资源简介 哈师大附中 2023级高二下期中考试化学 (1) sp2 (1 分) 5:1 (1 分)答案 (2) (2 分)(44分)1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 (1 分) 羟基、醛基 (2 分) (3)1(1D A B D B D D A A A C B D D B A B C C B C B 分)23.(除标记外每空 1 分, 共 13 分) Δ(4)+ H2O (2 分)(1) 3,4-二甲基辛烷(2) 4:3:1 (5) 氧化反应(1 分)取代反应或酯化反应 (1 分)或催化剂(3) n (2 分) (6) 10 (2 分) (2 分)(4) (2 分) (2 分) 26.(共 13 分)(1) 乙醛 (1 分)(5) C3H6O (2 分) 丙酮(2) 醚键 酰胺基(2 分)一定条件24.(除标记外每空 1 分,共 14 分) (3)+HCN(2 分)(1) 三颈烧瓶 冷凝回流 g(4)还原反应(1 分),取代反应(1 分)(2) (2 分)(3)使酯化反应向正反应方向进行,提高苯甲酸的转化率,从而提高产率 (2 分) (5)(3 分)受热均匀,容易 控制温度(2 分)(4)分液(或萃取分液) 干燥 (6)Δ(5)苯甲酸(6)85(2 分)25.(除标记外每空 2 分,共 16 分)(3 分)1{#{QQABSYwUggAoQBJAARhCAQGYCAMQkBCAAQoOxBAQMAAAwBFABAA=}#}哈师大附中2023级高二下期中考试化学试题可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16一、单选题(共22小题,每小题2分,共44分)1.下列关于有机化合物的说法正确的是A.2 甲基丁烷也称为异丁烷 B.乙醇与乙醚互为同分异构体C.有机物均可燃烧 D.甘油不能发生水解反应2.关于有机物检测,下列说法正确的是A.用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚B.用红外光谱可确定有机物的元素组成C.质谱法测得某有机物的相对分子质量为58,可推断其分子式为C4H10D.核磁共振氢谱不能区分CH3CH2COOCH3和CH3COOCH2CH33.下列物质沸点的比较,正确的是A.新戊烷>异戊烷 B.乙醇>溴乙烷C.苯甲醛>苯甲酸 D.油酸甘油酯>硬脂酸甘油酯4.下列反应均经一步完成,关于类型的描述不正确的是A. 乙烯→乙醇:加成反应 B. 苯→硝基苯:取代反应C. 溴乙烷→乙烯:消去反应 D. 乙炔→乙醛:氧化反应5.下列各组中的物质均既能发生加成反应又能发生取代反应的是A. 乙烷与乙烯 B. 苯和油酸甘油酯 C. 乙醇和乙酸 D. 聚乙烯和溴乙烷6.下列表述正确的是A.苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应B.乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2CH2Br2C.等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3ClD.CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O7.下列关于物质用途的说法错误的是A. 氧炔焰可切割和焊接金属 B. TNT广泛用于国防、采矿C. 氯乙烷与其他药物制成的气雾剂可用于急性运动损伤 D. 苯酚可杀菌消毒,即可外用也可内服8.下列化合物中同分异构体数目最少的是A.戊烷 B.戊醇 C.戊烯 D.乙酸乙酯9.下列玻璃仪器在相应实验中选用不合理的是A.重结晶法提纯苯甲酸:①②③ B.蒸馏法分离CH2Cl2和CCl4:③⑤⑥浓硫酸催化乙醇制备乙烯:③⑤ D.酸碱滴定法测定NaOH溶液浓度:④⑥10.除去下列物质中所含少量杂质,所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是11.由氯乙烷及必要的无机试剂合成乙二醛,其依次发生的反应类型为A. 取代、消去、加成、还原 B. 加成、消去、水解、氧化C. 消去、加成、取代、氧化 D. 水解、消去、加成、取代12. 用如图所示装置及药品进行实验,能达到实验目的的是A. 用甲装置检验乙炔具有还原性 B. 用乙装置实现乙醇氧化为乙醛C. 用丙装置制备溴苯并验证有HBr产生 D. 用丁所示装置作为制备乙烯的发生装置13.分子式为C4H10O的有机化合物有(考虑立体异构) A. 4种 B. 6种 C. 7种 D. 8种14.染料木黄酮的结构如图,下列说法不正确的是A.分子中存在4种官能团B.可与反应C.该物质与足量溴水反应,最多可消耗5molBr2D.该物质与足量H2反应,最多可消耗7molH215.丙烯可发生如下转化,下列说法不正确的是 A.丙烯分子中最多7个原子共平面 B.X的结构简式为C.Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔 D.聚合物Z的链节为 16. 为调节中枢神经系统的药物的中间体。下列有关说法正确的是A.可发生氧化、中和反应B.与 互为同分异构体C.碳原子上的一氯代物共有7种(不含立体异构)D.所有碳原子均处于同一平面17. 辅酶具有预防动脉硬化的功效,其结构简式如下。下列有关辅酶的说法正确的是A.分子式为C60H90O4 B.分子中含有14个甲基C.分子中的四个氧原子不在同一平面 D.可发生加成反应,不能发生取代反应18. 关于化合物,下列说法正确的是A.分子中至少有7个碳原子共直线 B.分子中含有1个手性碳原子C.与酸或碱溶液反应都可生成盐 D.不能使酸性KMnO4稀溶液褪色19.由两种烃组成的混合气体3L与足量的氧气充分反应后生成CO2 6L、H2O 7L(所有体积都在120℃且相同压强下测定),则这两种混合气体的可能组成是A.C2H4、C2H2 B.CH4、C3H8C.C2H4、C2H6 D.C2H6、C3H420. 实验室用以下装置(夹持和水浴加热装置略)制备乙酸异戊酯(沸点142℃),实验中利用环己烷-水的共沸体系(沸点69℃)带出水分。已知体系中沸点最低的有机物是环己烷(沸点81℃)。 下列说法错误的是A.以共沸体系带出水促使反应正向进行B.反应时水浴温度需严格控制在69℃C.接收瓶中会出现分层现象D.根据带出水的体积可估算反应进度21.化合物Z是一种药物合成中间体,其合成路线如下:下列说法正确的是A.X分子中只含有酮羰基、醚键两种含氧官能团B.1 mol Y与足量NaOH溶液反应,消耗2 mol NaOHC.Z分子不存在顺反异构体D.Z不能与浓溴水发生反应22. 环六糊精(D-吡喃葡萄糖缩合物)具有空腔结构,腔内极性较小,腔外极性较大,可包合某些分子形成超分子。图1、图2和图3分别表示环六糊精结构、超分子示意图及相关应用。下列说法错误的是A.环六糊精中碳原子均为sp3杂化B.非极性分子均可被环六糊精包合形成超分子C.图2中甲氧基暴露在反应环境中D.可用萃取法分离环六糊精和氯代苯甲醚二、填空题(共4小题,共56分)23.(13分)按要求回答问题:(1) 系统命名是_______,2 甲基 1,3 丁二烯的结构简式为 。1mol 分别与足量Na、NaOH 、NaHCO3在一定条件下反应,则消耗以上三种物质的物质的量的比为: 。苯乙烯生成高聚物的化学方程式为 。以乙烯为基本原料经三步合成环状化合物D(C4H8O2):乙烯→B(CH2Br-CH2Br)→C→D (试剂、部分产物及反应条件略去),则B→C反应方程式为 , D的结构简式为 。(5)某有机物完全燃烧产物只有CO2和H2O,完全燃烧2.9g该物质,生成3.36L(标准状况下)CO2,该物质的蒸汽密度是相同条件下氢气的29倍。该有机物的分子式为 。若该物质能发生银镜反应,则反应的方程式为 ;若该物质不能发生银镜反应,且核磁共振氢谱图中只有一组峰,则其名称为 。24.(14分)某化学兴趣小组设计实验用苯甲酸和异丙醇制备苯甲酸异丙酯,用如图所示装置进行实验:物质的性质数据如表所示:物质 相对分子质量 密度 沸点 水溶性苯甲酸 微溶异丙醇 易溶苯甲酸异丙酯 1.01 不溶实验步骤:步骤i.在图甲干燥的仪器中加入苯甲酸、异丙醇和浓硫酸,再加入几粒沸石;步骤ii.加热至左右保持恒温半小时;步骤iii.将图甲的仪器中的液体混合物进行如下操作得到粗产品:步骤iv.将粗产品用图乙所示装置进行精制。回答下列问题:(1)图甲中仪器的名称为 ,仪器b的作用是 ,乙装置中水应从 口进(填f或g)。(2)制备苯甲酸异丙酯的化学方程式为 。(3)实验中加入的异丙醇需过量,其目的是 ;本实验一般采用水浴加热,水浴加热的优点是 。(4)步骤iii中操作I为 ,加入无水硫酸镁的作用 。⑸步骤中操作时应收集的馏分,如果温度计水银球位置偏上,则收集的精制产品中可能混有的杂质为 填物质名称。如果得到的苯甲酸异丙酯的质量为27.88g,那么该实验的产率为 % 。(16分)3,4 二羟基肉桂酸乙酯 具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由气体A制备该物质的合成路线如下:已知: +回答下列问题:(1)A分子中碳原子杂化类型为 ,其分子中σ键和π键的个数比为________ 。(2)B→C的反应方程式 。(3)D的结构简式为_____________,E中含氧官能团的名称为 ,E中含有______ 个手性碳原子。(4)反应E→F的化学方程式为__________________________________。(5) F→G的反应类型是__________,H→I的反应类型是__________。(6)芳香族化合物X是H的同分异构体,1molX与足量NaHCO3溶液反应可生成2molCO2,符合条件的X有_______种,其中核磁共振氢谱的峰面积比为3:2:2:1的结构简式为_____________ (写出一种)。26.(13分)有机物H为缓释激素类片剂药物的主要成分,其合成路线如下:(一定条件)已知:RCN RCH2NH2 ,回答下列问题:(1)A→B为加成反应,试剂X的名称为 。(2)H中含氧官能团的名称为 。(3)E生成F的化学反应方程式为 。(4)F→G的反应类型为 ,G→H的反应类型为 。(5)芳香化合物X是C的同分异构体,符合下列条件: ①能发生银镜反应;②核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为6:2:2:1。则X的所有可能的结构简式为(6)结合题中所给信息,补充以甲醛和为主要原料,制取 的合成路线(其他试剂任选) 展开更多...... 收起↑ 资源列表 高二下期中考试化学答案.pdf 高二下期中考试化学试题.docx