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1.A:现代腐乳制作多接种优良菌种，非利川原材料天然微牛物，传
统腐乳才依懒天然微牛物
2.B;过程②焙烤凡的是杀死种子胚并使淀粉酶保特活性，而非使淀
粉酶尖活，以仗后续粧化。
3.B；破伤风芽孢杆闲为状氧闲，通氧抑制其生：长；同种物质可作
碳源和氮源（如蛋白陈），但无机碳源不能供能；球脂不能被微生物
利川
4.D:世氏消毒法不能杀死芽孢利和孢子；对实验者衣着和于逃消毒，
非火闲；用的培养基需火闲丢弃
5.C;紃胞分裂索含里高于牛长素利于诱导牛芽，牛：K茶含里高于紃
胞分裂素利丁诱岸生根。
6.D:干细胞存在：于期胚胎、甘髓、脐带等多种组织；iPS细抛制
备原理是细抛承编程，非全能性；PS细胞可发白为多种细地，培养
会出现接触抑制需分瓶。
7.B;激活正树还用物理或化学方法（如电刺激、钙离子载休），聚
乙二醇用」诱导细胞融合，非激活。
8.C;胚哈移植常用桑椹胚或粪胚，原肠胚分化程度高，移植成功深
低。
9.D:精了触及卵细胞膜时光发牛透明反应，卵细胞膜反应是筑·二
道拼障：卵裂期细胞数量增加，单个细胞体积成小；孵化发生在囊胚
期之后。
10.B;质粒存于细闲、真闲等细胞中，仅细闲细胞质。
11.C;“DNA粗提以”步嗓1、2获啾上清液，步骤3获以沉淀物：
丝状物耑先溶解在2mol/儿NaC1溶液屮再加入二苯胺试剂；实验用具
湍灭菌，非消毒。
12.A;上述蛋白质程通过改造基因牛)自然界不存在的蛋白质。
13.C；紫外线诱导突变不定向，不能定向培有高含糖聿“奇异果”：
14.D:检测基是否表达川抗原一抗体杂交，PCR技术川丁检测基
是否导入或扩增。
15.B:温度上升到90℃以上时双链DA解聚为单链，72℃是延伸阶
段。
16.A；我因禁止生硫性克隆人、基因编辑人类胚哈和非矢学：需要的哈
儿性别选择，试管婴儿技术辅功牛育符合法规
17.(1)碳源、氮源；高压燕汽火南；无闲落牛长。(2)被石油污
染：稀轻涂布乎板法；平板划线法。(3)6.6×10。(4)在培养基
T、「，菌株A降解石汕能力均强」菌株B。
18.(1)促进脖母闲有氧呼吸大电繁殖：(2)30一35℃；醋酸闲。
(3)增加原料表积，利丁微生物分解；使原料松脆，便丁混合均
匀。(A)熏第2天；酒特。(5)产物纯度高、条件温和、环境污
染小。
19.(1)楨物L织培养：梢物细胞具全能性：(2)T:(3)PFG(聚
乙醇)；愈伤织。(4)单倍体有种。(5)次牛；梢物紃胞培养。
20.(1)刘激小鼠甲产生能分泌抗病毒A抗休的B淋巴细胞。(2)
取小鼠甲啤脏剪醉，用咦雀白晦处理使其分散成单个细，加入培养
液制成单细抛悬液。(3)选择培养基；只有杂交馏细胞活；抗原
与抗体特异性结合：(4)将杂交瘤细胞注射到小鼠腹腔内赠殖：在
休外培养箱中人规模培养。(5)特异性强、火敏度高、人量制备。
21.(1)基内文庑：逆转求。(2)5’-ATCCACAGC-3'和5’-TCAGTTTCG-3';
使DA聚合晦从]物起始进行DNA延伸。(3)①BamH I会破坏启动
;NdeI和XhoI。②H;重组质粒插入破坏Lacz基因，不能，牛半
乳糖苷啊，菌落不显蓝色.③仪川deI酶切可能导致日的基因反向
插入，无法确表达。

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