资源简介 (共36张PPT)性染色体上基因的传递和性别相关联一、二、女性男性男性染色体与女性染色体的区别?男性染色体组型图女性染色体组型图显微摄影剪贴配对、分组和排列有丝分裂中期染色体:染色体组型体现染色体的数目和形态特征的全貌,具有种的特异性。染色体组型可判断生物的亲缘关系,用于遗传病的诊断。人的性染色体组成XYXX男性:异型,XY女性:同型,XX比较项目 X染色体 Y染色体大小 X染色体大 Y染色体小,为X的1/5左右携带的基因种类和数量 多 少,无X上的许多等位基因是一对同源染色体,前期I相互配对。XYX(1098个基因)Y(78个基因)人类X、Y染色体扫描电镜照片XY共有基因(X和Y同源区段)X特有基因(X非同源区段)Y特有基因(Y非同源区段)22对+ XY22对+ XX(性)性别染色体组成配子子代22+ X22+ X22+ Y44+XX44+XYX型精子:Y型精子=1 : 1雄性能产生两种类型的精子思考:1、性染色体只存在于性细胞中吗?2、为什么人群中男女性别比例接近1:1?每个体细胞都有XY型性别决定雌雄果蝇体细胞染色体组成①由性染色体决定生物性别的类型主要有XY型和ZW型性别决定的方式ZW型性别决定76+zz♂♀76+zw异型同型②雌雄同株生物,微生物,病毒等不具有性染色体,③性染色体上有许多基因,但是只有部分基因与性别决定有关,其它基因都是与性别决定无关的。①由性染色体决定生物性别的类型主要有XY型和ZW型XO型性别决定直翅目昆虫(如蝗虫、蟋蟀等)雌性的性染色体成对,为XX;雄性只有一条单一的X染色体,为XO。蝗虫蟋蟀性别决定的方式染色体的单双倍数决定性别蜜蜂的性别由细胞中的染色体组数决定。雄蜂由未受精的卵发育而成,为单倍体。雌蜂由受精卵发育而来,是二倍体。营养差异决定了雌蜂是发育成可育的蜂王还是不育的工蜂。若整个幼虫期以蜂王浆为食,幼虫发育成蜂王。若幼虫期仅食2~3天蜂王浆,则发育成工蜂。工蜂蜂王雄蜂性别决定的方式环境条件决定性别大多数龟类和两栖类无性染色体,其性别取决于孵化时的温度。如乌龟卵在20~27℃条件下孵出的个体为雄性,在30~35℃时孵出的个体为雌性。性别决定的方式基因决定性别如葫芦科的喷瓜,决定性别的是三个复等位基因,喷瓜的性别由三个复等位基因决定:其显隐关系为aD>a+>adaD : 雄株, a+:雌雄同株, ad:雌株喷瓜性别决定的方式性反转现象在一定条件下,动物的雌雄个体相互转化的现象称为性反转。鱼类的性反转是比较常见的,如黄鳝的性腺,从胚胎到性成熟是卵巢,只能产生卵子。产卵后的卵巢慢慢转化为精巢,只产生精子。所以,每条黄鳝一生中都要经过雌雄两个阶段。黄鳝正常人看到45色盲患者看不到数字正常人看到29色盲患者看到数字70正常人看不到数字色盲患者看到5正常为26红色盲看到6,绿色盲看到2色盲眼镜人文关怀:为了红绿色盲患者的交通安全,有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。色盲小测试人类红绿色盲约翰·道尔顿第一个发现色盲的人第一个被发现的色盲患者 红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性(男性色盲发病率近7%,女性色盲发病率近0.5%)。思考:为什么这种遗传病在遗传上总是和性别相关联?这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体,因此,它总是和性别相关联。伴性遗传概念位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。特点由位于X或Y性染色体上的基因所控制的性状或遗传病,会随X或Y染色体的传递而传递。类型123伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传人类红绿色盲—— 染色体 性遗传病伴X隐ⅠⅡⅢ121234561234567891011121.红绿色盲基因位于X还是Y染色体上?致病基因是显性还是隐性?判断依据?无中生有为隐性Ⅱ-3、Ⅱ-4表现正常,所生孩子Ⅲ-6患病有关红绿色盲的基因型共有 种,任意男女婚配共有 种婚配方式5基因型和表型如下:(用B、b表示)女性 男性 基因型表型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常(携带者)色盲正常色盲6人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病遗传特点1:人群中,男患数量>女患数量无色盲男:50%,女:0男:100%,女:0无色盲男:50%,女:50%都色盲① XBXB × XBY →③ XbXb × XBY →② XBXb × XBY →⑤ XBXb × XbY →④ XBXB × XbY →⑥ XbXb × XbY →配子子代XBYXBXbYXBXb男性正常女性携带者亲代XBXBXbY女性正常男性色盲×1 : 1遗传特点2:男性患者的色盲基因只来自_____,其致病基因只传给_____XBYXBXBYXBXB男性正常女性携带者XbXBXbXbY男性色盲女性正常1 : 1 : 1 : 1男性正常女性携带者XBXbXBY×亲代配子子代母亲女儿IIIIIIIV女病,父病母病,儿病女病(XbXb)父子病(XbY)(用于解题推定)遗传特点3:XbYXbYXBXbIIIIII1234578910XBXB伴X染色体隐性遗传的特点思考:以Ⅲ-10为研究对象,分析色盲致病基因的来源和去路?特点4:交叉遗传(男→女→男)特点5:一般隔代遗传抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片●患者对钙、磷的吸收不良,造成血磷、血钙下降,表现为下肢弯曲、膝内翻或外翻、骨骼发育畸形、身材矮小。抗维生素D佝偻病—伴X染色体显性遗传① XAXA × XAY② XAXA × XaY③ XAXa × XAY④ XAXa × XaY⑤ XaXa × XAY⑥ XaXa × XaY女:100% 男:0%都为正常都为患者都为患者特点:女性患者多于男性患者;男女患病率?伴X染色体显性遗传女:100% 男:50%女:50% 男:50%正常女性患病男性亲代配子子代XaXaXAYXaXAYXAXaXaY女性患病正常男性父病女病伴X染色体显性遗传×男性患者患病或正常男性亲代配子子代XAYXAY __YXA__患病女性?子病母病伴X染色体显性遗传× ① 连续遗传伴X染色体显性遗传的特点伴X显性遗传的特点:② 父病女病,子病母病③ 女病多于男病IIIIII1 234567891110XDYXDXdXdY12外耳道多毛症—伴Y染色体遗传印度男子耳毛长25厘米,获吉尼斯世界纪录12ⅠⅡⅢ53479106118正常男女患者特点:限雄遗传,父传子,子传孙。伴Y染色体遗传的特点:该致病基因最可能位于Y染色体上该致病基因不位于Y染色体上1.伴X隐性遗传病的特点:(1)男性患者多于女性(2)交叉遗传(3)女病父子病2.伴X显性遗传病的特点:(1)女性患者多于男性(2)代代相传(3)男病母女病3.伴Y遗传病的特点: 父传子,子传孙,传男不传女伴性遗传的特点正反交结果不一致。性状分离比在两性间不一致。2.制作步骤显微摄影(有丝分裂中期染色体)显微摄影(有丝分裂中期染色体)测量、配对、剪贴、分组形成染色体组型12345671011128913141516171819202122XX人类女性染色体组型染色体组型:包含全部的染色体4、作用:染色体组型有种的特异性,因此可用来判断生物的亲缘关系,也可用于染色体异常遗传疾病的诊断。帕托综合征染色体组型与性别相关联二、生物的性别主要由性染色体决定1、生物性别的决定方式生物有性别无性别(1)由性染色体(XY型/ZW型)决定性别自然界中,由性染色体决定生物性别的类型主要有XY型和ZW型。(2)由性染色体数目(XO型/ZO型)决定性别蝗虫、蟋蟀等直翅目昆虫和蟑螂等少数动物的性别决定属于XO型;鳞翅目昆虫中的少数个体,雄性为ZZ,雌性为ZO。(3)染色体的单双倍数决定性别膜翅目昆虫中的蜜蜂、胡蜂、蚂蚁等都属于此种类型。(4)基因决定性别如葫芦科的喷瓜,决定性别的是三个复等位基因,即aB、a+、ab;其显隐关系为aB>a+>ab雌雄同体、微生物、病毒等(5)环境条件决定性别有些动物的性别,靠其生活史发育的早期阶段的温度、光照或营养状况等环境条件来决定的。 展开更多...... 收起↑ 资源预览