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第2节 孟德尔的豌豆杂交实验（二）
课时2
第1章 遗传因子的发现
温故知新：自由组合定律
在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，
决定不同性状的遗传因子自由组合。
YR
yr
yR
Yr
配子
Y
R
r
y
YyRr
黄色圆粒
分离
分离
自由组合
1 : 1 : 1 : 1
9/16
3/16
3/16
1/16
9
黄圆
3
绿圆
3
黄皱
1
绿皱
yyR_:
Y_rr:
yyrr:
Y_R_:
1yyRR
2Yyrr
1yyrr
2YYRr
2YyRR
4YyRr
1YYRR
2yyRr
1YYrr
1.选材
选择豌豆作为杂交实验的材料是获得成功的首要条件。
3.数学方法
4.逻辑方法
5.创新性地验证假说
运用统计学方法对实验结果进行分析，从而发现了生物性状的遗传在数量上呈现一定的比例，并最终解释了这些现象。
运用假说—演绎法这一科学方法。
设计了测交实验
2.顺序
从一对相对性状着手研究，再研究多对相对性状。
孟德尔成功的原因
6.孟德尔自身
锲而不舍的科研精神
判断：
基因是由孟德尔提出来的。（ ）
基因
孟德尔的“遗传因子”
表型（表现型）
是指生物个体所表现出来的性状。如：
等位基因
控制相对性状的基因。如：
相同基因
1900年，孟德尔的遗传规律被重新提出。
1909年，丹麦生物学家约翰逊将“遗传因子”改名为“基因”；
并提出了表型(表现型)和基因型的概念。
孟德尔遗传规律的再发现
丹麦生物学家
约翰逊
豌豆的高茎和矮茎
颜色基因Y与y、茎高D和d等
控制相同性状的基因。如：
Y与Y；D与D; r与r 等
×
是指与表现型有关的基因组成。如：
基因型
DD、YyRR等
表现型=基因型+环境（生物的性状由基因和环境共同决定）
控
制
基因→
→性状
显性基因→
→显性性状
→隐性性状
隐性基因→
→相对性状
等位基因→
→表现型
基因型→
①基因型相同，表现型一定相同。
②表现型相同，基因型一定相同。
③基因型是决定表现型的主要因素。
④在不同条件下，即使基因型相同，表现型也未必相同。
孟德尔遗传规律的再发现
水毛茛
如Dd和DD都是高茎
孟德尔遗传规律的应用
高杆易
倒伏
条锈病
1
动植物杂交育种
【问题1】小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(T)对不抗锈病(t)为显性，现有纯合的高秆抗锈病的小麦(DDTT)和矮秆不抗锈病的小麦(ddtt)，用什么方法能培育出矮秆抗锈病(ddTT)的优良新品种？
高秆抗锈病　 矮秆不抗锈病
DDTT
ddtt
…
矮秆抗锈病
ddTT
孟德尔遗传规律的应用
【问题1】小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(T)对不抗锈病(t)为显性，现有纯合的高秆抗锈病的小麦(DDTT)和矮秆不抗锈病的小麦(ddtt)，用什么方法能培育出矮秆抗锈病(ddTT)的优良新品种？
Ｆ１ 　
Ｆ２
Ｐ 高秆抗锈病　 矮秆不抗锈病
DDTT
ddtt
DdTt
高秆抗锈病 矮秆抗锈病 高秆不抗锈病 矮秆不抗锈病
F3
连续自交，直至不出现性状分离为止
矮秆抗锈病 ddTT
高秆抗锈病
ddTt
ddTT
……
……
杂交
自交
选优
连续自交
选优
新品
可以将其种子直接卖给农民作为良种吗？
培育优良品种均需要连续自交吗？
9D_T_
3ddT_
3D_tt
1ddtt
孟德尔遗传规律的应用
短毛折耳猫
(bbee)
长毛立耳猫
(BBEE)
长毛折耳猫(BBee)
【问题2】利用长毛立耳猫（BBEE）和短毛折耳猫（bbee）培育出能稳定遗传的长毛折耳猫（BBee）？
？
短毛折耳猫
bbee
长毛立耳猫
BBEE
×
长毛立耳猫
BbEe
♀、♂互交
B_E_
B_ee
bbE_
bbee
与bbee测交
如果后代全为长毛猫，则亲本为：
若后代发生性状分离，则亲本为：
1
动植物杂交育种
BBee（能稳定遗传）
Bbee
①植物杂交育种中，获得优良性状的显性纯合子，一般选择具有不同优良性状的亲本杂交，获得F1→F1自交→获得F2→鉴别、选择需要的类型， 。
②动物杂交育种中，优良性状的纯合子获得一般采用 ，选择测交
后代不发生性状分离的亲本。
③如果优良性状是隐性，直接在F2中选出即为纯合体。
④优点：
操作简便，可以把多个品种优良性状集中在一起（“集优”）
⑤缺点：
育种所需时间较长。
孟德尔遗传规律的应用
1
动植物杂交育种 总结
连续自交直至不发生性状分离为止
测交
孟德尔遗传规律的应用
【问题3】假如你是一位遗传咨询师，一对健康夫妇前来咨询。这对健康夫妇曾生了一个患有白化病的儿子。白化病是由显性还是隐性基因控制的？他们再生一个孩子患病概率是多少呢？生一个患病男孩的概率是？生一个男孩患病的概率是？
正常×正常→白化病，说明白化病性状在亲本中被隐藏，因此白化病是隐性基因控制的。
2
医学实践
白化病
生一个孩子患病：aa=1/4
由于生男生女的概率均=
既患病又是男孩：
1/4×1/2=1/8
男孩且患病是：
aa=1/4
例：AaBbCCDd产生的配子种类数：
规律：2n种(n为等位基因对数)。
Aa　Bb　CC　Dd
拆
析
组
↓　↓　↓　↓
2 2 1 2
2× 2× 1× 2＝23=8种
练：AaBbCCDdEeFF产生的配子种类数：
2×2×1×2×2×1＝24=16种
1
求配子种类数
题型一：基因型、表现型类型的问题（亲代→子代）
例： AaBbCc×AaBbcc所产子代的基因型数的计算。
3×3×2＝18种
Aa×Aa
Bb×Bb
Cc×cc
↓
3种（AA、Aa、aa）
↓
3种
↓
2种
拆
析
组
练： AabbCcDD×AaBbCcDD所产子代的基因型数的计算。
3×2×3×1＝18种
2
求子代基因型的种类数：
基因型、表现型类型的问题（亲代→子代）
例:AaBb×AaBB产生的子代中基因型aaBB所占比例的计算
Aa×Aa
Bb×BB
拆
↓
1/4aa
↓
1/2BB
析
1/4×1/2＝1/8
组
练:AaBbCc×AaBBCc的子代中基因型AaBBcc所占的比例为
1/2×1/2×1/4＝1/16
3
求子代个别基因型所占比例
基因型、表现型类型的问题（亲代→子代）
4
求子代表现型种类
基因型、表现型类型的问题（亲代→子代）
例:AaBb×AaBB产生的子代中表现型的种类（完全显性）
Aa×Aa
Bb×BB
拆
↓
2
↓
1
析
2×1＝2
组
练:AaBbCc×AaBBCc的子代中表现型的种类
2×1×2＝4
例：人类的白化病（a）是一种隐性遗传病,多指（B）是一种显性遗传病,已知控制这两种病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传的,在一家庭中：
A B
A bb
父非白化多指
母非白化非多指
×
白化非多指
aabb
a
a
b
患白化aa：
患多指B ：
不患白化A ：
不患多指bb：
1/4
3/4
1/2
1/2
题型二：逆向组合法推断亲本基因型 （子代→亲代）
1
隐性纯合子突破法，根据子代表现型推断亲代基因型：
（1）同时患两种的概率是______
（2）表现正常的概率是______
（3）只患一种病的概率是______
（4）发病的概率是______
1/8
1/2
3/8
5/8
①只患白化（不患多指）：
②只患多指（不患白化）：
1/4×1/2
1/2×3/4
①同时患两种病：1/8
②只患一种病：1/2
1-3/8
逆向组合法推断亲本基因型 （子代→亲代）
子代性状比 亲本基因型
3：1
1：1
1：0
Aa×Aa
Aa×aa
AA×＿＿
AA×AA
AA×Aa
AA×aa
aa×aa
2
根据子代分离比解题：
（1）9:3:3:1=
（Aa×Aa）
（Bb×Bb）
AaBb×AaBb
（3:1）×（3:1）
子代：
亲本：
逆向组合法推断亲本基因型 （子代→亲代）
子代性状比 亲本基因型
3：1
1：1
1：0
Aa×Aa
Aa×aa
AA×＿＿
AA×AA
AA×Aa
AA×aa
aa×aa
2
根据子代分离比解题：
（2）1:1:1:1=
（Aa×aa）
（Bb×bb）
AaBb×aabb
或Aabb×aaBb
（1:1）×（1:1）
子代：
亲本：
逆向组合法推断亲本基因型 （子代→亲代）
子代性状比 亲本基因型
3：1
1：1
1：0
Aa×Aa
Aa×aa
AA×＿＿
AA×AA
AA×Aa
AA×aa
aa×aa
2
根据子代分离比解题：
（3）3:1:3:1=
（Aa×Aa）
（Bb×bb）
AaBb×Aabb
（3:1）×（1:1）
子代：
亲本：
逆向组合法推断亲本基因型 （子代→亲代）
子代性状比 亲本基因型
3：1
1：1
1：0
Aa×Aa
Aa×aa
AA×＿＿
AA×AA
AA×Aa
AA×aa
aa×aa
2
根据子代分离比解题：
（4）3:1=
（Aa×Aa）
（BB×BB）或（BB×Bb）或
（BB×bb）或（bb×bb）
具体情况具体分析
（3:1）×（1:0）
子代：
亲本：
题型三：两对基因控制的性状遗传中异常分离比现象
序号 条件 F1(AaBb)自交后代表现型比例
1 存在一种显性基因(A或B)时表现为同一种性状，其余正常表现
2
(9A_B_):(3A_bb+3aaB_):1aabb
(9A_B_):(3A_bb+3aaB_+1aabb)
A、B同时存在时表现为一种性状，否则表现为另一种性状
“和”为16的由基因互作或致死导致的特殊分离比 9:3:3:1的变式
9∶7
9∶6∶1
例1：现用一对纯合灰鼠杂交，F1都是黑鼠，F1中的雌雄个体相互交配，F2体色表现为9黑∶6灰∶1白。下列叙述正确的是(　　)
A.小鼠体色遗传遵循基因自由组合定律
B.若F1与白鼠杂交，后代表现为2黑∶1灰∶1白
C.F2灰鼠中能稳定遗传的个体占1/2
D.F2黑鼠有两种基因型
A
9:3:3:1 和 1:1:1:1的变形：
序号 条件 F1(AaBb)自交后代比例
3
4
(9A_B_):(3A_bb):(3aaB_+1aabb)
aa(或bb)成对存在时，表现双隐性性状，其余正常表现
(9A_B_):(3aaB_):(3A_bb+1aabb)
只要存在显性基因(A或B)就表现为同一种性状，其余正常表现
(9A_B_+3aaB_+3A_bb):(1aabb)
两对基因控制的性状遗传中异常分离比现象
“和”为16的由基因互作或致死导致的特殊分离比
9∶3∶4
15∶1
序号 条件 F1(AaBb)自交后代比例
5
6
(9A_B_+3aaB_):(3A_bb):(1aabb)
(9A_B_+3A_bb):(3aaB_):(1aabb)
一对等位基因中显性基因A或B抑制其他基因的表达
(9A_B_+3aaB_+1aabb):(3A_bb)
(9A_B_+3A_bb+1aabb):(3aaB_)
两对基因控制的性状遗传中异常分离比现象
“和”为16的由基因互作或致死导致的特殊分离比
13∶3
12∶3∶1
还有其他比例么？
题型三 、9:3:3:1及其变式
显性基因累加效应
(1)表型
(2)原因
A与B的作用效果相同，但显性基因越多，效果越强。
【总结】若F2表现型比例之和是16，不管F2的组合表现型以什么样 的比例呈现，都符合基因的自由组合定律。
P28典例五
3.配子致死
2.合子致死：
隐性纯合致死
1.合子致死：
显性纯合致死
题型四：致死类问题
如AA、BB致死，子代Aa:aa=2:1，Bb:bb=2:1,则9:3:3:1的变式为4:2:2:1
(2:1)x(2:1)
两对显性基因纯合都致死
一对显性基因纯合致死
如AA致死，子代Aa:aa=2:1，Bb:bb=3:1，则9:3:3:1的变式为6:2:3:1
(3:1)x(2:1)
AaBb自交
双隐性致死
单隐性致死
如aa致死，子代A =1，B :bb=3:1,则9:3:3:1的变式为3:1 1x(3:1)
aabb致死，则9:3:3:1的变式为9:3:3
雄配子致死 AB Ab或aB
后代表型比 5：3：3：1 7：1：3：1
作业
1、课本P14
2、大本p17-22

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