资源简介 (共35张PPT)第3章 第1节人教版 生物(高中)DNA是主要的遗传物质孟德尔通过豌豆杂交实验,揭示了遗传规律,提出遗传因子概念。1866年约翰逊1903年通过观察蝗虫细胞减数分裂提出假说:基因(遗传因子)位于染色体上。萨 顿命名“遗传因子”为基因。1909年摩尔根1909-1933年通过果蝇杂交实验证明:基因位于染色体上。遗传物质的追寻记20世纪中叶,科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成的。在这两种物质中,究竟哪一种是遗传物质呢?这个问题曾引起生物学界激烈的争论。1.你认为遗传物质可能具有什么特点?②可以准确地复制,并传递给下一代①储存大量的遗传信息③结构比较稳定,等等情景材料一认识到蛋白质是由多种氨基酸连接而成的生物大分子20世纪20年代蛋白质是生物体的遗传物质当时认为氨基酸多种多样的排列顺序,可能蕴含着遗传信息一.对遗传物质的早期推测但是对DNA的结构没有清晰的了解蛋白质是遗传物质主导地位认识到DNA是由许多脱氧核苷酸聚合而成的生物大分子20世纪30年代二.肺炎链球菌的转化实验美.艾弗里观点:遗传物质是 蛋白质英.格里菲斯二.肺炎链球菌的转化实验1.格里菲斯---小鼠体内转化实验S型R型有荚膜(主要为多糖)(有致病性)无荚膜(无致病性)菌落表面光滑(Smooth)菌落表面粗糙(Rough)思考:实验材料?实验目的?二.肺炎链球菌的转化实验1.格里菲斯---小鼠体内转化实验小组活动1【问题探讨】(1)加热致死的S型细菌会不会导致小鼠死亡?(3)为什么第四组实验的小鼠死亡,并从其体内分离出S型活细菌?(4)实验遵循了哪些原则?能得出什么结论?不会单一变量原则和对照原则(2)加热对蛋白质和DNA的作用有何不同 二.肺炎链球菌的转化实验1.格里菲斯---小鼠体内转化实验加热杀死S型菌R型活菌 S型活菌转化格里菲斯推断:加热杀死的S型菌含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质——“转化因子”在杀死的S型细菌中含有哪些物质?究竟什么物质是转化因子?多糖 脂类 蛋白质 RNA DNA加热杀死的S型细菌在杀死的S型细菌中含有哪些物质?究竟什么物质是转化因子?如何设计实验?实验思路:设法把S型细菌的各种物质分开,单独、直接地观察它们的作用。二.肺炎链球菌的转化实验2.艾弗里---体外转化实验实验方法:实验流程:酶解法(已加热致死)含有R型细菌的培养基S型细菌的细胞提取物+R型细菌S型细菌混合(1a)第一组实验说明什么问题?S型细菌的细胞提取物中含有该转化因子(1b)本实验起什么作用?对照作用二.肺炎链球菌的转化实验2.艾弗里---体外转化实验小组活动2【问题探讨】含有R型细菌的培养基S型细菌的细胞提取物+R型细菌S型细菌混合蛋白酶(或RNA酶、酯酶)(2a)加酶的目的?分别去除S型细菌的细胞提取物中的蛋白质、RNA、脂肪(2b)第二三四组说明什么问题?说明蛋白质、RNA、脂肪不是转化因子二.肺炎链球菌的转化实验2.艾弗里---体外转化实验小组活动2【问题探讨】含有R型细菌的培养基S型细菌的细胞提取物+只长R型细菌混合DNA酶二.肺炎链球菌的转化实验2.艾弗里---体外转化实验小组活动2【问题探讨】(3a)加DNA酶的作用是什么?去除S型细菌的细胞提取物中的DNA(3b)加DNA酶后只长R型菌说明什么问题?实验结论是什么?转化因子很可能就是DNA。艾弗里等人进一步分析了细胞提取物的理化特性,发现这些特性都与DNA的极为相似,于是得出结论:DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。二.肺炎链球菌的转化实验2.艾弗里---体外转化实验小组活动2【问题探讨】(4)实验遵循了哪些实验原则?本实验采用的原理是什么?单一变量原则和对照原则科学方法:自变量控制中的“加法原理”和“减法原理”“减法原理”:与常态比较,人为去除某种影响因素。拓展:“加法原理”:与常态比较,人为增加某种影响因素常温90℃FeCl3H2O2酶有的人获得诺贝尔奖,是为自己增辉,有的人获奖却是为诺贝尔奖增辉。艾弗里没有获得诺贝尔奖,是诺贝尔奖的遗憾,不是艾弗里的遗憾。有没有更好的材料、更好的方法能够将DNA和蛋白质分开,单独去观察它们的作用呢??T2噬菌体三.赫尔希和蔡斯---噬菌体侵染细菌的实验T2噬菌体的模式图三.赫尔希和蔡斯---噬菌体侵染细菌的实验阅读材料一:T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒,繁殖比较迅速。T2噬菌体侵染大肠杆菌体后,就会在自身遗传物质的作用下,利用大肠杆菌体内的物质来合成自身的组成成分,进行大量繁殖。(1a)噬菌体的宿主是?可以不依靠宿主增殖?T2噬菌体侵染大肠杆菌注入遗传物质裂解大肠杆菌释放侵染下一个大肠杆菌?噬菌体侵染细菌的电镜照片思考:(1b)噬菌体进入大肠杆菌体内的物质可能是什么?三.赫尔希和蔡斯---噬菌体侵染细菌的实验假说一:只有DNA进入假说二:只有蛋白质进入假说三:DNA和蛋白质都进入选择T2噬菌体作为实验材料的原因:①结构简单,只含有DNA和蛋白质②T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中DNA和蛋白质可能会分开(2a).追踪物质转移途径的常用方法是什么?(2c).分别标记DNA和蛋白质还是同时标记?能不能标记C、H、O、N?35S32P放射性同位素标记法阅读材料二:在T2噬菌体的化学组成中,60%是蛋白质,40%是DNA。对这两种物质的分析表明:仅蛋白质分子中含有硫,磷几乎都存在于DNA分子中。(2b).我们该采用什么元素“追踪”它的DNA和蛋白质呢?三.赫尔希和蔡斯---噬菌体侵染细菌的实验思考:三.赫尔希和蔡斯---噬菌体侵染细菌的实验35S32P35S噬菌体32 P噬菌体++35S含35S的培养基含32P的培养基大肠杆菌大肠杆菌含35S的大肠杆菌含32P的大肠杆菌思考:(3).如何将噬菌体中的蛋白质标记上35S和DNA标记上32P?可不可以直接放在培养基中培养?不可以,因为T2噬菌体营寄生生活,无法独立生存。故应先培养细菌,再用细菌培养噬菌体。实验过程:(一)标记噬菌体三.赫尔希和蔡斯---噬菌体侵染细菌的实验实验过程(二)被标记的噬菌体侵染未被标记 的大肠杆菌35S噬菌体32 P噬菌体被标记的噬菌体感染未被标记的大肠杆菌保温短时间使大肠杆菌内的噬菌体有适宜条件增殖T2噬菌体在37℃下只需40min就可以产生100-300个子代噬菌体思考:保温时间为什么不能过长?三.赫尔希和蔡斯---噬菌体侵染细菌的实验实验过程(三)将噬菌体与其吸附的大肠杆菌分离35S组:32 P组:上清液沉淀物搅拌离心被感染的大肠杆菌被标记的噬菌体与大肠杆菌的混合物检测放射性质量较轻的T2噬菌体小组活动:【构建模型】根据以上假说预测放射性会如何分布?三.赫尔希和蔡斯---噬菌体侵染细菌的实验实验过程(四)检测放射性的分布三.赫尔希和蔡斯---噬菌体侵染细菌的实验组别 T2噬菌体进入的物质 35S组放射性分布32P组放射性分布上清液: 沉淀物: 上清液:沉淀物:√√实验过程(五)结果分析得出结论赫尔希和蔡斯的实验表明:噬菌体侵染细菌时,DNA进入细菌的细胞中,而蛋白质外壳仍留在细胞外。子代噬菌体的各种性状,是通过亲代的DNA遗传的。DNA才是噬菌体的遗传物质假说一只有DNA进入35S标记的实验发现沉淀物中也有放射性,可能是什么原因造成的?32P标记的实验发现上清液中也有放射性,可能是什么原因造成的?思考:三.赫尔希和蔡斯---噬菌体侵染细菌的实验35S标记的实验发现沉淀物中也有放射性,可能是什么原因造成的?搅拌不充分导致部分蛋白质外壳吸附在细菌上,离心时随细菌到沉淀物中。32P标记的实验发现上清液中也有放射性,可能是什么原因造成的?培养(保温)时间过短,部分噬菌体还未侵染细菌;培养(保温)时间过长,部分子代噬菌体已经释放。思考:三.赫尔希和蔡斯---噬菌体侵染细菌的实验搅拌不充分理论上上清液沉淀物其中一个大肠杆菌实际上①35S标记的实验发现沉淀物中也有放射性,可能是什么原因造成的?搅拌不充分导致部分蛋白质外壳吸附在细菌上,离心时随细菌到沉淀物中。保温时间长理论上上清液沉淀物若该大肠杆菌有一个噬菌体侵入实际上部分释放出来释放未来及侵染实际上保温时间短②32P标记的实验发现上清液中也有放射性,可能是什么原因造成的?三.噬菌体侵染细菌的实验通过赫尔希和蔡斯的实验,现在你清楚噬菌体侵染细菌的步骤了吗?吸附注入合成组装释放噬菌体借尾丝吸附在细菌表面把DNA注入到细菌细胞利用细菌的化学成分、酶系统和核糖体合成出噬菌体的DNA、蛋白质新合成的DNA、蛋白质组装成很多噬菌体细菌解体,释放出噬菌体所有生物的遗传物质都是DNA吗?如果你是科学家,请设计实验证明烟草花叶病毒的遗传物质是什么?结论:RNA是烟草花叶病毒的遗传物质蛋白质RNA分别侵染健康烟草植株患病不患病得到病毒不能得到病毒:RNA蛋白质四.RNA也可作为遗传物质DNA是主要的遗传物质RNA病毒还有:新冠病毒艾滋病病毒流感病毒SARS病毒......细胞结构生物原核生物真核生物遗传物质是DNA非细胞结构生物遗传物质是RNA含DNA的病毒:含RNA的病毒:生物总结概念检测1. 枯草杆菌具有不同的类型,其中一种类型能合成组氨酸。将从这种菌中提取的某种物质,加入培养基中,培养不能合成组氨酸的枯草杆菌,结果获得了活的能合成组氨酸的枯草杆菌。这种物质可能是( )A. 多肽 B.多糖 C.组氨酸 D.DNA2. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验表明( )A. DNA是遗传物质B. 遗传物质包括蛋白质和DNAC. 病毒中有DNA,但没有蛋白质D. 细菌中有DNA,但没有蛋白质DA谢谢聆听! 展开更多...... 收起↑ 资源预览