄个体中均出现黄色、斑点及黑色等多种毛色，对F1中A基因启动子的甲基化程度进行检测，结果如图所示，回答下列问题：
(1)F1小鼠的基因型为________________。据图分析，F1个体中出现多种毛色的原因是_______________________________________________________________
____________________________________________________________________。
(2)若F1斑点色小鼠测交，子代中出现一定比例的斑点个体，则该现象能说明____________________________________________________________________
____________________________________________________________________。
(3)小鼠的长尾和短尾中，________为显性性状。若让杂合个体测交，仅依据此测交实验结果，________(“能”或“不能”)判断B/b基因仅位于X染色体上，理由是________________________________________________________________
____________________________________________________________________。
(4)让F1中的长尾和短尾个体杂交得到F2，选取F2中长尾个体相互杂交，子代偶然出现一只短尾雌鼠，从雌雄配子产生的角度分析，原因可能是____________________________________________________________________
____________________________________________________________________(答1点)。
[解析]　(1)纯种黄色短尾雌鼠与纯种黑色长尾雄鼠杂交，F1个体中长尾全为雌性，短尾全为雄性，且雌雄个体中均出现黄色、斑点及黑色等多种毛色，所以控制长尾和短尾的基因在X染色体上，亲本基因型是AAXbXb和aaXBY，F1的基因型是AaXBXb和AaXbY；从图中可以看出，不同毛色的启动子区域的甲基化程度不同，因此F1个体中出现多种毛色的原因是启动子区域甲基化程度不同。(2)若F1斑点色小鼠测交，子代中出现一定比例的斑点个体，说明甲基化引起的性状改变是可以遗传的。(3)由于亲本是短尾雌鼠和长尾雄鼠，而F1个体中长尾全为雌性，短尾全为雄性，说明长尾为显性性状，如果长尾、短尾基因位于常染色体上，基因型是Bb，如果B/b基因在X染色体上，则是XBXb，当其和隐性个体bb或XbY交配，子代不管是雌性还是雄性，长尾和短尾的比例都是1∶1，故不能判断B/b基因仅位于X染色体上。(4)F1长尾基因型是XBY、短尾基因型是XBXb，F2中长尾个体基因型是XBY、XBXB、XBXb，出现了短尾雌性，可能的原因是当XBY和XBXb交配时，来自雄性的XB配子发生了染色体缺失，产生了不含B基因的X染色体，因此形成了XbX的雌性短尾。
[答案]　(1) AaXBXb和AaXbY　启动子区域甲基化程度不同　(2)甲基化引起的性状改变是可以遗传的　(3)长尾　不能　B/b基因不管位于常染色体上还是X染色体上，两种情况测交后代不管是雌性还是雄性，长尾和短尾的比例都是1∶1　(4)来自雄性的XB配子发生了染色体缺失，产生了不含B基因的X染色体
4．(2024·重庆质检)已知某种鸟的性别决定方式为ZW型，羽毛颜色有黄色和灰色，腹部斑点有黑色和白色，分别由两对等位基因A/a和B/b控制，且独立遗传。为了探究这两对相对性状的遗传方式，科学家选取多对灰羽白斑雌鸟与黄羽黑斑雄鸟作为亲本(雌雄都各只有一种基因型)进行杂交实验，F1中灰羽黑斑雌鸟∶灰羽黑斑雄鸟∶黄羽黑斑雌鸟∶黄羽黑斑雄鸟＝1∶1∶1∶1，让F1中雌雄个体随机交配，F2中灰羽黑斑雌鸟∶灰羽白斑雌鸟∶黄羽黑斑雌鸟∶黄羽白斑雌鸟∶灰羽黑斑雄鸟∶黄羽黑斑雄鸟＝2∶2∶3∶3∶4∶6。请回答下列问题：
(1)这种鸟腹部斑点________为显性性状，控制该性状的基因位于________上。
(2)推测随着该种群的繁衍，A基因的频率会____________________________________________________________________
(填“逐渐升高”或“逐渐降低”)，其原因是______________________________。
(3)在该鸟种群中偶然发现了一只白羽的雄鸟，进一步研究发现其体内另外一对基因EE突变为ee，而缺少E基因相关色素不能合成，导致羽色表现为白色，为了探究E、e基因与A、a基因是否位于一对同源染色体上(不考虑互换)，设计了如下实验，请完成相关步骤：
①让该白羽鸟与亲本中多只灰羽雌鸟进行杂交，F1中灰羽∶黄羽＝2∶1。
②取F1中1只灰羽雄鸟与多只黄羽雌鸟进行杂交，统计后代表型及比例。
③若后代中灰羽∶黄羽∶白羽＝________，则这两对基因不在一对染色体上；
若后代中灰羽∶黄羽∶白羽＝____________，则这两对基因在同一对染色体上。
[解析]　(1)亲本是白斑雌鸟和黑斑雄鸟，F1中全为黑斑，说明黑斑相对白斑是显性，F2中雌鸟白斑∶黑斑＝1∶1，雄鸟全为黑斑，说明这对性状与性别相关联，所以基因位于性染色体上。(2)自由交配得到的F2中灰羽∶黄羽＝2∶3，则推断灰羽为显性性状，AA基因型致死，所以随着该鸟种群的繁衍，A基因的频率会逐渐降低。(3)根据该白羽鸟与亲本多只灰羽鸟杂交结果，分析白羽鸟基因型为Aaee，亲本灰羽鸟基因型为AaEE，得到的F1中灰羽鸟基因型为AaEe，黄羽鸟基因型为aaEe，如果这两对基因不在同一对染色体上，则符合自由组合定律，F1中灰羽雄鸟与多只黄羽雌鸟杂交，后代为灰羽∶黄羽∶白羽＝3∶3∶2；若这两对基因在一对染色体上，则F1灰羽鸟基因有两种不同连锁情况，若A和E在同一条染色体上，则杂交后代比例为灰羽∶黄羽∶白羽＝2∶1∶1；若A和e在同条染色体上，则灰羽∶黄羽∶白羽＝1∶2∶1。
[答案]　(1)黑斑　性染色体　(2)逐渐降低　AA纯合致死　(3)③3∶3∶2　1∶2∶1或2∶1∶1
5．(2024·广东四校联考)在栽培某种农作物(2n＝42)的过程中，有时会发现单体植株(2n－1)。请回答以下问题：
(1)单体植株的形成是因为正常亲代中的一方在减数分裂过程中________________________________未分离。
(2)单体植株在减数分裂Ⅰ时能形成________个(填数字)四分体。如果该植株能够产生数目相等的n型和n－1型配子，则自交后代(受精卵)的染色体组成类型及比例为(体细胞中一对同源染色体同时缺失的植株称为缺体)________________________________________________________________。
(3)现有两种类型的(2n＋1)该作物，即6号或10号三体。三体植株减数分裂时产生的染色体数异常的花粉不能参与受精。已知该作物抗病(B)对感病(b)为显性，但不知该对等位基因到底是位于6号还是10号染色体上。现以纯合抗病普通植株(BB)为父本，与三体感病植株(母本)杂交，从F1中选出三体植株作为父本，分别与感病普通植株(bb)进行杂交，其过程及结果如下：
三体感病母体 6号 10号
F2 抗病 325 402
感病 317 793
①若等位基因(B/b)位于三体染色体上，则亲本甲的基因型是bbb，F1三体乙产生的花粉种类及比例为B∶b∶Bb∶bb＝________________；F2的表型及比例为____________________________。
②综上分析，依据表中实验结果可知，等位基因(B/b)应位于________号染色体上。
[解析]　(1)单体植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中同源染色体或姐妹染色单体未分离，导致子细胞中少一条染色体。(2)单体植株共有20对同源染色体＋1条染色体，减数第一次分裂时能形成20个四分体。单体植株产生数目相等的n型和n－1型配子，雌雄配子随机结合，子代正常二倍体(2n)∶单体(2n－1)∶缺体(2n－2)＝1∶2∶1。(3)①若等位基因(B/b)位于三体染色体上，则亲本甲的基因型是bbb，F1三体的基因型为Bbb，其可产生B∶b∶Bb∶bb＝1∶2∶2∶1，bb产生b配子，由于n＋1雄配子不能参与受精，所以再让乙与bb杂交产生的F2的基因型及比例为Bb∶bb＝1∶2，即表型及比例为抗病∶感病＝1∶2。②由①分析，并依据表中实验结果可知，6号染色体后代抗病∶感病≈1∶1，10号染色体后代抗病∶感病≈1∶2，所以等位基因应位于10号染色体上。
[答案]　(1)一对同源染色体或姐妹染色单体
(2)20　正常二倍体(2n)∶单体(2n－1)∶缺体(2n－2)＝1∶2∶1　(3)①1∶2∶2∶1　抗病∶感病＝1∶2　②10
21世纪教育网(www.21cnjy.com)命题点专训(十一)
1．(1)突变或过量表达　能够无限增殖；形态结构发生显著变化；细胞膜上糖蛋白等物质减少，细胞之间黏着性显著降低，容易在体内分散和转移　(2)生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象　靶向干预NAT10蛋白对COL5A1蛋白的mRNA修饰(或能够特异性结合NAT10使其不能发挥作用)
2．(1)1/6　(2)①自由组合　隐性　②位于一对同源染色体两条染色体上(或同一对染色体上的两个突变基因)　(3)一　F2叶柄超短个体的SSR与亲本d1的7号染色体相同，与11号染色体上的SSR无关联，说明d1叶柄超短基因在7号染色体上，又已知控制d2的叶柄超短基因位于11号染色体上，故二者遵循自由组合定律
3．(1) AaXBXb和AaXbY　启动子区域甲基化程度不同
(2)甲基化引起的性状改变是可以遗传的　(3)长尾　不能　B/b基因不管位于常染色体上还是X染色体上，两种情况测交后代不管是雌性还是雄性，长尾和短尾的比例都是1∶1
(4)来自雄性的XB配子发生了染色体缺失，产生了不含B基因的X染色体
4．(1)黑斑　性染色体　(2)逐渐降低　AA纯合致死
(3)③3∶3∶2　1∶2∶1或2∶1∶1
5．(1)一对同源染色体或姐妹染色单体　(2)20　正常二倍体(2n)∶单体(2n－1)∶缺体(2n－2)＝1∶2∶1　(3)①1∶2∶2∶1　抗病∶感病＝1∶2　②10(共25张PPT)
命题点专训(十一)　
遗传、变异和进化(非选择题)
1．(2024·山东潍坊期中)癌细胞的细胞周期改变是影响恶性肿瘤增殖的关键步骤。在哺乳动物中，NAT10是唯一已知的RNA乙酰转移酶，影响mRNA的翻译效率和稳定性，从而影响肿瘤细胞的多种生物学功能。
(1)人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的原癌基因和抑癌基因，若原癌基因发生________________，就可能引起细胞癌变。与正常细胞相比，癌细胞的特征是_____________________
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_______________________________(答出两点即可)。
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突变或过量表达
能够无限增殖；形态结
构发生显著变化；细胞膜上糖蛋白等物质减少，细胞之间黏着性
显著降低，容易在体内分散和转移
(2)表观遗传是指__________________________________________
______________________________。
NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰属于表观遗传，下图表示NAT10蛋白介导的mRNA乙酰化修饰参与癌细胞转移的机制，科研人员从NAT10蛋白作用的角度设计了一种能够抑制癌细胞转移的药物，推测该药物的作用机理是__________________________
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生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达
和表型发生可遗传变化的现象
靶向干预NAT10蛋白对
COL5A1蛋白的mRNA修饰(或能够
特异性结合NAT10使其不能发挥作
用)
[解析]　(1)若原癌基因发生突变或过量表达，就有可能引起细胞发生癌变。与正常细胞相比，癌细胞的特征是能够无限增殖；形态结构发生显著变化；细胞膜上糖蛋白等物质减少，细胞之间黏着性显著降低，容易在体内分散和转移。(2)生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象称为表观遗传。据图分析，COL5A1基因转录形成的mRNA在NAT10蛋白介导下进行了乙酰化修饰，乙酰化修饰后的mRNA指导了COL5A1蛋白的合成，该蛋白合成后分泌出细胞，促进了胃癌细胞的转移，所以能够抑制癌细胞转移的药物的作用机理可能为药物能够特异性结合NAT10使其不能发挥作用或药物能靶向干预NAT10蛋白对COL5A1蛋白的mRNA修饰。
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2．(2024·湖南长郡中学月考)大豆是重要的油料作物，约占食用油产量的60%。我国育种学家发现某大豆叶柄突变体，可以增加植株下层叶片的光能吸收比例进而提高产量。同时尝试从大豆黄化叶突变体来分析控制大豆叶绿体合成基因的作用机理。回答下列问题：
(1)科研人员用某纯合黄化叶突变体与正常叶植株杂交，F1均为正常绿叶植株，自交后F2中绿叶、黄化叶植株分别为271株、89株。现将F2中的绿叶植株自交，并收获种子种植，其后代出现黄化叶的比例为______。
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(2)科研人员将偶然发现的叶柄超短突变体经过多代自交纯化，得到两种纯合突变体d1和d2。已知控制d2的叶柄超短基因位于11号染色体上。为探究d1叶柄超短基因的位置，现将二者杂交后代F1自交，统计F2性状分离比。
①预期一：若F1均为叶柄正常，F2叶柄超短∶叶柄正常为7∶9，则d1和d2叶柄超短性状的遗传遵循________(填“分离”或“自由组合”)定律，且叶柄超短均为________(填“显性”或“隐性”)突变。
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自由组合
隐性
②预期二：若F1均为叶柄正常，F2叶柄超短∶叶柄正常为1∶1，不考虑染色体互换，则控制d1和d2叶柄超短基因的位置关系可能是_______________________________________________________
__________。
(3)DNA中存在一些简单重复序列标记(简称SSR标记)，不同来源的DNA中的SSR特异性强、稳定性高，常用于DNA分子标记。科研人员扩增出以下实验若干个体中的SSR序列，用于确定控制d1叶柄超短基因的位置，电泳结果如图所示：
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位于一对同源染色体两条染色体上(或同一对染色体上的两个突
变基因)
请根据电泳图中结果推测(2)中的预期________(填“一”或“二”)正确，依据是______________________________________
________________________________________________________
________________________________________________________
_______________________________。
2
4
1
3
题号
5
一
F2叶柄超短个体的SSR与亲本d1的7号染
色体相同，与11号染色体上的SSR无关联，说明d1叶柄超短基因
在7号染色体上，又已知控制d2的叶柄超短基因位于11号染色体
上，故二者遵循自由组合定律
[解析]　(1)由题意可知，黄化叶突变体相对于正常绿叶植株为隐性突变体，且由一对等位基因控制，故F3中出现黄化叶植株的比例为1/6。
(2)①d1和d2杂交，F1均为叶柄正常，F2叶柄超短∶叶柄正常为7∶9(1∶3∶3∶9的变式)，说明控制d1和d2叶柄超短性状的遗传遵循基因自由组合定律，是由2对等位基因控制的，且为隐性突变。②若F2叶柄超短∶叶柄正常为1∶1，说明F1的两对基因的遗传不遵循自由组合定律，则d1和d2叶柄超短基因位于一对同源染色体上。d1和d2杂交，F1为杂合性状正常，F1自交产生的子代基因型中，无论是d1基因纯合还是d2基因纯合，都体现叶柄超短性状，则F2表现1∶1的性状分离比。
2
4
1
3
题号
5
(3)分析电泳图可知，F2叶柄超短个体的SSR与亲本d1的7号染色体相同，与11号染色体上的SSR无关联，说明d1的叶柄超短基因在7号染色体上。又已知控制d2的叶柄超短基因位于11号染色体上，二者位于非同源染色体上，遵循自由组合定律，故预期一正确。
2
4
1
3
题号
5
3．(2024·山东金科大联考)小鼠毛色的黄色(A)与黑色(a)是一对相对性状，长尾与短尾是另一对相对性状，受基因B/b控制，现让纯种黄色短尾雌鼠与纯种黑色长尾雄鼠杂交，F1个体中长尾全为雌性，短尾全为雄性，且雌雄个体中均出现黄色、斑点及黑色等多种毛色，对F1中A基因启动子的甲基化程度进行检测，结果如图所示，回答下列问题：
2
4
1
3
题号
5
(1)F1小鼠的基因型为________________。据图分析，F1个体中出现多种毛色的原因是_____________________________。
(2)若F1斑点色小鼠测交，子代中出现一定比例的斑点个体，则该现象能说明__________________________________________。
2
4
1
3
题号
5
AaXBXb和AaXbY
启动子区域甲基化程度不同
甲基化引起的性状改变是可以遗传的
(3)小鼠的长尾和短尾中，________为显性性状。若让杂合个体测交，仅依据此测交实验结果，________(“能”或“不能”)判断B/b基因仅位于X染色体上，理由是__________________________
________________________________________________________
________________________。
(4)让F1中的长尾和短尾个体杂交得到F2，选取F2中长尾个体相互杂交，子代偶然出现一只短尾雌鼠，从雌雄配子产生的角度分析，原因可能是_______________________________________________
____________________(答1点)。
2
4
1
3
题号
5
长尾
不能
B/b基因不管位于常染色体上
还是X染色体上，两种情况测交后代不管是雌性还是雄性，长尾
和短尾的比例都是1∶1
来自雄性的XB配子发生了染色体缺失，产生了不含
B基因的X染色体
[解析]　(1)纯种黄色短尾雌鼠与纯种黑色长尾雄鼠杂交，F1个体中长尾全为雌性，短尾全为雄性，且雌雄个体中均出现黄色、斑点及黑色等多种毛色，所以控制长尾和短尾的基因在X染色体上，亲本基因型是AAXbXb和aaXBY，F1的基因型是AaXBXb和AaXbY；从图中可以看出，不同毛色的启动子区域的甲基化程度不同，因此F1个体中出现多种毛色的原因是启动子区域甲基化程度不同。(2)若F1斑点色小鼠测交，子代中出现一定比例的斑点个体，说明甲基化引起的性状改变是可以遗传的。
2
4
1
3
题号
5
(3)由于亲本是短尾雌鼠和长尾雄鼠，而F1个体中长尾全为雌性，短尾全为雄性，说明长尾为显性性状，如果长尾、短尾基因位于常染色体上，基因型是Bb，如果B/b基因在X染色体上，则是XBXb，当其和隐性个体bb或XbY交配，子代不管是雌性还是雄性，长尾和短尾的比例都是1∶1，故不能判断B/b基因仅位于X染色体上。
(4)F1长尾基因型是XBY、短尾基因型是XBXb，F2中长尾个体基因型是XBY、XBXB、XBXb，出现了短尾雌性，可能的原因是当XBY和XBXb交配时，来自雄性的XB配子发生了染色体缺失，产生了不含B基因的X染色体，因此形成了XbX的雌性短尾。
2
4
1
3
题号
5
4．(2024·重庆质检)已知某种鸟的性别决定方式为ZW型，羽毛颜色有黄色和灰色，腹部斑点有黑色和白色，分别由两对等位基因A/a和B/b控制，且独立遗传。为了探究这两对相对性状的遗传方式，科学家选取多对灰羽白斑雌鸟与黄羽黑斑雄鸟作为亲本(雌雄都各只有一种基因型)进行杂交实验，F1中灰羽黑斑雌鸟∶灰羽黑斑雄鸟∶黄羽黑斑雌鸟∶黄羽黑斑雄鸟＝1∶1∶1∶1，让F1中雌雄个体随机交配，F2中灰羽黑斑雌鸟∶灰羽白斑雌鸟∶黄羽黑斑雌鸟∶黄羽白斑雌鸟∶灰羽黑斑雄鸟∶黄羽黑斑雄鸟＝2∶2∶3∶3∶4∶6。请回答下列问题：
2
4
1
3
题号
5
(1)这种鸟腹部斑点________为显性性状，控制该性状的基因位于________上。
(2)推测随着该种群的繁衍，A基因的频率会___________(填“逐渐升高”或“逐渐降低”)，其原因是________________。
2
4
1
3
题号
5
黑斑
性染色体
逐渐降低
AA纯合致死
(3)在该鸟种群中偶然发现了一只白羽的雄鸟，进一步研究发现其体内另外一对基因EE突变为ee，而缺少E基因相关色素不能合成，导致羽色表现为白色，为了探究E、e基因与A、a基因是否位于一对同源染色体上(不考虑互换)，设计了如下实验，请完成相关步骤：
①让该白羽鸟与亲本中多只灰羽雌鸟进行杂交，F1中灰羽∶黄羽＝2∶1。
②取F1中1只灰羽雄鸟与多只黄羽雌鸟进行杂交，统计后代表型及比例。
2
4
1
3
题号
5
③若后代中灰羽∶黄羽∶白羽＝________，则这两对基因不在一对染色体上；
若后代中灰羽∶黄羽∶白羽＝___________________，则这两对基因在同一对染色体上。
2
4
1
3
题号
5
3∶3∶2
1∶2∶1或2∶1∶1
[解析]　(1)亲本是白斑雌鸟和黑斑雄鸟，F1中全为黑斑，说明黑斑相对白斑是显性，F2中雌鸟白斑∶黑斑＝1∶1，雄鸟全为黑斑，说明这对性状与性别相关联，所以基因位于性染色体上。
(2)自由交配得到的F2中灰羽∶黄羽＝2∶3，则推断灰羽为显性性状，AA基因型致死，所以随着该鸟种群的繁衍，A基因的频率会逐渐降低。
2
4
1
3
题号
5
(3)根据该白羽鸟与亲本多只灰羽鸟杂交结果，分析白羽鸟基因型为Aaee，亲本灰羽鸟基因型为AaEE，得到的F1中灰羽鸟基因型为AaEe，黄羽鸟基因型为aaEe，如果这两对基因不在同一对染色体上，则符合自由组合定律，F1中灰羽雄鸟与多只黄羽雌鸟杂交，后代为灰羽∶黄羽∶白羽＝3∶3∶2；若这两对基因在一对染色体上，则F1灰羽鸟基因有两种不同连锁情况，若A和E在同一条染色体上，则杂交后代比例为灰羽∶黄羽∶白羽＝2∶1∶1；若A和e在同条染色体上，则灰羽∶黄羽∶白羽＝1∶2∶1。
2
4
1
3
题号
5
5．(2024·广东四校联考)在栽培某种农作物(2n＝42)的过程中，有时会发现单体植株(2n－1)。请回答以下问题：
(1)单体植株的形成是因为正常亲代中的一方在减数分裂过程中________________________________未分离。
(2)单体植株在减数分裂Ⅰ时能形成________个(填数字)四分体。如果该植株能够产生数目相等的n型和n－1型配子，则自交后代(受精卵)的染色体组成类型及比例为(体细胞中一对同源染色体同时缺失的植株称为缺体)____________________________________
____________________。
2
4
1
3
题号
5
一对同源染色体或姐妹染色单体
20
正常二倍体(2n)∶单体(2n－1)∶缺体(2n
－2)＝1∶2∶1
(3)现有两种类型的(2n＋1)该作物，即6号或10号三体。三体植株减数分裂时产生的染色体数异常的花粉不能参与受精。已知该作物抗病(B)对感病(b)为显性，但不知该对等位基因到底是位于6号还是10号染色体上。现以纯合抗病普通植株(BB)为父本，与三体感病植株(母本)杂交，从F1中选出三体植株作为父本，分别与感病普通植株(bb)进行杂交，
其过程及结果如下：
2
4
1
3
题号
5
①若等位基因(B/b)位于三体染色体上，则亲本甲的基因型是bbb，F1三体乙产生的花粉种类及比例为B∶b∶Bb∶bb＝_______________；F2的表型及比例为__________________。
②综上分析，依据表中实验结果可知，等位基因(B/b)应位于________号染色体上。
三体感病母体 6号 10号
F2 抗病 325 402
感病 317 793
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题号
5
1∶2∶2∶1
抗病∶感病＝1∶2
10
[解析]　(1)单体植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中同源染色体或姐妹染色单体未分离，导致子细胞中少一条染色体。(2)单体植株共有20对同源染色体＋1条染色体，减数第一次分裂时能形成20个四分体。单体植株产生数目相等的n型和n－1型配子，雌雄配子随机结合，子代正常二倍体(2n)∶单体(2n－1)∶缺体(2n－2)＝1∶2∶1。(3)①若等位基因(B/b)位于三体染色体上，则亲本甲的基因型是bbb，F1三体的基因型为Bbb，其可产生B∶b∶Bb∶bb＝1∶2∶2∶1，bb产生b配子，由于n＋1雄配子不能参与受精，所以再让乙与bb杂交产生的F2的基因型及比例为Bb∶bb＝1∶2，即表型及比例为抗病∶感病＝1∶2。②由①分析，并依据表中实验结果可知，6号染色体后代抗病∶感病≈1∶1，10号染色体后代抗病∶感病≈1∶2，所以等位基因应位于10号染色体上。
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题号
5

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