资源简介

高一下学期生物学浙科版（2019）期末达标测试卷B卷
一、单项选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1.在孟德尔杂交实验的模拟实验中，从下图所示的松紧袋中随机抓取一个小球并做相关记录，每次将抓取的小球分别放回原松紧袋中，重复多次。下列叙述错误的是（ ）
A.模拟自由组合定律时，若①代表一个雌性个体的生殖器官，则③可代表另一个雌性个体的生殖器官
B.一个松紧袋中两种小球的数量相等，各松紧袋间小球的总数量可以不相等
C.利用①和②，模拟杂合子产生配子的过程中等位基因分离及雌雄配子随机结合
D.模拟自由组合定律时，可以从①和③中各随机抓取一个小球进行组合
2.某植物花色遗传受A、a和B、b两对等位基因控制。当不存在显性基因时，花色为白色，当存在显性基因时，随显性基因数量的增加，花色红色逐渐加深。现用两株纯合亲本植株杂交得F1，F1自交得F2，F2中有白花植株和4种红花植株，按红色由深至浅再到白的顺序统计出5种类型植株数量比例为1:4:6:4:1。下列说法正确的是（ ）
A.该植物的花色遗传不遵循基因的自由组合定律
B.亲本的基因型一定为AABB和aabb
C.F2中AAbb和aaBB个体的表现型与F1相同
D.用F1作为材料进行测交实验，测交后代有4种表现型
3.甲图示百合（2n=24）一个花粉母细胞减数分裂形成的四个子细胞，乙和丙分别是四个子细胞形成过程中不同分裂期的中期图像。下列叙述正确的是（ ）
A.乙和丙均是从与赤道板垂直方向观察到的细胞分裂图像 B.乙中单个细胞的染色体组数是丙中单个细胞的两倍
C.乙中单个细胞的同源染色体对数是丙中单个细胞的两倍 D.基因的分离和自由组合发生于丙所示时期的下一个时期
4.转录激活因子TAZ通过促进miR-29a（一种小分子RNA）的合成而抑制O-糖基化修饰酶基因（GALNT18）的表达，减少小细胞肺癌细胞O-糖基化修饰进而抑制其转移，其机制见图。下列叙述错误的是（ ）
A.TAZ可以提高miR-29a基因的转录水平
B.miR-29a通过碱基互补识别GALNT18mRNA
C.miR-29a从转录水平调控GALNT18的功能
D.GALNT18高表达促进小细胞肺癌细胞的转移
5.人类的Usher综合征与位于非同源染色体上的SLAC26A4和POU3F4基因的突变有关，两基因中任一基因发生突变都可能致病。图1是某Usher综合征家系图，图2是该家系部分成员相关基因的电泳图（条带①~④表示不同基因）。个体Ⅱ4患病与POU3F4突变基因有关。下列分析错误的是（ ）
A.条带②④分别表示SLAC26A4和POU3F4的突变基因
B.Ⅱ2和Ⅱ5基因型相同，与Ⅱ3基因型相同的概率为1/4
C.Ⅲ4同时携带SLAC26A4和POU3F4突变基因的概率为1/3
D.若Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个孩子，该孩子为正常女儿的概率是3/8
6.如图是一只纯合雌果蝇两条染色体上部分基因的分布示意图，下列叙述错误的是（ ）
A.该果蝇的细胞内不存在基因e、b的等位基因
B.该果蝇与红眼果蝇（基因型为XBY）杂交，子代会出现白眼果蝇
C.在减数分裂I后期，基因n、a不能进行自由组合
D.在减数分裂Ⅱ后期，细胞同一极不可能出现基因n、a、e和b
7.某科研人员在重复了赫尔希和蔡斯的实验后，又根据侵染实验进行了如表所示的拓展实验。下列对该实验结果的分析，错误的是（ ）
实验处理 实验结果
① 35S标记的噬菌体+32P标记的大肠杆菌 上清液放射性较高，沉淀物放射性较高
② 32P标记的噬菌体+35S标记的大肠杆菌 上清液放射性较低，沉淀物放射性较高
③ 未标记的噬菌体+32P标记的大肠杆菌 上清液放射性较低，沉淀物放射性较高
④ 未标记的噬菌体+35S标记的大肠杆菌 上清液放射性较高，沉淀物放射性较高
A.第①组实验中，子代噬菌体均含32P
B.第②组实验中，子代噬菌体不都含35S
C.第③组实验中，子代噬菌体的DNA均含32P
D.第④组实验的结果异常，可能是因为保温时间过长
8.图甲、乙分别表示大肠杆菌、小麦细胞的DNA复制模式图，箭头处表示复制起点。下列叙述错误的是（ ）
A.将甲放在含15N的培养液中复制3次，子代中含15N的DNA占7/8
B.小麦细胞的DNA有多个复制起点，而大肠杆菌的DNA只有一个复制起点
C.两者均从复制起点开始向两个方向进行复制
D.小麦细胞的DNA在不同起点处开始复制的时间可能不同
9.某研究团队发现，真核生物细胞中的DNA甲基化会抑制基因表达。为探究某抑癌基因X启动子区域甲基化与癌症发生的关系，研究人员检测了正常细胞和癌细胞中基因X的甲基化水平及mRNA含量，结果如下表：
细胞类型 启动子甲基化比例 mRNA相对含量
正常细胞 5% 100%
癌细胞 85% 8%
进一步实验表明，使用DNA甲基转移酶抑制剂处理癌细胞后，基因X的mRNA表达量显著上升。以下分析错误的是（ ）
A.DNA甲基化可通过阻碍RNA聚合酶与启动子结合抑制转录
B.癌细胞中基因X的高度甲基化与其低表达存在相关性
C.甲基化修饰不改变基因X的碱基序列，属于表观遗传调控
D.可推知DNA甲基转移酶的作用是催化DNA的去甲基化
10.研究者用乙烷基亚硝基脲（ENU）诱导纯种小鼠发生了单个基因突变，并筛选出一只毛色白斑突变小鼠。将该白斑小鼠与野生型小鼠杂交得到的F1白斑小鼠相互交配，F2会出现全身大部分白色、头部黑色花斑的“黑头白”小鼠。将“黑头白”小鼠与野生型杂交，后代均为白斑性状。下列相关叙述正确的是（ ）
A.使用ENU使小鼠DNA中的碱基发生定向改变，从而导致毛色相关基因结构发生改变
B.突变产生的毛色白斑性状为显性性状，“黑头白”小鼠为突变基因显性纯合个体
C.F1白斑小鼠相互交配产生的后代出现“黑头白”这一新的性状，是基因重组的结果
D.将F2小鼠连续自由交配2代，产生的子代中“黑头白”小鼠所占的比例为7/16
11.非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒（ASFV）感染家猪和各种野猪引起的传染病，ASFV是一种复杂的双链DNA病毒，具有较高变异性，变异后可导致ASFV致病性、潜伏期和免疫逃避能力等改变。下列说法错误的是（ ）
A.ASFV基因中碱基的替换、增添、缺失引起的变异是ASFV变异的根本来源
B.在自然选择下，ASFV的基因不断变化，朝着增强其生存和适应的方向变异
C.两种不同的ASFV株系侵入同一宿主细胞后基因复制并交换片段引起基因重组
D.自然界中诱发ASFV发生基因突变的因素很多，而且基因突变也会自发产生
12.生物体染色体上的等位基因所在部位可配对，非等位基因所在部位不能配对。某二倍体生物细胞中分别出现如图①至图④系列变异，字母代表基因，下列说法正确的是（ ）
A.①的变化发生在非同源染色体之间，属于染色体结构的变异
B.②的变化并未使染色体中基因的组成发生改变，不影响生物性状
C.③中的配对情况是染色体部分片段缺失导致的
D.④中的变异若发生在精原细胞中，不能形成可育的精子
13.某单基因遗传病通常在30岁以后发病，某家庭中父亲和大女儿均患有该病，母亲和儿子表型正常。研究人员对该家庭中控制该病的等位基因表达的蛋白质（正常基因表达的蛋白质由4303个氨基酸组成）进行电泳分析，结果如图。下列相关叙述正确的是（ ）
A.该遗传病具有连续遗传、男性发病率高于女性的特点
B.该遗传病的发病与是否含有致病基因有关，与致病基因的表达量无关
C.该病致病基因中可能发生碱基对的缺失或增添导致基因中终止密码子提前出现
D.若正常表型女性与儿子婚配，他们所生孩子患病的概率可能大于正常的概率
14.大熊猫是2022年北京冬奥会吉祥物“冰墩墩”的设计原型。大熊猫最初是食肉动物，经过进化，其99%的食物都来源于竹子。现在一个处于遗传平衡的大熊猫种群中，雌雄数量相等，且雌雄之间可以自由交配，若该种群中B的基因频率为60%，b的基因频率为40%，则下列有关说法错误的是（ ）
A.大熊猫种群中全部的B和b不能构成大熊猫种群的基因库
B.大熊猫由以肉为食进化为以竹子为食的实质是种群基因频率的定向改变
C.若该对等位基因位于常染色体上，则显性个体中出现杂合雌性大熊猫的概率约为28.6%
D.若该对等位基因只位于X染色体上，则XbXb、XbY的基因型频率分别为16%、40%
15.三叶虫是寒武纪演化动物群中最引人注目的成员之一，研究人员曾在山东发现了五个三叶虫的消化系统化石，时代均属寒武纪苗岭世。这些新标本保存较好，多数属种保存了头部消化系统，为了解三叶虫消化系统尤其是头部消化系统的结构提供了新信息。下列有关叙述错误的是（ ）
A.利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构等特征
B.三叶虫消化系统的化石的发现能为研究三叶虫的进化历程提供直接的证据
C.比较DNA分子和相关蛋白质分子的差异可揭示不同生物亲缘关系的远近
D.比较解剖学发现三叶虫和软体动物形态差别大，说明它们没有共同的祖先
16.Discula属的蜗牛发源于加利那群岛中的一个岛，它的祖先最早是由漂浮的原木和鸟带到这个岛上的，这个属现在因生活环境的长期差异分成两个亚属，如图所示。物种C和D已被岛上山脉分隔成两种定居种。下列相关叙述错误的是（ ）
A.物种A和物种B之间存在生殖隔离，物种B和物种C之间存在地理隔离
B.物种C和物种D可能通过交配产生后代，但其后代不能再产生下一代
C.环境资源越匮乏，物种A和B之间争夺生存空间和食物的斗争就越激烈
D.物种A、B、C、D的形成经过了突变和基因重组、自然选择和隔离三个基本过程
17.毛棘豆的红花和白花是一对相对性状，由等位基因R、r控制；花顶生和腋生是一对相对性状，由等位基因D、d控制。利用红花顶生毛棘豆与白花顶生毛棘豆进行杂交获得F1，实验结果如图。下列说法错误的是（ ）
A.据实验不能判断红花和白花的显隐性
B.F1中杂合子所占的比例是3/4
C.这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律
D.F1中的一株红花顶生与白花腋生毛棘豆杂交，F2的表型之比是2：2：1：1
18.如图1表示某动物细胞（2N=4）处于不同分裂时期的示意图；图2中①~④表示该动物有性生殖过程中细胞分裂的不同时期，其中a、b、c分别表示某时期一个细胞中三种物质或结构的相对数量。下列说法错误的是（ ）
A.图1中甲、丁细胞染色体数目不同而核DNA数目相同
B.该动物性腺中存在图1所示的所有细胞分裂方式
C.图2中处于③时期的细胞为次级卵母细胞或极体
D.图2中处于②时期的细胞包含了图1中的丙
19.DNA分子杂交技术可用于比较不同生物DNA分子的差异。某人用甲、乙、丙三种生物的DNA进行杂交实验，结果如图所示。下列描述中错误的是（ ）
A.甲与乙的亲缘关系比甲与丙的亲缘关系近
B.若甲的DNA有4000个碱基对，其中A占碱基总数的20%，且其中一条单链上有鸟嘌呤1000个，则其互补链上G:C为7:5
C.根据DNA分子杂交原理，该实验过程涉及DNA双螺旋结构的解体和重建
D.杂合双链区的存在表示两种生物携带有部分相同的碱基序列
20.A岛屿上的物种a鸟因为地球板块运动，—部分被分别隔离到B岛屿和C岛屿，形成了a1鸟种群和a2鸟种群，且与原来的a鸟种群彼此间都有地理障碍；经过漫长的进化，分别形成新物种b鸟和c鸟。在此进程中的某一时刻， ；a1鸟种群的部分群体越过障碍外迁，与a2鸟种群同域分布，向d方向进化，如图所示。下列相关叙述正确的是（ ）
A.假设a1鸟种群与a2鸟种群的全部基因频率相同，且两地的环境也相同，则将来b和c是同一物种
B.a1鸟种群和a2鸟种群内均存在不同的变异类型，说明各自内部的不同类型存在协同进化，且a1鸟种群与a2鸟种群也存在协同进化
C.若人们将B岛屿中的b鸟带一部分回到A岛屿，再通过漫长的进化，将和a鸟形成同一物种
D.a1鸟种群与a2鸟种群有可能由于大量中性突变积累而导致生殖隔离的形成
二、非选择题：本题共5小题，共60分。
21.（13分）暹罗斗鱼因色彩艳丽而成为众多消费者青睐的观赏鱼品种。请回答下列问题：
（1）为研究其鳞片颜色的遗传，将铁锈蓝色和土耳其绿色两种纯合暹罗斗鱼进行杂交，结果如表。
亲本组合 F1鳞片颜色 F2鳞片颜色及数目（尾）
土耳其绿 皇室蓝 铁锈蓝
1 铁锈蓝（♀）×土耳其绿（♂） 皇室蓝 69 139 72
2 铁锈蓝（♂）×土耳其绿（♀） 皇室蓝 64 127 66
组合1与2的杂交互为__________，F2鳞片颜色的性状分离比为_______，符合______定律。
（2）暹罗斗鱼的体色是由鳞片颜色和皮肤底色共同形成的。仅从皮肤底色来看，有红色和黄色两种。科研人员用纯合暹罗斗鱼作亲本，进行如下实验。
①皮肤底色的_______色为显性性状，判断的依据是_______。
②由杂交结果判断，暹罗斗鱼体色由________对等位基因控制，其遗传遵循______定律。
③若F1与亲本中的铁锈蓝黄色杂交，子代的表型有______种。
（3）科研人员通过一系列杂交实验，进行多代选育纯化。遗传育种通常都以选育出纯合品系为目标，其原因是________。
22.（13分）图甲为某种单基因遗传病的系谱图，相关基因用A、a表示（A/a不位于X、Y同源区段），图乙为人类性染色体的结构示意图。已知双胞胎一般情况下分为同卵双胞胎和异卵双胞胎，同卵双胞胎是由一个受精卵分裂形成的，异卵双胞胎直接由两个受精卵形成。请据图回答下列问题。
（1）图甲中遗传病的遗传方式为________。关于该病，图甲中基因型和性别均一定相同的个体有________。
（2）Ⅲ-7与Ⅲ-8为双胞胎，能否根据图甲中二者的表现型判断其是同卵双胞胎还是异卵双胞胎？理由是________。
（3）已知该病在当地的发病率为19%，Ⅲ-7与当地某患者结婚，其后代患病概率为________。
（4）图乙中，红绿色盲基因所在位置是________（填序号）区段，该病在男性中的发病率________（填“大于”“小于”或“等于”）在女性中的发病率。已知Ⅱ-3为红绿色盲基因的携带者，Ⅱ-4不患红绿色盲。若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一女儿，其成年后与当地一个表现正常的男子结婚，所生后代患一种病的概率为________。
23.（13分）脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程:
（1）甲过程需要_____酶的催化，以________为原料；若该过程以图1中DNA片段整条链为模板进行转录，测定发现产生的mRNA中C占27.4%，G占22.8%，则BNA片段中T所占的化例为_____。乙过程发生的场所在____上。
（2）图2中tRNA的功能是_____，该tRNA上的氨基酸为_____。（AGC:丝氨酸；UCG:丝氨酸；GCU:丙氨酸；CGA:精氨酸）
（3）由图1可知，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是_____，从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合。精神分裂症患者与正常人相比，丙过程______（填“减弱”“不变”或“增强”）。基于上述分析，请提出一种治疗该疾病的思路:_______。
24.（10分）用一定剂量的X射线对纯合野生型果蝇进行诱变处理，得到一只雄性突变型果蝇。进一步研究发现，突变性状是由某条染色体上的一个基因（位于常染色体、X染色体或X、Y染色体同源区段）发生突变引起的。
（1）_________（填“能”或“不能”）直接比较突变前后基因的碱基对多少来判新是否发生基因突变，原因是________。
（2）某学习小组根据分析，推测出若突变性状为隐性，则突变基因只能在________上；经过研究证明，该突变性状为显性，于是他们设计了杂交实验进一步确定突变基因所在染色体的位置。
①杂交实验方案:将该突变型果蝇与________果蝇杂交，统计子代表型及比例。
②预期结果与结论:
Ⅰ.若________则突变基因位于常染色体上:
Ⅱ.若_________则突变基因位于X、Y染色体同源区段，且突变基因在Y染色体上；
Ⅲ，若子代表型及比例为野生型雄果蝇:突变型雕果蝇=1:1，则突变基因位于X染色体上或X、Y染色体同源区段，且该突变果蝇的基因型为________（相关基因用A、a表示）。
25.（11分）一万多年前，某地区有许多湖泊（A、B、C、D），湖泊之间通过纵横交错的溪流联结起来，湖中有不少鳉鱼。后来，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊（如图1），湖中鱼的形态差异也变得明显。请分析回答下列问题:

（1）溪流消失后，各个湖泊中的鳉鱼不再发生基因交流，原因是存在_____。各个种群通过_____产生进化的原材料，但这些变异不能决定进化的方向，原因是_____。
（2）现在有人将四个湖泊中的一些鱼混合养殖，结果发现:A、B两湖的鳉鱼能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，A、B两湖内鳉鱼的差异体现了_____多样性；来自C、D两湖的鳉鱼交配，能生育具有正常生殖能力的子代，且子代个体之间存在一定的性状差异，这体现了____多样性。这些多样性的形成是不同物种之间、生物与环境之间_____的结果。
（3）C湖泊中的鳍鱼某对染色体上有一对等位基因A和a，该种群内的个体自由交配。图2为某段时间内种群A基因频率的变化情况，假设无基因突变，则该种群在______时间段内发生了进化，在Y3~Y4时间段内该种群中Aa的基因型频率为_____。经历了图示变化之后，鳉鱼是否产生了新物种 ______（填“是”“否”或“不确定”）

答案以及解析
1.答案：A
解析：模拟自由组合定律时，若松紧袋①代表一个雌性个体的生殖器官，则③代表同一个雌性个体的生殖器官，A错误；一个松紧袋中两种小球的数量相等，但各松紧袋间小球的总数可以不相等，B正确；利用①和②可模拟杂合子产生配子及雌雄配子随机结合的过程，C正确；①和③中的小球上字母不同，可以代表非同源染色体上的非等位基因，故可从①和③中各随机抓取一个小球进行组合模拟自由组合定律，D正确。
2.答案：C
解析：A、由题意可知该花色遵循基因的自由组合定律，因为后代出现了16的变形，A错误；
B、亲本的基因型有可能是AAbb和aaBB，B错误；
C、显性基因个数相同的表现型相同，C正确；
D、进行测交后后代有2种表现型，D错误。
故选C。
3.答案：B
解析：A、丙是从平行于赤道板方向观察的，A错误；
B、乙为减数分裂Ⅰ中期，丙为减数分裂Ⅱ中期，乙中单个细胞的染色体组数是丙中单个细胞的两倍，B正确；
C、丙为减数分裂Ⅱ中期，无同源染色体，C错误；
D、基因的分离和自由组合发生于乙所示时期的下一个时期，D错误。
故选B。
4.答案：C
解析：A、题干中明确提到转录激活因子TAZ通过促进miR-29a（一种小分子RNA）的合成，转录激活因子作用于转录过程，所以TAZ可以提高miR-29a基因的转录水平，A正确；
B、从图中可以看出miR-29a与GALNT18mRNA存在相互作用，在RNA的相互作用中，通常是通过碱基互补配对原则进行识别的，所以miR-29a通过碱基互补识别GALNT18mRNA，B正确；
C、由图可知miR-29a与GALNT18mRNA结合后导致其降解，这是在翻译水平上调控GALNT18的功能（mRNA是翻译的模板，通过影响mRNA来影响翻译过程进而影响基因功能），C错误；
D、题干表明TAZ通过抑制GALNT18的表达，减少小细胞肺癌细胞O-糖基化修饰进而抑制其转移，那么反过来可以推出GALNT18高表达会促进小细胞肺癌细胞的转移，D正确。
故选C。
5.答案：C
解析：A、分析图2中Ⅰ1不患病，含有条带①③，Ⅰ2含有条带①②③④，表现正常，所以该病是隐性病，Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ3都患病，将其条带和Ⅰ1比较，可以得出①③是正常基因条带，②④是患病基因条带，同时个体Ⅱ4患病与POU3F4突变基因有关，所以条带④表示POU3F4的突变基因，条带②表示SLAC26A4的突变基因，A正确；
B、根据系谱图，Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，但生下了患病女儿，所以LAC26A4基因和POU3F4基因都是隐性基因，且LAC26A4基因位于常染色体上，分析电泳图Ⅰ1不携带POU3F4突变基因，但Ⅱ4患病，且与POU3F4突变基因有关，所以POU3F4突变基因位于X染色体上，用Aa表示LAC26A4基因，Bb表示POU3F4基因，由于Ⅲ2基因是aaXBXb，所以Ⅱ2的基因是AaXBXb，Ⅲ3号基因型是aaXbY，Ⅱ5的基因型是AaXBXb，Ⅰ1基因型是AAXBY，Ⅰ2基因型是AaXBXb，Ⅱ3基因型有1/2AA、1/2Aa，1/2XBXB、1/2XBXb，所以Ⅱ2和Ⅱ5基因型相同，都是AaXBXb，而与Ⅱ3基因型相同的概率为1/2×1/2=1/4，B正确；
C、由于Ⅲ3号基因型是aaXbY，结合电泳图，所以Ⅱ4和Ⅱ5号基因型分别是AaXbY和AaXBXb，所以Ⅲ4有1/3AA、2/3Aa和XBXb，所以同时携带SLAC26A4和POU3F4突变基因的概率为2/3，C错误；
D、根据B项分析，由于Ⅲ2基因是aaXBXb，所以Ⅱ2的基因是AaXBXb，Ⅱ1基因型是AaXBY，生下正常女儿A_XBX-的概率为3/4×1/2=3/8，D正确。
故选C。
6.答案：D
解析：A、由于该果蝇为纯合雌果蝇，根据其基因型可知，该果蝇的细胞内不存在基因e、b的等位基因，A正确；
B、仅考虑B、b基因时，该果蝇（XbXb）与红眼果蝇（XBY）杂交，子代中存在XbY，表现为白眼雄果蝇，B正确；
C、由图示可知，基因n、a位于同一条常染色体上，在减数第一次分裂后期不会发生自由组合，C正确；
D、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，图示的常染色体和X染色体可能移向同一极，进入同一个子细胞中，当该细胞处于减数第二次分裂后期，细胞同一极可能出现基因n、a、e和b，D错误。
7.答案：B
解析：噬菌体侵染大肠杆菌后，会在自身遗传物质的作用下，利用大肠杆菌体内的物质合成自身的组成成分，进行大量增殖，所以第①组和第③组实验中，子代噬菌体均含32P，由于32P参与合成噬菌体的DNA，因此子代噬菌体的DNA均含32P，A、C正确；第②组实验中，大肠杆菌（含有35S）为噬菌体蛋白质的合成提供原料，因此子代噬菌体都含35S，B错误；第④组实验的结果应该是上清液放射性较低，而结果上清液放射性较高，可能是因为保温时间过长，大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放出来，离心后分布于上清液中，D正确。
8.答案：A
解析：因原料中含有15N，故将甲放在含15N的培养液中复制3次，子代中的DNA全部含15N，A错误；由图中箭头可知，小麦细胞的DNA有多个复制起点，而大肠杆菌的DNA只有一个复制起点，B正确；根据DNA的双向复制可知，两者均从复制起点开始向两个方向进行复制，C正确；根据图乙中复制泡的大小不同可知，小麦细胞的DNA在不同起点处开始复制的时间可能不同，D正确。
9.答案：D
解析：A、启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点，启动基因的转录，DNA甲基化可阻碍转录因子和RNA聚合酶结合，抑制基因转录，A正确；
B、数据表明，癌细胞中基因X启动子甲基化比例高（85%），mRNA含量低（8%），说明甲基化与低表达相关，B正确；
C、甲基化是表观遗传修饰，通过改变DNA化学修饰（如5-甲基胞嘧啶）调控基因表达，不改变碱基序列，C正确；
D、DNA甲基转移酶（DNMT）催化甲基化（添加甲基），而非去甲基化，D错误。
故选D。
10.答案：B
解析：发生单个基因突变，产生白斑突变小鼠，因此白斑小鼠的基因型为Aa；白斑小鼠Aa与野生型小鼠aa杂交，后代为Aa：aa=1：1。F1中Aa相互杂交会出现新的基因型AA，其表型为“黑头白”小鼠。“黑头白”小鼠与野生型杂交，后代为白斑性状Aa。ENU导致小鼠发生基因突变具有不定向性，因此小鼠DNA中的碱基发生不定向改变，A错误；据上分析，白斑性状为显性，“黑头白”为显性纯合子，B正确；由于突变只涉及单个基因突变，不存在非等位基因，因此“黑头白”性状出现不属于基因重组，C错误；F2基因型比例为AA：Aa：aa=1：2：1，因此连续自由交配2代，产生子代AA的基因型频率不变，仍为1/4，D错误。
11.答案：B
解析：DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变，基因突变是生物变异的根本来源，A正确；ASFV的基因不断变化，在自然选择下，可增强其生存和适应能力，但不会产生定向变异，B错误；两种不同的ASFV株系侵入同一宿主细胞后基因复制并交换片段引起基因重组，C正确；自然界中诱发ASFV发生基因突变的因素很多，而且基因突变也会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生，D正确。
12.答案：A
解析：A、①属于染色体易位，发生在非同源染色体之间，为染色体结构变异，A正确；B、②属于染色体倒位，会使染色体中基因的排列顺序发生改变，进而会导致性状发生改变，B错误；C、③有可能是一条染色体缺失部分片段，也可能是另一条染色体增加部分片段，导致有部分片段无法联合，C错误；D、④是染色体数目个别增加，若发生在精原细胞中，能形成可育的精子，占比为1/2，D错误。故选A。
13.答案：D
解析：第一步：结合题干信息分析电泳图母亲正常，父亲和大女儿患病，分析蛋白质条带可知，母亲含有的蛋白质是正常蛋白质，父亲、大女儿和儿子既含有正常蛋白质也含有异常蛋白质（即含有该病相关的正常基因和致病基因）。第二步：分析该病的遗传方式父亲和大女儿均为杂合子，父亲与大女儿患病说明该病为显性遗传病；父亲含有的致病基因既传给了女儿也传给了儿子，说明该病致病基因不可能位于Y染色体上，因此该病为常染色体显性遗传病。第三步：判断选项该遗传病具有连续遗传、男女发病率相同的特点，A错误。设该遗传病受等位基因A/a控制，则母亲的基因型为aa，父亲、大女儿和儿子的基因型都是Aa，由电泳图可知父亲和大女儿的基因A表达的异常蛋白质的量高于儿子的，父亲和大女儿患病，说明该遗传病的发病与是否含有致病基因有关，也可能与基因的表达量有关，B错误。分析电泳图可知，该病致病基因表达的蛋白质中的氨基酸个数低于4303，推测可能是基因中碱基对的增添、缺失或替换导致mRNA中终止密码子提前出现，而不是基因中终止密码子提前出现，C错误。该遗传病通常在30岁以后发病，儿子的基因型为Aa，表型正常的女性也可能携带该病致病基因，因此他们婚配后所生孩子患病的概率可能大于正常的概率，D正确。
14.答案：D
解析：基因库是一个群体中所有个体的全部基因的总和，A正确。生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，B正确。若该对等位基因位于常染色体上，由题干分析可知，显性个体中出现杂合雌性大熊猫的概率约为1/2×48%/（36%+48%）≈28.6%，C正确。若该对等位基因只位于X染色体上，在雌性个体中，XbXb的基因型频率为40%×40%=16%，因雌雄比例为1：1，则在整个大熊猫群体中，XbXb的基因型频率为1/2×40%×40%=8%，同理雄性个体XbY的基因型频率为1/2×40%=20%，D错误。
15.答案：D
解析：化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征，A正确；三叶虫消化系统的化石的发现能为研究三叶虫的进化历程提供直接的证据，因为化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，B正确；不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性，亲缘关系越近，则DNA序列和蛋白质中氨基酸序列相似度越高，C正确；虽然三叶虫和软体动物在形态上差别很大，但有的结构和功能相似，这说明它们可能是由共同的原始祖先进化来的，D错误。
16.答案：C
解析：本题考查生物进化的相关知识及综合运用能力。物种A和物种B属于两个物种，二者之间存在生殖隔离，物种B和物种C属于两个物种且生活在两个地方，二者之间存在地理隔离和生殖隔离，A正确；因为物种C和物种D之间存在生殖隔离，可能通过交配产生后代，但其后代一定是不育的，B正确；环境资源匮乏，物种A和B的数量都将减少，对每个个体来讲，生存空间变大，二者之间争夺生存空间不会变得更加激烈，C错误；分析题意可知，物种A、B、C、D的形成经过了突变和基因重组、自然选择和隔离三个基本过程，D正确。
17.答案：D
解析：A、利用红花毛棘豆与白花毛棘豆进行杂交获得F1据图可知，F1中红花：白花=1：1，故据实验不能判断红花和白花的显隐性，A正确；B、F1中红花：白花=1：1，顶生：腋生=3：1，说明亲本为DdRr×Ddrr，F1中纯合子（DDrr、ddrr）占1/2×1/2=1/4，即杂合子所占的比例是3/4，B正确；C、F1中红花：白花=1：1，顶生：腋生=3：1，说明这两对等位基因位于两对同源染色体上，遗传遵循自由组合定律，C正确； D、F1中的一株红花顶生（DDRr或DdRr）与白花腋生（ddrr）毛棘豆杂交，若该株红花顶生毛棘豆的基因型为DDRr，则F2的表型之比是1：1，若该株红花顶生毛棘豆的基因型为DdRr，则F2的表型之比是1：1：1：1，D错误。
18.答案：C
解析：图1中，甲细胞中有4条染色体，4个核DNA分子，丁细胞中有2条染色体，4个核DNA分子，A正确；该动物性腺中性原细胞既可以进行减数分裂也可以进行有丝分裂，故存在图1所示的所有细胞分裂方式，B正确；由图1中的丙细胞细胞质均等分裂可以看出该动物为雄性个体，图2中处于③时期的细胞不可能为次级卵母细胞或极体，C错误；分析图2可知，a表示核DNA分子，b表示染色体，c表示染色单体，图2中②时期有染色单体，且染色体数目与体细胞中的相同，而图1中的丙细胞中核DNA分子数目、染色体数目和染色单体数目正好与②时期细胞中的一致，D正确。
19.答案：A
解析：甲与乙的DNA杂交环数量最多，说明DNA不同点多，故甲与乙的亲缘关系比甲与丙的亲缘关系远，A错误；若甲的DNA有4000个碱基对，则每条链含有4000个碱基，其中A占碱基总数的20%，则G占碱基总数的30%，即G+C=60%，其中一条单链上G+C=60%=2400（个），该链有鸟嘌呤1000个，则有胞嘧啶1400个，G:C=5:7，故其互补链上G:C为7:5，B正确；该实验依据的原理是碱基互补配对原则，需要先将DNA分子解旋成单链，后在DNA分子杂交时重新形成双链结构，C正确；杂合双链区的存在表示两种生物携带有部分相同的碱基序列，能够进行碱基互补配对，D正确。
20.答案：D
解析：假设a1鸟种群与a2鸟种群的全部基因频率相同，且两地的环境也相同，但因两者发生的变异具有多方向性，所以不一定进化为同一物种，A错误；同一种群内部、同一物种的不同种群间不存在协同进化，B错误；a鸟与b鸟已经是两个不同物种，存在生殖隔离，即使放到同一地区也不会进化为同一物种，C错误；有些学者认为生物进化是中性突变逐渐积累的结果，因此，a1鸟种群与a2鸟种群有可能由于大量中性突变积累导致种群间遗传物质出现较大的差别，进而产生生殖隔离，D正确。
21.（除标注外，每空2分，共13分）（1）正反交（1分）；土耳其绿:皇室蓝:铁锈蓝≈1:2:1；分离（1分）
（2）①红（1分）；亲本是皮肤底色分别为黄色和红色的纯合暹罗斗鱼，F1皮肤底色都是红色
②2（1分）；自由组合（1分）
③4
（3）纯合品系性状能稳定遗传，后代通常不发生性状分离
解析：（1）分析题表可知，组合1与2的杂交互为正反交，若组合1为正交，则组合2为反交；反之，亦然。F1自交，F2鳞片颜色的性状分离比约为1:2:1，说明鳞片颜色这一对相对性状由一对等位基因控制，属于不完全显性，其遗传遵循分离定律。
（2）①根据亲本是皮肤底色分别为黄色和红色的纯合暹罗斗鱼，F1皮肤底色都是红色，可知红色是显性性状。
②F2的性状分离比为3:1:6:2:3:1，和为16，是9:3:3:1的变式，说明暹罗斗鱼体色由2对等位基因控制，其遗传遵循自由组合定律。
③设控制鳞片颜色的基因为A、a，控制皮肤底色的基因为B、b，则铁锈蓝基因型为AA（或aa），土耳其绿基因型为aa（或AA），皇室蓝基因型为Aa.若铁锈蓝基因型为AA，则土耳其绿基因型为aa，F1（AaBb）与亲本中的铁锈蓝黄色个体（AAbb）杂交，后代基因型及比例为AABb:AAbb:AaBb:Aabb=1:1:1:1，表型及比例为铁锈蓝红色:铁锈蓝黄色:皇室蓝红色:皇室蓝黄色=1:1:1:1，共4种表型；若铁锈蓝基因型为aa，则土耳其绿基因型为AA，F1（AaBb）与亲本中的铁锈蓝黄色个体（aabb）杂交，子代的表型及比例为铁锈蓝红色:铁锈蓝黄色:皇室蓝红色:皇室蓝黄色=1:1:1:1也是4种表型。
（3）纯合品系后代性状能稳定遗传，不发生性状分离，因此遗传育种通常都以选育出纯合品系为目标。
22.（除标注外，每空2分，共13分）（1）常染色体显性遗传（1分）；Ⅰ-1和Ⅱ-4；Ⅱ-3、Ⅱ-5、Ⅲ-7、Ⅲ-8和Ⅲ-9
（2）不能，无论二者是同卵双胞胎还是异卵双胞胎，其表现型均存在相同的情况
（3）10/19
（4）Ⅱ（1分）；大于（1分）；5/16
解析：（1）分析图甲遗传系谱图，Ⅰ-1、Ⅰ-2患病，二者的女儿Ⅱ-5正常，可推出该病为常染色体显性遗传病，Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型均为Aa；Ⅱ-3正常，Ⅱ-4患病，二者的女儿Ⅲ-7正常，Ⅱ-4为Aa，Ⅱ-3、Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅲ-7、Ⅲ-8、Ⅲ-9的基因型均为aa，所以图甲中基因型和性别均相同的个体有Ⅰ-1和Ⅱ-4以及Ⅱ-3、Ⅱ-5、Ⅲ-7、Ⅲ-8和Ⅲ-9。
（2）无论Ⅲ-8与Ⅲ-7为同卵双胞胎还是异卵双胞胎，二者表现型均存在相同的情况。因此不能根据图甲中二者的表现型判断其是同卵双胞胎还是异卵双胞胎。
（3）Ⅲ-7的基因型为aa。该病的发病率为19%，可推出基因型aa的概率为81%，a的基因频率为9/10，A的基因频率为1/10，当地患者中AA的概率为1/19，Aa的概率为18/19，Ⅲ-7与当地某患者结婚，后代患病的概率为1/19+18/19×1/2=10/19。
（4）红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，基因位于Ⅱ区段。伴X染色体隐性遗传病在男性中的发病率大于在女性中的发病率。假设控制红绿色盲的基因为B、b，Ⅱ-3的基因型为aaXBXb，Ⅱ-4的基因型为AaXBY，二者再生一个女儿，其基因型为l/2AaXBX-、1/2aaXBX-，两对基因分开考虑。先考虑A、a，该女儿的基因型为1/2Aa、1/2aa，表现正常男子的基因型为aa，二者婚配，后代患病的概率为1/2×1/2=1/4，正常的概率为3/4。再考虑B、b，该女儿基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，表现正常男子的基因型为XBY，二者婚配，后代患病的概率为1/2×1/4=1/8，正常的概率为7/8。两对基因结合起来考虑，后代患图甲所示遗传病不患红绿色盲和不患图甲所示遗传病患红绿色盲的概率为1/4×7/8+3/4×1/8=5/16。
23.（除标注外，每空2分，共13分）（1）RNA聚合（1分）；四种核糖核苷酸（1分）；24.9%；核糖体（1分）
（2）识别密码子并转运氨基酸；丝氨酸（1分）
（3）mRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构；增强（1分）；促进BDNF基因的转录（或抑制mRNA-195基因的转录）
解析：（1）甲过程由BDNF基因指导mRNA的合成，为转录过程，需要RNA聚合酶的催化，需要以四种核糖核苷酸为原料。若该过程以图1中DNA片段整条链为模板进行转录，产生的mRNA中C占27.4%，G占22.8%，C+G=50.2%，则在模板DNA的两条链中C+G的含量也为50.2%，所以模板DNA中A+T=1-50.2%=49.8%，由A=T可知，T所占的比例为49.8%÷2=24.9%。乙过程以mRNA为模板，正在合成多肽链，表示翻译过程，该过程的场所是核糖体。
（2）tRNA在翻译过程中起到识别密码子和转运氨基酸的功能。图2中tRNA上的反密码子的读取方向是由3'→5'，即为UCG，对应的密码子为AGC，该密码子决定的氨基酸是丝氨酸，因此该RNA所携带的氨基酸为丝氨酸。
（3）由图1可知，miRNA-195基因转录出的miRNA-195与BDNF基因转录出的mRNA能够发生碱基互补配对，从而阻止了mRNA的翻译过程；若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。由以上分析可知，精神分裂症患者与正常人相比，丙过程增强，由此推测，治疗该疾病可以通过促进BDNF基因的转录或抑制miRNA-195基因的转录。
24.（除标注外，每空1分，共10分）（1）不能；基因突变是碱基的增添、缺失或替换引起基因碱基序列的改变，发生突变后的基因中碱基对的数量可能不变（2分）
（2）X染色体；①多只野生型雄②子代无论雌雄都表现为野生型:突变型=1:1（2分）子代雄果蝇都是突变型，雌果蝇都是野生型（2分）；XAY或XAYa（2分）
解析：（1）基因突变是碱基的增添、缺失或替换引起基因碱基序列的改变，若是碱基替换引起的突变，基因中碱基对的数量不变，所以不能直接通过比较突变前后基因的碱基对多少来判断是否发生基因突变。
（2）若突变性状为隐性性状，雄果蝇只要一个基因发生突变就表现突变型，则该基因位于X染色体上；若该基因位于常染色体上，需要两个基因都突变才能变为突变型。①如果突变性状为显性性状，要用杂交实验进一步确定突变基因所在染色体的位置，用该突变型雄果蝇与多只野生型雌果蝇杂交。②如果后代无论雌雄，野生型:突变型都为1:1，则突变基因位于常染色体上；如果后代雄果蝇全为突变型，雌果蝇都是野生型，则相关基因位于X、Y染色体同源区段，且该突变基因位于Y染色体上:如果后代表型及比例为野生型雄果蝇:突变型雌果蝇=1:1，则突变基因位于X染色体上或X、Y染色体同源区段，且该突变果蝇的基因型为XAY或XAYa。
25.（除标注外，每空1分，共11分）（1）地理隔离；突变和基因重组；突变和基因重组都是随机的
（2）物种；遗传；协同进化
（3）Y1~Y3（2分）；48%（2分）；不确定
解析：（1）溪流消失后，不同湖泊之间产生了地理隔离，各个湖泊中的鳉鱼不再发生基因交流。突变和基因重组产生进化的原材料，但由于突变和基因重组都是随机的、多方向的，因此突变和基因重组不能决定生物进化的方向，自然选择可决定生物进化的方向。
（2）A、B两湖的鳉鱼能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，说明二者之间存在生殖隔离，它们属于两个物种，因此A、B两湖内鳉鱼的差异体现了物种多样性；C、D两湖的鳉鱼交配，能生育具有正常生殖能力的子代，说明他们属于同一个物种，子代之间存在一定的性状差异，这体现了生物多样性中的遗传多样性。生物多样性的形成是不同物种之间、生物与环境之间协同进化的结果。
（3）生物进化的实质是基因频率的改变，因此据图2可知，Y1~Y3时间段内发生了进化。在Y3~Y4时间段内该种群中A基因频率为0.4，则a基因频率为0.6，故Aa的基因型频率为2×0.6×0.4×100%=48%。图示过程基因频率发生了变化，说明生物进化了，但不能确定是否形成了新物种，新物种形成的标志是生殖隔离。

展开更多......

收起↑