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2023级高二年级第二学期第二次考试
化学科试题
可能用到的相对原子质量: H1 C12 N14 O16 Na23 S32 Cl35.5 K39
第Ⅰ卷 (选择题 共40分)
一、选择题：本题共8小题，每小题2分，共16分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1.下列物质对应用途不正确的是
A.甲醛的水溶液———消毒和制作动物标本 B.氯乙烷——运动中急性损伤的镇痛
C.乙炔——水果催熟剂 D. N，N-二甲基甲酰胺——作溶剂
2.古籍《天工开物》收录了井盐的生产过程。其中“汲水而上，入于釜中煎炼，顷刻结盐，色成至白”的描述，涉及物质分离的操作为
A.趁热过滤 B.萃取分液 C.常压蒸馏 D.浓缩结晶
3.有机物中不含有的官能团是
A.羰基 B.碳碳双键 C.醚键 D. 羧基
4.下列化学用语表达正确的是
A. HCHO 的 VSEPR 模型: 平面三角形 B.反-2-丁烯的结构简式：
C.四氟乙烯的电子式：F:C::C:F D. sp杂化轨道示意图：
5.常温下，可以用分液漏斗分离的一组混合物是
A.苯和甲苯 B.乙醇和水 C.苯和水 D.苯甲酸和氯化钠
6.苯酚具有弱酸性的原因是
A.羟基使苯环活化 B.苯环使O—H键极性增强
C.苯酚能与NaOH溶液反应 D.苯酚能与溴水反应
7.乙酰水杨酸 是阿司匹林的有效成分，下列关于乙酰水杨酸说法正确的是
A.乙酰水杨酸中所有原子共平面
B. X射线衍射仪可测定乙酰水杨酸分子中键长、键角、键能等数据
C.将阿司匹林研碎后加入适量水，在上层清液中滴加石蕊溶液可检验羧基
D.元素分析仪可确定乙酰水杨酸的分子式，红外光谱可确定分子中含有羧基和酯基
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8.等物质的量的下列物质完全燃烧，耗氧量最多的是
A. 乙烯 B. 乙醚 C. 乙醇 D. 乙醛
二、选择题：本题共6小题，每小题4分，共24分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确得2分，选两个且都正确得4分，但只要选错一个就得0分。
9.下列氯代烃中可直接由烯烃与氯化氢加成得到的有
A. 1,1-二氯乙烷 B. 2, 2-二甲基-1-氯丙烷,
C. 2-甲基-2-氯丙烷 D. 2, 2, 3, 3-四甲基-1-氯丁烷
10.抗病毒药物奥司他韦的结构简式如图所示，下列关于奥司他韦的说法正确的是
A.含有6种官能团 B.和氢气加成后的产物含有4个手性碳原子
C.能使溴水和酸性KMnO 溶液褪色 D. 1mol该物质最多能与 1mol NaOH 反应
11.下列对应方程式书写正确的是
A.除去苯中少量苯酚：
B. 实验室用电石制乙炔：
C.硬脂酸甘油酯的皂化反应：
D.交警查酒驾所用检测仪器的工作原理：
12. 阿明洛芬是一种抗炎镇痛药物，可用于治疗慢性风湿性关节炎，其分子结构如图所示。
下列说法正确的是
A.该物质既有酸性又有碱性 B. 第一电离能: CC.阿明洛芬分子与水分子可形成氢键 D.分子中碳原子有sp、sp 、sp 三种杂化方式
13.冠醚分子可通过识别 Li ，实现卤水中Li 的萃取，一种冠醚合成及分子识别Li 的过程如下。下列说法不正确的是
A.在水中的溶解度：X>苯酚 B.超分子 R 中 Li 换成 K 也适配
C.冠醚分子Z的一氯代物有4种 D.过程Ⅱ增加了 Li 在有机溶剂中的溶解度
14.用下图所示装置及药品进行实验，能达到实验目的的是
A.检验乙炔具有还原性 B.检验溴乙烷中的溴 C.检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 D.检验丙烯醇中含碳碳双键
第Ⅱ卷 (非选择题 共60分)
15(10分)
(1)其中不属于烃的是 (填序号) 。
(2)互为同分异构体的是 (填序号)；与①互为同系物的是 (填序号)
(3)用系统命名法命名④为：
(4)分子⑤与新制氢氧化铜反应的化学方程式
(5)检验有机物⑥的试剂及对应现象：试剂 现象： (写一种即可)
16(10分)
某烃A 是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A可发生如图所示的一系列化学反应，其中①②③属于同种反应类型。根据下图回答下列问题：
(1)A的分子式为 。工业上制备C 最好采用反应 。(填图中数字序号)
(2)E是一种高分子化合物，写出反应④的化学方程式 ，该反应的反应类型是 。
(3)D是生活中一种常见的消毒用品， 写出D→F的方程式 。
(4)若想除去B中混有的A气体，最好选用 (填试剂名称)，写出相关的化学方程式 。
17 (14分)
糠酸是一种重要的医药中间体和化工中间体，工业上以CuO为催化剂，催化氧化糠醛制备糠酸，其反应原理如下：
已知：①相关物质的信息：
熔点 沸点 溶解性 相对分子质量
糠醛 -36.5℃ 161℃ 常温下与水部分互溶 96
糠酸 133℃ 230℃ 微溶于冷水、易溶于热水 112
②碱性条件下，糠醛分子间易发生自聚反应而生成高聚物。
回答下列问题：
(1)实验室利用图1所示装置完成步骤1，该步骤采用的加热方式为 。三颈烧瓶中发生的反应的化学方程式为 。
(2)步骤Ⅰ的加料过程为：同时打开恒压滴液漏斗a、b下端的活塞，并使滴加速度相同，以便反应物滴
加到三颈烧瓶内能与氧化铜瞬时混合。该操作的优点为 。
(3)步骤Ⅲ中，悬浊液经“过滤、洗涤、干燥”得到糠酸粗品。进一步提纯糠酸的实验操作方法是
(4)糠酸纯度的测定：取1.120g提纯后的糠酸样品，配成100mL 溶液，准确量取25.00mL于锥形瓶中，加入几滴酚酞溶液，用(0.0900mol·L KOH标准溶液滴定，平行滴定三次，平均消耗KOH标准溶液24.80mL。
①量取糠酸溶液的仪器是 (填仪器名称)。
②糠酸的纯度为 。
(5)为了提高糠酸的纯度，需提纯糠醛。实验室常用蒸馏方法得到较纯糠醛。因蒸气温度高于140℃，实验时选用图2中空气冷凝管而不是直形冷凝管的原因是 。
18(12分)
某种具有菠萝气味的香料M是有机化合物A 与苯氧乙酸(）发生酯化反应的产物。
(1)有机化合物A中一定含有的官能团的名称是 。
(2)5.8gA 完全燃烧可产生0.3molCO 和0.3 molH O, A的蒸气对氢气的相对密度是29, A分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是 。
(3) 已知:
M的合成路线如下：
① 试剂X 可选用 (填字母)。
a. CH COONa溶液 b. NaOH溶液 溶液 溶液
② B 的结构简式是 ，
由E+C生成 —O—CH —COOH的反应方程式是 。
③ 请写出 M的结构简式 。
19 (14分)
化合物G是合成某种功能高分子材料重要中间体。一种合成G的路线如下：
回答下列问题：
(1)B的结构简式为 ，B→C的反应类型为 。
(2)等物质的量的 A、C、D、F四种有机物中含有手性碳原子数最多的是 (填标号)。
(3)D→E的转化中除了产生E物质外还产生了另一种有机物，该有机物的结构简式是 ，E 的沸点远低于F，其原因为 。
(4)K是G的同分异构体。同时满足下列条件的K的结构简式： 。
①分子中含有苯环 ②苯环上仅有两个取代基 ③核磁共振氢谱峰面积之比为9：3：2：2
(5)参照上述合成路线和信息，设计以( 的合成路线如下：
写出由R 转化为T 的反应方程式： 。
化学科试题答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
答案 C D B A C B C B C BC CD AC B D
15(10分)
(1) ⑤⑥ (2分)
(2) ②与③ (1分) ; ③ (1分)
(3) 2-甲基丁烷(2分)
(2分)
(5)FeCl 溶液 (1分) 溶液显紫色(1分) (或浓溴水；产生白色沉淀)
16(10分)
(1) C H (1分) ②(1分)
(2分) 加聚反应 (1分)
(2分)
(4) 溴水 (1分) (2分)
17 (14分)
(1)水浴加热(保持55℃水浴加热) (2分)
(2分)
(2)使溶液充分接触，防止副反应(自聚反应)发生(或减少糠醛分子间的接触)(2分)
(3) 重结晶 (2分)
(4) 酸式滴定管(或移液管) (2分) 89.28% (2分)
(5)蒸气温度与水温相差较大，易使冷凝管炸裂(2分)
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18.(12分)
(1) 羟基 (2分)
(2分)
(3) ①bd(2分)
②CH COOH(2分)
(2分)
(2分)
19(14分)
(1)(2分) 氧化反应 (2分)
(2) F (2分)
(3) CH CH OH (2分) F分子能形成分子间氢键,而E分子不能形成(2分)
(4)(2分)
(2分)

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