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课后限时集训(六)
1．D　[F1中mm占1/8，雌配子m占1/2，则只有雄配子m占1/4才符合题意，所以最终雌配子M∶m＝1∶1，雄配子M占3/4，m占1/4，M∶m＝3∶1，推测出M∶m＝1∶1/3，而原来雄配子中M∶m＝1∶1，所以含m的雄配子中有2/3的花粉致死，A正确；Mm作父本时会有部分m配子致死，作母本时m配子不致死，因此，基因型为Mm和mm的植株正反交，则后代表型比例不同，B正确；含m的雄配子中有2/3的花粉致死，雌配子M∶m＝1∶1，雄配子M∶m＝3∶1，则F1中MM∶Mm＝3∶4，则F1的显性性状个体中能稳定遗传的MM所占比例为3/7，C正确；含m的雄配子中有2/3的花粉致死，雌配子M∶m＝1∶1，雄配子M∶m＝3∶1，F1基因型及比例为MM∶Mm∶mm＝3∶4∶1，则自交后代中mm为1/2×1/8＋1/8＝3/16，性状分离比为13∶3，D错误。]
2．D　[基因型为TTgg的栽培稻和基因型为ttGG的野生稻杂交获得F1，将F1自交时发现，某种花粉(占总配子数1/4)发育不正常导致不能受精，说明F1能产生4种配子，故T/t和G/g基因的遗传遵循基因的自由组合定律，A正确；基因型为TTgg的栽培稻和基因型为ttGG的野生稻杂交获得F1，F1基因型为TtGg，其产生的花粉基因型为1/4TG、1/4Tg、1/4tG、1/4tg，发现有1/4花粉发育不正常，T或G基因能表达对花粉发育重要的蛋白质，t和g基因无法表达有功能的蛋白质，则可知基因型为tg的花粉发育不正常，B正确；F1自交，雌配子基因型及比例为1/4TG、1/4Tg、1/4tG、1/4tg，雄配子基因型及比例为1/3TG、1/3Tg、1/3tG，后代基因型及比例为1/12TTGG、2/12TtGG、2/12TTGg、3/12TtGg、1/12TTgg、1/12Ttgg、1/12ttGg、 1/12ttGG，这些后代花粉发育全部正常的个体是1/12TTGG、2/12TtGG、2/12TTGg、1/12TTgg、1/12ttGG，占比为7/12，C正确；据电泳图分析，已知图中①②个体的所有花粉发育完全正常，说明图中自上而下第一条条带代表t，第二条条带代表T，第三条条带代表G，第四条条带代表g，即①基因型为TtGG，②基因型为TTGg，则③④⑤⑥基因型依次为ttGg、TtGg、TTGG、Ttgg，则花粉正常发育数量最少的是③⑥，D错误。]
3．B　[甲和乙杂交，F1都为抗性，F2出现了13∶3，说明有一个单显性为非抗性，即甲的基因型为AABB(或aabb)，乙的基因型为aabb(或AABB)，符合题目都为纯合子，且抗性性状均由一对基因控制，根据甲和丙杂交，F1都是抗性，F2比例为15∶1，推知双隐性为非抗性，设丙的抗性基因为C，则甲的基因型为AABBcc，乙的基因型为aabbcc，丙的基因型为aaBBCC，故甲的抗性性状由显性基因控制，乙的抗性性状由隐性基因控制，且两对基因位于两对染色体上，A、C正确；乙和丙杂交无须考虑a基因，二者的后代为BbCc，根据抗性和非抗性的比例推知，B和C在一条染色体上，非抗性植株的产生是互换的结果，B错误，D正确。]
4．B　[取基因型为AaBb的雄性个体进行测交，测交后代大多数个体基因型为Aabb、aaBb，极少数个体的基因型为AaBb、aabb，即没有出现四种比例均等的基因型个体，该事实说明等位基因A/a、B/b的遗传不遵循自由组合定律，即两对等位基因为连锁关系，又知Aabb、aaBb个体多，说明基因型为AaBb的雄性个体产生的配子Ab和aB多，另外两种配子AB和ab较少，是由于同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换产生的新配子，也就是说明基因型为AaBb的个体其基因位置表现为A和b、a和B连锁，因此，若图中染色体的编号5是基因A的位置，则a、B、b基因可能的位置依次是13和14、15和16、7和8，B正确。]
5．C　[基因a控制合成酶1，在酶1的作用下，淀粉转化为蔗糖，故基因型aaBBDD的玉米微甜的原因是淀粉能合成为蔗糖，A错误；基因型为A_ _ _ _ _的无甜味，基因型共有2×3×3＝18种，其他基因型为有甜味，具有甜味的玉米基因型最多有3×3×3－18＝9种，B错误；假设超甜玉米的基因型为aaBBdd，与普通玉米(AABBDD)杂交得F1，F1的基因型为AaBBDd，基因A/a和D/d都位于4号染色体上，其遗传遵循自由组合定律，后代的基因型及比例为A_BBD_(普通玉米)∶aaBBdd(超甜玉米)＝3∶1；假设超甜玉米的基因型为aabbDD，与普通玉米(AABBDD)杂交得F1，F1的基因型为AaBbDD，基因A/a和B/b的遗传遵循分离定律，后代的基因型及比例为A_B_DD(普通玉米)∶aaB_DD(微甜玉米)∶A_bbDD(普通玉米)∶aabbDD(超甜玉米)＝9∶3∶3∶1，由此可见，若F2出现普通玉米∶超甜玉米＝3∶1，则超甜玉米的基因型为aaBBdd；若F2出现普通玉米∶微甜玉米∶超甜玉米＝12∶3∶1，则超甜玉米的基因型为aabbDD，C正确，D错误。]
6．B　[由题干信息可知，雌性慢羽白鸡的基因型为ttZRW，雄性快羽麻鸡的基因型为TTZrZr或TtZrZr，一次杂交不能获得T基因纯合麻鸡，当雄性快羽麻鸡的基因型为TtZrZr时，子代的基因型为TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW，快羽麻鸡(TtZrW)在F1中所占的比例可为1/4，A错误，B正确；当雄性快羽麻鸡的基因型为TtZrZr时，F1的基因型为TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW，只考虑快慢羽，F2的基因型为ZRZr、ZrZr、ZRW、ZrW，无法通过快慢羽区分F2雏鸡性别，C错误；t基因为双链的DNA结构，ALV为逆转录病毒，其核酸为单链的RNA结构，二者的结构不同，D错误。]
7．D　[F1红眼雌果蝇基因型为Aa，亲本雄果蝇基因型为aa，两者杂交可验证分离定律，A正确；F1、F2无眼果蝇只出现在雌性个体中，推测该性状一定在性染色体上：若只在X染色体上(非同源区段)，则F1雌性不能出现无眼，假说②不成立。若X和Y染色体上都有，则亲代雄性X上必为b，才可能出现XbXb无眼雌性，得出控制有眼与无眼的B(b)基因位于X、Y染色体的同源区段上，B、C正确；根据上述推理可知亲本雌果蝇基因型为AAXBXb，雄果蝇基因型为aaXbYB，D错误。]
8．B　[假设甲病的等位基因为A、a，乙病的等位基因为B、b。图1中Ⅲ2患甲病，双亲不患甲病，说明甲病为隐性。又根据此家族的电泳图谱儿子Ⅱ3有两种基因即杂合子，若为伴X遗传，男性不会出现杂合子，故甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ3与Ⅲ4均不患乙病，但后代患乙病，故乙病是隐性遗传病，A正确；若乙病位于XY同源区段，由于Ⅳ2和Ⅳ3患病，所以Ⅲ3为XBXb，Ⅲ4为XBYb，后代患乙病的概率为1/4，基因型为XbYb一定为男孩；Ⅲ3为Aa的概率是2/3，人群中aa为1/100，则a基因频率为1/10，A为9/10，则人群中AA为81%，Aa为18%，Ⅲ4表现正常，基因型AA为9/11，Aa为2/11，Ⅲ3和Ⅲ4的后代患甲病的概率为2/3×2/11×1/4＝1/33，后代同时患两种病且为男孩的概率为1/33×1/4＝1/132，B错误；若Ⅲ3与Ⅲ4生的女儿Ⅳ5为乙病患者，则乙病为常染色体隐性遗传，所以再生一个孩子患乙病的概率为1/4，由B选项可知患甲病概率为1/33，患病概率为1－(1－1/4)×(1－1/33)＝3/11，C正确；若Ⅲ4不携带乙病的致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传，Ⅳ3染色体组成为XXY，因其患病，则基因型为XbXbY，其父母为XBXb和XBY，其患病原因为母亲Ⅲ3在减数分裂Ⅱ后期含Xb的姐妹染色单体未分离，D正确。]
9．ABD　[根据题干信息，籽粒颜色受A、a和B、b两对独立遗传的基因控制，A、B同时存在时籽粒颜色为紫色，紫色基因型为A_B_；分析实验一：亲本紫色×紫色，获得F1紫色∶白色＝9∶7，其为9∶3∶3∶1的变式，则亲本基因型为AaBb×AaBb；分析实验二：亲本紫色×白色，获得F1白色∶紫色＝3∶1，其属于测交，则亲本基因型为AaBb(紫色)×aabb(白色)，故籽粒的紫色和白色为两对等位基因控制的一对相对性状，亲代紫色植株的基因型均为AaBb，A正确。由A项分析实验一亲本基因型为AaBb(紫色)×AaBb(紫色)，则F1紫色个体基因型为AABB∶AaBB∶AABb∶AaBb＝1∶2∶2∶4，其自交；1/9AABB自交获得1/9紫色，2/9AaBB自交获得紫色2/9×3/4＝6/36、白色2/9×1/4＝2/36，2/9AABb自交获得紫色2/9×3/4＝6/36、白色2/9×1/4＝2/36，4/9AaBb自交获得紫色4/9×9/16＝9/36、白色4/9×7/16＝7/36，则实验一F1中紫色个体自交，子代的表型及比例为紫色∶白色＝(1/9＋6/36＋6/36＋9/36)∶(2/36＋2/36＋7/36)＝25∶11，B正确。由A项分析结果可知，实验二亲本基因型为AaBb(紫色)×aabb(白色)，AaBb(紫色)产生配子基因型为AB、Ab、aB、ab，则F1白色基因型为Aabb、aaBb和aabb，C错误。由C项分析可知：实验二F1白色个体基因型为Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1，产生配子为Ab∶aB∶ab＝1∶1∶4；则随机传粉，利用棋盘法，后代白色个体的比例为1/36AAbb＋(4/36＋4/36)Aabb＋1/36aaBB＋(4/36＋4/36)aaBb＋16/36aabb＝17/18，D正确。]
10．ABC　[由题图可知，白花植株的基因型有21种，因为受精卵中来自雄性亲本的D基因有甲基化现象，进而抑制D基因的表达，因此若基因型为aaB_Dd的植株的D基因来自父本，该植株也表现为黄花，即黄花植株的基因型共有4种(aaBBdd、aaBbdd、aaBBDd和aaBbDd)，A、C错误；若基因型为aabbDD的白花植株(作母本)与基因型为aaBBdd的黄花植株(作父本)杂交，子代的表型为红花，B错误；表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，D基因甲基化后，该基因的遗传信息并未发生变化，即碱基的排列顺序并未发生变化，D正确。]
11．BC　[由题干信息可知，果蝇的正常刚毛(B)对截刚毛(b)为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体。截刚毛♀和正常刚毛♂杂交，截刚毛♀∶截刚毛♂(tt引起的XX个体成为不育雄性个体)∶正常刚毛♂＝3∶1∶4，即不考虑tt影响的情况下，雌性全截刚毛、雄性全正常刚毛，则B和b基因位于X和Y的同源区段，且亲本基因型为XbXb、XbYB，截刚毛♀∶截刚毛♂＝3∶1，说明子代中，T_∶tt＝3∶1，则亲代相关基因型组合为Tt、Tt。综上所述，亲本基因型为TtXbXb、TtXbYB，A错误。亲本基因型为TtXbXb、TtXbYB，F1中雄性个体的基因型有4种，分别为ttXbXb(不育)、TTXbYB、TtXbYB、ttXbYB，可育雄性个体的比例为1∶2∶1；F1中雌性个体的基因型有2种，即TTXbXb∶TtXbXb＝1∶2，B正确。F1中雄性个体的精子类型及比例为TXb∶tXb∶TYB∶tYB＝1∶1∶1∶1，F1中雌性个体的卵细胞的基因型及比例为TXb∶tXb＝2∶1，若自由交配产生F2，其中雌性个体的基因型及比例为TTXbXb∶TtXbXb＝2∶3，纯合子的比例为2/5，截刚毛雄性个体(ttXbXb)所占比例为1/4×1/3＝1/12，C正确，D错误。]
12．(1)HhG＋G－　近亲繁殖会导致隐性致病基因纯合可能性增加　染色体片段从一条染色体移接到另一条非同源染色体上　(2)HhG＋G＋或HhG＋G－　④　(3)乙　乙的H基因敲除后表达受TM试剂调控
13．(1)5　(2)①位于一对同源染色体上　32　②m、n
(3)①AaBb　②2/7　1/4
14．(1)②　(2)③　③系谱图中Ⅰ代正常双亲生出患病孩子，说明该病一定不是显性遗传病，即一定不属于S病　①②　(3)不能　乙为常染色体显性遗传病，由电泳图可知，乙(1号个体)为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病基因，哪条条带携带正常基因　(4)该类型遗传病是常染色体显性遗传病，患病女性可能为杂合子，减数分裂Ⅰ后期同源染色体上的等位基因分离，可产生正常卵细胞课后限时集训(六)　遗传规律与伴性遗传(含人类遗传病)
(建议用时：30分钟)
一、选择题
1．(2024·湖南长沙一中月考)M基因在水稻细胞中能编码毒蛋白，该毒蛋白对雌配子无影响，但是由于某种原因，同株水稻不含M基因的花粉出现一定比例的死亡。实验小组让基因型为Mm的植株自交，F1中隐性性状植株所占的比例为1/8。下列说法错误的是(　　)
A．上述亲本植株中含m基因的花粉有2/3会死亡
B．基因型为Mm和mm的植株正反交，后代表型比例不同
C．F1的显性性状个体中能稳定遗传的个体所占比例为3/7
D．F1个体自交，F2性状分离比为9∶7
2．(2024·山东菏泽期中)不同品种的水稻杂交种常有育性下降的现象。研究发现，在花粉发育过程中，T或G基因能表达对花粉发育重要的蛋白质，t和g基因无法表达有功能的蛋白质。研究人员将基因型为TTgg的栽培稻和基因型为ttGG的野生稻杂交得到F1，将F1自交时发现某种花粉(占总配子数1/4)发育不正常导致不能受精。选取F2部分植株，通过PCR扩增相关基因后，电泳检测结果图如下。已知图中①②个体的所有花粉发育完全正常，下列说法错误的是(　　)
A．T/t和G/g基因的遗传遵循基因的自由组合定律
B．基因型为tg的花粉发育不正常
C．F1自交后代花粉发育全部正常的个体占比为7/12
D．③④⑤⑥中花粉正常发育数量最少的是④
3．(2024·山东德州一中月考)纯合水稻品系甲、乙和丙均有稻飞虱抗性，且抗性性状均由一对基因控制。研究者用下表中的亲本组合进行杂交实验，各组F1自交，得到F2。分析表中结果，不能得出(　　)
组合 亲本 F1性状表现 F2性状表现
抗性 非抗性
1 甲×乙 均为抗性 260 60
2 甲×丙 451 30
3 乙×丙 1 025 5
A．甲的抗性性状由显性基因控制
B．控制甲、乙、丙抗性性状的基因位于非同源染色体上
C．乙的抗性性状由隐性基因控制
D．组合3非抗性植株的产生是互换的结果
4．(2024·河北保定期末)某动物的体色由两对等位基因A/a、B/b控制，现选取基因型为AaBb的雄性个体进行测交，测交后代大多数个体基因型为Aabb、aaBb，极少数个体的基因型为AaBb、aabb。若图中染色体的编号5是基因A的位置，则a、B、b基因可能的位置依次是(　　)
A．1、10、12　　　　 B．13、15、7
C．10、12、8 D．14、16、4
5．(2024·深圳外国语学校检测)玉米是重要的粮食作物，含A基因时普通玉米蔗糖含量低，无甜味。科研工作者偶然发现一个单基因突变纯合子aaBBDD，甜度微甜。继续培育甜玉米品种过程中，得到了两个超甜玉米品种甲(aabbDD)和乙(aaBBdd)，其相关基因位置及基因控制相关物质合成途径如图所示。为验证甲、乙的基因型，分别与普通玉米(AABBDD)杂交得F1，再让F1自交得F2(不考虑互换)。下列叙述正确的是(　　)
A．基因型aaBBDD的玉米微甜的原因是蔗糖能合成为淀粉
B．基因A/a和D/d的遗传遵循分离定律，具有甜味的玉米基因型最多有21种
C．若F2出现普通玉米∶超甜玉米＝3∶1，则超甜玉米的基因型为aaBBdd
D．若F2出现普通玉米∶微甜玉米＝3∶1，则超甜玉米的基因型为aabbDD
6．(2024·重庆卷)白鸡(tt)生长较快，麻鸡(TT)体型大更受市场欢迎，但生长较慢。因此育种场引入白鸡，通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染ALV(逆转录病毒)后，来源于病毒的核酸插入常染色体使显性基因T突变为t，生产中常用快慢羽性状(由性染色体的R、r控制，快羽为隐性)鉴定雏鸡性别。现以雌性慢羽白鸡、雄性快羽麻鸡为亲本，下列叙述正确的是(　　)
A．一次杂交即可获得T基因纯合麻鸡
B．快羽麻鸡在F1中所占的比例可为1/4
C．可通过快慢羽区分F2雏鸡性别
D．t基因上所插入核酸与ALV核酸结构相同
7．(2024·湖南省雅礼中学模拟)果蝇的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由两对等位基因A/a、B/b控制。一只红眼雌果蝇与一只朱红眼雄果蝇杂交(后代数量足够多)，F1雌性个体中有红眼和无眼，雄性个体全为红眼，让F1雌雄个体随机交配得F2，F2的表型及比例如下表：
表型 红眼 朱红眼 无眼
雌性个体 15/64 5/64 12/64
雄性个体 24/64 8/64 0
某同学依据上述结果提出假说：①控制红眼和朱红眼的基因(A/a)位于常染色体上，红眼为显性性状；②控制有眼和无眼的基因(B/b)仅位于X染色体上，有眼为显性性状。下列相关叙述错误的是(　　)
A．取F1红眼雌果蝇与亲本雄果蝇杂交，可验证分离定律
B．依据假说②，F1雌果蝇不可能出现无眼，与实验结果不符，假说②不成立
C．控制有眼和无眼的基因(B/b)位于X和Y染色体的同源区段
D．亲本雌果蝇基因型为AAXBXb，雄果蝇基因型为aaXBYb
8．(2024·湖南长沙一中月考)图1表示某家族中两种遗传病的患病情况，图2表示图1中甲遗传病Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ3的相关基因电泳图谱，已知甲病在人群中的发病率为1/100，下列相关叙述错误的是(　　)
A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病是隐性遗传病
B．若乙病致病基因在XY染色体的同源区段，Ⅲ3与Ⅲ4再生一个同时患甲、乙病男孩的概率为1/264
C．若Ⅲ3与Ⅲ4生的女儿Ⅳ5为乙病患者，则Ⅲ3与Ⅲ4再生一个孩子患病的概率是3/11
D．若Ⅲ4不携带乙病的致病基因，且Ⅳ3染色体组成为XXY，则Ⅲ3在减数分裂Ⅱ后期出错
9．(不定项)(2024·湖南师大附中月考)玉米为雌雄同株异花植物，其籽粒颜色受A、a和B、b两对独立遗传的基因控制，A、B同时存在时籽粒颜色为紫色，其他情况为白色(不考虑突变)。研究人员进行以下两组实验，有关说法正确的是(　　)
组别 亲代 F1
实验一 紫色×紫色 白色∶紫色＝7∶9
实验二 紫色×白色 白色∶紫色＝3∶1
A．籽粒的紫色和白色为一对相对性状，亲代紫色植株的基因型均为AaBb
B．实验一F1中紫色个体自交，子代的表型及比例为紫色∶白色＝25∶11
C．实验二F1中白色个体的基因型可能有2种且均为杂合子
D．实验二的F1中白色个体随机传粉，其后代籽粒为白色个体的比例为17/18
10．(不定项)(2024·河北重点高中联考)科研人员对控制某种观赏性植物花色的基因进行研究，发现其花色受3对独立遗传的等位基因A/a、B/b、D/d控制，其控制机理如图所示。进一步研究发现，受精卵中来自花粉的D基因有甲基化现象，进而抑制D基因的表达，来自卵细胞的D基因无甲基化现象，下列相关叙述错误的是(　　)
A．若黄花植株自交出现了性状分离，则其基因型为aaBbdd
B．纯合白花植株与纯合黄花植株杂交，子代不会出现红花植株
C．该种植物白花植株的基因型有18种，黄花植株的基因型有4种
D．D基因甲基化后，复制得到的子代DNA碱基排列顺序不变
11．(不定项)(2024·山东潍坊一模)某昆虫的正常刚毛(B)对截刚毛(b)为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因t纯合时，会使 XX的个体发育为不育雄性。某杂交实验及结果如下，相关分析正确的是(　　)
A．b基因位于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因
B．F1中雄性个体的基因型有4种，雌性个体的基因型有2种
C．若F1自由交配产生F2，F2雌性个体中纯合子的比例为2/5
D．若F1自由交配产生 F2，F2中截刚毛雄性个体所占比例为1/24
二、非选择题
12．(2024·重庆卷)有研究者构建了H基因条件敲除小鼠用于相关疾病的研究，原理如图。构建过程如下：在H基因前后均插入LX序列突变成h基因(仍正常表达H蛋白)，获得Hh雌性小鼠；将噬菌体的G酶基因插入6号染色体上，获得G＋G－雄鼠(G＋表示插入，G－表示未插入G酶基因)。
(1)以上述雌雄小鼠为亲本，最快繁殖两代就可以获得H基因条件敲除小鼠(hhG＋G－和hhG＋G＋)。在该过程中，用于繁殖F1的基因型是________。长期采用近亲交配，会导致小鼠后代生存和生育能力下降，诱发这种情况的遗传学原因是_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
在繁殖时，研究人员偶然发现一只G＋G－不表达G酶的小鼠，经检测发现在6号和8号染色体上含有部分G酶基因序列，该异常结果形成的原因是_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
(2)部分小鼠的基因型鉴定结果如图2，③的基因型为________________。结合图1的原理，若将图2中所有基因型的小鼠都喂食TM试剂一段时间后，检测H蛋白水平为0的是________(填序号)。
(3)某种病的患者在一定年龄会表现出智力障碍，该病与H蛋白表达下降有关(小鼠H蛋白与人的功能相同)。现有H基因完全敲除鼠甲和H基因条件敲除鼠乙用于研究缺失H蛋白导致该病发生的机制，更适合的小鼠是________(填“甲”或“乙”)，原因是____________________________________________________
_____________________________________________________________________。
13．(2024·湖南长郡中学模拟)野生型果蝇眼色是暗红色，暗红色源自棕色素与朱红色素的叠加。棕色素与朱红色素的合成分别受M/m、N/n基因的控制。已知控制眼色色素合成的两对基因均位于常染色体上，品系甲的基因型为mmnn。请分析回答下列问题：
(1)若对果蝇基因组进行测序，需要测定________条染色体。
(2)研究人员用品系甲与野生型果蝇进行杂交实验，F1全是暗红眼。进一步将F1个体与品系甲进行正反交实验，所得F2的表型及比例如下表所示。
杂交组合 母本 父本 F2表型及比例
Ⅰ F1 品系甲 暗红眼∶白眼＝1∶1
Ⅱ 品系甲 F1 暗红眼∶棕色眼∶朱红眼∶白眼＝42∶8∶8∶42
①根据F2的表型及比例，推测这两对基因的位置关系是______________________。据此推测，在减数分裂过程中，至少有________%的初级精母细胞发生了交换。
②多次重复上述杂交组合Ⅰ时，发现极少数实验中所得F2全为暗红眼，而重复杂交组合Ⅱ，所得F2的表型及比例不变。初步推测有个别F1雌蝇所产生的携带________基因的卵细胞不能参与受精。
(3)人工构建的第Ⅱ平衡染色体果蝇中，两条Ⅱ号染色体上的基因如图所示，两条染色体间不发生互换。基因A、B为显性纯合致死基因(含有AA或BB时果蝇致死)。
①让含有上图所示第Ⅱ平衡染色体的果蝇杂交，后代基因型为________。
②将不含显性致死基因A、B，具有某常染色体隐性突变性状的突变型果蝇与第Ⅱ平衡染色体野生型果蝇杂交，F1均为野生型。让F1雌雄果蝇交配得F2，若该隐性突变基因位于Ⅱ号染色体上，则F2中突变型所占比例为________；否则，F2突变型所占比例为__________。
14．(2024·湖北卷)某种由单基因控制的常染色体显性遗传病(S病)患者表现为行走不稳、眼球震颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答下列问题：
(1)遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是________(填序号)。
①血型　②家族病史　③B超检测结果
(2)系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是______________________________________________(填序号)，判断理由是___________________________________________________
____________________________________________________________________；
一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是________(填序号)。
(3)提取患者乙及其亲属的DNA，对该病相关基因进行检测，电泳结果如下图(1是乙，2、3、4均为乙的亲属)。根据该电泳图________(填“能”或“不能”)确定2号和4号个体携带了致病基因，理由是_______________________________
_____________________________________________________________________。
(4)《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子，再通过基因诊断和试管婴儿等技术，生育健康小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞，请从减数分裂的角度分析，其原因是_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
___________________________________________________________________。
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