资源简介 江苏省南通市2023-2024学年高一下学期6月期末考试化学试题一、单选题1.氮化铝(AlN)陶瓷广泛应用于汽车等领域。氮化铝陶瓷属于A.金属材料 B.有机合成材料 C.硅酸盐材料 D.无机非金属材料2.液氨与钾发生反应:。下列说法正确的是A.K原子结构示意图为 B.的电子式为C.晶体属于离子晶体 D.与互为同位素3.实验室制取的实验原理及装置均正确的是 A.制取 B.净化 C.收集 D.尾气处理A.A B.B C.C D.D4.糖类、油脂、蛋白质等是人体必需的基本营养物质。下列有关说法正确的是A.糖类、油脂和蛋白质均由C、H、O三种元素组成B.糖类在一定条件下都可以发生水解反应C.油脂在碱性条件下水解可获得高级脂肪酸和甘油D.可以通过灼烧闻气味的方法鉴别蚕丝和人造丝织物资源化再利用是如期实现“碳中和”目标的关键技术之一、MgO或CaO掺杂形成捕获剂(Ⅹ为Mg或Ca),捕获生成。加热可使捕获剂再生。再生时,阳离子电荷数越高、半径越小,越易分解。和可在铜基催化剂(含有和Cu)作用下合成。请回答下列问题:5.下列说法正确的是A.电离能:B.分子中共价键的极性:C.基态核外电子排布式:D.分解温度:6.下列物质性质与用途具有对应关系的是A.MgO熔点高,用作耐高温材料 B.易溶于水,用作食品添加剂C.具有香味,用作燃料 D.Cu具有导电性,用作催化剂7.下列化学反应表示正确的是A.再生反应:B.通入足量NaOH溶液:C.和合成乙醇:D.与足量稀硝酸反应:8.前四周期主族元素X、Y、Z、Q、W的原子序数依次增大。基态X原子的s能级电子总数与p能级电子总数相等,Y在同周期中原子半径最大,Z的主族序数与周期序数相同,常温常压下Q的单质为黄绿色气体,W与Q同主族。下列有关说法不正确的是A.简单离子半径:X>YB.电解YQ的饱和溶液可得到单质YC.Y、Z、Q最高价氧化物对应水化物能两两相互反应D.气态氢化物热稳定性:Q>W9.下列说法正确的是A.不存在同分异构体B.中阴、阳离子个数之比为1:1C.用丁达尔效应可鉴别蒸馏水和NaCl溶液D.用澄清石灰水可鉴别溶液和溶液10.根据实验操作和现象所得到的结论正确的是选项 实验操作和现象 结论A 向乙醇中加入一小块金属钠,有无色气体产生 该乙醇中含水B 用铂丝蘸取某溶液,在酒精灯外焰上灼烧,观察到黄色火焰 该溶液中不含C 向某溶液中加入少量新制氯水,再滴入几滴KSCN溶液,溶液变红 该溶液中含D 向溶液中滴加酸性溶液,溶液褪色,并有无色气体产生 具有还原性A.A B.B C.C D.D11.氮肥厂高浓度氨氮(和)废水可通过下列步骤实现氨氮的回收、处理。步骤Ⅰ:向废水中加入石灰乳,调节pH至9,升温至30℃,通入空气。步骤Ⅱ:微生物在弱碱性、有氧条件下,实现硝化过程:。步骤Ⅲ:向硝化后的废水中加入,实现反硝化过程:。下列说法正确的是A.“步骤Ⅰ”中加入石灰乳后浓度增大B.“步骤Ⅰ”中“升温至30℃,通入空气”可降低氨氮浓度C.“步骤Ⅱ”中发生反应D.“步骤Ⅲ”中利用了的氧化性12.我国最早在南海海底试开采可燃冰,可燃冰中处于由多个形成的笼中。工业上以为原料生产的流程如图所示:转化炉中的主要产物为CO和,变换塔中的主要反应为。下列说法正确的是A.可燃冰中和形成分子间氢键B.CO和的催化反应中有非极性键的断裂和形成C.转化炉、变换塔中参加主要反应的水均作氧化剂D.洗涤塔用热水更有利于洗去体系中产生的13.是常见的还原剂,实验室可通过反应①制得。利用反应②。(结构如图)可测定的含量。可作配体,其结构可看成是中一个氧原子被硫原子代替。下列说法不正确的是A.中四个硫原子不处于同一直线 B.作配体时中心S原子为配位原子C.反应①理论上原子利用率可达100% D.反应②可用淀粉溶液判断是否完全反应二、解答题14.A、B是石油裂解的产物,两者互为同系物。以A、B为原料合成食用香料E的路线如下:(1)A的结构式为 ,A→C的反应类型为 。(2)中σ键和π键的数目比为 。(3)已知C+D→E为酯化反应,写出该反应的化学方程式: 。(4)设计检验D中所含官能团的实验方案: 。(5)补充完整以下合成路线流程图(补充①处所需试剂及反应条件,写出②处有机物的结构简式) 、 。15.醋酸亚铬[]不溶于冷水和乙醚,易被氧化。实验室以铬铁合金(主要成分为Cr、Fe,还含少量C、Si等杂质)为原料制备醋酸亚铬。已知:相同温度下,亚铁铵矾[]的溶解度比铁铵矾、铬铵矾的小。(1)酸浸。将一定量的铬铁合金与足量硫酸反应。①酸浸中产生、。写出铬转化为的离子方程式: 。②配制250mL硫酸需要98%的浓硫酸(密度为)的体积为 mL。(2)沉铁。向酸浸所得滤液中加入足量硫酸铵溶液,生成亚铁铵矾沉淀。控制其他条件相同,测得反应温度对沉铁率的影响如图所示。①写出生成亚铁铵矾沉淀的化学方程式: 。②90℃时沉铁率低于70℃时的可能原因是 。(3)制备。利用图所示装置制备醋酸亚铬。①检查该装置气密性的实验操作是 。②补充完整由溶液制备的实验方案:向抽滤瓶、锥形瓶中分别加入适量的溶液、溶液, ,加盖密封,充分反应后,将抽滤瓶中溶液倾倒至锥形瓶中,充分反应, ,乙醚洗涤2~3次,室温下干燥,密封保存(实验中还须使用的试剂:锌粒、溶液、溶液)。三、填空题16.催化还原具有重要意义。(1)催化还原研究表明,240℃时在催化剂作用下,还原生成经历:的过程,且每步中都有生成。①第一步转化的化学方程式为 。②第二步转化中生成9.6g时转移的电子数为 。③表、等,、均易溶于,原因是 。(2)CO催化还原(Ce的常见化合价有+3、+4)催化剂在600℃时催化CO还原的微观反应过程如图所示,这种方法也可处理烟气中的CO。①反应中生成少量有毒的羰基硫(COS),羰基硫的空间结构为 。②反应(ⅰ)中化合价发生改变的元素有 。③若用标记中的氧原子,图示转化中含的物质有、、 。④适当提高反应物的配比[],有利于转化为S。结合含Ce物种转化解释其原因: 。(3)从物质转化与能源利用的角度分析,两种催化还原方法各自的优点: 。17.光解水制氢中催化剂的研究是开发新能源的重要课题。(1)TiO2催化分解水制氢①一种TiO2晶胞结构如图,该晶胞中含有的氧原子数为 。②TiO2光热协同分解水制氢的过程如图所示,反应的关键为Vo(氧空位)的产生和消除。过程(ⅰ)为光化学阶段:反应原理为;过程(ⅱ)~(ⅳ)为热化学阶段:反应原理可表示为 。(2)近年来,[Fe3O(HCOO)6(H2O)3]NO3·4H2O (R表示氢原子或烃基)等三核金属-氧簇结构的配合物光催化剂的研究受到重视。配合物中暴露的金属原子是光催化反应的活性位点(能有效催化反应的表面位置)。①[Fe3O(HCOO)6(H2O)3]+的结构如图(H原子已略去)。中心氧原子与3个Fe3+形成平面三角形,该O原子的杂化轨道类型为 ,每个Fe3+相邻的O原子围成的几何形状为 。②配合物中铁的含量关乎光催化反应效果,可利用热重分析法测定铁的含量。称取一定量样品[Fe3O(HCOO)6(H2O)3]NO3·4H2O(M=726 g/mol)在空气中加热,样品的固体残留率()随温度的变化如图所示。通过计算确定500℃时残留的金属氧化物的化学式(写出计算过程)。③与[Fe3O(CH3COO)6(H2O)3]+相比,用[Fe3O(HCOO)6(H2O)3]+作催化剂,制氢反应效率大幅提升,其主要原因是 。参考答案1.D2.C3.C4.D5.B 6.A 7.A8.B9.A10.D11.B12.C13.B14.(1) 加成反应(2)8:1(3)(4)分别取少许D于两支试管中,向其中一支试管中滴入几滴酸性高锰酸钾溶液,振荡,颜色褪去证明含有碳碳双键;向另一支试管中加入碳酸氢钠溶液,产生气泡,证明含有羧基(5) 、Cu,加热15.(1) 62.50(2) 温度过高,易被氧化为,而铁铵矾溶解度较大,不易结晶析出,使沉铁率降低;温度过高,亚铁铵矾溶解度变大(3) 将连接抽滤瓶的导管插入水中,用热毛巾捂住抽滤瓶,导管口产生气泡 向抽滤瓶中加入稍过量的锌粒,然后迅速加入适量溶液 过滤,用冷水洗涤,直至向最后一次洗涤液中加入溶液无沉淀生成16.(1) 0.4mol或 与、都是非极性分子,符合“相似相溶”原理(2) 直线形 Ce、C 、 过量的CO还原,生成的可将还原为S,形成Ce的氧化还原循环,加快氧原子传递,有利于的转化(3)催化还原优点:低能耗,低碳;CO催化还原优点:能同时处理烟气中的多种有害气体17.(1) 4 2Ti3++Vo+H2O→2Ti4++O2-+H2↑(2) sp2 八面体 Fe2O3 甲酸根配体相较于乙酸根配体具有更小的空间占比,催化剂中金属原子暴露程度更大 展开更多...... 收起↑ 资源预览