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2025年“三新”协同教研共同体高二联考 化 学 试 卷
本试卷满分100分，考试用时75分钟。
注 意 事 项 ：
1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在 答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷主要考试内容：人教版选择性必修3第一章至第三章。
5.可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16 Cu 64
一 、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。
1.下列有机物的命名正确的是 ( )
A. 人 人：2,4-二甲基-2-戊烯
B. :1-氯丙烯
C. 二乙酸二乙酯
D. :2- 甲基丁醇
2.某有机物的结构简式为 。按官能团分类，它不属于 ( )
A. 酮 类 B.酯 类 C. 醚 类 D. 羧酸类
3.下列分子式合理的是 ( )
A.C H B.C H O
C.C H O D.C H NO
【高二化学 第1页(共8页)】
4.下列实验操作正确且能达到对应实验目的的是 ( )
(
量
②
蒸馏
水
电石
多孔
隔板
)
(
①
) (
滴加
AgNO
溶液
臣
滴加足量
稀硝酸
溴乙烷
水解液
④
0
0
0
0
)
A.图①分离I 和 CCl
B. 图②实验室制乙炔
C. 图③除去乙烷中的乙烯
D. 图④检验溴乙烷水解产物中含有Br
5.下列方程式书写正确的是 ( )
A. 溴乙烷的水解反应：
B.甲苯与液溴的取代反应
C. 邻苯二甲醛的银镜反应：
+4Ag↓+2H O
D. 草酸与酸性高锰酸钾溶液反应：5C O -+16H++2MnO →2Mn ++10CO 个 + 8H O
6.完全燃烧10.0g 某脂肪烃，生成30.8g CO 和14.4g H O。质谱法测得其相对分子质量为
100。下列说法不正确的是 ( )
A. 该脂肪烃属于烷烃，其分子式为C H1
B.该脂肪烃的同分异构体中，主链有5个碳原子的结构有5种 C.1 mol该脂肪烃充分燃烧，耗氧量为11 mol
D.该脂肪烃的同分异构体中，沸点最高的物质的键线式为
7.下列说法正确的是 ( )
A. 有机物 中碳原子的杂化方式均为sp
C.有机化合属于芳香族且分子中的手性碳原子个数为2 D.C H O 含有羧基的同分异构体有5种
8.某一元醇在红热的铜丝催化下，最多可被空气中的O 氧化成两种不同的醛。该一元醇的分 子式可能是 ( )
A.C H O B.C H O
C.C H O D.C H O
9.将稀硫酸和分子式为C H O 的酯类共热，水解后生成的有机物可能有 ( )
A.6 种 B.7 种
C.5 种 D.4 种
10.有机物A 的结构如图，下列有关该化合物的叙述正确的是 ( )
A. 分子式为C H O
B. 能使高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，且二者褪色原理相同 C.1 mol该有机物可以消耗5 mol NaOH
D.0.1 mol 该有机物与足量新制Cu(OH) 反应，理论上可得到
14.4g 黑色Cu O 难溶物
11.功能高分子P 的合成路线如下。
已知：
下列说法错误的是
A.F 存在顺反异构体
B.H 中含有碳碳双键
C.C 一 →D 为取代反应
D.仅用蒸馏水就能区分A 和 E
12.某有机物M 的键线式如图，其二氯取代物的同分异构体有 A.8 种
B.7 种
C.6 种
D.5 种
【高二化学 第3页(共8页)】
表示烃基或氢)
( )
( )
13.下列有机合成路线设计合理的是 ( )
14.由苯合成N 的路线如图所示：
已知：①—R(烷基)为邻位、对位定位基，—NO 为间位定位基，在苯环上引入相应基团所需 试剂和条件如下表所示。
序号 所需试剂 条件 引入的基团
I CH Cl AlCl 、加热 —CH
Ⅱ 浓硝酸 浓硫酸、加热 —NO
②_-NH 易被氧化。
下列有关说法正确的是 ( )
A.N 中所有原子可在同一平面
B. 最后两步反应顺序能互换
C. 试 剂 1 为CH Cl, 条 件 1 是AlCl 、加热
D. 若第一步和第二步互调，则最终产物可能含有
二、非选择题：本题共4小题，共58分。
15. (14分)现有以下十一种有机物：①
【高二化学 第4页(共8页)】
⑤CH CH CH CH ⑥CH CH CH COOH
⑦C H ( ⑨
CH =CH—CH
按要求回答下列问题：
(1)写出物质①的系统名称： -0
(2)与③互为同系物的是 (填序号)。
(3)④的二氯代物有 种 。
(4)在120℃,1.01×10 Pa 条件下，某种气态烃与足量的 O 完全反应后，测得反应前后气 体的体积没有发生改变，则该烃是 (填序号)。
(5)⑧中核磁共振氢谱图中吸收峰的面积之比为 o
(6)合成有机高分子 子的单体是_________ (填序号)。
(7)若准确称取4.4g 样 品X(只含 C、H 、O三种元素),经充分燃烧后产物依次通过浓硫酸 和碱石灰，二者质量分别增加3.6 g 和8 . 8 g 。 又知有机物X 的质谱图和红外光谱分别 如图所示，则该有机物的分子式为 ,结构简式可能为 (从上面提供 的物质中选择，填序号)。
(
100
50
不对称—
CH
0
40003000
2000
O-c
1000
500
波数/
cm-

1500
O
)
16. (15分)I. 萜类化合物是天然物质中最多的一类物质，有些具有较强的香气和生理活性，如 图所示，某些萜类化合物可以相互转化。
香叶醛 香叶醇 香茅醇 香茅醛
(1)上图所示物质中与香叶醇互为同分异构体的是 (填名称)。
(2)要检验香叶醛中含有碳碳双键，需要使用下列试剂中的 (按反应顺序填写)。
A. 银氨溶液 B. 碳酸钠 C. 溴 水 D. 稀硫酸
【高二化学 第5页(共8页)】
(3)向香叶醛中加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热后可观察到有 生成，反应的
化学方程式为 0
Ⅱ.绿原酸是一种新型高效的酚型天然抗氧化剂，在食品行业有着广泛的用途。在酸性条件 下发生如下反应：
绿原酸 化合物I 化合物Ⅱ
(4)绿原酸的分子式为_ o
(5)该反应的反应类型为 ◎
(6)1mol 化合物I 与足量金属钠反应生成的标准状况下氢气的体积为 L。
(7)化合物Ⅱ与足量试剂X 反应得到
o
17. (14分)苯甲酸乙酯可用于配制香水、香精和人造精油，也常用于食品中，实验室制备苯甲酸 乙酯的原理如下：
已 知 ：I. 分水器可以储存冷凝管冷凝的液体，当液面达到支管口时上层液体可回流到反应 器中，通过下端活塞可以将密度较大的下层液体排放出去。
Ⅱ.“环己烷-乙醇-水”会形成共沸物(沸点：62.6℃),一些有机物的物理性质如表所示。
物质 颜色、状态 沸点/℃ 相对分子量 密度/(g · cm ) 溶解性
苯甲酸 无色晶体 249(100℃升华) 122 1.27 微溶于水，易溶于乙 醇、乙醚等有机溶剂
苯甲酸乙酯 无色液体 212.6 150 1.05 微溶于热水，与乙醇、 乙醚混溶
乙醇 无色液体 78.3 46 0.79 与水互溶
环己烷 无色液体 80.8 84 0.73 不溶于水
【高二化学 第6页(共8页)】
实验装置如图所示(加热及夹持装置已省略),实验步骤如下：
i. 在三颈烧瓶中加入12.20g 苯甲酸、20 mL 环己烷、5 mL 浓硫酸和少许碎瓷片，并通过 分液漏斗加入60 mL (过量)乙醇；
ii. 控制温度在65～70℃加热回流2h, 期间不时打开旋塞放出分水器中液体；
iii.反应结束后，将三颈烧瓶内反应液依次用水、饱和Na CO 溶液、水洗涤。用分液漏斗分 离出有机层，水层经碳酸氢钠处理后用适量乙醚萃取分液，然后合并至有机层；
iv. 向ii 中所得有机层中加入氯化钙，蒸馏，接收210～213℃的馏分，得到产品10.00 mL。 请回答下列问题：
(1)仪器X 的名称为 ;三颈烧瓶最适宜的规格为 (填标号)。
A.50 mL B.100 mL C.250 mL D.500 mL
(2)冷凝管的进水口为 ( 填“a” 或“b”)。
(3)“加热回流”时，装置宜采用的加热方法是_ o
(4)使用分水器能提高酯的产率，原因是 (用平衡移动的原理解释)。
(5)用饱和Na CO 溶液洗涤反应后的溶液，目的是除去 ◎
(6)第i 步中若水层未用乙醚萃取，则测定结果会 (填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
(7)本实验中苯甲酸乙酯的产率为 0
18. (15分)有机物G 是一种羧酸，其合成路线之一如下：
已知： H 或烃基)
(1)关于A 和 B, 下列说法正确的是 (填标号)。
【高二化学 第7页(共8页)】
A.A 和 B 都属于芳香烃
B. 由 A 生 成B 的条件和试剂为Br 、光 照 C.A 中最多有14个原子共平面
D. 每个B 分子中有8个sp 杂化的C 原子和1个大π键
(2)由D 生成E 的反应类型为 o
(3)E 生 成F 反应的化学方程式为 ◎
(4)G 的含氧官能团有醚键和 (填官能团名称)。
(5)H 是 E 的芳香族同分异构体，其苯环上有3个取代基，能发生水解反应且1mol H能 与
2 mol NaOH恰好完全反应，则H 的结构有 种(不考虑立体异构);这些同分异 构体中符合核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6:3:2:1的结构简式为 (写出任意一种)。
【高二化学 第8页(共8页)】
(6)参照上述合成路线，设计以苯酚为主要原料制备
的路线如下：
该路线中，试剂 Y 为 (填化学式)。
2025年“三新”协同教研共同体高二联考 化学试卷参考答案
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
A D C D C D B C B A B A D D
1.A【 解析】B 项中双键碳编号为2、3;C 项应该是二乙酸乙二酯；D 项应该是2-丁醇；所以 选 A。
2.D【 解析】根据结构简式，分子中有酯基、醚键、羰基等，所以选D。
3.C【 解析】A 项，烃分子中 H 原子数不可能为奇数；B 项中氢原子数超过烷烃中含有氢原子 的最大数；D 项分子中含一个氮原子，分子中就会少一个氢，氢原子数为奇数才对。故选C。
4.D【 解析】A 项，碘和四氯化碳互溶；B 项，电石与水反应放出大量热，不能使用启普发生器； C 项，乙烷也会溶于四氯化碳；选D。
5.C【 解析】A 项，水解反应要在NaOH 水溶液中进行；B 项，光照条件下，Br 应该取代甲基上 的 氢 ；D 项，草酸应该写分子式，不能写成离子形式；选C。
6.D【 解析】根据质量可算出0.1 mol 该有机物燃烧生成0.7 mol 的 CO 和0 . 8mol 的 H O,
得 出 分 子 式 为 C H16,A 正 确 ；B 项 ， 符 合 条 件 的 结 构 碳 架 为
,共5种，B 正确；D 项，支链越多，沸点越低，D 错 。
7.B【 解析】A 项，分子中有sp 的碳原子；B 项，分子中有羟基、羰基、羧基、酰胺基、碳碳双键5 种 官 能 团 ，B 正 确 ；C 项 ， 该 有 机 物 不 属 于 芳 香 族 ， 无 苯 环 ；D 项 ， 结 构 可 以 写 成 C H —COOH, 共有4种结构。
8.C【 解析】按题意，该有机物的结构可以看成R—CH OH, 其 中R— 有两种结构，故R— 为 —C H , 则分子式为C H O,C 项符合题意。
9.B【 解析】分子式为C H O 的酯在硫酸中水解成酸和醇，可能为①HCOOH 和 C H OH (其中丙醇有两种结构),②CH COOH 和 C H OH,③C H COOH 和 CH OH, 共 7 种 ，B 项符合题意。
10.A【 解析】B 项，前者是氧化反应，后者是加成反应；C 项，有机物与 NaOH 仅发生酚的取 代，共消耗4 mol NaOH;D项，应该是砖红色沉淀。
11.B【 解析】H 的结构为 ,故B 错 。
【高二化学 ·参考答案 第1页(共4页)】
12.A【 解析】根据定一移一分析 ,所以共8种，A 项 符 合题意。
13.D【 解析】A 路线中KMnO 会氧化碳碳双键；B 路线中第一步反应条件错误，应为光照；C 路线中卤代烃发生消去反应的条件是NaOH 醇溶液并加热。
14.D【 解析】A 项 ，N中氨基的氮原子和成键的三个原子构成三角锥形，不可能共面；B 项，氨 基也会被高锰酸钾氧化，故不能交换顺序；C 项，按照产物的取代基互为间位的关系，应先引 入硝基，才能将甲基定在间位；D 项，根据定位关系，正确。
15. (除标注外，每空2分，共14分)
【答案】(1)反-2-丁烯(答“2-丁烯”给1分)
(2)⑤(1分)
(3)10 (4)⑦
(5)1:6或6:1
(6)⑦
(7)C H O ⑨(1 分 )
【解析】(3)当两个氯原子都在苯环上时有6种结构；当一个氯原子在侧链，一个在苯环，属于 二元取代，有3种结构；当两个氯都在侧链上时有1种结构；共10种。
(4)在产物都为气体时，根据燃烧方程式，气体总体积不变即意味着分子中H 原子数为4,故 选⑦。
(7)根据二氧化碳和水的质量计算出分子式，看红外光谱确定分子中有酯基。
16. (除标注外，每空2分，共15分) 【答案】(1)香茅醛
(2)ADC
(3)砖红色沉淀(1分)
3H O
(4)C H O
(5)水解反应(或取代反应) (6)56
(7)NaHCO
【解析】(2)因为醛基也会与溴水反应，则先氧化并酸化后，再用溴水验证碳碳双键。
(6)化合物I 中有1个羧基和4个羟基，能生成2.5 mol H 。
【高二化学 ·参考答案 第2页(共4页)】
(7)试剂X 只能与羧基反应而不能与酚羟基反应。
17. (除标注外，每空2分，共14分) 【答案】(1)球形冷凝管 C
(2)a(1 分 )
(3)水浴加热(1分)
(4)酯化反应为可逆反应，不断分离出生成的水，可以使平衡正向移动，提高苯甲酸乙酯的 产率
(5)产品中含有的苯甲酸和硫酸
(6)偏低
(7)70%
【解析】(1)烧瓶所盛液体体积要大于烧瓶体积的 ,小于
(6)如未用乙醚萃取会有产物损失。
(7)根据分子量计算产物的理论最大产量为15.0 g,而产品实际产量为10 mL×1.05g ·mL =10.5g, 产率
18. (除标注外，每空2分，共15分) 【答案】(1)C
(2)取代反应
(3
(4)羰基、羧基
(5)16
(6)HCHO
【解析】根据关系图分析：
【高二化学 ·参考答案 第3页(共4页)】
D 的 结 构 简 式 为
E 为
G 为
(5)根据条件，H 分子中必须有
这样的结构，所以这3个取代基可能是
2个 —CH 和 1 个 — 0OCCH , 在苯环上有6种位置异构；或者是1个 —CH 、1 个 —C H 及 1 个 —OOCH 三个不同取代基，在苯环上有10种结构；共16种。
(6)根据产物逆推M 的结构为
,
则Y 是 HCHO。
【高二化学 ·参考答案 第4页(共4页)】

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