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2024-2025学年度下学期高二年级期中考试化学试题
(满分：100分，考试时间：75分钟)
可能用到的相对原子质量：耳1C12N14016
一、选择题（共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题意。)
1,化学与科学、技术、社会、环境密切联系。下列说法正确的是
A.氯乙烷制成的气雾剂，用于运动中的急性损伤，因其在液化时有冷冻麻醉作用
B.酮是重要的有机溶剂，丙酮可用作化学纤维、钢瓶储存乙炔等的溶剂
C.乙二醇可用于生产汽车防冻液，丙三醇可用于配制化妆品，二者互为同系物
D.国家严禁“地沟油”回流餐桌，但可以蒸馏“地沟油”获得汽油，变废为宝
2.下列化学用语或图示表示正确的是
0:
非晶态8i02
A.醛基的电子式：C:H
B.晶态和非晶态SiO2粉末的X射线衍射图谱（右图）对比：
晶态Si02
C.聚丙烯腈的结构简式：十CH2CH2CN
D.反2丁烯的球棍模型为：。名。
20
25
30
20℃
3.以下关于物质的分离提纯及测定叙述错误的是
A.CH2C2、CHC3和CCl4液态混合物可用蒸馏法分离提纯
B.利用红外光谱可获得乙醚分子中含有的化学键和官能团信息
C.丙烷的质谱图中，质荷比为43的峰归属于CHCH2CH3
D.通过核磁共振氢谱可以鉴别HCOOCH3和CHgCOOH
4.下列有机物的命名正确的是
OH
OH
CH
A.
人3-丁醇
B
邻羟基甲苯
C.H一C一N(CH)2:N二甲基甲酰胺D.CHCH2O0CCOOCH2CH:乙二酸二乙酯
5.某化合物具有多种生物药理活性，结构如图所示。下列有关该物质说法正确的是
OH
H3CO
HOT
OCH3
A,分子中所有碳原子可能全部共面
B.不存在对映异构体
C.有11种一氯代物‘
D.能发生氧化、水解和消去反应
高二年级化学试卷共8页第】页
6.物质结构决定其性质，下列实例与解释有错误的是
选项
实例
解释
聚乙炔可用于制备导电高分子
聚乙炔中含共轭大元键，π电子能够在分子
A
材料
链上自由移动而具有导电性
臭氧O3在四氯化碳中的溶解
B
臭氧O是极性分子，但分子极性较小
度高于在水中的溶解度
C
熔点：Si02>C02
Si02为共价晶体，C02为分子晶体
酸性高锰酸钾溶液氧化甲苯，
18-冠-6为超分子，K可以进入其空腔，进而
加入冠醚（18-冠-6)可加快
在静电作用下提高MmO4在有机相中的溶解
反应速率
度
7.下列实验装置正确且能达到实验目的的是
温度计
冷凝水
乙酸、乙醇
浓H,S0。
NaOZ醇溶液梦
溴乙烷
乙醇
酸性
碎瓷片
酸钾
饱和
冷凝水
碳酸钠
B
C
D
A.制备少量乙烯
B.验证溴乙烷发生消去反应
C.在含水酒精中加入Ca0后蒸馏制无水酒精
D.制取并收集乙酸乙酯
8.下列说法正确的是
A.相同压强下的沸点：乙醇>乙酸>丙烷
B.苯在50~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃即可反应，说明甲基使苯环活化
C.可以用浓溴水检验环己醇中含有的少量苯酚杂质
D.某烃的结构简式可表示为x《○x(碳原子数≤10，已知烃分子中有两种化学环
境不同的氢原子，则该烃一定是苯的同系物
9.下列实验操作正确且能达到实验目的的是
A.除去苯中混有的甲苯：向混合液中加入KM血O4溶液，再加入NaOH溶液，分液
B.判断某卤代烃中的卤素为溴原子：加入NaOH溶液，充分加热，冷却后，加入
AgNO3溶液，观察沉淀颜色
C.乙醛具有还原性：在试管中先加入2mL10%CuS0,溶液，再加入5滴5%NaOH溶
液，得到新制的Cu(OH2,振荡后加入0.5mL乙醛溶液，加热后得到砖红色沉淀
D.制备溴苯：向烧瓶中加入一定量的苯和溴水，再将铁粉加入混合液中
高二年级化学试卷共8页第2页2024-2025学年度下学期高二年级期中考试化学试题
参考答案
一、选择题（共45分)
1
2
3
4
5
6
8
10
11
12
13
14
15
B
D
C
D
D
C
B
二、简答题（共55分)
16.(共12分)
(1)乙醚沸点比乙醇低，防止蒸馏时温度过高青蒿素分解或发生副反应（青蒿素中含有过
氧键，受热易分解或其他合理答案也给分)(2分)
(2)b(2分)
(3)①p3(2分)
②正四面体形(2分)
1(2分)
③>(2分)
17.(共16分)
I.分液(2分)
NaOH溶液(1分)
Ⅱ.①球形冷凝管(1分)
N(1分)
②锌粒与醋酸反应产生的氢气可排出装置中的空气，防止苯胺被氧化(2分)
③温度高于105℃，冰酷酸蒸出，降低了原料的利用率：温度低于105℃，不利于蒸出
水，影响乙酰苯胺产率的提高(2分)
④b(1分)
⑤酰胺基(1分)
Ⅲ.重结晶(1分)
AC(2分)
V.67%(2分)
18.(共15分)
(1)异硫氛酸分子间存在氢键，而硫氰酸分子间只有范德华力(2分)
(2)3d84s2(1分)
分子晶体(2分)
(3)F>SCN>H0(2分)
4Mr
(4)①(1,0,1)(2分)
②50%(2分)
③GeHgSb2(2分）④NAp10m
(2分)
19.(共12分)
(1)
CH0(2分)
0H+02→
CH0+2H,0(2分)
HO
OHC
(2)醛基、羟基（位置不能颠倒）(2分)
浓疏酸
(3)
+H20(2分)》
△
(4)取代反应(2分)
(5)20(2分)

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