资源简介 第二单元 离子键 离子晶体1 下列物质中,属于离子化合物的是( )A. NaOH B. HClC. O2 D. NH32 下列物质只含有离子键的是( )A. H2O B. MgCl2C. SiO2 D. NH4Cl3 下列说法正确的是( )A. 固态时能导电的晶体一定是离子晶体B. 熔融态能导电的晶体一定是离子晶体C. 水溶液能导电的晶体一定是离子晶体D. 固态不导电而熔融态导电的晶体一定是离子晶体4 下列有关离子晶体的数据大小比较错误的是( )CsCl晶胞 NaCl晶胞 CaF2晶胞A. 熔点:NaF>MgF2>AlF3B. 晶格能:NaF>NaCl>NaBrC. 阴离子的配位数:CsCl>NaCl>CaF2D. 硬度:MgO>CaO>BaO5 [2024无锡三中期中]认真分析NaCl和CsCl的晶体结构,判断下列说法错误的是( ) A. NaCl晶体中,Na+填充在Cl-构成的正八面体空隙中B. CsCl晶体中,Cs+填充在Cl-构成的正四面体空隙中C. NaCl和CsCl晶体中阴、阳离子的配位数分别为6和8D. NaCl和CsCl都属于AB型的离子晶体,但阴、阳离子半径比(即几何因素)不同6 [2024常州一中期中]锂硒电池是一种能量密度很高的新型可充电电池,其正极材料Li2Se的晶胞结构如图。已知晶胞参数为a pm,下列说法不正确的是( )A. Se位于元素周期表中的p区B. 基态Li+最外层电子的电子云轮廓图为纺锤形C. 每个Li+周围距离相等且最近的Se2-有4个D. Li+与Se2-之间最近的距离为a pm7 Al2O3在一定条件下可制得硬度大、熔点高的氮化铝晶体,氮化铝在熔融状态下不导电,其晶体结构如图所示。下列说法正确的是( )A. 氮化铝属于离子晶体B. 氮化铝可用于制造切割金属的刀具C. 1个氮化铝晶胞中含有9个Al原子D. 氮化铝晶体中Al的配位数为28 [2024盐城阜宁中学期中]下列有关说法正确的是( )A. Fe位于元素周期表的ⅧB族B. CaO晶体中Ca2+与O2-的相互作用具有饱和性和方向性C. Cu+转化为基态Cu,得到的电子填充在3d轨道上D. Cu2S晶胞中S2-位置如上图,则一个晶胞中含有8个Cu+9 晶体有规则几何外形,但有些晶体存在“缺陷”,从而引起含有的离子数量比发生变化,但整体仍呈电中性。如图所示,某种氧化镍(NiO)晶体中存在1个Ni2+空缺,另有2个Ni2+被Ni3+取代。若某氧化镍的组成可表示为Ni0.97O,则其中Ni3+和Ni2+的离子数比为( )A. 3∶2 B. 2∶3 C. 6∶91 D. 91∶610 根据下表的数据判断,下列说法正确的是( )离子化合物 电荷数(Z) 晶格能/(kJ/mol) 熔点/℃NaF 1 923 993NaCl 1 786 801MgO 2 3 791 2 852CaO 2 3 401 2 614A. 晶格能的大小与正、负离子电荷数和距离成正比B. 晶格能越大,即正、负离子间的静电引力越强,晶体的熔点就越高,硬度越大C. NaF晶体比NaCl晶体稳定D. 表中物质CaO的晶体最稳定11 下列关于晶胞的说法错误的是( )Ⅰ Ⅱ ⅢA. 图Ⅰ可表示NaCl晶胞,白球可表示Na+,黑球可表示Cl-(忽略离子半径大小)B. 图Ⅱ可表示CsCl晶胞,熔点:NaCl>CsClC. 在CsCl晶胞中,距离Cl-最近且等距的Cs+数目为8D. 图Ⅲ可表示ZnS晶胞,若晶胞边长为a pm,则Zn2+与S2-之间最近距离为 pm12 LiFePO4的晶胞结构示意图如(a)所示。其中O围绕Fe和P分别形成正八面体和正四面体,它们通过共顶点、共棱形成空间链结构。下列说法错误的是( )A. 图中小球表示的是Li+B. 每个晶胞中含有LiFePO4的单元数为4C. 电池充电时,LiFePO4脱出部分Li+,形成Li1-xFePO4,结构示意图如(b)所示,则x=0.75D. LiFePO4充电形成FePO4时的电极反应式为LiFePO4-e-===FePO4+Li+13 下图所示分别为氯化钠、氯化铯、氟化钙的晶胞模型,请认真观察后完成表格。NaCl晶胞 CsCl晶胞 CaF2晶胞离子 晶体 晶体结 构粒子 晶胞所含粒子数 配位数 阴、阳离子 个数之比阴离子 阳离子 阴离子 阳离子氯化钠氯化铯氟化钙14 (1) [2025连云港中学月考]氯化亚铜(CuCl)广泛应用于化工、印染、电镀等行业,其晶胞结构如图,该晶胞中每个Cu+的配位数与含有的Cl-的个数之比为________;铜的第一电离能(I1)小于锌的第一电离能,其主要原因是_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2) [2025无锡江阴月考]富集钴渣经进一步处理后可制得CoxTiOy,此时Co的价层电子排布为3d7,CoxTiOy晶胞结构如图所示。y=________,与Ti原子距离最近的Co原子有________个。(3) [2025连云港期中]ZnO晶体有立方岩盐结构、立方闪锌矿结构等,晶胞如图所示,立方岩盐结构、立方闪锌矿结构晶胞中锌原子的配位数之比为________。 (4) [2024南通海安实验中学阶段考试]由CoCl2可制备AlxCoOy晶体,其立方晶胞如图,Al与O最小间距大于Co与O最小间距,x、y为整数,则Co在晶胞中的位置为________;晶体中一个Al周围与其距离最近的O的个数为________。15 前36号元素A、B、C、D、E原子序数依次增大,A与B是同一周期紧邻元素,B与D同一主族,B元素的氢化物的水溶液可用于玻璃的雕刻。C元素是同周期元素中第一电离能最小的元素,C与E的最外层电子数相同,E元素原子内层均排满电子。(1) 基态原子E的简化电子排布式为________,依据电子排布周期表划分为5个区,该元素位于周期表的________区。(2) 元素A、B、D电负性由大到小的顺序为____________(用元素符号表示)。(3) 单质C经常用于储氢,储氢后形成晶体结构如图所示。该晶体中与C离子近邻的氢离子有________个,这些氢离子构成的空间结构为________;该晶体的化学式为________。第二单元 离子键 离子晶体1. A Na+和OH-之间存在离子键,是离子化合物,A符合题意;氢原子和氯原子之间只存在共价键,是共价化合物,B不符合题意;氧气是单质,不是离子化合物,C不符合题意;氮原子和氢原子之间只存在共价键,是共价化合物,D不符合题意。2. B H2O是共价化合物,只存在共价键,不含离子键,A错误;MgCl2属于离子晶体,只含有离子键,B正确;SiO2是共价化合物,只存在共价键,不含离子键,C错误;NH4Cl中含离子键,在NH内存在N—H极性共价键,D错误。3. D 离子晶体是由阴、阳离子组成的,固态时阴、阳离子不能自由移动,不导电,A错误;离子化合物在熔融状态时能电离,故能导电,但是金属晶体在熔融状态下也能导电,B错误;有些分子晶体的水溶液也能导电,C错误;离子晶体在固态时不导电而熔融态下能导电,D正确。4. A 离子半径越小、所带电荷越多,离子晶体熔点越高,故熔点NaFNaCl>NaBr,B正确;由图知,阴离子的配位数(即阴离子周围距离最近且相等的其他原子总数)分别为8、6、4,故阴离子的配位数CsCl>NaCl>CaF2,C正确;离子半径Ba2+>Ca2+>Mg2+,故硬度MgO>CaO>BaO,D正确。5. B CsCl晶体中,Cs+填充在Cl-构成的立方体空隙中,B错误;电子层数越多,离子半径越大,Na+半径小于Cs+,故NaCl和CsCl的阴、阳离子半径比(即几何因素)不同,D正确。6. B Se位于第4周期ⅥA族,位于元素周期表的p区,A正确;基态Li+的电子排布式为1s2,最外层电子位于s轨道,电子云轮廓图为球形,B错误;由均摊法计算知,黑球为Li+,每个Li+周围距离相等且最近的Se2-有4个,C正确;Li+位于体对角线的处,与顶点处Se2-距离最近,二者距离为a pm,D正确。7. B 氮化铝硬度大、熔点高,在熔融状态下不导电,则氮化铝不属于离子晶体,A错误;氮化铝硬度大、熔点高,可用于制造切割金属的刀具,B正确;根据均摊法知,氮化铝晶胞中,含有Al原子数=8×+1=2,C错误;根据晶胞结构图知,1个Al原子连接4个N原子,则氮化铝晶体中Al的配位数为4,D错误。8. D Fe位于元素周期表的Ⅷ族,A错误;离子键没有饱和性和方向性,B错误;得到的电子填充在4s轨道上,C错误。9. C 设1 mol Ni0.97O中的Ni3+为x mol,Ni2+为(0.97-x) mol,根据晶体仍呈电中性可知,3x+2×(0.97-x)=2×1,解得x=0.06 mol ,则Ni2+为0.91 mol,则N(Ni3+)∶N(Ni2+)=0.06∶0.91=6∶91,故选C。10. C 根据表中的数据可知,NaF中离子所带电荷数为1,MgO中离子所带电荷数为2,晶格能的大小与正、负离子电荷数成正比,MgO、CaO中离子所带电荷数相同,但镁离子半径小于钙离子半径,键长MgO11. D 根据ZnS的晶胞结构可知,Zn2+与S2-之间最近距离为体对角线的,故Zn2+与S2-之间最近距离为 pm,D错误。12. C O围绕Fe和P分别形成正八面体和正四面体,可知图中小球表示的是Li+,A正确;均摊法可知,晶胞中Li+数目为8×+4×+4× =4,故每个晶胞中含有LiFePO4的单元数为4,B正确;由图可知,(a)→(b)充电过程中,晶胞失去1个棱心、1个面心位置的Li+,(b)晶胞中Li+数目为8×+3×+3×= ,Fe原子数目不变,有4个,故(1-x)∶1= ∶4,解得x= ,C错误;LiFePO4充电形成FePO4,失去全部的Li+,LiFePO4失去电子被氧化生成FePO4,则电极反应式为LiFePO4-e-===FePO4+Li+,D正确。13.Na+、Cl- 4 4 6 6 1∶1Cs+、Cl- 1 1 8 8 1∶1Ca2+、F- 8 4 4 8 2∶114. (1) 1∶1 Cu失去1个电子时,核外电子排布从[Ar]3d104s1变为能量较低的稳定结构[Ar]3d10较容易;Zn失去1个电子时,核外电子排布从[Ar]3d104s2变为[Ar]3d104s1较难(2) 3 8(3) 3∶2(4) 体心 1215. (1) [Ar]3d104s1 ds (2) F>O>Cl(3) 6 八面体 NaH 展开更多...... 收起↑ 资源预览