广东省佛山市S6高质量发展联盟2024-2025学年高二下学期期中联考生物试卷(含答案)

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广东省佛山市S6高质量发展联盟2024-2025学年高二下学期期中联考生物试卷(含答案)

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广东省佛山市S6高质量发展联盟2024-2025学年高二下学期期中联考生物
一、单选题
1.生境碎片化会导致大种群分割成许多小种群,这些小种群由于缺少遗传多样性而容易绝灭。下列措施中最有利于碎片化生境地的生物多样性保护的是( )
A.就地保护,建立自然保护区
B.易地保护,易地繁殖后放归
C.把碎片化区域通过廊道连接起来,促进基因交流
D.整体迁移碎片化生境中的生物
2.多年前,某林场为增加短期经济效益,搞“砍树经济”,造成林木大面积退化。为恢复林场的生态环境,当地政府实施了“禁伐令”,同时引导农户种植花卉苗圃、中药材等,该措施既给林场带来生态效益,又给当地农民带来经济效益。下列相关叙述错误的是( )
A.“砍树经济”导致该生态系统的营养结构变简单,自我调节能力和抵抗力稳定性降低
B.“禁伐令”实施后,生态环境逐步恢复,此过程中群落演替的类型是次生演替
C.“禁伐令”的实施有利于减少生态足迹
D.生态恢复的过程中,提高经济效益的同时兼顾了社会、自然发展,主要体现了生态工程建设的协调原理
3.我国古代最早酿造葡萄酒采用的是将葡萄破碎成浆的自然发酵酿酒法,后来出现了向葡萄汁中加入“曲蘖”的酿造方法。下列叙述正确的是( )
A.用于自然发酵酿酒法的葡萄可先去皮,有利于破碎成浆
B.葡萄汁中加入的“曲蘖”含有酵母菌,可加快酒精发酵
C.酿造葡萄酒需使用密闭性较好的容器,定期打开盖子放气
D.若发酵产物变酸,可能是容器密闭不严,酵母菌进行了有氧呼吸
4.如图为“土壤中分解尿素的细菌的分离与计数”实验操作流程,下列说法正确的是( )
A.实验中选择培养基含有无机盐、葡萄糖、尿素、蛋白胨、琼脂、水等物质
B.培养基用高压蒸汽灭菌后,将pH调至中性或弱碱性
C.平均每克土壤中分解尿素的细菌数约为个
D.为判断培养基的选择作用,需设置未接种的培养基作对照
5.透明质酸(HA)是关节滑液的主要成分,若HA长链被分解为短链,则关节软骨容易磨损而患上骨关节炎。科研人员通过改造谷氨酸棒杆菌获得三种工程菌,对它们产生的HA进行检测,结果如图,下列说法错误的是(  )
A.对培养基进行灭菌和菌株的扩大培养均需在接种前完成
B.发酵工业中应选择HA分子量小且产量较高的菌株作为工程菌
C.发酵生产中需定期测定发酵液的pH值、溶氧量、底物消耗及HA生成情况
D.把新鲜培养基加入发酵系统中的同时将含HA的发酵液移出有利于工业化生产
6.七叶一枝花属濒危名贵中药材,科学家尝试应用生物技术繁殖和保存七叶一枝花资源,并通过植物细胞工程获取其有效成分。下列相关叙述正确的是( )
A.七叶一枝花叶片、根等部位,经诱导形成愈伤组织不含有叶绿体
B.七叶一枝的愈伤组织先诱导生芽还是生根取决于是否给予光照
C.七叶一枝花的试管苗移植到珍珠岩时,需要添加蔗糖,为幼苗提供碳源
D.为防止杂菌污染,从接种外植体到生成试管苗尽量在同一个锥形瓶内完成
7.科研工作者分别用 4 种浓度的 PEG 对花椰菜和黑芥两种原生质体进行了融合实验(由两个原生质体进行的融合称为二源融合,多于两个原生质体进行的融合称为多源融合),结果如图所示。下列有关说法不正确的是( )
A.该实验的自变量是 PEG 浓度
B.图中二源融合的原生质体有 3 种
C.为提高花椰菜-黑芥二源融合的成功率,选用的最佳 PEG 浓度是 50%
D.想确定二源融合是否为花椰菜-黑芥融合而成,可用显微镜观察染色体的形态和数目
8.下图为植物体细胞杂交技术的流程图,其中①~⑤表示不同过程。下列关于植物体细胞杂交和动物细胞融合技术的叙述,正确的是( )

A.两技术都打破了生殖隔离,使远缘杂交成为可能
B.两技术分别体现了植物细胞、动物细胞的全能性
C.图中②过程可用灭活的病毒诱导,而动物细胞融合技术常用PEG诱导
D.两技术共同进行的过程是①②③
9.自杀基因系统是指外源基因导入受体细胞后会表达相应的酶,该酶可催化无毒的药物前体转化为有毒物质,从而导致受体细胞被杀死。为探究外源基因TK与药物更昔洛韦能否组成自杀基因系统,研究人员以肝癌细胞为受体细胞进行实验,结果如图所示。下列说法正确的是( )
A.培养肝癌细胞的过程中需定期更换培养液以保持无菌、无毒的环境
B.肝癌细胞在细胞培养过程中没有接触抑制,因而无需进行传代培养
C.本实验的自变量为肝癌细胞是否导入TK基因,其他变量是无关变量
D.实验结果表明外源基因TK与更昔洛韦可组成自杀基因系统
10.为了加快优良种牛的繁殖速度,科学家采用了以下两种方法。请根据图示信息判断,下列叙述错误的是( )
A.E牛的繁殖方式属于有性生殖
B.对B牛处理的激素可能是促性腺激素
C.若用C牛的其他体细胞代替乳腺细胞,将不能获得具有优良性状的F牛
D.E牛和F牛的培育过程中均用到动物细胞培养和胚胎移植技术
11.如图为胚胎发育过程某一时期示意图,下列有关叙述正确的是( )
A.高等哺乳动物的细胞分化开始于图示时期 B.胚胎从②中伸展出来的过程叫做孵化
C.①为滋养层细胞,未来发育成胎盘 D.可取③处细胞进行性别鉴定
12.基因工程是在生物化学、分子生物学和微生物学等学科的基础上发展起来的。下列哪些成果为基因工程的诞生奠定了基础( )
①科学家完成人类基因组的测序工作
②穆里斯等人发明快速扩增目的基因的PCR技术
③科学家证明质粒可将外源基因导入受体细胞并成功表达
④肺炎链球菌转化实验证明了遗传物质DNA可在同种生物不同个体间转移
A.①② B.②③ C.①④ D.③④
13.生长因子是一类微生物正常生长代谢所必需的,但不能自行合成的有机物。现将两种氨基酸营养缺陷型大肠杆菌(菌株a和b)进行如图所示实验。下列相关叙述正确的是( )
A.基本培养基中出现的少量菌落一定是单菌落
B.菌株a和b需要的生长因子有所不同
C.基本培养基成分中包含菌株a和b的生长因子
D.其他类型的大肠杆菌无法在该基本培养基上生长
14.某科研小组采用“胚胎干细胞介导法”将荧光素基因导入纯种灰色小鼠(2n)胚胎干细胞(ES细胞)中并整合到染色体上,然后将转基因的胚胎干细胞注射到纯种黄色小鼠(2n)囊胚中构建嵌合体小鼠,具体过程如下图所示。下列相关叙述错误的是( )
A.ES细胞与小鼠囊胚内细胞团一样,具有全能性
B.嵌合体幼鼠是四倍体
C.荧光素基因在该实验操作中可起到检测子代小鼠灰色小鼠胚胎发育部分的作用
D.嵌合鼠与体外受精培养得到的小鼠相比,最主要的区别是嵌合体小鼠内不同细胞基因型可能不同
15.为解决跨物种器官移植出现的免疫排斥反应,研究者提出了如下思路:剔除猪的某些基因,用猪的器官作为供体。借助CRISPR-Cas9基因编辑技术可以剔除猪的相关基因,下图为Cas9蛋白依据sgRNA片段切割DNA的示意图(设计特定的sgRNA可以识别需剔除的DNA序列)。相关叙述错误的是(  )

A.上述需要剔除的基因可能是标明猪细胞身份的标签蛋白基因
B.上述基因编辑过程还需细胞内的限制酶及DNA连接酶参与
C.上述基因编辑技术能定点切除的目标基因取决于sgRNA
D.可以利用显微注射技术将Cas9-sgRNA复合体导入猪的受精卵
16.我国科学家成功地将与植物花青素代谢相关的基因(An)导入矮牵牛中,使其花朵呈现出自然界没有的颜色变异,大大提高了其观赏价值。如图为An基因两端的序列和质粒中相关的序列,已知限制酶I的识别序列和切点是-G↓GATCC-,限制酶II的识别序列和切点是-↓GATC-。下列相关叙述错误的是( )

A.构建基因表达载体时需要使用限制酶I切割质粒
B.新品种矮牵牛所呈现的颜色变异来源于基因重组
C.An基因在矮牵牛植株的花朵中特异性表达
D.应将启动子、终止子和复制原点分别添加至GeneI、II的上游或下游
二、实验题(新)
17.对香豆酸具有强大的抗氧化、抗菌和抗炎作用,在植物体内可由TAL基因编码的酶催化合成。科学家欲利用人工改造的酵母菌,实现可控地生产对香豆酸。
(1)为构建工程菌株,科研人员向酵母菌内导入TAL基因及VPRH基因,VPRH基因可编码转录激活因子复合物,该复合物可在绿光条件下解聚失活,从而调控目的基因的表达。由此可知,光可以作为 来调控细胞的代谢,工程菌株在 条件下可以生产对香豆酸,后者对于工程菌来说属于 代谢产物。
(2)为验证此光控系统对光的响应,研究人员分别检测不同条件下的菌体生长量(吸光度越高,菌体数量越大)及对香豆酸的产量,结果如图1和图2所示。

①用于测定的培养基在物理性质上属于 培养基,过程为:配制培养基→调pH→ →接种→培养→抽样检测。
②由图可知,对香豆酸发酵的最适条件为 ,请从物质与能量的角度解释与持续黑暗组相比,产生此现象的原因是 。
(3)综上所述,在本研究后续实际生产过程中,可以通过精确调控 等因素,达到菌体生长与产物产量的最大化。
三、非选择题
18.研究人员欲从某毛尖(山茶科绿茶)茶园的土壤中分离出独立菌株,筛选出适合茶园土壤环境的高活性固氮菌株作为微生物肥料,替代传统肥料用于农业生产中的作物增产。回答下列问题:
(1)与传统肥料相比,固氮菌作为微生物肥料具有 的优势(答出两点)。研制微生物肥料体现了生物多样性的 价值。
(2)应从茶园 (填“表层”或“深层”)土壤中进行菌种取样。从营养成分分析,要分离固氮微生物,制备培养基的关键是 。
(3)研究人员将分离纯化的固氮菌扩大培养后转移至特定培养基中进行固氮能力的测定,筛选出了固氮能力最强的菌种CM12。为进一步鉴定其固氮能力,研究人员选用生长状况一致的茶苗进行盆栽实验,30d后测定土壤氮含量,结果如下图。
①N组为尿素处理组(浇50ml的有氮营养液),对照组(CK)的处理为 。
②实验结果表明: 。
③通过以上实验结果还不能完全确定CM12作为微生物肥料的效果,还应进一步检测比较 。
(4)若用根瘤菌代替CM12进行接种, (填“会”或“不会”)有相似的效果,理由是 。
19.癌症免疫疗法通过重新激活抗肿瘤的免疫细胞,克服肿瘤的免疫逃逸。某些种类癌细胞表面高表达膜蛋白PSMA和PD-L1,如图1。PD-L1能抑制T细胞的活化,使癌细胞发生免疫逃逸。临床上可利用PD-1的单克隆抗体进行癌症治疗。其制备方法如下:将等量的纯化PD-1蛋白分别注射到5只小鼠体内,再经过二次免疫后测定小鼠抗PD-1抗体的免疫效果,取免疫效果最好的小鼠用于后面的融合实验。

回答下列问题:
(1)该过程中,进行二次免疫的目的是 。接着从小鼠的 中取B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合,用选择培养基进行筛选得到 。

注:酶标抗体是“抗PD-1抗体”的抗体与酶的偶联复合物。
(2)一段时间后,将(1)所得细胞接种到96孔培养板上,静置培养一段时间,进行抗体阳性检测,如图2。
①检测的原理是 。在检测时需要将PD-1蛋白固定于固相载体表面,并加入96孔板培养槽中的 (填“沉淀”或“上清液”),即待测样本。
②加入酶标抗体后一段时间,需要用洗涤剂将未与 结合的酶标抗体洗去。
③加入相应酶促反应底物显色,颜色 (填“深”或“浅”)的组更符合需求。
(3)CD28是T细胞表面受体,T细胞的有效激活依赖于CD28在癌细胞与T细胞结合部位的聚集。因此,科研人员尝试构建既能结合PSMA,还能结合CD28的双特异性抗体PSMA×CD28,如图3。这种双特异性抗体的优势在于 。

20.在植物基因工程中,抗除草剂基因是常用的标记基因之一、但抗除草剂基因存在于转基因植物体内可能会造成生物安全问题。目前科研人员利用Cre/LoxP位点特异性重组系统来解决这一问题,该系统可以在确定目的基因导入成功后,删除转基因植物细胞内的抗除草剂基因,原理如下图:

注:①LoxP是具有特异性序列的小DNA片段,自身不表达,也不影响其他基因表达。②Cre酶特异性识别LoxP上的序列并切开LoxP。③启动子1只能在植物细胞中起作用(具有特种特异性)。
回答下列问题:
(1)据图分析,目的基因转录时, (填“启动子1”、“启动子2”或“启动子3”)是RNA聚合酶识别、结合的位点。
(2)抗除草剂基因作为标记基因,可以鉴定和选择重组DNA的原因是 。
(3)Cre酶可以切开LoxP,其功能类似于基因工程中的 酶。经Cre酶处理后,抗除草剂基因即使存在植物体内也不再表达的原因是 。
(4)利用农杆菌将图中所示的重组载体导入植物细胞,农杆菌内重组载体上的抗除草剂基因会不会被删除? (填“会”或“不会”),原因是 。
四、解答题(新)
21.青蒿素是从植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物,控制疟疾挽救了数百万人的生命。为了获取更多的青蒿素,科学家采用多种方法。
方法一:利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍体,体细胞染色体数18条),通过传统的育种和现 代生物技术培育高青蒿素含量的植株。
方法二:科学家用基因工程技术,利用酵母菌细胞合成青蒿素(如图所示)
(1)若利用植物组织培养技术进行青蒿素的工厂化生产,可将青蒿素细胞经培养获得的 细胞置于发酵罐中培养,经 方式实现细胞数目的增多并产生大量的青蒿素。
(2)根据图示代谢过程,科学家在培育能产生青蒿素的酵母菌细胞过程中,需要向酵母细胞中导入 ,继而可利用 技术检测目的基因是否导入受体细胞。
(3)图中①②过程无论发生在青蒿素细胞中,还是发生在酵母细胞中,都能产生相同的物质 FPP,原因是 、 (写出2点)。
(4)实验发现,酵母细胞导入相关基因后,该基因能正常表达,但酵母菌合成的青蒿素仍很 少,根据图解分析原因可能是 。
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C D B C B A C A D C
题号 11 12 13 14 15 16
答案 A D B B B D
17.(1) 信号 黑暗 次生
(2) 液体 灭菌 24h绿光后黑暗 前期绿光照射可以使更多的物质和能量用于菌体数量增加,从而有利于后期产物的合成
(3)光照强度或光照时间
18.(1) 减少环境污染;可持续发挥固氮作用;抑制土壤病原微生物的生长,减少病害发生 直接
(2) 表层 不添加氮源
(3) 浇等量的无氮植物营养液 施用尿素处理和接种固氮菌CM12处理均能增加土壤微生物有机氮含量,且CM12的处理效果要好于尿素 施用尿素处理和接种固氮菌CM12处理后茶树苗的干重变化
(4) 不会 根瘤菌需要与豆科等植物共生在一起才能高效固氮
19.(1) 刺激机体产生更多相应的B淋巴细胞 脾 杂交瘤细胞
(2) 抗原与抗体的特异性结合 上清液 抗PD-1抗体 深
(3)使T细胞更容易(更精确或更高概率)接触到癌细胞
20.(1)启动子2
(2)抗除草剂基因和目的基因在同一个质粒上,导入了抗除草剂基因的受体细胞能在含有除草剂的培养液中生长,没有导入抗除草剂基因的受体细胞则会死亡
(3) 限制 抗除草剂基因与其启动子分离,无法驱动基因转录
(4) 不会 启动子1有物种特异性,农杆菌内无Cre酶
21. 愈伤组织 有丝分裂 ADS酶基因 DNA分子杂交 都具有FPP合成酶基因,FPP合成酶基因所携带的遗传信息相同 不同细胞中转录相同的模板链,两种生物共用一套遗传密码;都具有底物IPP 酵母细胞中部分FPP用于合成固醇

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