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永春一中高二年期中考试化学科试卷（2025.04)
时间：75分钟总分：100分
可能用到的原子量：H-1C120-16
一、进择题（每小题只有一个选项符合题意，15题每题2分，618题每题3分，共49
分)
1.科技是国家强盛之基，创新是民族进步之魂。下列说法正确的是()
A.“天目一号”气象卫星的光伏发电系统，可将化学能转化成电能
B.C919飞机上使用了芳纶纤维，芳纶属于天然纤维
C.一种高性能涂料的主要成分石墨烯属于不饱和有机物
D.“天和核心舱”电推进系统中的腔体采用氮化硼陶瓷，其属于新型无机非金属材料
2、化学科学需要借助化学专用语言来描述，下列有关化学用语表示错误的是()
A.基态，G原子的价层电子轨道表示式为田田
E
而
B.丙醇的化学式：CHsO
CH
C.甲酸乙酯的结构简式：HCOOCH2CH
D.间甲基苯酚：
OH
3、下列有机物中，能发生消去反应且只能生成一种烯烃的是(
A.2-甲基-3-氯戊烷
B.2甲基-2-氯丙烷
C.1-氯-2甲基丙烯
4.·下列物质的合成，所发生化学反应的类型与另外三种不同的是（○.）
A.聚乙烯塑料
B.酚醛树脂
C.聚氯乙烯塑料：D.聚苯乙烯塑料
5.有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是(
CH,CH.CH2CH:
A.
1,4-二甲基丁烷
B
4-甲基-2-戊炔
CH
CH
CH
OH
C.CHC片HCH2-乙基-3,3二甲基4-乙基戊烷D
邻溴苯酚
CH,CH,
6.下列鉴别方法不可行的是(.
A.用红外光谱鉴别丁醛和1一丁醇B.用核磁共振氢谱鉴别1二溴丙烷和2-溴丙烷
C.用水鉴别苯和正庚烷（密度为0.684gmL)D.用碳酸氢钠鉴别乙醇和苯甲酸
7.以淀粉为基本原料制备聚乙烯和乙酸。”下列说法正确的是(·
A.淀粉和葡萄糖都是营养物质，均能在体内发生水解、氧化反应
B.工业上以石油为原料制取聚乙烯，需经裂解、加聚等反应
C.燃烧等物质的量的乙烯和乙醇耗氧量不同
D.乙醇和乙酸发生酯化反应制乙酸乙酯，原子利用率为100%：二1HN
8.法匹拉韦药物（结构如图）对新冠肺炎有一定的临床疗效。下列关于
此物质的说法不正确的是（)
。
高二化学试卷第1页（共6页）司
A.法匹拉韦的分子式为C,H,FN,O.
B.法匹拉韦显一定的碱性，可以和酸反应
C.能使酸性KMnO,溶液搅色
D.法匹拉韦结构中所有原子共平面
9.下列有关实验方法或装置（部分夹持仪器已省略）说法正确的是(
进水口
乙醇、乙粮
和浓酸酸
A.制乙酸乙酯
B.分斋苯和甲苯
出水日
合浓盐酸
OH
C.制硝基苯
D.比较H,C0,与
的酸性
a.CO,落液
10.秸类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列菇类化合物的说法正确的是()
a
b
A.a和b都属于苯的同系物
B.a和c分子中所有碳原于均处于同一平面上
C.a、b、c均能使酸性MnO,溶液褪色
D.b和c均能与新制Cu(OH)悬浊液反应生成砖红色沉淀
11.Na是阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是(
A标准状况下，22.4L丙烷中所含共价键数目为10N
B.1.7g羟基(0田和1.7g氢氧根(OH)均含有N个电子
C.1L0.1 mol-LCH:C00H溶液中含有的氧原子数为0.2W
D.1 nolCH4与0.1molC2在光照条件下反应生成的CHC1分子数为0.1N
12.中成药连花清瘟胶羹对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎有确切的疗效。其有效成分绿
原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸说法不正确的
HO
是()
A.可与FeCL溶液发生显色反应
HO
B.lmol绿原酸与溴反应时，最多可消耗molBr2
C.能发生加成、取代、加聚、氧化反应
HO
D.能够发生消去反应形成碳碳双键
13.化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。
高二化学试卷第2页（共6页）永春一中高二年期中考试化学科试卷答案
(2025.04)
选择题(1-5题每题2分，6-18题每题3分，共49
分)
题目123436789
题目234178
答率CA BCDCDCC
19
(12分】
(1)
①b
②c
(2)①8
(2分】
②
+Br,
化剂一aa+HBr
(2分)
(3)①取代反应
(2分)
②HCOOC(CH,)C(CH,),
(2分)
③分别取二者加入少量金属钠，有气体生成的为川(2
分)】
20.
(12分)】
(1)①冷凝回流(2分)
②溶液分层消失
(2分)
OH
(2分)】
③取少量溶液，加入足量硝酸酸化，再加入硝酸银溶
液，若有淡黄色沉淀生成，
则说明水解后的溶液含有溴
离子
(2分)
(2)①环己烯
消去反应
②○-+Na4○+NaBr+H,0
(2分)
3609M一个
○字网21.
(14分)(1)硝基苯(1分)
D。(2sp2、sp3(2分)羟
基、酯基(2分)》
(3)
取代反应
(1分)
(4)
+CH,oH+H,0(5)H或
22.
(13分)(1)2；
取代反应
(各1分，共2分)
(2)保护氨基，防止在氧化甲基的同时将氨基氧化
(2分)
(3)酰胺基、
羧基
(各1分，共2分》
NHCOCH
CLCOONa +lo
(2分)
(4)14
(1分)
CH-CH-coo
(2分)
CH
(5)
(2分)

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