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高一下学期生物学苏教版（2019）期末达标测试卷B卷
一、单项选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1.小鼠是研究遗传病的模式动物。图1为雄鼠的某细胞分裂示意图（仅示部分染色体），图2表示不同时期细胞的染色体与核DNA分子的数量关系。下列相关叙述正确的是（ ）
A.图1细胞可能为初级精母细胞成初级卵母细胞
B.图1细胞处于减数分裂I后期，其对应图2中的d
C.若b~e代表某细胞的不同分裂期，则其先后顺序为b→c→d→e
D.图1中发生了同源染色体的分离
2.遗传定律是一种统计学规律，实验材料的选择、杂交方法的确定、样本的大小以及子代的统计等均能影响实验结果。下列关于孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ）
A.进行正、反交实验时，应分别对父本和母本进行去雄处理
B.若自交后代中出现固定性状分离比，则亲本可能是纯合子
C.演绎是设计测交实验，并通过子代表型确定F1产生配子的种类和比例
D.两对非等位基因在减数分裂Ⅰ后期不一定自由组合，可能存在于同一配子中
3.某ZW型二倍体昆虫的裂翅（A）对正常翅（a）为显性，科研人员将一个sDNA导入实验一中F1裂翅雄性个体的细胞，获得转基因昆虫，再将上述转基因昆虫与F1正常翅雌性杂交（如实验二所示）。通过sDNA具体的插入位置分析子代表型，下列说法正确的是（ ）
注：sDNA不控制具体性状，但会抑制A基因的表达，使个体表现为正常翅，a基因的表达不受影响。若受精卵无完整的A或a基因，胚胎致死。
A.若sDNA导入的染色体上不含A或a基因，则子代裂翅和正常翅的比例为1：1
B.若sDNA导入A基因所在的染色体，但不破坏A基因，则子代裂翅和正常翅的比例为1：1
C.若sDNA导入a基因所在的染色体，但不破坏a基因，则子代裂翅和正常翅的比例为1：1
D.若sDNA的导入破坏了A基因，则子代雌雄比例为2：1
4.果蝇具有繁殖速度快、子代数量多等优点，在生命科学的研究中一直扮演着十分重要的角色。下列分析正确的是（ ）
A.X射线能提高果蝇的突变率，直接改变了果蝇的进化方向
B.若某雌果蝇有3条X染色体，卵原细胞减数分裂产生含1条X染色体的卵细胞的比例为1/3
C.若果蝇某对性状由X、Y染色体同源区段的一对等位基因控制，则雌雄果蝇间有9种杂交组合
D.即使果蝇某对相对性状的显隐关系未知，也可通过正反交判断控制该性状的等位基因位于常染色体上还是X染色体上
5.为研究肺炎链球菌中的R型菌转化为S型菌时是否需要二者直接接触，研究人员利用如图所示装置进行实验。将两类菌株分别加入U型管左、右两臂内，U型管中间隔有微孔滤板。在U型管右臂端口对培养液缓慢吸压，让两菌株共享培养液。已知吸压过程会导致两臂内少量菌体破裂。一段时间后取U型管两臂菌液分别涂布培养，发现左臂菌液只出现S型菌的菌落，右臂菌液同时出现S型菌和R型菌的菌落。下列叙述错误的是（ ）
A.微孔滤板应允许肺炎链球菌通过而不允许DNA分子通过
B.该实验结果可以证明R型菌转化成S型菌不需要两者直接接触
C.左臂菌液涂布只出现S型菌的菌落，表明R型菌的DNA不能使S型菌发生转化
D.S型菌的DNA可能与R型菌发生基因重组从而使R型菌转化为S型菌
6.羟胺可使胞嘧啶分子转变为羟化胞嘧啶，导致DNA复制时发生错配（如图）。某一DNA片段中的两个胞嘧啶分子转变成了羟化胞嘧啶。下列相关叙述正确的是（ ）
A.高等生物的细胞中DNA复制只发生在细胞核中
B.该片段复制后的所有子代DNA分子中碱基序列都发生改变
C.该片段复制后的子代DNA分子中G—C碱基对占总碱基对的比例下降
D.发生这种转变后，子代DNA分子中的氢键总数不变
7.科研人员从细胞中提取出半胱氨酸（Cys）-tRNA复合物，将其中的半胱氨酸还原成丙氨酸（Ala），得到了丙氨酸-tRNA复合物。若将该丙氨酸-tRNA复合物重新输回细胞，且该复合物可以正常参与翻译过程，下列说法正确的是（ ）
A.自然情况下，细胞内一种tRNA可以携带多种氨基酸
B.丙氨酸-tRNA复合物不改变密码子与反密码子的配对方式
C.新合成的肽链中，原来Cys的位置都会被替换为Ala
D.mRNA上每一个密码子都有相应的反密码子与之配对
8.下列有关三倍体无子西瓜的叙述中，不正确的有（ ）
①二倍体西瓜与四倍体西瓜的个体之间能进行杂交产生三倍体，说明它们之间无生殖隔离
②用秋水仙素对二倍体西瓜幼苗进行处理可得到四倍体植株
③由于三倍体不育，所以三倍体无子西瓜性状的变异属于不可遗传的变异
④在镜检某基因型为AaBb的父本细胞时，发现其为AaB，此变异一定为基因突变
⑤三倍体西瓜的细胞是通过有丝分裂来增加体细胞数目的
⑥由受精卵发育而来，体细胞基因组成为BBbb，该植株为四倍体生物
A.两项 B.三项 C.四项 D.五项
9.癌症的发生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遗传或表观遗传的变化，最终导致细胞不可控的增殖。下列叙述错误的是（ ）
A.在慢性髓细胞性白血病患者中，发现9号和22号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达，表明基因重组可导致癌变
B.在膀胱癌患者中，发现原癌基因H-ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸，表明基因突变可导致癌变
C.在肾母细胞瘤患者中，发现抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达，表明表观遗传变异可导致癌变
D.在神经母细胞瘤患者中，发现原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数目增加，表明染色体变异可导致癌变
10.某单基因遗传病通常在30岁以后发病，某家庭中父亲和大女儿均患有该病，母亲和儿子表型正常。研究人员对该家庭中控制该病的等位基因表达的蛋白质（正常基因表达的蛋白质由4303个氨基酸组成）进行电泳分析，结果如图。下列相关叙述正确的是（ ）
A.该遗传病具有连续遗传、男性发病率高于女性的特点
B.该遗传病的发病与是否含有致病基因有关，与致病基因的表达量无关
C.该病致病基因中可能发生碱基对的缺失或增添导致基因中终止密码子提前出现
D.若正常表型女性与儿子婚配，他们所生孩子患病的概率可能大于正常的概率
11.雄性长颈鹿之间常发生“脖斗”，甩动脖子和头部组成的“流星锤”，击打对手的薄弱部位，而雌性长颈鹿也更加青睐“脖斗”胜利者。科研人员对不同年龄段的雌雄长颈鹿头部质量的差异进行了调查，结果如图所示。下列相关说法正确的是（ ）
A.雌性个体的偏好可能会改变种群中促进头部增大基因的频率
B.雄性长颈鹿为了在竞争中占据优势，进化出了更重的头部
C.年龄更大的雄性长颈鹿个体在生殖方面一定更具优势
D.据图推测雌性个体和雄性个体相似，也通过“脖斗”相互斗争
12.为控制地中海沿岸某陆地区域蚊子的数量，每年在距海岸线0～20km范围内（区域A）喷洒杀虫剂。某种蚊子的Est基因与毒素降解相关，其基因频率如图所示。下列分析正确的是（ ）
A.在区域A中，该种蚊子的Est基因频率发生不定向改变
B.随着远离海岸线，区域A中该种蚊子Est基因频率的下降主要由迁入和迁出导致
C.距海岸线0～60km区域内，蚊子受到杀虫剂的选择压力相同
D.区域A中的蚊子可快速形成新物种
13.实现基因重组的方式之一是染色体互换。科学家用性染色体构型如图所示的果蝇作亲本，进行了杂交实验。已知Y染色体不携带图示基因，不考虑其他变异，下列叙述错误的是（ ）
A.减数分裂I后期也会发生基因重组
B.图示雌果蝇的两条X染色体均发生了结构变异
C.若亲本果蝇未发生染色体互换，则F1雄果蝇X染色体构型均异常
D.若F1中出现两种性状均为野生型的个体，则亲代果蝇发生了染色体互换
14.为了分析模板DNA链的核苷酸序列，在4组反应体系中加入放射性标记的引物、单链DNA模板、DNA聚合酶、dNTP以及特定的ddNTP，ddNTP可取代相应的dNTP，终止DNA子链的延伸，反应后得到不同长度的DNA片段混合物，再进行凝胶电泳放射自显影测序，得到如下结果。下列叙述错误的是（ ）
A.构成dNTP的五碳糖是核糖，构成DdNTP的五碳糖是脱氧核糖
B.引物与模板链配对后，DNA聚合酶从引物的3′端开始延伸子链
C.上述过程的原理是DNA的半保留复制，但不需要加入解旋酶
D.根据右图分析模板链由5′→3′端的碱基序列是—CTGACTTCGACAA—
15.达尔文以丰富的事实为依据，论证了生物是不断进化的，并对生物进化的原因提出了合理解释；但由于当时科学发展水平的限制，其理论并不完善，而现代生物进化理论极大地丰富和发展了达尔文的自然选择学说。下列有关生物进化的理解错误的是（ ）
A.生物适应性状的形成是由于具有有利变异的个体更容易生存并留下后代
B.自然选择学说指出可遗传变异是生物进化的原材料，包括突变和基因重组
C.现代生物进化理论在种群和分子水平对达尔文自然选择学说进行了补充与完善
D. 隔离是新物种形成的必要条件，并且新物种能很好地利用和适应环境
二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
16.先天性耳聋是一种多基因遗传病，每对基因突变均可单独导致患病。图1是某家族的遗传系谱图，已知该家族先天性耳聋仅涉及两对等位基因（A/a和B/b），且两对基因之间无相互作用。对部分个体的A/a基因进行电泳检测结果如图2，已知8号患病仅与A/a基因有关，正常人中携带8号个体致病基因的概率为1/2500，不考虑其他突变、互换及XY染色体同源区段。下列叙述正确的是（ ）
A.10号患病是由常染色体上的隐性致病基因所致
B.5号个体仅携带一种致病基因
C.该家族涉及先天性耳聋的两对等位基因遵循自由组合定律
D.10号与11号再生一个孩子患先天性耳聋的概率为10001/20000
17.人的性原细胞既可进行有丝分裂产生更多的性原细胞，也可进行减数分裂产生配子。下图中的a—e表示人的性原细胞进行分裂时处于不同时期的细胞。下列叙述错误的是（ ）
A.有丝分裂的过程，细胞的变化依次为：c→d→e→c
B.减数分裂的过程，细胞的变化依次为：c→d→c→b→a
C.a、b中不一定含同源染色体，d、e中一定含同源染色体
D.核基因的转录可发生在c中，c不一定发生核基因的转录
18.某精原细胞同源染色体中的一条发生倒位，如图甲。减数分裂过程中，由于染色体倒位，同源染色体联会时会形成倒位环，此时经常伴随同源染色体的交叉互换，如图乙。完成分裂后，若配子中出现染色体片段缺失，染色体上增加某个相同片段，则不能存活，而出现倒位的配子能存活。下列叙述正确的是（ ）
A.图甲发生了①至④区段的倒位
B.图乙细胞中Ⅱ和Ⅲ发生了交叉互换
C.该精原细胞减数分裂时染色体有片段缺失
D.该精原细胞共产生了2种类型的可育雄配子
19.DNA在细胞生命过程中会发生多种类型的损伤。如损伤较小，RNA聚合酶经过损伤位点时，腺嘌呤核糖核苷酸会不依赖于模板掺入mRNA（如图1）；如损伤较大，修复因子Mfd识别、结合滞留的RNA聚合酶，“招募”多种修复因子、DNA聚合酶等进行修复（如图2）。下列叙述正确的是（ ）
A.图1所示的DNA经复制后有半数子代DNA含该损伤导致的突变基因
B.图1所示转录产生的mRNA指导合成的蛋白质氨基酸序列可能不变
C.图2所示的转录过程是沿着模板链的5'端到3'端进行的
D.图2所示的DNA聚合酶催化DNA损伤链的修复，方向是从n到m
20.某雌雄异株二倍体植物的花色由位于1号染色体同一位点上的基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3中任何两个基因组合在一起，各基因都能正常表达，如图表示基因对花色的控制关系。下列叙述正确的是（ ）
A.基因A1、A2和A3的产生体现了基因突变具有随机性的特点
B.基因型为A1A2和基因型为A1A3的亲本杂交后代有4种表型
C.白花植株有3种基因型，红花、橙花和紫花植株各有1种基因型
D.白花植株自交后代仅开白花，橙花和紫花植株各自自交后代均有4种表型
二、非选择题：本题共5小题，共55分。
21.（13分）已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性状（由等位基因D、d控制），蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状（由等位基因H、h控制），蟠桃对圆桃为显性。如表是桃树两种杂交组合的实验统计数据（单位:株）。
亲本组合 后代的表型及株数
组别 表型 乔化蟠桃 乔化圆桃 矮化蟠桃 矮化圆桃
甲 乔化蟠桃×矮化圆桃 41 0 0 42
乙 乔化蟠桃×乔化圆桃 30 13 0 14
（1）根据_____________组的结果，可判断桃树树体的显性性状为_________。
（2）甲组的两个亲本基因型分别为___________。
（3）根据甲组的杂交结果可判断，上述两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律。理由是如果这两对性状的遗传遵循自由组合定律，则甲组的杂交后代应出现_____________种表型，比例应为_____________。
（4）桃树的蟠桃果形具有较高的观赏性。已知现有蟠桃树种均为杂合子，欲探究蟠桃是否存在显性纯合致死现象（即HH个体无法存活），研究小组设计了以下遗传实验，请补充有关内容。
实验方案:_____________，分析比较子代的表型及其比例。
预期实验结果及结论:
①如果子代__________________________，则蟠桃存在显性纯合致死现象。
②如果子代__________________________，则蟠桃不存在显性纯合致死现象。
22.（12分）DNA甲基化是表观遗传修饰的一种常见形式，能影响表型，也可能遗传给子代。在蜂群中，雌蜂幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而以花粉和花蜜为食的幼蜂将发育成工蜂。研究发现，DNMT3蛋白是核基因DNMT3表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团。回答下列问题：
（1）蜜蜂细胞中DNMT3基因发生图1中的过程①在_________进行，过程②是_________，在_________（填细胞器名称）进行。
（2）由图2可知发生甲基化后_________（填“会”或“不会”）改变基因的碱基序列。由图3可知当基因的启动子区域甲基化后影响了_________酶的识别，无法启动_________过程，最终抑制该基因的表达。
（3）已知注射DNMT3siRNA（小干扰RNA）能使DNMT3基因表达沉默，蜂王的基因组甲基化程度低于工蜂的，请设计实验验证基因组的甲基化水平是决定雌蜂幼虫发育成工蜂还是蜂王的关键因素。
①实验思路：取多只生理状况相同的雌蜂幼虫，均分为A、B两组；A组不作处理，B组_________，其他条件相同且适宜；用花粉和花蜜饲喂一段时间后，观察并记录幼蜂发育情况。
②预期实验结果：A组_________，B组_________。
23.（9分）人类的X和Y染色体上均有与性别决定有关的基因，如SRY基因是Y染色体上编码睾丸决定因子的基因，该基因可通过引导原始性腺细胞发育成睾丸从而决定男性性别。现有一对夫妇，妻子患红绿色盲（XbXb），丈夫正常，该夫妇生了一个色觉正常的男孩（睾丸等男性特征正常）。已知没有X染色体的胚胎不能发育，不考虑基因突变，回答下列问题：
（1）该男孩色觉正常的原因可能有3种情况：
情况一:父亲的一个精原细胞减数分裂异常，___________________________，与卵细胞结合后形成了XBXbY的受精卵，进而发育成不患色盲的男孩。
情况二:父亲的一个精原细胞减数分裂异常，_________________，与卵细胞结合后形成了XBXb的受精卵，进而发育成不患色盲的男孩。
情况三:父亲的一个精原细胞减数分裂异常，_____，与卵细胞结合后形成了XbYB的受精卵，进而发育成不患色盲的男孩。
（2）为确定是第（1）题中的哪种情况，可取该男孩分裂期细胞，制成临时装片，统计有丝分裂中期染色体的数目。若为情况一，则染色体数目为_____条。
（3）若妻子再次怀孕，则可通过____（至少答2点）手段确定胎儿是否患红绿色盲。
24.（10分）图甲表示某小岛上蜥蜴进化的过程，X、Y、Z表示蜥蜴新种产生的基本环节。请回答下列有关生物进化的问题：
（1）图甲中X、Y分别是______、______。
（2）该小岛上的蜥蜴原种由许多个体组成，这些个体的总和称为______，这是生物进化的______。
（3）小岛上所有蜥蜴个体含有的全部基因，称为蜥蜴种群的______。
（4）小岛上蜥蜴原种的脚趾逐渐出现两种性状，W代表蜥蜴脚趾的分趾基因；w代表联趾（趾间有蹼）基因。图乙表示这两种性状比例变化的过程。
①由于蜥蜴过度繁殖，导致______加剧。
②小岛上食物短缺，联趾蜥蜴个体比例逐渐上升，其原因可能是______。
③图乙所示的过程说明自然环境的变化引起不同性状蜥蜴的比例发生变化，其本质是蜥蜴群体的______发生了改变。
（5）从生物多样性的角度分析，图乙所示群体中不同个体的存在反映了______多样性。
25.（11分）遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足为常染色体遗传，相关基因为A、a，进行性肌萎缩为伴性遗传，相关基因为E、e。如图为甲、乙两个家族的遗传系谱图，每个家族均不携带对方家族的致病基因，且Ⅱ6不含致病基因。请据图回答问题：
（1）甲家族中Ⅱ3的致病基因来自_____，Ⅲ7的基因型是_____（只考虑甲家族的遗传病）。
（2）若Ⅱ15带有乙家族遗传病的致病基因，且人群中乙家族遗传病的发病率是万分之十六。则：
①正常人群中乙家族遗传病携带者的概率是_____。
②Ⅰ12不携带乙家族遗传病致病基因的概率是_____。
③Ⅲ16与两种遗传病相关的基因型是_____，她与Ⅲ9婚配，生了一个正常的女儿。该女儿与一正常男性婚配，生出正常孩子的概率是_____。
（3）Ⅲ8表现正常，经基因检测，她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲（基因B、b）的致病基因，则Ⅲ8的基因型可能是_____。
答案以及解析
1.答案：D
解析：图1细胞处于减数分裂I后期，此时同源染色体分离，且细胞质均等分裂，故不可能为初级卵母细胞，A错误， D正确；图1细胞处于减数分裂I后期，细胞中含有2条染色体、4n个核DNA分子，可用图2中的b表示，B错误；图2表示不同时期细胞的染色体与核DNA分子之间的数量关系，若b~e代表某细胞的不同分裂期，则b处于有丝分裂前期、中期或减数分裂I，c处于减数分裂Ⅱ后期、末期或减数分裂前的间期，d处于减数分裂I前期、中期，e为精细胞（精子），则其先后顺序为b→d→c→e或c→b→d→e，C错误。
2.答案：D
解析：A、豌豆杂交实验中，对母本进行去雄处理，A错误；
B、若自交后代出现固定性状分离比，则亲本为杂合子，B错误；
C、演绎是设计测交实验，并预期子代的表型及比例。通过子代表型确定E，产生配子的种类和比例是验证过程，C错误；
D、非等位基因包括位于不同对染色体上的基因和一对同源染色体上不同位置的基因，在减数分裂工后期，不同对同源染色作非等位基因自由组合，一对同源染色体上的非等位基因不一定自由组合，可能存在于同一配子中，D正确。
故选D。
3.答案：C
解析：A、由实验一F1雌性全为正常翅、雄性全为裂翅，说明亲代基因型为ZaZa和ZAW，裂翅雄性为ZAZa，正常翅雌性为ZaW，假设含有sDNA的记为S，不含sDNA的记为s，如果若sDNA导入的染色体上不含A或a基因，则实验二中转基因昆虫基因型是SsZAZa和ssZaW，二者杂交，子代裂翅（1ssZAZa、1ssZAW）和正常翅（4S___、1ssZaZa、1aaZaW）的比例为1∶3，A错误；
B、若sDNA位于A基因的染色体，但不破坏A基因，则裂翅雄性为ZSAZa，与正常翅雌性为ZaW杂交，子代为ZSAZa（正常翅雄性），ZaZa（正常翅雄性），ZSAW（正常翅雌性），ZaW（正常翅雌性），子代雌雄比例为1∶1，全为正常翅，B错误；
C、若sDNA位于a基因的染色体，但不破坏a基因，则实验二中转基因昆虫基因型为ZAZSa，正常翅雌性基因型为ZaW，它们杂交的子代为ZAZa（裂翅雄性），ZSaZa（正常翅雄性），ZAW（裂翅雌性），ZSaW（正常翅雌性），子代裂翅和正常翅的比例为1∶1，C正确；
D、若sDNA的导入破坏了A基因，则实验二的杂交组合是ZSZa和ZaW，子代中基因型是ZSZa、ZaZa、ZSW（致死）、ZaW，雌雄比例为1∶2，D错误。
故选C。
4.答案：D
解析：本题考查遗传和变异的相关知识点。Ⅹ射线能提高果蝇的突变率，但不能直接改变进化的方向，A错误；该雌果蝇的卵原细胞减数分裂产生的卵细胞可能含1条X染色体或2条X染色体，含1条X染色体的卵细胞占1/2，B错误；某一对性状由X、Y染色体同源区段的一对等位基因控制，则雌果蝇基因型应该有3种：XBXB、XBXb、XbXb，雄果蝇基因型有4种：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb，不考虑交叉互换，杂交组合方式有12种，C错误；正反交结果相同可判断控制该性状的等位基因位于常染色体上，正反交结果不同可判断控制该性状的等位基因位于X染色体上，不需要知道这对性状的显隐关系，D正确。
5.答案：A
解析：为了研究转化是否需要S型菌和R型菌的直接接触，微孔滤板应不允许肺炎链球菌通过，而允许DNA分子通过；由“一段时间后取U型管两臂菌液分别涂布培养，发现左臂菌液只出现S型菌的菌落，右臂菌液同时出现S型菌和R型菌的菌落”，可知左臂S型菌的DNA可使右臂R型菌转化为S型菌，右臂R型菌的DNA不能使左臂S型菌转化为R型菌，同时说明R型菌转化为S型菌时不需要二者直接接触，A错误，B、C正确。R型菌转化为S型菌的原理是S型菌的DNA片段整合到R型菌的DNA上发生基因重组，从而使R型菌转化为S型菌，D正确。
6.答案：C
解析：A、高等生物的细胞中DNA复制主要发生在细胞核中，线粒体、叶绿体中也含有DNA，可以发生DNA的复制，A错误；B、结合图示可知，胞嘧啶转变为羟化胞嘧啶后，其配对方式发生改变，由原来的与鸟嘌呤配对变成与腺嘌呤配对，可见该片段复制后的子代DNA分子中碱基序列会发生改变，若该DNA片段中的两个发生转变的胞嘧啶分子在同一条链上，则复制的结果是一个子代DNA分子碱基序列发生改变，另一个不变；若两个发生转变的胞嘧啶分子分别位于该DNA片段的两条链上，则复制产生的两个子代DNA分子相应部位的碱基序列均发生改变，B错误；C、由于碱基配对方式发生改变，原来的G—C碱基对变成了A—C碱基对，因此，复制后的子代DNA分子中G—C碱基对占总碱基对的比例下降，C正确；D、由图可知，胞嘧啶分子转变为羟化胞嘧啶后，羟化胞嘧啶与碱基A之间形成2个氢键，因此发生这种转变后，子代DNA分子中的氢键总数下降，D错误。故选C。
7.答案：B
解析：自然情况下，细胞内一种RNA只能携带一种氨基酸，A错误；由半胱氨酸（Cys）-tRNA复合物转变为丙氨酸-tRNA复合物的过程中，没有改变反密码子和密码子的碱基序列，因此丙氨酸一RNA复合物不改变密码子与反密码子的配对方式，B正确；从细胞中提取的原本转运Cys的tRNA经过还原变成了转运Ala，若将该丙氨酸-tRNA复合物重新输回细胞，由于该复合物可正常参与翻译过程，则新合成的肽链中，原来Cys的位置会被替换为Ala，但不一定是全部被替换，因为细胞中仍可能存在正常的半胱氨酸-tRNA复合物（或者还原得到的丙氨酸-tRNA复合物参与翻译过程后形成的tRNA重新结合半胱氨酸，形成半胱氨酸-tRNA复合物），其可与丙氨酸-tRNA复合物竞争结合相应密码子，C错误； mRNA上的终止密码子没有反密码子与之对应，D错误。
8.答案：C
解析：本题考查可遗传变异的应用。二倍体西瓜与四倍体西瓜能进行杂交产生三倍体，但三倍体不育，说明它们之间有生殖隔离，①错误；用秋水仙素或低温对二倍体西瓜幼苗进行处理，使染色体数目加倍，可得到四倍体植株，②正确；三倍体无子西瓜是根据染色体变异的原理培育而来的，细胞内的遗传物质改变，属于可遗传的变异，③错误；在镜检某基因型为AaBb父本细胞时，发现其基因型变为AaB，此变异为染色体变异，④错误；三倍体西瓜的细胞是通过有丝分裂来增加体细胞数目的，⑤正确；由受精卵发育而来的个体，通常体细胞中含有几个染色体组，就叫几倍体，但若基因组成为BBbb的体细胞处于有丝分裂的分裂期，则该生物为二倍体，而不是四倍体，⑥错误。综上分析，C符合题意。
9.答案：A
解析：A、9号和22号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达，表明染色体变异可导致癌变，A错误；B、在膀胱癌患者中，发现原癌基因H-ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸，可能是由于碱基的替换造成的属于基因突变，表明基因突变可导致癌变，B正确；C、抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达，表明表观遗传变异可导致癌变，C正确；D、原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数目增加，属于染色体变异中的重复，表明染色体变异可导致癌变，D正确。故选A。
10.答案：D
解析：第一步：结合题干信息分析电泳图母亲正常，父亲和大女儿患病，分析蛋白质条带可知，母亲含有的蛋白质是正常蛋白质，父亲、大女儿和儿子既含有正常蛋白质也含有异常蛋白质（即含有该病相关的正常基因和致病基因）。第二步：分析该病的遗传方式父亲和大女儿均为杂合子，父亲与大女儿患病说明该病为显性遗传病；父亲含有的致病基因既传给了女儿也传给了儿子，说明该病致病基因不可能位于Y染色体上，因此该病为常染色体显性遗传病。第三步：判断选项该遗传病具有连续遗传、男女发病率相同的特点，A错误。设该遗传病受等位基因A/a控制，则母亲的基因型为aa，父亲、大女儿和儿子的基因型都是Aa，由电泳图可知父亲和大女儿的基因A表达的异常蛋白质的量高于儿子的，父亲和大女儿患病，说明该遗传病的发病与是否含有致病基因有关，也可能与基因的表达量有关，B错误。分析电泳图可知，该病致病基因表达的蛋白质中的氨基酸个数低于4303，推测可能是基因中碱基对的增添、缺失或替换导致mRNA中终止密码子提前出现，而不是基因中终止密码子提前出现，C错误。该遗传病通常在30岁以后发病，儿子的基因型为Aa，表型正常的女性也可能携带该病致病基因，因此他们婚配后所生孩子患病的概率可能大于正常的概率，D正确。
11.答案：A
解析：结合题意可知，头部增大可能有利于雄性长颈鹿在“脖斗”中获得胜利，而雌性长颈鹿也更加青睐“脖斗”胜利者，由此可推测雌性个体的偏好可能会改变种群中促进头部增大基因的频率，A正确；自然选择使种群的基因频率发生定向改变并决定生物进化的方向，雄性长颈鹿并不能为了在竞争中占据优势而主动进化出更重的头部，B错误；由图可知，雄性长颈鹿头部的质量随着年龄增长始终在增大，但年龄太大生殖能力一般会下降，因此年龄更大的雄性长颈鹿个体在生殖方面不一定更具优势，C错误；据图及题干信息无法推测出“脖斗”也发生在雌性长颈鹿之间，D错误。
12.答案：B
解析：A、据图可知，与距海岸线20km以外相比，区域A中Est基因频率较高，说明每年在距海岸线0～20km范围内（区域A）喷洒杀虫剂，对该种蚊子进行了定向选择，Est基因频率逐渐增加，即发生了定向改变，A错误；
B、随着远离海岸线，区域A中该种蚊子Est基因频率的下降主要由于邻近区域的迁入和迁出导致的，B正确；
C、距海岸线0～60km区域内，杀虫剂的浓度不同，所以杀虫剂对蚊子的选择作用不同，即蚊子受到杀虫剂的选择压力不同，C错误；
D、新物种形成的标志是产生生殖隔离，所以区域A中的蚊子中Est基因频率的变化，不一定导致其快速形成新物种，D错误。
故选B。
13.答案：D
解析：A、减数分裂过程中发生基因重组的时期：减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，这个过程有基因重组，减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，这个过程也发生基因重组，A正确；
B、图示果蝇X染色体一条存在片段缺失，另一条X染色体存在来自Y染色体的附加臂，发生了染色体结构变异，B正确；
C、亲本雄果蝇XY染色体均正常，雌果蝇XX染色体均异常，F1雄果蝇的X染色体来自雌果蝇，故其X染色体结构异常，C正确；
D、亲本雌性基因型为XBdXbD，雄性为XbdY，正常无交换时：XBdXbD×XbdY交配，后代基因型及表型为：XBdXbd（棒状眼淡红眼雌）、XBdY（棒状眼淡红眼雄）、XbDXbd（野生型野生型雌）、XbDY（野生型野生型雄），其中XbDXbd、XbDY两种性状均为野生型；若发生交换时，雌配子有：XBd、XbD、XBD、Xbd，雄配子Xbd、Y，雌雄交配后，后代雌性基因型及表型为：XBdXbd（棒状眼淡红眼）、XbDXbd（野生型野生型）、XBDXbd（棒状眼野生型）、XbdXbd（野生型淡红眼），后代雌性基因型为：XBdY（棒状眼淡红眼）、XbDY（野生型野生型）、XBDY（棒状眼野生型）、XbdY（野生型淡红眼），其中XbDXbd、XbDY两种性状均为野生型，因此有无染色体互换，F1中都会出现两种性状均为野生型个体，D错误。
故选D。
14.答案：A
解析：本题主要考查DNA的结构以及DNA的复制过程和特点。dNTP是DNA复制的原料，构成dNTP的五碳糖是脱氧核糖，分析题图可知，ddNTP比dNTP少了一个氧，A错误；DNA聚合酶具有一定的方向性，只能从引物的3′端延伸子链，B正确；题述反应的原理是DNA的复制过程，因加入的模板是单链DNA，故不需要加入解旋酶，C正确；ddNTP可取代相应的dNTP，从而终止DNA子链的延伸，故形成很多长度不同的子链，在电泳时分子量较小的DNA迁移速度更快，分析凝胶电泳结果得知，子链DNA从5′→3′端的碱基序列是—TTGTCGAAGTCAG—，所以DNA模板链由5′→3′端的碱基序列是—CTGACTTCGACAA—，D正确。
15.答案：B
解析：种群中出现不同的变异性状后，具有有利变异的个体生存和留下后代的机会多，久而久 之就形成了适应特定环境的新性状，A正确；达尔文的自然选择学说认为，可遗传的变异是生物 进化的原材料，但由于受到当时科学发展水平的限制，对于遗传和变异的本质，达尔文还不能做 出科学的解释，B错误；随着生物科学的发展，对遗传变异的研究已经从性状水平深入到基因水 平；关于自然选择的作用等问题的研究，也已经从以生物个体为单位发展到以种群为基本单位， 这样形成了以自然选择学说为核心的现代生物进化理论，C正确；隔离是物种形成的必要条件， 物种形成本身意味着生物类型的增加，同时也意味着生物能以新的方式利用和适应环境，D 正确。
16.答案：CD
解析：A、8号患病仅与A/a基因有关，根据8号患病以及电泳结果可知，故图2中下面电泳带表示基因a，男性10号为杂合子，因此，8号患病是由常染色体上的隐性致病基因（a）所致。6号基因型为AA，5号基因型为Aa，但两者患病，应该与B和b有关，根据5号和6号个体患病，女儿9号不患病，所以10号患病是由常染色体上的显性致病基因（B）所致，A错误；
B、8号患病仅与A/a基因有关，3号和4号正常，8号基因型是aa，结合图2以及5号和6号生下了9号不患病，可知5号和6号的基因型为AaBb、AABb，因此5号个体携带了两种致病基因，B错误；
C、根据题干信息“两对基因之间无相互作用”，可以推测两对基因独立遗传，因此遵循自由组合定律，C正确；
D、11号基因型为1/2500Aabb或2499/2500AAbb，13号不患病，其基因型中含有bb，10号患病（根据电泳检测结果可知含有Aa），故10号基因型为AaBb。10号与11号生出正常孩子的概率为（1-1/2500×1/4）×1/2=1/2-1/2000，所以10号与11号再生一个孩子患先天性耳聋的概率为1-（1/2-1/2000）=10001/20000，D正确。
故选CD。
17.答案：BC
解析：A、有丝分裂过程中核DNA的变化为2n→4n（间期复制）→4n（前期、中期、后期）→2n（末期），染色体的变化为2n→2n（间期、前期、中期）→4n（后期）→2n（末期），细胞的变化依次为：c→d→e→c，A正确；
B、减数分裂的过程中核DNA的变化为2n→4n（间期复制）→4n（减Ⅰ前期、中期、后期）→2n（减Ⅰ末期、减Ⅱ前期、中期和后期）→n（减Ⅱ末期），染色体的变化为2n→2n（间期、减Ⅰ前期、中期、后期）→n（减Ⅱ前期、中期）→2n（减Ⅱ后期）→n（减Ⅱ末期），故细胞的变化依次为：c→d→b→c→a，B错误；
C、由图可知，a细胞中有n条染色体，n个核DNA分子，减数分裂结束了。b细胞中有n条染色体，2n个核DNA分子，处于减数第二次分裂的前期、中期，这两个细胞中都不含同源染色体，a、b中一定不含同源染色体。而d细胞中有2n条染色体，4n个核DNA分子，处于有丝分裂的前期、中期。e细胞中有2n条染色体，4n个核DNA分子，处于有丝分裂的后期。d、e中一定存在同源染色体，C错误；
D、由图可知，c细胞中有2n条染色体，2n个核DNA分子，处于有丝分裂的前期、末期或者减数第一次分裂前的间期，核基因的转录可发生在c中，但c中不一定发生核基因的转录，D正确。
故选BC。
18.答案：ACD
解析：A、由图甲可知是bcd发生了倒位，因此是①到④区段发生倒位，A正确；
B、图乙可知，细胞中染色单体Ⅱ和Ⅳ发生了交叉互换，B错误；
C、图乙中经过倒位后交叉互换，可能会形成四个配子为：ABCDE（正常）、adcbe（倒位但能存活）、ABcda（缺失了e，不能存活）、ebCDE（缺失了A，不能存活），因此该精原细胞减数分裂时染色体有片段缺失，C正确；
D、图乙中经过倒位后交叉互换，可能会形成四个配子为：ABCDE（正常）、adcbe（倒位但能存活）、ABcda（缺失了e，不能存活）、ebCDE（缺失了A，不能存活），因此该精原细胞共产生了2种类型的可育雄配子，D正确。
故选ACD。
19.答案：ABD
解析：A、根据半保留复制可知，图1所示的DNA经复制后有半数子代DNA含该损伤导致的突变基因，A正确；
B、由题意可知，图1所示为损伤较小，RNA聚合酶经过损伤位点时，腺嘌呤核糖核苷酸会不依赖于模板掺入mRNA，因为密码子存在简并性，mRNA掺入腺嘌呤脱氧核苷酸之后，不同的密码子可能绝对相同的氨基酸，B正确；
C、转录时mRNA是由5'端到3'端进行的，模板链是由3'端到5'端进行的，C错误；
D、由mRNA的合成方向可知，2中上侧为模板链，m是3’端，n是5’端，切除后DNA聚合酶会以下侧链为模板，根据DNA聚合酶合成子链方向可知，修复是从n向m进行，D正确。
故选ABD。
20.答案：BC
解析：基因型为A1A2和基因型为A1A3的亲本杂交后代有A1A1、A1A2、A1A3和A2A3，分别开红花、橙花、紫花和白花，B项正确；
白花植株的基因型有3种，即A2A2、A3A3和A2A3，红花植株的基因型为A1A1，橙花植株的基因型为A1A2，紫花植株的基因型为A1A3，C项正确。
21.（除标注外，每空2分，共13分）（1）乙（1分）；乔化（1分）
（2）DdHh、ddhh
（3）4（1分）；1∶1∶1∶1
（4）蟠桃果形桃树（Hh）自交（两株蟠桃果形桃树杂交）；表型为蟠桃和圆桃，且比例为2∶1；表型为蟠桃和圆桃，且比例为3∶1
解析：（1）由于乙组实验中，后代发生性状分离，说明乔化相对于矮化是显性性状。
（2）蟠桃对圆桃为显性，乔化对矮化为显性，则甲组中亲本乔化蟠桃×矮化圆桃的基因型可表示为D_H_×ddhh，又由于后代中乔化:矮化=1:1，蟠桃:圆桃=1:1，均属于测交，因此亲本的基因型为DdHh×ddhh。
（3）若甲组遵循自由组合定律，则其杂交后代应出现乔化蟠桃、矮化蟠桃、乔化圆桃、矮化圆桃四种表现型，并且四种表现型的比例为1:1:1:1。
（4）实验方案:让杂合蟠桃与杂合蟠桃杂交，分析比较子代的表现型及比例。
预期实验结果及结论:①如果子代表现型为蟠桃和圆桃，比例为2:1，则蟠桃存在显性纯合致死现象。②如果子代表现型为蟠桃和圆桃，比例为3:1，则蟠桃不存在显性纯合致死现象。
22.（除标注外，每空1分，共12分）：（1）细胞核；翻译；核糖体
（2）不会；RNA聚合；转录
（3）注射适量的DNMT3siRNA（2分）；发育为工蜂（2分）；发育为蜂王（2分）
解析：（1）过程①是转录过程，其中DNMT3基因是核基因，因此过程①发生在细胞核中；过程②为翻译过程，发生在核糖体中，需要的原料为21种氨基酸。
（2）分析图2可知，基因甲基化不改变基因的碱基序列。图3显示基因的甲基化发生在启动子区域，从而影响RNA聚合酶与启动子的结合，抑制转录过程，直接影响了mRNA的合成。
（3）根据题干可知，DNMT3siRNA能使DNMT3基因表达沉默，从而使DNA的甲基化程度降低，雌蜂幼虫发育成蜂王。实验的自变量为有无DNMT3siRNA，因变量是雌蜂幼虫的发育类别。①实验思路:取多只生理状况相同的雌蜂幼虫，均分为A、B两组；A组不作处理，B组注射适量的DNMT3siRNA，其他条件相同且适宜；用花粉和花蜜饲喂一段时间后，观察并记录幼蜂发育情况。②预期实验结果:如果A组发育成工蜂，B组发育成蜂王，则能验证基因组的甲基化水平是决定雌蜂幼虫发育成工蜂还是蜂王的关键因素。
23.（除标注外，每空2分，共9分）（1）（减数分裂Ⅰ时X、Y染色体未分开）产生了一个含XBY的精子；（Y染色体上的SRY基因转移到X染色体上）产生了一个性染色体是XB且含SRY基因的精子；（X染色体上的B基因转移到Y染色体上）产生了一个性染色体是YB的精子
（2）47（1分）
（3）羊膜腔穿刺、绒毛细胞检查等
解析：（1）一对夫妇，妻子患红绿色盲（XbXb），丈夫正常（XBY），正常情况下，其后代男性为XbY，患红绿色盲，但该夫妇生了一个色觉正常的男孩（睾丸等男性特征正常），可知该男孩应具备B基因、Y染色体或SRY基因，题干假设了3种情况：情况一，父方减数分裂异常，一个精原细胞在减数分裂Ⅰ时X、Y染色体未分开，产生了一个含XBY的精子，与卵细胞结合后形成了XBXbY的受精卵，进而发育成不患色盲的男孩；情况二，父方减数分裂时，一个初级精母细胞的Y染色体上的SRY基因转移到X染色体上，产生了一个性染色体是XB且含SRY基因的精子，与卵细胞结合后形成了XBXb的受精卵，由于XB染色体上含有SRY基因，进而发育成不患色盲的男孩；情况三，父方减数分裂时，一个初级精母细胞X染色体的B基因片段转移到YB染色体上，产生了一个性染色体是YB的精子，与卵细胞结合后形成了XbYB的受精卵，进而发育成不患色盲的男孩。
（2）为确定是哪种原因，可取该男孩分裂期细胞，制成临时装片，统计有丝分裂中期染色体的数目。若染色体数目为47条，则该男孩性染色体组成为XXY（情况一）；若染色体数目为46条，则该男孩性染色体组成为XX或XY（情况二、三）。
（3）产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊膜腔穿刺、绒毛细胞检查等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。产前诊断可以大大降低患儿的出生率。
24.（除标注外，每空1分，共10分）（1）突变和基因重组；自然选择
（2）种群；基本单位
（3）基因库
（4）①生存斗争（或种内竞争）；②联趾型个体趾间有蹼，适合游泳，可以从水中获取食物；（2分）③基因频率
（5）遗传
解析：（1）题图甲表示某小岛上蜥蜴进化的过程，X表示突变和基因重组，这是生物进化的原材料；Y表示自然选择，决定了生物进化的方向：乙表示生殖隔离，生殖隔离是新物种形成的标志。
（2）种群是生物进化的基本单位。该小岛上蜥蜴原种的所有个体称为种群。
（3）该小岛上所有蜥蜴个体含有的全部基因，称为蜥蜴种群的基因库。
（4）①由于蜥蜴过度繁殖，而小岛上的资源空间有限，导致生存斗争（种内竞争）加剧，在斗争中具有有利变异的个体获得了更多生存和留下后代的机会。
②小岛上食物短缺，联趾性状成为适应食物短缺的有利性状，原因可能是联趾型个体趾间有璞，适合游泳，可以从水中获取食物，从而使得联趾蜥蜴个体获得了更多生存的机会。
②小岛上食物短缺，联趾性状成为适应食物短缺的有利性状，原因可能是联趾型个体趾间有蹼，适合游泳，可以从水中获取食物，从而使得联趾蜥蜴个体获得了更多生存的机会，故其比例逐渐上升。
③题图乙所示的过程说明，自然环境的变化引起不同性状蜥蜴的比例发生变化，其本质是蜥蜴种群的基因频率发生了改变，进而与原有物种之间的基因库差别越来越大。
（5）从生物多样性的角度分析，种群内不同个体的存在反映了遗传（基因）多样性。
25.（除标注外，每空2分，共11分）（1）Ⅰ1和Ⅰ2（1分）；XEXE或XEXe（1分）
（2）①1/13；② 0（1分）；③AaXEXE；309/416
（3）XBEXbe或XBeXbE
解析：（1）分析甲家族遗传系谱图，Ⅱ5和Ⅱ6都不患病，而Ⅲ9患病，则甲家族的遗传病为隐性遗传病，再依据题干Ⅱ6不含致病基因，可推断甲家族的遗传病是伴X染色体隐性遗传病，故甲家族的遗传病为进行性肌萎缩。Ⅱ3为女性患者，其基因型为XeXe，则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XEXe、XeY，故Ⅱ3的致病基因来自Ⅰ1和Ⅰ2。由Ⅰ2（XeY）患病可知，Ⅱ5与的基因型为XEXe，Ⅱ6的基因型为XEY，故Ⅲ7的基因型为XEXE或XEXe。
（2）①若Ⅱ15携带乙家族遗传病的致病基因，则乙家族的遗传病为常染色体隐性遗传病，即遗传性扁平足，人群中该遗传病的发病率为16/10000，则a基因的频率为4/100=1/25，A基因的频率为24/25，Aa的基因型频率为2×24/25×1/25，则正常人群中乙家族遗传病携带者的概率为Aa的基因型频率÷（1-aa的基因型频率）=（2×24/25×1/25）÷（1-1/25×1/25）=1/13。②分析乙家族遗传系谱图，Ⅰ11（aa）与Ⅰ12所生后代Ⅱ13（aa）、Ⅱ14（aa）都患病，则Ⅰ12的基因型为Aa，其不携带乙家族遗传病致病基因的概率为0。③由题意可知，每个家族均不携带对方家族的致病基因，因此Ⅲ16关于进行性肌萎缩的基因型为XEXE，Ⅲ9关于遗传性扁平足的基因型为AA。分析乙家族遗传系谱图，Ⅲ16不患遗传性扁平足，而其父亲Ⅱ14患该病，则Ⅲ16关于遗传性扁平足的基因型为Aa。综合以上分析可知，Ⅲ16与两种遗传病相关的基因型为AaXEXE，Ⅲ9与两种遗传病相关的基因型为AAXeY，Ⅲ16和Ⅲ9婚配所生正常女儿的基因型为1/2AAXEXe、1/2AaXEXe，该女儿与正常男性（1/13AaXEY、12/13AAXEY）婚配，生出正常孩子的概率为（1-1/2×1/13×1/4）×（1-1/4）=309/416。
（3）甲家族遗传病和红绿色盲都是伴X染色体隐性遗传病，由题意可知，Ⅲ8表现正常，经基因检测，她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲的致病基因，则Ⅲ8的基因型可能是XBEXbe或XBeXbE。

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