福建省莆田第二十五中学2024-2025学年高一下学期期中考试生物试卷(有答案)

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福建省莆田第二十五中学2024-2025学年高一下学期期中考试生物试卷(有答案)

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莆田第二十五中学2024-2025学年下学期高一期中考生物试卷
学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________
一、单选题(1-15题每题2分,16-20题每题4分,共50分)
1.下列关于生物科学方法和相关实验的叙述,错误的是( )
A.孟德尔获得遗传规律和摩尔根证明基因在染色体上均运用了假说—演绎法
B.分离细胞中各种细胞器和证明 DNA进行半保留复制的实验使用的技术是差速离心法
C.构建的DNA双螺旋结构模型和用橡皮泥建立的减数分裂中染色体变化模型均属于物理模型
D.研究CO2转化为有机物的途径和T2噬菌体侵染大肠杆菌实验均使用了放射性同位素标记法
2.玉米是雌雄同株异花的植物,籽粒黄色对白色为显性。若有一粒黄色玉米,判断其基因型简便的方案是( )
A.用显微镜观察该玉米细胞中的同源染色体,看其上是否携带等位基因
B.种下玉米后让其作母本与白色玉米植株杂交,观察果穗上的籽粒颜色
C.种下玉米后让其做亲本进行同株异花传粉,观察果穗上的籽粒颜色
D.种下玉米后让其做亲本进行自花受粉,观察果穗上的籽粒颜色
3.下图为某植物(2n=24)减数分裂过程中不同时期的细胞图像,下列有关叙述错误的是( )
A.应取该植物的花药制成临时装片,才更容易观察到上面的图像
B.图丁的每个细胞中染色体和核DNA数目均为甲细胞的一半
C.图乙细胞中含有同源染色体,具有24条染色体
D.图中细胞按照减数分裂时期排序为:甲→乙→丙→丁→戊
4.孟德尔一对相对性状的杂交实验中,实现3:1的分离比必须同时满足的条件是(  )
①观察的子代样本数目足够多 ②F1形成的两种配子数目相等且生活力相同
③雌、雄配子结合的机会相等 ④F2不同基因型的个体存活率相等
⑤等位基因间的显隐性关系是完全的
A.①②③⑤ B.②③④⑤ C.①②③④ D.①②③④⑤
5.椎实螺是雌雄同体的动物,一般进行异体受精,但分开饲养时,它们进行自体受精。已知椎实螺外壳的旋向是由一对核基因控制的,右旋(D)对左旋(d)是显性,旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定而与其自身基因型无关。对以下杂交后结果的推测(设亲代个体杂交后所得个体全部分开单独饲养)正确的是( )
A.♀的DD×♂dd,F1全是右旋,F2出现性状分离
B.♀DD×♂Dd,F2个体中表现为右旋的纯合体比例为9/16
C.椎实螺外壳右旋的基因型可以是DD、Dd或dd
D.♀dd×♂Dd,F2中基因型为dd的表现为左旋
6.烟草花叶病毒(TMV)和车前草病毒(HRV)都能感染烟叶,但二者致病的病斑不同,如下图所示。下列说法中不正确的是( )
A.a过程表示用TMV的蛋白质外壳感染烟叶,结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用
B.b过程表示用HRV的RNA单独感染烟叶,结果说明其具有感染作用
C.c、d过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA合成的“杂种病毒”感染烟叶,结果说明该“杂种病毒”有感染作用,表现病症为感染HRV症状,并能从中分离出HRV
D.该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质,蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质
7.个体胚胎发育早期部分生殖腺细胞发生基因突变会导致生殖腺嵌合现象。该个体可产生正常的和带有突变基因的生殖细胞。先天钝性红细胞再生障碍有两种类型,一种属于常染色体显性遗传,一种属于伴X隐性遗传。某对表型正常的夫妇,第一胎为患先天钝性红细胞再生障碍女孩。从生殖腺嵌合角度对该疾病进行分析,下列叙述合理的是( )
A.若女孩患病类型为伴X隐性遗传,则父亲应该存在生殖腺嵌合
B.若女孩患病类型为常染色体显性遗传,则双亲应该不存在生殖腺嵌合
C.若女孩患病类型为常染色体显性遗传,则第二胎患病概率为100%
D.若女孩患病类型为伴X隐性遗传,则第二胎患病概率为25%
8.为研究R型肺炎链球菌转化为S型肺炎链球菌的转化因子是DNA还是蛋白质,艾弗里进行了肺炎链球菌体外转化实验,其基本过程如图所示,下列叙述正确的是(  )

A.实验设计采用加法原理,甲组为对照组 B.三组培养皿中,只有丙组仅含R型菌落
C.甲、丙组的实验结果说明DNA是转化因子、蛋白质不是
D.艾弗里证明了肺炎链球菌的主要遗传物质是DNA
9.科研工作者做噬菌体侵染细菌的实验时,分别用同位素32P、35S、18O和14C对噬菌体以及大肠杆菌成分做了如下标记。以下说法不正确的是( )
第一组 第二组 第三组
噬菌体成分 用35S标记 未标记 用14C标记
大肠杆菌成分 用32P标记 用18O标记 未标记
A.第二组实验中,子代噬菌体蛋白质外壳中存在的氧元素是18O
B.第三组实验中,子代噬菌体的DNA中不一定含有14C
C.第一组实验中,噬菌体DNA在细菌体内复制了三次,释放出的子代噬菌体中含有32P的噬菌体和35S的噬菌体分别占子代噬菌体总数的100%、0
D.第三组实验经过一段时间培养后离心,检测到放射性主要出现在沉淀物中
10.下列关于基因、DNA、染色体及其相互关系的叙述,错误的是(  )
A.基因中的遗传信息蕴含在4种碱基的排列顺序中 B.基因都是具有遗传效应的DNA片段
C.DNA中的碱基对数目不等于其上所有基因中的碱基对数目之和
D.一对同源染色体的相同位置分布的是等位基因或相同基因
11.同一双亲的子代之间的性状往往存在差异。下列有关叙述正确的是( )
A.亲代减数分裂时姐妹染色单体发生互换,提高了配子种类的多样性
B.受精卵中的遗传物质一半来自父方、一半来自母方
C.受精时非同源染色体自由组合,提高了子代染色体组合的多样性
D.受精时卵细胞和精子随机结合,使同一双亲的后代基因组合呈现多样性
12.当两种生物的DNA单链具有互补的碱基序列时,互补的碱基序列就会结合在一起、形成杂合双链区;在没有互补碱基序列的片段,仍然是两条游离的单链,如下图所示。下列有关说法正确的是( )
A.DNA分了中G与C相对含量越多、形成的杂合双链区越多
B.杂合双链区中的嘌呤碱基总数比嘧啶碱基总数少
C.形成杂合双链区的部位越多、说明这两种生物的亲缘关系越近
D.杂合双链区是基因片段,游离单链区是非基因片段
13.兔的毛色黑色(W)与白色(w)是一对相对性状,与性别无关。如图所示两项交配中,亲代兔E、F、P、Q均为纯合子,子代兔在不同环境下成长,其毛色如图所示,下列分析错误的是(  )
A.兔G和H的基因型相同 B.由图可知,表现型是基因和环境因素共同作用的结果
C.兔G与兔R交配得到子代,若子代在-15 ℃环境下成长,最可能的表现型及其比例是黑色∶白色=1∶1
D.兔G与兔R交配得到子代,若子代在30 ℃环境下成长,其毛色最可能是全为黑色
14.日本学者冈崎等人发现在DNA复制过程中,滞后链的合成是由酶X催化合成的不连续、相对较短的DNA片段通过酶Y连接而成的长链,这些不连续、相对较短的DNA片段称为冈崎片段(如图所示)。下列叙述错误的是( )

A.图中冈崎片段延伸的方向是3′→5′
B.DNA边解旋边复制的合成方式大大提高复制的效率
C.酶X、Z分别为DNA聚合酶、解旋酶,酶Y能将短的DNA片段连接成长链
D.据图推测,蛋白质m的作用可能是防止DNA双链重新螺旋
15.先天性夜盲症是伴性遗传病,由一对等位基因控制。随病情不断的进展,视力逐渐减退,直至失明,常规治疗往往难以奏效。如图为患该病的某家族遗传系谱图,下列叙述不正确的是( )
A.此病是伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅲ2致病基因的来源是Ⅰ2→Ⅱ3→Ⅲ2
C.Ⅲ3与正常男性婚配所生孩子为患病男孩的概率是1/8
D.女性先天性夜盲症患者往往比男性患者多
16.果蝇红眼(D)对白眼(d)为显性,控制眼色的基因位于X染色体上。科研人员用白眼雌蝇和红眼雄蝇杂交,F1中不仅有红眼雌蝇和白眼雄蝇,还出现了少量占比相等的红眼雄蝇和白眼雌蝇。已知果蝇受精卵含1条Ⅹ染色体发育为雄性,含2条Ⅹ染色体发育为雌性;若X染色体多于2条或不含X染色体时无法正常发育。染色体数目异常的卵细胞可参与受精,染色体数目异常的精子不参与受精。产生的受精卵总数用B表示,其中染色体数目异常的受精卵数用A表示。下列说法错误的是(  )
A.F1中性染色体组成为Y、XXX的受精卵无法正常发育
B.F1红眼雄蝇的性染色体为XD其母本减数分裂产生了不含性染色体的卵细胞
C.F1白眼雌蝇的性染色体为XdXdY,可能是由于母本MⅡ过程中姐妹染色单体没有分开
D.F1中性染色体组成为XY的果蝇占比是(B-2A)/(2B-A)
17.将果蝇)一个精原细胞的核DNA分子双链都用32P标记,并在不含32P的培养基中培养,让其先进行一次有丝分裂,然后进行减数分裂。下列有关叙述正确的是( )
A.产生的精子中,被32P标记的核DNA有0~4个
B.减数分裂I过程中,初级精母细胞内有16个被32P标记的核DNA
C.在减数分裂II后期,次级精母细胞内有8个被32P标记的核DNA
D.有丝分裂产生的2个精原细胞中,只有4条染色体带有32P标记
18.雌雄异株女娄菜(XY型)的叶片形态有宽叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制。已知在自然种群中,雌株没有窄叶个体。某宽叶雌、雄株杂交,F1表型及比例为宽叶(♀)∶宽叶(♂)∶窄叶(♂)=2∶1∶1。下列相关叙述错误的是( )
A.用题述实验中的母本与F1窄叶雄株杂交,可验证基因的分离定律
B.用宽叶雄株进行测交,可判断叶片形态基因在染色体上的位置
C.若多个宽叶雌株与窄叶雄株杂交,后代只有雄株,则推测含窄叶基因的花粉致死
D.若F1宽叶雌株与宽叶雄株杂交,后代宽叶雄株占3/8
19.镰状细胞贫血是由隐性基因控制的一种遗传病,高原地区空气稀薄,生活在高原地区的镰状细胞贫血的幼年患者由于缺氧而导致50%的个体不能发育到成年。现有一个生活在某高原地区基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶1∶2的幼年群体,待他们成年之后,这一群体作为亲本随机婚配后,子一代成年群体中携带者所占的比例为( )
A.12/23 B.12/25 C.4/7 D.1/4
20.下图为白花三叶草叶片细胞内氰化物代谢途径,欲探究控制氰化物合成的基因是否独立遗传,现用两种叶片不含氰化物的白花三叶草杂交,F1叶片中均含氰化物,F1自交产生F2。下列有关分析错误的是(  )
A.叶片细胞中的D、H基因都表达才能产生氰化物
B.若F2中含氰化物个体占9/16,则两对基因独立遗传
C.推测F2叶片不含氰化物个体中能稳定遗传的占3/7或1
D.推测F2中叶片含氰化物个体的基因型可能有2种或4种
二、非选择题(4题,共50分)
21.(10分,每空2分)CMT1腓骨肌萎缩症(由基因A、a控制)是一种最常见的外周神经退行性遗传病。有一种鱼鳞病(由基因B、b控制)是由某基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍引起的。为探究两种病的遗传方式,某兴趣小组进行了广泛的社会调查,绘制了甲、乙两个典型家庭的遗传系谱图。请据图回答下列问题:
(1)请你判断,CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为 ,鱼鳞病最可能的遗传方式为 。
(2)为了进一步探究鱼鳞病的遗传方式,某兴趣小组请医学院的老师对乙家庭中的Ⅰ-3、Ⅰ-4和Ⅱ-7的鱼鳞病基因进行切割、电泳,得到的基因电泳图如下:
①Ⅰ-2的基因型为 ;现已知Ⅱ-5不携带CMT1腓骨肌萎缩症的致病基因,则其基因型为 。
②Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个正常孩子的概率为 。
22.(12分,每空2分)某种鸡的性别决定方式为ZW型(2N=78)。该种鸡的体型中正常型与矮小型为一对相对性状,羽毛的生长速度中快羽与慢羽(可在出雏后24h内区分)为一对相对性状。科研人员选用慢羽矮小型和快羽正常型的纯合亲本进行杂交,F1的公鸡均为慢羽矮小型,母鸡均为快羽正常型,请分析回答下列问题:
(1)鸡的基因组测序应测定 条染色体;亲代中父本的表型是 。
(2)控制羽毛生长速度的基因与控制体型大小的基因位于 染色体上,判断依据是 。
(3)“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象:原来下过蛋的母鸡,经过一定处理后,可以变成公鸡,发出公鸡的啼声(生殖器改变,染色体组成不变)。科研人员发现母鸡的性别决定机制如右图。
已知ZW的公鸡具有正常生育能力,选择ZW的性反转公鸡和正常母鸡作为杂交亲本,预期子代性别比例为 (ww的胚胎不能存活)。
为了进一步研究性反转率,科研人员做了以下实验:
①选取上述题干中刚形成的正常F1鸡胚多枚,均分为甲、乙两组进行孵化。在孵化3.5天后甲组注入芳香化酶抑制剂,乙组注入缓冲溶液,石蜡封口后,在相同且适宜的条件下继续孵化至出雏。
②用三种方法进行性别鉴定:
a.观察雏鸡羽毛生长速度 b.翻肛鉴定(通过外翻雏鸡的肛门来观察生殖器)
c.性染色体组成鉴定(通过特殊手段来检测鸡细胞中的性染色体组成)
③计算性反转率:甲组性反转率为73%,乙组无性反转。
下列关于实验过程及结果推断错误的是 。
A.需要对子代表型为快羽的所有个体进行翻肛鉴定
B.需要对子代表型为慢羽的所有个体进行翻肛鉴定
C.需要对翻肛鉴定为公鸡的个体进行性染色体组成鉴定
D.公鸡的性染色体组成可能有两种,而母鸡的性染色体组成只有一种
E.每组性反转率的计算为:ZW的公鸡数量/表型为快羽的所有个体数
23.(14分,每空2分)粗糙型链孢霉(染色体数2n=14)是一种多细胞真菌,其部分生活史过程如图1所示,子囊是粗糙型链孢霉的生殖器官。合子先进行减数分裂,再进行一次有丝分裂,最终形成8个子囊孢子。由于子囊外形狭窄,合子分裂形成的8个子囊孢子按分裂形成的顺序排列在子囊中,图2表示粗糙型链孢霉细胞不同分裂时期的显微照片。请回答下列问题:

(1)图1过程染色体复制 次,细胞分裂 次。形成的每个子囊孢子中染色体的数目为 条。
(2)在图1所示D过程中,可观察到图2中的 所示图像。
(3)已知子囊孢子大型(R)对小型(r)为显性,黑色(T)对白色(t)为显性。如图为某合子可能产生的两种子囊(不考虑基因突变和染色体变异),则该合子基因型为 ,两对基因的遗传 (填“是”或“否”)遵循基因自由组合定律。基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的,在减数分裂过程中, 。
P F1 F1自交得F2
甲与乙杂交 全部可育 可育株∶雄性不育株=13∶3
24.(14分)“喜看稻菽千重浪,遍地英雄下夕烟”,中国科学家团队对水稻科研做出了突出贡献。为了体验科学家的艰辛,进一步了解水稻的遗传规律,某兴趣小组进行了下列实验:取甲(雌蕊正常,雄蕊异常,表现为雄性不育)、乙(雌蕊、雄蕊均可育)两株水稻进行相关实验,实验过程和结果如下表所示。已知水稻的花是良性花,雄性育性由等位基因A/a控制,A对a为完全显性,另外B基因会抑制不育基因的表达,使之表现为可育。
水稻雄性不育系的花粉全部败育,在人工杂交实验中可以免去 操作,提高了育种效率。
(2)F1基因型是 ,F2中可育株的基因型共有 种,该部分可育株中能稳定遗传的个体所占的比例为 。
(3)为了确定某雄性不育水稻丙的基因型(已有各种基因型的可育水稻),请设计一个杂交实验以确定丙的基因型,并对可能出现的实验结果进行分析。
①实验思路: 。
②若 ,则丙的基因型为 。
③若 ,则丙的基因型为 。
2025年4月16日高中生物作业参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 B C B D C D A B D B
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 B C D A D D D B D D
21.(1) 常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传
(2) AaXBXb AAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb 9/16
22.(1) 39 快羽正常型
(2) 否 控制羽毛生长速度的基因与控制体型大小的基因均位于Z染色体上,因此不遵循的自由组合定律
(3) 公鸡:母鸡=1:2 B
23.(1) 2 3/三 7/七
(2) 甲、乙 丙
(3) RrTt 是 同源染色体上等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合
24.(1)基因重组(或自由组合)
(2)7
(3)aabb和AABb
(4)取基因型为aabb的可育株与水稻丙杂交,观察后代植株的育性。
若后代全是雄性不育植株,则丙基因型是AAbb
25.(1) AaBb 7 7/13
(2)F1个体自交得到的F2中可育株∶雄性不育株=13∶3,是9∶3∶3∶1的变式,说明该性状受两对等位基因控制,遵循自由组合定律
(3)若后代全是雄性不育植株,则丙基因型是AAbb; 若后代出现可育植株和雄性不育植株,且比例为1∶1,则丙的基因型为Aabb

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