资源简介 腾冲市第八中学2025届高三第三次全真模拟测试化学试卷考生注意:1.答卷前,考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在答题卡上,并认真核准条形码上的准考证号、姓名、考场号、座位号及科目,在规定的位置贴好条形码。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H—1 C—1 2N—14 O—16 S—32第Ⅰ卷(选择题 共42分)单项选择题(本大题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题所给的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)1.劳动成就梦想。下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是选项 劳动项目 化学知识A 社区服务:用75%的酒精对桌椅消毒 75%的酒精可使蛋白质变性B 实验操作:NH3和H2O的喷泉实验 氨气溶于水呈碱性C 生产活动:利用氢氟酸刻蚀石英制作艺术品 氢氟酸可与SiO2反应D 自主探究:以油脂为原料制肥皂 油脂可发生皂化反应2.下列化学用语或图示表达正确的是A. 的电子式: B.2-丁烯的键线式:C. 的价层电子对互斥(VSEPR)模型:D. 分子中 键的形成:3.下列离子方程式书写正确的是A.硝酸钡溶液中通入少量:B.用过量的碳酸钠溶液吸收氯气:C.氯乙酸乙酯在足量NaOH溶液中加热:D.铝片投入过量的NaOH溶液中发生反应:4.设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.常温常压下,13.6g金刚烷中所含非极性键的数目为1.2B.将水解形成胶体粒子数为0.3C.常温下,将5.6g铁片投入到足量浓硝酸中,生成分子数目为1.5D.的盐酸和的醋酸溶液等体积混合后,溶液中的数目仍为5.在圆底烧瓶中加入乙醇和浓硫酸(体积比约为1∶3)的混合液20mL,放入几片碎瓷片。加热混合液,使液体温度迅速升到170℃,将气体分别通入酸性高锰酸钾溶液和溴水中,观察现象。下列说法正确的是A.制备乙烯的反应可用如图所示的发生装置B.可用排水法收集乙烯气体C.观察到酸性溶液褪色,证明反应生成乙烯D.在本实验中,浓硫酸仅起催化剂的作用6.茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,可以通过庚醛和苯甲醛进行如图所示合成。下列叙述错误的是A.庚醛中醛基邻位碳上的 键极性较强,易断键B.推测合成过程中发生了加成反应和消去反应C.检验茉莉醛中官能团的方法:先加足量银氨溶液,微热,过滤后再向滤液中加溴水溶液D.理论上, 茉莉醛能与足量的银氨溶液反应生成 单质银7.化合物 可作混凝土添加剂,提高混凝土的抗渗性和耐久性。 W、 X、 Y、 Z为原子序数依次增大的短周期元素, 的基态原子 能级上的电子总数和 能级上的电子总数相等, 和 同族, 是同周期离子半径最小的元素,下列说法正确的是A.最高正化合价: B.简单氢化物沸点:C.和的空间结构相同 D.X和形成的化合物一定只含有离子键8.工业上可用盐酸、饱和食盐水和二氧化锰浸取方铅矿(主要成分为,含有等杂质)。已知:ⅰ、常温下,难溶于水;可以与形成ⅱ、可溶于一定浓度的盐酸。ⅲ、浸取过程中还存在如下图的反应。 下列说法不正确的是A.浸取方铅矿时,饱和食盐水的作用主要是提高含物质的溶解性B.反应Ⅰ中,每消耗,生成C.反应Ⅱ中,发生反应的离子方程式为:D.反应Ⅱ速率逐渐变慢,其原因可能是生成的覆盖在固体表面9.某离子化合物的结构如图所示,其中X、Y、Z、W、Q是原子序数依次增大的短周期主族元素,Z与W同主族。下列说法正确的是A.第一电离能:ZC.分子键角:,与W、Z的电负性有关D.W的最高价氧化物对应的水化物有强氧化性10.一种钽(Ta)的化合物的四方晶胞结构如图所示()。已知为阿伏加德罗常数的值。原子分数坐标x、y、,原子分数坐标为1时记为0。M、N的原子分数坐标分别为,,下列说法错误的是A.P的原子分数坐标为B.该化合物的化学式为C.与Q距离相等且最近的有8个D.该晶体的密度是11.苯和可经两步发生反应①或反应②,其主要反应历程和能量的关系如图所示,下列说法正确的是A.对比历程图,苯更易发生取代反应,最主要的原因是反应②的速率更快B.反应过程中碳原子的杂化方式发生了改变C.加入可以降低反应②的活化能和焓变,提高反应速率D.经两步发生反应①的总焓变12.铬是最硬的金属,一种三室电解法制高纯铬的装置如图所示[缓冲室为,、的混合溶液]。下列说法正确的是A.M与电源的正极相连B.膜C为阳离子交换膜,膜D为阴离子交换膜C.电池工作一段时间后,需向阳极补充一定量的D.每生成1mol气体B,缓冲室就生成13.甘氨酸是人体必需氨基酸之一,在晶体和水溶液中主要以偶极离子 的形式存在。其在水溶液中存在如下平衡:当调节溶液的 使甘氨酸所带正负电荷正好相等时,此时溶液的 即为甘氨酸的等电点,已知甘氨酸的等电点为 5.97。在 时,向一定浓度的甘氨酸盐酸盐溶液中滴加 溶液,实验测得 、和 的分布分数与溶液关系如图。下列说法错误的是曲线 代表B.等电点时,的数量关系是C.的平衡常数D.时,溶液中存在14.为实现氯资源循环利用,工业上采用 催化氧化法处理 废气: 。将 和 分别以不同起始流速通入反应器中,在 、 和 下反应,通过检测流出气成分绘制 转化率 曲线,如图所示 (较低流速下转化率可近似为平衡转化率)。下列说法错误的是A.流速较高时,反应物分子进入反应体系时间较短,化学反应速率是影响 转化率的主要因素B. 代表的温度为C.相同条件下,将温度升高 或使用更高效的催化剂可提高 点 转化率D. 点的转化率为平衡转化率,则该温度下反应的物质的量分数平衡常数第Ⅱ卷(非选择题 共58分)二、填空题(本大题共4小题,共58分)15.(15分)氧化铈(CeO2)是一种应用非常广泛的稀土氧化物。现以氟碳铈矿(含CeFCO3、BaO、SiO2等)为原料制备氧化铈,其工艺流程如图所示:已知:①稀土离子易与形成复盐沉淀,Ce3+和发生反应:Ce2(SO4)3+Na2SO4+nH2O=Ce2(SO4)3·Na2SO4·nH2O↓;②硫脲:具有还原性,酸性条件下易被氧化为(SCN2H3)2;③Ce3+在空气中易被氧化为Ce4+,两者均能形成氢氧化物沉淀;④Ce2(CO3)3为白色粉末,难溶于水。回答下列问题:(1)滤渣A的主要成分是 (填写化学式)。(2)在另一种生产工艺中,在氟碳铈矿矿石粉中加入碳酸氢钠同时通入氧气焙烧,焙烧得到NaF和CeO2两种固体以及两种高温下的气态物质,请写出焙烧过程中相应的化学方程式 。(3)加入硫脲的目的是将还原为Ce3+,反应的离子方程式为 。(4)步骤③加入盐酸后,通常还需加入另一种化学试剂X,根据题中信息推测,加入X的作用为 。(5)下列关于步骤④的说法正确的是____(填字母)。A.过滤后的滤液中仍含有较多Ce3+,需要将滤液循环以提高产率B.可以用Na2CO3溶液代替NH4HCO3溶液,不影响产品纯度C.过滤时选择减压过滤能够大大提高过滤效率D.该步骤发生的反应是2Ce3++6=Ce2(CO3)3↓+3CO2↑+3H2O(6)若常温下,Ka2(H2CO3)=5.0×10 11,Ksp[Ce2(CO3)3]=1.0×10 28,Ce3+恰好沉淀完全c(Ce3+)=1.0×10 5mol L 1,此时测得溶液的pH=5,则溶液中c()= mol L 1。16.(14分)三苯甲醇(相对分子质量为260)是一种有机合成中间体,利用格氏试剂制备三苯甲醇的原理如下:已知: ①THF 为四氢呋喃(O),常见的有机溶剂,能溶于水,沸点为 。②格氏试剂(RMgBr)性质活泼,可与水、酯等物质反应。③三苯甲醇为白色晶体,不溶于水,易溶于乙醇。实验步骤: I. 制备按照如图所示装置安装相关仪器。向三颈烧瓶内加入格氏试剂 PhMgBr , Ph 代表苯基),并置于冰水浴中,在搅拌下, 由恒压滴液漏斗 A 缓慢滴加苯甲酸乙酯(0.95g,6.3mmol)和 THF (5mL) 的混合液。滴加完毕后,将冰水浴改为水浴,于 下继续回流 ,此时溶液变为淡黄色。再次在冰水浴和搅拌下,由恒压滴液漏斗 B 缓慢滴加饱和氯化铵水溶液(15mL)。II. 提纯收集三颈烧瓶中的有机相,水相用乙酸乙酯。(每次10mL,2次)萃取,合并有机相并洗涤, 有机相用无水硫酸镁干燥,过滤后蒸馏除去溶剂,得粗产品。粗产品用 80%乙醇热溶解,再经活性炭脱色,_______,抽滤后得白色固体产品 0.63g。回答下列问题:(1)仪器C中试剂为 。(2)如图仪器中,分离有机相和洗涤有机相时均需使用的是 (填名称)。(3)滴加饱和 水溶液的作用是 。(4)下列方法可以证明所得三苯甲醇为纯净物的是_______(填序号)。A.测熔点 B.X 射线衍射实验 C.质谱 D.元素分析(5)将步骤 II 补充完整: 。(6)制备原理第(1)步反应的化学方程式为 (苯基用 表示)。(7)三苯甲醇的产率为 (保留三位有效数字)。若水相未用乙酸乙酯萃取并合并有机相,则导致测定结果 (填“偏高”“偏低”或“无影响”)。17.(14分)的捕集与转化是“碳达峰、碳中和”的有效途径。利用和制备合成气的原理如下:① ② 在恒压为pkPa,起始时条件下,和的平衡转化率与温度的关系如下图1所示。回答下列问题:(1)反应①正反应在 (填字母)条件下能自发进行。A.较低温度 B.较高温度 C.任意温度(2)曲线乙代表 (填化学式)的平衡转化率与温度关系,判断依据是。(3)根据图中信息,随着温度升高,体系中物质的量变化趋向是___________(填字母)。A.一直增大 B.一直减小 C.先增大,后减小 D.先减小,后增大(4)在反应器中充入和制备合成气(CO和),下列措施能提高合成气平衡产率的是___________(填标号)。A.升高温度 B.加入催化剂 C.增大压强 D.液化分离出水(5)800K时,反应经过amin达到平衡状态,内用分压表示的反应速率为 (用含、的代数式表示)。此温度下,用平衡分压计算反应①的平衡常数 (kPa)(用含p的代数式表示)。(6)甲、乙两容器起始体积相同,分别充入和发生上述反应,甲在900K、恒容条件下达到平衡,乙在900K、恒压条件下达到平衡。则平衡转化率为甲 (填“>”“<”或“=”)乙。(7)研究表明,CO催化变换反应:的速率方程为:()。式中、、、分别表示相应的物质的量分数,为平衡常数,为反应的速率常数,温度升高时值增大。在气体组成一定的情况下,反应速率随温度变化的曲线如图2所示。根据速率方程分析,反应速率在前后先增大后减小的原因是 。18.M是一种双功能手性催化剂,在药物合成中具有重要作用,其合成路线如下:已知:R-NH2+回答下列问题:(1)A的化学名称为 ;C中官能团的名称 。(2)③的反应类型是 。(3)设计反应①、②的目的是 。(4)写出反应①的化学方程式 。(5)M中含有 个手性碳原子。(6)写出一种符合下列要求C的同分异构体的结构简式 。i.能发生银镜反应ii.分子中含有三种化学环境不同的氢原子iii. 不存在 结构(7) 设计由乙二醇和对苯二胺()制备)的合成路线(无机试剂任选) 。参考答案题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10答案 B D D A B C C C C D题号 11 12 13 14答案 B C B D15.(1)BaSO4、SiO2(2)4CeFCO3+4NaHCO3+O24NaF+4CeO2+8CO2+2H2O(3)2+2+2H+=2Ce3++(SCN2H3)2+4HF(4)防止Ce3+被氧化(5)CD(6)0.216.(1)无水(2)分液漏斗(3)促进 水解产生三苯甲醇(4)A(5)趁热过滤, (滤液)冷却结晶(6)(7) 38.5% 偏低17.(1)B(2) CH4 反应①中CH4和CO2的转化量相等,而反应②也消耗CO2,CO2的转化率大于CH4(3)A(4)AD(5)(6)<(7)该反应ΔH=<0,所以温度升高时,Kp减小,前减小对v的降低程度小于值增大对v的提高程度,从而从整体反应速率上升,后减小对v的降低程度大于值增大对v的提高程度,从而从整体反应速率下降【详解】(1)随着温度升高,平衡转化率增大,说明反应①是吸热反应,反应①正反应是气体分子数增大的反应,即熵增反应,根据△H-T△S<0反应自发进行,在较高温度下正反应能自发进行,故选B;(2)观察反应式可知,反应①中和的平衡转化率相等,反应②又消耗了,故相同温度下,平衡转化率大于,图像中相同温度下曲线甲代表的转化率大于曲线乙,故曲线甲代表平衡转化率与温度关系,乙代表平衡转化率与温度关系;(3)根据图中数据可知,反应①生成的物质的量比反应②消耗的物质的量多,故氢气物质的量一直增大,选A;(4)A.由图可知,升高温度,CH4和CO2的平衡转化率增大,合成气平衡产率增大,A正确;B.催化剂不改变平衡状态,不能提高合成气平衡产率,B错误;C.反应①是气体体积增大的反应,反应②是气体体积不变的反应,增大压强,反应①平衡逆向移动,反应②不移动,不能提高合成气平衡产率,C错误;D.液化分离出水,反应②平衡正向移动,H2(g)的浓度减小,反应①平衡正向移动,合成气平衡产率增大,D正确;故选AD;(5)曲线乙代表CH4的平衡转化率与温度关系,曲线甲代表CO2的平衡转化率与温度关系,800K时,反应经过a min达到平衡状态,设,反应①转化了xmol CH4,反应②转化了xmol CO2,根据已知条件列出“三段式”:,,CH4的平衡转化率=0.2,x=0.2,CO2的平衡转化率=0.4,y=0.2,则,,,,,总物质的量为0.8+0.6+0.2+0.6+0.2=2.4mol,在恒压为p kPa,0~a min内用CH4分压表示的反应速率为kPa·min-1,此温度下,用平衡分压计算反应①的平衡常数Kp= (kPa)2;(6)反应①是气体体积增大的反应,反应②是气体体积不变的反应,甲在900K、恒容条件下达到平衡,容器的体积不变,乙在900℃、恒压条件下达到平衡,容器的体积增大,乙容器与甲容器相比,相当于减小压强,反应①平衡正向移动,CO2平衡转化率增大,则CO2平衡转化率为甲<乙;(7)由题干图可知,温度升高,的平衡转化率升高,为吸热反应,则为放热反应,升高温度时,平衡逆向移动,减小,温度升高时值增大,前减小对v的降低程度小于值增大对v的提高程度,从而从整体反应速率上升,后减小对v的降低程度大于值增大对v的提高程度,从而从整体反应速率下降;18. 1,3-丙二醇 酯基 消去反应 保护羧基,避免与CH3I反应 HOOCCH2COOH+2CH3OHCH3OOCCH2COOCH3+2H2O 2 HCOOCH2CH2CH2OOCH、OHCCH2OCH2OCH2CHO、【详解】(1)据分析,A为HOCH2CH2CH2OH,A的化学名称为1,3-丙二醇;C即中官能团的名称为酯基。(2)反应③为消去羟基引入双键的过程,则反应类型是消去反应。(3) 反应①消除羧基,然后C中CH2上氢原子被 CH3替代生成D,反应②重新引入羧基,则设计反应①、②的目的是保护羧基,避免与CH3I反应。(4)反应①为HOOCCH2COOH和CH3OH在浓硫酸、加热下的酯化反应,化学方程式HOOCCH2COOH+2CH3OHCH3OOCCH2COOCH3+2H2O。(5)饱和碳原子上连有4个不同原子或基团时为手性碳原子,如图所示, M中含有2个手性碳原子。(6) C即的同分异构体符合下列要求:i.能发生银镜反应,说明含有醛基或甲酸形成的酯基,ii.分子中含有三种化学环境不同的氢原子,说明存在对称结构,iii. 不存在 结构,结合C的分子式C5H8O2可知::不饱和的为2,从对称结构出发,可以找出3种结构简式:HCOOCH2CH2CH2OOCH、OHCCH2OCH2OCH2CHO、,任选一种即可。(7)由乙二醇和对苯二胺()制备):可按逆合成分析法, 和发生缩聚反应即得目标产物,参照流程中E→F知,乙二酸和SOCl2反应即可,乙二醇催化氧化可得到乙二酸,则合成路线为:。 展开更多...... 收起↑ 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