资源简介 第三章 烃的衍生物 单元测试一、单选题1.叔丁基溴在纯溶剂中会发生溶剂解,叔丁基溴在水中的溶剂解反应生成两种产物的机理分别为:机理1:机理2:下列说法不正确的是A.两种机理的控速步骤是相同的B.该反应机理中的中间产物中的碳原子有两种杂化方式C.把叔丁基溴换成叔丁基碘,产物比例不变D.把H2O换成CH3CH2OH,消去产物比例减小2.下列陈述I与陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系的是选项 陈述I 陈述 ⅡA 当镀层破损时,马口铁(镀锡钢板)比白铁皮(镀锌钢板)更难被腐蚀 用牺牲阳极法防止金属腐蚀B 冠醚可用于识别碱金属离子 不同空穴大小的冠醚可与不同的碱金属离子形成超分子C 酸性:CH3COOH>CH3CH2COOH 烷基是推电子基团,烷基越长推电子效应越小,O-H键极性越弱D 向溴乙烷水解后的上层溶液中,滴入几滴AgNO3溶液,有淡黄色沉淀生成 溴乙烷中存在溴离子A.A B.B C.C D.D3.下列实验能达到目的的是A.实验室制备氯气 B.实验室制取乙烯C.在铁制钥匙上镀铜 D.检验1-溴丁烷消去反应的产物A.A B.B C.C D.D4.下列反应的离子方程式正确的是A.溶液中滴加足量溶液:B.在氨水中通入少量的气体:C.溶液中通入少量:D.将等物质的量浓度的和溶液以体积比混合:5.由化合物M制备P的转化关系如图。下列说法正确的是A.有机物M与乙二醇互为同系物B.M→N的反应为消去反应,其另一种副产物为2-甲基-2-丁炔C.有机物P最多能与3mol氢气发生加成反应D.N→P发生的是取代反应6.用下图装置实现乙醇催化氧化制乙醛(夹持装置省略)下列说法错误的是已知:乙醛沸点为28.8℃,能与水混溶。A.装置①③反应中氧化剂分别为和B.两个反应中均有O-H的断裂C.用铜制作装置③中的金属网,当由黑色变红色时,反应方程式为D.装置④可充分吸收乙醛和少量乙醇7.下列关于有机物结构对性质影响的说法不合理的是A.碳碳三键比碳碳单键更易断裂,乙炔在空气中燃烧产生黑烟而乙烷燃烧没有黑烟B.卤代烃分子中卤原子电负性大于碳原子,碳卤键极性强,易断裂,易发生取代反应C.乙醇分子中乙基是推电子基团,氧氢键极性比水中的弱,钠与乙醇反应比与水反应慢D.醛基中氧的电负性大,碳氧双键中电子偏向氧原子,与HCN加成时H连在氧原子上8.下列物质在给定条件下的同分异构体数目正确的是A.属于烷烃的同分异构体有3种B.分子组成是既能与钠反应又能发生银镜反应的同分异构体有9种C.分子组成是属于醇的同分异构体有8种D.结构简式为的一溴代物有5种9.下列实验装置能达到目的的是A.实验室配制银氨溶液 B.检验1-溴丙烷的消去产物C.证明苯和溴发生取代反应 D.验证酸性:盐酸>碳酸>苯酚A.A B.B C.C D.D10.化学创造美好生活。下列生产活动与对应化学知识有关的是选项 生产活动 化学知识A 用酒精对桌椅消毒 乙醇具有还原性B 用煮开的山楂片水除去水壶水垢 山楂片水中的酸性物质与水垢发生反应C 用氢氟酸在玻璃上雕刻花纹 雕刻时玻璃仅发生物理变化D 以油脂为原料制肥皂 油脂难溶于水A.A B.B C.C D.D11.已知某些烯烃被高锰酸钾氧化可生成羧酸和酮,例如:CH3CH=C(CH3)2CH3COOH+CH3COCH3。根据以上信息,下列烯烃与足量酸性高锰酸钾反应推测合理的反应是A.CH2=C(CH3)2HCHO+CH3COCH3B.C.D.2CH3COCH312.1,4-环己二醇()是生产某些液晶材料和药物的原料,现以环己烷()为基础原料,合成1,4-环己二醇的路线如下。下列说法不正确的是A.合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应B.反应(5)生成的产物只有1种C.反应(2)和反应(4)的反应条件可能相同D.有机物N和Y可能为同分异构体13.化合物K与L反应可合成药物中间体M,转化关系如下。已知L能发生银镜反应,下列说法正确的是A.K的核磁共振氢谱有四组峰 B.L是乙二醛C.M完全水解可得到K和L D.反应物K与L的化学计量比是14.氟他胺是一种抗肿瘤药,可由中间体M通过如下转化制得(部分试剂和条件已略去)。已知:氨基具有还原性,吡啶具有碱性。下列说法正确的是A.N中含有三种官能团 B.氟他胺中含有手性碳原子C.吡啶可提高①的原料利用率 D.交换①、②的顺序,对氟他胺的制备没有影响二、解答题15.烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应:其中,D是。F1和F2互为同分异构体,G1和G2互为同分异构体。(1)A的结构简式是: 。(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号): 。(3)框图中⑤的反应类型是 。(4)G1的结构简式是: 。(5)写出C在NaOH水溶液中加热发生反应的方程式: 。(6)B的核磁共振氢谱图共有 组峰,且峰的面积之比为 。16.醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:可能用到的有关数据如下:相对分子质量 密度/ 沸点/℃ 溶解性环己醇 100 0.9618 161 微溶于水环己烯 82 0.8102 83 难溶于水合成反应:在中加入环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入浓硫酸。中通入冷却水后,开始缓慢加热,控制馏出物的温度不超过90℃。分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。回答下列问题:(1)装置b的名称是 。(2)实验过程中可能生成副产物(醚),写出副反应的方程式 。(3)分液漏斗在使用前须清洗干净并 ;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的 (填“上口倒出”或“下口放出”)。(4)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是 。(5)环己烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成的有机产物是 (写结构简式)。(6)本实验所得到的环己烯产率是___________(填正确答案标号)。A.41% B.50% C.61% D.70%17.二苯基羟乙酮是重要的化工原料和有机合成试剂。反应的化学方程式及装置图(部分装置已省略)如下。 已知:①维生素B1(VB1)对热极敏感,遇热分解。②苯甲醛易被氧化。实验步骤:Ⅰ.向容器a中加入3.0g维生素B1,6mL蒸馏水和15mL95%乙醇,置于冰盐浴中。Ⅱ.把10%氢氧化钠溶液分批加入维生素B1的乙醇溶液中。Ⅲ.加入100mmol苯甲醛,滴加10%氢氧化钠溶液,微热到40℃保温90min。Ⅳ.用冰水浴冷却,析出白色晶体。回答下列问题:(1)装置图中玻璃仪器a的名称为 。(2)传统合成二苯基羟乙酮使用的催化剂为氰化物,现改为维生素B1的优点是 。(3)步骤Ⅰ中冰盐浴的作用是 。(4)试剂苯甲醛在使用前需进行的操作为 ,步骤Ⅲ中采取的加热方式为 。(5)将步骤Ⅳ得到的晶体放入布氏漏斗中进行抽滤,下列液体最适宜洗涤沉淀的是_________(填字母)。A.无水乙醇 B.蒸馏水 C.95%乙醇水溶液 D.滤液(6)重结晶后得产品8.5g,则产率为 %(保留小数点后1位)。18.烟酸又称维生素B3,实验室可用3 甲基吡啶为原料来制备。已知:烟酸在冷水中微溶,随温度升高,溶解度逐渐增大。实验步骤:1.氧化:在如图所示的装置中加入2.40g 3 甲基吡啶、70mL水,分次加入10.0g高锰酸钾,加热控制温度在85~90℃,搅拌反应60min,反应过程中有难溶物MnO2生成。2.合成粗产品3.重结晶:将粗产品用热水溶解,加活性炭脱色,趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得纯品。4.纯度测定:取提纯后产品0.500g溶于水,配成100mL的溶液,每次取25.00mL溶液于锥形瓶中,滴加几滴酚酞试液,用0.0500molL氢氧化钠溶液滴定,平均消耗氢氧化钠溶液20.00mL。请回答:(1)仪器A的名称是 。(2)①从下列选项中选出合理的操作并排序,完善合成粗产品实验步骤:a→(___)→(____)→(____)→(____)→干燥、称量粗产品 。a.将反应液转移至蒸馏烧瓶中,常压下144℃蒸馏b.用浓盐酸酸化至pH为3.8~4.0c.趁热过滤,用热水洗涤滤渣d.冷却、过滤、冷水洗涤e.合并洗涤液与滤液②上述合成粗产品的实验步骤中,下列有关说法正确的是 。A.蒸馏的目的是为了除去未反应完的3 甲基吡啶;B.用浓盐酸酸化时,可用广泛pH试纸测定C.趁热过滤后,若滤液呈紫红色,可加入适量乙醇,再重新过滤D.若未用冷水洗涤,则粗产品的产率偏高(3)重结晶过程中,趁热过滤的目的是 。(4)纯度测定中,滴定前,需要将装有标准滴定溶液中的气泡排尽,应选择下图中___________。A. B.C. D.(5)滴定终点的现象是 ,产品的纯度为 ,若滴定前仰视读数,滴定后俯视读数,则测定的结果 (填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。《第三章 烃的衍生物 单元测试》参考答案题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10答案 D B C B A A A D C B题号 11 12 13 14答案 D B B C15.(1)(2)②(3)消去反应(4)(5)(CH3)2CBrCH(CH3)2+NaOH(CH3)2C(OH)CH(CH3)2+NaBr(6) 2 6:116.(1)直形冷凝管(2)(3) 检漏 上口倒出(4)干燥(或除水除醇)(5)HOOC-(CH2)4-COOH(6)C17.(1)三颈烧瓶(2)氰化物为有毒物质,控制反应进行的温度;(3)防止维生素B1分解(4) 蒸馏提纯 水浴加热(5)D(6)18.(1)(球形)冷凝管(2) cebd ACD(3)滤去活性炭等不溶性物质,防止烟酸晶体析出(4)C(5) 加入半滴氢氧化钠溶液后,溶液变为粉红色,且半分钟内不变色 98.4% 偏小 展开更多...... 收起↑ 资源预览