资源简介

　　　　　2024—2025学年第二学期长乐一中阶段二考试
高二生物科试卷
完卷时间： 75 分钟 满分： 100 分
一、选择题(20 小题，每小题 2 分，共 40 分，每小题只有一个正确选项)
1.人类利用微生物发酵制作果酒、果醋历史悠久。果酒进一步发酵可获得果醋，二者都具有一定的保健养生功效。下列有关果酒、果醋的制作叙述错误的是( 　 )
A.果酒制作过程中需要排气
B.用葡萄酒制作葡萄醋时，需将发酵的温度适当提高
C.醋酸菌在氧气充足与缺乏时都可生成乙酸
D.制作果酒、果醋的菌种在结构上最大的差异是有无成形的细胞核
2.由于发酵工程生产条件温和、原料来源丰富、价格低廉等，在食品工业、医药工业，农牧业等许多领域得到了广泛的应用。下列有关发酵工程过程及其应用的叙述，正确的是( 　 )
A.分离、提纯产物来获得微生物细胞本身或其代谢产物，是发酵工程的中心环节
B.单细胞蛋白指从大量培养的微生物菌体中获得的蛋白质，可作为家禽、家畜饲料
C.在啤酒的工业化生产过程中，酒精的生成主要在后发酵阶段完成
D.利用发酵工程生产的根瘤菌肥作为微生物肥料可以促进植物的生长
3.为纯化菌种，在培养基上接种尿素分解细菌，培养结果如图所示。下列叙述正确的是( 　 )
A.可以利用尿素作为唯一碳源从土壤中分离出分解尿素的细菌
B.培养基中的尿素被分解后，可使酚红指示剂变为红色
C.该实验结果因单菌落太多，不能达到菌种纯化的目的
D.可用干热灭菌法对盛有培养基的培养皿和试管等进行灭菌
4.土壤中有丰富的微生物，若要利用其中某种微生物，则需要进行菌种的分离和纯化，过程如图。下列相关叙述错误的是( 　 )
A.实验前,微生物培养的器皿、接种工具等应进行灭菌
B.理论上每毫升菌液中2号试管的活菌数是4号试管的100倍
C.经计算推测每克土壤中的活菌数约为1.1×109个
D.该种方法统计的菌落数往往比活菌的实际数目少
5.研究者拟从堆肥中取样并筛选能高效降解羽毛、蹄角等废弃物中角蛋白的嗜热菌。根据堆肥温度变化曲线（如图）和选择培养基筛选原理来判断，下列最可能筛选到目标菌的条件组合是( 　 )
A.a点时取样、尿素氮源培养基 　　 B.b点时取样、角蛋白氮源培养基
C.b点时取样、蛋白胨氮源培养基 　　 D.c点时取样、角蛋白氮源培养基
6.波尔山羊享有“世界山羊之王”的美誉，具有生长速度快、肉质细嫩等优点。生产中常采用胚胎工程技术快速繁殖波尔山羊。下列叙述错误的是( 　 )
A.选择遗传性状优良的健康波尔母山羊进行超数排卵处理
B.胚胎移植前可采集滋养层细胞进行遗传学检测
C.普通品质的健康杜泊母绵羊不适合作为受体
D.生产中对提供精子的波尔公山羊无需筛选
7.下列有关小鼠体外受精及胚胎发育的叙述，错误的是( 　 )
A.将精子放入ATP溶液中使精子获得能量
B.分割的胚胎细胞有相同的遗传物质，但发育成的个体仍可能存在形态学差异
C.胚胎干细胞具有自我更新能力和分化潜能，可以分化形成各种组织
D.囊胚期细胞开始分化，其增殖过程中可能会发生基因突变和染色体变异
8.下列关于动物细胞培养的叙述，错误的是( 　 )
A.培养过程，需定期更换培养液
B.将配制好的细胞悬液放入培养瓶后置于CO2培养箱中进行培养
C.贴壁细胞随着细胞的生长和增殖可能会出现接触抑制现象
D.用于传代培养的细胞都需用胰蛋白酶等处理
9.基因工程需要三种工具:限制酶、DNA 连接酶和载体。下列相关叙述正确的是( 　 )
A.限制酶主要是从真核生物中分离纯化出来的，具有特异性
B.DNA 连接酶与 DNA 聚合酶催化合成的化学键相同，催化的反应底物也相同
C.质粒的基本单位是核糖核苷酸，另外两种工具的基本单位是氨基酸
D.基因工程中常用的载体除质粒外，还包括噬菌体、动植物病毒等
10.下列有关基因工程应用的说法，错误的是( 　 )
A.将外源生长激素基因导入动物体内可提高动物生长速率
B.将必需氨基酸含量多的蛋白质基因导入农作物，提高农产品的品质
C.用转基因动物作为器官移植的供体时，导入的是调节因子，不是目的基因
D.抗除草剂基因成功导入某抗盐植物，该植物不一定具有抗除草剂及抗盐性状
11.如图是“DNA 粗提取与鉴定”实验中的两个操作步骤示意图。下列说法错误的是( 　 )
A.图1中用玻璃棒卷起的丝状物为粗提取的DNA
B.图1 所示操作的原理是 DNA 不溶于酒精，而蛋白质等杂质溶于酒精
C.图2试管1中的b溶液为0.14mol/L的NaCl溶液
D.图2两试管沸水浴后，试管1不变蓝，试管2变蓝
12.伤寒沙门氏菌的致病毒素是其细胞壁外的脂多糖(LPS)。在研发伤寒沙门氏菌LPS疫苗的过程中常利用多肽模拟LPS，相似程度越高，其与LPS竞争抗体的结合位点能力越强。研究人员利用抗LPS单克隆抗体进行检测，鉴定多肽A、B模拟LPS抗原特征的相似程度，部分实验步骤如图甲所示，实验结果如图乙所示。下列叙述不正确的是( 　 )
A.单克隆抗体的制备过程中体现了细胞膜的流动性
B.步骤c中与LPS结合的抗体会被保留，与多肽结合的抗体会被洗脱
C.b过程利用的原理是抗原和抗体的特异性结合
D.由图2可知，多肽B模拟LPS的效果较好
13.科研人员改变了胰岛素中的某些氨基酸，有效抑制了胰岛素的聚合，提高了胰岛素的作用效果。下列有关叙述错误的是( 　 )
A.蛋白质工程的实质是在 DNA 分子水平上进行设计和改造
B.氨基酸序列的差异是影响胰岛素在患者体内是否聚合的原因之一
C.改造胰岛素应首先从设计胰岛素基因中的脱氧核苷酸序列出发
D.蛋白质工程难度很大，主要是因为蛋白质发挥功能必须依赖于正确的高级结构
14.马铃薯抗病（A）对易感病（a）为显性，块茎大（B）对块茎小（b）为显性。现利用品系甲（Aabb）和品系乙（aaBb）培育抗病块茎大的新品种。科学家利用了以下两种途径进行培育。下列有关叙述错误的是( 　 )
A.品系M和品系N的染色体组数相同
B.途径一与途径二都发生了染色体数目变异
C.品系M和品系N的相关基因组成相同
D.品系M和品系N的表型不一定相同
15.小鼠是生物实验室常用的模型生物，现有一由基因突变引起的胰岛素抵抗模型黑鼠，科学家通过诱导模型鼠体细胞转化获得iPS细胞，继而利用iPS细胞培育出与模型鼠遗传特性相同的克隆鼠，步骤如图所示。下列有关叙述正确的是( 　 )
A.图中常用的体细胞不可能为成纤维细胞
B.重构胚中所有细胞所含基因相同
C.甲鼠体色表现为黑色且出现血糖升高的现象
D.用黑鼠体细胞培养iPS细胞利用的原理为细胞全能性
16.研究者探究不同浓度的雌激素甲对牛的卵母细胞和受精卵在体外发育的影响，实验结果如下表所示。根据实验数据，下列叙述错误的是( 　 )
甲的浓度（μg/mL） 卵母细胞（个） 第一极体排出（个） 成熟率（%） 卵裂数（个） 卵裂率（％）
0 106 70 66.0 28 40.0
1 120 79 65.8 46 58.2
10 113 53 46.9 15 28.3
100 112 48 42.8 5 10.4
A.实验结果说明甲抑制卵裂过程
B.甲浓度过高抑制第一极体的排出
C.添加1μg/mL的甲可提高受精后胚胎发育能力
D.本实验中，以第一极体的排出作为卵母细胞成熟的判断标准
17.抗体-药物偶联物(T-DM1)能治疗乳腺癌，T-DM1由曲妥珠单抗、细胞毒性药物 DM1偶联形成。T-DM1的作用机制如下图,下列有关叙述错误的是( 　 )
A.T-DM1 被乳腺癌细胞吞噬后释放 DM1抑制微管聚合进而导致细胞凋亡
B.曲妥珠单抗制备中可选择DM1作为抗原刺激小鼠产生免疫应答
C.抗体-药物偶联物实现了对肿瘤细胞的选择性杀伤，疗效高、副作用小
D.利用同位素标记的曲妥珠单抗在乳腺组织成像中可定位诊断肿瘤的位置
18.为了增加菊花花色类型，研究者从其他植物中克隆出花色基因C(图1)，拟将其与质粒(图2)重组，导入菊花中。下列操作与实验目的不符的是( 　 )
A.用限制性内切核酸酶EcoRⅠ和DNA 连接酶构建重组质粒
B.用含C基因的农杆菌侵染菊花愈伤组织，将C基因导入细胞
C.在培养基中添加卡那霉素，筛选被转化的菊花细胞
D.用PCR技术检测C基因是否整合到菊花染色体上
19.下表是几种限制酶的识别序列及切割位点（Y=C或T，R=A或G）。下列相关叙述不正确的是( 　 )
限制酶 HindⅡ AluⅠ BamHⅠ Sau3AⅠ
识别序列及切割位点 5'-GTY↓RAC-3' 5'-AG↓CT-3' 5'-G↓GATCC-3' 5'-↓GATC-3'
A.HindⅡ识别的有可能为非回文序列
B.一种限制酶可能识别多种核苷酸序列，并在特定位点切割
C.HindⅡ与AluⅠ切割后的DNA片段末端用E.coliDNA连接酶连接效率更高
D.BamHⅠ和Sau3AⅠ切割形成的片段进行重组后，可能不能再被BamHⅠ识别并切割
20.植物的花色由 D/d 基因控制，存在 D基因时开红花，否则开白花。研究人员将1个控制蓝色色素合成的B基因(蓝色叠加红色呈紫色，蓝色叠加白色呈淡蓝色)导入到 D/d基因所在的染色体上，并获得转基因幼苗若干。用同一种限制酶分别对未转基因植株和转基因幼苗甲、乙、丙、丁的 D/d基因酶切，凝胶电泳结果如图所示。下列说法错误的是( 　 )
A.图Ⅱ中未转基因植株的基因型为 Dd
B.B基因中不含该限制酶的酶切位点
C.幼苗甲开紫花，乙均开淡蓝色花
D.幼苗丙中B基因插入到了基因d所在片段中
二、非选择题(5小题，共 60 分)
21.(每空1分，共8分)营养缺陷型菌株就是在人工诱变或自发突变后，微生物细胞代谢调节机制中的某些酶被破坏，使代谢过程中的某些合成反应不能进行的菌株。以下是实验人员利用“影印法”初检氨基酸缺陷型菌株的过程。回答下列问题：
(1)过程①的接种方法为　　　　　　　　　　　　　　　。从培养基成分分析，基本培养基与完全培养基存在差异的成分是　　　
　　　　　。
(2)②过程相当于　　　　　　，最终可以从　　　 　　　　　培养基上获得相应的营养缺陷型菌株。
(3)为了进一步完成对初检的营养缺陷型菌株的鉴定，实验人员进行了如下操作：
①用接种针挑取菌落 (A/B)接种于盛有完全培养液的离心管中，28 ℃振荡培养1~2天后，离心，取沉淀物用无菌水洗涤3次，并制成菌悬液。
②吸取 1mL 菌悬液加入无菌培养皿中，倾注15mL 融化并冷却至 50 ℃左右的　　　　　　　　　　(完全/基本)培养基，待其冷凝后用记号笔在　　　　　　　(皿盖/皿底)划分A、B、C、D、E五个区域。
③在划分的五个区域对应的培养基上放入少量分组的氨基酸粉末(如下表所示)，经培养后，观察生长圈出现的区域，从而确定属于何种氨基酸缺陷型。
组别 氨基酸种类
A 组氨酸 苏氨酸 谷氨酸 天冬氨酸 亮氨酸
B 精氨酸 苏氨酸 赖氨酸 甲硫氨酸 苯丙氨酸
C 酪氨酸 谷氨酸 赖氨酸 色氨酸 丙氨酸
D 甘氨酸 天冬氨酸 甲硫氨酸 色氨酸 丝氨酸
E 半胱氨酸 亮氨酸 苯丙氨酸 丙氨酸 丝氨酸
在上述鉴定实验中，发现在培养基A、D区域出现生长圈，说明该营养缺陷型菌株属于　　　　　　　　　缺陷型。
22.（除特殊标注外，每空1分，共10分）某胚胎工程实验室建立后，在提高卵子质量以及人工试管婴儿技术上获得了进一步提高，从而能够培养出高质量胚胎。同时实验室建议育龄人群最好在身体适合的年龄段安排生育计划，试管婴儿技术也只是自然生育失败的补充。请回答下列问题：
(1)在获得试管婴儿前首先需要获取卵母细胞，获得的卵母细胞应置于与　　　　　　　　相似的环境中，让卵母细胞能够进一步发育至　　　　　　期。同时取得的精子还需要进行 处理后才能受精。在受精过程中，当精子触及卵细胞膜时，会发生　　　　　　　　　反应，它是防止多精入卵的其中一道屏障。
(2)在实际胚胎工程操作中，常以观察到　　　　　　　　　　　，作为受精的标志。
(3)有的家庭想通过人工试管婴儿技术得到同卵双胞胎，可对桑葚胚期或囊胚期的胚胎进行分割，在分割囊胚时要注意　　　　　　　　　　　　　　　　　　，原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。（2分）
(4)为了获得更多的卵子，需要对女方用 激素进行超数排卵。要想胚胎移植获得成功，还需要对供体和受体用进行　　　　　　　　　处理，其目的是使它们的生理条件达到相同或一致。
23.（每空1分，共10分）野生黑芥具有黑腐病的抗性基因，花椰菜易受黑腐病菌的危害而患黑腐病。利用相关工程技术可以获得抗黑腐病杂种黑芥—花椰菜植株。用一定剂量的紫外线处理黑芥原生质体可使其染色体片段化，并丧失再生能力，再利用此原生质体作为部分遗传物质的供体与完整的花椰菜原生质体融合，流程如下图。据图回答：
(1)该过程用到的细胞工程技术称为　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)过程①所需的酶是　　　　　　　　　　　　，过程②中PEG的作用是　　　　　　　　　　　　　，经过②操作后，需筛选出融合的杂种细胞，显微镜下观察融合的活细胞中有黑芥叶肉细胞的　　　　　　
　　　　（填写细胞器名称）存在可作为初步筛选杂种细胞的标志。
(3)原生质体培养液中需要加入适宜浓度的甘露醇以保持一定的　　　　　　　　，从而维持原生质体的形态和活性。原生质体生出细胞壁后经诱导　　　 　　　形成愈伤组织，愈伤组织是处于无定形状态的　　　 　组织团块。
(4)若分析再生植株的染色体变异类型，应剪取再生植株和双亲植株的根尖，制成装片，在显微镜下观察并比较染色体的　　　　　　　　。将杂种植株栽培在含有　　　　　　　的环境中，可筛选出具有高抗性的杂种植株。在植物组织培养的过程中，为了除去植物体表面的微生物，外植体需要先后用酒精和　　
　　　　处理，每次处理后都要用无菌水清洗。
24.（每空2分，共14分）新冠病毒的S蛋白是其特征性抗原蛋白，含有多个不同的抗原决定簇，可分别刺激机体产生抗体A、抗体B等多种抗体。各种抗体和抗原的结合特性如图1所示，胶体金(红色)可用来作标记物。新冠病毒抗原检测试纸条的构成如图2所示，当待测样品流经硝酸纤维素膜时，胶体金在膜上大量聚集会出现肉眼可见的红色。
(1)新冠病毒抗原检测利用的免疫学原理是　　　　　　　　　　　。制备抗原检测试纸条要以S蛋白作为抗原制备多种单克隆抗体,还需以 为抗原制备单克隆抗体 C。在单克隆抗体制备过程中，将已免疫的小鼠B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合后，先用选择培养基，再通过　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　，筛选出能分泌所需抗体的杂交瘤细胞，扩大培养后制备单克隆抗体。
(2)将某待测者的样本提取液滴加在样品垫上，若　　　　　　　　　　线为红色，则被检测者没有感染病毒；若　　　　　　　　　线为红色，说明被检测者感染病毒。
(3)若要制备新冠病毒抗体A检测试纸条，则应在连接垫上放置被胶体金标记的S蛋白，检测线上固定的抗体是　　　 　　，质检线上固定的抗体是　　　　　 。
25.（除特殊标注外，每空2分，共18分）新城疫病毒可引起家禽急性败血性传染病，我国科学家将该病毒相关基因改造为r2HN，使其在水稻胚乳特异表达，制备获得r2HN疫苗，并对其免疫效果进行了检测。
(1)实验所用载体的部分结构及其限制酶识别位点如图1所示。其中GtP为启动子，若使r2HN仅在水稻胚乳表达，GtP应为　　　　　　　　　　　启动子。启动子的基本组成单位是　　　　　　　　　　　，它能驱动基因　　　　　　　　　。能识别启动子的酶是　　　　　　　　　　　　　　　。Nos为终止子。r2HN基因内部不含载体的限制酶识别位点，因此，可选择限制酶　　　　　　　　　　对r2HN基因与载体进行酶切，用于表达载体的构建。
(2)在PCR扩增r2HN基因时，通常会在所用引物的一端添加被限制酶识别的序列，该序列添加的位置位于引物的_________（选填“3’端”或“5’端”）。如图2所示，在R1上添加的序列为　　　　　　　限制酶的识别序列。
(3)利用　　　　　　　　　　　　　法将r2HN基因导入水稻愈伤组织。为检测r2HN表达情况，可通过PCR技术检测　　　　　　　 。（各1分）
(4)获得转基因植株后，通常选择单一位点插入目的基因的植株进行研究。此类植株自交一代后，r2HN纯合体植株的占比为________。　　　　　　　　　　2024—2025 学年第二学期长乐一中阶段二考试
　　　　　　　　　　　　　　　　　　高二生物学科参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C D B C D D A D D C
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 C D C C C A B C C D
21(每空1分，共8分)
(1)稀释涂布平板　　氨基酸　　(2)接种　　完全　　(3)①A ②基本　　皿底　③天冬氨酸
22（除特殊标注外，每空1分，共10分）
(1)输卵管； MⅡ或减数分裂Ⅱ中期　　获能　　透明带反应
(2)两个极体（或雌、雄原核）
(3)对内细胞团进行均等分割 若不均等分割，则会影响分割后胚胎的恢复和进一步发育（2分）
(3)促性腺　　同期发情
23（每空1分，共10分）
(1)植物体细胞杂交
(2)纤维素酶和果胶酶 诱导原生质体融合 叶绿体
(3)渗透压 脱分化　 薄壁
(4)形态和数目 黑腐病菌 次氯酸钠
24（每空2分，共14分）
(1)抗原与抗体的特异性结合　　　抗体A 克隆化培养和抗体检测
(2)质检　　检测线和质检　　
(3)抗体C　　抗体B　
25（除特殊标注外，每空2分，共18分）
(1)水稻胚乳细胞特异表达基因的 脱氧核苷酸　　转录 RNA聚合酶　　　　　HindⅢ和EcoRⅠ
(2)5’端 HindⅢ
(3)农杆菌转化 r2HN mRNA （各1分）
(4)1/4
详解
1【答案】C
解析：在果酒制作过程中，会产生气体，所以需要排气，A正确；果酒制作的适宜温度是18~30℃，而果醋制作的适宜温度是30~35℃，因此用葡萄酒制作葡萄醋时，需将发酵的温度适当提高，B正确；醋酸菌是好氧细菌，其在氧气充足时可生成乙酸，但在氧气缺乏时不利于醋酸菌产生乙酸，C错误；参与果酒制作的酵母菌属于真核生物，参与果醋制作的醋酸菌属于原核生物，真核生物和原核生物在结构上最大的差异是原核生物无成形的细胞核，D正确。
2【答案】D
【详解】A、发酵罐内发酵是发酵工程的中心环节，A错误；B、单细胞蛋白是指微生物菌体，B错误；C、啤酒发酵的过程分为主发酵和后发酵两个阶段，其中酵母菌的繁殖大部分糖的分解和酒精的生成是在主发酵完成，C错误；D、利用发酵工程生产的根瘤菌肥作为微生物肥料能通过固氮提高土壤肥力进而促进植物的生长
3【答案】B　
【解析】A、用尿素作为唯一的氮源分离出分解尿素的细菌，A错误；B、培养基中的尿素被分解后呈碱性，可使酚红指示剂变为红色，B正确；C、该接种方法中随着划线次数增加，菌落数目减少，该实验Ⅲ区有单菌落，可以达到菌种纯化目的，C错误；D、可用湿热灭菌法对盛有培养基的试管等进行灭菌，一般不将培养基分装到培养皿中灭菌，而是灭菌后进行倒平板，D错误。
4【答案】C
【详解】A、在实验前，应将微生物培养的器皿、接种工具等进行灭菌，操作者的手需要进行消毒处理，A正确；B、由样品稀释示意图分析可知，2号试管的稀释倍数为103倍，应是4号试管的100倍，B正确；C、4号试管进行稀释涂布平板法计数的结果表明每克土壤中的菌株数为（113+106+111）÷3×10×105=1.1×108个，C错误；D、稀释涂布平板得到的菌落可能存在两个或多个细菌细胞长成一个菌落，使该实验方法统计得到的结果往往会比实际活菌数目要低，D正确。
5【答案】D
【解析】研究目的是筛选能高效降解羽毛、蹄角等废弃物中角蛋白的嗜热菌，因此既要耐高温，又要能够高效降解角蛋白，所以在c点取样，并且用角蛋白作为氮源的培养基进行选择培养，D正确，ABC错误。
6【答案】D
【详解】A、选择遗传性状优良的健康波尔母山羊作为供体，进行超数排卵处理，A正确；
B、胚胎移植前，采集部分滋养层细胞进行遗传学检测，B正确；C、作为受体的杜泊母山羊只需具备健康的体质和正常繁殖能力即可，但山羊和绵羊是不同的物种，具有生殖隔离，不能将山羊的胚胎移植到绵羊子宫发育，即普通品质的健康杜泊母绵羊不适合作为受体，C正确；D、生产中需选择品质良好的波尔公山羊提供精子，D错误。
7【答案】B
【解析】A需将精子放在一定浓度的肝素或Ca2+溶液中，用化学药物诱导精子获得受精的“能力”，而不是获得能量，A错误；分割的胚胎细胞有相同的遗传物质，但个体的性状还受到环境的影响，因此发育成的个体有形态学差异，B正确；胚胎干细胞是从哺乳动物的早期胚胎或原始性腺中获得的，具有发育的全能性，具有自我更新能力和分化潜能，可以分化形成各种组织，C正确；囊胚期细胞开始分化，其增殖过程中进行的是有丝分裂，该过程中可能会发生基因突变和染色体变异，D正确。
8【答案】D
【解析】
A、为了保证无毒，需要定期更换培养液，以便清除代谢产物，防止代谢物积累对细胞自身造成危害，A正确；B、将配制好的细胞悬液放入培养瓶后置于CO2培养箱中进行培养可以维持培养液的pH，B正确；C、贴壁细胞随着细胞的生长和增殖可能会出现接触抑制现象，C正确；
D、悬浮培养时，传代培养不需要胰蛋白酶处理，D错误。
9【答案】D
【详解】
A、限制酶的来源限制酶主要从原核生物中分离纯化得到，而不是真核生物。选项A错误；B、DNA连接酶与DNA聚合酶的区别DNA连接酶与DNA聚合酶虽然都催化形成磷酸二酯键，但DNA聚合酶催化的是单个核苷酸与DNA链的连接，而DNA连接酶催化的是两个DNA片段之间的连接。因此，选项B错误。C、质粒的基本单位质粒是环状双链DNA分子，其基本单位是脱氧核糖核苷酸，而不是核糖核苷酸。因此，选项C错误。D、分析基因工程中常用的载体基因工程中常用的载体包括质粒、噬菌体和动植物病毒等。因此，选项D正确。
10【答案】C
【详解】A、将外源生长激素基因导入动物体内，生长激素基因表达出的生长激素可促进动物的生长，因此能提高动物生长速度，A正确；B、农产品蛋白质所含必需氨基酸越多，品质越好。因此将必需氨基酸含量多的蛋白质基因导入农作物，可提高农产品的品质，B正确；C、用转基因动物作为器官移植的供体时，导入的调节因子也属于目的基因，可以抑制抗原合成，C错误；D、目的基因成功导入受体细胞后不一定能成功表达，因此经检测发现抗除草剂基因成功导入某抗盐植物，该植物不一定具有抗除草剂及抗盐性状，D正确。故选：C。
11【答案】C
【详解】A.图1中酒精有利于DNA析出，所以用玻璃棒卷起的丝状物为粗提取的DNA，A正确；B.图1所示操作的原理是DNA不溶于酒精，而蛋白质等杂质溶于酒精，B正确；C.为鉴定DNA，要将DNA溶解于2 mol/LNaCl溶液中，再加二苯胺进行沸水浴加热呈蓝色，而在0.14 mol/LNaCl溶液中溶解度最小，C错误，D正确。
12【答案】D
【详解】A、单克隆抗体的制备过程中应用了动物细胞融合和动物细胞培养技术，其原理分别是细胞膜的流动性和细胞增殖，A正确；BD、由题干知多肽模拟LPS抗原特征的相似程度越高，其与LPS竞争抗体结合位点的能力越强，与多肽结合的抗体会被洗脱掉，而未被洗脱的抗体因与LPS结合而残留在检测板上，未被洗脱的抗体越少的多肽效果越好。图乙显示加入多肽A的清洗后检测板上检出的抗体数量比加入多肽B的少，因此模拟LPS效果更好的多肽是多肽A， B正确，D错误；C、b模拟LPS抗原特征的相似程度，加入多肽和抗体混合液后，LPS与多肽竞争抗体结合位点，该过程利用了抗原和抗体的特异性结合的原理，C正确。
13【答案】C
【详解】A、蛋白质工程最终要利用基因工程上来解决蛋白质的合成，因此蛋白质工程的实质是在DNA分子水平上进行设计和改造蛋白质，A正确；B、氨基酸序列差异会导致胰岛素的空间结构有所改变，影响了它的功能，B正确；C、胰岛素属于蛋白质，改造胰岛素应首先从设计预期的蛋白质结构出发，C错误；D、多数蛋白质除具有一级结构（即氨基酸顺序）外，还具有复杂的高级结构，即空间结构，而很多蛋白质的空间结构是人们目前还不清楚的，因此实施蛋白质工程的难度很大，D正确。
14【答案】C
【解析】分析题意可知，品系M是用品系甲（Aabb）和品系乙（aaBb）杂交获取子一代经过秋水仙素获得的四倍体，有纯合子也有杂合子。品系N是用品系甲（Aabb）和品系乙（aaBb）的原生质体融合而形成杂种细胞发育而来的四倍体，都是杂合子。
A、品系M和品系N都为四倍体，染色体组数相同，A正确；
B、途径一用秋水仙素处理，使染色体数目加倍；途径二，植物体细胞杂交，发生两种生物细胞核融合，故杂种细胞含两种生物的染色体，B正确；
CD、根据试题分析，品系M有纯合子也有杂合子，而品系N的是杂合子，二者相关基因组成不一定相同，二者的表型不一定相同，C错误、D正确。
15【答案】C
【详解】A、可以利用成纤维细胞诱导成iPS细胞，A错误；B、根据题干信息，重构胚有部分细胞来自灰鼠，B错误；C、甲鼠是由黑鼠的体细胞诱导的iPS发育而来，因此其体色表现为黑色且出现其基因突变引起的胰岛素抵抗导致的血糖升高现象，C正确；D、用黑鼠体细胞培养iPS细胞的过程不能体现细胞的全能性，D错误。
16【答案】A
【详解】A、由表可知，甲低浓度时促进卵裂，高浓度时抑制卵裂，A错误；B、对照组第一极体排出个数为70个，甲浓度过高（＞10μg/mL，第一极体排出个数＜70）抑制第一极体的排出，B正确；C、添加1μg/mL的甲，卵裂数增大，即该条件可提高受精后胚胎发育能力，C正确；D、卵母细胞成熟的判断标准是第一极体的排出，D正确。
17【答案】B
【详解】A、DM1的作用机制DM1进入乳腺癌细胞后，能有效抑制微管蛋白聚合，导致细胞凋亡。微管蛋白聚合是纺锤丝形成的基础，因此DM1可能抑制纺锤丝的形成，从而抑制癌细胞增殖。故A正确；B、曲妥珠单抗制备曲妥珠单抗是一种单克隆抗体，用于治疗乳腺癌。制备单克隆抗体时，需要选择合适的抗原刺激小鼠产生免疫应答。曲妥珠单抗的抗原是HER2，而不是DM1。因此，曲妥珠单抗制备时应选择HER2作为抗原刺激小鼠产生免疫应答，故B错；C、抗体-药物偶联物中的抗体有靶向作用，能将药物定向带到肿瘤细胞，杀伤肿瘤细胞，故疗效高、副作用小，C正确；D、曲妥珠单抗的定位诊断利用同位素或荧光标记的曲妥珠单抗，可以定位乳腺癌患者肿瘤的位置，因为曲妥珠单抗与乳腺癌细胞表面的HER2具有很高的亲和性，D正确
18【答案】C
【详解】A根据目的基因两侧的限制酶切割位点可知，用限制酶EcoRIⅠ和DNA连接酶构建重组质粒，A正确；B、将目的基因导入植物细胞常用农杆菌转化法，即用含C基因的农杆菌侵染菊花愈伤组织，将C基因导入细胞，B正确；C、图2中显示标记基因是潮霉素抗性基因，因此可在培养基中添加潮霉素，筛选被转化的菊花细胞，C错误；D、可采用PCR技术检测C基因是否整合到菊花染色体上，D正确。
19【答案】C
【详解】A、HindⅡ识别的序列为5'-GTY↓RAC-3'，比如为5'-GTC↓AAC-3'，那么另一条链5'-GTT↓GAC-3'，为非回文序列，A正确；B、一种限制酶不一定只识别一种核苷酸序列，如HindⅡ，B正确；C、用HindⅡ与AluⅠ都是在中轴线上切割，得到的是平末端，用T4DNA连接酶连接效率高于E.coliDNA连接酶，C错误；D、BamHⅠ和Sau3AⅠ切割形成的片段进行重组后，BamHⅠ不能识别并切割重组片段，而Sau3AⅠ可识别并切割重组片段，D正确。
20【答案】 D
【详解】A、据图I可知，D基因有1个限制酶切割位点，d基因不含限制酶切位点，分析图II可知，未转基因植株含有3个片段，据此推测其基因型是Dd，A正确；B、D基因有1个限制酶切割位点，d基因不含限制酶切位点，分析图II可知，D、d基因片段大小分别为1200bp，D基因被限制酶切割后形成300bp和900bp两个片段，由此推测，幼苗甲的B基因插到d基因片段上，且切割还是一条带，说明B基因中不含该限制酶的酶切位点，B正确；C、而幼苗甲B基因插入到d所在的片段上，故片段增大到1400bp，能同时呈现蓝色（B）和红色（D），幼苗乙呈现呈紫色；幼苗乙的片段长度是500bp、900bp和1200bp，说明B基因插到D基因酶切后形成的300bp的片段上，破坏了D基因，能同时呈现蓝色（B）和白色（d），幼苗乙呈现呈淡蓝色，C正确。D、分析图II，D、d基因片段大小为1200bp，D基因被限制酶切割后形成300bp和900bp两个片段，由此推测，幼苗丙的B基因连接到D基因酶切后形成的900片段上，相应片段大小增大为1100bp，且B基因的长度为200bp，D错误。
21【答案】（1）稀释涂布平板　　氨基酸　　（2）接种　　完全　　（3）①A ②基本　　皿底　③天冬氨酸
22【答案】（1）输卵管； MⅡ或减数分裂Ⅱ中期　　获能　　透明带反应
（2）两个极体或雌、雄原核
（3）对内细胞团进行均等分割 若不均等分割，则会影响分割后胚胎的恢复和进一步发育
（4）同期发情
23（分，除标注外，每空1分）
(1)植物体细胞杂交（2分）
(2)纤维素酶和果胶酶 诱导原生质体融合 绿色的叶绿体
(3)渗透压 脱分化　 薄壁
(4)形态和数目 含有黑腐病菌 次氯酸钠
24(1)抗原与抗体的特异性结合　　　抗体A 克隆化培养和抗体检测
（2)质检　　检测线和质检　　克隆化培养和抗体检测
（3）　抗体C　　抗体B　
25（1） 水稻胚乳细胞 脱氧核苷酸　　RNA聚合酶　　　转录　　HindⅢ和EcoRⅠ
（2） 5’端 HindⅢ
（3） 农杆菌转化 r2HN mRNA
（4）1/4
【解析】
【分析】基因工程是一项体外DNA重组技术，需要借助限制酶、 DNA 连接酶和载体等工具才能进行。它的基本操作程序包括：目的基因的筛选与获取、基因表达载体的构建、将目的基因导入受体细胞和目的基因的检测与鉴定。
【小问1详解】
利用水稻细胞培育能表达r2HN的水稻胚乳细胞生物反应器，在胚乳中特异性表达的启动子在水稻胚乳细胞中更容易被RNA聚合酶识别和结合而驱动转录。Nos为终止子，终止子可以终止转录。启动子与终止子化学本质都是DNA，故其基本单位为脱氧核苷酸。r2HN基因内部不含载体的限制酶识别位点。KpnI破坏了启动子序列不能选用，SacI位于终止子序列之外不能选用，则为了将目的基因插入到载体的启动子和终止子之间，则需要用限制酶HindIII和EcoRI对r2HN基因与载体进行酶切，用于表达载体的构建。
【小问2详解】
在PCR扩增r2HN基因时，通常会在所用引物的一端添加被限制酶识别的序列，该序列添加的位置位于引物的5’端。在R1上添加的序列为HindⅢ限制酶的识别序列。
【小问3详解】
利用农杆菌转化方法将r2HN基因导入水稻愈伤组织。为检测r2HN表达情况，可通过PCR技术检测r2HN mRNA。
【小问4详解】
获得转基因植株后，通常选择单一位点插入目的基因的植株进行研究。单一位点插入目的基因的植株，则相当于杂合子，杂合子自交，后代含有r2HN基因的纯合子为1/4。

展开更多......

收起↑