资源简介

河南省商丘市2024-2025学年高二下学期期中生物试题
一、单选题
1．下列关于传统泡菜制作的叙述，错误的是（　　）
A．泡菜中乳酸的质量分数为0.4%~0.8%时，泡菜的口味和品质最佳
B．制作泡菜的流程为选择菜料→调味装坛→密封发酵→配制并倒入盐水→成品
C．调味装坛时，晾干的菜料装至半坛时放入香辛料，继续装至八成满
D．添加盐水时，盐水需要煮沸冷却后倒入坛内，使盐水没过全部的菜料
2．下列关于家庭制作果酒、果醋的叙述，正确的是（　　）
A．果酒、果醋制作中利用的两种菌种均为好氧型微生物
B．果酒制作过程中，不能对材料多次反复冲洗，以防止菌种流失
C．可先进行果酒发酵，后通入无菌空气并降低温度进行果醋发酵
D．当缺少糖源时，醋酸菌产生的酶可以直接将酒精转化为乙酸和CO
3．无菌技术是一套系统性的操作规范，旨在防止微生物污染，广泛应用于医疗、实验室及制药等领域。下列叙述错误的是（　　）
A．获得纯净的微生物培养物的关键是防止杂菌污染
B．无菌技术主要包括消毒和灭菌，煮沸是常用的消毒方法之一
C．玻璃吸管、培养皿等用具一般采用湿热灭菌的方法来灭菌
D．微生物接种时，火焰灼烧接种环，待其冷却后才能接触样本
4．在均匀涂布有大肠杆菌培养液的平板上，放置大小相同的含有不同浓度链霉素（抗生素的一种）的圆形滤纸片Ⅰ~Ⅳ，然后在无菌、适宜条件下培养若干小时，滤纸片周围出现抑制大肠杆菌生长的环圈（简称为抑菌圈）如图所示。下列叙述错误的是（　　）
A．抑菌圈直径与滤纸片直径的比值越大，说明链霉素抑制大肠杆菌生长的效果越好
B．Ⅳ抑菌圈内的菌落可能来源于一个具有抗链霉素能力的活细菌
C．圆形滤纸片上链霉素浓度从高到低依次是Ⅳ、Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ
D．培养时需将平板倒置，这既能防止水分过快蒸发，也能防止皿盖上的水珠落入培养基造成污染
5．中国科学家采集了某海域1146米深海冷泉附近沉积物样品，经分离、鉴定得到新的微生物菌株X，并进一步研究其生物学特性。菌株X在不同培养基上的生长情况如图所示。已知藻类细胞解体后的难降解多糖物质通常会聚集形成碎屑沉降到深海底部并被菌株X分解。下列叙述错误的是（　　）
A．菌株X的存在可加速深海生态系统的碳循环
B．培养基接入沉积物样品后，在高温条件下培养一段时间可获得含菌株X的培养物
C．图示的实验数据可通过对菌株X的纯培养物采用稀释涂布平板法获得
D．为快速大量繁殖菌株X，应以纤维素作为首选碳源制成液体培养基对其进行培养
6．下列关于细胞工程的叙述，正确的是（　　）
A．细胞工程均以细胞生物学或分子生物学为基本原理进行操作
B．人们可以有目的地通过在分子水平上进行操作，从而获得相应的细胞产品
C．将植物细胞的叶绿体导入酵母菌细胞中，这属于细胞工程的研究范畴
D．细胞工程的最终目的都是获得相应的特定细胞、组织、器官或个体
7．为培育抗青枯病的马铃薯新品种R和A206，研究人员用抗青枯病野生种马铃薯（2N=24）与易感青枯病栽培种马铃薯（4N=48）进行了如图所示的操作。下列叙述错误的是（　　）

A．杂交品种R的体细胞中含有36条染色体
B．制备原生质体时，酶解液的渗透压应比细胞液的低
C．体细胞杂交中可用高Ca2+一高pH融合法诱导原生质体融合
D．新品种A206马铃薯植株可能比野生种马铃薯植株长得更为高大
8．发酵工程在食品工业、医药工业和农牧业等许多领域得到了广泛的应用，形成了规模庞大的发酵工业。下列关于发酵工程应用的叙述，错误的是（　　）
A．与化学防治相比，利用微生物农药进行防治可显著减少环境污染
B．从培养的微生物细胞中分离出的单细胞蛋白可作为食品添加剂
C．啤酒发酵中酵母菌的繁殖、大部分糖的分解和代谢物的生成都在主发酵阶段完成
D．发酵产品包括微生物细胞本身、代谢物，不同产品需要的提纯方法可能不同
9．研究人员将大熊猫皮肤成纤维细胞重编程为诱导多能干细胞（iPSCs），这些iPSCs在体外培养下能够分化成各种不同类型的细胞。下列叙述错误的是（　　）
A．大熊猫体内已分化的T细胞也有可能被诱导为iPSCs
B．用皮肤成纤维细胞重编程为iPSCs时可能需借助载体将特定基因导入皮肤成纤维细胞中
C．iPSCs体外分化的过程与细胞内基因表达的调控有关
D．利用自体iPSCs治疗疾病时，理论上需要注射免疫抑制剂来抑制免疫排斥反应
10．科研人员将取自某遗传性肝病患者的肝细胞通过体外培养、基因修复，获得了基因编辑肝细胞，并将其移植到该患者体内，以治疗遗传性肝病，过程如图所示（CRISPR/Cas9是一种新型的基因编辑工具，能对动物和植物的DNA进行特异性改变，该技术类似于一种特殊的分子剪刀）。下列叙述正确的是（　　）
A．体外培养肝细胞时可用胃蛋白酶处理所取肝组织，将组织分散成单细胞
B．图中原代肝细胞培养过程中会出现细胞贴壁现象，但不会出现接触抑制现象
C．需将原代肝细胞置于含有95%氧气和5%CO2的混合气体的CO2培养箱中培养
D．CRISPR/Cas9基因编辑工具可能是将致病基因剪切掉以便替换为正常基因
11．临床研究发现，抗硫氧还蛋白—1（TRX—1）可作为癌症治疗的靶点。研究人员制备抗TRX—1的单克隆抗体（mAb）并进行特性鉴定。将筛选获得的3株（甲、乙、丙）杂交瘤细胞注入小鼠体内，利用ELISA法（让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来定量检测液体中微量物质的测定方法）检测腹水中的mAb效价（表示抗体浓度）及亲和常数［抗体与抗原结合的紧密程度，单位为摩尔浓度（M）的倒数，即1/M]，结果如表所示。下列叙述正确的是（　　）
细胞株 腹水中mAb效价（相对值） 亲和常数（1/M）
甲 2×105 3.712×101°
乙 9×105 3.278×101°
丙 4×105 1.758×101°
A．杂交瘤细胞甲、乙、丙株都能大量增殖并产生多种抗体
B．mAb的亲和常数（1/M）越大，其腹水中mAb效价越高
C．杂交瘤细胞乙株是制备mAb较为理想的细胞株
D．ELISA法检测利用了杂交瘤细胞具有无限增殖的特点和酶的催化作用
12．在畜牧生产中，利用动物细胞核移植技术可加速家畜遗传改良进程、促进优良畜群繁育。如图是利用动物细胞核移植技术克隆优质奶牛的简易流程图，下列叙述正确的是（　　）
A．过程①供体细胞必须是从甲牛卵巢采集的卵母细胞
B．进行过程②操作时必须穿透受体细胞透明带
C．图中过程②去除的是纺锤体——染色体复合物
D．后代丁牛的所有性状都不可能与丙牛相同
13．胚胎工程的迅猛发展让人们大量繁殖优良家畜品种的愿望成为现实。下列关于胚胎工程的叙述，错误的是（　　）
A．胚胎移植前，可以使用外源促性腺激素对供体进行超数排卵处理
B．将精子培养在人工配制的获能液中可使精子在体外获得受精的能力
C．受精卵经有丝分裂、分化形成原肠胚的过程叫作卵裂
D．卵子在精子入卵后才可完成后续分裂过程
14．巴马香猪不仅肉质醇美，口感极佳，还可作为医用模型。科研工作者利用胚胎工程技术促进巴马香猪的快速繁育与应用，相关流程如图所示。下列叙述正确的是（　　）

A．图中涉及胚胎移植等技术
B．为提高胚胎的利用率可对早期胚胎进行分割，分割次数越多，利用率越高
C．得到的胚胎经过程②必须移植到生理状态相同的巴马香猪C（与巴马香猪A、B为同一品种）体内
D．对移植的胚胎进行性别鉴定时，需要取内细胞团细胞进行DNA分析
15．如图是我国科学家利用胚胎干细胞建立体外胚胎和胚胎发育潜能研究的流程。人胚胎干细胞存在两种不同状态，即原始态（naive）和始发态（primed）。naive干细胞具有最高的发育潜能，primed干细胞全能性相对较低。下列叙述错误的是（　　）
A．过程⑤形成的原肠胚表面的细胞向内迁移形成内胚层
B．猴子芽体相当于囊胚，过程③的起点细胞应取自芽体的滋养层细胞
C．过程⑥需对受体母猴进行同期发情处理，为供体胚胎移入受体提供相同的生理环境
D．与神经干细胞相比，primed干细胞具有形成机体所有的组织和器官甚至个体的潜能
16．BamHⅠ、MboⅠ是基因工程中常用的两种限制酶，其识别位点分别如图1、图2所示。现用这两种限制酶分别处理同一DNA片段（限制酶在对应切点一定能切开），酶切产物分离结果如图3所示。已知①为BamHⅠ处理后分离结果，②为MboⅠ处理后分离结果。下列叙述错误的是（　　）
A．BamHⅠ、MboⅠ识别的序列不完全相同
B．BamHⅠ、MboⅠ切割该DNA片段后形成的都是黏性末端
C．该DNA分子上有3个BamHⅠ的识别序列
D．该DNA分子上某2个BamHI识别序列的正中间可能还存在1个MboⅠ的识别序列
17．某兴趣小组开展了“探究不同材料和不同温度对DNA粗提取量影响”的相关实验。具体步骤为：称取新鲜的花菜、辣椒和蒜黄各2份，每份10g。剪碎后分别分成两组，一组置于20℃、另一组置于—20℃条件下且两组均保存24h。将DNA的粗提取物溶于2mol/L的NaCl溶液中，用相关试剂进行鉴定，结果如表所示。下列叙述错误的是（　　）
材料保存温度 花菜 辣椒 蒜黄
20℃ ++ + +++
—20℃ +++ ++ ++++
注：“+”越多表示蓝色越深。
A．实验中可用二苯胺试剂鉴定DNA粗提取物
B．若采用离心法对DNA进行粗提取，则该过程中需要进行2次离心，离心后DNA都分布在上清液中
C．等质量的不同实验材料，在相同的保存温度下，从蒜黄中提取的DNA量最多
D．相同实验材料低温下保存时DNA提取量更多，可能是低温抑制了核酸水解酶的活性所致
18．炎症性肠病（IBD）是一种易导致结肠癌的慢性疾病，患者肠道内会产生硫代硫酸盐，且生成量与疾病严重程度呈正相关。为简化疾病诊断和精确用药，科研人员开发了智能工程菌。科研人员将抗炎蛋白基因与硫代硫酸盐特异性诱导激活的启动子P连接，构建出如图所示的表达载体，将表达载体导入大肠杆菌细胞中，筛选得到菌株E。饲喂菌株E的IBD小鼠症状明显缓解。下列叙述错误的是（　　）

A．将目的基因导入动物受精卵最常用的方法是显微注射法
B．将图示的表达载体导入大肠杆菌细胞前，应先用Ca2+处理大肠杆菌
C．构建表达载体时可使用抗生素抗性基因作为选择标记，以筛选成功转化的细胞
D．选用启动子P的优点是仅在IBD发生时才表达抗炎蛋白且表达量与IBD程度呈负相关
19．农杆菌转化法广泛应用于植物基因工程中，研究人员利用农杆菌转化法将海岛棉中抗草铵膦除草剂基因Bar导入陆地棉中，经培养筛选获得抗草铵膦除草剂的转基因棉花。下列叙述错误的是（　　）
A．农杆菌转化法主要用于双子叶植物和裸子植物
B．农杆菌转化法可将含Bar基因的重组Ti质粒整合到陆地棉细胞的染色体DNA上
C．检测Bar基因是否在陆地棉细胞中翻译常利用抗原—抗体杂交技术
D．培育转基因棉花还可利用我国科学家独创的花粉管通道法
20．某科研人员在研究某基因时，使用PCR技术扩增了一个500bp的DNA片段，并通过琼脂糖凝胶电泳进行鉴定。电泳结果显示，除了500bp的目标条带外，还有一些非特异性条带（由于引物与非目标序列的结合所产生）。下列关于“DNA片段的扩增及电泳鉴定”实验的叙述，正确的是（　　）
A．DNA向着与其所带电荷相同的电极移动
B．待指示剂前沿迁移到达凝胶加样孔边缘时需停止电泳，以防DNA跑出凝胶
C．延长延伸时间、增加模板DNA的用量等措施都可减少PCR反应中的非特异性条带
D．在向微量离心管中添加反应组分时，每吸取一种试剂后，移液器上的枪头都必须更换
二、实验题
21．谷氨酸棒状杆菌可用于微生物发酵工程生产谷氨酸，从而制取味精（主要成分为谷氨酸钠）。图1为谷氨酸棒状杆菌合成谷氨酸的途径。谷氨酸发酵的培养基成分主要有葡萄糖、氨水、磷酸盐、生物素等，发酵装置如图2所示。回答下列问题：
(1)从物理性质看，谷氨酸发酵的培养基属于 培养基。从培养基的成分与发酵装置可看出，谷氨酸棒状杆菌的代谢类型是 。
(2)谷氨酸的发酵生产中，通常需要分次加入氨水（弱碱性），从氨水的作用角度分析，原因是 。
(3)若要监测发酵液中谷氨酸棒状杆菌的数目，可采用显微镜直接计数，使用该方法的计数过程是先将稀释100倍的发酵液加入计数板（由25中方格×16小方格=400个小方格组成，容纳液体总体积为0.1mm3）的计数室中，然后计数菌体数。若计数室中有36个菌体，则1mL的原发酵液中估计有谷氨酸棒状杆菌 个。此外还可以用 法监测发酵液中谷氨酸棒状杆菌的数目。通常情况下，前者计数结果比后者计数结果更 （填“大”或“小”），原因是 。
(4)研究发现：发酵过程中当溶氧量不足时，谷氨酸棒状杆菌的代谢产物是乳酸或琥珀酸，所以谷氨酸棒状杆菌在发酵过程中要不断地通入无菌空气并不断搅拌。当培养基中碳、氮比为4：1时，菌体大量繁殖，而产生的谷氨酸量较少；当碳、氮比为3：1时，菌体繁殖受抑制，但谷氨酸的合成量大增。
①发酵过程中搅拌的作用是 。
②结合上述发现，写出一种利用一定起始数量的菌种通过发酵得到大量谷氨酸的发酵思路： 。
22．白藜芦醇（Res）是存在于葡萄、花生、虎杖等多种植物中的一种含量很低的天然成分，具有抗衰、抗炎、抗癌和美白等多种功效，在保健品、医药和化妆品等领域具有广泛的应用前景。科研人员为了获得Res，选择花生植株M为材料，先用外植体获得愈伤组织，然后在生物反应器中悬浮培养。回答下列问题：
(1)工厂化生产Res的过程中，常选择幼嫩的茎段作为外植体，原因是 。为确保培养过程中不受污染，需要对所取材料进行严格的 处理，该处理中用到的试剂除无菌水、酒精外，还有 （写出1种）。
(2)培养至愈伤组织阶段经历了 生理过程，使已经分化的细胞经过该过程，即失去其 ，转变成未分化的细胞。科研人员用少量纤维素酶和果胶酶处理培养材料获得了单细胞，再用不同浓度的NAA溶液进行悬浮培养。悬浮培养时细胞的生长速率及单位质量细胞中的Res产量如图所示。由图可知，培养液中NAA对Res合成的作用是 。
注：生长速率=每天每升（（L—1 d—1）培养基中增加的细胞干重克数
(3)为了筛选出高产Res细胞，科研人员常采用诱变的方法处理愈伤组织。他们选愈伤组织作为处理材料的原因是 。
(4)若该实验中所用的花生植株M是一种杂合体，要快速获得与植株M基因型和表型都相同的花生植株，利用植株M减数分裂得到的花粉粒作为外植体进行植物组织培养的方案是否可行并说明理由 。
23．酿酒酵母是重要的发酵菌种，广泛应用于酿酒、食品加工及生物燃料生产等。FLO基因表达的FLO蛋白可提高发酵中乙醇的产量，且FLO蛋白量与乙醇产量呈正相关。研究人员将FLO基因与超表达启动子（能够显著提高基因的转录效率）连接以构建超表达载体（如图1所示），然后转入酿酒酵母细胞，以期获得高产乙醇的酿酒酵母品系。回答下列问题：
(1)利用酒精可将酿酒酵母细胞中的DNA粗提取出来，其原理是 。
(2)PCR技术扩增FLO基因的过程中，除需添加引物、含Mg2+的缓冲液外，还需要添加 （写出3点），其中反应缓冲液中添加的Mg2+的作用是 。已知FLO基因中碱基G+C的占比很大，则一般要求PCR过程中变性的温度会较高，原因是 ；PCR过程中通过控制温度可使DNA复制在体外反复进行，其中将温度调设到72℃的目的是 。
(3)获得PCR产物后，用琼脂糖凝胶电泳对PCR产物进行鉴定，影响DNA分子迁移速率的主要因素有 （写出2点）。利用PCR技术扩增FLO基因时根据 来设计引物；一个FLO基因经PCR连续扩增3次，共需要 个引物。
(4)图1中所示FLO超表达载体中绿色荧光蛋白基因的作用是 。
(5)已知一株酿酒酵母A（菌株A）含有1个FLO基因，研究人员对酿酒酵母菌株A进行基因工程改造以提高发酵中的乙醇产量，他们基于菌株A构建得到菌株B、C、D（如图2）。该实验中，构建菌株B的目的是 ，预期菌株A、B、C、D发酵中乙醇产量的高低为 。
三、未知
24．感染柯萨奇病毒A组2型（CV—A2）可引起手足口病。科学家以小鼠为实验材料成功制备了抗CV—A2单克隆抗体用于检测和治疗手足口病。回答下列问题：
(1)制备抗CV—A2单克隆抗体时，一般需要在一定时间内用灭活的 对小鼠进行间隔注射3次，一段时间后，从小鼠的脾脏中获得能产生抗CV—A2抗体的 细胞，该细胞在体外培养的特点是 （写出2点）。
(2)诱导收集的细胞与骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞的常用方法有 （写出两种）和灭活病毒诱导法等。灭活病毒诱导法中病毒的灭活是用 手段使病毒失去感染能力，但不能破坏病毒的 。将杂交瘤细胞进行体外培养时，通常需要加入血清，其作用是 。将选择培养得到的杂交瘤细胞进行 ，筛选获得13株杂交瘤细胞。
(3)科学家从上述获得的13株杂交瘤细胞中进一步筛选，测定抗CV—A2单克隆抗体的特异性，结果如图所示（单克隆抗体的特异性越强，吸光度越大）。据图分析，应选择第 株杂交瘤细胞进行大规模培养获取大量的单克隆抗体，判断的理由是 。
四、解答题
25．研究表明，大豆中的SGF14a基因可提高作物的铝耐受性。某科研团队为了验证SGF14a基因在植物应答铝胁迫（生长环境中铝盐较多，铝盐含量较多的土壤呈酸性）中的作用，构建含SGF14a基因的表达载体，将其转化到烟草细胞，进而获得转基因烟草。如图为含大豆SGF14a基因的DNA片段和农杆菌Ti质粒结构及酶切位点示意图，已知A位点和B位点转录后分别对应起始密码子和终止密码子，序号①②③④代表引物。回答下列问题：
(1)由图可知，在PCR扩增仪中应加入引物 （填序号），理由是 。
(2)用限制酶切割目的基因和质粒时破坏的化学键是 。经分析，科研团队最终选择用限制酶XbaⅠ切割SGF14a基因的左侧，用限制酶 切割SGF14a基因的右侧，右侧不用另外两种限制酶切割的原因分别是：a、 ；b、 。采用双酶切的目的在于避免 。
(3)对转化后的农杆菌细胞进行筛选时，培养基中需加入 （填抗生素名称）。
(4)为了确定SGF14a基因是否成功转化到烟草细胞，研究人员欲将得到的转SGF14a基因烟草植株和野生型烟草植株作比较进行鉴定，请简要写出实验方案： 。
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 B B C C B C B B D D
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 C C C A B C B D B D
21．(1) 液体 异养需氧型
(2)氨水既可以为谷氨酸棒状杆菌提供氮源，又能调节发酵液的pH
(3) 3.6×107 稀释涂布平板 大 显微镜直接计数法把活菌和死菌都计算在内，而稀释涂布平板法只计数活菌，且可能存在多个菌体形成一个菌落的情况，导致计数偏小
(4) 增加溶氧量，使菌种与营养物质充分接触
先将培养基中碳、氮比设置为4:1，通入无菌空气并搅拌，让菌体大量繁殖；然后将培养基中碳、氮比改为3:1，继续通入无菌空气并搅拌，促进谷氨酸大量合成
22．(1) 细胞分裂活跃 消毒 次氯酸钠
(2) 脱分化 特有的结构和功能 抑制
(3)愈伤组织细胞未分化，分裂能力强，全能性高，易受诱变处理产生遗传变异，从而筛选出高产细胞
(4)因为花生植株M是杂合体，其减数分裂得到的花粉粒基因型与植株M不同，不能保证获得的植株与植株M基因型和表型完全相同
23．(1)DNA不溶于酒精，但某些蛋白质等物质溶于酒精
(2) dNTP、DNA聚合酶和模板DNA 激活耐高温的DNA聚合酶 GC碱基对之间有三个氢键，而AT碱基对之间只有两个氢键，因此打开GC碱基对需要更多的能量 Taq DNA聚合酶根据碱基互补配对原则合成新的DNA链
(3) 琼脂糖溶液的浓度、DNA分子的大小和构象 FLO基因两端的部分核苷酸序列 14
(4)作为标记基因，以便筛选出含有重组载体的细胞
(5) 作为空白对照组，排除基因表达载体对乙醇产量的影响 菌株C＞菌株A=菌株B＞菌株D
24．(1) CV A2 B淋巴细胞 不能无限增殖；能产生特异性抗体
(2) 物理法（如电激等）、化学法（如聚乙二醇诱导） 物理或化学 抗原结构 补充未知成分，利于细胞生长 克隆化培养和抗体检测
(3) 4 第 4株杂交瘤细胞进行大规模培养获取大量的单克隆抗体
25．(1) ②和③ PCR扩增需要一对引物分别与目的基因的5'端和3'端特异性结合，确保扩增出完整的SGF14a基因片段，即引物应选择与SGF14a基因两端互补的序列，
(2) 磷酸二酯键 Hind Ⅲ 若用Sal I切割，用该酶切割质粒时会导致终止子丢失 EcoRI在质粒中的酶切位点位于XbaⅠ酶切位点的左侧，会导致目的基因的反向插入 目的基因或载体自连 （反向插入或环化），同时确保目的基因的定向插入
(3)氨苄青霉素
(4)提取转基因烟草和野生型烟草的DNA，用SGF14a基因特异性引物进行PCR扩增，电泳检测目标条带；或者在胁迫条件（如干旱、盐胁 迫）下培养两组植株，观察转基因植株是否表现出增强的抗逆性（如存活率、 生长状况）

展开更多......

收起↑