资源简介

山东省百师联盟2024—2025学年高三上学期一轮复习联考（三）生物试题
1．（2024高三上·山东模拟）某研究小组对大豆种子的萌发过程进行了相关实验，其中图甲为萌发过程中鲜重的变化曲线，图乙为萌发过程中有机物含量的变化曲线，图丙为萌发过程中CO2释放速率和O2吸收速率的变化曲线。下列有关叙述正确的是（　　）
A．图甲阶段I到阶段Ⅲ过程中，种子鲜重增加、干重减少
B．图乙a点到b点种子一直吸水，且一直有呼吸作用和光合作用
C．图丙12~24h期间，种子主要进行有氧呼吸
D．图丙两曲线相交时，种子有氧呼吸速率与无氧呼吸速率相等
【答案】A
【知识点】光合作用的过程和意义；有氧呼吸的过程和意义；无氧呼吸的过程和意义；生物圈中的植物
【解析】【解答】A、在图甲阶段I到阶段Ⅲ过程中，种子会吸收水分，所以鲜重增加。种子萌发过程中，细胞呼吸会消耗有机物，且在长出绿叶之前不能进行光合作用制造有机物，因此干重减少，A符合题意；
B、图乙a点到b点种子一直处于吸水状态，且细胞呼吸一直在进行。 但是在种子萌发初期，还没有长出绿叶，不能进行光合作用，B不符合题意；
C、 图丙12-24小时时间段内，二氧化碳的释放量显著高于氧气的吸收量，这一现象表明在此期间种子的呼吸作用以无氧呼吸为主，C不符合题意；
D、图丙两曲线相交时，CO2释放速率等于O2吸收速率，呼吸底物有糖类和脂质，因此此时可能存在有氧呼吸和无氧呼吸，但无法确定两种呼吸速率是否相等，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】（1）光合作用是植物细胞叶绿体将太阳能转换成化学能、将二氧化碳和水转变为糖和氧气的过程。
（2）细胞呼吸包括有氧呼吸和无氧呼吸两种类型。这两种类型的共同点是：在酶的催化作用下，分解有机物，释放能量。但是，前者需要氧和线粒体的参与，有机物彻底氧化，释放的能量比后者多。细胞呼吸是细胞中物质代谢的枢纽，糖类、脂质和蛋白质的合成或分解都可以通过细胞呼吸联系起来
2．（2024高三上·山东模拟）细胞是生命活动的基本单位，对细胞的深入研究是揭开生命奥秘、改造生命和征服疾病的关键。下列关于细胞结构和功能的叙述，错误的是（　　）
A．在一个细胞周期中，T和U两种碱基被大量利用时，细胞处于分裂间期
B．细胞骨架和生物膜系统都与物质运输、能量转换和信息传递等生命活动密切相关
C．细胞间信息交流的方式多种多样，但都需要细胞膜上的受体分子
D．人体细胞内CO2的生成以及植物细胞内O2的产生均在细胞器中进行
【答案】C
【知识点】细胞膜的功能；其它细胞器及分离方法；细胞周期；细胞骨架；遗传信息的转录
3．（2024高三上·山东模拟）ABC转运蛋白是一类跨膜转运蛋白，参与细胞吸收多种营养物质，每一种ABC转运蛋白都具有特异性，ABC转运蛋白的结构及转运过程如图所示。下列有关叙述正确的是（　　）
A．细胞中ATP供应越多，ABC转运蛋白转运物质的速率就越快
B．ABC转运蛋白的合成起始于悬浮于细胞质基质中的核糖体
C．ABC转运蛋白可以协助葡萄糖顺浓度梯度跨膜运输进入红细胞
D．离子在通过ABC转运蛋白时，不需要与转运蛋白结合
【答案】B
【知识点】被动运输；主动运输
【解析】【解答】A、ABC转运蛋白转运物质的方式是主动运输，主动运输需要消耗能量，而ATP是细胞的直接能源物质，为主动运输提供能量。但当ATP供应增加到一定程度后，由于ABC转运蛋白的数量有限，会出现载体饱和现象，此时即使ATP供应再多，ABC转运蛋白转运物质的速率也不会继续加快， A不符合题意；
B、蛋白质的合成起始于核糖体，ABC转运蛋白属于膜蛋白，其合成起始于悬浮于细胞质基质中的核糖体，然后在合成过程中会转移到内质网上继续合成和加工等，B符合题意；
C、葡萄糖顺浓度梯度跨膜运输进入红细胞是通过协助扩散，需要的是载体蛋白，而不是ABC转运蛋白（图中显示ABC转运蛋白转运物质是主动运输过程），C不符合题意；
D、由图可以看出，小分子物质在通过ABC转运蛋白时，是与转运蛋白结合的，离子也是小分子物质，所以离子通过ABC转运蛋白时也需要与转运蛋白结合，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】物质以扩散方式进出细胞，不需要消耗细胞内化学反应所释放的能量，这种物质跨膜运输方式称为被动运输。被动运输分为自由扩散和协助扩散两类。物质逆浓度梯度进行跨膜运输，需要载体蛋白的协助，同时还需要消耗细胞内化学反应所释放的能量，这种方式叫作主动运输。
4．（2024高三上·山东模拟）如图表示生物体细胞内发生的一系列重要的生命活动，A~F均表示过程。下列有关叙述错误的是（　　）
A．乳酸菌细胞内的A过程存在DNA—蛋白质复合物
B．人体内，某些被病原体感染的细胞的清除是通过C过程完成的
C．人和动物细胞内抑癌基因一旦突变或者过量表达就会引起过程D
D．垂体分泌的生长激素能通过F、E过程调节生长发育
【答案】C
【知识点】细胞的凋亡；细胞癌变的原因；动物激素的调节；遗传信息的转录
【解析】【解答】A、A过程为细胞分裂，乳酸菌细胞进行二分裂，在DNA复制时，DNA会与DNA聚合酶等蛋白质结合形成DNA—蛋白质复合物，所以乳酸菌细胞内的A过程存在DNA—蛋白质复合物，A不符合题意；
B、C过程为细胞凋亡，人体内某些被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的，这是机体的一种自我保护机制，B不符合题意；
C、细胞癌变是原癌基因和抑癌基因发生突变导致的，而不是抑癌基因过量表达引起的，抑癌基因正常表达时可以抑制细胞不正常的增殖，C符合题意；
D、垂体分泌的生长激素能通过F细胞信号传导过程作用于靶细胞，进而影响E染色体动态变化与基因表达过程，从而调节生长发育，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】（1）细胞是生物体的结构和功能单位，细胞也要经历分裂、分化、衰老和死亡的过程。进行有性生殖的生物往往从一个受精卵开始，经历细胞分裂使细胞数目增多，通过细胞分化使细胞种类多样。
（2）细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，与细胞坏死不同。新细胞的产生和一些细胞的凋亡同时存在于多细胞生物体中。
（3）激素选择靶细胞，是通过与靶细胞上的特异性受体相互识别，并发生特异性结合实现的。
5．（2024高三上·山东模拟）孟德尔利用“假说—演绎”的方法发现了两大遗传规律。下列对其研究过程的分析，错误的是（　　）
A．孟德尔在豌豆杂交实验结果的观察和统计分析的基础上，提出有关遗传因子的假说
B．提出以“生物的体细胞中遗传因子成对存在”等为主要内容的假说
C．预测一对相对性状的测交实验和绘制测交实验的遗传图解是孟德尔对假说的演绎推理
D．孟德尔做了多组相对性状的杂交试验，以验证其假说
【答案】D
【知识点】假说-演绎和类比推理；孟德尔成功的原因
6．（2024高三上·山东模拟）柳穿鱼Lcyc基因和小鼠Avy基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响，这样的现象称为表观遗传。下列叙述错误的是（　　）
A．柳穿鱼Lcyc基因表达时，需要RNA聚合酶识别并启动转录
B．小鼠Avy基因甲基化程度越高，其表达越受抑制
C．某基因是否发生甲基化不能通过测定DNA中脱氧核苷酸的序列来检测
D．表观遗传未改变DNA的碱基排列顺序，属于不可遗传变异
【答案】D
【知识点】表观遗传；基因的表达综合
【解析】【解答】A、基因表达包括转录和翻译过程，转录时RNA聚合酶识别并结合到基因的启动子部位，启动转录过程，所以柳穿鱼Lcyc基因表达时，需要RNA聚合酶识别并启动转录，A不符合题意；
B、由题干可知，部分碱基发生甲基化修饰会抑制基因的表达，那么小鼠AVY基因甲基化程度越高，其表达就越受抑制，B不符合题意；
C、甲基化修饰是在碱基上进行化学修饰，不改变DNA中脱氧核苷酸的序列，所以某基因是否发生甲基化不能通过测定DNA中脱氧核苷酸的序列来检测，C不符合题意；
D、表观遗传虽然未改变DNA的碱基排列顺序，但这种变化可以遗传给后代，属于可遗传变异，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】（1）基因的表达是指基因通过mRNA指导蛋白质的合成，包括遗传信息的转录和翻译两个阶段。转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，在细胞核内合成mRNA的过程。翻译是以mRNA为模板，按照密码子和氨基酸之间的对应关系，在核糖体上合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（2）生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。
7．（2024高三上·山东模拟）神经干细胞（NSC）能自我更新且在适当条件下可分化为神经元、少突胶质细胞和星形细胞。在早期胚胎发育时，NSC可能进入暂不增殖的状态（即处于停滞期）。如图是NSC进入或解除停滞期状态的机制，其中Trb1、Akt、dILPs都是核基因表达的蛋白质，G1为DNA复制前期，S为DNA复制期，M为有丝分裂。下列叙述正确的是（　　）
A．与NSC细胞相比，受精卵的全能性更高
B．处于停滞期的NSC中的核DNA为正常体细胞DNA的2倍
C．Akt基因可通过边转录边翻译来实现高效表达，从而促进NSC脱离停滞期
D．dILPs可能是一种激素，通过与细胞内的Akt结合抑制Trb1发挥作用
【答案】A
【知识点】真核细胞的分裂方式；细胞分化及其意义；动物激素的调节；基因的表达综合
【解析】【解答】A、受精卵是个体发育的起点，其全能性最高，而神经干细胞（NSC）已经具有一定的分化程度，全能性低于受精卵，所以与NSC细胞相比，受精卵的全能性更高，A符合题意；
B、处于停滞期的NSC暂不增殖，核DNA没有进行复制，所以其核DNA与正常体细胞DNA相同，B不符合题意；
C、Akt是核基因表达的蛋白质，真核细胞中基因先转录后翻译，不存在边转录边翻译的情况，原核细胞才存在边转录边翻译，C不符合题意；
D、激素一般是与细胞表面的受体结合发挥作用，而不是进入细胞内与细胞内的物质结合，且图中显示dILPs是蛋白质分子，通过激活细胞内的Akt去发挥抑制作用，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】（1）在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，叫作细胞分化。细胞分化是一种持久性的变化，一般来说，分化的细胞将一直保持分化后的状态，直到死亡。
（2）基因的表达是指基因通过mRNA指导蛋白质的合成，包括遗传信息的转录和翻译两个阶段。
（3）有丝分裂可以分为前期、中期、后期和末期。有丝分裂最重要的变化是，在纺锤体作用下将亲代细胞复制的染色体平均分配到两个子细胞中，从而保持了细胞在遗传上的稳定性。
8．（2024高三上·山东模拟）某植株（2n=4）的F1自交形成自交胚的过程如图中途径1所示，改造F1相关基因获得N植株，该N植株在形成配子时，以有丝分裂替代减数分裂，其卵细胞不能受精，直接发育成克隆胚，过程如图中途径2。下列说法正确的是（　　）
A．途径1精子和卵细胞结合过程中发生基因重组，途径2不发生基因重组
B．途径1和途径2形成卵细胞的过程中染色单体数最多分别为8、16条
C．图中自交胚和克隆胚中的染色体来自F1的概率均为1，且均含2个染色体组
D．自交胚和克隆胚形成过程中均可能发生同源染色体的非姐妹染色单体互换
【答案】C
【知识点】真核细胞的分裂方式；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；基因重组及其意义
【解析】【解答】A、基因重组发生在减数分裂过程中，包括减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换和减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合。途径1中精子和卵细胞是通过减数分裂形成的，基因重组发生在减数分裂过程中，而不是精子和卵细胞结合（受精作用）的过程；途径2中N植株以有丝分裂替代减数分裂形成卵细胞，有丝分裂过程中不发生基因重组，A不符合题意；
B、已知该植株2n = 4，即体细胞中有4条染色体。途径1中F1进行减数分裂形成卵细胞，在减数第一次分裂前期到减数第二次分裂中期，细胞中染色单体数最多，为8条；途径2中N植株以有丝分裂替代减数分裂形成卵细胞，有丝分裂前期和中期染色单体数最多，也是8条，并非16条，B不符合题意；
C、途径1中自交胚是由F1产生的精子和卵细胞结合形成的受精卵发育而来，其染色体一半来自父方（F1产生的精子），一半来自母方（F1产生的卵细胞），所以染色体来自F1的概率为1，且含有2个染色体组；途径2中克隆胚是由N植株的卵细胞直接发育而来，N植株的卵细胞是通过有丝分裂形成的，卵细胞中的染色体全部来自F1，所以克隆胚的染色体也来自F1，概率为1，且含有2个染色体组，C符合题意；
D、同源染色体的非姐妹染色单体互换发生在减数第一次分裂前期，途径1中F1形成精子和卵细胞的过程中可能发生同源染色体的非姐妹染色单体互换；而途径2中N植株以有丝分裂替代减数分裂，有丝分裂过程中不会发生同源染色体的非姐妹染色单体互换，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】（1）基因重组有两种类型：一是在减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；二是在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
（2）有丝分裂可以分为前期、中期、后期和末期。有丝分裂最重要的变化是，在纺锤体作用下将亲代细胞复制的染色体平均分配到两个子细胞中，从而保持了细胞在遗传上的稳定性。
（3）进行有性生殖的生物，在由原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中，染色体只复制一次，而细胞经减数分裂连续分裂两次，最终使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。在减数分裂过程中，同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，使分配到子细胞中的染色体组合类型出现多样性。不仅如此，在减数分裂过程中同源染色体联会时，非姐妹染色单体间还常常发生互换，进一步增加了生殖细胞遗传的多样性。
9．（2024高三上·山东模拟）DNA复制过程中，当DNA聚合酶遇到损伤而使复制停顿时，若暂时忽略损伤位点继续合成DNA，称为跨损伤合成。如图为某细菌体内暂时忽略胸腺嘧啶二聚体（T—T）的跨损伤合成过程，下列关于该过程及结果的推测，合理的是（　　）
（注：胸腺嘧啶二聚体是紫外线等因素导致DNA单链上相邻胸腺嘧啶之间结合而形成的）
A．该细菌DNA聚合酶V可以修复胸腺嘧啶二聚体
B．只要出现图示损伤，就会导致DNA复制停滞
C．人体细胞内若能够以胸腺嘧啶二聚体为模板合成“AA”序列，推测人因紫外线照射发生基因突变的概率高于该细菌
D．若不对该胸腺嘧啶二聚体（不考虑其他位点改变）进行修复，则该细菌将有1/2的子代携带突变序列
【答案】D
【知识点】基因突变的特点及意义；DNA分子的复制
【解析】【解答】A、从图中可以看出，DNA聚合酶Ⅴ只是在跨损伤合成过程中暂时忽略胸腺嘧啶二聚体继续合成DNA，并没有修复胸腺嘧啶二聚体的作用，A不符合题意；
B、题干中明确提到“当DNA聚合酶遇到损伤而使复制停顿时，若暂时忽略损伤位点继续合成DNA，称为跨损伤合成”，说明并不是只要出现图示损伤就一定会导致DNA复制停滞，还可以进行跨损伤合成，B不符合题意；
C、人体细胞内若能够以胸腺嘧啶二聚体为模板合成“AA”序列，未因胸腺嘧啶二聚体而导致DNA复制错误，推测相比该细菌，人因紫外线照射发生基因突变的概率会更低，C不符合题意；
D、若不对胸腺嘧啶二聚体进行修复，因为DNA半保留复制，亲代含突变链和正常链，所以复制时突变链产生的子代携带突变序列，非突变链产生正常子代，突变链以 1/2 比例传代，故不对胸腺嘧啶二聚体修复，细菌有 1/2 子代携带突变序列，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】DNA的复制是以半保留的方式进行的，即以亲代DNA的每条链为模板合成一条互补链，再与互补链组成子代DNA。
10．（2024高三上·山东模拟）普通西瓜为二倍体（2n=22），如图为用二倍体品种甲、乙为材料培育无子西瓜的两条途径，相关叙述正确的是（　　）
A．试剂1为秋水仙素，试剂2为生长素或生长素类调节剂
B．两种无子西瓜的培育原理不同，但都属于不可遗传变异
C．经①过程得到的四倍体西瓜是一个新物种，与甲存在生殖隔离
D．无子西瓜a和b分别含有22条、33条染色体，其染色体均一半来自父方，一半来自母方
【答案】C
【知识点】染色体数目的变异；染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体；物种的概念与形成；生长素类似物在农业生产中的应用
【解析】【解答】A、由图可知，试剂1处理品种乙的F1得到无子西瓜a，该过程是用生长素或生长素类调节剂促进未受粉的子房发育成果实，所以试剂1是生长素或生长素类调节剂；试剂2处理品种甲得到四倍体，该过程是诱导染色体数目加倍，试剂2应为秋水仙素，A不符合题意；
B、无子西瓜a是用生长素或生长素类调节剂促进未受粉的子房发育成果实，其遗传物质未发生改变，属于不可遗传变异；而无子西瓜b是通过多倍体育种培育的，其染色体数目发生了改变，属于可遗传变异，B不符合题意；
C、经①过程得到的四倍体西瓜，与二倍体品种甲杂交产生的三倍体西瓜是高度不育的，即四倍体西瓜与甲存在生殖隔离，且四倍体西瓜可育，所以四倍体西瓜是一个新物种，C符合题意；
D、无子西瓜a是未受粉的子房在生长素或生长素类调节剂作用下发育而来，细胞中染色体数与F1相同，为22条；无子西瓜b是三倍体，含有33条染色体。但无子西瓜a没有经过受精作用，来自甲、乙的染色体各一半；无子西瓜b是由四倍体西瓜作母本、二倍体西瓜作父本杂交得到的，其染色体并非严格一半来自父方、一半来自母方，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】（1）在植物体内，生长素在细胞水平上起着促进细胞伸长生长、诱导细胞分化等作用；在器官水平上则影响器官的生长、发育，如促进侧根和不定根发生，影响花、叶和果实发育等。
（2）秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，抑制分裂前期形成纺锤体，导致分裂后期染色体不能移向细胞两极，结果细胞中的染色体数量就加倍了。
11．（2024高三上·山东模拟）某人类遗传病由体内缺乏物质C引起，物质C合成途径如图1所示；某家系关于该遗传病的系谱图如图2所示，其中A、B基因位于X染色体上。不考虑基因突变和染色体互换，下列分析正确的是（　　）
A．系谱图中正常男女的同一条X染色体上均含A、B基因
B．Ⅱ2与Ⅰ2的基因型不同，Ⅳ1的致病基因可能来自于Ⅰ1
C．Ⅱ3的基因型是XAbXaB，与Ⅲ3的基因型相同
D．Ⅲ2与Ⅲ3再生一个男孩，是患者的概率为1/4
【答案】B
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害；遗传系谱图
【解析】【解答】A、系谱图中正常男性的基因型为XABY；系谱图中正常女性的基因型为XABXAb（Ⅱ1、Ⅲ3）或XABXaB（Ⅱ1、Ⅲ3）或XAbXaB（Ⅱ3）或XABXAB（Ⅱ1）或XABXab（Ⅱ1），可见系谱图中正常女性的A和B基因可以位于同一条X染色体上，也可以位于两条X染色体上，A不符合题意；
B、Ⅱ3为正常女性，则其X染色体上一定含有A和B两种基因，从父亲Ⅰ2获得的X染色体只有A基因，因此从母亲Ⅰ1获得B基因。由于Ⅰ1患病，因此Ⅰ1的基因型是XaBXaB或XaBXab。Ⅰ2的基因型为XAbY，则患病男性Ⅱ2的基因型为XaBY或XabY，故Ⅱ2与Ⅰ2的基因型不同。正常女性Ⅱ3的基因型为XAbXaB，正常男性Ⅱ4的基因型为XABY，则正常女性Ⅲ3的基因型为XABXAb或XABXaB。患病男性Ⅳ1从父亲获得Y染色体，从母亲获得X染色体，则Ⅳ1的致病基因来自Ⅲ3，而Ⅲ3的致病基因来自Ⅱ3，而Ⅱ3的致病基因可能来自Ⅰ1，也可能来自Ⅰ2，B符合题意；
C、Ⅱ3的基因型是XAbXaB，Ⅲ3的基因型是XABXAb或XABXaB，二者基因型不同，C不符合题意；
D、Ⅲ3的基因型是1/2XABXAb或1/2XABXaB，正常男性Ⅲ2的基因型为XABY，再生一个男孩，是患者（XAbY或XaBY）的概率是1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
12．（2024高三上·山东模拟）在一海岛上，某昆虫种群中有全翅和残翅两种翅型，该性状受一对等位基因控制，全翅（A）对残翅（a）为显性。由于该海岛经常刮大风，使得全翅个体易掉落海中溺亡，而残翅个体因不能正常飞行而避免被海风吹到海里。研究初始时，基因型为AA、Aa、aa的昆虫分别占25%、50%、25%，若全翅昆虫每代数量减少10%、残翅昆虫每代数量增加10%，不考虑突变、迁入和迁出，下列叙述正确的是（　　）
A．全翅昆虫与残翅昆虫之间、昆虫与无机环境之间协同进化
B．该昆虫种群基因型频率发生变化，表明该种群朝着一定方向进化
C．自然选择导致该昆虫种群发生了定向变异和适应
D．该昆虫种群子一代中a基因频率为10/19
【答案】D
【知识点】现代生物进化理论的主要内容；协同进化与生物多样性的形成；基因频率的概念与变化
【解析】【解答】A、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。全翅昆虫与残翅昆虫属于同一物种，它们之间不存在协同进化，A不符合题意；
B、生物进化的实质是种群基因频率的改变，而不是基因型频率的改变，该昆虫种群基因型频率发生变化，不能表明种群朝着一定方向进化，B不符合题意；
C、变异是不定向的，自然选择能对不定向的变异起选择作用，使种群基因频率发生定向改变，从而使生物朝着一定方向进化，C不符合题意；
D、研究初始时，AA、Aa、aa的昆虫分别占25%、50%、25%，则A的基因频率为25% + 50%×1/2 = 50%，a的基因频率也为50%。设初始时种群个体总数为100个，则AA有25个，Aa有50个，aa有25个。全翅昆虫每代数量减少10%，则AA变为25×(1 - 10%) = 22.5个，Aa变为50×(1 - 10% = 45个；残翅昆虫每代数量增加10%，则aa变为25×(1 + 10%) = 27.5个。子一代中A的基因频率为(22.5×2 + 45)÷[(22.5 + 45 + 27.5)×2] = 90÷190 = 9/19，a基因频率为1 - 9/19 = 10/19，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】（1）物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化发展，这就是协同进化。
（2）适应是自然选择的结果；种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种；生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程；生物多样性是协同进化的结果。
13．（2024高三上·山东模拟）脑脊液是存在于脑室及蛛网膜下腔的一种无色透明液体，是脑细胞生存的直接液体环境。它能向脑组织供应营养并运走代谢废物，调节中枢神经系统的酸碱平衡。下列说法正确的是（　　）
A．脑脊液中可能含有尿素、性激素、血红蛋白、葡萄糖等物质
B．脑外伤时引发脑水肿，是毛细血管通透性降低所致
C．大脑深度思考时，细胞呼吸释放的CO2可参与脑脊液的pH调节
D．脑脊液渗透压的大小主要与蛋白质的含量有关
【答案】C
【知识点】稳态的生理意义；内环境的组成；内环境的理化特性
【解析】【解答】A、血红蛋白存在于红细胞内，不属于内环境成分，不会出现在脑脊液中，A不符合题意；
B、脑外伤时引发脑水肿，是毛细血管通透性增加，血浆蛋白渗出导致组织液渗透压升高，进而引起组织水肿，而不是通透性降低，B不符合题意；
C、大脑深度思考时细胞呼吸产生的CO2会扩散进入脑脊液，CO2与水反应生成碳酸，碳酸在水中会发生电离，进而参与脑脊液的pH调节，C符合题意；
D、脑脊液渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】内环境是由血浆、组织液、淋巴液等细胞外液共同构成的，它是机体细胞赖以生存的液体环境。内环境含有相对稳定的化学成分，渗透压、pH、温度等理化性质处于相对稳定的状态，能为机体细胞提供适宜的生活环境。
14．（2024高三上·山东模拟）马拉松运动员在参加比赛前后会发生一系列的生理变化，来维持内环境的稳态。下列相关叙述错误的是（　　）
A．大量出汗后，细胞外液渗透压升高，需要补充淡盐水
B．运动中甲状腺激素和肾上腺素的分泌过程都存在分级调节和反馈调节的特点
C．运动中，交感神经作用于心脏和肺，使心跳加快，支气管扩张
D．跑步时体温升高，机体通过神经调节和体液调节共同作用维持体温相对恒定
【答案】B
【知识点】神经系统的基本结构；体温平衡调节；水盐平衡调节；激素分泌的分级调节
【解析】【解答】A、大量出汗后，丢失了大量水分和无机盐，会导致细胞外液渗透压升高，此时补充淡盐水既可以补充水分，又能补充适量的无机盐，维持渗透压平衡，A不符合题意；
B、甲状腺激素的分泌存在分级调节和反馈调节，即下丘脑分泌促甲状腺激素释放激素作用于垂体，垂体分泌促甲状腺激素作用于甲状腺，甲状腺分泌甲状腺激素，当甲状腺激素含量过高时会反过来抑制下丘脑和垂体的分泌活动；而肾上腺素的分泌不存在分级调节，它主要是在紧急情况下，由肾上腺髓质直接分泌，B符合题意；
C、运动时，交感神经兴奋，会作用于心脏和肺，使心跳加快，为机体提供更多能量，同时使支气管扩张，便于气体交换，C不符合题意；
D、跑步时，产热增加，机体通过神经调节（如皮肤血管舒张、汗腺分泌增加等）和体液调节（如甲状腺激素等调节产热）共同作用维持体温相对恒定，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】（1）内环境是由血浆、组织液、淋巴液等细胞外液共同构成的，它是机体细胞赖以生存的液体环境。内环境含有相对稳定的化学成分，渗透压、pH、温度等理化性质处于相对稳定的状态，能为机体细胞提供适宜的生活环境。
（2）肾上腺髓质主要分泌肾上腺素。肾上腺素是酪氨酸衍生物。交感-肾上腺髓质系统参与机体应急反应。
（3）脑神经与脊神经中有一部分支配内脏、血管与腺体的活动，不受意识支配，属于自主神经系统。自主神经系统包括交感神经与副交感神经，它们通常对同一器官的作用是相反的。
（4）人通过生理性调节（如排汗、血管的舒缩）和行为性调节（如使用空调、增减衣物）来维持体温相对稳定。其中，生理性调节是基本的调节方式，而行为性调节是重要的补充。
15．（2024高三上·山东模拟）一个突触后神经元常与多个突触前神经纤维形成突触，可形成兴奋性突触后电位（EPSP）和抑制性突触后电位（IPSP），突触后神经元的兴奋与否取决于同时产生的EPSP和IPSP的代数和。如图所示，利用微电极测得突触a和突触b的后膜电位，分别用PSP1和PSP2表示，下列叙述错误的是（　　）
A．神经细胞兴奋后恢复为静息状态的过程要消耗ATP
B．PSP1可能与Na+内流有关，PSP2可能与Cl-内流有关
C．突触a、b前膜释放的递质增多，分别使PSP1幅值增大、PSP2幅值减小
D．突触前膜释放的兴奋性递质不一定会引起下一神经元产生动作电位
【答案】C
【知识点】神经冲动的产生和传导
【解析】【解答】A、神经细胞兴奋后恢复为静息状态时，需要钠 - 钾泵将Na+泵出细胞，将K+泵入细胞，这个过程是逆浓度梯度运输，属于主动运输，需要消耗ATP，A不符合题意；
B、从图中可以看出，PSP1表现为膜电位上升，可能是由于突触前膜释放兴奋性递质，引起Na+内流导致的；PSP2表现为膜电位下降，可能是由于突触前膜释放抑制性递质，引起Cl-内流导致的，B不符合题意；
C、突触前膜释放的递质增多，对于兴奋性突触（如突触a），会使更多的Na+内流，PSP1幅值增大；对于抑制性突触（如突触b），会使更多的Cl-内流，PSP2幅值应该是增大，而不是减小，C符合题意；
D、只有当达到一定的阈值，使突触后膜的电位变化达到一定程度时，才会引起下一神经元产生动作电位，若未达到阈值，则不会产生动作电位。因此突触后神经元的兴奋与否确实取决于同时产生的兴奋性突触后电位（EPSP）和抑制性突触后电位（IPSP）的代数和，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】在神经冲动传递的过程中，由于递质和受体的不同，在突触后膜上产生的效应也不同。根据突触后膜膜电位发生的变化，可将突触后电位分为兴奋性突触后电位和抑制性突触后电位2种。
16．（2024高三上·山东模拟）胰岛素是唯一降血糖的激素，对于机体能源物质的储存以及生长发育具有重要意义，胰岛素受体几乎遍布于哺乳动物所有的细胞中。胰岛素受体由两个α亚单位和两个β亚单位组成，其中一个α亚单位是由719个氨基酸构成的多肽链，一个β亚单位是由620个氨基酸构成的跨膜多肽链，胰岛素作用机理如图所示，激酶是一类可以催化磷酸化反应的酶，能将来自ATP的磷酸基团转移到特定底物蛋白质上。下列说法错误的是（　　）
A．一个胰岛素受体分子中至少含有2674个肽键
B．酶的磷酸化是吸能反应，磷酸化使酶的空间结构发生变化
C．表达生长激素基因的细胞所在的内分泌腺还能分泌抗利尿激素
D．细胞内合成的部分蛋白质可能会转移到细胞膜上参与葡萄糖的转运
【答案】C
【知识点】蛋白质的合成——氨基酸脱水缩合；ATP的作用与意义；激素与内分泌系统
【解析】【解答】A、胰岛素受体由两个α亚单位和两个β亚单位组成，一个α亚单位由719个氨基酸构成，一个β亚单位由620个氨基酸构成。则构成胰岛素受体的氨基酸总数为719×2 + 620×2= (1438 + 1240)= 2678个。根据肽键数=氨基酸数 - 肽链数，这里肽链数为2 + 2 = 4条，所以肽键数为2678 - 4 = 2674个，即一个胰岛素受体分子中至少含有2674个肽键，A不符合题意；
B、激酶能将来自ATP的磷酸基团转移到特定底物蛋白质上，ATP水解供能，所以酶的磷酸化是吸能反应。且磷酸化后酶的功能发生改变，其空间结构也会发生变化，B不符合题意；
C、生长激素是由垂体分泌的，而抗利尿激素是由下丘脑合成、垂体释放的，合成抗利尿激素的是下丘脑的神经分泌细胞，并非表达生长激素基因的垂体细胞所在的内分泌腺（垂体）分泌，C符合题意；
D、从图中可以看出胰岛素作用后有转运葡萄糖的过程，细胞内合成的部分蛋白质可能作为载体蛋白转移到细胞膜上参与葡萄糖的转运，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】（1）肽键数目=脱水数目=氨基酸数-肽链条数。
（2）ATP水解释放的磷酸基团使蛋白质等分子磷酸化，这在细胞中是常见的。这些分子被磷酸化后，空间结构发生变化，活性也被改变，因而可以参与特定的化学反应。
17．（2024高三上·山东模拟）研究发现，人体在夜间长期暴露于光线下会增加血糖紊乱的风险，原因是光能激活视网膜自感光神经节细胞（ipRGC），引起下丘脑中相关细胞分泌抑制性神经递质γ—氨基丁酸，从而抑制支配脂肪组织（BAT）的交感神经的活动，导致血糖紊乱。下列叙述正确的是（　　）
A．γ一氨基丁酸通过自由扩散的方式从突触间隙到达突触后膜
B．光刺激下ipRGC兴奋的产生是因为钠离子外流产生动作电位
C．ipRGC通过电信号和化学信号最终抑制支配BAT的交感神经活动
D．抑制γ一氨基丁酸的释放有利于缓解长期光暴露下的血糖紊乱
【答案】C,D
【知识点】神经冲动的产生和传导
【解析】【解答】A、神经递质γ—氨基丁酸通过扩散的方式从突触间隙到达突触后膜，而不是自由扩散，自由扩散是物质跨膜运输的一种方式，神经递质在突触间隙的移动不涉及跨膜，A不符合题意；
B、光刺激下ipRGC兴奋的产生是因为钠离子内流产生动作电位，而不是钠离子外流，B不符合题意；
C、光激活视网膜自感光神经节细胞（ipRGC），先产生电信号，然后释放神经递质，通过化学信号最终抑制支配BAT的交感神经活动，C符合题意；
D、因为光能激活ipRGC，引起下丘脑中相关细胞分泌抑制性神经递质γ—氨基丁酸，是指γ—氨基丁酸属于抑制性神经递质，而不是抑制γ—氨基丁酸分泌，所以抑制γ一氨基丁酸的释放有利于缓解长期光暴露下的血糖紊乱，D符合题意。
故答案为：CD。
【分析】（1）由于神经递质只存在于突触小泡中，只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜上，因此，神经元之间兴奋的传递只能是单方向的。
（2）在神经冲动传递的过程中，由于递质和受体的不同，在突触后膜上产生的效应也不同。根据突触后膜膜电位发生的变化，可将突触后电位分为兴奋性突触后电位和抑制性突触后电位2种。
18．（2024高三上·山东模拟）矮小鸡比正常鸡体型约小35%，两者杂交后获得的中型鸡体型介于矮小鸡和正常鸡中间，且具有饲养周期短、消耗饲料少等特点。已知鸡的体型矮小与正常分别由Z染色体上的一对等位基因B和b控制，且无基因致死情况（不考虑突变）。下列叙述正确的是（　　）
A．中型鸡都是雄鸡，但雄鸡不一定都是中型鸡
B．中型鸡与矮小鸡交配，子代不会出现正常鸡
C．中型鸡与正常鸡交配，F1再随机交配，F2中矮小鸡占3/16
D．为获得更多的中型鸡，应选择中型雄鸡与矮小雌鸡交配
【答案】A,C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、因为矮小鸡（如ZBZB、ZBW）和正常鸡（ZbZb、ZbW）杂交产生中型鸡，根据伴性遗传规律，中型鸡基因型为ZBZb，一定是雄鸡；而雄鸡基因型还有ZBZB、ZbZb等，所以雄鸡不一定都是中型鸡，A符合题意；
B、中型鸡（ZBZb）与矮小鸡（ZBW）交配，子代可能出现ZBZB（矮小鸡）、ZBZb（中型鸡）、ZBW（矮小鸡）、ZbW（正常鸡），会出现正常鸡，B不符合题意；
C、中型鸡（ZBZb）与正常鸡（ZbW）交配，F1基因型为ZBZb（中型雄鸡）、ZbZb（正常雄鸡）、ZBW（矮小鸡）、ZbW（正常鸡）。F1随机交配，F1产生的雄配子ZB占1/4，Zb占3/4，雌配子ZB占1/4，Zb占1/4，W占1/2。F2中矮小鸡（ZBZB、ZBW）占1/4×1/4 + 1/4×1/2 = 3/16，C符合题意；
D、中型雄鸡（ZBZb）与矮小雌鸡（ZBW）交配，子代中型鸡（ZBZb）占1/4；而选择矮小雄鸡（ZBZB）与正常雌鸡（ZbW）交配，子代中型鸡ZBZb占1/2，所以为获得更多中型鸡，应选择矮小雄鸡与正常雌鸡交配，D不符合题意。
故答案为：AC。
【分析】位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
19．（2024高三上·山东模拟）“NDM—1超级耐药菌”是指一类对几乎所有抗生素都具有抗药性的细菌，其致死率很高。这类细菌的NDM—1基因位于一个140kb的质粒上，并可以在不同种细菌间传播复制，并且很容易发生变异。该基因能够控制生成一种酶，把绝大多数抗生素分解掉，使抗生素失去效力。下列有关叙述正确的是（　　）
A．产生此类细菌的根本原因是基因突变，抗生素的滥用起到了定向选择的作用
B．NDM—1基因的遗传遵循孟德尔遗传定律，该基因的产生标志着新物种的形成
C．此类细菌分泌抗药性强的抗生素，是超级耐药菌耐药性强的主要原因
D．病人感染超级细菌后，NDM—1基因会转移至体内，使病人具有耐药性
【答案】A
【知识点】现代生物进化理论的主要内容；基因频率的概念与变化；自然选择与适应
【解析】【解答】A、细菌属于原核生物，可遗传变异的来源只有基因突变，产生此类抗药性细菌的根本原因就是基因突变。在自然环境中，抗生素的存在对细菌起到选择作用，抗生素的滥用使得具有抗药性基因的细菌更容易存活下来，起到了定向选择的作用，A符合题意；
B、孟德尔遗传定律适用于进行有性生殖的真核生物细胞核基因的遗传，细菌是原核生物，其基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律。新物种形成的标志是产生生殖隔离，该基因的产生并没有产生生殖隔离，不能标志新物种形成，B不符合题意；
C、此类细菌能耐药是因为其NDM—1基因控制生成一种酶，该酶分解抗生素，而不是细菌分泌抗药性强的抗生素，C不符合题意；
D、病人感染超级细菌后，NDM—1基因不会转移至病人体内使病人具有耐药性，病人耐药是因为感染的细菌对抗生素有抗药性，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】适应是自然选择的结果；种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种；生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程；生物多样性是协同进化的结果。
20．（2024高三上·山东模拟）一对夫妇中，丈夫患某种遗传病，妻子正常，生有一患病女儿。现在妻子又怀有双胞胎，医生分别用相应的显性和隐性基因探针对这对夫妇及双胞胎进行基因诊断，结果如图所示。下列分析错误的是（　　）
A．该遗传病致病基因的遗传方式与红绿色盲属于不同类型
B．妻子不携带致病基因，患病女儿基因型为杂合子
C．妻子所怀孩子为一对龙凤胎
D．患该病的女儿与正常男子结婚，所生孩子男女患病概率不同
【答案】D
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害；遗传系谱图
【解析】【解答】A、根据基因诊断图可知，妻子正常且隐性探针具有2倍放射强度、显性探针无放射性，故推测该遗传病是显性遗传病；丈夫患病且显性探针具有1倍放射强度、隐性探针无放射性，故推测该遗传病是伴X染色体显性遗传病。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，而该遗传病是常染色体显性遗传病，二者遗传方式不同，A不符合题意；
B、从基因诊断结果图看，不患病的妻子只有隐性探针有放射性，说明妻子不携带致病基因（隐性纯合子），因此患病女儿基因型为杂合子，B不符合题意；
C、从基因诊断结果图可知，个体1既有显性探针放射性又有隐性探针放射性，为杂合子（患病）且为女性；个体2只有一个隐性探针放射性，为隐性纯合子（正常）且为男性，因此妻子所怀孩子为一对龙凤胎，C不符合题意；
D、设该病相关基因为A、a，患该病的女儿基因型为XAXa，正常男子基因型为XaY，他们结婚后，所生孩子的基因型为XaXa、XaY（正常）和XAXa、XAY（患病），男女患病概率均为1/2，所以所生孩子男女患病概率相同，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
21．（2024高三上·山东模拟）在两个密闭透光、体积为1L的小室中，分别放置大小、生长状况相似的A、B两种植物，图中曲线①、②为小室中两种植物随着光照强度变化所测得的CO2吸收量。对植物A和植物B的光合作用特性进行研究，对相关指标进行检测并分析结果，回答有关问题：
（1）本实验的自变量是　 　。
（2）植物A和B的净光合速率有差异，推测与叶绿素含量有关。于是，研究小组通过“绿叶中色素的提取与分离”实验，比较两种叶绿素的含量。在提取植物叶片中的色素时，为了防止研磨过程中叶绿素被破坏，一般在研钵中加入少许　 　。色素的分离实验中，滤纸条上代表叶绿素的色素带颜色为　 　，通过比较两种植物叶绿素色素带的　 　，验证其推测。
（3）若测得在光照强度G=5k1x时，实验前小室中CO2的浓度为100mg/L，1h后放置植物A、B的小室中CO2的浓度分别为40mg/L、30mg/L（假设不同光照强度下呼吸强度不变），则图中表示A植物的曲线是　 　（填“①”或“②”），B植物的总光合作用速率为　 　mg/h；若G=7klx，则图中y2的值为　 　mg/h。
（4）图中曲线①代表的植物，在光照强度为2klx时，叶肉细胞的生理状态是光合速率　 　（填“大于”“小于”或“等于”）呼吸速率。
【答案】（1）植物种类、光照强度
（2）碳酸钙；黄绿色和蓝绿色；宽度
（3）②；70+y4；60
（4）大于
【知识点】叶绿体色素的提取和分离实验；影响光合作用的环境因素；光合作用和呼吸作用的区别与联系
【解析】【解答】（1）自变量是在实验过程中人为改变的变量。在本题中，根据“图中曲线①、②为小室中两种植物随着光照强度变化所测得的CO2吸收量”可知，实验是探究不同光照强度下A、B两种植物的CO2吸收情况。所以本实验存在两个自变量，一个是光照强度，另一个是植物种类。
（2）在提取植物叶片中的色素时，加入少许碳酸钙（CaCO3），碳酸钙可以中和研磨过程中细胞液释放出的有机酸，从而防止叶绿素被破坏。色素的分离实验中，滤纸条上叶绿素a的色素带为蓝绿色，叶绿素b的色素带为黄绿色。因为是通过“绿叶中色素的提取与分离”实验比较两种植物叶绿素的含量，所以可通过比较两种植物叶绿素色素带的宽度，色素带越宽，说明含量越高。
（3）在光照强度G = 5klx时，1h后放置植物A的小室中CO2浓度从100mg/L变为40mg/L，CO2减少量为100 - 40 = 60mg/L；放置植物B的小室中CO2浓度从100mg/L变为30mg/L，CO2减少量为100 - 30 = 70mg/L。说明在该光照强度下植物B利用CO2能力更强，光合作用更强。从图中曲线看，在相同光照强度下曲线①代表的植物利用CO2更多，光合作用更强，所以曲线①代表植物B，那么曲线②代表植物A。在光照强度G = 0klx时，植物B只进行呼吸作用，此时的呼吸作用速率为y4mg/L，70mg/L这是植物BG = 5klx时的净光合作用吸收CO2的量。因此B的总光合作用速率=净光合作用速率+呼吸作用速率，即（70+y4）mg/h。根据题图可知，当G = 2klx之后，植物A的CO2吸收量不在发生变化，在光照强度G = 5klx时，植物A的CO2吸收量为60mg/L，故 若G=7klx，则图中y2的值为60mg/L。
（4）当植株处于光补偿点（光照强度为 2klx）时，从整体植株来看，光合作用制造的有机物量与呼吸作用消耗的有机物量相等。但有部分细胞不进行光合作用，比如植物的根部细胞等，这些细胞只进行呼吸作用消耗有机物。那么对于能进行光合作用的叶肉细胞来说，由于有其他细胞只进行呼吸消耗有机物，为了保证整体植株处于光补偿点，即光合作用制造的有机物与呼吸作用消耗的有机物总量相等，叶肉细胞制造的有机物不仅要满足自身呼吸消耗，还要为那些不进行光合作用的细胞提供有机物，所以叶肉细胞此时光合作用速率必然大于呼吸作用速率。
【分析】（1）除了作为自变量的因素外，其余因素(无关变量)都保持一致，并将结果进行比较的实验叫作对照实验，对照实验一般要设置对照组和实验组。
（2）叶绿素a（蓝绿色）和叶绿素b（黄绿色）主要吸收蓝紫光和红光，胡萝卜素（橙黄色）和叶黄素（黄色）主要吸收蓝紫光。
（3）光合作用是植物细胞叶绿体将太阳能转换成化学能、将二氧化碳和水转变为糖和氧气的过程。
（1）由图可知，本实验的自变量是植物种类、光照强度。
（2）碳酸钙可以保护叶绿素，在提取植物叶片中的色素时，为了防止研磨过程中叶绿素被破坏，一般在研钵中加入少许碳酸钙。叶绿素a为蓝绿色，叶绿素b为黄绿色，色素的分离实验中，滤纸条上的叶绿素色素带的颜色为黄绿色和蓝绿色。通过比较两种植物的叶绿素色素带的宽度，验证其推测。
（3）若测得在光照强度G=5klx时，实验前小室中CO2的浓度为100mg/L，lh后放置植物A、B的小室中CO2的浓度分别为40mg/L、30mg/L，则A、B净光合作用消耗的CO2分别是60mg、70mg，A、B净光合速率分别是60mg/L、70mg/L。在此光照强度下，A植物进行光合作用消耗的CO2比B植物少，A植物的光合作用强度相对较弱，如图当G=5klx时，②的光合作用强度较弱，则图中表示A植物的曲线是②；y4可代表B植物（曲线①）的呼吸速率，也就是B进行呼吸作用为光合作用提供的CO2的量，B的总光合作用速率=净光合作用速率+呼吸作用速率，即（70+y4）mg/h；同理，当G=7klx时，该植物已到达光饱和点，光合作用速率不再发生变化，因此，CO2的吸收量与5klx时相同，即y2为60mg/h。
（4）植株在光照强度为2klx时，为植株的光补偿点，植株有部分细胞不进行光合作用，但所有细胞均进行呼吸作用消耗有机物，所以对于叶肉细胞来说，此时光合作用速率大于呼吸作用速率
22．（2024高三上·山东模拟）肥胖与遗传密切相关，是影响人类健康的重要因素之一、研究发现，小鼠的体重与基因β//关，其遗传与性别无关。回答下列问题：
（1）研究发现，许多人能正常分泌缓解肥胖的激素却仍患肥胖症，其原因可能是靶细胞缺乏相应的　 　。
（2）若要研究肥胖基因β的遗传方式，请利用若干只健康小鼠和肥胖小鼠作为实验材料，补充以下杂交实验：
①杂交方法：　 　。
②实验结果及结论：
若子一代表型均为　 　，则肥胖基因β遗传方式为常染色体隐性遗传；
若子一代表型均为　 　，则肥胖基因β遗传方式为常染色体显性遗传；
若子一代表型均为　 　，则肥胖基因β遗传方式为细胞质遗传。
（3）小鼠肥胖是由于正常基因的编码链（转录模板链的互补链）部分序列“CTCCGA”中的一个C被T替换，突变为决定终止密码子（UAA、UGA、UAG）的序列，导致该激素不能正常合成，突变后的序列是　 　，这种突变　 　（填“能”或“不能”）使基因的转录终止。
（4）若小鼠的体重受两对等位基因控制，且存在显性累加效应，使小鼠体重增加的作用相同。若一对雌雄鼠基因型均为AaBb，且繁殖能力极强，对其所生一窝小鼠进行基因型分析，此窝小鼠体重与双亲一样的概率是　 　，体重高于父母的基因型可能有　 　（写出具体基因型）。
【答案】（1）相应的受体
（2）选取健康小鼠与肥胖小鼠进行正反交实验；健康小鼠；肥胖小鼠；性状与母本相同
（3）CTCTGA；不能
（4）3/8；AABB、AABb、AaBB
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；动物激素的调节；遗传信息的转录；基因在染色体上位置的判定方法
【解析】【解答】（1）激素要作用于靶细胞，需与靶细胞上的受体特异性结合，若靶细胞缺乏相应的受体，即便激素正常分泌，也不能正常发挥缓解肥胖的作用。
（2）①要确定基因的遗传方式，常选用具有相对性状的纯合个体进行杂交实验。对于判断基因是常染色体遗传还是伴性遗传，常采用正反交的方法。如果是常染色体遗传，正反交结果相同；若是伴性遗传，正反交结果往往不同。因此要研究肥胖基因 β 的遗传方式，常采用正反交实验。即将健康小鼠作父本、肥胖小鼠作母本进行正交，同时将健康小鼠作母本、肥胖小鼠作父本进行反交，这样可以通过后代的表现型情况来判断基因的遗传方式。
②实验结果及结论：
若肥胖基因β遗传方式为常染色体隐性遗传，设肥胖基因为a，健康基因为A。当纯合健康小鼠（AA）与纯合肥胖小鼠（aa）杂交时，无论正交还是反交，子一代基因型都为Aa，表型均为健康小鼠。
若肥胖基因β遗传方式为常染色体显性遗传，设肥胖基因为A，健康基因为a。当纯合健康小鼠（aa）与纯合肥胖小鼠（AA）杂交时，无论正交还是反交，子一代基因型都为Aa，表型均为肥胖小鼠。
若肥胖基因β遗传方式为细胞质遗传，细胞质遗传具有母系遗传的特点，即子代的性状总是与母本相同。所以若母本是肥胖小鼠，子一代表型均为肥胖小鼠；若母本是健康小鼠，子一代表型均为健康小鼠。
（3）由于正常基因的编码链（模板链的互补链）部分序列为 CTC CGA，其一个 C 被 T 替换，则新序列为 TTC CGA或CTT CGA或CTC TGA 对应的模板链变为 AAG GCT或GAA GCT或GAG ACT； 转录后形成的密码子为 UUC CGA或CUU CGA或CUC UGA，由于 UGA 是终止密码，所以这种突变能使基因的翻译终止，但不会使转录终止。
（4）已知小鼠体重受两对等位基因控制且存在显性累加效应，使小鼠体重增加的作用相同。一对雌雄鼠基因型均为AaBb。由于存在显性累加效应，双亲AaBb表现的体重对应的显性基因个数为2个（A和B各一个）。其后代中显性基因个数为2个的情况有：AAbb（1/16）、aaBB（1/16）、AaBb（4/16）。所以体重与双亲一样的概率为1/16+1/16+4/16=3/8。双亲体重对应的显性基因个数为2个，体重高于父母意味着显性基因个数大于2个。显性基因个数为3个的基因型有AABb、AaBB；显性基因个数为4个的基因型有AABB。所以体重高于父母的基因型可能有有AABb、AaBB、AaBB。
【分析】（1）激素选择靶细胞，是通过与靶细胞上的特异性受体相互识别，并发生特异性结合实现的。
（2）位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
（3）基因的表达是指基因通过mRNA指导蛋白质的合成，包括遗传信息的转录和翻译两个阶段。转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，在细胞核内合成mRNA的过程。翻译是以mRNA为模板，按照密码子和氨基酸之间的对应关系，在核糖体上合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（4）基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
（1）能正常分泌缓解肥胖的激素，说明不缺乏激素，但仍患肥胖症，则说明激素无法起作用，可能是靶细胞缺乏相应的受体，激素无法传递信息，无法正常调节生命活动。
（2）要确定肥胖基因β的遗传方式可采用正反交的方法，选取健康小鼠与肥胖小鼠进行正反交实验，遗传与性别无关，若正反交结果相同，则为常染色体遗传，其若子一代表型为健康小鼠，则说明肥胖基因β遗传方式为常染色体隐性遗传，其若子一代表型为肥胖小鼠，则为常染色体显性遗传；若正反交结果不同，子一代的性状与母本相同，则为细胞质遗传。
（3）因为正常基因的编码链（转录模板链的互补链）部分序列为CTCCGA，其中一个C被T替换，则新序列可能为TTCCGA或CTTCGA或CTCTGA，对应的模板链变为AAGGCT或GAAGCT或GAGACT；转录后形成的密码子为UUC、CGA或CUU、CGA或CUC、UGA，因为UGA是终止密码子，所以突变后的序列是CTCTGA，这种突变可能使基因的翻译终止，但不会使转录终止。
（4）根据题意可知，双亲雌雄鼠基因型为AaBb，小鼠的体重受两对等位基因控制，且存在显性累加效应，所以F1中与亲代体重相同的个体的基因型有AAbb、aaBB、AaBb，其中AAbb占1/16、aaBB占1/16、AaBb占1/4，共3/8，即此窝小鼠体重与双亲一样的概率是3/8，体重高于双亲的小鼠的基因型应有3个及以上显性基因，可能有AABB、AABb、AaBB。
23．（2024高三上·山东模拟）血压是指血液在血管内流动时作用于单位面积血管壁的侧压力，大小与血容量和外周血管阻力有关。人在紧张、惊吓、焦虑等情况下，动脉血压会突然升高，机体可通过降压反射快速调节，维持血压的相对稳定，部分调节过程如下图。回答下列问题：
（1）从反射弧的组成分析，交感神经属于　 　。失重环境下机体对血压的调节不受意识控制，则该情况下机体通过　 　（填“条件”或“非条件”）反射调节血压，该过程中的效应器为　 　。
（2）人体受到惊吓时，通过图中途径　 　（填字母）的调节使血压迅速升高，以应对应激状态。交感神经释放去甲肾上腺素作用于心肌细胞使心率加快，这种调节方式为　 　。惊吓时人体内肾上腺髓质分泌的肾上腺素也会使心率加快。写出上述去甲肾上腺素和肾上腺素分别参与的两种调节方式在作用途径的区别　 　。
（3）在血压调节过程中，调节外周血管收缩的信号分子有　 　。临床上，医生在诊断高血压时，要测定血浆醛固酮的含量，这是因为醛固酮分泌增加可促进　 　对Na+的重吸收，使血浆渗透压升高，引起血容量增加，血压升高。
（4）长期精神紧张是高血压的诱因之一、当诊断为高血压后，患者除了要注意低盐、清淡饮食以外，还需配合一定的药物治疗，临床上常用替米沙坦片（一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂）治疗高血压，其降压机理是　 　。
【答案】（1）传出神经；非条件；传出神经末梢及其支配的肌肉、血管和腺体
（2）A、C；神经调节；去甲肾上腺素参与神经调节，肾上腺素参与体液调节，神经调节作用途径为反射弧，体液调节作用途径为体液运输
（3）血管紧张素Ⅱ和神经递质；肾小管和集合管
（4）使用替米沙坦片后，替米沙坦片与血管紧张素Ⅱ竞争受体，使血管紧张素Ⅱ与受体结合减少，可使血管舒张，醛固酮减少，从而降低血压。
【知识点】反射弧各部分组成及功能；神经、体液调节在维持稳态中的作用；水盐平衡调节；血压调节
【解析】【解答】（1）从反射弧的组成来看，反射弧包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器。交感神经能够将神经中枢的兴奋传导至效应器，所以交感神经属于传出神经。
非条件反射是生来就有的先天性反射，不需要大脑皮层的参与，而条件反射是后天经过学习形成的，需要大脑皮层的参与。失重环境下机体对血压的调节不受意识控制，说明该调节过程不需要大脑皮层参与，所以是通过非条件反射调节血压。
效应器是指传出神经末梢及其所支配的肌肉或腺体等，在血压调节过程中，涉及到肌肉（如血管平滑肌）、血管和腺体（如分泌肾素、醛固酮等的腺体），所以该过程中的效应器为传出神经末梢及其支配的肌肉、血管和腺体。
（2）当人体受到惊吓时，要使血压迅速升高以应对应激状态，从图中可以看出，途径A中交感神经兴奋使心率加快，进而心输出量增大、血容量增大，能够快速使血压升高；途径C中交感神经兴奋使外周血管收缩，进而外周阻力增大，能够快速使血压升高，所以是通过途径A和C的调节使血压迅速升高。
交感神经释放去甲肾上腺素，去甲肾上腺素作为神经递质作用于心肌细胞，使心率加快，这是神经调节的过程，所以这种调节方式为神经调节。
去甲肾上腺素是由交感神经释放的，通过突触间隙作用于心肌细胞，其作用途径是通过反射弧进行传递；而肾上腺素是由肾上腺髓质分泌后进入血液，通过体液运输作用于靶细胞（如心肌细胞），其作用途径是通过体液运输。
可见去甲肾上腺素参与神经调节，肾上腺素参与体液调节，神经调节作用途径为反射弧，体液调节作用途径为体液运输。
（3）根据题图可知，在血压调节过程中，神经递质（交感神经兴奋释放的神经递质）、血管紧张素Ⅱ等信号分子可调节外周血管收缩。
醛固酮主要作用于肾小管和集合管，可促进肾小管和集合管对Na+的重吸收，使血浆渗透压升高，引起血容量增加，血压升高。
（4）由(2)可知，醛固酮会促进钠离子的吸收，导致血压升高。替米沙坦片作为血管紧张素 Ⅱ 受体拮抗剂，其降压机理是：服用替米沙坦片后，药物会与血管紧张素Ⅱ竞争受体，进而减少血管紧张素Ⅱ与受体的结合量。这一作用可引发双重效应：一方面促使血管舒张，另一方面减少醛固酮分泌，最终实现降低血压的效果。
【分析】（1）脑神经与脊神经中有一部分支配内脏、血管与腺体的活动，不受意识支配，属于自主神经系统。自主神经系统包括交感神经与副交感神经，它们通常对同一器官的作用是相反的。
（2）出生后无须训练就具有的反射，叫作非条件反射；出生后在生活过程中通过学习和训练而形成的反射叫作条件反射。
（3）感受器产生的兴奋沿着传入神经向神经中枢传导；神经中枢随之产生兴奋并对传入的信息进行分析和综合；神经中枢的兴奋经过传出神经到达效应器；效应器对刺激作出应答。这就是反射的大致过程。
（1）反射弧由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器组成，交感神经属于传出神经。失重环境下机体对血压的调节不受意识控制，这种反射是先天的，故该情况下机体通过非条件反射调节血压，该过程中的效应器为传出神经末梢及其支配的肌肉、血管和腺体。
（2）人体受到惊吓时，主要通过神经调节为主导迅速作出反应（即图中途径A、C），使血压升高，以应对应激状态。交感神经释放去甲肾上腺素作用于心肌细胞，使心跳加快，该过程为神经调节。去甲肾上腺素参与神经调节，肾上腺素参与体液调节，神经调节作用途径为反射弧，体液调节作用途径为体液运输。
（3）由题图可知，在血压调节过程中，调节外周血管收缩的信号分子有血管紧张素Ⅱ和神经递质（交感神经兴奋释放的神经递质）。醛固酮的作用是促进肾小管和集合管对Na+的重吸收，从而使血浆渗透压升高。
（4）替米沙坦片是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，使用替米沙坦片后，替米沙坦片与血管紧张素Ⅱ竞争受体，使血管紧张素Ⅱ与受体结合减少，可使血管舒张，醛固酮减少，从而降低血压。
24．（2024高三上·山东模拟）某植株（2n=24）的精原细胞在减数分裂过程中，导致花粉败育的原因有如下两种：①同源染色体配对时，有2条非同源染色体发生了融合，导致染色体丢失或失活（失活的染色体失去了着丝粒分裂等功能），如图甲所示；②连接两条姐妹染色单体的着丝粒在本该正常纵裂时，却发生异常横裂而形成“等臂染色体”，如图乙所示。上述两个过程产生了染色体数目或形态异常的配子，这样的配子一般都不可育。已知每次减数分裂时只有图甲的2条染色体或图乙的2条染色单体出现异常，其他未显示的染色体均正常，不考虑其他变异，请回答下列问题：
（1）图甲过程发生的具体时期为　 　，此时发生图示行为的细胞中有　 　个正常的四分体；若精原细胞发生图甲所示情况，且失活的染色体以及正常的2条相应染色体（一共3条染色体）在之后会随机分配到细胞的两极（一极至少有其中的1条染色体），则产生的花粉中可育花粉的占比为　 　。科学家发现，在该植株的染色体上有一个Z基因能够抑制图甲所示过程，若精原细胞中缺失Z基因会导致部分配子不可育，原因是　 　。
（2）图乙过程发生的具体时期为　 　，此时的细胞中含有　 　条染色体；若精原细胞发生图乙所示情况，且2条“等臂染色体”在之后会随机分配到细胞的两极，则产生的花粉中可育花粉的占比为　 　。图乙减数分裂所产生的子细胞中最多会出现　 　个相同的基因。
【答案】（1）减数分裂Ⅰ前期/四分体时期；10；1/6；精原细胞中缺失Z基因就会对非同源染色体的融合过程的抑制作用减弱
（2）减数分裂Ⅱ后期；24；1/2；2
【知识点】减数分裂异常情况分析
【解析】【解答】（1）同源染色体配对发生在减数分裂Ⅰ前期（四分体时期），图甲中同源染色体配对时，非同源染色体发生融合，所以图甲过程发生的具体时期为减数分裂Ⅰ前期（四分体时期）。已知该植株2n = 24，即体细胞中有24条染色体，减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会形成四分体，正常情况下可形成12个四分体，由于有2条非同源染色体发生融合，则有2对非同源染色体异常，所以正常的四分体有12 - 2=10个。失活的染色体以及正常的2条相应染色体（一共3条染色体）在之后随机分配到细胞的两极（一极至少有其中的1条染色体），假设正常的染色体为Ⅰ、Ⅱ，失活的染色体为Ⅲ，则产生的配子及其比例为Ⅰ、Ⅱ：Ⅲ：Ⅰ、Ⅲ：Ⅱ：Ⅱ、Ⅲ：Ⅰ=1：1：1：1：1：1。当正常的染色体（Ⅰ、Ⅱ）位于同一极时，才能可育，故产生的花粉中可育花粉的占比为1/6。根据题文可知，Z基因能够抑制图甲所示过程（非同源染色体的融合过程），所以精原细胞中缺失Z基因就会对非同源染色体的融合过程的抑制作用减弱，导致非同源染色体更容易发生融合，产生染色体丢失或失活的配子，进而导致部分配子不可育。
（2）着丝粒分裂发生在减数分裂Ⅱ后期，而图乙是着丝粒在本该正常纵裂时，发生异常横裂，所以图乙过程发生在减数分裂Ⅱ后期。减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，该植株体细胞有24条染色体，减数第一次分裂后染色体数目减半为12条，减数分裂Ⅱ后期染色体数目变为24条。精原细胞发生图乙所示情况，2条“等臂染色体”随机分配到细胞的两极，产生的4个配子中只有2个配子的染色体是正常的，所以可育花粉的占比为1/2。图乙中连接两条姐妹染色单体的着丝粒异常横裂，等臂染色体上具有等位基因，若姐妹染色单体上的基因相同，经过减数分裂产生的子细胞中最多会出现2个相同的基因。
【分析】进行有性生殖的生物，在由原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中，染色体只复制一次，而细胞经减数分裂连续分裂两次，最终使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。在减数分裂过程中，同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，使分配到子细胞中的染色体组合类型出现多样性。不仅如此，在减数分裂过程中同源染色体联会时，非姐妹染色单体间还常常发生互换，进一步增加了生殖细胞遗传的多样性。
（1）图甲所示变化发生在同源染色体配对时，同源染色体配对即联会，发生在减数分裂Ⅰ前期（或四分体时期）。发生图甲所示行为时，有2条非同源染色体发生了融合。该植株精原细胞的染色体数为2n=24，四分体由两条同源染色体两两配对而成，正常能联会的染色体有20条，故此时发生图示行为的细胞中有10个正常的四分体。3条染色体随机分配，3条中至少有一条会分配到细胞的一极，且染色体数目异常或染色体形态异常的配子一般都不可育。假设与图甲中变化相关的三条染色体为A、B、D，且D染色体是结构异常的那条染色体，则初级精母细胞经甲变异后，产生的配子及比例可表示为：AB：D：AD：B：BD：A=1：1：1：1：1：1，其中，含正常染色体数和形态正常的染色体的配子可育，则同时含A、B的配子是可育的，故产生的花粉中可育花粉的比例为1/6。由于在该植株的染色体上有一个Z基因能够抑制非同源染色体发生融合过程，若精原细胞中缺失Z基因，就会对非同源染色体的融合过程的抑制作用减弱，会导致部分配子不可育。
（2）图乙过程中染色体着丝粒分裂异常，着丝粒分裂发生在减数分裂Ⅱ后期。该植株染色体数目为2n=24，精原细胞经减数分裂Ⅰ染色体数目减半，又经减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，则减数分裂Ⅱ后期染色体数目也为24条。依题意，2条“等臂染色体”在之后会随机分配到细胞的两极。“等臂染色体”产生的现象发生在减数分裂Ⅱ后期，该染色体所在的细胞为次级精母细胞，由该细胞产生的两个精细胞染色体异常，而由同一初级精母细胞分裂而来的另一次级精母细胞产生的配子是正常的，因此，该精原细胞产生的配子中有1/2出现异常。等臂染色体上有两个相同的基因，另一条不含此基因，减数分裂所得到的子细胞中最多会出现2个相同基因。
25．（2024高三上·山东模拟）薄荷中的薄荷醇（C10H20O）可以与分布在口腔黏膜等处的冷觉感受器上的TRPM8受体结合（见图1），使其兴奋，能通过食用或皮肤接触的方式给人带来凉爽感。产生冷觉的过程中还存在某种神经肽的释放，神经肽能引发血管收缩和血管通透性减弱。人被蚊子叮咬后，可以使用薄荷醇止痒。科研人员研制出对皮肤施用薄荷醇后可以调控治疗蛋白表达的薄荷醇涂膏，作用机理如图2．回答下列问题：
（1）吃薄荷糖时，薄荷醇接触口腔黏膜，与反射弧中的TRPM8结合并将其激活，导致细胞膜外Ca2+等阳离子通过　 　（填跨膜运输方式）进入细胞；当阳离子内流引起细胞兴奋时，膜外电位表现为　 　。
（2）TRPM8接受刺激后，冷觉感受器将产生兴奋并沿神经元传递，在　 　形成冷觉，该过程　 　（填“属于”或“不属于”）反射，原因是　 　。
（3）蚊子叮咬人体后，机体有关细胞释放组胺到体液中，可引起皮肤毛细血管舒张和血管壁通透性增强，此过程的调节方式为　 　调节。随后，血浆渗出引起组织液　 　，从而出现局部皮肤红肿现象。已知感受器感受致痒物或薄荷醇是依靠细胞膜上的特异性受体，被叮咬者会不自觉地用手指触摸叮咬部位，该行为的神经中枢位于　 　。
（4）据图2分析，薄荷醇涂膏调控治疗蛋白表达的作用机理是：薄荷醇与受体特异性结合后，　 　并启动治疗基因的表达，合成治疗蛋白后释放到细胞外。
【答案】（1）协助扩散；负电位
（2）大脑皮层；不属于；反射弧结构不完整
（3）体液；增多；脊髓
（4）Ca2+内流，使NFAT去磷酸化，NFAT进入细胞核与PNFAT3结合
【知识点】反射弧各部分组成及功能；神经冲动的产生和传导；被动运输；其他体液成分参与的稳态调节
【解析】【解答】（1）吃薄荷糖时，薄荷醇接触口腔黏膜，与反射弧中的TRPM8结合并将其激活，导致细胞膜外Ca2+等阳离子进入细胞。因为Ca2+等阳离子进入细胞是顺浓度梯度，且需要通过TRPM8这种蛋白质通道，根据物质跨膜运输的特点，这种运输方式属于协助扩散。当阳离子内流引起细胞兴奋时，细胞膜电位发生变化，由静息电位（外正内负）变为动作电位（外负内正），所以膜外电位表现为负电位。
（2）感觉的形成部位是大脑皮层，所以TRPM8接受刺激后，冷觉感受器将产生兴奋并沿神经元传递，在大脑皮层形成冷觉。反射的发生需要完整的反射弧，包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器。该过程中兴奋只是传至大脑皮层形成冷觉，没有经过完整的反射弧，所以该过程不属于反射。
（3）机体有关细胞释放组胺到体液中，通过体液运输作用于皮肤毛细血管，引起相应生理变化，这种通过体液中化学物质进行调节的方式属于体液调节。皮肤毛细血管舒张和血管壁通透性增强，会使血浆渗出到组织液中，导致组织液的量增多，进而出现局部皮肤红肿现象。出生后无须训练就具有的反射，叫作非条件反射；出生后在生活过程中通过学习和训练而形成的反射叫作条件反射。因此被叮咬者不自觉地用手指触摸叮咬部位，这属于非条件反射，非条件反射的神经中枢位于脊髓。
（4）从图2可以看出，薄荷醇与TRPM8受体特异性结合后，会引起Ca2+内流 ，Ca2+内流促使NFAT去磷酸化，去磷酸化后的NFAT进入细胞核与PNFAT3结合，从而启动治疗基因的表达，合成治疗蛋白后释放到细胞外。
【分析】（1）由于细胞膜内外这种特异的离子分布特点，细胞膜两侧的电位表现为内负外正，这称为静息电位。当神经纤维某一部位受到刺激时，细胞膜对Na+的通透性增加，Na+内流，这个部位的膜两侧出现暂时性的电位变化，表现为内正外负的兴奋状态。此时的膜电位称为动作电位。
（2）反射的完成以神经元上兴奋的传导为基础。神经元受到刺激会产生兴奋。兴奋在神经纤维上以神经冲动的形式传导，在神经元之间通过突触传递。反射弧通常是由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器（传出神经末梢和它所支配的肌肉或腺体等）组成的。
（3）激素等化学物质，通过体液传送的方式对生命活动进行调节，称为体液调节。
（1）TRPM8也是一种通道蛋白，被薄荷醇激活后，Ca2+内流属于协助扩散。当阳离子内流引起细胞兴奋时，膜外电位表现为负电位。
（2）感觉是在大脑皮层产生的，故TRPM8接受刺激后，冷觉感受器将产生兴奋并沿神经元传递，在大脑皮层形成冷觉，该过程不属于反射，因为反射的结构基础是反射弧，而该过程没有完整的反射弧。
（3）蚊子叮咬人体后，机体有关细胞释放组胺到体液中，引起皮肤毛细血管舒张和血管壁通透性增强，此过程主要是组胺等化学物质起作用，调节方式为体液调节。血浆渗出引起组织液增多，从而出现局部皮肤红肿现象。被叮咬者不自觉地用手指触摸叮咬部位，是低级神经中枢脊髓控制的行为。
（4）薄荷醇涂膏调控治疗蛋白表达的作用机理是：薄荷醇与受体特异性结合后，Ca2+内流，并与NFAT作用使其去磷酸化，NFAT进入细胞核与PNFAT3结合，并启动治疗基因的表达，合成治疗蛋白释放到细胞外。
1 / 1山东省百师联盟2024—2025学年高三上学期一轮复习联考（三）生物试题
1．（2024高三上·山东模拟）某研究小组对大豆种子的萌发过程进行了相关实验，其中图甲为萌发过程中鲜重的变化曲线，图乙为萌发过程中有机物含量的变化曲线，图丙为萌发过程中CO2释放速率和O2吸收速率的变化曲线。下列有关叙述正确的是（　　）
A．图甲阶段I到阶段Ⅲ过程中，种子鲜重增加、干重减少
B．图乙a点到b点种子一直吸水，且一直有呼吸作用和光合作用
C．图丙12~24h期间，种子主要进行有氧呼吸
D．图丙两曲线相交时，种子有氧呼吸速率与无氧呼吸速率相等
2．（2024高三上·山东模拟）细胞是生命活动的基本单位，对细胞的深入研究是揭开生命奥秘、改造生命和征服疾病的关键。下列关于细胞结构和功能的叙述，错误的是（　　）
A．在一个细胞周期中，T和U两种碱基被大量利用时，细胞处于分裂间期
B．细胞骨架和生物膜系统都与物质运输、能量转换和信息传递等生命活动密切相关
C．细胞间信息交流的方式多种多样，但都需要细胞膜上的受体分子
D．人体细胞内CO2的生成以及植物细胞内O2的产生均在细胞器中进行
3．（2024高三上·山东模拟）ABC转运蛋白是一类跨膜转运蛋白，参与细胞吸收多种营养物质，每一种ABC转运蛋白都具有特异性，ABC转运蛋白的结构及转运过程如图所示。下列有关叙述正确的是（　　）
A．细胞中ATP供应越多，ABC转运蛋白转运物质的速率就越快
B．ABC转运蛋白的合成起始于悬浮于细胞质基质中的核糖体
C．ABC转运蛋白可以协助葡萄糖顺浓度梯度跨膜运输进入红细胞
D．离子在通过ABC转运蛋白时，不需要与转运蛋白结合
4．（2024高三上·山东模拟）如图表示生物体细胞内发生的一系列重要的生命活动，A~F均表示过程。下列有关叙述错误的是（　　）
A．乳酸菌细胞内的A过程存在DNA—蛋白质复合物
B．人体内，某些被病原体感染的细胞的清除是通过C过程完成的
C．人和动物细胞内抑癌基因一旦突变或者过量表达就会引起过程D
D．垂体分泌的生长激素能通过F、E过程调节生长发育
5．（2024高三上·山东模拟）孟德尔利用“假说—演绎”的方法发现了两大遗传规律。下列对其研究过程的分析，错误的是（　　）
A．孟德尔在豌豆杂交实验结果的观察和统计分析的基础上，提出有关遗传因子的假说
B．提出以“生物的体细胞中遗传因子成对存在”等为主要内容的假说
C．预测一对相对性状的测交实验和绘制测交实验的遗传图解是孟德尔对假说的演绎推理
D．孟德尔做了多组相对性状的杂交试验，以验证其假说
6．（2024高三上·山东模拟）柳穿鱼Lcyc基因和小鼠Avy基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响，这样的现象称为表观遗传。下列叙述错误的是（　　）
A．柳穿鱼Lcyc基因表达时，需要RNA聚合酶识别并启动转录
B．小鼠Avy基因甲基化程度越高，其表达越受抑制
C．某基因是否发生甲基化不能通过测定DNA中脱氧核苷酸的序列来检测
D．表观遗传未改变DNA的碱基排列顺序，属于不可遗传变异
7．（2024高三上·山东模拟）神经干细胞（NSC）能自我更新且在适当条件下可分化为神经元、少突胶质细胞和星形细胞。在早期胚胎发育时，NSC可能进入暂不增殖的状态（即处于停滞期）。如图是NSC进入或解除停滞期状态的机制，其中Trb1、Akt、dILPs都是核基因表达的蛋白质，G1为DNA复制前期，S为DNA复制期，M为有丝分裂。下列叙述正确的是（　　）
A．与NSC细胞相比，受精卵的全能性更高
B．处于停滞期的NSC中的核DNA为正常体细胞DNA的2倍
C．Akt基因可通过边转录边翻译来实现高效表达，从而促进NSC脱离停滞期
D．dILPs可能是一种激素，通过与细胞内的Akt结合抑制Trb1发挥作用
8．（2024高三上·山东模拟）某植株（2n=4）的F1自交形成自交胚的过程如图中途径1所示，改造F1相关基因获得N植株，该N植株在形成配子时，以有丝分裂替代减数分裂，其卵细胞不能受精，直接发育成克隆胚，过程如图中途径2。下列说法正确的是（　　）
A．途径1精子和卵细胞结合过程中发生基因重组，途径2不发生基因重组
B．途径1和途径2形成卵细胞的过程中染色单体数最多分别为8、16条
C．图中自交胚和克隆胚中的染色体来自F1的概率均为1，且均含2个染色体组
D．自交胚和克隆胚形成过程中均可能发生同源染色体的非姐妹染色单体互换
9．（2024高三上·山东模拟）DNA复制过程中，当DNA聚合酶遇到损伤而使复制停顿时，若暂时忽略损伤位点继续合成DNA，称为跨损伤合成。如图为某细菌体内暂时忽略胸腺嘧啶二聚体（T—T）的跨损伤合成过程，下列关于该过程及结果的推测，合理的是（　　）
（注：胸腺嘧啶二聚体是紫外线等因素导致DNA单链上相邻胸腺嘧啶之间结合而形成的）
A．该细菌DNA聚合酶V可以修复胸腺嘧啶二聚体
B．只要出现图示损伤，就会导致DNA复制停滞
C．人体细胞内若能够以胸腺嘧啶二聚体为模板合成“AA”序列，推测人因紫外线照射发生基因突变的概率高于该细菌
D．若不对该胸腺嘧啶二聚体（不考虑其他位点改变）进行修复，则该细菌将有1/2的子代携带突变序列
10．（2024高三上·山东模拟）普通西瓜为二倍体（2n=22），如图为用二倍体品种甲、乙为材料培育无子西瓜的两条途径，相关叙述正确的是（　　）
A．试剂1为秋水仙素，试剂2为生长素或生长素类调节剂
B．两种无子西瓜的培育原理不同，但都属于不可遗传变异
C．经①过程得到的四倍体西瓜是一个新物种，与甲存在生殖隔离
D．无子西瓜a和b分别含有22条、33条染色体，其染色体均一半来自父方，一半来自母方
11．（2024高三上·山东模拟）某人类遗传病由体内缺乏物质C引起，物质C合成途径如图1所示；某家系关于该遗传病的系谱图如图2所示，其中A、B基因位于X染色体上。不考虑基因突变和染色体互换，下列分析正确的是（　　）
A．系谱图中正常男女的同一条X染色体上均含A、B基因
B．Ⅱ2与Ⅰ2的基因型不同，Ⅳ1的致病基因可能来自于Ⅰ1
C．Ⅱ3的基因型是XAbXaB，与Ⅲ3的基因型相同
D．Ⅲ2与Ⅲ3再生一个男孩，是患者的概率为1/4
12．（2024高三上·山东模拟）在一海岛上，某昆虫种群中有全翅和残翅两种翅型，该性状受一对等位基因控制，全翅（A）对残翅（a）为显性。由于该海岛经常刮大风，使得全翅个体易掉落海中溺亡，而残翅个体因不能正常飞行而避免被海风吹到海里。研究初始时，基因型为AA、Aa、aa的昆虫分别占25%、50%、25%，若全翅昆虫每代数量减少10%、残翅昆虫每代数量增加10%，不考虑突变、迁入和迁出，下列叙述正确的是（　　）
A．全翅昆虫与残翅昆虫之间、昆虫与无机环境之间协同进化
B．该昆虫种群基因型频率发生变化，表明该种群朝着一定方向进化
C．自然选择导致该昆虫种群发生了定向变异和适应
D．该昆虫种群子一代中a基因频率为10/19
13．（2024高三上·山东模拟）脑脊液是存在于脑室及蛛网膜下腔的一种无色透明液体，是脑细胞生存的直接液体环境。它能向脑组织供应营养并运走代谢废物，调节中枢神经系统的酸碱平衡。下列说法正确的是（　　）
A．脑脊液中可能含有尿素、性激素、血红蛋白、葡萄糖等物质
B．脑外伤时引发脑水肿，是毛细血管通透性降低所致
C．大脑深度思考时，细胞呼吸释放的CO2可参与脑脊液的pH调节
D．脑脊液渗透压的大小主要与蛋白质的含量有关
14．（2024高三上·山东模拟）马拉松运动员在参加比赛前后会发生一系列的生理变化，来维持内环境的稳态。下列相关叙述错误的是（　　）
A．大量出汗后，细胞外液渗透压升高，需要补充淡盐水
B．运动中甲状腺激素和肾上腺素的分泌过程都存在分级调节和反馈调节的特点
C．运动中，交感神经作用于心脏和肺，使心跳加快，支气管扩张
D．跑步时体温升高，机体通过神经调节和体液调节共同作用维持体温相对恒定
15．（2024高三上·山东模拟）一个突触后神经元常与多个突触前神经纤维形成突触，可形成兴奋性突触后电位（EPSP）和抑制性突触后电位（IPSP），突触后神经元的兴奋与否取决于同时产生的EPSP和IPSP的代数和。如图所示，利用微电极测得突触a和突触b的后膜电位，分别用PSP1和PSP2表示，下列叙述错误的是（　　）
A．神经细胞兴奋后恢复为静息状态的过程要消耗ATP
B．PSP1可能与Na+内流有关，PSP2可能与Cl-内流有关
C．突触a、b前膜释放的递质增多，分别使PSP1幅值增大、PSP2幅值减小
D．突触前膜释放的兴奋性递质不一定会引起下一神经元产生动作电位
16．（2024高三上·山东模拟）胰岛素是唯一降血糖的激素，对于机体能源物质的储存以及生长发育具有重要意义，胰岛素受体几乎遍布于哺乳动物所有的细胞中。胰岛素受体由两个α亚单位和两个β亚单位组成，其中一个α亚单位是由719个氨基酸构成的多肽链，一个β亚单位是由620个氨基酸构成的跨膜多肽链，胰岛素作用机理如图所示，激酶是一类可以催化磷酸化反应的酶，能将来自ATP的磷酸基团转移到特定底物蛋白质上。下列说法错误的是（　　）
A．一个胰岛素受体分子中至少含有2674个肽键
B．酶的磷酸化是吸能反应，磷酸化使酶的空间结构发生变化
C．表达生长激素基因的细胞所在的内分泌腺还能分泌抗利尿激素
D．细胞内合成的部分蛋白质可能会转移到细胞膜上参与葡萄糖的转运
17．（2024高三上·山东模拟）研究发现，人体在夜间长期暴露于光线下会增加血糖紊乱的风险，原因是光能激活视网膜自感光神经节细胞（ipRGC），引起下丘脑中相关细胞分泌抑制性神经递质γ—氨基丁酸，从而抑制支配脂肪组织（BAT）的交感神经的活动，导致血糖紊乱。下列叙述正确的是（　　）
A．γ一氨基丁酸通过自由扩散的方式从突触间隙到达突触后膜
B．光刺激下ipRGC兴奋的产生是因为钠离子外流产生动作电位
C．ipRGC通过电信号和化学信号最终抑制支配BAT的交感神经活动
D．抑制γ一氨基丁酸的释放有利于缓解长期光暴露下的血糖紊乱
18．（2024高三上·山东模拟）矮小鸡比正常鸡体型约小35%，两者杂交后获得的中型鸡体型介于矮小鸡和正常鸡中间，且具有饲养周期短、消耗饲料少等特点。已知鸡的体型矮小与正常分别由Z染色体上的一对等位基因B和b控制，且无基因致死情况（不考虑突变）。下列叙述正确的是（　　）
A．中型鸡都是雄鸡，但雄鸡不一定都是中型鸡
B．中型鸡与矮小鸡交配，子代不会出现正常鸡
C．中型鸡与正常鸡交配，F1再随机交配，F2中矮小鸡占3/16
D．为获得更多的中型鸡，应选择中型雄鸡与矮小雌鸡交配
19．（2024高三上·山东模拟）“NDM—1超级耐药菌”是指一类对几乎所有抗生素都具有抗药性的细菌，其致死率很高。这类细菌的NDM—1基因位于一个140kb的质粒上，并可以在不同种细菌间传播复制，并且很容易发生变异。该基因能够控制生成一种酶，把绝大多数抗生素分解掉，使抗生素失去效力。下列有关叙述正确的是（　　）
A．产生此类细菌的根本原因是基因突变，抗生素的滥用起到了定向选择的作用
B．NDM—1基因的遗传遵循孟德尔遗传定律，该基因的产生标志着新物种的形成
C．此类细菌分泌抗药性强的抗生素，是超级耐药菌耐药性强的主要原因
D．病人感染超级细菌后，NDM—1基因会转移至体内，使病人具有耐药性
20．（2024高三上·山东模拟）一对夫妇中，丈夫患某种遗传病，妻子正常，生有一患病女儿。现在妻子又怀有双胞胎，医生分别用相应的显性和隐性基因探针对这对夫妇及双胞胎进行基因诊断，结果如图所示。下列分析错误的是（　　）
A．该遗传病致病基因的遗传方式与红绿色盲属于不同类型
B．妻子不携带致病基因，患病女儿基因型为杂合子
C．妻子所怀孩子为一对龙凤胎
D．患该病的女儿与正常男子结婚，所生孩子男女患病概率不同
21．（2024高三上·山东模拟）在两个密闭透光、体积为1L的小室中，分别放置大小、生长状况相似的A、B两种植物，图中曲线①、②为小室中两种植物随着光照强度变化所测得的CO2吸收量。对植物A和植物B的光合作用特性进行研究，对相关指标进行检测并分析结果，回答有关问题：
（1）本实验的自变量是　 　。
（2）植物A和B的净光合速率有差异，推测与叶绿素含量有关。于是，研究小组通过“绿叶中色素的提取与分离”实验，比较两种叶绿素的含量。在提取植物叶片中的色素时，为了防止研磨过程中叶绿素被破坏，一般在研钵中加入少许　 　。色素的分离实验中，滤纸条上代表叶绿素的色素带颜色为　 　，通过比较两种植物叶绿素色素带的　 　，验证其推测。
（3）若测得在光照强度G=5k1x时，实验前小室中CO2的浓度为100mg/L，1h后放置植物A、B的小室中CO2的浓度分别为40mg/L、30mg/L（假设不同光照强度下呼吸强度不变），则图中表示A植物的曲线是　 　（填“①”或“②”），B植物的总光合作用速率为　 　mg/h；若G=7klx，则图中y2的值为　 　mg/h。
（4）图中曲线①代表的植物，在光照强度为2klx时，叶肉细胞的生理状态是光合速率　 　（填“大于”“小于”或“等于”）呼吸速率。
22．（2024高三上·山东模拟）肥胖与遗传密切相关，是影响人类健康的重要因素之一、研究发现，小鼠的体重与基因β//关，其遗传与性别无关。回答下列问题：
（1）研究发现，许多人能正常分泌缓解肥胖的激素却仍患肥胖症，其原因可能是靶细胞缺乏相应的　 　。
（2）若要研究肥胖基因β的遗传方式，请利用若干只健康小鼠和肥胖小鼠作为实验材料，补充以下杂交实验：
①杂交方法：　 　。
②实验结果及结论：
若子一代表型均为　 　，则肥胖基因β遗传方式为常染色体隐性遗传；
若子一代表型均为　 　，则肥胖基因β遗传方式为常染色体显性遗传；
若子一代表型均为　 　，则肥胖基因β遗传方式为细胞质遗传。
（3）小鼠肥胖是由于正常基因的编码链（转录模板链的互补链）部分序列“CTCCGA”中的一个C被T替换，突变为决定终止密码子（UAA、UGA、UAG）的序列，导致该激素不能正常合成，突变后的序列是　 　，这种突变　 　（填“能”或“不能”）使基因的转录终止。
（4）若小鼠的体重受两对等位基因控制，且存在显性累加效应，使小鼠体重增加的作用相同。若一对雌雄鼠基因型均为AaBb，且繁殖能力极强，对其所生一窝小鼠进行基因型分析，此窝小鼠体重与双亲一样的概率是　 　，体重高于父母的基因型可能有　 　（写出具体基因型）。
23．（2024高三上·山东模拟）血压是指血液在血管内流动时作用于单位面积血管壁的侧压力，大小与血容量和外周血管阻力有关。人在紧张、惊吓、焦虑等情况下，动脉血压会突然升高，机体可通过降压反射快速调节，维持血压的相对稳定，部分调节过程如下图。回答下列问题：
（1）从反射弧的组成分析，交感神经属于　 　。失重环境下机体对血压的调节不受意识控制，则该情况下机体通过　 　（填“条件”或“非条件”）反射调节血压，该过程中的效应器为　 　。
（2）人体受到惊吓时，通过图中途径　 　（填字母）的调节使血压迅速升高，以应对应激状态。交感神经释放去甲肾上腺素作用于心肌细胞使心率加快，这种调节方式为　 　。惊吓时人体内肾上腺髓质分泌的肾上腺素也会使心率加快。写出上述去甲肾上腺素和肾上腺素分别参与的两种调节方式在作用途径的区别　 　。
（3）在血压调节过程中，调节外周血管收缩的信号分子有　 　。临床上，医生在诊断高血压时，要测定血浆醛固酮的含量，这是因为醛固酮分泌增加可促进　 　对Na+的重吸收，使血浆渗透压升高，引起血容量增加，血压升高。
（4）长期精神紧张是高血压的诱因之一、当诊断为高血压后，患者除了要注意低盐、清淡饮食以外，还需配合一定的药物治疗，临床上常用替米沙坦片（一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂）治疗高血压，其降压机理是　 　。
24．（2024高三上·山东模拟）某植株（2n=24）的精原细胞在减数分裂过程中，导致花粉败育的原因有如下两种：①同源染色体配对时，有2条非同源染色体发生了融合，导致染色体丢失或失活（失活的染色体失去了着丝粒分裂等功能），如图甲所示；②连接两条姐妹染色单体的着丝粒在本该正常纵裂时，却发生异常横裂而形成“等臂染色体”，如图乙所示。上述两个过程产生了染色体数目或形态异常的配子，这样的配子一般都不可育。已知每次减数分裂时只有图甲的2条染色体或图乙的2条染色单体出现异常，其他未显示的染色体均正常，不考虑其他变异，请回答下列问题：
（1）图甲过程发生的具体时期为　 　，此时发生图示行为的细胞中有　 　个正常的四分体；若精原细胞发生图甲所示情况，且失活的染色体以及正常的2条相应染色体（一共3条染色体）在之后会随机分配到细胞的两极（一极至少有其中的1条染色体），则产生的花粉中可育花粉的占比为　 　。科学家发现，在该植株的染色体上有一个Z基因能够抑制图甲所示过程，若精原细胞中缺失Z基因会导致部分配子不可育，原因是　 　。
（2）图乙过程发生的具体时期为　 　，此时的细胞中含有　 　条染色体；若精原细胞发生图乙所示情况，且2条“等臂染色体”在之后会随机分配到细胞的两极，则产生的花粉中可育花粉的占比为　 　。图乙减数分裂所产生的子细胞中最多会出现　 　个相同的基因。
25．（2024高三上·山东模拟）薄荷中的薄荷醇（C10H20O）可以与分布在口腔黏膜等处的冷觉感受器上的TRPM8受体结合（见图1），使其兴奋，能通过食用或皮肤接触的方式给人带来凉爽感。产生冷觉的过程中还存在某种神经肽的释放，神经肽能引发血管收缩和血管通透性减弱。人被蚊子叮咬后，可以使用薄荷醇止痒。科研人员研制出对皮肤施用薄荷醇后可以调控治疗蛋白表达的薄荷醇涂膏，作用机理如图2．回答下列问题：
（1）吃薄荷糖时，薄荷醇接触口腔黏膜，与反射弧中的TRPM8结合并将其激活，导致细胞膜外Ca2+等阳离子通过　 　（填跨膜运输方式）进入细胞；当阳离子内流引起细胞兴奋时，膜外电位表现为　 　。
（2）TRPM8接受刺激后，冷觉感受器将产生兴奋并沿神经元传递，在　 　形成冷觉，该过程　 　（填“属于”或“不属于”）反射，原因是　 　。
（3）蚊子叮咬人体后，机体有关细胞释放组胺到体液中，可引起皮肤毛细血管舒张和血管壁通透性增强，此过程的调节方式为　 　调节。随后，血浆渗出引起组织液　 　，从而出现局部皮肤红肿现象。已知感受器感受致痒物或薄荷醇是依靠细胞膜上的特异性受体，被叮咬者会不自觉地用手指触摸叮咬部位，该行为的神经中枢位于　 　。
（4）据图2分析，薄荷醇涂膏调控治疗蛋白表达的作用机理是：薄荷醇与受体特异性结合后，　 　并启动治疗基因的表达，合成治疗蛋白后释放到细胞外。
答案解析部分
1．【答案】A
【知识点】光合作用的过程和意义；有氧呼吸的过程和意义；无氧呼吸的过程和意义；生物圈中的植物
【解析】【解答】A、在图甲阶段I到阶段Ⅲ过程中，种子会吸收水分，所以鲜重增加。种子萌发过程中，细胞呼吸会消耗有机物，且在长出绿叶之前不能进行光合作用制造有机物，因此干重减少，A符合题意；
B、图乙a点到b点种子一直处于吸水状态，且细胞呼吸一直在进行。 但是在种子萌发初期，还没有长出绿叶，不能进行光合作用，B不符合题意；
C、 图丙12-24小时时间段内，二氧化碳的释放量显著高于氧气的吸收量，这一现象表明在此期间种子的呼吸作用以无氧呼吸为主，C不符合题意；
D、图丙两曲线相交时，CO2释放速率等于O2吸收速率，呼吸底物有糖类和脂质，因此此时可能存在有氧呼吸和无氧呼吸，但无法确定两种呼吸速率是否相等，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】（1）光合作用是植物细胞叶绿体将太阳能转换成化学能、将二氧化碳和水转变为糖和氧气的过程。
（2）细胞呼吸包括有氧呼吸和无氧呼吸两种类型。这两种类型的共同点是：在酶的催化作用下，分解有机物，释放能量。但是，前者需要氧和线粒体的参与，有机物彻底氧化，释放的能量比后者多。细胞呼吸是细胞中物质代谢的枢纽，糖类、脂质和蛋白质的合成或分解都可以通过细胞呼吸联系起来
2．【答案】C
【知识点】细胞膜的功能；其它细胞器及分离方法；细胞周期；细胞骨架；遗传信息的转录
3．【答案】B
【知识点】被动运输；主动运输
【解析】【解答】A、ABC转运蛋白转运物质的方式是主动运输，主动运输需要消耗能量，而ATP是细胞的直接能源物质，为主动运输提供能量。但当ATP供应增加到一定程度后，由于ABC转运蛋白的数量有限，会出现载体饱和现象，此时即使ATP供应再多，ABC转运蛋白转运物质的速率也不会继续加快， A不符合题意；
B、蛋白质的合成起始于核糖体，ABC转运蛋白属于膜蛋白，其合成起始于悬浮于细胞质基质中的核糖体，然后在合成过程中会转移到内质网上继续合成和加工等，B符合题意；
C、葡萄糖顺浓度梯度跨膜运输进入红细胞是通过协助扩散，需要的是载体蛋白，而不是ABC转运蛋白（图中显示ABC转运蛋白转运物质是主动运输过程），C不符合题意；
D、由图可以看出，小分子物质在通过ABC转运蛋白时，是与转运蛋白结合的，离子也是小分子物质，所以离子通过ABC转运蛋白时也需要与转运蛋白结合，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】物质以扩散方式进出细胞，不需要消耗细胞内化学反应所释放的能量，这种物质跨膜运输方式称为被动运输。被动运输分为自由扩散和协助扩散两类。物质逆浓度梯度进行跨膜运输，需要载体蛋白的协助，同时还需要消耗细胞内化学反应所释放的能量，这种方式叫作主动运输。
4．【答案】C
【知识点】细胞的凋亡；细胞癌变的原因；动物激素的调节；遗传信息的转录
【解析】【解答】A、A过程为细胞分裂，乳酸菌细胞进行二分裂，在DNA复制时，DNA会与DNA聚合酶等蛋白质结合形成DNA—蛋白质复合物，所以乳酸菌细胞内的A过程存在DNA—蛋白质复合物，A不符合题意；
B、C过程为细胞凋亡，人体内某些被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的，这是机体的一种自我保护机制，B不符合题意；
C、细胞癌变是原癌基因和抑癌基因发生突变导致的，而不是抑癌基因过量表达引起的，抑癌基因正常表达时可以抑制细胞不正常的增殖，C符合题意；
D、垂体分泌的生长激素能通过F细胞信号传导过程作用于靶细胞，进而影响E染色体动态变化与基因表达过程，从而调节生长发育，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】（1）细胞是生物体的结构和功能单位，细胞也要经历分裂、分化、衰老和死亡的过程。进行有性生殖的生物往往从一个受精卵开始，经历细胞分裂使细胞数目增多，通过细胞分化使细胞种类多样。
（2）细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，与细胞坏死不同。新细胞的产生和一些细胞的凋亡同时存在于多细胞生物体中。
（3）激素选择靶细胞，是通过与靶细胞上的特异性受体相互识别，并发生特异性结合实现的。
5．【答案】D
【知识点】假说-演绎和类比推理；孟德尔成功的原因
6．【答案】D
【知识点】表观遗传；基因的表达综合
【解析】【解答】A、基因表达包括转录和翻译过程，转录时RNA聚合酶识别并结合到基因的启动子部位，启动转录过程，所以柳穿鱼Lcyc基因表达时，需要RNA聚合酶识别并启动转录，A不符合题意；
B、由题干可知，部分碱基发生甲基化修饰会抑制基因的表达，那么小鼠AVY基因甲基化程度越高，其表达就越受抑制，B不符合题意；
C、甲基化修饰是在碱基上进行化学修饰，不改变DNA中脱氧核苷酸的序列，所以某基因是否发生甲基化不能通过测定DNA中脱氧核苷酸的序列来检测，C不符合题意；
D、表观遗传虽然未改变DNA的碱基排列顺序，但这种变化可以遗传给后代，属于可遗传变异，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】（1）基因的表达是指基因通过mRNA指导蛋白质的合成，包括遗传信息的转录和翻译两个阶段。转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，在细胞核内合成mRNA的过程。翻译是以mRNA为模板，按照密码子和氨基酸之间的对应关系，在核糖体上合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（2）生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。
7．【答案】A
【知识点】真核细胞的分裂方式；细胞分化及其意义；动物激素的调节；基因的表达综合
【解析】【解答】A、受精卵是个体发育的起点，其全能性最高，而神经干细胞（NSC）已经具有一定的分化程度，全能性低于受精卵，所以与NSC细胞相比，受精卵的全能性更高，A符合题意；
B、处于停滞期的NSC暂不增殖，核DNA没有进行复制，所以其核DNA与正常体细胞DNA相同，B不符合题意；
C、Akt是核基因表达的蛋白质，真核细胞中基因先转录后翻译，不存在边转录边翻译的情况，原核细胞才存在边转录边翻译，C不符合题意；
D、激素一般是与细胞表面的受体结合发挥作用，而不是进入细胞内与细胞内的物质结合，且图中显示dILPs是蛋白质分子，通过激活细胞内的Akt去发挥抑制作用，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】（1）在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，叫作细胞分化。细胞分化是一种持久性的变化，一般来说，分化的细胞将一直保持分化后的状态，直到死亡。
（2）基因的表达是指基因通过mRNA指导蛋白质的合成，包括遗传信息的转录和翻译两个阶段。
（3）有丝分裂可以分为前期、中期、后期和末期。有丝分裂最重要的变化是，在纺锤体作用下将亲代细胞复制的染色体平均分配到两个子细胞中，从而保持了细胞在遗传上的稳定性。
8．【答案】C
【知识点】真核细胞的分裂方式；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；基因重组及其意义
【解析】【解答】A、基因重组发生在减数分裂过程中，包括减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换和减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合。途径1中精子和卵细胞是通过减数分裂形成的，基因重组发生在减数分裂过程中，而不是精子和卵细胞结合（受精作用）的过程；途径2中N植株以有丝分裂替代减数分裂形成卵细胞，有丝分裂过程中不发生基因重组，A不符合题意；
B、已知该植株2n = 4，即体细胞中有4条染色体。途径1中F1进行减数分裂形成卵细胞，在减数第一次分裂前期到减数第二次分裂中期，细胞中染色单体数最多，为8条；途径2中N植株以有丝分裂替代减数分裂形成卵细胞，有丝分裂前期和中期染色单体数最多，也是8条，并非16条，B不符合题意；
C、途径1中自交胚是由F1产生的精子和卵细胞结合形成的受精卵发育而来，其染色体一半来自父方（F1产生的精子），一半来自母方（F1产生的卵细胞），所以染色体来自F1的概率为1，且含有2个染色体组；途径2中克隆胚是由N植株的卵细胞直接发育而来，N植株的卵细胞是通过有丝分裂形成的，卵细胞中的染色体全部来自F1，所以克隆胚的染色体也来自F1，概率为1，且含有2个染色体组，C符合题意；
D、同源染色体的非姐妹染色单体互换发生在减数第一次分裂前期，途径1中F1形成精子和卵细胞的过程中可能发生同源染色体的非姐妹染色单体互换；而途径2中N植株以有丝分裂替代减数分裂，有丝分裂过程中不会发生同源染色体的非姐妹染色单体互换，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】（1）基因重组有两种类型：一是在减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；二是在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
（2）有丝分裂可以分为前期、中期、后期和末期。有丝分裂最重要的变化是，在纺锤体作用下将亲代细胞复制的染色体平均分配到两个子细胞中，从而保持了细胞在遗传上的稳定性。
（3）进行有性生殖的生物，在由原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中，染色体只复制一次，而细胞经减数分裂连续分裂两次，最终使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。在减数分裂过程中，同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，使分配到子细胞中的染色体组合类型出现多样性。不仅如此，在减数分裂过程中同源染色体联会时，非姐妹染色单体间还常常发生互换，进一步增加了生殖细胞遗传的多样性。
9．【答案】D
【知识点】基因突变的特点及意义；DNA分子的复制
【解析】【解答】A、从图中可以看出，DNA聚合酶Ⅴ只是在跨损伤合成过程中暂时忽略胸腺嘧啶二聚体继续合成DNA，并没有修复胸腺嘧啶二聚体的作用，A不符合题意；
B、题干中明确提到“当DNA聚合酶遇到损伤而使复制停顿时，若暂时忽略损伤位点继续合成DNA，称为跨损伤合成”，说明并不是只要出现图示损伤就一定会导致DNA复制停滞，还可以进行跨损伤合成，B不符合题意；
C、人体细胞内若能够以胸腺嘧啶二聚体为模板合成“AA”序列，未因胸腺嘧啶二聚体而导致DNA复制错误，推测相比该细菌，人因紫外线照射发生基因突变的概率会更低，C不符合题意；
D、若不对胸腺嘧啶二聚体进行修复，因为DNA半保留复制，亲代含突变链和正常链，所以复制时突变链产生的子代携带突变序列，非突变链产生正常子代，突变链以 1/2 比例传代，故不对胸腺嘧啶二聚体修复，细菌有 1/2 子代携带突变序列，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】DNA的复制是以半保留的方式进行的，即以亲代DNA的每条链为模板合成一条互补链，再与互补链组成子代DNA。
10．【答案】C
【知识点】染色体数目的变异；染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体；物种的概念与形成；生长素类似物在农业生产中的应用
【解析】【解答】A、由图可知，试剂1处理品种乙的F1得到无子西瓜a，该过程是用生长素或生长素类调节剂促进未受粉的子房发育成果实，所以试剂1是生长素或生长素类调节剂；试剂2处理品种甲得到四倍体，该过程是诱导染色体数目加倍，试剂2应为秋水仙素，A不符合题意；
B、无子西瓜a是用生长素或生长素类调节剂促进未受粉的子房发育成果实，其遗传物质未发生改变，属于不可遗传变异；而无子西瓜b是通过多倍体育种培育的，其染色体数目发生了改变，属于可遗传变异，B不符合题意；
C、经①过程得到的四倍体西瓜，与二倍体品种甲杂交产生的三倍体西瓜是高度不育的，即四倍体西瓜与甲存在生殖隔离，且四倍体西瓜可育，所以四倍体西瓜是一个新物种，C符合题意；
D、无子西瓜a是未受粉的子房在生长素或生长素类调节剂作用下发育而来，细胞中染色体数与F1相同，为22条；无子西瓜b是三倍体，含有33条染色体。但无子西瓜a没有经过受精作用，来自甲、乙的染色体各一半；无子西瓜b是由四倍体西瓜作母本、二倍体西瓜作父本杂交得到的，其染色体并非严格一半来自父方、一半来自母方，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】（1）在植物体内，生长素在细胞水平上起着促进细胞伸长生长、诱导细胞分化等作用；在器官水平上则影响器官的生长、发育，如促进侧根和不定根发生，影响花、叶和果实发育等。
（2）秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，抑制分裂前期形成纺锤体，导致分裂后期染色体不能移向细胞两极，结果细胞中的染色体数量就加倍了。
11．【答案】B
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害；遗传系谱图
【解析】【解答】A、系谱图中正常男性的基因型为XABY；系谱图中正常女性的基因型为XABXAb（Ⅱ1、Ⅲ3）或XABXaB（Ⅱ1、Ⅲ3）或XAbXaB（Ⅱ3）或XABXAB（Ⅱ1）或XABXab（Ⅱ1），可见系谱图中正常女性的A和B基因可以位于同一条X染色体上，也可以位于两条X染色体上，A不符合题意；
B、Ⅱ3为正常女性，则其X染色体上一定含有A和B两种基因，从父亲Ⅰ2获得的X染色体只有A基因，因此从母亲Ⅰ1获得B基因。由于Ⅰ1患病，因此Ⅰ1的基因型是XaBXaB或XaBXab。Ⅰ2的基因型为XAbY，则患病男性Ⅱ2的基因型为XaBY或XabY，故Ⅱ2与Ⅰ2的基因型不同。正常女性Ⅱ3的基因型为XAbXaB，正常男性Ⅱ4的基因型为XABY，则正常女性Ⅲ3的基因型为XABXAb或XABXaB。患病男性Ⅳ1从父亲获得Y染色体，从母亲获得X染色体，则Ⅳ1的致病基因来自Ⅲ3，而Ⅲ3的致病基因来自Ⅱ3，而Ⅱ3的致病基因可能来自Ⅰ1，也可能来自Ⅰ2，B符合题意；
C、Ⅱ3的基因型是XAbXaB，Ⅲ3的基因型是XABXAb或XABXaB，二者基因型不同，C不符合题意；
D、Ⅲ3的基因型是1/2XABXAb或1/2XABXaB，正常男性Ⅲ2的基因型为XABY，再生一个男孩，是患者（XAbY或XaBY）的概率是1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
12．【答案】D
【知识点】现代生物进化理论的主要内容；协同进化与生物多样性的形成；基因频率的概念与变化
【解析】【解答】A、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。全翅昆虫与残翅昆虫属于同一物种，它们之间不存在协同进化，A不符合题意；
B、生物进化的实质是种群基因频率的改变，而不是基因型频率的改变，该昆虫种群基因型频率发生变化，不能表明种群朝着一定方向进化，B不符合题意；
C、变异是不定向的，自然选择能对不定向的变异起选择作用，使种群基因频率发生定向改变，从而使生物朝着一定方向进化，C不符合题意；
D、研究初始时，AA、Aa、aa的昆虫分别占25%、50%、25%，则A的基因频率为25% + 50%×1/2 = 50%，a的基因频率也为50%。设初始时种群个体总数为100个，则AA有25个，Aa有50个，aa有25个。全翅昆虫每代数量减少10%，则AA变为25×(1 - 10%) = 22.5个，Aa变为50×(1 - 10% = 45个；残翅昆虫每代数量增加10%，则aa变为25×(1 + 10%) = 27.5个。子一代中A的基因频率为(22.5×2 + 45)÷[(22.5 + 45 + 27.5)×2] = 90÷190 = 9/19，a基因频率为1 - 9/19 = 10/19，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】（1）物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化发展，这就是协同进化。
（2）适应是自然选择的结果；种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种；生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程；生物多样性是协同进化的结果。
13．【答案】C
【知识点】稳态的生理意义；内环境的组成；内环境的理化特性
【解析】【解答】A、血红蛋白存在于红细胞内，不属于内环境成分，不会出现在脑脊液中，A不符合题意；
B、脑外伤时引发脑水肿，是毛细血管通透性增加，血浆蛋白渗出导致组织液渗透压升高，进而引起组织水肿，而不是通透性降低，B不符合题意；
C、大脑深度思考时细胞呼吸产生的CO2会扩散进入脑脊液，CO2与水反应生成碳酸，碳酸在水中会发生电离，进而参与脑脊液的pH调节，C符合题意；
D、脑脊液渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】内环境是由血浆、组织液、淋巴液等细胞外液共同构成的，它是机体细胞赖以生存的液体环境。内环境含有相对稳定的化学成分，渗透压、pH、温度等理化性质处于相对稳定的状态，能为机体细胞提供适宜的生活环境。
14．【答案】B
【知识点】神经系统的基本结构；体温平衡调节；水盐平衡调节；激素分泌的分级调节
【解析】【解答】A、大量出汗后，丢失了大量水分和无机盐，会导致细胞外液渗透压升高，此时补充淡盐水既可以补充水分，又能补充适量的无机盐，维持渗透压平衡，A不符合题意；
B、甲状腺激素的分泌存在分级调节和反馈调节，即下丘脑分泌促甲状腺激素释放激素作用于垂体，垂体分泌促甲状腺激素作用于甲状腺，甲状腺分泌甲状腺激素，当甲状腺激素含量过高时会反过来抑制下丘脑和垂体的分泌活动；而肾上腺素的分泌不存在分级调节，它主要是在紧急情况下，由肾上腺髓质直接分泌，B符合题意；
C、运动时，交感神经兴奋，会作用于心脏和肺，使心跳加快，为机体提供更多能量，同时使支气管扩张，便于气体交换，C不符合题意；
D、跑步时，产热增加，机体通过神经调节（如皮肤血管舒张、汗腺分泌增加等）和体液调节（如甲状腺激素等调节产热）共同作用维持体温相对恒定，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】（1）内环境是由血浆、组织液、淋巴液等细胞外液共同构成的，它是机体细胞赖以生存的液体环境。内环境含有相对稳定的化学成分，渗透压、pH、温度等理化性质处于相对稳定的状态，能为机体细胞提供适宜的生活环境。
（2）肾上腺髓质主要分泌肾上腺素。肾上腺素是酪氨酸衍生物。交感-肾上腺髓质系统参与机体应急反应。
（3）脑神经与脊神经中有一部分支配内脏、血管与腺体的活动，不受意识支配，属于自主神经系统。自主神经系统包括交感神经与副交感神经，它们通常对同一器官的作用是相反的。
（4）人通过生理性调节（如排汗、血管的舒缩）和行为性调节（如使用空调、增减衣物）来维持体温相对稳定。其中，生理性调节是基本的调节方式，而行为性调节是重要的补充。
15．【答案】C
【知识点】神经冲动的产生和传导
【解析】【解答】A、神经细胞兴奋后恢复为静息状态时，需要钠 - 钾泵将Na+泵出细胞，将K+泵入细胞，这个过程是逆浓度梯度运输，属于主动运输，需要消耗ATP，A不符合题意；
B、从图中可以看出，PSP1表现为膜电位上升，可能是由于突触前膜释放兴奋性递质，引起Na+内流导致的；PSP2表现为膜电位下降，可能是由于突触前膜释放抑制性递质，引起Cl-内流导致的，B不符合题意；
C、突触前膜释放的递质增多，对于兴奋性突触（如突触a），会使更多的Na+内流，PSP1幅值增大；对于抑制性突触（如突触b），会使更多的Cl-内流，PSP2幅值应该是增大，而不是减小，C符合题意；
D、只有当达到一定的阈值，使突触后膜的电位变化达到一定程度时，才会引起下一神经元产生动作电位，若未达到阈值，则不会产生动作电位。因此突触后神经元的兴奋与否确实取决于同时产生的兴奋性突触后电位（EPSP）和抑制性突触后电位（IPSP）的代数和，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】在神经冲动传递的过程中，由于递质和受体的不同，在突触后膜上产生的效应也不同。根据突触后膜膜电位发生的变化，可将突触后电位分为兴奋性突触后电位和抑制性突触后电位2种。
16．【答案】C
【知识点】蛋白质的合成——氨基酸脱水缩合；ATP的作用与意义；激素与内分泌系统
【解析】【解答】A、胰岛素受体由两个α亚单位和两个β亚单位组成，一个α亚单位由719个氨基酸构成，一个β亚单位由620个氨基酸构成。则构成胰岛素受体的氨基酸总数为719×2 + 620×2= (1438 + 1240)= 2678个。根据肽键数=氨基酸数 - 肽链数，这里肽链数为2 + 2 = 4条，所以肽键数为2678 - 4 = 2674个，即一个胰岛素受体分子中至少含有2674个肽键，A不符合题意；
B、激酶能将来自ATP的磷酸基团转移到特定底物蛋白质上，ATP水解供能，所以酶的磷酸化是吸能反应。且磷酸化后酶的功能发生改变，其空间结构也会发生变化，B不符合题意；
C、生长激素是由垂体分泌的，而抗利尿激素是由下丘脑合成、垂体释放的，合成抗利尿激素的是下丘脑的神经分泌细胞，并非表达生长激素基因的垂体细胞所在的内分泌腺（垂体）分泌，C符合题意；
D、从图中可以看出胰岛素作用后有转运葡萄糖的过程，细胞内合成的部分蛋白质可能作为载体蛋白转移到细胞膜上参与葡萄糖的转运，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】（1）肽键数目=脱水数目=氨基酸数-肽链条数。
（2）ATP水解释放的磷酸基团使蛋白质等分子磷酸化，这在细胞中是常见的。这些分子被磷酸化后，空间结构发生变化，活性也被改变，因而可以参与特定的化学反应。
17．【答案】C,D
【知识点】神经冲动的产生和传导
【解析】【解答】A、神经递质γ—氨基丁酸通过扩散的方式从突触间隙到达突触后膜，而不是自由扩散，自由扩散是物质跨膜运输的一种方式，神经递质在突触间隙的移动不涉及跨膜，A不符合题意；
B、光刺激下ipRGC兴奋的产生是因为钠离子内流产生动作电位，而不是钠离子外流，B不符合题意；
C、光激活视网膜自感光神经节细胞（ipRGC），先产生电信号，然后释放神经递质，通过化学信号最终抑制支配BAT的交感神经活动，C符合题意；
D、因为光能激活ipRGC，引起下丘脑中相关细胞分泌抑制性神经递质γ—氨基丁酸，是指γ—氨基丁酸属于抑制性神经递质，而不是抑制γ—氨基丁酸分泌，所以抑制γ一氨基丁酸的释放有利于缓解长期光暴露下的血糖紊乱，D符合题意。
故答案为：CD。
【分析】（1）由于神经递质只存在于突触小泡中，只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜上，因此，神经元之间兴奋的传递只能是单方向的。
（2）在神经冲动传递的过程中，由于递质和受体的不同，在突触后膜上产生的效应也不同。根据突触后膜膜电位发生的变化，可将突触后电位分为兴奋性突触后电位和抑制性突触后电位2种。
18．【答案】A,C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、因为矮小鸡（如ZBZB、ZBW）和正常鸡（ZbZb、ZbW）杂交产生中型鸡，根据伴性遗传规律，中型鸡基因型为ZBZb，一定是雄鸡；而雄鸡基因型还有ZBZB、ZbZb等，所以雄鸡不一定都是中型鸡，A符合题意；
B、中型鸡（ZBZb）与矮小鸡（ZBW）交配，子代可能出现ZBZB（矮小鸡）、ZBZb（中型鸡）、ZBW（矮小鸡）、ZbW（正常鸡），会出现正常鸡，B不符合题意；
C、中型鸡（ZBZb）与正常鸡（ZbW）交配，F1基因型为ZBZb（中型雄鸡）、ZbZb（正常雄鸡）、ZBW（矮小鸡）、ZbW（正常鸡）。F1随机交配，F1产生的雄配子ZB占1/4，Zb占3/4，雌配子ZB占1/4，Zb占1/4，W占1/2。F2中矮小鸡（ZBZB、ZBW）占1/4×1/4 + 1/4×1/2 = 3/16，C符合题意；
D、中型雄鸡（ZBZb）与矮小雌鸡（ZBW）交配，子代中型鸡（ZBZb）占1/4；而选择矮小雄鸡（ZBZB）与正常雌鸡（ZbW）交配，子代中型鸡ZBZb占1/2，所以为获得更多中型鸡，应选择矮小雄鸡与正常雌鸡交配，D不符合题意。
故答案为：AC。
【分析】位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
19．【答案】A
【知识点】现代生物进化理论的主要内容；基因频率的概念与变化；自然选择与适应
【解析】【解答】A、细菌属于原核生物，可遗传变异的来源只有基因突变，产生此类抗药性细菌的根本原因就是基因突变。在自然环境中，抗生素的存在对细菌起到选择作用，抗生素的滥用使得具有抗药性基因的细菌更容易存活下来，起到了定向选择的作用，A符合题意；
B、孟德尔遗传定律适用于进行有性生殖的真核生物细胞核基因的遗传，细菌是原核生物，其基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律。新物种形成的标志是产生生殖隔离，该基因的产生并没有产生生殖隔离，不能标志新物种形成，B不符合题意；
C、此类细菌能耐药是因为其NDM—1基因控制生成一种酶，该酶分解抗生素，而不是细菌分泌抗药性强的抗生素，C不符合题意；
D、病人感染超级细菌后，NDM—1基因不会转移至病人体内使病人具有耐药性，病人耐药是因为感染的细菌对抗生素有抗药性，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】适应是自然选择的结果；种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种；生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程；生物多样性是协同进化的结果。
20．【答案】D
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害；遗传系谱图
【解析】【解答】A、根据基因诊断图可知，妻子正常且隐性探针具有2倍放射强度、显性探针无放射性，故推测该遗传病是显性遗传病；丈夫患病且显性探针具有1倍放射强度、隐性探针无放射性，故推测该遗传病是伴X染色体显性遗传病。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，而该遗传病是常染色体显性遗传病，二者遗传方式不同，A不符合题意；
B、从基因诊断结果图看，不患病的妻子只有隐性探针有放射性，说明妻子不携带致病基因（隐性纯合子），因此患病女儿基因型为杂合子，B不符合题意；
C、从基因诊断结果图可知，个体1既有显性探针放射性又有隐性探针放射性，为杂合子（患病）且为女性；个体2只有一个隐性探针放射性，为隐性纯合子（正常）且为男性，因此妻子所怀孩子为一对龙凤胎，C不符合题意；
D、设该病相关基因为A、a，患该病的女儿基因型为XAXa，正常男子基因型为XaY，他们结婚后，所生孩子的基因型为XaXa、XaY（正常）和XAXa、XAY（患病），男女患病概率均为1/2，所以所生孩子男女患病概率相同，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
21．【答案】（1）植物种类、光照强度
（2）碳酸钙；黄绿色和蓝绿色；宽度
（3）②；70+y4；60
（4）大于
【知识点】叶绿体色素的提取和分离实验；影响光合作用的环境因素；光合作用和呼吸作用的区别与联系
【解析】【解答】（1）自变量是在实验过程中人为改变的变量。在本题中，根据“图中曲线①、②为小室中两种植物随着光照强度变化所测得的CO2吸收量”可知，实验是探究不同光照强度下A、B两种植物的CO2吸收情况。所以本实验存在两个自变量，一个是光照强度，另一个是植物种类。
（2）在提取植物叶片中的色素时，加入少许碳酸钙（CaCO3），碳酸钙可以中和研磨过程中细胞液释放出的有机酸，从而防止叶绿素被破坏。色素的分离实验中，滤纸条上叶绿素a的色素带为蓝绿色，叶绿素b的色素带为黄绿色。因为是通过“绿叶中色素的提取与分离”实验比较两种植物叶绿素的含量，所以可通过比较两种植物叶绿素色素带的宽度，色素带越宽，说明含量越高。
（3）在光照强度G = 5klx时，1h后放置植物A的小室中CO2浓度从100mg/L变为40mg/L，CO2减少量为100 - 40 = 60mg/L；放置植物B的小室中CO2浓度从100mg/L变为30mg/L，CO2减少量为100 - 30 = 70mg/L。说明在该光照强度下植物B利用CO2能力更强，光合作用更强。从图中曲线看，在相同光照强度下曲线①代表的植物利用CO2更多，光合作用更强，所以曲线①代表植物B，那么曲线②代表植物A。在光照强度G = 0klx时，植物B只进行呼吸作用，此时的呼吸作用速率为y4mg/L，70mg/L这是植物BG = 5klx时的净光合作用吸收CO2的量。因此B的总光合作用速率=净光合作用速率+呼吸作用速率，即（70+y4）mg/h。根据题图可知，当G = 2klx之后，植物A的CO2吸收量不在发生变化，在光照强度G = 5klx时，植物A的CO2吸收量为60mg/L，故 若G=7klx，则图中y2的值为60mg/L。
（4）当植株处于光补偿点（光照强度为 2klx）时，从整体植株来看，光合作用制造的有机物量与呼吸作用消耗的有机物量相等。但有部分细胞不进行光合作用，比如植物的根部细胞等，这些细胞只进行呼吸作用消耗有机物。那么对于能进行光合作用的叶肉细胞来说，由于有其他细胞只进行呼吸消耗有机物，为了保证整体植株处于光补偿点，即光合作用制造的有机物与呼吸作用消耗的有机物总量相等，叶肉细胞制造的有机物不仅要满足自身呼吸消耗，还要为那些不进行光合作用的细胞提供有机物，所以叶肉细胞此时光合作用速率必然大于呼吸作用速率。
【分析】（1）除了作为自变量的因素外，其余因素(无关变量)都保持一致，并将结果进行比较的实验叫作对照实验，对照实验一般要设置对照组和实验组。
（2）叶绿素a（蓝绿色）和叶绿素b（黄绿色）主要吸收蓝紫光和红光，胡萝卜素（橙黄色）和叶黄素（黄色）主要吸收蓝紫光。
（3）光合作用是植物细胞叶绿体将太阳能转换成化学能、将二氧化碳和水转变为糖和氧气的过程。
（1）由图可知，本实验的自变量是植物种类、光照强度。
（2）碳酸钙可以保护叶绿素，在提取植物叶片中的色素时，为了防止研磨过程中叶绿素被破坏，一般在研钵中加入少许碳酸钙。叶绿素a为蓝绿色，叶绿素b为黄绿色，色素的分离实验中，滤纸条上的叶绿素色素带的颜色为黄绿色和蓝绿色。通过比较两种植物的叶绿素色素带的宽度，验证其推测。
（3）若测得在光照强度G=5klx时，实验前小室中CO2的浓度为100mg/L，lh后放置植物A、B的小室中CO2的浓度分别为40mg/L、30mg/L，则A、B净光合作用消耗的CO2分别是60mg、70mg，A、B净光合速率分别是60mg/L、70mg/L。在此光照强度下，A植物进行光合作用消耗的CO2比B植物少，A植物的光合作用强度相对较弱，如图当G=5klx时，②的光合作用强度较弱，则图中表示A植物的曲线是②；y4可代表B植物（曲线①）的呼吸速率，也就是B进行呼吸作用为光合作用提供的CO2的量，B的总光合作用速率=净光合作用速率+呼吸作用速率，即（70+y4）mg/h；同理，当G=7klx时，该植物已到达光饱和点，光合作用速率不再发生变化，因此，CO2的吸收量与5klx时相同，即y2为60mg/h。
（4）植株在光照强度为2klx时，为植株的光补偿点，植株有部分细胞不进行光合作用，但所有细胞均进行呼吸作用消耗有机物，所以对于叶肉细胞来说，此时光合作用速率大于呼吸作用速率
22．【答案】（1）相应的受体
（2）选取健康小鼠与肥胖小鼠进行正反交实验；健康小鼠；肥胖小鼠；性状与母本相同
（3）CTCTGA；不能
（4）3/8；AABB、AABb、AaBB
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；动物激素的调节；遗传信息的转录；基因在染色体上位置的判定方法
【解析】【解答】（1）激素要作用于靶细胞，需与靶细胞上的受体特异性结合，若靶细胞缺乏相应的受体，即便激素正常分泌，也不能正常发挥缓解肥胖的作用。
（2）①要确定基因的遗传方式，常选用具有相对性状的纯合个体进行杂交实验。对于判断基因是常染色体遗传还是伴性遗传，常采用正反交的方法。如果是常染色体遗传，正反交结果相同；若是伴性遗传，正反交结果往往不同。因此要研究肥胖基因 β 的遗传方式，常采用正反交实验。即将健康小鼠作父本、肥胖小鼠作母本进行正交，同时将健康小鼠作母本、肥胖小鼠作父本进行反交，这样可以通过后代的表现型情况来判断基因的遗传方式。
②实验结果及结论：
若肥胖基因β遗传方式为常染色体隐性遗传，设肥胖基因为a，健康基因为A。当纯合健康小鼠（AA）与纯合肥胖小鼠（aa）杂交时，无论正交还是反交，子一代基因型都为Aa，表型均为健康小鼠。
若肥胖基因β遗传方式为常染色体显性遗传，设肥胖基因为A，健康基因为a。当纯合健康小鼠（aa）与纯合肥胖小鼠（AA）杂交时，无论正交还是反交，子一代基因型都为Aa，表型均为肥胖小鼠。
若肥胖基因β遗传方式为细胞质遗传，细胞质遗传具有母系遗传的特点，即子代的性状总是与母本相同。所以若母本是肥胖小鼠，子一代表型均为肥胖小鼠；若母本是健康小鼠，子一代表型均为健康小鼠。
（3）由于正常基因的编码链（模板链的互补链）部分序列为 CTC CGA，其一个 C 被 T 替换，则新序列为 TTC CGA或CTT CGA或CTC TGA 对应的模板链变为 AAG GCT或GAA GCT或GAG ACT； 转录后形成的密码子为 UUC CGA或CUU CGA或CUC UGA，由于 UGA 是终止密码，所以这种突变能使基因的翻译终止，但不会使转录终止。
（4）已知小鼠体重受两对等位基因控制且存在显性累加效应，使小鼠体重增加的作用相同。一对雌雄鼠基因型均为AaBb。由于存在显性累加效应，双亲AaBb表现的体重对应的显性基因个数为2个（A和B各一个）。其后代中显性基因个数为2个的情况有：AAbb（1/16）、aaBB（1/16）、AaBb（4/16）。所以体重与双亲一样的概率为1/16+1/16+4/16=3/8。双亲体重对应的显性基因个数为2个，体重高于父母意味着显性基因个数大于2个。显性基因个数为3个的基因型有AABb、AaBB；显性基因个数为4个的基因型有AABB。所以体重高于父母的基因型可能有有AABb、AaBB、AaBB。
【分析】（1）激素选择靶细胞，是通过与靶细胞上的特异性受体相互识别，并发生特异性结合实现的。
（2）位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
（3）基因的表达是指基因通过mRNA指导蛋白质的合成，包括遗传信息的转录和翻译两个阶段。转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，在细胞核内合成mRNA的过程。翻译是以mRNA为模板，按照密码子和氨基酸之间的对应关系，在核糖体上合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（4）基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
（1）能正常分泌缓解肥胖的激素，说明不缺乏激素，但仍患肥胖症，则说明激素无法起作用，可能是靶细胞缺乏相应的受体，激素无法传递信息，无法正常调节生命活动。
（2）要确定肥胖基因β的遗传方式可采用正反交的方法，选取健康小鼠与肥胖小鼠进行正反交实验，遗传与性别无关，若正反交结果相同，则为常染色体遗传，其若子一代表型为健康小鼠，则说明肥胖基因β遗传方式为常染色体隐性遗传，其若子一代表型为肥胖小鼠，则为常染色体显性遗传；若正反交结果不同，子一代的性状与母本相同，则为细胞质遗传。
（3）因为正常基因的编码链（转录模板链的互补链）部分序列为CTCCGA，其中一个C被T替换，则新序列可能为TTCCGA或CTTCGA或CTCTGA，对应的模板链变为AAGGCT或GAAGCT或GAGACT；转录后形成的密码子为UUC、CGA或CUU、CGA或CUC、UGA，因为UGA是终止密码子，所以突变后的序列是CTCTGA，这种突变可能使基因的翻译终止，但不会使转录终止。
（4）根据题意可知，双亲雌雄鼠基因型为AaBb，小鼠的体重受两对等位基因控制，且存在显性累加效应，所以F1中与亲代体重相同的个体的基因型有AAbb、aaBB、AaBb，其中AAbb占1/16、aaBB占1/16、AaBb占1/4，共3/8，即此窝小鼠体重与双亲一样的概率是3/8，体重高于双亲的小鼠的基因型应有3个及以上显性基因，可能有AABB、AABb、AaBB。
23．【答案】（1）传出神经；非条件；传出神经末梢及其支配的肌肉、血管和腺体
（2）A、C；神经调节；去甲肾上腺素参与神经调节，肾上腺素参与体液调节，神经调节作用途径为反射弧，体液调节作用途径为体液运输
（3）血管紧张素Ⅱ和神经递质；肾小管和集合管
（4）使用替米沙坦片后，替米沙坦片与血管紧张素Ⅱ竞争受体，使血管紧张素Ⅱ与受体结合减少，可使血管舒张，醛固酮减少，从而降低血压。
【知识点】反射弧各部分组成及功能；神经、体液调节在维持稳态中的作用；水盐平衡调节；血压调节
【解析】【解答】（1）从反射弧的组成来看，反射弧包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器。交感神经能够将神经中枢的兴奋传导至效应器，所以交感神经属于传出神经。
非条件反射是生来就有的先天性反射，不需要大脑皮层的参与，而条件反射是后天经过学习形成的，需要大脑皮层的参与。失重环境下机体对血压的调节不受意识控制，说明该调节过程不需要大脑皮层参与，所以是通过非条件反射调节血压。
效应器是指传出神经末梢及其所支配的肌肉或腺体等，在血压调节过程中，涉及到肌肉（如血管平滑肌）、血管和腺体（如分泌肾素、醛固酮等的腺体），所以该过程中的效应器为传出神经末梢及其支配的肌肉、血管和腺体。
（2）当人体受到惊吓时，要使血压迅速升高以应对应激状态，从图中可以看出，途径A中交感神经兴奋使心率加快，进而心输出量增大、血容量增大，能够快速使血压升高；途径C中交感神经兴奋使外周血管收缩，进而外周阻力增大，能够快速使血压升高，所以是通过途径A和C的调节使血压迅速升高。
交感神经释放去甲肾上腺素，去甲肾上腺素作为神经递质作用于心肌细胞，使心率加快，这是神经调节的过程，所以这种调节方式为神经调节。
去甲肾上腺素是由交感神经释放的，通过突触间隙作用于心肌细胞，其作用途径是通过反射弧进行传递；而肾上腺素是由肾上腺髓质分泌后进入血液，通过体液运输作用于靶细胞（如心肌细胞），其作用途径是通过体液运输。
可见去甲肾上腺素参与神经调节，肾上腺素参与体液调节，神经调节作用途径为反射弧，体液调节作用途径为体液运输。
（3）根据题图可知，在血压调节过程中，神经递质（交感神经兴奋释放的神经递质）、血管紧张素Ⅱ等信号分子可调节外周血管收缩。
醛固酮主要作用于肾小管和集合管，可促进肾小管和集合管对Na+的重吸收，使血浆渗透压升高，引起血容量增加，血压升高。
（4）由(2)可知，醛固酮会促进钠离子的吸收，导致血压升高。替米沙坦片作为血管紧张素 Ⅱ 受体拮抗剂，其降压机理是：服用替米沙坦片后，药物会与血管紧张素Ⅱ竞争受体，进而减少血管紧张素Ⅱ与受体的结合量。这一作用可引发双重效应：一方面促使血管舒张，另一方面减少醛固酮分泌，最终实现降低血压的效果。
【分析】（1）脑神经与脊神经中有一部分支配内脏、血管与腺体的活动，不受意识支配，属于自主神经系统。自主神经系统包括交感神经与副交感神经，它们通常对同一器官的作用是相反的。
（2）出生后无须训练就具有的反射，叫作非条件反射；出生后在生活过程中通过学习和训练而形成的反射叫作条件反射。
（3）感受器产生的兴奋沿着传入神经向神经中枢传导；神经中枢随之产生兴奋并对传入的信息进行分析和综合；神经中枢的兴奋经过传出神经到达效应器；效应器对刺激作出应答。这就是反射的大致过程。
（1）反射弧由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器组成，交感神经属于传出神经。失重环境下机体对血压的调节不受意识控制，这种反射是先天的，故该情况下机体通过非条件反射调节血压，该过程中的效应器为传出神经末梢及其支配的肌肉、血管和腺体。
（2）人体受到惊吓时，主要通过神经调节为主导迅速作出反应（即图中途径A、C），使血压升高，以应对应激状态。交感神经释放去甲肾上腺素作用于心肌细胞，使心跳加快，该过程为神经调节。去甲肾上腺素参与神经调节，肾上腺素参与体液调节，神经调节作用途径为反射弧，体液调节作用途径为体液运输。
（3）由题图可知，在血压调节过程中，调节外周血管收缩的信号分子有血管紧张素Ⅱ和神经递质（交感神经兴奋释放的神经递质）。醛固酮的作用是促进肾小管和集合管对Na+的重吸收，从而使血浆渗透压升高。
（4）替米沙坦片是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，使用替米沙坦片后，替米沙坦片与血管紧张素Ⅱ竞争受体，使血管紧张素Ⅱ与受体结合减少，可使血管舒张，醛固酮减少，从而降低血压。
24．【答案】（1）减数分裂Ⅰ前期/四分体时期；10；1/6；精原细胞中缺失Z基因就会对非同源染色体的融合过程的抑制作用减弱
（2）减数分裂Ⅱ后期；24；1/2；2
【知识点】减数分裂异常情况分析
【解析】【解答】（1）同源染色体配对发生在减数分裂Ⅰ前期（四分体时期），图甲中同源染色体配对时，非同源染色体发生融合，所以图甲过程发生的具体时期为减数分裂Ⅰ前期（四分体时期）。已知该植株2n = 24，即体细胞中有24条染色体，减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会形成四分体，正常情况下可形成12个四分体，由于有2条非同源染色体发生融合，则有2对非同源染色体异常，所以正常的四分体有12 - 2=10个。失活的染色体以及正常的2条相应染色体（一共3条染色体）在之后随机分配到细胞的两极（一极至少有其中的1条染色体），假设正常的染色体为Ⅰ、Ⅱ，失活的染色体为Ⅲ，则产生的配子及其比例为Ⅰ、Ⅱ：Ⅲ：Ⅰ、Ⅲ：Ⅱ：Ⅱ、Ⅲ：Ⅰ=1：1：1：1：1：1。当正常的染色体（Ⅰ、Ⅱ）位于同一极时，才能可育，故产生的花粉中可育花粉的占比为1/6。根据题文可知，Z基因能够抑制图甲所示过程（非同源染色体的融合过程），所以精原细胞中缺失Z基因就会对非同源染色体的融合过程的抑制作用减弱，导致非同源染色体更容易发生融合，产生染色体丢失或失活的配子，进而导致部分配子不可育。
（2）着丝粒分裂发生在减数分裂Ⅱ后期，而图乙是着丝粒在本该正常纵裂时，发生异常横裂，所以图乙过程发生在减数分裂Ⅱ后期。减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，该植株体细胞有24条染色体，减数第一次分裂后染色体数目减半为12条，减数分裂Ⅱ后期染色体数目变为24条。精原细胞发生图乙所示情况，2条“等臂染色体”随机分配到细胞的两极，产生的4个配子中只有2个配子的染色体是正常的，所以可育花粉的占比为1/2。图乙中连接两条姐妹染色单体的着丝粒异常横裂，等臂染色体上具有等位基因，若姐妹染色单体上的基因相同，经过减数分裂产生的子细胞中最多会出现2个相同的基因。
【分析】进行有性生殖的生物，在由原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中，染色体只复制一次，而细胞经减数分裂连续分裂两次，最终使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。在减数分裂过程中，同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，使分配到子细胞中的染色体组合类型出现多样性。不仅如此，在减数分裂过程中同源染色体联会时，非姐妹染色单体间还常常发生互换，进一步增加了生殖细胞遗传的多样性。
（1）图甲所示变化发生在同源染色体配对时，同源染色体配对即联会，发生在减数分裂Ⅰ前期（或四分体时期）。发生图甲所示行为时，有2条非同源染色体发生了融合。该植株精原细胞的染色体数为2n=24，四分体由两条同源染色体两两配对而成，正常能联会的染色体有20条，故此时发生图示行为的细胞中有10个正常的四分体。3条染色体随机分配，3条中至少有一条会分配到细胞的一极，且染色体数目异常或染色体形态异常的配子一般都不可育。假设与图甲中变化相关的三条染色体为A、B、D，且D染色体是结构异常的那条染色体，则初级精母细胞经甲变异后，产生的配子及比例可表示为：AB：D：AD：B：BD：A=1：1：1：1：1：1，其中，含正常染色体数和形态正常的染色体的配子可育，则同时含A、B的配子是可育的，故产生的花粉中可育花粉的比例为1/6。由于在该植株的染色体上有一个Z基因能够抑制非同源染色体发生融合过程，若精原细胞中缺失Z基因，就会对非同源染色体的融合过程的抑制作用减弱，会导致部分配子不可育。
（2）图乙过程中染色体着丝粒分裂异常，着丝粒分裂发生在减数分裂Ⅱ后期。该植株染色体数目为2n=24，精原细胞经减数分裂Ⅰ染色体数目减半，又经减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，则减数分裂Ⅱ后期染色体数目也为24条。依题意，2条“等臂染色体”在之后会随机分配到细胞的两极。“等臂染色体”产生的现象发生在减数分裂Ⅱ后期，该染色体所在的细胞为次级精母细胞，由该细胞产生的两个精细胞染色体异常，而由同一初级精母细胞分裂而来的另一次级精母细胞产生的配子是正常的，因此，该精原细胞产生的配子中有1/2出现异常。等臂染色体上有两个相同的基因，另一条不含此基因，减数分裂所得到的子细胞中最多会出现2个相同基因。
25．【答案】（1）协助扩散；负电位
（2）大脑皮层；不属于；反射弧结构不完整
（3）体液；增多；脊髓
（4）Ca2+内流，使NFAT去磷酸化，NFAT进入细胞核与PNFAT3结合
【知识点】反射弧各部分组成及功能；神经冲动的产生和传导；被动运输；其他体液成分参与的稳态调节
【解析】【解答】（1）吃薄荷糖时，薄荷醇接触口腔黏膜，与反射弧中的TRPM8结合并将其激活，导致细胞膜外Ca2+等阳离子进入细胞。因为Ca2+等阳离子进入细胞是顺浓度梯度，且需要通过TRPM8这种蛋白质通道，根据物质跨膜运输的特点，这种运输方式属于协助扩散。当阳离子内流引起细胞兴奋时，细胞膜电位发生变化，由静息电位（外正内负）变为动作电位（外负内正），所以膜外电位表现为负电位。
（2）感觉的形成部位是大脑皮层，所以TRPM8接受刺激后，冷觉感受器将产生兴奋并沿神经元传递，在大脑皮层形成冷觉。反射的发生需要完整的反射弧，包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器。该过程中兴奋只是传至大脑皮层形成冷觉，没有经过完整的反射弧，所以该过程不属于反射。
（3）机体有关细胞释放组胺到体液中，通过体液运输作用于皮肤毛细血管，引起相应生理变化，这种通过体液中化学物质进行调节的方式属于体液调节。皮肤毛细血管舒张和血管壁通透性增强，会使血浆渗出到组织液中，导致组织液的量增多，进而出现局部皮肤红肿现象。出生后无须训练就具有的反射，叫作非条件反射；出生后在生活过程中通过学习和训练而形成的反射叫作条件反射。因此被叮咬者不自觉地用手指触摸叮咬部位，这属于非条件反射，非条件反射的神经中枢位于脊髓。
（4）从图2可以看出，薄荷醇与TRPM8受体特异性结合后，会引起Ca2+内流 ，Ca2+内流促使NFAT去磷酸化，去磷酸化后的NFAT进入细胞核与PNFAT3结合，从而启动治疗基因的表达，合成治疗蛋白后释放到细胞外。
【分析】（1）由于细胞膜内外这种特异的离子分布特点，细胞膜两侧的电位表现为内负外正，这称为静息电位。当神经纤维某一部位受到刺激时，细胞膜对Na+的通透性增加，Na+内流，这个部位的膜两侧出现暂时性的电位变化，表现为内正外负的兴奋状态。此时的膜电位称为动作电位。
（2）反射的完成以神经元上兴奋的传导为基础。神经元受到刺激会产生兴奋。兴奋在神经纤维上以神经冲动的形式传导，在神经元之间通过突触传递。反射弧通常是由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器（传出神经末梢和它所支配的肌肉或腺体等）组成的。
（3）激素等化学物质，通过体液传送的方式对生命活动进行调节，称为体液调节。
（1）TRPM8也是一种通道蛋白，被薄荷醇激活后，Ca2+内流属于协助扩散。当阳离子内流引起细胞兴奋时，膜外电位表现为负电位。
（2）感觉是在大脑皮层产生的，故TRPM8接受刺激后，冷觉感受器将产生兴奋并沿神经元传递，在大脑皮层形成冷觉，该过程不属于反射，因为反射的结构基础是反射弧，而该过程没有完整的反射弧。
（3）蚊子叮咬人体后，机体有关细胞释放组胺到体液中，引起皮肤毛细血管舒张和血管壁通透性增强，此过程主要是组胺等化学物质起作用，调节方式为体液调节。血浆渗出引起组织液增多，从而出现局部皮肤红肿现象。被叮咬者不自觉地用手指触摸叮咬部位，是低级神经中枢脊髓控制的行为。
（4）薄荷醇涂膏调控治疗蛋白表达的作用机理是：薄荷醇与受体特异性结合后，Ca2+内流，并与NFAT作用使其去磷酸化，NFAT进入细胞核与PNFAT3结合，并启动治疗基因的表达，合成治疗蛋白释放到细胞外。
1 / 1

展开更多......

收起↑