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江苏省宿迁市2023-2024学年高二下学期6月期末化学试题
一、单选题
1．棉纺织业是我国传统优势产业。棉的主要成分属于
A．糖类 B．油脂 C．蛋白质 D．核酸
2．下列化学用语表示正确的是
A．CCl4的球棍模型：
B．羟基的电子式：
C．聚丙烯的结构简式：
D．的名称：甲基苯酚
3．古代蜡的主要成分是高级脂肪酸酯。下列关于“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”诗句中所涉及物质的说法不正确的是
A．蚕丝的主要成分是蛋白质
B．蚕丝和高级脂肪酸酯都属于高分子聚合物
C．“蜡炬成灰”过程中高级脂肪酸酯发生了氧化反应
D．蚕丝和高级脂肪酸酯在一定条件下都能发生水解反应
4．下列有机物的性质与用途具有对应关系的是
A．乙醇能使蛋白质变性，可用作杀菌消毒剂
B．乙烯具有可燃性，可用作催熟剂
C．甲酸具有酸性，可用作还原剂
D．酚醛树脂不溶于一般溶剂，可用作阻燃剂
5．下列有关丁烯的制备、净化、收集、性质验证的装置不能达到实验目的的是
A．用装置甲制备丁烯
B．用装置乙除去丁烯中混有的乙醇蒸气
C．用装置丙收集丁烯
D．用装置丁验证丁烯与酸性高锰酸钾溶液反应
6．下列有机反应方程式书写正确的是
A．
B．
C．
D．
7．下列关于结构对性质的影响说法不正确的是
A．电负性：Br>C，碳溴键极性较强，溴乙烷在碱溶液中易发生取代反应
B．乙基是推电子基，乙醇中氧氢键的极性比水弱，钠与乙醇的反应比钠与水的慢
C．苯环对羟基的影响，苯酚的羟基在水溶液中能发生部分电离，显弱酸性
D．电负性：O>C，醛基中碳氧双键中电子偏向O，乙醛与HCN加成时氰基连在O上
8．下列关于邻羟基苯甲酸(结构简式如图所示)的说法正确的是
A．该分子中存在羟基和羰基
B．邻羟基苯甲酸不能与甲醛发生缩聚反应
C．相同条件下，对羟基苯甲酸的酸性小于邻羟基苯甲酸
D．1 mol邻羟基苯甲酸与足量NaOH溶液反应，消耗1 mol NaOH
9．有机物X和反应生成Z的机理如下：

下列说法正确的是
A．X分子中所有原子能共平面
B．X→Y过程中，X和断开的都是σ键
C．Z存在顺反异构体
D．Z与足量加成后的产物分子中有3个手性碳原子
10．探究草酸(HOOCCOOH)的性质，进行如下实验。
实验①：向酸性溶液中滴加草酸，溶液褪色
实验②：加热草酸晶体，将产生的气体通入澄清石灰水，溶液变浑浊
实验③：向溶液中滴加草酸，有气泡产生
实验④：向乙二醇和浓硫酸混合液中加入草酸并加热，产生香味物质
已知，下列说法不正确的是
A．实验①说明草酸有还原性
B．实验②说明草酸不稳定，加热会分解为
C．实验③说明常温下
D．实验④中香味物质可能的结构为
11．下列实验操作和现象不能得出相应结论的是
选项 实验操作和现象 结论
A 将乙醇与浓硫酸的混合溶液加热，产生的气体通入酸性溶液中，溶液褪色 乙醇消去反应的产物为乙烯
B 向苯酚浊液中加入足量溶液，充分振荡后溶液变澄清 苯酚电离能力强于
C 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸并加热，冷却后滴加NaOH溶液至碱性，加入新制悬浊液并加热，产生砖红色沉淀 蔗糖已经水解
D 将某卤代烃与NaOH溶液共热，然后滴加硝酸酸化，再滴加溶液，产生白色沉淀 该卤代烃中含有氯原子
A．A B．B C．C D．D
12．实验室利用两步反应制备洋茉莉醛：
具体流程如下：
下列说法正确的是
A．反应Ⅰ完成的现象是加入KOH溶液的黄樟油素固体完全消失
B．反应Ⅱ加入过量的酸性Na2Cr2O7溶液有利于提高洋茉莉醛产率
C．试剂X应选择水溶性好的有机溶剂
D．操作Ⅰ、操作Ⅱ目的分别是除KOH和H2SO4
13．一种以甲醇固定CO2的方法原理如下。下列说法正确的是
A．反应①中Ce元素被还原
B．反应②的类型为加成反应
C．每消耗2 mol CH3OH，同时转化22.4 L的CO2
D．若将CH3OH替换为HOCH2CH2OH，则固定后的产物可能为
二、填空题
14．有机化合物A在生产生活中具有重要的价值，研究其结构及性质具有非常重要的意义。
(1)测定分子式
取3.7g有机化合物A在足量氧气中完全燃烧，生成4.5 g 和8.8 g 。该有机化合物A的质谱信息如下：
A的相对分子质量为 ，其分子式为 。
(2)确定结构简式
符合A分子式的同分异构体(含A)有 种。已知A的核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1，则其结构简式为 。
(3)解释性质
有机化合物A能与水互溶的原因是A与水形成分子间氢键。在答题卡上画出1个A分子中两个不同的原子分别与形成的氢键(氢键用“…”表示) 。
(4)测定某A溶液中A的物质的量浓度，步骤如下：
取30.00 mL A溶液于锥形瓶中，用0.2000 mol L-1的酸性标准溶液滴定(A被氧化为羧酸类物质，被还原为()至终点，平行滴定三次，平均消耗酸性标准溶液的体积为25.00 mL。通过计算确定A的物质的量浓度 (写出计算过程)。
三、解答题
15．肾上腺素(F)是一种缓解心跳微弱、血压下降、呼吸困难的激素，其合成路线如下：
(1)①的化学方程式为 。
(2)⑤中加入L-酒石酸是为了分离去除与F具有不同药效的同分异构体G，F和G属于 (填序号)。
A．构造异构 B．顺反异构 C．对映异构
(3)已知：。肾上腺素F的盐酸盐注射液中通常添加Na2S2O5，可能的原因是 。
(4)已知：，高分子化合物Q的合成路线如图(部分反应条件已略去)，其中M、N、P和Q的结构简式分别为 、 、 、 。
16．1-溴丙烷是一种重要的有机合成中间体，沸点为71℃，密度为1.36g cm-3。实验室制备少量1-溴丙烷的主要步骤如下：
步骤1：在仪器A中加入搅拌磁子、12 g正丙醇及20 mL水，冰水冷却下缓慢加入28mL浓H2SO4；冷却至室温，搅拌下加入24 g NaBr。
步骤2：如图所示搭建实验装置，缓慢加热，直到无油状物馏出为止。
步骤3：将馏出液转入分液漏斗，分出有机相。
步骤4：将分出的有机相转入分液漏斗，依次用适量的H2O、Na2CO3溶液和H2O洗涤，分液，得粗产品，进一步提纯得1-溴丙烷。
(1)仪器A的名称是 ；加入搅拌磁子的目的除了搅拌，还具有的作用是 。
(2)反应时生成的主要有机副产物有2-溴丙烷、 和 。
(3)步骤2中需向接收瓶内加入少量冰水，并置于冰水浴中的目的是 。
(4)步骤4中“进一步提纯”的主要操作是 。
(5)检验1-溴丙烷中是否混有正丙醇的实验方案是 。
(6)若实验制得的纯产品为13.65g，则1-溴丙烷的产率为 。(计算结果保留两位小数)
17．化合物Ⅰ是一种治疗心血管疾病的药物中间体，其合成路线如下：
其中，“—TBS”为基团“”的缩写。
已知：①
②
(1)A→B中涉及官能团转化的碳原子杂化方式由 变为 。
(2)E属于醛类且分子式为C4H6O，则E的结构简式为 。
(3)F→G的反应类型为 。
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式： 。能发生银镜反应且能与FeCl3溶液发生显色反应；碱性条件水解并酸化得两种产物，产物之一的分子中不同化学环境的氢原子个数比是1∶1，另一种产物为芳香族化合物且核磁共振氢谱中有四组峰。
(5)H→I的反应需经历H→X→I的过程，中间体X的分子式为，则X的结构简式为 。
(6)写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) 。
参考答案
1．A
2．C
3．B
4．A
5．C
6．D
7．D
8．C
9．C
10．B
11．A
12．D
13．B
14．(1) 74 C4H10O
(2) 7
(3)
(4)，则
15．(1)++HCl
(2)C
(3)F含有酚羟基，非常容易被氧化，Na2S2O5 具有还原性，可以防止药品氧化
(4) ： OHCCH2CH2CHO
16．(1) 蒸馏烧瓶 防止暴沸
(2) 丙烯 正丙醚
(3)减少1-溴丙烷的挥发
(4)蒸馏
(5)取待测液少许于一试管，向其中加入一定量的金属钠，若观察到产生气泡说明含有正丙醇，反之则反
(6)55.49%
17．(1) sp2 sp3
(2)CH2=C(CH3)CHO
(3)还原反应
(4)
(5)
(6)

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