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高考化学考前冲刺押题预测 有机物的结构与性质
一．选择题（共20小题）
1．（2025 陕西一模）化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。
下列说法中正确的是（　　）
A．1mol X最多可与3mol H2发生反应
B．Y和Z中所有碳原子都是sp2杂化
C．Y分子中最多9个碳原子共面
D．X、Y、Z分别与足量KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同
2．（2025 选择性模拟）2022年诺贝尔化学奖颁发给为点击化学发展做出贡献的3位科学家。点击反应的原料之一——化合物M（结构如图），下列说法正确的是（　　）
A．属于烃，能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．分子中所有碳原子共平面
C．分子中没有手性碳原子
D．1mol该物质与H2反应，最多可消耗5mol H2
3．（2025 福建一模）化合物X是三七花的主要活性成分之一，其结构简式如图所示。下列有关化合物X说法错误的是（　　）
A．存在顺反异构
B．分子中含有4个手性碳原子
C．能与甲醛发生缩聚反应
D．1mol X最多能消耗2mol Br2
4．（2025 湖北模拟）交链孢酚是一种具有生物学特性的霉菌毒素，其结构简式如图所示。下列说法正确的是（　　）
A．含有一个手性碳原子
B．核磁共振氢谱有8组峰
C．所有碳原子不可能在同一平面
D．1mol该分子最多消耗4mol NaOH
5．（2025 昆明一模）聚脲是一种先进的防水材料，广泛应用于工程建筑、管道防腐等领域。一种合成聚脲（W）的路线如图所示：
下列说法正确的是（　　）
A．M的核磁共振氢谱有2组峰
B．N是苯胺（）的同系物，具有碱性
C．反应2生成W的同时生成H2O，为缩聚反应
D．W链间易形成氢键，且有极小的分子间隙，导致水分子难以渗入
6．（2025 四川模拟）α﹣呋喃丙烯醛（丙）为常用的优良溶剂，也是有机合成的重要原料，其合成路线如下。下列说法错误的是（　　）
A．甲既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．1mol乙能与1mol Na反应，生成0.5mol H2
C．1mol丙能与4mol H2发生加成反应
D．反应②的条件：氢氧化钠醇溶液、加热
7．（2024秋 长沙校级期末）“手性现象”广泛存在于自然界中，含有“手性碳原子”（C连接的4个原子或基团各不相同）的分子称为手性分子，具有光学活性。沙利度胺（如图）是由一对手性分子组成的混合物，其中R构型具有良好的镇定作用，而S构型却具有强烈的致畸性。下列说法错误的是（　　）
A．沙利度胺的分子式为C13H10N2O4
B．沙利度胺既能与酸反应又能与碱反应
C．R构型和S构型所含化学键完全相同，化学性质完全相同
D．1mol沙利度胺最多可以与4mol NaOH反应
8．（2024秋 西城区期末）一种利用脱氢聚合技术制备聚酰胺的反应原理如图所示，该方法条件温和，副产物只有H2具有很好的应用前景。
下列说法正确的是（　　）
A．反应过程断开O—H键、C—H键、N—H键，形成C—C键
B．x为2n
C．若将M、N分别换成和，可生成
D．若仅以乙二醇为反应物也可发生脱氢聚合，产物可能是
9．（2025 山西开学）咔唑（）是一种新型有机液体储氢材料。下列有关叶唑的说法正确的是（　　）
A．属于苯的同系物
B．苯环上的一溴代物有2种
C．比的沸点高
D．能与强酸、强碱反应
10．（2025 广东开学）二羟基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其结构如图a所示，下列有关二羟基甲戊酸的说法不正确的是（　　）
A．其分子式为C6H12O4，与乳酸（结构如图b）互为同系物
B．能发生氧化反应、消去反应和取代反应
C．属于烃的衍生物，且含有手性碳原子
D．等量的二羟基甲戊酸消耗Na和NaHCO3的物质的量之比为3：1
11．（2025 河北模拟）芳烃及其衍生物在AlCl3存在下可发生氯甲基化反应，例如：
下列说法错误的是（　　）
A．物质Ⅰ和Ⅲ均能与H2发生加成反应
B．物质Ⅱ可在NaOH水溶液中发生取代反应
C．物质Ⅲ中有3种含氧官能团
D．物质Ⅳ可由脂肪发生水解反应制得
12．（2024秋 秦淮区校级期末）甲氧苄啶是一种广谱抗菌药，其合成路线中的一步反应如图：
下列说法中正确的是（　　）
A．X分子中含有的sp2杂化的碳原子数为6
B．X分子能与CH3CH2MgBr反应直接生成醇
C．Y分子存在顺反异构
D．X→Y分两步进行，先发生取代反应，后发生消去反应
13．（2024秋 德州期末）琥珀酸去甲文拉法辛是一种白色粉末，可用于重性抑郁症（MDD）患者的治疗。其结构如图所示：下列关于该化合物的说法错误的是（　　）
A．该物质的分子式为C16H23NO2
B．该化合物中所涉及元素的电负性O＞N＞C＞H
C．1mol该物质能与2mol浓溴水反应
D．该物质既可与盐酸反应，也可与NaOH反应
14．（2024秋 杭州期末）酮基布洛芬片是用于治疗各种关节肿痛以及牙痛、术后痛等的非处方药，其结构如图所示，下列有关说法不正确的是（　　）
A．该分子结构中含有3种官能团
B．该物质的分子式是C16H14O3
C．该分子结构中所有碳原子不可能共平面
D．该物质可发生取代反应、还原反应、氧化反应
15．（2025 山东开学）BAE（丙）具有优异的溶解性、热稳定性和机械性能，在涂料、黏合剂、塑料等领域有潜在的应用价值，使用间二甲苯二胺（甲）和丙烯酸﹣2﹣羟基乙酯（乙）作为原料来合成BAE（丙）的反应如图。
下列说法错误的是（　　）
A．甲和乙合成丙的反应是加成反应
B．丙中含有两种官能团
C．乙能发生水解、加成和氧化反应
D．甲能与盐酸发生反应
16．（2025 湖南开学）美拉德反应是一种广泛存在于食品工业中的反应，能赋予食品独特的风味和色泽。由天门冬氨酸引发的美拉德反应部分过程如图，下列叙述错误的是（　　）
A．甲分子中含有15个σ键
B．甲可形成两种链状二肽分子
C．乙分子中含有3个手性碳原子
D．乙从类别角度看，既属于酰胺，又属于醇和羧酸
17．（2024秋 朝阳区期末）我国科学家首次报道了降解聚乳酸（PLA）并转化为高附加值化学品的方法，转化路线如图：
下列说法不正确的是（　　）
A．PLA中存在手性碳原子
B．PLA、ML完全水解得到的产物相同
C．MP的核磁共振氢谱有三组峰
D．MMA既可以发生加聚反应，又可以发生取代反应
18．（2024秋 河东区期末）有机物X的分解反应如下。下列说法正确的是（　　）
A．Z中碳原子均采用sp2杂化
B．Y的分子式是C5H12N
C．X含一个手性碳原子
D．X不能发生水解反应
19．（2024秋 济南期末）天然产物黄檀内酯具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于黄檀内酯的说法错误的是（　　）
A．所有的碳原子可能共平面
B．可与FeCl3溶液发生显色反应
C．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有7种
D．与溴水反应时，1mol该分子最多消耗2mol Br2
20．（2024秋 石景山区期末）一种热响应高分子Y的合成路线如图。
下列说法不正确的是（　　）
A．X在引发剂的作用下，发生加聚反应生成Y
B．X和Y均含有酰胺基
C．X的分子式为C5H8N2O2
D．Y水解可得到X
有机物的结构与性质
参考答案与试题解析
一．选择题（共20小题）
1．（2025 陕西一模）化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。
下列说法中正确的是（　　）
A．1mol X最多可与3mol H2发生反应
B．Y和Z中所有碳原子都是sp2杂化
C．Y分子中最多9个碳原子共面
D．X、Y、Z分别与足量KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同
【答案】D
【分析】A．X分子中的苯环和醛基均能与H2加成反应；
B．Y中的—CH2OH上的C原子采用sp3，Z中—CH2OH、—CH3上的C原子采用sp3；
C．Y分子中含有苯环、碳碳双键和碳氧双键三个平面结构，平面之间单键连接可以任意旋转；
D．X、Y、Z分别与足量KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同。
【解答】解：A．X分子中的苯环和醛基均能与H2加成反应，即1mol X最多可与4mol H2发生反应，故A错误；
B．Y中的—CH2OH上的C原子采用sp3，Z中—CH2OH、—CH3上的C原子采用sp3，即Y和Z中不是所有碳原子都是sp2杂化，故B错误；
C．Y分子中含有苯环、碳碳双键和碳氧双键三个平面结构，平面之间单键连接可以任意旋转，故Y分子中最多10个碳原子共面，故C错误；
D．X、Y、Z分别与足量KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同，即为对苯二甲酸，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
2．（2025 选择性模拟）2022年诺贝尔化学奖颁发给为点击化学发展做出贡献的3位科学家。点击反应的原料之一——化合物M（结构如图），下列说法正确的是（　　）
A．属于烃，能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．分子中所有碳原子共平面
C．分子中没有手性碳原子
D．1mol该物质与H2反应，最多可消耗5mol H2
【答案】C
【分析】A．M中除含有C、H元素外还含有O、Br元素，不属于烃；
B．M中存在—C（CH3）3结构，根据甲烷的正四面体结构；
C．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子；
D．分子中含有二个碳碳三键和一个苯环。
【解答】解：A．M中除含有C、H元素外还含有O、Br元素，不属于烃，分子中含有碳碳三键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；
B．根据甲烷的正四面体结构，M中存在—C（CH3）3结构，该结构中的碳原子不可能全共平面，故B错误；
C．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，分子中不存在手性碳原子，故C正确；
D．分子中含有二个碳碳三键和一个苯环，1mol该物质与H2反应，最多可消耗7mol H2，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
3．（2025 福建一模）化合物X是三七花的主要活性成分之一，其结构简式如图所示。下列有关化合物X说法错误的是（　　）
A．存在顺反异构
B．分子中含有4个手性碳原子
C．能与甲醛发生缩聚反应
D．1mol X最多能消耗2mol Br2
【答案】D
【分析】A．碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团时存在顺反异构；
B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；
C．苯环上酚羟基的邻位含有氢原子时，酚能和甲醛发生缩聚反应；
D．碳碳双键和溴以1：1发生加成反应，苯环上酚羟基的邻位、对位氢原子能和溴以1：1发生取代反应。
【解答】解：A．该分子中碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团，所以存在顺反异构，故A正确；
B．如图，分子中含有4个手性碳原子，故B正确；
C．该分子中苯环上酚羟基的邻位含有氢原子，所以该物质能和甲醛发生缩聚反应，故C正确；
D．碳碳双键和溴以1：1发生加成反应，苯环上酚羟基的邻位、对位氢原子能和溴以1：1发生取代反应，1mol X最多消耗3mol溴，1mol溴发生加成反应、2mol溴发生取代反应，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。
4．（2025 湖北模拟）交链孢酚是一种具有生物学特性的霉菌毒素，其结构简式如图所示。下列说法正确的是（　　）
A．含有一个手性碳原子
B．核磁共振氢谱有8组峰
C．所有碳原子不可能在同一平面
D．1mol该分子最多消耗4mol NaOH
【答案】B
【分析】A．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；
B．含有几种氢原子，其核磁共振氢谱就有几组峰；
C．苯环及直接连接苯环的原子共平面；
D．酚羟基、酯基水解生成的羧基和酚羟基都能和NaOH以1：1反应。
【解答】解：A．根据图知，该分子中不含手性碳原子，故A错误；
B．含有8种氢原子，其核磁共振氢谱有8组峰，故B正确；
C．苯环及直接连接苯环的原子共平面，根据图知，该分子中所有碳原子可能共平面，故C错误；
D．酚羟基、酯基水解生成的羧基和酚羟基都能和NaOH以1：1反应，1mol该物质最多消耗5mol NaOH，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。
5．（2025 昆明一模）聚脲是一种先进的防水材料，广泛应用于工程建筑、管道防腐等领域。一种合成聚脲（W）的路线如图所示：
下列说法正确的是（　　）
A．M的核磁共振氢谱有2组峰
B．N是苯胺（）的同系物，具有碱性
C．反应2生成W的同时生成H2O，为缩聚反应
D．W链间易形成氢键，且有极小的分子间隙，导致水分子难以渗入
【答案】D
【分析】合成聚脲W是先通过1分子的有机物M和1分子的有机物N发生氨基和氮碳双键加成生成有机物H ，然后有机物H再自身不断通过氨基和氮碳双键加成生成合成聚脲W。
【解答】解：合成聚脲W是先通过1分子的有机物M和1分子的有机物N发生氨基和氮碳双键加成生成有机物H ，然后有机物H再自身不断通过氨基和氮碳双键加成生成合成聚脲W；
A．有机物M（）有三种氢原子，所以M的核磁共振氢谱有3组峰，故A错误；
B．同系物必须含有相同种类和相同个数的官能团，有机物N含有两个氨基，但是苯胺只有一个氨基，他们分子式相差不是若干个CH2，所以它们不是同系物，故B错误；
C．由上述分析可知反应2是加成反应形成的聚合，没有水生成，所以不是缩聚反应，故C错误；
D．有机物W含有大量N—H键，所以分子之间可以形成氢键，该分子是线性分子，然后分子之前再形成大量氢键，可以减小分子之间的间隙，导致水分子难以渗入，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
6．（2025 四川模拟）α﹣呋喃丙烯醛（丙）为常用的优良溶剂，也是有机合成的重要原料，其合成路线如下。下列说法错误的是（　　）
A．甲既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．1mol乙能与1mol Na反应，生成0.5mol H2
C．1mol丙能与4mol H2发生加成反应
D．反应②的条件：氢氧化钠醇溶液、加热
【答案】D
【分析】由有机物的转化关系可知，反应①为与乙醛发生加成反应生成，反应②为在浓硫酸中共热发生消去反应生成。
【解答】解：由有机物的转化关系可知，反应①为与乙醛发生加成反应生成，反应②为在浓硫酸中共热发生消去反应生成；
A．分子中含有的碳碳双键、醛基均能与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应使溶液褪色，故A正确；
B．分子中含有的羟基能与金属钠反应，则1mol能与1mol金属钠反应生成0.5mol氢气，故B正确；
C．分子中含有的碳碳双键和醛基一定条件下能与氢气发生加成反应，则1mol最多消耗4mol氢气，故C正确；
D．反应②为在浓硫酸中共热发生消去反应生成和水，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查晶体结构，侧重考查学生晶胞计算的掌握情况，试题难度中等。
7．（2024秋 长沙校级期末）“手性现象”广泛存在于自然界中，含有“手性碳原子”（C连接的4个原子或基团各不相同）的分子称为手性分子，具有光学活性。沙利度胺（如图）是由一对手性分子组成的混合物，其中R构型具有良好的镇定作用，而S构型却具有强烈的致畸性。下列说法错误的是（　　）
A．沙利度胺的分子式为C13H10N2O4
B．沙利度胺既能与酸反应又能与碱反应
C．R构型和S构型所含化学键完全相同，化学性质完全相同
D．1mol沙利度胺最多可以与4mol NaOH反应
【答案】C
【分析】A．由结构简式可知，C为13个，H为10个，N为2个，O为4个；
B．沙利度胺结构中存在肽键，可以在酸或碱性条件下发生水解；
C．题中提到，R型具有镇定作用，S型具有致畸性；
D．1mol该物质中共有4mL的肽键，且1mol肽键消耗1mol NaOH。
【解答】解：A．C为13个，H为10个，N为2个，O为4个，所以其分子式为C13H10N2O4，故A正确；
B．肽键在酸或碱性条件下发生水解，沙利度胺结构中存在肽键，该物质能与酸反应也能与碱反应，故B正确；
C．R型具有镇定作用，S型具有致畸性，虽然化学键相同，但化学性质不完全相同，故 C错误；
D．1mol该物质中共有4mL的肽键，且1mol肽键消耗1mol NaOH，故可与4mol NaOH 反应，故D正确；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
8．（2024秋 西城区期末）一种利用脱氢聚合技术制备聚酰胺的反应原理如图所示，该方法条件温和，副产物只有H2具有很好的应用前景。
下列说法正确的是（　　）
A．反应过程断开O—H键、C—H键、N—H键，形成C—C键
B．x为2n
C．若将M、N分别换成和，可生成
D．若仅以乙二醇为反应物也可发生脱氢聚合，产物可能是
【答案】D
【分析】A．由反应可知，反应形成C—N键与C＝O键；
B．根据H原子守恒计算；
C．反应中，M中羟基连接的碳原子含有2个氢原子，能与N发生脱氢聚合；
D．模仿反应中高分子X结构简式，可得以乙二醇为反应物发生脱氢聚合的产物。
【解答】解：A．由反应可知，反应过程断开O—H键、C—H键、N—H键，形成C—N键与C＝O键，没有C—C键形成，故A错误；
B．根据H原子守恒有：2x＝8n，则x＝4n，故B错误；
C．中羟基连接的碳原子含有1个氢原子，不能与发生脱氢聚合，故C错误；
D．模仿反应中高分子X结构简式，若仅以乙二醇为反应物也可发生脱氢聚合，产物可能是，故D正确；
故选：D。
【点评】本题以高聚物合成为载体，考查有机物的结构与性质，关键是理解反应原理，题目侧重考查学生自学能力、分析推理能力、知识迁移运用能力。
9．（2025 山西开学）咔唑（）是一种新型有机液体储氢材料。下列有关叶唑的说法正确的是（　　）
A．属于苯的同系物
B．苯环上的一溴代物有2种
C．比的沸点高
D．能与强酸、强碱反应
【答案】C
【分析】A．与苯的结构不相似；
B．苯环上含有几种氢原子，其苯环上的一溴代物就有几种；
C．能形成分子间氢键，能形成分子间氢键的物质沸点较高；
D．该物质具有碱性。
【解答】解：A．与苯的结构不相似，与苯不互为同系物，故A错误；
B．苯环上含有4种氢原子，其苯环上的一溴代物有4种，故B错误；
C．能形成分子间氢键，不能形成分子间氢键，能形成分子间氢键的物质沸点较高，的沸点高于，故C正确；
D．该物质具有碱性，所以与强酸反应、与强碱不反应，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。
10．（2025 广东开学）二羟基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其结构如图a所示，下列有关二羟基甲戊酸的说法不正确的是（　　）
A．其分子式为C6H12O4，与乳酸（结构如图b）互为同系物
B．能发生氧化反应、消去反应和取代反应
C．属于烃的衍生物，且含有手性碳原子
D．等量的二羟基甲戊酸消耗Na和NaHCO3的物质的量之比为3：1
【答案】A
【分析】A．分子式为C6H12O4，其结构与乳酸不相似；
B．具有醇和羧酸的性质；
C．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；
D．—OH、—COOH都能和Na以1：1反应；—COOH能和NaHCO3以1：1反应。
【解答】解：A．根据图知，分子式为C6H12O4，其结构与乳酸不相似，所以与乳酸不是同系物，故A错误；
B．具有醇和羧酸的性质，—CH2OH能发生氧化反应、另一个醇羟基能发生消去反应，醇羟基和羧基都能发生取代反应，故B正确；
C．含有C、H、O元素，所以属于烃的衍生物，连接甲基和—CH2OH的碳原子为手性碳原子，故C正确；
D．—OH、—COOH都能和Na以1：1反应；—COOH能和NaHCO3以1：1反应，该分子中含有2个醇羟基、1个羧基，所以等量的二羟基甲戊酸消耗Na和NaHCO3的物质的量之比为3：1，故D正确；
故选：A。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。
11．（2025 河北模拟）芳烃及其衍生物在AlCl3存在下可发生氯甲基化反应，例如：
下列说法错误的是（　　）
A．物质Ⅰ和Ⅲ均能与H2发生加成反应
B．物质Ⅱ可在NaOH水溶液中发生取代反应
C．物质Ⅲ中有3种含氧官能团
D．物质Ⅳ可由脂肪发生水解反应制得
【答案】D
【分析】A．物质Ⅰ和Ⅲ中均含有醛基和苯环；
B．物质Ⅱ含有碳氯键；
C．物质Ⅲ中硝基、醛基、（酚）羟基和碳氯键；
D．已知脂肪是高级脂肪酸甘油酯，脂肪发生水解生成高级脂肪酸和甘油即丙三醇。
【解答】解：A．醛基和苯环能与氢气加成，则物质Ⅰ和Ⅲ中均含有醛基和苯环，故均能与H2发生加成反应，故A正确；
B．物质Ⅱ含有碳氯键，故可在NaOH水溶液中发生取代反应，故B正确；
C．物质Ⅲ中硝基、醛基、（酚）羟基和碳氯键，故有3种含氧官能团，故C正确；
D．已知脂肪是高级脂肪酸甘油酯，脂肪发生水解生成高级脂肪酸和甘油即丙三醇，而不是甲醇，即物质Ⅳ不可由脂肪发生水解反应制得，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
12．（2024秋 秦淮区校级期末）甲氧苄啶是一种广谱抗菌药，其合成路线中的一步反应如图：
下列说法中正确的是（　　）
A．X分子中含有的sp2杂化的碳原子数为6
B．X分子能与CH3CH2MgBr反应直接生成醇
C．Y分子存在顺反异构
D．X→Y分两步进行，先发生取代反应，后发生消去反应
【答案】C
【分析】A．苯环上的6个碳原子都采用sp2杂化，—CHO上的碳原子采用sp2杂化，—OCH3上的碳原子都是饱和碳原子；
B．X分子能与CH3CH2MgBr发生加成反应，再发生水解反应转化为醇；
C．Y分子中的碳碳双键的碳原子上连接不同基团，存在顺反异构；
D．X→Y时，先发生加成反应生成，再发生消去反应生成Y。
【解答】解：A．苯环上的6个碳原子都采用sp2杂化，—CHO上的碳原子采用sp2杂化，—OCH3上的碳原子都是饱和碳原子，这3个碳原子都是采用sp3杂化，故X分子中含有的sp2杂化的碳原子数为7个，故A错误；
B．X分子能与CH3CH2MgBr发生加成反应，再发生水解反应转化为醇，需要两步完成，不是直接反应醇，故B错误；
C．Y分子中的碳碳双键的碳原子上连接不同基团，存在顺反异构，故C正确；
D．X→Y时，先发生加成反应生成，再发生消去反应生成Y，X→Y分两步进行，先发生加成反应，后发生消去反应，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
13．（2024秋 德州期末）琥珀酸去甲文拉法辛是一种白色粉末，可用于重性抑郁症（MDD）患者的治疗。其结构如图所示：下列关于该化合物的说法错误的是（　　）
A．该物质的分子式为C16H23NO2
B．该化合物中所涉及元素的电负性O＞N＞C＞H
C．1mol该物质能与2mol浓溴水反应
D．该物质既可与盐酸反应，也可与NaOH反应
【答案】A
【分析】A．该物质分子式为C16H25NO2；
B．同周期元素原子半径越小电负性越大；
C．该物质苯环上酚羟基的对位已被占位；
D．该物质含有胺基和酚羟基，其中胺基可以和HCl发生反应，酚羟基具有弱酸性。
【解答】解：A．该物质分子式为C16H25NO2，故A错误；
B．同周期元素原子半径越小电负性越大；对于该化合物涉及的元素，H原子核电荷数为1，得电子能力最弱即电负性最弱，故元素电负性大小为：O＞N＞C＞H，故B正确；
C．由于1mol苯酚可与3mol浓溴水发生取代反应，生成1mol 2，4，6﹣三溴苯酚和3mol HBr，而该物质苯环上酚羟基的对位已被占位，故只能与2mol浓溴水发生取代反应，故C正确；
D．该物质含有胺基和酚羟基，其中胺基可以和HCl发生反应，酚羟基具有弱酸性，可以和NaOH发生中和反应，故D正确；
故选：A。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
14．（2024秋 杭州期末）酮基布洛芬片是用于治疗各种关节肿痛以及牙痛、术后痛等的非处方药，其结构如图所示，下列有关说法不正确的是（　　）
A．该分子结构中含有3种官能团
B．该物质的分子式是C16H14O3
C．该分子结构中所有碳原子不可能共平面
D．该物质可发生取代反应、还原反应、氧化反应
【答案】A
【分析】A．分子中含羧基、酮羰基；
B．分子中含16个C原子、14个H原子、3个O原子；
C．与甲基相连的碳原子为sp3杂化；
D．结合羧酸、苯及酮的性质判断。
【解答】解：A．分子中含羧基、酮羰基，共2种官能团，故A错误；
B．分子中含16个C原子、14个H原子、3个O原子，则分子式是C16H14O3，故B正确；
C．与甲基相连的碳原子为sp3杂化，则所有碳原子不可能共面，故C正确；
D．含羧基可发生取代反应，含苯环、羰基可发生还原反应，与苯环相连的碳原子上有H原子可发生氧化反应，故D正确；
故选：A。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的难点，题目难度不大。
15．（2025 山东开学）BAE（丙）具有优异的溶解性、热稳定性和机械性能，在涂料、黏合剂、塑料等领域有潜在的应用价值，使用间二甲苯二胺（甲）和丙烯酸﹣2﹣羟基乙酯（乙）作为原料来合成BAE（丙）的反应如图。
下列说法错误的是（　　）
A．甲和乙合成丙的反应是加成反应
B．丙中含有两种官能团
C．乙能发生水解、加成和氧化反应
D．甲能与盐酸发生反应
【答案】B
【分析】A．甲中氨基和乙中碳碳双键发生加成反应生成丙；
B．丙中官能团有羟基、酯基、氨基；
C．乙具有酯、醇和烯烃的性质；
D．氨基具有碱性，能和酸反应。
【解答】解：A．甲中氨基和乙中碳碳双键发生加成反应生成丙，该反应类型是加成反应，故A正确；
B．丙中官能团有羟基、酯基、氨基，含有三种官能团，故B错误；
C．乙具有酯、醇和烯烃的性质，酯基能发生水解反应，碳碳双键能发生加成反应和氧化反应，醇羟基能发生氧化反应，故C正确；
D．甲中含有氨基，则甲具有碱性，能和盐酸反应，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。
16．（2025 湖南开学）美拉德反应是一种广泛存在于食品工业中的反应，能赋予食品独特的风味和色泽。由天门冬氨酸引发的美拉德反应部分过程如图，下列叙述错误的是（　　）
A．甲分子中含有15个σ键
B．甲可形成两种链状二肽分子
C．乙分子中含有3个手性碳原子
D．乙从类别角度看，既属于酰胺，又属于醇和羧酸
【答案】D
【分析】A．共价单键为σ键，共价双键中含有1个σ键和1个π键；
B．甲中含有2个羧基和1个氨基且两个羧基不是等效羧基；
C．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；
D．乙中官能团有醇羟基、亚氨基、羧基。
【解答】解：A．共价单键为σ键，共价双键中含有1个σ键和1个π键，天门冬氨酸分子中3个C—Hσ键、2个N—Hσ键、3个C—Cσ键、2个C＝O键，每个C＝O含有1个σ键，2个O—Hσ键，2个C—Oσ键，1个C—Nσ键，所以含有15个σ键，故A正确；
B．甲中含有2个羧基和1个氨基且两个羧基不是等效羧基，天门冬氨酸分子含有2个羧基和1个氨基，可形成两种链状二肽分子，故B正确；
C．如图，含有3个手性碳原子，故C正确；
D．乙中没有官能团酰胺基，不属于酰胺类物质，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系、手性碳原子的判断方法、化学键的判断方法是解本题关键，A选项为解答易错点。
17．（2024秋 朝阳区期末）我国科学家首次报道了降解聚乳酸（PLA）并转化为高附加值化学品的方法，转化路线如图：
下列说法不正确的是（　　）
A．PLA中存在手性碳原子
B．PLA、ML完全水解得到的产物相同
C．MP的核磁共振氢谱有三组峰
D．MMA既可以发生加聚反应，又可以发生取代反应
【答案】B
【分析】A．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；
B．PLA完全水解生成HOCH（CH3）COOH，ML完全水解生成CH3CH（OH）COOH、CH3OH；
C．MP中含有几种氢原子，其核磁共振氢谱就有几组峰；
D．MMA具有烯烃和酯的性质。
【解答】解：A．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，PLA中连接甲基的碳原子为手性碳原子，故A正确；
B．PLA完全水解生成HOCH（CH3）COOH，ML完全水解生成CH3CH（OH）COOH、CH3OH，其水解产物不完全相同，故B错误；
C．MP中含有3种氢原子，其核磁共振氢谱有3组峰，故C正确；
D．MMA具有烯烃和酯的性质，碳碳双键能发生加聚反应，酯基能发生取代反应，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系、手性碳原子的判断方法、氢原子种类与核磁共振氢谱吸收峰个数的关系是解本题关键，题目难度不大。
18．（2024秋 河东区期末）有机物X的分解反应如下。下列说法正确的是（　　）
A．Z中碳原子均采用sp2杂化
B．Y的分子式是C5H12N
C．X含一个手性碳原子
D．X不能发生水解反应
【答案】A
【分析】A．苯环及碳碳双键中的碳原子为sp2杂化；
B．Y中含5个C原子、11个H原子、1个N原子；
C．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子；
D．酯基、酰胺基可发生水解反应。
【解答】解：A．苯环及碳碳双键中的碳原子为sp2杂化，则Z中碳原子均采用sp2杂化，故A正确；
B．Y中含5个C原子、11个H原子、1个N原子，则Y的分子式是C5H11N，故B错误；
C．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，则X不含手性碳原子，故C错误；
D．酯基、酰胺基可发生水解反应，X可发生水解反应，故D错误；
故选：A。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的易错点，题目难度不大。
19．（2024秋 济南期末）天然产物黄檀内酯具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于黄檀内酯的说法错误的是（　　）
A．所有的碳原子可能共平面
B．可与FeCl3溶液发生显色反应
C．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有7种
D．与溴水反应时，1mol该分子最多消耗2mol Br2
【答案】C
【分析】A．苯环及直接连接苯环的原子共平面、乙烯中所有原子共平面，甲烷中最多有3个原子共平面，单键可以旋转；
B．含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应；
C．苯环上含有几种氢原子，苯环上的一氯代物就有几种；
D．苯环酚羟基的邻位氢原子能和浓溴水以1：1反应，碳碳双键和溴以1：1反应。
【解答】解：A．苯环及直接连接苯环的原子共平面、乙烯中所有原子共平面，甲烷中最多有3个原子共平面，单键可以旋转，该结构中苯环及碳碳双键连接的原子、甲基上的碳原子能共平面，故A正确；
B．含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应，该有机物中含有酚羟基，所以能和氯化铁溶液发生显色反应，故B正确；
C．苯环上含有5种氢原子，苯环上的一氯代物有5种，故C错误；
D．苯环酚羟基的邻位氢原子能和浓溴水以1：1反应，碳碳双键和溴以1：1反应，根据结构简式知，1mol该物质最多消耗2mol溴，1mol参加加成反应、1mol参加取代反应，故D正确；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系、有机物共平面的判断方法是解本题关键，题目难度不大。
20．（2024秋 石景山区期末）一种热响应高分子Y的合成路线如图。
下列说法不正确的是（　　）
A．X在引发剂的作用下，发生加聚反应生成Y
B．X和Y均含有酰胺基
C．X的分子式为C5H8N2O2
D．Y水解可得到X
【答案】D
【分析】A．X转化为Y时，碳碳双键转化为单键，且生成高分子；
B．X和Y中均含—CONH—、—CONH2；
C．由结构可知，X中含5个C原子、8个H原子、2个N原子、2个O原子；
D．酰胺基可发生水解反应。
【解答】解：A．X转化为Y时，碳碳双键转化为单键，且生成高分子，反应类型为加聚反应，故A正确；
B．X和Y中均含—CONH—、—CONH2，则均含酰胺基，故B正确
C．由结构可知，X中含5个C原子、8个H原子、2个N原子、2个O原子，X的分子式为C5H8N2O2，故C正确；
D．酰胺基可发生水解反应，则Y水解不能得到X，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的难点，题目难度不大。
21世纪教育网 www.21cnjy.com 精品试卷·第 2 页 （共 2 页）
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