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南安一中2024～2025学年下学期高二年第二次阶段考
化学科试卷
本试卷考试内容为：有机化学基础（专题一至五第一单元）。分第I卷（选择题）和第II卷，共8页，满分100分，考试时间75分钟。
注意事项：
1．答题前，考生务必先将自己的姓名、准考证号填写在答题纸上。
2．考生作答时，请将答案答在答题纸上，在本试卷上答题无效。按照题号在各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效。
3．答案使用0．5毫米的黑色中性（签字）笔或碳素笔书写，字体工整、笔迹清楚（英语科选择题答案使用2B铅笔填涂，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号）。
4．保持答题纸纸面清洁，不破损。考试结束后，将本试卷自行保存，答题纸交回。
可能需要使用的相对原子质量：H-1 B-11 C-12 N-14 O-16 F-19 Na-23 Si-28
第I卷（选择题 共48分）
一．选择题：本大题共12小题，每小题4分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有1项符合题目要求
1.以下名称、化学用语均正确的是( )
A.乙醇的分子式：CH3CH2OH B.顺-1，2-二溴乙烯的结构式：
C.苯甲酸乙酯的键线式： D.空间填充模型：
2. 化学让生活更美好，下列说法正确的是( )
A.苯酚晶体常用于皮肤消毒 B.甲醇可用作汽车燃料
C.医疗上常用95%的乙醇溶液作消毒剂 D.聚氯乙烯常用作食品包装袋
3. 在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中，下列操作未涉及的是( )
A. B. C. D.
4．如图为某烃的键线式结构，下列说法正确的是( )
A. 该烃与环己二烯相差5个“CH2”基团
B. 该烃中有3个碳原子采用sp3杂化
C. 同分异构体的结构中不可能含有苯环
D. 该烃和Br2按物质的量之比1：1加成时，所得产物共有5种(不含立体异构)
5.乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。
可经三步反应制取，其中第二步的反应类型是( )
A．消去反应 B．水解反应 C．氧化反应 D．加成反应
6. 利用下列装置(夹持装置略)进行实验，能达到实验目的的是( )

A．装置①可除去甲烷中的乙烯 B．装置②可用于配制银氨溶液
C．装置③可用于制备溴苯并验证有HBr产生 D．装置④可用于探究酒精脱水生成乙烯
7.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(含立体异构)( )
A.3种 B. 4种 C.5种 D.6种
8. 植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法错误的是( )
A．可与溶液反应
B．消去反应产物最多有2种
C．酸性条件下的水解产物均可生成高聚物
D．与反应时可发生取代和加成两种反应
9.可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是( )
A.氯化铁溶液、溴水 B.碳酸钠溶液、溴水
C.酸性高锰酸钾溶液、溴水 D.酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液
10.实验室回收废水中苯酚的过程如右图所示。下列分析错误的是( )
A.操作Ⅰ中苯作萃取剂
B.苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的大
C.通过操作Ⅱ苯可循环使用
D.三步操作均需要分液漏斗
11. 化合物Y 能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：
下列有关化合物X、Y 的说法正确的是( )
X 分子中所有原子一定在同一平面上 B. X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色
C. Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子 D. X→Y的反应为加成反应
12.化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物，结构简式如图。下列相关表述错误的是( )
A.可与发生加成反应和取代反应
B.可与溶液发生显色反应
C.含有4种含氧官能团
D.存在顺反异构
第II卷（非选择题，共52分）
本大题共4小题，共52分。
I.(1)键线式的名称是
(2)中含有的官能团的名称为 。
(3)某化合物是的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式： (任写一种)。
(4)分子式为C4H8Cl2的有机物共有（不含立体异构） 种。
Ⅱ．化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体糖代谢的中间体，可由玉米淀粉发酵制得，其盐是人们喜爱的补钙制剂之一。A在铜的催化作用下可发生氧化反应，其氧化产物不能发生银镜反应。在浓硫酸的作用下，A可发生如下反应

试回答下列问题：
（5）写出下列物质的结构简式： A F
（6）写出下列反应的化学方程式：
A→E
A→D
14.莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。这两种有机化合物的结构如下图所示。回答下列问题：
（1）下列关于这两种有机化合物的说法正确的是___________。
A. 两种酸都能与溴水反应 B. 两种酸遇三氯化铁溶液都显色
C. 鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键
D. 等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同
（2）莽草酸与足量氢氧化钠反应的化学方程式是：___________。
（3）17.0g鞣酸与足量碳酸氢钠溶液反应，计算生成二氧化碳的体积(标准状况)：_________L。
（4）莽草酸在浓硫酸作用下加热可得到B(B的结构简式为)，其反应类型是___________。
（5）B同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基、且苯环上一氯代物只有2种的结构为C，写出C与足量烧碱溶液反应的化学方程式为：__________ _。
15.乙酰水杨酸（阿司匹林）是目前常用药物之一。实验室通过水杨酸进行乙酰化制备阿司匹林的一种方法如下：

水杨酸 醋酸酐 乙酰水杨酸
熔点/℃ 157~159 -72~-74 135~138
相对密度/（g·cm﹣3） 1.44 1.10 1.35
相对分子质量 138 102 180
实验过程：在100 mL锥形瓶中加入水杨酸6.9 g及醋酸酐10 mL，充分摇动使固体完全溶解。缓慢滴加0.5 mL浓硫酸后加热，维持瓶内温度在70 ℃左右，充分反应。稍冷后进行如下操作.
①在不断搅拌下将反应后的混合物倒入100 mL冷水中，析出固体，过滤。
②所得结晶粗品加入50 mL饱和碳酸氢钠溶液，溶解、过滤。
③滤液用浓盐酸酸化后冷却、过滤得固体。
④固体经纯化得白色的乙酰水杨酸晶体5.4 g。
回答下列问题：
（1）该合成反应中应采用 加热。（填标号）
A．热水浴 B．酒精灯 C．煤气灯 D．电炉
（2）下列玻璃仪器中，①中需使用的有 （填标号），不需使用的 （填名称）。

（3）①中需使用冷水，目的是 。
（4）②中饱和碳酸氢钠的作用是 ，以便过滤除去难溶杂质。
（5）④采用的纯化方法为 。
（6）本实验的产率是 %。(写出详细计算步骤）
16.(12分)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：①
②
回答下列问题：
（1）A的化学名称是___________。
（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是___________、___________。
（3）E结构简式为___________。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为：___________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为，写出1种符合要求的X的结构简式_________。
南安一中2024～2025学年下学期高二年第二次阶段考
参考答案
一．选择题：本大题共12小题，每小题4分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有1项符合题目要求
1 2 3 4 5 6
C B D A D A
7 8 9 10 11 12
C B C B C D
二．本大题共4小题，共52分。
13.( 每空2分，共16分)
(1)2，4-二甲基戊烷
(2)羟基、酯基
(3)
(4)9

(6)
14.（ 每空2分，共10分)
（1）AD （2）+NaOH+H2O
（3）2.24 （4）消去反应
（5）+3NaOH+HCOONa+2H2O
15.（ 除标注外，每空2分，共16分)
（1） A （2） ① BD ② 分液漏斗、容量瓶 （3） 充分析出乙酰水杨酸固体（结晶） （4)生成可溶的乙酰水杨酸钠 (5) 重结晶
(6) 60 （4分）
水杨酸分子式为C7H6O3，乙酰水杨酸分子式为C9H8O4，根据关系式法计算得：
C7H6O3~C9H8O4
138 180
6.9g m
m( C9H8O4)=(6.9g×180)/138=9g，则产率为。
16.( 除标注外，每空2分，共10分)
（1）苯甲醛 （2） ①. 加成反应 （1分） ②. 取代反应 （1分）
（3）
（4）+
（5）、、、南安一中2024~2025学年下学期高二年第二次阶段考
1D1399
化学科答题卡
考号
姓名
班级
注意事项：
1.答题前，考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚，将条形码准确粘贴在
贴条形码区
条形码区域内。
2.选择题必须使用2邹铅笔填涂且按正确填涂方式填涂：■非选择题必须使用
0.5毫米黑色字迹的签字笔书写，字体工整，笔迹清晰。
3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无
效，在草稿纸、试题卷上答题无效。
缺考
一、
选择题(48分)
1[A][B][C][D]
5[A][B][G][D]
9[A][B][C][D]
2[A][B][C][D]
6[A][B][G][D]
10[A][B][C][D]
3[A][B][C][D]
7[A][B][G][D]
11[A][B][C][DJ
4[A][B][G][D]
8[A][B][G][D]
12[A][B][C][D]
二、非选择题(52分)
13.(16分)
1.(1)
(2)
(3)
(4)
11.(5)
(6)
14.(10分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
15.(16分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
16.(10分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)

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