资源简介

太原五中2024~2025学年第二学期高一年级5月月考
生物学
考生注意：
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。
2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围：人教版必修2第1章~第5章第1节。
一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1.下列生物学相关概念的叙述，正确的是
A.控制不同性状的基因叫作等位基因
B.杂合子自交后代不会出现纯合子
C.隐性性状是指生物体不能表现出来的性状
D.白羊亲本杂交后代中既有白羊也有黑羊的现象叫作性状分离
2.一般把人习惯使用右手或左手称为右利手或左利手，这对相对性状由基因A/a控制。一对右利手夫妇，生了一个左利手女儿和右利手儿子，该儿子与某右利手女子结婚（其母亲为左利手），生一个左利手孩子的概率是
A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8
3.某种大鼠的毛色是由两对同源染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，让黑色大鼠与黄色大鼠交配，F 都是灰色大鼠，再让F 自由交配，F 表型及比例如图所示。下列有关叙述正确的是
A.黑色为显性性状，黄色为隐性性状
B.亲代黄色大鼠和F 中的黄色大鼠都是杂合子
C.F 灰色大鼠基因型和F 灰色大鼠相同的概率为5/9
D.F 灰色大鼠与米色大鼠交配，后代各毛色大鼠的比例为1:1:1:1
4.减数分裂和受精作用对于生物的遗传和变异具有重要意义。下列叙述错误的是
A.受精过程使卵细胞的细胞呼吸和物质合成等变得十分活跃
B.受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞
C.卵细胞和精子相互识别只与细胞膜表面的载体蛋白有关
D.减数分裂产生的配子多样性和受精时雌雄配子随机结合，使有性生殖产生的后代呈现多样性
5.如图为某果蝇细胞的染色体组成和部分基因分布情况示意图，其中基因E、e分别控制果蝇的灰体和黑体，基因a（白眼基因）的等位基因为A（红眼基因）。下列相关叙述错误的是
A.该果蝇为雄果蝇，其体细胞中最多有16条染色体
B.该果蝇的Ⅳ号染色体很小，其上只有一个基因
C.只考虑这两对基因，该果蝇正常减数分裂能产生4种基因型的配子
D.该果蝇与果蝇（基因型为EeXAXa）杂交后代中，灰体红眼果蝇占3/8
6.生物决定性别的方式多种多样。下列关于生物性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是
A.开雌花玉米的性染色体组成为XX，开雄花玉米的性染色体组成为XY
B.女性红绿色盲患者的父亲和儿子也是红绿色盲患者
C.人群中抗维生素D佝偻病患者具有男性患者多于女性患者的特点
D.公鸡的性染色体组成为ZW，母鸡的性染色体组成为ZZ
7.在探索DNA是遗传物质的过程中，美国微生物学家艾弗里将加热杀死的肺炎链球菌（S型细菌）的细胞破碎后，依次除去各种杂质，单独观察某种物质对R型细菌的作用。下列相关叙述正确的是
A.艾弗里的体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质
B.从S型肺炎链球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡
C.实验中利用了酶的专一性，DNA酶的作用是催化水解S型细菌的DNA
D.该实验设置了对照组，对自变量控制运用了“加法原理”
8.一个双链DNA的碱基总数为3000，其中一条链中A:T:C:G=1:3:2:4。下列叙述错误的是
A.该DNA中共含有3900个氢键
B.该DNA中C+G=60%，故其热稳定性较高
C.DNA中，（A+T）/（C+G）的值可体现DNA的特异性
D.该DNA经过3次复制共需消耗A的数目为1050个
9.如图表示DNA复制过程示意图，数字①代表参与DNA复制过程的一种酶，②③④分别代表一条链，a和b为经复制得到的两个DNA。下列叙述正确的是
A.①是解旋酶，其参与的过程不消耗能量
B.DNA的复制特点是先全部解旋再逐一复制
C.图中③链上的碱基排列顺序一般和④相同
D.a和b在减数分裂Ⅰ末期分别进入两个子细胞
10.下列关于基因、DNA和染色体关系的叙述，错误的是
A.一条染色体上可以含有两个DNA分子
B.生物体内的DNA分子数目大于基因数目
C.基因是有遗传效应的DNA或RNA片段
D.DNA的载体除了染色体，还有线粒体、叶绿体等
11.如图表示真核细胞中基因的转录过程简图，下列叙述正确的是
A.①为细胞核，是DNA复制和转录的场所
B.②是酶，可以降低转录过程中反应的活化能
C.③部位的双链结构中嘌呤数和嘧啶数是相等的
D.④处在逐渐解开DNA双链，保证转录的正常进行
12.基因表达的产物通常是蛋白质。下图表示一条mRNA上的部分碱基序列。下列相关叙述正确的是
A.翻译时tRNA上的所有碱基和mRNA上的所有碱基都能配对
B.图示mRNA可以同时结合多个核糖体，从而可提高每条肽链的合成速率
C.tRNA可以携带氨基酸，并将其运输到核糖体和mRNA的结合处上完成翻译
D.翻译过程中mRNA在核糖体上不断移动，使肽链不断延长
13.如图是中心法则及其发展的内容，下列相关叙述错误的是
A.DNA分子在DNA聚合酶的作用下合成tRNA
B.用放射性同位素标记可研究有丝分裂过程中DNA的复制方式
C.遗传信息传递到蛋白质是表型实现的基础
D.HIV的e过程需要逆转录酶催化，发生在宿主细胞中
14.DNA甲基化、构成染色体的组蛋白甲基化和乙酰化等修饰都会影响基因的表达。某动物的毛色有黑色和黄色，分别由基因A、a控制，基因A在精子中不会发生甲基化，而在卵细胞中会发生甲基化，使基因A不能正常表达。下列有关叙述错误的是
A.甲基化修饰不会改变DNA中的碱基排列顺序
B.该动物卵细胞中发生的甲基化现象会遗传给子代
C.相同环境下，基因型为Aa的个体的表型都相同
D.基因型为AA和aa的个体正反交的子代表型不同
15.基因突变和基因重组是两类重要的可遗传变异。下列相关叙述正确的是
A.基因突变具有不定向性，可以产生等位基因
B.同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因突变所造成
C.基因突变在光学显微镜下不可见，但确实改变了基因的数量和位置
D.基因型为Aa的个体自交，因为基因重组而出现基因型为AA、Aa、aa的后代
16.下列关于细胞的癌变和癌细胞的叙述，正确的是
A.癌细胞膜表面糖蛋白分子增多，导致其容易在体内分散和转移
B.由于基因突变具有普遍性，因此每个人体内的原癌基因和抑癌基因都一定会发生突变
C.在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能发生基因突变
D.原癌基因定向突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变
二、非选择题：本题共5小题，共52分。
17.（10分）某种植物的花色由两对等位基因控制，且两对基因独立遗传，基因控制花色色素的合成途径如图1所示，将一紫花植株与一红花植株杂交，所得F 中不同花色个体数量的相对值如图2所示。回答下列问题：
（1）控制该植物花色性状的两对基因遵循__________定律。
（2）根据图1推测，该植物花色表现为白色的必要条件是__________，基因型为__________的白花植株与红花植株杂交，子代会产生紫花植株。
（3）根据图2结果可推出亲本紫花植株产生的配子种类及比例为__________，亲本红花的基因型为__________，F 红花植株中纯合子所占比例为__________。
（4）若F 中红花植株测交，则F 中表型及分离比为__________。
18.（11分）图甲表示某动物生殖细胞形成过程中细胞核内DNA含量变化情况，图乙表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。回答下列问题：
（1）图甲中BC时期核DNA含量变化是由于__________。分裂过程中同源染色体相应区段互换，发生在图甲中的__________时期。
（2）根据图乙中的细胞__________可以判断该动物的性别，依据是__________。图乙中b细胞的名称为__________细胞，对应图甲中的__________时期。图乙中含有同源染色体的细胞是__________。
（3）请在丙图中画出该动物细胞正常减数分裂过程中“染色体数与核DNA数之比”变化曲线（请标出纵坐标、画出曲线）。
19.（10分）如图为某科研小组针对两种遗传病进行调查后汇总的遗传系谱图，目前可以确定，甲、乙均为单基因遗传病，且乙病可以确定为伴性遗传病，Ⅱ 个体的基因检测结果显示其不携带任何致病基因，Ⅱ 个体为纯合个体。不考虑任何变异、X和Y染色体同源区段等情况。回答下列问题：（甲病基因为A/a，乙病基因为B/b）
（1）据图分析，甲病的遗传方式属于__________，乙病的遗传方式属于__________。Ⅱ 的基因型为__________。
（2）若Ⅱ 和Ⅱ 再生一个男孩，表现为正常的概率为__________。Ⅲ 个体的致病基因可能来自Ⅰ的__________个体。
（3）若Ⅲ 和一个正常男性结婚，为降低后代的患病率，临床上建议他们生__________（填“男孩”或“女孩”），原因是__________。
20.（10分）美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔在研究DNA分子的复制方式时，以大肠杆菌为实验材料，进行了如下实验。已知培养用的细菌大约每20min分裂一次，实验结果如图所示。回答下列问题：
（1）该实验在破碎子一代细菌细胞提取DNA之前应先将亲代细菌的DNA进行离心处理，离心的结果是试管中__________。设置该步骤的目的是__________。
（2）若结果A对应图甲，则可以排除DNA是__________复制。如果结果A、B、C都与图丙相同，据此可判断DNA分子的复制方式__________（填“是”或“不是”）半保留复制。
（3）复制过程除需要模板DNA、脱氧核苷酸外，还需要__________（答两点）等条件。为复制提供了精确的模板并保证了复制能够准确地进行。
（4）理论上结果C中含 N的DNA分子所占比例为__________。
21.（11分）血凝素蛋白是禽流感病毒最主要的保护性抗原，可用于生产疫苗。为了提高血凝素蛋白的合成量，科研人员将处理后的血凝素基因（双链DNA片段）转入烟草细胞中，以便实现该基因在烟草细胞内高量表达的目标。如图是血凝素基因在烟草细胞中进行表达的部分过程示意图。回答下列问题：
（1）酶A的名称是__________。酶A沿着模板链的3'→5'方向移动，合成的新核酸链的延伸方向是__________。模板链和新核酸链含有的碱基类型
的区别是__________。在酶A的催化下产生的新核酸链会与模板链分开，分开时断开的化学键是__________。
（2）新核酸链合成后可以进行翻译，翻译过程发生的场所是__________；与翻译过程相比，图示合成新核酸链过程中特有的碱基配对方式是__________。新核酸链经翻译后最终合成的氨基酸顺序完全相同，理由是__________。
太原五中2024～2025学年第二学期高一年级5月月考·生物学
参考答案、提示及评分细则
1.D控制相对性状的基因叫作等位基因，A错误；杂合子自交后代会出现纯合子，例如基因型为Dd的个体自交后代的基因型有DD、Dd、dd，其中DD、dd为纯合子，B错误；隐性性状是指具有相对性状的亲本杂交后F1中未显现出来的性状，C错误；杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离，D正确。
2.C根据题意，一对右利手夫妇，生了一个左利手女儿，可以判断右利手为显性，夫妇均为杂合子Aa，该右利手儿子的基因型为1/3AA和2/3Aa，女子的母亲为隐性纯合子aa，则该女子为杂合子Aa，故生一个左利手孩子的概率为2/3×1/4=1/6，C正确。
3.D由图可知，F2表型及比例为灰色∶黄色∶黑色∶米色=9∶3∶3∶1，符合自由组合定律，则F1灰色大鼠基因型为AaBb，亲代大鼠的基因型为AAbb和aaBB，F2中，基因型A-B-表现为灰色，基因型A-bb和aaB-表现为黄色或者黑色，aabb表现为米色，A、B错误；F2灰色大鼠基因型和F1灰色大鼠相同的概率为4/9，C错误；F1灰色大鼠与米色大鼠交配，属于测交，后代各毛色大鼠的比例为1∶1∶1∶1，D正确。
4.C受精过程使卵细胞的细胞呼吸和物质合成等变得十分活跃，A正确；减数分裂使配子中染色体数目减半，受精作用使染色体数目恢复为体细胞中的染色体数目，受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞，B正确；受精作用中卵细胞和精子相互识别与细胞膜表面的糖蛋白密切相关，C错误；减数分裂产生的配子是多种多样的，受精时雌雄配子的结合是随机的，使有性生殖产生的后代呈现多样性，D正确。
5.B该果蝇含有X、Y染色体，为雄果蝇，有丝分裂后期细胞中最多有16条染色体，A正确；该果蝇的Ⅳ号染色体体很小，但其上不止一个基因，B错误；该果蝇正常减数分裂能产生4种基因型的配子，C正确；该果蝇的基因型为EeXaY，与基因型EeXAXa的果蝇杂交，后代中灰体红眼果蝇占3/4×1/2=3/8，D正确。
6.B玉米是雌雄同株，异花传粉植物，没有性染色体，A错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲和儿子也患病，B正确；抗维生素D佝偻病具有女性患者多于男性患者的特点，C错误；家鸡中公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW，D错误。
7.C艾弗里的“肺炎链球菌体外转化实验”证明了DNA是遗传物质，A错误；艾弗里实验证明从S型肺炎链球菌中提取的DNA可以使R型细菌转化为S型细菌，S型细菌导致小鼠死亡，B错误；酶具有专一性，用DNA酶处理的目的是催化水解S型细菌的DNA，C正确；实验依次除去各种杂质，运用了“减法原理”，可得出“肺炎链球菌转化因子的化学本质是DNA”的结论，D错误。
8.D由题干可知，该DNA一条链上A∶T∶C∶G=1∶3∶2∶4，则该条链上C+G=60％，故该DNA中C+G=60％，由于A与T之间有2个氢键、G和C之间有3个氢键，含C与G较多的DNA更稳定，根据碱基互补配对原则，该条链的互补链中A∶T∶C∶G=3∶1∶4∶2，故该DNA中含有的A=1500×（1/10+3/10）=600（个），C=1500×（2/10+4/10）=900（个），该DNA含有的氢键数为2×600+3×900=3900（个），A、B正确；不同生物的DNA中互补配对的碱基之和的比值不同，故（A+T）/（C+G）的值可体现DNA的特异性，C正确；该DNA经过3次复制共需消耗A的数目为600×（23-1）=4200（个），D错误。
9.C①是解旋酶，DNA的解旋过程消耗能量，A错误；DNA的复制特点是边解旋边复制，B错误；图中③链是以②链为模板生成的，其碱基排列顺序一般和②的互补链④相同，C正确；a和b分布于两条姐妹染色单体上，而姐妹染色单体的分离发生在减数分裂Ⅱ的后期，在减数分裂Ⅱ的末期，由这两条染色单体分开得到的两条染色体分别进入两个子细胞，D错误。
10.B基因是有遗传效应的DNA或RNA片段，生物体内的DNA分子数目小于基因数目，B错误。
11.C①为RNA聚合酶，②为核糖核苷酸，A、B错误；④处双螺旋正在重新形成，D错误。
12.C翻译过程中，tRNA上只有反密码子和mRNA上的密码子进行碱基配对，不是所有碱基之间都能配对，A错误；一条mRNA可以同时结合多个核糖体，但每个核糖体负责合成一条肽链，可以节省合成全部肽链的时间，但每条肽链的合成速率不会因为核糖体个数增加而得到提高，B错误；tRNA可以携带氨基酸，并将其运输到核糖体和mRNA的结合处上完成翻译，C正确；翻译过程中核糖体在mRNA上不断移动，使肽链不断延长，D错误。
13.A DNA分子在RNA聚合酶催化下合成tRNA，A错误；可用同位素标记细胞中的染色体研究有丝分裂过程中DNA的复制方式，B正确；基因通过控制蛋白质的合成来控制生物的性状，因此遗传信息传递到蛋白质是表型实现的基础，C正确；HIV的e过程为逆转录，发生在宿主细胞中，需要逆转录酶催化，D正确。
14.C甲基化的实质是影响基因的表达，不会改变DNA分子中的碱基排列顺序，A正确；该动物卵细胞中发生的甲基化现象会遗传给子代，B正确；基因A在精子中不会发生甲基化，而在卵细胞中会发生甲基化，说明来自精子的A和来自卵细胞的a结合成的Aa表现为黑色，而来自精子的a和来自卵细胞的A结合成的Aa表现为黄色，故相同环境下，基因型为Aa个体的表型不一定相同，C错误；如果AA（♀）和aa（♂）杂交是正交，后代为Aa，由于A在卵细胞内表现为甲基化，表现为黄色，则AA（♂）和aa（♀）杂交为反交，后代Aa的个体表现为黑色，因此正反交的子代表型不同，D正确。
15.A同胞兄妹间遗传的差异性主要由基因重组所造成，B错误；基因突变在光学显微镜下不可见，也不改变基因的数量和位置，C错误；基因型为Aa的个体自交，出现基因型为AA、Aa、aa的后代，是因为等位基因的分离以及雌、雄配子的随机结合，没有发生基因重组，D错误。
16.C癌细胞膜表面糖蛋白含量减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，A错误；基因突变具有普遍性是指基因突变在生物界比较普遍，但基因突变具有低频性，因此并非每个人体内的原癌基因和抑癌基因都一定会发生突变，B错误；进行分裂的细胞由于进行DNA复制时双链解旋而使碱基更容易发生增添、替换或缺失，但在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能会出现基因突变，C正确；基因突变具有不定向性，D错误。
17.（除注明外，每空1分，共10分）
（1）自由组合（或分离定律和自由组合）
（2）个体的基因组成中不含D基因（2分） ddEE或ddEe（2分）
（3）DE∶De∶dE∶de＝1∶1∶1∶1 Ddee 1/3
（4）红花∶白花＝2∶1（2分）
18.（除注明外，每空1分，共11分）
（1）DNA复制 CD
（2）d 该细胞中同源染色体分离，细胞质均等分裂（合理即可，2分） 次级精母 DE cd（缺一不可）
（3）
（纵坐标标注正确得1分，曲线趋势正确得2分，共3分）
19.（除注明外，每空1分，共10分）
（1）伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 XABXab
（2）0（2分）Ⅰ1或Ⅰ2（2分）
（3）女孩Ⅲ3基因型为XAbXab，与正常男性（XAbY）婚配，若生女孩，后代必定带有来自父亲的XAb，女孩均正常，若生男孩，则有1/2的概率患病（2分）
20.（除注明外，每空1分，共10分）
（1）只出现重链DNA（2分） 形成对照
（2）全保留 不是
（3）酶、能量 （DNA独特的）双螺旋结构（2分）
（4）1/4（2分）
21.（除注明外，每空1分，共11分）
（1）RNA聚合酶 5'→3'（2分） 模板链中含有碱基T，新核酸分子中含有碱基U（合理即可，3分） 氢键
（2）（细胞质基质中的）核糖体 T—A 合成H1～H4四条多肽链的模板相同，为同一条mRNA（新核酸链）（2分）

展开更多......

收起↑