资源简介

(共32张PPT)
2.1.2烷烃的命名
新人教版 选择性必修3
有机化学基础
戊烷有三种，即正戊烷、异戊烷、新戊烷，其结构简式分别为
CH3CH2CH2CH2CH3
正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐降低，原因是同种烷烃的不同异构体中，支链越多其沸点越低。
CH3—CH—CH2CH3
CH3
CH3—C—CH3
CH3
CH3
沸点：36.1℃
沸点： 27.8 ℃
沸点： 9.5℃
课堂探究
课堂引入
CH3CH2CH2CH3
正丁烷
异丁烷
1、烷烃的习惯命名法：
以烷烃分子中碳原子数命名。按分子中的碳原子数称为“某烷”，碳原子数在十以内用“天干数字”表示。
“天干”：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。
碳原子数在十以上的用汉字数字表示。
碳原子数n相同，结构不同时，用正、异、新表示。
无支链时：CH3CH2CH2CH3命名为正丁烷；
有支链时： 命名为异丁烷。
CH3—CH—CH3
CH3
课堂探究
新知讲解
【思考1】请说出表格中烷烃的名称。
分子式 CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C6H14 C11H24 C13H28
名称
甲烷
丙烷
丁烷
戊烷
己烷
十一烷
十三烷
乙烷
课堂探究
新知讲解
邻二甲苯
间二甲苯
连三甲苯
偏三甲苯
均三甲苯
对二甲苯
课堂探究
新知讲解
【思考2】你能给下面的化合物命名吗？
CH3—CH—CH2—CH2—CH—C—CH2—CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用中有很大的局限性。我们需要一种更完善、更科学的命名法——系统命名法。
课堂探究
新知讲解
2、烃基
(1)概念：烃分子中去掉 后剩余的基团称为烃基。
乙基
甲基
—CH3
—CH2CH3
1个氢原子
表示方法：—R
烯基：乙烯基（—CH=CH2）
苯基： 或—C6H5，
(2)常见的烃基：
甲烷分子失去一个H是 （ ）；
乙烷分子失去一个H是 （ ）；
课堂探究
新知讲解
丁烷分子失去一个氢原子后的烃基有 种，戊烷分子失去一个氢原子后的烃基有 种。
4
8
【思考3】分子中有两组处于不同化学环境的氢原子，因此丙基有两种不同的结构。
正丙基
—CH2CH2CH3
异丙基
—CHCH3
CH3
课堂探究
新知讲解
课堂探究
新知讲解
2、烃基
以烃基为基元，该烃基对应烷烃的一元取代物的同分异构体数目与烃基的同分异构体数目相等。
C4H10O属于醇的同分异构体有 种
C4H8O2属于酸的同分异构体有 种
C5H11Cl的同分异构体有 种
适用于醇、酚、羧酸、卤代烃、醛、胺、酰胺
补充：同分异构体的书写方法（基元法）
甲基（—CH3）：1种
乙基（—C2H5）：1种
丙基（—C3H7）：2种
丁基（—C4H9）：4种
戊基（—C5H11）：8种
4
2
8
课堂探究
新知讲解
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
(1) 选主链，称“某烷”
己烷
——主链最长
——支链最多
出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？
选主链原则：
——最长最多
CH3
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
己烷
戊烷
√
√
选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”
3、烷烃的系统命名法
课堂探究
新知讲解
(2)编号（最低系列原则）
选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，确定支链所在的位置。
己烷
5
6
1
2
3
4
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
3、烷烃的系统命名法
最低系列原则：使取代基的号码尽可能小。
课堂探究
新知讲解
从左到右：2，3，5，6，7，8
从右到左：2，3，4，5，7，8
（2）编号（最低系列原则）
最低系列原则：使取代基的号码尽可能小；若有多个取代基，则逐个比较，直至比出高低为止。
课堂探究
新知讲解
（2）编号（最低系列原则）补充
编号时，若出现两种一样的情况时，则使较小取代基的编号尽可能小。
从左到右：3，4，5，6，7，8
从右到左：3，4，5，6，7，8
课堂探究
新知讲解
(3)写名称
3、烷烃的系统命名法
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
己烷
2,4
二甲基
5
6
1
2
3
取代基位置(逗号隔开)
短线不能省
取代基数目
取代基名称
主链名称
4
（1）如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示；
（2）但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；
（3）如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
课堂探究
新知讲解
①最长原则：应选最长的碳链为主链。
②最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链数最多的碳链为主链。
③最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号。
④最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。
⑤最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和最小为原则，对主链碳原子进行编号。
总结烷烃命名的原则
【归纳总结】
课堂探究
新知讲解
1.关于烷烃的命名正确的是( )
A. 3，3，5-三甲基-5-乙基辛烷 B. 3，5-二甲基-5-乙基-3-丙基己烷
C. 4，6，6-三甲基-4-乙基辛烷 D. 2，4-二甲基-2，4-二乙基庚烷
A
C
CH2
C
CH3
CH2
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
CH2
CH2
课堂练习
CH2 CH2 CH CH2 CH2
CH3
CH3
CH3
CH2
2.用系统命名法给下列烷烃命名
CH3
CH3
CH3 C CH CH3
CH3
　　　
C2H5 CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3 CH3
2,2,4,4-四甲基己烷
2,2,3 –三甲基丁烷
4–乙基庚烷
课堂练习
2,3 – 二甲基 – 4 – 乙基庚烷
2 – 甲基 – 5 – 乙基庚烷
3,3 – 二甲基 – 5 – 乙基庚烷
CH3CH CH CH CH2CH2CH3
CH3 CH3 CH2CH3
课堂练习
3.用系统命名法给下列烷烃命名
4.判断下列命名的正误
（1） 3 , 3 – 二甲基丁烷
（2）2 , 3 –二甲基 - 2 –乙基己烷
（3）2 , 3－二甲基－4－乙基己烷
（4）2 , 3 , 5 –三甲基己烷
课堂练习
6.进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的有机物的烷烃是（ ）
A. (CH3)2CHCH2CH2CH3 B. (CH3CH2)2CHCH3
C. (CH3)2CHCH(CH3)2 D. (CH3)3CCH2CH3
D
5.下列五种烃:① 2-甲基丁烷;② 2,2-二甲基丙烷;③ 正戊烷;④ 丙烷;⑤ 丁烷,
按沸点由高到低的顺序排列正确的是( )
A.①>②>③>④>⑤
B.②>③>⑤>④>①
C. ③>①>②>⑤>④
D.④>⑤>②>①>③
C
课堂练习
二、烯烃和炔烃的命名
1、与烷烃相似。
2、不同点是主链必须含有双键或叁键的最长链。
命名步骤：
①选主链，含双键（叁键）的最长链
②定编号，近双键（叁键）
③写名称，标双键（叁键）
课堂探究
新知讲解
3,4,4-三甲基-1-戊炔
2,3-二甲基-1-丁烯
2—乙基-1,3-丁二烯
4,4-二甲基-2-戊炔
CH3-C=CH-CH=CH-CH3
CH3
2 - 甲基 - 2 , 4 - 己二烯
3、给下列烯烃和炔烃的命名:
课堂探究
新知讲解
1、苯环的侧链上无官能团的有机物
命名是以苯环作为母体，以烃基作为取代基，称为“某苯”。
（1）一烃基苯：在苯环上的取代位置只有一种。
三、芳香族化合物的命名
甲苯
乙苯
课堂探究
新知讲解
(2) 二烃基苯：有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。
命名用邻位或1，2位；间位或1，3位；对位或1，4位表示取代基在苯环上的位置。
1,2-二甲(基)苯
1,3 –二甲(基)苯
1,4-二甲(基)苯
邻二甲(基)苯
间二甲(基)苯
对二甲(基)苯
2
3
4
5
6
1
课堂探究
新知讲解
（3）三烃基苯：3个相同烃基有三种位置异构体，
例如三甲苯的异构体：
1,2,3-三甲苯
1,2,4-三甲苯
1,3,5-三甲苯
连三甲苯
偏三甲苯
均三甲苯
课堂探究
新知讲解
-COOH
-CHO
2、苯环侧链上含有官能团
命名时，含官能团的部分为母体，苯为取代基
苯甲酸
苯甲醇
CH=CH2
苯乙烯
-CH2OH
苯甲醛
苯甲酸甲酯
对苯二甲酸
2-苯基-2-戊烯
课堂探究
Br
3、特例
硝基苯
Cl
氯苯
NO2
溴苯
取代基(或官能团)优先级：
官能团(或基团)的优先顺序：-COOH（羧基）> -COOR（酯基）> -CONH2 （酰氨基）> -CHO（醛基）> -OH（醇羟基）> -OH （酚羟基）> -NH2（氨基）> 叁键 > 双键 > -Ph(苯基) >烷基> -X＞-NO2
课堂探究
新知讲解
四、其他有机物的命名
命名步骤
(1)选主链
(2)定编号
(3)写名称
官能团中无碳原子，选含官能团相连碳原子链为最长碳链
尽可能使官能团或取代基编号最小
官能团中有碳原子，选含有官能团碳原子的最长碳链
课堂探究
新知讲解
1，2- 二氯乙烷
注意：把-X、-OH看作取代基，选择包含与-X、-OH相连的碳在内的最长碳链作为主链，根据碳原子数称为“卤某烷或某醇”；离官能团最近的一端给主链上的碳编号。
2- 丁醇
乙二醇
HO OH
1 2
1 2 3 4
1 2
卤代烃和醇的命名
CH3 —CH—CH—CH3
Cl
CH3
3-甲基-2-氯丁烷
4 3 2 1
课堂探究
新知讲解
CHO
2 -甲基丁醛
注意：选择包含-CHO、-COOH中碳在内的最长碳链作为主链，称为“某醛或某酸”，从该官能团上的碳原子定起点开始编序号。
COOH
CH3
2，3 -二甲基丁酸
3 4
1
3 4
1
醛和羧酸的命名
酯的命名
HCOOCH2CH3_______________
甲酸乙酯
课堂探究
新知讲解
感谢您的观看

展开更多......

收起↑