资源简介 石脑中学2024一2025学年度下学期高二第二次月考化学试卷总分100,考试时间75分钟命题人:刘国星一、单选题(每题3分)1.下列有关化学用语的说法正确的是A.羟基的电子式::O:HCH旺-CH3B.CH2CH3的名称:2-乙基丙烷CH2OHOHC与含有相同的官能团,互为同系物D.乙烯的空间填充模型:p2.某饱和一卤代烃发生消去后,若可得到三种烯烃,则该饱和一卤代烃至少有几个碳原子()A.5B.6C.7D.83.中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构如图所示。下列叙述正确的是A.M包含三种官能团B.M可以发生消去反应HOC.M与足量的NaOH溶液发生反应时,最多消耗3 moINaOHOHD.1molM与足量NaHC0,反应能生成2molC024.某饱和一元醇和饱和一元醛的混合物共3g,跟足量银氨溶液完全反应(醛被氧化成羧酸)后,可还原出16.2g银,下列说法正确的是A.一定是甲醛B.可能是乙醛C.混合物中醇和醛的质量比为1:4D.混合物不可能由甲醇和甲醛组成5.一是一种有机醚,可由链状烃A(分子式为CH)通过如图路线制得。下列说法正确的是AB氢级流4→C浓型A.A的结构简式是CH2=CHCH2CHB,B中含有的官能团有碳溴键、碳碳双键C.C在Cu或Ag作催化剂、加热条件下不能被O2氧化为醛D.①、②、③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应6.某有机物的结构简式如下图,下列有关叙述正确的是高二化学第1页,共4页A.该有机物分子中一定有16个碳原子共平面C,HsB.1mol该有机物最多与7molH,发生反应HOOHC.lmol该有机物可以与5 moi Br发生反应CHC,HD.可与NaOH和NaHCO,溶液发生反应7.下列说法不正确的是A.可以用蒸馏、萃取、盐析和渗析法分离和提纯有机化合物B.有机物的元素定量分析法可以确定有机化合物的实验式C.通过分析红外光谱图可以得出某有机物的相对分子质量D.利用核磁共振氢谱可以准确分析出有机分子结构中氢原子种类和它们的数目比8.某烯烃分子式为CH12,其同分异构体中主链为4个碳原子的有A.2种B.3种C.4种D.5种9.1.4g某有机化合物在足量氧气中完全燃烧,生成4.4gC02和1.8gH20。下列说法不正确的是A.该有机化合物中只含有碳元素和氢元素B.该有机化合物中一定含有氧元素C.该有机化合物的分子式可能是C2H:D.该有机化合物分子中碳原子数与氢原子数之比一定是1:210.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是选项实验操作和现象结论氯乙烷加入NaOH溶液中加热,再加入AgNO3A氯乙烷已经发生水解溶液,观察到产生了沉淀B向某样品溶液中滴加氯化铁溶液后显紫色该样品中一定含苯酚将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最终变为无生成的1,2-二溴乙烷无色、可Q色透明溶于四氯化碳乙醇溶液和浓硫酸共热产生的气体通入KMnO4D产生的气体为乙烯酸性溶液中,溶液褪色A.AB.B/C.CD.D11.下列有关化学用语表示正确的是高二化学第2页,共4页2025 年 5 月高二月考试卷参考答案题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10答案 D C A A B B C C B C题号 11 12 13 14 15答案 D C B B D1.D【详解】A.羟基的电子式为: ,A 错误;B.系统命名法选主链要选择最长的碳链而不是最直的。 的名称为:2﹣甲基丁烷,B 错误;C. 属于醇, 属于酚,不是同系物,C 错误;D.乙烯的空间填充模型: ,D 正确;故选 D。2.C【详解】某饱和一卤代烃发生消去后,若可得到 3 种烯烃,说明相邻碳原子上有 3 种不同的氢原子,碳链至少为: 则该饱和一卤代烃至少有 7 个碳原子。答案选 C。3.A【详解】A.M 中包含羟基、碳碳双键、酯基三种官能团,A 正确;B.M 中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上无 H 原子,不能发生消去反应,B 错误;C.M 分子中含 2 个酚羟基和 1 个酚酯基,均能与氢氧化钠发生反应,则 1mol M 与足量的NaOH 溶液发生反应时,最多消耗 4mol NaOH,C 错误;D.酚羟基酸性比 H2CO3 弱,则酚羟基不和碳酸氢钠反应,无二氧化碳生成,D 错误;故选 A。4.A【详解】试题分析:在混合物中只有醛能够发生银镜反应,由于一般的一元醛 1mol 发生反应能够产生 2mol 的银。n(Ag)=16.2g÷108g/mol=0.15mol.则 n(醛)= 0.15mol÷2=0.075mol。若3g 全部是醛,则醛的相对分子质量是 3÷0.075=40,醛中除甲醛外式量最小的是乙醛 CH3CHO,相对分子质量是 44,与假设向矛盾,不符合题意。因此一定含有甲醛。故选项是 A。考点:考查物质的判断及极端法在物质确定中的应用的知识。5.B【详解】A.A 为 CH2=CH-CH=CH2,A 项错误;B.B 的结构简式为 BrCH2CH=CHCH2Br,B 中含有的官能团是碳碳双键和碳溴键,B 项正确;C.C 为 HOCH2CH=CHCH2OH,连接醇羟基的碳原子上含有 2 个 H 原子,所以 C 能被催化氧化生成醛,C 项错误;D.烯烃能和溴单质发生加成反应,卤代烃能发生水解反应,水解反应属于取代反应,醇生成醚的反应为取代反应,所以①、②、③分别是加成反应、取代反应、取代反应,D 项错误;故选:B。6.B【详解】A.与苯环直连的原子与之共平面,与碳碳双键直连的原子与之共平面,单键是可以旋转的,因此两个苯环所在平面跟碳碳双键所在平面不一定共平面,因此,16 个碳原子不一定共平面,故 A 错误;B.1mol碳碳双键可消耗1molH2,1mol苯环可消耗3molH2,所以1mol该有机物最多与7molH2发生反应,故 B 正确;C.该有机物与 Br2 可与 碳碳双键发生加成反应,也可在酚羟基的邻对位上发生取代反应,1mol 该有机物可消耗 4molBr2,故 C 错误;D.分子中的酚羟基能与 NaOH 反应,但不能与 NaHCO3 反应,故 D 错误;故选 B。7.C【详解】A.用蒸馏的方法可分离沸点不同的有机物,萃取可得到浓度较大的有机物溶液,胶体不能通过半透膜,可用渗析的方法提纯蛋白质、淀粉等,可用盐析的方法提纯蛋白质,故 A 正确;B.有机物的元素定量分析法可确定元素的种类,可确定有机物中不同元素原子个数比值,进而确定有机物的实验式,故 B 正确;C.红外光谱图可确定有机物中的化学键及官能团,而质谱法可确定有机物的相对分子质量,故 C 错误;D.从核磁共振氢谱图上可以推知有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数目,故 D正确;答案为 C。8.C【详解】分子式为 C6H12 的烯烃,主链有 4 个碳原子的同分异构体,由此推出符合条件的是共 有4 种,故选项 C 正确。9.B【详解】A.1.4g 某有机化合物在足量氧气中完全燃烧,生成 4.4gCO2 和 1.8gH2O,有机物中碳质量为 ,氢质量为 ,因此该有机化合物中只含有碳元素和氢元素,故 A 正确;B.根据 A 选项分析得到该有机化合物中只含有碳元素和氢元素,一定不含有氧元素,故 B错误;C.根据 A 得到有机物碳、氢质量分别为 1.2g、0.2g,则有机物中 n(C):n(H)=,因此该有机化合物的分子式可能是 C2H4,故 C 正确;D.根据前面 C 选项分子得到该有机化合物分子中碳原子数与氢原子数之比一定是 1:2,故 D 正确。综上所述,答案为 B。10.C【详解】A.加入 AgNO3 溶液前未酸化,产生的白色沉淀可能为 AgOH,不能证明氯乙烷已经发生水解,故 A 错误;B.酚类物质遇 Fe3+溶液呈紫色,样品中不一定是苯酚,可能是其它酚类物质,故 B 错误;C.溶液最终变为无色透明,说明溴单质与乙烯参加了化学反应,生成的 1,2-二溴乙烷能溶于四氯化碳中,故 C 正确;D.乙醇溶液和浓硫酸共热产生的气体可能为 SO2、乙烯等,SO2、乙烯均能使酸性 KMnO4溶液褪色,故 D 错误;综上所述,正确的是 C 项,故答案为 C。11.D【详解】A.对硝基甲苯中的硝基中的氮原子应与苯环相连,所以其结构简式为:,故 A 错;B.图示为球棍模型,乙炔的比例模型应为: ,故 B 错;C.乙醇的官能团为 ,其电子式为: ,故 C 错;D.2—甲基丁烷主链含 4 个碳原子,2 号碳原子上有 1 个甲基,则其的键线式:,故 D 正确。答案选 D。12.C【详解】A.由分枝酸的结构可知,该有机化合物的分子式为 ,故 A 错误;B.该有机化合物中含有碳碳双键、羧基、醚键以及羟基共 4 种官能团,其中含氧官能团有羧基、醚键以及羟基共 3 种,故 B 错误;C.1mol 分枝酸含 2mol 羧基,所以 1mol 分枝酸最多可以和 2mol 反应,故 C 正确;D.分枝酸中含有碳碳双键,与溴能发生加成反应从而使溴的四氯化碳溶液;碳碳双键能被高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,则分枝酸使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色,但褪色原理不相同,故 D 错误;答案选 C。13.B【详解】A.苯的同系物必须是只含有 1 个苯环,侧链为烷烃基的同类芳香烃,由结构简式可知,苯并降冰片烯的侧链不是烷烃基,不属于苯的同系物,故 A 错误;B.由结构简式可知,苯并降冰片烯分子中苯环上的 6 个碳原子和连在苯环上的 2 个碳原子共平面,共有 8 个碳原子,故 B 正确;C.由结构简式可知,苯并降冰片烯分子的结构上下对称,分子中含有 5 类氢原子,则一氯代物有 5 种,故 C 错误;D.苯环不是单双键交替的结构,由结构简式可知,苯并降冰片烯分子中只含有 1 个碳碳双键,故 D 错误;故选 B。14.B【详解】由碘乙烷制取乙二醇(HOCH2CH2OH),需先将CH3CH2I发生消去反应生成CH2=CH2,再与溴水发生加成反应生成 BrCH2CH2Br,再发生水解反应(取代反应),便可获得乙二醇(HOCH2CH2OH);故选 B。15.D【详解】A.实验室制取乙烯需要浓硫酸与乙醇混合加热 170℃,装置①中温度计不能测得反应溶液的温度,A 错误;B.实验室制取乙酸乙酯,为了更好的分离混合物同时防止倒吸现象的发生,导气管要在饱和碳酸钠溶液的液面上,不能伸入到液面以下,B 错误;C.电石中含有的杂质与水反应产生 H2S 也具有还原性,能够使酸性 KMnO4 溶液褪色,因此不能验证乙炔的还原性,C 错误;D.溴乙烷发生消去反应生成烯烃,能够使溴的四氯化碳溶液褪色,而挥发的乙醇不能发生反应,因此可以达到验证反应产物,D 正确;故选 D。16. 羟基 ①②【详解】试题分析:A 能和钠反应,且 A 的分子中只含一个氧原子,则说明 A 中含有羟基,为丁醇,A 只有一种一氯取代物 B,则丁基中只有 1 种 H 原子,则 A 为 ,B 为。在加热、浓硫酸作催化剂条件下,A 能发生反应生成 D,D 能和溴发生加成反应生成 E,则 D 中含有碳碳双键,则 A 发生消去反应生成 D,故 D 的结构简式为:,E 的结构简式为:CH2BrCBr(CH3)2。(1)①由上述分析可知,A 为 ,分子中的官能团名称是:羟基;②A 为(CH3)3COH;③A 的同分异构体 F 也可以有框图内 A 的各种变化,说明 F 中含有羟基,F 的一氯取代物有三种,F 分子中丁基有 3 种不同的 H 原子,则 F 的结构简式为:(2)“HQ”可以与三氯化铁溶液发生显色反应,说明 HQ 中含有酚羟基,结合其分子式知,该有机物中含有两个酚羟基和一个苯环,所以具有酚和苯环的性质,①苯环能发生加成反应正确;②该有机物含有酚羟基,易发生氧化反应,正确;③该有机物中不含碳碳双键,所以不能发生加聚反应,错误;④该有机物中不含卤原子、酯基或肽键等,所以不能发生水解反应,错误; “HQ”的一硝基取代物只有一种,则 HQ 中两个羟基在苯环上处于相对位置,其结构简式为: 。(3)A 与“HQ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ”,“TBHQ”与氢氧化钠溶液作用得到化学式为 C10H12O2Na2 的化合物,则“TBHQ”中含有 2 个酚羟基,结合 A、“HQ”的化学式可知,应为 与 发生苯环取代反应脱去 1 分子水生成“TBHQ”,故“TBHQ”结构简式为 。考点:考查有机物的推断;有机物分子中的官能团及其结构;取代反应与加成反应。17. 3 9 4【分析】设烃 A 的分子式为 ,0.2molA 完全燃烧生成 和 分别为 2mol、1.4mol,则 个; 个,即 A 的分子式为 。【详解】(1)烃 A 的分子式为 ,故填 ;(2)根据题意甲、乙、丙均为 A 的同分异构体;①甲不能被酸性高锰酸钾氧化,所以其与苯环相连的 C 原子上无 H,其结构为,故填 ;②若乙中只有一个烷基,则苯环上的取代基只有一个,且能被高锰酸钾氧化,其结构有、 、 ,共计 3 种;如乙被氧化成,说明苯环上有两个取代基,且与苯环相连的 C 原子上有 H 原子,其结构有、 、 、 、、 、 、 、 ,共 9种,故填 3、9;③丙的苯环上的一溴代物只有 1 种,说明苯环上的取代基处于对称位置,其结构有、 、 、 共4 种,故填 4。18.(1)CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH 2Ag↓+CH3CH2COONH4+3NH3+H2O(2)(3) +Br2 +HBr↑(4)(5) +CO2+H2O→ +NaHCO3【详解】(1)丙醛与银氨溶液发生银镜反应,CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH 2Ag↓+CH3CH2COONH4+3NH3+H2O。(2)乙醇的催化氧化,生成乙醛和水, 。(3)苯和溴单质在三溴化铁的作用下可以生成溴苯, +Br2+HBr。(4)溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热,发生消去反应,生成乙烯,。(5)苯酚钠与二氧化碳的水溶液反应生成苯酚和碳酸氢钠, +CO2+H2O→ +NaHCO3。19.(1)C6H12O(2)(CH3)3C-CH2-CHO【详解】(1)n(Ag)= ,醛基和银的关系-CHO~2Ag,所以 n(-CHO)=0.1mol,即饱和一元醛的物质的量为 0.1mol,点燃生成 CO2 的物质的量 n(CO2)=,所以碳原子数目为 6,分子式为:C6H12O;(2)该醛分子式为:C6H12O,同分异构体的一氯取代物只有两种结构,则该同分异构体的结构简式为(CH3)3C-CH2-CHO。 展开更多...... 收起↑ 资源列表 高安市石脑中学2024-2025学年高二下学期(5月)第二次月考化学答案.docx 高安市石脑中学2024-2025学年高二下学期(5月)第二次月考化学试卷(图片版).pdf