北京市东城区2025年高考二模化学试题(含答案)

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北京市东城区2025年高考二模化学试题(含答案)

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北京市东城区2025年高考二模化学试题
2025.5
本试卷共10页,共100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作答无效。考试结束后,将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 B 11 C 12 O 16 Na 23 Al 27 Cl 35.5 Br 80
第一部分
本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的4个选项中,选出最符合题目要求的一项。
1.敦煌壁画的无机颜料中,铅白[Pb2(OH)2CO3]是常用的白色颜料之一。光照时,铅白可变为黑棕色PbO2;遇H2S时,铅白可变为黑色PbS。下列说法不正确的是
A.Pb2(OH)2CO3属于盐类
B.铅白变为PbO2时,铅元素的化合价降低
C.铅白遇H2S除生成PbS外,还生成CO2和H2O
D.观赏敦煌壁画时,禁止使用闪光灯等强光设备
2.由C、H、O三种元素组成的某有机化合物X的分子结构模型如图所示。下列关于X的说法不正确的是
A.分子式为C7H6O3
B.能与浓溴水发生取代反应
C.1 mol X最多能与2 mol NaOH发生反应
D.1 mol X最多能与4 mol H2发生加成反应
3.下列陈述Ⅰ和陈述Ⅱ无关的是
选项 陈述Ⅰ 陈述Ⅱ
A 节日燃放的焰火 电子跃迁时释放能量
B 沸点:HBr>HCl 相对分子质量:HBr>HCl
C 麦芽糖属于还原性糖 有甜味、能发生水解反应
D 熔点:牛油>花生油 脂肪酸的饱和程度:牛油>花生油
4.下列为达到实验目的所选用的试剂或方法不正确的是
选项 实验目的 试剂或方法
A 从FeCl3溶液中获得FeCl3固体 蒸发结晶
B 区分苯和四氯化碳 溴水
C 除去CO2中的少量SO2 酸性KMnO4溶液、浓硫酸
D 区分1 溴丙烷和2 溴丙烷 核磁共振氢谱
5.下列说法正确的是
A.甲烷的二氯取代物有两种结构
B.RNA分子的多聚核苷酸链中,核苷酸之间通过氢键连接
C.气态Mn2+再失去一个电子比气态Fe2+再失去一个电子更难
D.SiO2和NaCl晶体受热熔化时,所克服的粒子间相互作用属于同种类型
6.25 ℃时,下列说法正确的是
A.2 mL 0.1 mol·L-1 的醋酸和盐酸分别与足量锌反应,生成H2的量基本相同
B.Na2CO3溶液中:2c(Na+)=c(CO2-3)+c(HCO-3)+c(H2CO3)
C.将0.1 mol·L-1 醋酸溶液稀释后,减小
D.pH=3的盐酸和pH=11的NaOH溶液等体积混合,所得溶液pH>7
7.84消毒液是一种常见的含氯消毒剂。下图为某品牌84消毒液说明书中的部分内容。
产品说明:本品是以次氯酸钠为有效成分的消毒液。 注意事项:①本品易使有色织物脱色。 ②不得将本品与酸性产品(如洁厕类清洁产品)混合使用。 ③置于避光、阴凉处保存。
下列分析不正确的是
A.该消毒液的有效成分可由Cl2和NaOH溶液反应得到
B.①的原因主要是+1价氯的化合物具有氧化性
C.②的原因主要是该消毒液遇强酸发生反应ClO-+H+===HClO
D.③的原因主要是光照或温度升高会促进NaClO和HClO的分解
8.已知X、Y、Z、W是原子序数依次增大的前四周期元素,其基态原子的结构信息如下。
元素 X Y Z W
结构 信息 价层电子排布为nsnnpn 2p能级有3个单电子 有16个不同运动状态的电子 最外层有1个电子,内层原子轨道全部排满电子
下列说法正确的是
电负性:X>Y
第一电离能:Y>Z
X和Z的所有单质均为分子晶体
W的最高价氧化物对应的水化物为强碱
9.硝酸是重要的化工原料。下图为制硝酸的流程示意图。
下列说法正确的是
A.流程中,N2、NH3和NO作反应物时,均作还原剂
B.合成塔中高温、高压的反应条件均是为了提高NH3的平衡产率
C.吸收塔中通入空气的目的是提高NO的转化率
D.可选用铜作为盛装液氨和浓硝酸的罐体材料
10.用如图所示装置研究铁粉与水蒸气的反应。观察到肥皂液中有气泡产生,点燃肥皂泡听到爆鸣声;实验结束后,试管中残留的黑色固体能被磁体吸引。下列分析不正确的是
A.由“肥皂液中有气泡产生”,不能推断铁与水蒸气发生了反应
B.铁粉与水蒸气的反应需要持续加热,推断该反应为吸热反应
C.由“点燃肥皂泡听到爆鸣声”,推断有氢气生成
D.加热和使用粉末状的铁均能加快铁与水蒸气的反应
11.某通用高分子材料(L)的结构片断如图所示。下列有关L的说法正确的是
A.能导电 B.易降解
C.吸湿性能好,受热易熔融 D.可由两种单体缩聚而成
12.一定条件下,将乙烯和氧气通入PdCl2和CuCl2的盐酸溶液中可制得乙醛,热化学方程式为2C2H4(g)+O2(g) → 2CH3CHO(g) ΔH=-487.4 kJ·mol-1。其催化机理如图所示。
下列分析不正确的是
A.X为CH3CHO,Z为O2 B.①中,C2H4发生了氧化反应
C.②中,n(PdCl2)∶n(CuCl2)=1∶2 D.③中,n(Y)∶n(Z)=2∶1
13.实验表明,其他条件相同时,一定c(OH-)范围内,(CH3)3CX(X为Br或I)在NaOH水溶液中发生反应生成(CH3)3COH的速率与c(OH-)无关。该反应过程的能量变化如图所示。
下列说法不正确的是
A.该反应为取代反应
B.(CH3)3C+中C的杂化方式不完全相同
C.X为Br时的ΔH1和ΔH2均不等于X为I时的ΔH1和ΔH2
D.该反应速率与c(OH-)无关的原因主要是OH-不参与①
14.在恒压密闭容器中投入8 mol SO2(g)、11.7 mol O2(g)和43.3 mol N2(g),发生反应2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) ΔH=-196 kJ·mol-1。测得压强在0.1 MPa和0.5 MPa下,SO2平衡转化率随温度的变化如图所示。
下列分析不正确的是
A.p1为0.5 MPa,p2为0.1 MPa
B.M对应的容器体积为V L,则525 ℃时K=0.1V
C.常温常压下,该反应消耗0.2 mol SO2(g)时,放出19.6 kJ热量
D.转化率M小于N的原因是,压强对体系的影响大于温度的影响
第二部分
本部分共5题,共58分。
15.(12分)硼氢化钠(NaBH4)具有高理论氢含量,是优秀的储氢材料。
(1)制取NaBH4的反应为4NaH+BF3=== NaBH4+3NaF。该反应不是氧化还原反应。
①从原子结构角度解释BF3中B显正价的原因:________。
②比较BF3中键角F-B-F和NaBH4中键角H-B-H的大小并解释原因:________。
③下列说法正确的是________(填序号)。
a.NaH的电子式:Na+[H]-
b.离子半径:Na+>F-
c.BF3为极性分子
(2)NaBH4晶体的一种晶胞形状为立方体,结构如图所示。
①与Na+最近且距离相等的BH-4有________个。
②已知该晶胞的体积为a cm3,NA为阿伏加德罗常数的值。则1 cm3晶体中,氢元素的质量为________g(用含NA的代数式表示)。
(3)科学家设计如下图所示装置,实现发电和制氢一体化,总反应为:
NaBH4+2H2O === NaBO2+4H2↑
①H2只在电极a产生,则b极的电极反应式是________。
②当电极产生1 mol H2时,双极膜解离水的物质的量为________mol。
16.(10分)将CO2转化为碳酸二甲酯[CO(OCH3)2]是CO2资源化利用的重要研究方向。
【方法一】直接转化,反应的方程式为:
CO2(g)+2CH3OH(l) CO(OCH3)2(l)+H2O(l) ΔH=-27.90 kJ·mol-1
(1)可用蒸馏的方法从甲醇中分离出碳酸二甲酯,原因是________。
(2)K2CO3和CH3I共同作为该反应的催化剂,其催化过程如下:
ⅰ.CH3OH+CO2-3 CH3O-+HCO-3
ⅱ.CH3O-+CO2 → [CH3O(CO)O] -
ⅲ.[CH3O(CO)O]-+CH3I → CO(OCH3)2+I-
ⅳ.……
写出ⅳ的方程式:________。
(3)一定条件下,在高压釜中反应5小时,甲醇转化率与反应温度的关系如图所示。
甲醇转化率变化的原因可能是:
①低于130 ℃和高于130 ℃时,催化剂的活性均不佳;②________。
【方法二】电化学转化,装置如图如示。
(4)金电极连接电源________(填“正极”或“负极”)。
(5)下列关于电化学法合成碳酸二甲酯的说法正确的是________(填序号)。
a.电解过程中要不断搅拌,促进电极产物在Pd/C上发生反应
b.若CO逸出,则理论上溶液中Br-的浓度会降低
c.若导线中通过2 mol电子,最多生成2 mol碳酸二甲酯
17.(12分)维生素B6(VB6)的一种合成路线如下。
已知:ⅰ.R—CHO+2R′OHRCH(OR′)2+H2O
ⅱ.
(1)VB6易溶于水,原因是________。
(2)试剂X的相对分子质量为30,能发生银镜反应。B能与钠反应。
写出A→B的化学方程式:________。
(3)D为氨基酸。D的结构简式为________。
(4)E+C6H10O4 → F+C2H5OH。
①C6H10O4中只含一种官能团,写出C6H10O4的结构简式:________。
②以乙二醇和乙醇为原料,选用必要的无机试剂合成C6H10O4,写出合成路线:________。
(5)下列说法正确的是________(填序号)。
a.C中含有碳碳双键
b.Y的系统名称为1 丁醇
c.K中含有5个手性碳原子
(6)F→G经历如下三步:
N的结构简式为________。
18.(12分)一种从闪锌矿(主要成分为ZnS)中提炼多种金属的部分流程如下。
资料:ⅰ.锌焙砂的主要成分是ZnO,还含有Fe2O3、SiO2、CuO、In2O3。
ⅱ.常温下,几种氢氧化物的Ksp:
氢氧化物 Fe(OH)2 Fe(OH)3 In(OH)3
Ksp 10-15.1 10-37.4 10-36.9
(1)铟(49In)在元素周期表中的位置是________。
(2)闪锌矿焙烧产生的气体可用于________(写出一种用途)。
(3)“沉铜”步骤中,与铁粉发生反应的离子有________。
(4)“沉铟”步骤得到的富铟渣中,铟元素主要以In(OH)3形式存在。
①结合平衡移动原理解释In(OH)3的生成:________。
②“沉铟”时,研究其他条件相同,In和Fe的沉淀率与反应时间的关系,数据如图所示。
60 min后,锌粉几乎无剩余。60 min后,In和Fe的沉淀率变化的原因是________。
(5)“富铟渣”经过下列步骤得到海绵状单质In。
补全“置换”的操作:加入过量Zn,________,当不再有In析出时,过滤、洗涤、干燥。
19.(12分)某小组同学探究氯化铝和强碱弱酸盐的反应。
【理论分析】从盐类水解规律分析,AlCl3溶液显酸性,强碱弱酸盐溶液显碱性,二者混合会发生反应。
(1)用离子方程式表示AlCl3溶液显酸性的原因:________。
【实验验证】
2 mL 0.33 mol·L-1 AlCl3溶液(pH≈3) 试管编号 滴管中试剂(2 mL) 实验现象
a 1 mol·L-1 NaHCO3溶液 Ⅰ.迅速产生大量气泡和白色沉淀
b 1 mol·L-1 CH3COONa溶液 Ⅱ.无明显现象
(2)现象Ⅰ中的白色沉淀是Al(OH)3,气体是________。
(3)针对现象Ⅱ,同学们提出猜想如下。
猜想1:c(OH-)小,未生成Al(OH)3沉淀;
猜想2:其他反应导致c(Al3+)减小,未生成Al(OH)3沉淀。
为了验证猜想,补充实验,测得b中混合溶液pH≈5。
①甲同学结合常温下Ksp[Al(OH)3]=1.3×10-33,证明猜想2成立。其推理过程是________。
②经检验,b中含有配合物Al(CH3COO)3。从结构角度解释Al3+和CH3COO-可结合生成配合物的原因:________。
(4)乙同学将b中混合溶液加热,观察到有白色沉淀[AlOH(CH3COO)2]生成。
①写出生成白色沉淀的化学方程式:________。
②设计实验证明白色沉淀不是Al(OH)3,补全实验操作和现象:分别取洗净后的白色沉淀和Al(OH)3固体于两支试管中,________。
(5)常温下,在溶液中要实现AlCl3向Al(OH)3沉淀的转化,加入的盐应具有的性质是________(写出两点)。
参考答案
选择题(共42分)
题号 1 2 3 4 5 6 7
答案 B D C A C A C
题号 8 9 10 11 12 13 14
答案 B C B D D C B
综合题(共58分)
15.(11分)
(1)①B、F电子层数相同,核电荷数B②前者大,BF3中B为sp2杂化,键角为120°;NaBH4中B为 sp3杂化,键角为109°28’
③a
(2)①6 ②
(3)①BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O ②2
16.(10分)
(1)二者热稳定性较高,沸点相差较大
(2)CH3OH+I-+HCO3-→CH3I+H2O+ CO32-
(3)温度低于130℃时,温度越高反应速率越快;温度高于130℃时,反应达到限度,温度升高平衡逆向移动
(4)负极
(5)ab
17.(12分)
(1)VB6可与水分子间形成多个氢键,VB6为极性分子
(2)HCCH+2HCHOHOCH2C≡CCH2OH
(3)
(4)①

(5)ac
(6)
18.(12分)
(1)第五周期ⅢA族
(2)制硫酸、漂白剂、还原剂/抗氧化剂、杀菌剂/防腐剂等(写出一种即可)
(3)H+、Fe3+、Cu2+
(4)①In3+ + 3H2O In(OH)3 + 3H+,加锌粉时发生反应Zn + 2H+ = Zn2+ + H2↑,使c(H+)降低,促进了In3+的水解
②无Zn后,Fe2+逐渐被O2氧化为Fe3+,沉铟条件下Fe(OH)3沉淀析出,使得c(H+)增大,促进In(OH)3的溶解
(5)边搅拌边加入盐酸,控制溶液pH
19.(12分)
(1)Al3+ + 3H2O Al(OH)3 + 3H+
(2)CO2
(3)①c(OH—) ≈10-9,无沉淀说明c(Al3+)≤1.3×10-6 mol/L,远小于其起始浓度
②CH3COO—有孤对电子,Al3+有空轨道
(4)①Al(CH3COO)3+H2O ====AlOH(CH3COOH)2↓+CH3COOH
②加入等体积等浓度盐酸,充分反应后得到悬浊液,测得上层清液pH变化不同(合理即可)
(5)有碱性,酸根不与Al3+结合

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