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(共45张PPT)
红绿色盲是一种常见的人类遗传病患者，由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨骼发育畸形，生长发育缓慢等症状，但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联呢？
为什么这两种遗传病与性别关联的表现不同？
导入 P34
伴性遗传
学习目标
2
3
运用伴性遗传理论解决在实践生活中的问题
1
通过分析红绿色盲的传递规律归纳伴X染色体隐性遗传病的特点
举例说明伴X染色体显性遗传病的特点
一、伴性遗传 P34
决定某些性状的基因位于 染色体上，在遗传上总是和 相关联，这种现象叫做 。
性
性别
伴性遗传
♀
♂
性染色体
男性染色体图
女性染色体图
女性性染色体：
男性性染色体：
XX（性染色体同型）
XY（性染色体异型）
人类的性别由性染色体决定。
人的X、Y染色体扫描电镜照片
一、伴性遗传 P35
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
Y染色体
X染色体
Ⅰ
Ⅱ-1
Ⅰ
Ⅱ-2
伴X遗传
伴Y遗传
性染色体上的基因的遗传特点都与性别有关吗？
让我们先对于红绿色盲进行遗传分析
二、人类红绿色盲 P34
道尔顿（ J.Dalton ） 1766--1844
约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人。
请同学们自主学习教材P35思考与讨论，思考完成问题。
二、人类红绿色盲
二、人类红绿色盲 P35思考与讨论
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；
1、2…代表各世代中的个体；
红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
1
X染色体
从这几种情况分析，人的正常色觉与红绿色盲的基因型与表型有几种情况？
红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
2
隐性基因
二、人类红绿色盲 P36
人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
性 别 女性 男性
基因型
表型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
正常
正常
（携带者）
色盲
正常
色盲
b
Xb
X染色体
B
XB
X染色体
人类的红绿色盲遗传有几种情况？
二、人类红绿色盲 P35
1）女性正常×男性正常 → XBXB × XBY
2）女性正常×男性色盲 → XBXB × XbY
3）女性携带者×男性正常 → XBXb × XBY
4）女性携带者×男性色盲 → XBXb × XbY
5）女性色盲×男性正常 → XbXb × XBY
6）女性色盲×男性色盲 → XbXb × XbY
人类红绿色盲的婚配方式
无色盲
都色盲
画出遗传图谱
二、人类红绿色盲 P36-37
女性携带者
男性正常
1 ： 1
正常女性与色盲男性的婚配图解
XB
Xb
Y
配子
XBXb
子代
XBY
XBXB × XbY
亲代
女性正常
男性色盲
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
二、人类红绿色盲 P36-37
　女性携带者
　男性正常
　 1 ： 　1 ： 　1 ： 1
　女性正常
男性色盲
子代
XB
Xb
XB
Y
XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性携带者与正常男性婚配图解
男孩的色盲基因只能来自于母亲．
XBXb × 　 XBY
亲代
女性携带者
男性正常
配子
二、人类红绿色盲 P36-37
　 女性色盲
　男性正常
　 1 ： 　1 ： 　1 ： 1
女性携带者
男性色盲
子代
XB
Xb
Xb
Y
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性携带者与男性色盲婚配图解
女儿色盲
其父亲一定色盲．
XBXb × 　 XbY
亲代
女性携带者
男性色盲
配子
二、人类红绿色盲 P36-37
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
Xb
XB
Y
配子
XBXb
子代
XbY
XbXb × XBY
亲代
女性色盲
男性正常
母亲色盲，儿子定色盲男性正常，女儿定正常。
1）女性正常×男性色盲 → XBXB × XbY
2）女性携带者×男性正常 → XBXb × XBY
3）女性携带者×男性色盲 → XBXb × XbY
4）女性色盲×男性正常 → XbXb × XBY
二、人类红绿色盲 P35
人类红绿色盲的婚配方式
无色盲
男：50%，女：50%
男：50%，女：0
男：100%，女：0
患者中男性远多于女性
思考：以红绿色盲为代表的伴X染色体隐性遗传病具有哪些遗传特点呢？
二、人类红绿色盲 P37
X X
B
B
b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
X Y
b
X Y
b
XBY
伴X染色体隐性遗传的特点
①患者男性远多于女性
②隔代交叉遗传
③男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿
（女病其父、子皆病）
举例：血友病
X Y
b
X X
b
B
X Y
b
1.下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是（ ）
A、红绿色盲患者中男性多于女性
B、红绿色盲男性患者的母亲可能患红绿色盲
C、如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲
D、色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常
二、人类红绿色盲
（伴X隐性遗传病）
AB
1.如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的 7号个体色盲基因分别来自I代中的（ ）
A.甲家系来自2号,乙家系来自2号和4号
B.甲家系来自4号,乙家系来自2号和4号
C.甲家系来自2号,乙家系来自1号和4号
D.甲家系来自4号,乙家系来自1号和4号
二、人类红绿色盲
（伴X隐性遗传病）
B
位于X染色体上的基因，有隐性基因，也有显性基因。那么伴X显性遗传又是怎样的？
三、抗维生素D佝偻病 P37
抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片
人抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
性 别 女性 男性
基因型
表型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
D
D
D
d
d
d
D
d
患者
正常
d
X染色体
D
由X染色体上的显性基因控制的遗传病。
伴X染色体显性遗传病
患者（轻症）
患者
正常
三、抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析
（伴X显性遗传病）
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
上图是一个典型的抗维生素D佝偻病家族系谱图。总结出抗维生素D佝偻病的特点。
三、抗维生素D佝偻病 P37
X X
d
d
d
X X
D
X Y
D
XdY
伴X染色体显性遗传的特点
①患者中女性多于男性，部分女性患者病症较轻
②连续遗传
③男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常
（男病则母、女皆病）
X X
D
X Y
D
d
X X
D
(多选)下列关于抗维生素 D佝偻病的叙述,错误的是（ ）
A.在人群中,男性患者的数量少于女性患者的数量
B.不同的女性患者的基因型一定不同
C.男性患者的致病基因只来自其母亲
D.正常女性与正常男性结婚,生育一个患此病孩子的概率是 1/2
BD
三、抗维生素Ｄ佝偻病
拓展
遗传病的特点：
（1）致病基因位于______染色体上。
（2）致病基因来自双亲中的______，将来只能传递给子女中的_____。即，男性患者的___________都是患者。
Y
父亲
儿子
父亲、儿子
B
外耳道多毛症
——（伴Y遗传病）
下列哪幅图最可能表示伴Y遗传病？
外耳道多毛症是一种伴 Y染色体遗传病。下列关于外耳道多毛症的叙述，正确的是（ ）
A.控制该遗传病的基因不存在等位基因
B.患者的体细胞内都有成对的与该病相关的基因
C.女性不患该遗传病的原因是女性只有隐性基因
D.男性患者产生的精子中均含有该致病基因
A
拓展
四、伴性遗传理论在实践中的应用 P38
优生指导：根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
男性正常
XdXd
×
女性患者
正常女性
男性患者
通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。
例如：抗维生素D佝偻病患者进行婚配
四、伴性遗传理论在实践中的应用 P38
方式 雌性 雄性 举例
XY型
ZW型
XX
XY
ZW
ZZ
哺乳类动物、果蝇
鸟类、蝶蛾
芦花鸡的羽毛特征是由Z染色体上的显性基因B决定的，当其等位基因b纯合时，表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹
指导育种工作
——雌性芦花鸡选育
四、伴性遗传理论在实践中的应用 P38
指导育种工作
——雌性芦花鸡选育
　　用非芦花雄鸡和芦花雌鸡交配
ZBW
Zb
ZB
W
ZBZb
ZbW
非芦花雌鸡
ZbZb
×
芦花雄鸡
非芦花雄鸡
芦花雌鸡
亲本
配子
F1
在F1中，根据早期雏鸡的羽毛特征就可以进行区分。
运用伴性遗传理论，分析解决相关的实际问题
确定是否为细胞质遗传
若系谱图中母亲患病，子女全患病；母亲正常，则子女全正常，与父亲是否患病无关，则很可能是细胞质遗传。
1.确定是否为伴Y染色体遗传病
①若系谱图中，患者全为男性，且有“父—子—孙”的规律,女性都正常，则为伴Y遗传。
②否则不是伴Y遗传。
（一）判定遗传病的类型
一、遗传图谱的解题规律
系谱图中，该遗传病最可能的遗传方式是(阴影为患者)(　　)
A．X染色体显性遗传 B．X染色体隐性遗传
C．常染色体显性遗传 D．Y染色体遗传
D
　实战训练　
(1)无中生有，为隐性：双亲正常，子代有患者，患者为隐性(图1)
2.其次判断显隐性
(2)有中生无，为显性：双亲患病，子代有正常，患者为显性(图2)
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
显性遗传
隐性遗传
隐性遗传
显性遗传
探究活动一：请判断下面遗传病的显隐性
隐性遗传病—看女患
3.确定是否是伴X染色体隐形遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。
这两个遗传图谱中有一个为伴X隐性遗传，另一个为常染色体隐性遗传，请判断哪一个是，并以Aa写出相应基因型
1
2
3
4
5
6
7
8
12
11
10
9
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
1
2
3
4
4.确定是否是伴X染色体显性遗传病
显性遗传病—看男患
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。
这两个遗传图谱中有一个为伴X显性遗传，另一个为常染色体显性遗传，请判断哪一个是，并以Bb写出相应基因型
1
2
3
4
5
6
7
8
12
11
10
9
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
1
2
3
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
探究活动二：请判断下面遗传病的基因位置
判断口诀：
无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。
大本练习册P44例1，课本P38：2题，P40：2、3题
1.下列遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因,则有关说法正确的是(　　)。
A.甲病可能是伴X染色体隐性遗传病
B.乙病是伴X染色体显性遗传病
C.患乙病的男性一般多于女性
D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病
D
　实战训练　
①若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;再根据患者性别比例进一步确定,如图所示:
显性遗传
隐性遗传
常染色体上
X染色体上
患者性别比例相当
患者性别比例相当
患者男多于女
患者女多于男
——最可能为伴X染色体显性遗传
5.若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测
（二）概率计算
例2.如图表示某遗传病的家系图(显、隐性基因分别用B、b表示,I,不携带致病基因)。下列有关叙述错误的是 （ ）
A.该遗传病是隐性遗传病
B.I3的基因型是XBXb
C.Ⅲ1与Ⅲ2婚配后建议他们生女孩
D.Ⅳ1为携带者的概率为1/6
D
（二）概率计算
如图是某家族遗传系谱图,设甲病受等位基因(A-a)控制;乙病受等位基因(B-b)控制。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。请回答下列问题:
(1)控制甲病的基因位于 染色体上，属于 性遗传病;控制乙病的基因位于 属于 性遗传病。
(2)I-2的基因型是 ,I-1能产生 种精子。
(3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个女孩,可能有种 基因型， 种表型。
(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个患乙病孩子的概率是 。
(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的概率是 。
常
隐
X
隐
AaXBXb
4
6
2
1/8
1/8
②两对等位基因位于两对同源染色体上(基因用 A、a,B、b表示),位置如图丙:
二、判断基因所在位置的实验设计
1.两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法
(1)位置关系
①两对等位基因位于一对同源染色体上(基因用 A、a,B、b表示),位置如图甲和乙:
大本练习册P45例3
(2)判断方法
①自交法:
a、后代表型分离比=3:1（1:2:1）,则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上;
b、如果后代表型分离比=9:3:3:1,则符合自由组合定律。
②测交法:
a、后代表型比=1:1,则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上;
b、后代表型比=1:1:1:1,则符合自由组合定律。
2.判断基因是位于常染色体上还是X染色体上
(1)在已知显隐性性状的条件下,可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交
大本练习册P46 ： 3题
3.判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上
练透P141 ： 14题
如图是某雄果蝇的Ⅲ号染色体和性染色体，其中等位基因A、a分别控制长翅与残翅，等位基因R、r分别控制红眼与白眼且位于X染色体的非同源区段。回答下列问题：
(1)在果蝇群体中，控制翅型、眼色的
基因型分别有 种。让该雄果蝇与
纯合残翅红眼雌果蝇杂交得F1，让F1长
翅红眼雌雄果蝇随机交配，F2中长翅红眼雌果蝇占 。
(2)现有纯种的细眼（B）和粗眼（b）雌雄果蝇若干，选择 进行一次杂交实验，若F1 ，则可判断基因B、b位于常染色体或X、Y染色体同源区段，而不在X、Y染色体非同源区段。继续通过一次交配实验，探究基因B、b是位于X、Y染色体同源区段还是常染色体上，预测子代的结果并得出结论。实验方案： 。预测结果及结论： 。
3/8
3、5
粗眼雌果蝇和细眼雄果蝇
均为细眼果蝇
实验方案：F1雌雄果蝇自由交配（或F1雄果蝇和粗眼雌果蝇杂交）
预测结果及结论：若后代雌雄果蝇均有细眼、粗眼，则基因B、b位于常染色体上；若后代雌果蝇出现细眼和粗眼，雄果蝇均为细眼，则基因B、b位于X、Y染色体同源区段（若上一空填“F1雄果蝇和粗眼雌果蝇交配”，则这一空应填“若后代雌雄果蝇均有细眼、粗眼，则基因B、b位于常染色体上；若后代雌果蝇均为粗眼，雄果蝇均为细眼，则基因B、b位于X、Y染色体同源区段”）
4.判断基因位于 X、Y 染色体的同源区段上还是位于常染色体上
用“纯合隐性雌x纯合显性雄”进行杂交,获得的F1全表现为显性性状,再让F1的雌雄个体随机交配获得F2观察F2的表型情况。即:

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