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3:1
第二章 基因与染色体的关系
第4节:遗传系谱图的判断与基因定位的实验设计
题型
一
遗传系谱图的分析和遗传方式的判断
1.确定是否为细胞质遗传
若系谱图中母亲患病，子女全患病;母亲正常,则子女全正常,与父亲是否患病无关,则很可能是细胞质遗传。如右图所示:
题型
一
遗传系谱图的分析和遗传方式的判断
2.确定是否为伴Y染色体遗传
①若系谱图中女性全正常,患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如右图所示:
②若系谱图中，患者有男有女,则不是伴Y染色体遗传
最可能位于常染色体上
3.调查实验法
调查某性状
雌雄个体数量或比例
基本相同
不同
雌性明显多于雄性
雄性明显多于雌性
只有雄性
多为伴X显性
多为伴X隐性
基因位于Y染色体上
题型
一
遗传系谱图的分析和遗传方式的判断
可
判显隐性
为隐性
看女病
父子、皆病
其父、子中有无病者
最可能为伴X隐性
一定为常隐
为显性
看男病
其母、女皆病
其母、女中有无病者
最可能为伴X显性
一定为常显
若
连续遗传
连续遗传
患者男女比例相当
患者男多于女或女多于男
不可
判显隐性
可能
可能
显性
隐性
可能
常染色体遗传
伴性遗传
可能
排除细胞质遗传和伴Y遗传
遗传方式
题型
一
遗传系谱图的分析和遗传方式的判断
4.其他判断方式
【典例1】某伴性遗传病患者的家族系谱图如下，下列说法错误的是(　　)
D.Ⅱ3与正常男性婚配，所生女儿患病概率为1/2
A.Ⅱ2是伴X染色体隐性遗传病患者
B.Ⅱ2的致病基因来自Ⅰ2
C.Ⅱ3生育过健康孩子，再次怀孕时仍需做产前诊断
D
A.常染色体显性遗传病、伴X染色体显性遗传病
B.常染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病
D.伴Y染色体遗传病、伴X染色体隐性遗传病
【典例2】下图所示的两个遗传系谱图最可能的遗传病分别是(　　)
C.伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病
C
【典例3】下图1为某单基因遗传病的家族系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上。下列分析合理的是(　　)
C.无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子
A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
B.控制该性状的基因位于图2的A区段，因为男性患者多
D.若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4
C
【典例4】如图为某家系有关人类红绿色盲的遗传系谱图，以下说法错误的是(　　)
C.Ⅱ－4与正常女性婚配，后代都不患病
A.Ⅱ－3与正常男性婚配，生育女孩一定不患病
B.Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
D.Ⅱ－5与红绿色盲女性婚配，后代一定患病
C
题型
二
判断基因所在位置的实验设计
(1)位置关系
①两对等位基因位于一对同源染色体上(基因用A、a,B、b表示)，图甲和乙:
A
a
B
b
A
a
b
B
A
a
(2)判断方法
①自交法:如果双杂合子自交,后代表型分离比符合3: 1或1 :2 : 1,则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上;如果后代表型分离比符合9:3 :3 : 1,则控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。
②两对等位基因位于两对同源染色体上(基因用A、a,B、b表示)，图丙:
1.两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法
B
b
配于种类: AB、ab
配子比倒：1:1
配于种类: Ab、aB
配子比倒：1:1
配于种类: AB、Ab、aB、ab
配子比倒：1：1：1:1
②测交法:双杂合子与双隐性纯合子测交,如果测交后代表型比符合1 : 1,则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体.上;如果测交后代表型比符合1 : 1 :1 : 1,则控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上
题型
二
判断基因所在位置的实验设计
(1)位置关系
①两对等位基因位于一对同源染色体上(基因用A、a,B、b表示)，图甲和乙:
A
a
B
b
A
a
b
B
A
a
(2)判断方法
②两对等位基因位于两对同源染色体上(基因用A、a,B、b表示)，图丙:
1.两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法
B
b
配于种类: AB、ab
配子比倒：1:1
配于种类: Ab、aB
配子比倒：1:1
配于种类: AB、Ab、aB、ab
配子比倒： 1：1：1:1
【典例5】某种雌雄同株的植物，其绿叶和浅绿叶为一对相对性状，受A（a），B（b）和D（d）三对等位基因控制，其中两对基因位于同一对染色体上。已知体细胞中同时含有A、B和D基因时表现为绿叶，否则表现为浅绿叶。现有甲、乙和丙三种浅绿叶植株，基因型及基因在染色体上的位置如下图所示，不考虑互换，下列相关叙述错误的是（ ）
A．让甲和乙杂交、乙和丙杂交、甲和丙
杂交，三个杂交组合的F1都为绿叶植株
B．让甲和乙杂交得到F1，F1自交得到F2
，F2中绿叶植株占1/2
C．让甲和丙杂交得到F1,F1自交得到F2,F2中浅绿叶植株占7/16
D．让甲和乙杂交得到F1,对F1进行测交,后代中绿叶植株：浅绿叶植株=1：1
D
【典例6】等位基因A、a和B、b分别控制一对相对性状。图表示这两对等位基因在染色体上的分布情况，若图甲、乙、丙中的同源染色体均不发生交叉互换，也不发生基因突变，则图中所示个体自交，下列相关叙述错误的是（ ）
A．图甲所示个体测交后代有2种基因型
B．图乙所示个体测交后代的表现型与图甲相同
C．图丙所示个体自交后代纯合子的基因型有4种
D．单独研究A、a或B、b，它们在遗传时均遵循基因的分离定律
B
2.探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上
若 ，则相应基因在常染色体上
若 ,则相应基因在X染色体上
(1)若已知性状的显隐性
隐性雌
×
显性雄
子代雌性全为显性,雄性全为隐性
子代雌雄个体均为显性
正反交实验
若 ，则相应基因在常染色体上
若 ，则相应基因在X染色体上
正反交子代雌雄表现型相同
正反交子代雌雄表现型不同
(2)性状的显隐性是“未知的”，且亲本均为纯合子时
题型
二
判断基因所在位置的实验设计
3.探究基因仅位于X染色体上还是X、Y染色体同源区段上
已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
基本思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交,观察分析F1的性状
纯合隐性雌
×
纯合显性雄
①若 = 位于X、Y染色体的同源区段上
②若 →仅位于X染色体上
子代所有雄性均为显性性状
子代所有雄性均为隐性性状
题型
二
判断基因所在位置的实验设计
基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。
杂合显性雌
×
纯合子显雄
①若 →此等位基因位于X、Y染色体的同源区段上
②若 ,
.→此等位基因仅位于X染色体上
子代中雌雄个体全表现显性性状
子代中雌性个体全表现显性性状，雄性
个体中既有显性性状又有隐性性状
3.探究基因仅位于X染色体上还是X、Y染色体同源区段上
题型
二
判断基因所在位置的实验设计
4.探究基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上
“隐性雌×显性雄(杂合)”[即aa(♀)×Aa(♂)或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]杂交组合，观察分析F1的表现型。分析如下：
隐性纯合子(♀)
aa或XaXa
显性纯合子(♂)
Aa或XAYa或XaYA
×
F1表现性
雌雄个体既有显性又有隐性
该基因位于常染色体上
雌(或雄)性个体全表现显性性状,雄(或雌)性个体全表现隐性性状
该基因位于X、Y染色体的同源区段上
(1)在已知性状的显隐性的条件下，若限定一次杂交实验来证明，则可采用
题型
二
判断基因所在位置的实验设计
(2)在已知性状的显隐性的条件下，未限定杂交实验次数时，则可采用以下方
法，通过观察F2的性状表现来判断：
隐性纯合子(♀)
aa或XaXa
显性纯合子(♂)AA或XAYA
×
F2表现性
F1(自由交配)
Aa×Aa
或XAXa × XaYA
雌雄个体中既有显性又有隐性,且分离比例均为3:1
该基因位于常染色体
雄性个体全显性,雌性个体中既有显性又有隐性
该基因位于X、Y染色体的同源区段上
题型
二
判断基因所在位置的实验设计
4.探究基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上
【典例7】果蝇的体色(灰身、黑身)和翅型(正常翅、截翅)这两对性状分别由两对等位基因A、a和B、b控制。利用两对纯种果蝇进行了杂交实验，结果如下表所示：
杂交组合 子代表型　 　 组合一：黑身正常翅♀×灰身截翅♂ 组合二：灰身截翅♀×黑身正常翅♂ 雌蝇 雄蝇 雌蝇 雄蝇
F1 灰身正常翅 296 290 301 0
灰身截翅 0 0 0 298
(1)控制翅型的基因位于________染色体上，判断的依据为__________。
(2)某同学为了确定控制体色的A/a这对等位基因位于常染色体上还是X、Y染色体的同源区段上，让组合二F1灰身雌、雄果蝇相互交配，然后统计F2中黑身果蝇的性别比例：若__________________________________，
则说明A/a是位于常染色体上；若__________________，则说明A/a是位于X、Y染色体的同源区段上。
X
杂交组合二中截翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，F1雌果蝇全为正常翅，雄果蝇全为截翅(杂交组合一、二是用纯种正常翅、截翅果蝇进行的正反交实验，正反交实验结果不一致)　
黑身果蝇中雌性∶雄性＝1∶1
黑身果蝇全为雄性
(1)X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死
题型
三
伴性遗传中的致死问题(以XY型为例)
(2)X染色体上隐性基因使雄性个体致死
题型
三
伴性遗传中的致死问题(以XY型为例)
(3)性染色体相关“缺失”下的遗传分析
题型
三
伴性遗传中的致死问题(以XY型为例)
【典例8】人们在野兔中发现的一种使毛色为褐色的基因(A)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。若褐色的雌兔(性染色体组成为XO)与正常灰色(控制灰色的基因为a)雄兔交配，预期子代中灰色兔所占比例及雌、雄之比分别为(　　)
A.1/3与2∶1 B.2/3与2∶1
C.1/2与2∶1 D.1/3与1∶1
A
【典例9】某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是(　　)
A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
C

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