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第3节 伴性遗传（第1课时）
第2章 基因与染色体的关系
课标要求
3.2
遗传信息控制生物性状，并代代相传
3.2.2
概念 3
有性生殖中基因的分离和重组导致双亲后代的基因组合有多种可能
3.2.4
说明进行有性生殖的生物，遗传信息通过配子传递给子代
3.3.4
阐明进行有性生殖的生物在减数分裂过程中，染色体所发生的自由组合和交叉互换，会导致控制不同性状的基因重组，从而使子代出现变异
概述性染色体上的基因传递和性别相关联
1、你是怎么理解伴性遗传的？
2、举例如何区分常染色体遗传和性染色体遗传
3、人类的性别决定方式是什么？还有其他的性别决定形式吗？
4、怎么研究人类的遗传病？
5、人类红绿色盲的遗传方式是什么？患者基因型怎么表示？6、抗维生素D佝偻病的遗传方式？患者基因型是什么？
预习检测
学习目标
1．概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点
2．运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题
问题探讨
问题探讨
正常人看到45，色盲患者看不到数字
正常人看到29，色盲患者看到数字70
正常人看不到数字，色盲患者看到5
正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2
问题探讨
调查发现，我国红绿色盲中男性发病率为4.71%，女性发病率为0.67%。其它人群的调查结果也显示：男性发病率远高于女性。 抗维生素D佝偻病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。这种病：患者中女性多于男性。
正常人看不到数字色盲患者看到5
正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2
抗维生素D佝偻病
正常
问题探讨
调查发现，我国红绿色盲中男性发病率为4.71%，女性发病率为0.67%。其它人群的调查结果也显示：男性发病率远高于女性。 抗维生素D佝偻病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。这种病：患者中女性多于男性。
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢
这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。
这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。
一、伴性遗传
性染色体上的基因不都是决定性别的
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系
1.概念：
X(1098个基因)
Y(78个基因) SRY基因： 决定原始性腺发育为睾丸
人类X、Y染色体扫描电镜照片
一、伴性遗传
2.类型：
X
Y
X和Y同源区段
X非同源区段
Y 非同源区段
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
伴X和Y遗传
X
Y
一、伴性遗传
3.性别决定类型：
①XY型
雌性（同型性染色体）：XX
雄性（异型性染色体）：XY
类型：哺乳动物、果蝇、大多雌雄异株植物
想一想：
生男生女有哪一方谁决定？
②ZW型
雌性（异型性染色体）：ZW
雄性（同型性染色体）：ZZ
类型：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类、蝶类
注意：
并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。
一、伴性遗传
3.性别决定类型：
♀（雌性）：性染色体组成是XX。
♂（雄性）：性染色体组成是X（只有一条X染色体，而没有Y染色体）
如蝗虫、蟑螂等性别决定属于XO型
③ XO型性别决定型
④ 染色体数目决定性别
蜜蜂
♀蜂王（2n=32）
♂雄蜂（n=16）
♀工蜂（2n=32）
一、伴性遗传
3.性别决定类型：
⑥年龄决定性别
如：乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。若蝌蚪在20℃下发育，子代一半为雌性，一半为雄性；在30℃下发育，则全为雄性。鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。
⑤环境因子决定性别
有些生物性别完全由环境决定。
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。
案例分析
咨询人：小美 性别：女
家庭情况：小美色觉正常,其母亲色觉同样正常,而父亲为红绿色盲患者。小美的哥哥和妹妹色觉均正常,但她哥哥的妻子和妹妹的丈夫均是红绿色盲患者。小美与一位色觉正常的男性结婚后,育有一儿一女,女儿色觉正常,儿子则为红绿色盲患者。
咨询主诉：想生育三胎，生儿和生女患病的可能性分别是多少？
你的任务：画出小美家庭的遗传系谱图，分析红绿色盲的遗传方式。
二、人类红绿色盲
任务一：
分析P35人类红绿色盲病图谱
2) 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？为什么？
隐性基因
1) 红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？
X染色体
伴X隐性遗传病
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
二、人类红绿色盲
任务一：
分析P35人类红绿色盲病图谱
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
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11
12
3)如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6，和Ⅲ代 5、6、7、9 个体的基因型。
XbY
XBX-
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBX-
XbY
XBY
XbY
XBX-
二、人类红绿色盲
1.红绿色盲基因在X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。
2.人类红绿色盲相关的基因型和表型：
项目 女性 男性 基因型
表型 正常 正常(携带者) 患者 正常 患者
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。
① XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XbY
④ XBXb　× XbY
⑤ XbXb　× XBY
③ XBXb　× XBY
② XBXB　× XbY
XBXB　
XBXb　
XbXb　
XBY　
XbY　
二、人类红绿色盲
② XBXB　× XbY
亲代 女性正常 X 男性色盲
配子
子代
XBXB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
特点1：男性色盲基因只传给他女儿
③ XBXb　× XBY
亲代 女性携带者 X 男性正常
配子
子代
XBXb
XBY
XB
Y
XBY
XB
Xb
XbY
XBXb
XBXB
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
特点2：男性色盲基因只从母亲那传来
二、人类红绿色盲
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。红绿色盲基因不能从男性传到男性。
这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传，且是隔代遗传。
二、人类红绿色盲
④ XBXb　× XbY
⑤ XbXb　× XBY
亲代 女性携带者 X 男性色盲
配子
子代
XBXb
XbY
Xb
Y
XBXb
XB
Xb
XbXb
XbY
XBY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
女 病 父 必 病
亲代 女性色盲 X 男性正常
配子
子代
XbXb
XBY
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性携带者 男性色盲
1 ： 1
母 病 子 必 病
女儿色盲 一定色盲
母亲色盲 一定色盲
父亲
儿子
女病，父、子病
二、人类红绿色盲
写出上述2、3、4、5四种婚配方式图解。思考分析以下问题：
男患者的色盲基因一定来自母亲，传给女儿
女患者的色盲基因一个来自父亲，一个来自母亲
交叉遗传：母亲→儿子→孙女
女患者父亲和儿子一定是患者
1）根据2、3两种婚配图解探讨男性患者的红绿色盲基因的来源和去路。
3）男性色盲患者和女性色盲患者谁多？
任务二：
2）根据4、5两种婚配图解分析女性患者的红绿色盲基因的来源和去路。
男患者多于女患者
二、人类红绿色盲
尝试总结X 染色体上隐性遗传病的遗传特点
任务三：
①隔代遗传 、交叉遗传
③男患者多于女患者
②女患者的父亲和所有儿子一定都是患者
无中生有为隐性，
隐性遗传看女病，
女病父子病，
一定是伴性。
助记口诀：
完成P36-37 思考.讨论内容
练习：
案例分析-抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性
咨询诉求：小帅即将和一名正常女性结婚，想避免后代出现患者，可以采取哪种优生措施？
科学家已经确定这种病是伴X染色体显性基因控制的疾病，请根据系谱图找出依据。
有中生无，有为显
小帅
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
7
8
1
2
3
4
5
6
7
8
9
案例分析-抗维生素D佝偻病
任务四：
问题：分析系谱小帅的患病基因来自Ⅰ-1还是Ⅰ-2？小帅的患病基因将来要传给儿子还是女儿？为小帅提供优生建议
小帅
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
7
8
1
2
3
4
5
6
7
8
9
XdY
XDXd
XDXd
XdY
XDY
XdXd
男性患者的母亲与女儿均患病
与健康女性结合，生一个男孩
案例分析-抗维生素D佝偻病
三、抗维生素D佝偻病
任务五：
尝试总结X 染色体上显性遗传病的遗传特点
①患者女性多于男性
③具有世代连续性，代代发病
②男性患病的母亲和女儿都患病
小帅
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
7
8
1
2
3
4
5
6
7
8
有中生无为显性，
显性遗传看男病，
男病母女病，
一定是伴性。
助记口诀：
四、伴Y遗传
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
外耳道多毛症
四、伴Y遗传
正常男女
患者
思考：染色体遗传特点？
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性
外耳道多毛症系谱图
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
随堂练习
（1）III9的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____号个体,该个体的基因型是______.
（2）III8的可能基因型是______________,她是杂合子的概率是______。
（3）IV10是色盲携带者的概率是__________。
XbY
1
XBXb
XBXB或XBXb
1/2
下图是某家系红绿色盲遗传图解。色盲基因用B或b表示，请据图回答：
I
II
III
IV
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
1/4
小结
作业：
1.整理笔记
2.课后题
3.大本和小本

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