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铁人中学 2023 级高二下学期期中考试 C．利用红外光谱仪可以区分丁烯和环丁烷两种烃
D．X 射线衍射图经过计算可以获得键长和键角等数据
化学试题 4．设 NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法不正确的是
A．14 g 乙烯和丙烯的混合气体所含碳原子数目为 N
试题说明：1、本试题满分 100 分，答题时间 75 分钟。 A
B．标准状况下，22.4 L CHCl3中所含氯原子数目为 3 NA
2、请将答案填写在答题卡上，考试结束后只交答题卡。
C．1 mol CH2=CHCOOH 含有双键的数目为 2 NA
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16
D．1 mol CH3CH 32OH 中采取 sp 杂化的原子数目为 3 NA
第Ⅰ卷 选择题部分
5．下列各有机化合物的命名错误的是
一、选择题（本大题包括 15 小题，每小题 3 分，共 45 分，每小题给出的四个选项中，只．有．一．项．
A．CH3COOCH2CH2OOCCH3 乙二酸二乙酯
是符合题目要求的，请将正确选项填涂在答题卡上）
1．辛勤劳动才能创造美好生活。下列劳动项目与所涉及的化学知识相符的是 B． 邻羟基苯甲酸
选项 劳动项目 化学知识
C．BrCH2CH2CH2Br 1，3－二溴丙烷
A 工厂实践：用氧炔焰切割金属 乙炔具有还原性
D． 2，2，5－三甲基－3－乙基庚烷
B 医院消毒：用 75%的乙醇杀菌消毒 乙醇具有强氧化性可杀菌消毒
C 家务劳动：柠檬煮水除去水壶中的水垢 柠檬酸可溶解碳酸钙等沉淀 6．有机物 M 的结构简式如图所示。下列有关 M 的说法错误的是
D 工业制皂：油脂的皂化反应制肥皂 油脂的密度比水小
2．下列化学用语表述正确的是
A．氨基的电子式： A．分子式为 C15H14O3
B．M 发生分子内酯化反应能生成六元环酯
B．CCl4的空间填充模型： C．苯环上的一氯代物有 6 种
D．等量的 M 与分别与足量金属钠和足量 NaHCO3反应产生气体的物质的量之比为 1:1
C．对硝基甲苯的结构简式： 7．下列化学方程式或离子方程式正确的是
D p-p π A．溴乙烷中滴入 AgNO 溶液检验其中的溴元素：Br
- +Ag+ =AgBr
． 键的形成： 3
B o．将乙醇和浓硫酸的混合溶液加热到140 C: 2CH3CH2OH
浓 硫 酸 CH3CH2OCH2CH3 + H2O3．随着科学技术的发展，人们可以利用很多先进的方法和手段来测定有机物的组成和结构。下列 140℃
说法不正确的是
C．向苯酚钠溶液中通入少量 CO2气体：A．通过李比希元素分析仪可以确定有机物的分子式
B．对乙醇和二甲醚进行质谱分析，质谱图不完全相同
D．用苯乙烯合成聚苯乙烯： nC6H5CH=CH
催 化 剂2 D． 与丙醛发生羟醛缩合反应的产物为
8．下列有机物除杂(括号内为杂质)的试剂和方法均正确的是
11．下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)
A 甲烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气
B 乙醇(水) 氧化钙 蒸馏
C 苯(苯酚) 浓溴水 过滤
D 乙醛(乙酸) 氢氧化钠溶液 分液
9．有机物 E 的化学名称为贝诺酯，具有解热镇痛和抗炎作用，其合成路线如图所示。 A．①装置用于实验室制备乙炔 B．②装置用酒精萃取碘水中的碘
C．③装置用于实验室制硝基苯 D．④装置可蒸馏提纯硝基苯
12．实验室由环己醇制备环己酮的流程如图所示。
下列说法不正确的是
A．以上合成路线中的反应类型均为取代反应
B．有机物 D 与 H2加成反应最多需要消耗 6 mol H2
已知：主反应为 ，为放热反应；环己酮可被强氧化剂氧化；环己酮沸点
C．1 mol 贝诺酯 E 最多能消耗 4 mol NaOH
D．贝诺酯 E 中含有酰胺基、酯基两种官能团 为 155℃，能与水形成沸点为 95℃的共沸混合物。下列说法正确的是
10 稀碱溶液 A．分批次加入重铬酸钠主要是为了防止反应速率过快．已知羟醛缩合反应的过程如下：
B．反应后加入少量草酸的目的是调节溶液的 pH 至酸性
。下列说法不．正．确．的是 C．①的主要成分是环己酮与水共沸混合物，操作 1 为过滤
D．第四步加氯化钠固体作用是把环己酮和水分离
13．以物质 a 为原料，制备物质 d(金刚烷)的合成路线如图所示：
A．上述反应可看作先后经历加成反应、消去反应的过程
B．上述过程可能得到的副产物为
C．羟醛缩合反应是有机合成中增长碳链的一种常用方法 关于以上有机物说法中错误的是
A．物质 a 最多有 10 个原子共平面
B．物质 b 的分子式为 C10H12
C．物质 c ⑤ ⑥ 与物质 d 互为同分异构体
D．物质 d 的一氯代物有 2 种
(1)上述物质中互为同分异构体的是 (填标号)。
14 A B C D E F (2)①中官能团的名称为 。．已知 。现有 、 、 、 、 、 六种有机物有如下转化关
(3)②的化学名称为 ；
系，其中 A 的分子式为 C4H8O3。下列判断正确的是 ②与酸性高锰酸钾反应的产物的结构简式 （1 分）， （1 分）；
(4) ④生成苯乙烯的化学方程式为 。
(5) ⑤与等物质的量的 HBr 发生加成反应产物有 种。（不考虑顺反异构）
(6)由碘乙烷制取乙二醇(HOCH2CH2OH)，依次发生的反应类型是 。
A．取代反应-加成反应-水解反应
A．有机物 A 结构可能有四种 B．反应①属于氧化反应 B．消去反应-加成反应-取代反应
C．有机物 B、D 的最简式相同 D．鉴别 D、E、F 可以使用饱和 Na2CO3溶液 C．水解反应-消去反应-加成反应
15．下列说法不正确的是 D．消去反应-水解反应-取代反应
17．（13 分）乙酰苯胺可用作止痛剂、防腐剂等。实验室通过如下方法制备、提纯乙酰苯胺。已
A．与 互为同分异构体的芳香化合物有 5 种
知：
苯胺 乙酸酐 冰醋酸 乙酰苯胺
B．已知萘分子的结构简式为 ，它的二氯代物有 10 种
沸点为
沸点为 184 ℃，微溶于 沸点为 无色晶体，沸点为 304 ℃，难
C．有机物 最多有 7 个碳原子在同一直线上 139 ℃，相对
水，易被氧化而变色。相 117.9 ℃，相对分 溶于冷水，易溶于乙醇等有机溶
分子质量为
对分子质量为 93 子质量为 60 剂，相对分子质量为 135
D．某单烯烃和氢气加成后得到饱和烃 ，该烯烃可能有 2 种结构 102
I．粗乙酰苯胺的制备
第Ⅱ卷 非选择题部分
二、填空题(本题包括 4 小题，共 55 分，把正确答案填在答题卡中横线上，除特殊标注外每空 2 分)
制备原理： 。
16．（14 分）已知有如图 6 种有机物，请根据所学知识回答下列问题：
实验装置如图 1 所示(夹持装置略)。
① ② ③ ④
实验步骤：将 35 mL (38 g) 图 1乙酸酐、37 mL (39 g)冰醋图酸加2 入三颈烧瓶中，在仪器 B 中加入 25 mL
(25.5 g)苯胺，逐滴滴加到三颈烧瓶中，边滴边搅拌，滴加完毕后小．火．加．热．30 min
回答下列问题：
。在搅拌下，趁
(1) 由核磁共振氢谱图可知：M 中不同化学环境的氢原子个数之比为 。(按由大到小顺序)
热把反应混合物慢慢倒入 500 mL 冷水中，析出固体。将混合物抽滤得到乙酰苯胺粗品。 (2)若 M 能在酸性条件下水解生成 CH3COOH，1mol M 与足量溴水反应产物的结构简式
II．乙酰苯胺的提纯 为 。
①将粗乙酰苯胺晶体加入盛有 500 mL 热水的烧杯中，加热至沸，使之溶解。 II．香兰素与 M 互为同分异构体，其合成路线如下所示：
②稍冷却后，加入适量粉末状活性炭，充分搅拌后趁．热．进行抽滤。
③将滤液转移到干净烧杯中，冷却、抽滤，用 洗涤、抽滤。
④将产物放在干净的表面皿中晾干、称重，质量为 22.5 g。
回答下列问题：
(1)仪器 A 的名称是 （1 分），其作用为 (3)步骤③中，W 在稀硫酸中水解生成香兰素的化学方程式。
为 。
(2)本实验所用三颈烧瓶的适宜规格为 mL (填标号)。
(4)步骤①、③的目的是 。
A．100 B．250 C．500 (5)已知香兰素的熔点为 81~83℃，沸点为 170℃，易溶于乙醇等有机溶剂。
(3)制备乙酰苯胺粗品过程中，小．火．加．热．的目的是 。 下列有关香兰素的说法正确的是 (填字母)。
(4)本实验第 II 步②趁．热．进行抽滤操作的作用是 。 a．香兰素属于芳香烃
(5)将第 II 步③补充完整 b．香兰素有三种含氧官能团。
c．该物质不能与碳酸氢钠溶液反应产生 CO2气体
(6)本实验中乙酰苯胺的产率为 (保留三位有效数字)。
(6)香兰素易溶于乙醇的原因 。
18．（14 分）I．有机化合物 M 在工业上可用作有机合成溶剂、香料的中间体。实验测得其分子
(7)写出同时满足下列条件的香兰素的一种同分异构体的结构简式 。
式为 C8H8O3，分子中苯环上有两个取代基，M 能与FeCl3 溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱如 a．该有机物不能与 FeCl3溶液发生显色反应
图所示。 b．在酸性条件下水解，产物之一能发生银镜反应，另一产物分子中不同化学环境的氢原子个数
之比为 3:2:2:1
19.（14 分）布洛芬(C13H18O2)是一种常用的解热镇痛药，具有抗炎、镇痛、解热作用。以有机物 A
为原料合成布洛芬的一种合成路线如下：
(5) 有机物 X 比布洛芬少 4 个碳原子且与布洛芬互为同系物，则 X 的结构有___________种，写出
核磁共振氢谱呈现 4 组峰且峰面积之比为 6∶2∶1∶1 的所有可能的结构简式为___________。
已知：i．
ii．环氧羧酸酯在一定条件下可发生反应：
回答下列问题：
(1) A 的化学名称是_________________（1 分），B→C 的反应类型为_______________（1 分），
写出 D 中含氧官能团的名称__________________________。
(2)在实验室可以用[Ag(NH3)2]OH 溶液直接氧化再酸化来实现 E→F 的转化，写出氧化反应的化学
方程式____________________________________________。
(3)关于布洛芬(F)下列说法正确的是___________ (填标号)。
a．分子中手性碳原子数目为 2 b．侧链上的碳原子的杂化方式有 sp 和 sp2
c．分子中最多有 11 个碳原子共面 d．1 mol F 最多可与 3 mol H2发生加成反应
(4)布洛芬结构中含有羧基具有较强的酸性，口服布洛芬会对胃、肠道有刺激；如果对布洛芬既进
行成酯“修饰”，又将其转化为缓释布洛芬高分子，疗效增强、镇痛更持久。缓释布洛芬高分子
结构如下：
制备缓释布洛芬高分子，除了布洛芬还需要两种原料，
其结构简式分别为___________________（1 分），_________________________（1 分）。
铁人中学 2023 级高二下学期期中考试
化学试题答案
题号 1 2 3 4 5
答案 C D A B A
题号 6 7 8 9 10
答案 C B B C D
题号 11 12 13 14 15
答案 C D A D C
16. （14 分）
(1)②③⑥（2 分） (少选一个扣 1 分，有错误选项不给分)
(2)羟基、碳碳双键（2 分）(少写一个扣 1 分，有错别字不给分)
(3)3-甲基-2-戊烯（2 分）(按答案给分)
（1 分） （1 分） 3（2 分）
(4) （2 分）(条件写的不
对扣 1 分，不配平不给分)
(5) 3（2 分）
(6) B（2 分）(按答案给分)
17．（13 分）
(1) 球形冷凝管（1 分）
使未参与反应的反应物冷凝回流，提高产率（2 分）(冷凝回流 1 分，提高产率 1 分)
(2)B（2 分）(按答案给分)
(3)防止反应物（苯胺、乙酸酐）挥发（2 分）
(4)防止乙酰苯胺结晶析出，产率降低（2 分）
(5)冷水（2 分）
(6) 60.8 %（2 分）(按答案给分)
18.（14 分）
(1)3:2:2:1（2 分）(写反不给分)
(2) （2 分）(按答案给分)
(3) + H2O CH3COOH + （2 分）(按答案给分)
(4)保护酚羟基，使其不被氧化（2 分）
(5)bc（2 分）
(6)相似相溶原理，香兰素与乙醇存在分子间氢键（2 分）
(7) （2 分）
19(1)甲苯（1 分） 取代反应（1 分） 酯基和醚键（2 分）
(2) （2 分）
(3) cd （2 分）(少选一个扣 1 分，有错误选项不给分)
(4) （1 分） HOCH2CH2OH（1 分）
(5)14（2 分） 和 （2 分）（写对 1 个给 1 分）

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