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（6）基因和染色体的关系——高二生物学苏教版（2019）暑假作业
一、单选题
1.下列关于四分体的叙述中，正确的是( )
A.一个四分体由四条染色体组成
B.一个四分体有四条姐妹染色单体
C.一个四分体有四个DNA分子
D.含有四分体的细胞中，染色体数目与核DNA数目相等
2.图中①、②和③为三个精原细胞，①和②发生了染色体变异，③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误的是( )
A.①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会
B.②经减数分裂形成的配子有一半正常
C.③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4种基因型配子
D.①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到
3.某基因型为AaBb的动物（2n=32）的一个精原细胞在减数第一次分裂联会时同源染色体的两条非姐妹染色单体间发生了融合与交换，过程如图所示。已知融合染色体在两个着丝粒间任意位置发生断裂（精子的活力不受影响），下列叙述错误的是( )
A.该精原细胞减数第一次分裂前期同源染色体联会形成16个四分体
B.该精原细胞纺锤体形成受阻不影响同源染色体的联会过程
C.该精原细胞在减数分裂过程中发生染色体结构和数目变异
D.仅考虑A/a、B/b，该动物的精原细胞经减数分裂最少可产生4种精子
4.用3种不同颜色的荧光素分别标记基因型为AaXBY果蝇（2n＝8）的一个精原细胞中的A、a、B基因，再检测减数分裂各时期细胞的荧光标记。已知该精原细胞进行减数分裂过程中发生了一次异常分裂，分别检测分裂进行至T1、T2、T3时期的三个细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量，结果如下图。下列叙述错误的是( )
A.T1时期的细胞中可出现3种颜色的6个荧光位点
B.与图中T2时期细胞同时产生的另一细胞核DNA含量较少
C.图中T3时期的细胞中不可能含等位基因
D.最终形成的4个子细胞中染色体数目均异常
5.某AABb个体的一个精原细胞产生AAb、Aab、B、B四个精子。下列说法正确的是( )
A.基因型为Aab异常配子产生的原因是基因突变和减数第一次分裂同源染色体未正常分离
B.配子产生的过程中减数第二次分裂姐妹染色单体未正常分离
C.配子产生的过程中减数第一次分裂非姐妹染色单体进行了交叉互换
D.该精原细胞产生精子的过程中肯定发生了基因的显性突变
6.图甲和图乙与细胞分裂相关，下列有关叙述正确的是( )
A.图甲中CD段一定是发生在有丝分裂后期
B.图甲中的AB段若是发生在高等哺乳动物的精巢中,细胞肯定进行减数分裂
C.图乙中一定含有同源染色体的是A→B时期和E时间点
D.图乙中的CD段细胞中的染色体数目为正常体细胞的一半
7.蜜蜂受精卵（2n=32）发育成蜂王或工蜂，未受精的卵细胞发育成雄蜂。如图为雄蜂产生精细胞过程的示意图，下列有关叙述错误的是( )
A.减数分裂Ⅰ前期，初级精母细胞中的同源染色体联会形成8个四分体
B.减数分裂Ⅰ染色体数目未减半的原因可能与细胞未产生正常的纺锤体有关
C.若蜂王基因型为Aabb，则该蜂群中新发育成的雄蜂基因型可能有Ab和ab两种
D.据图可知，雄蜂的一个精原细胞只能产生一个精细胞
8.鸟类的性别决定方式为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是( )
A.甲为AAbb，乙为aaBB B.甲为AAZbZb，乙为aaZBW
C.甲为aaZBZB，乙为AAZbW D.甲为AAZbW，乙为aaZBZB
9.左图为摩尔根的果蝇杂交实验示意图，右图为果蝇XY性染色体的示意图。据图分析，下列假设中错误的是( )
A.控制白眼的基因在同源区段I
B.控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ1
C.控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ2
D.红眼与白眼的遗传符合分离定律
10.人类的XY染色体存在同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图1所示,图2是人某遗传病的系谱图,已知致病基因(B、b)位于性染色体上下列叙述错误的是( )
A.控制该遗传病的基因位于性染色体的Ⅱ区
B.1号和2号的基因型分别为XBXb和XbXB
C.3号和4号婚配生育一个患病女孩的概率是1/2
D.6号和7号生育的子代中女孩均正常,男孩均患病
11.图1是某遗传病家系的系谱图，对该家系中1~4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示为一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2所示。下列有关分析错误的是( )
A.图2中的编号c对应系谱图中的4号个体
B.条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因
C.8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3
D.9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1/8
12.如图为某角膜营养不良症患者的遗传系谱图,先证者是该家系中第一个被确诊的患者。在基因检测中还发现,Ⅱ2为红绿色盲基因的携带者,但没有角膜营养不良症相关致病基因。已知图中所有患者均为角膜营养不良症患者,但不患红绿色盲。下列相关分析正确的是( )
A.角膜营养不良症为常染色体隐性遗传病
B.图中所有角膜营养不良症患者均为杂合子
C.Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子同时患两种病的概率为1/16
D.角膜营养不良症的遗传遵循孟德尔的基因分离定律
13.已知某动物的性别决定类型为XY型。控制某一性状的等位基因(A、a)位于性染色体上，A对a为显性。下列判断正确的是( )
A.性染色体上的基因不一定都与性别决定有关
B.有性别区分的生物一定存在伴性遗传现象
C.植物不存在性染色体，因此无性别之分
D.若A、a位于X、Y染色体同源区段，则该性状的遗传和子代性别无关
14.白麦瓶草花色有红花（A）和黄花（a）、果实有大瓶（B）和小瓶（b），两对基因均为核基因。其性别决定方式为XY型，X和Y染色体上与育性相关的基因位置如图所示，其中雌性抑制基因可抑制雌性育性基因的表达。下列叙述错误的是( )
A.雌性抑制基因和雌性育性基因是位于一对同源染色体上的等位基因
B.性染色体为XY的植株产生了功能正常的两性花，其原因可能是Y染色体含雌性抑制基因的片段缺失
C.红花植株和黄花植株正反交结果不一致，可证明花色基因位于性染色体上
D.纯合小瓶雌株与纯合大瓶雄株杂交后代中雌性均为大瓶、雄性均为小瓶，可证明B/b基因只位于X染色体上
15.果蝇的两对相对性状分别由基因A/a、B/b控制，且A/a、B/b不位于Y染色体上。一只具有两显性性状的果蝇与一只具有两隐性性状的果蝇杂交，遗传过程中无突变、互换及致死。下列说法错误的是( )
A.若F 果蝇具有4种表型且比例相等，则A/a、B/b可能位于两对常染色体
B.若F 果蝇具有4种表型且比例相等，则A/a（或B/b）不可能位于X染色体
C.若F 果蝇具有2种表型且比例相等，则A/a、B/b可位于一对同源染色体
D.若F 果蝇具有2种表型且分属于雌、雄蝇，则A/a、B/b可均位于X染色体
二、填空题
16.细胞周期中存在一套保证DNA复制和染色体分配精确的调节机制，当细胞周期到达检验点时发现异常事件，调节机制就被激活，及时地中断细胞周期的运行，待细胞修复或排除故障后，细胞周期才能恢复运转。但是已经越过该检验点的细胞可以继续分裂，利用此原理可以使细胞周期同步化。下图一为某雄性动物（2N=12）的细胞进行某种分裂时的图像及两种分裂方式的相关曲线，图二为体外培养该动物细胞的细胞周期及检验点位置，请回答相关问题：
（1）图一细胞的分裂方式为____，发生的先后顺序为____（按图中番号填写）。
（2）图一中曲线BC上升的原因是____，GH段下降的原因是____。FG段对应的细胞有同源染色体____对。
（3）TdR可阻断DNA的复制，细胞将停留在某个时期。用该药物还可以使细胞周期同步，首先对培养的动物细胞添加TdR，细胞将停留在____期以及G1和S期的交界处，随后洗脱TdR，细胞周期将继续运行，若要让所有细胞都停留在G1和S期的交界处，在一个细胞周期时长内第二次添加药物距离洗脱药物的最短时间为____，最长时间为____。
17.某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传,各由一对等位基因控制,且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。

回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式是______,判断依据是______。
(2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有______种。为确定此病的遗传方式,可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针,只需对个体______(填系谱图中的编号)进行核酸杂交,根据结果判定其基因型,就可确定遗传方式。
(3)若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病,Ⅲ3个体的基因型可能有______种,若她与一个表型正常的男子结婚,所生的子女患两种病的概率为______。
(4)研究发现,甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病,乙病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病,甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白,但在是否患病上表现不同,原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-,正常蛋白______;乙病杂合子中异常蛋白损害神经元,正常蛋白不损害神经元,也不能阻止或解除这种损害的发生,杂合子表型为______。
答案以及解析
1.答案：C
解析：A、一个四分体由2条染色体组成，A错误；
B、一个四分体由4条染色单体组成，B错误；
C、一个四分体由4个DNA组成，C正确；
D、在四分体中，每条染色体含2条染色单体，所以染色体：DNA=1：2，D错误。
故选C。
2.答案：C
解析：A、①细胞中有四条染色体，为两对同源染色体，在减数第一次分裂前期两对同源染色体联会，A正确；
B、②细胞减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极，Aaa一定是两条到一边一条另一边，一条的配子就是正常的，配子有一半正常，B正确；
C、③细胞减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4个配子，2种基因型，为AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR，C错误；
D、①发生了染色体结构变异中的易位，②发生了染色体数目变异，理论上通过观察染色体的结构和细胞中的染色体数目就可以观察到，D正确。
故选C。
3.答案：C
解析：A、该动物的精原细胞中有32条染色体，减数第一次分裂前期同源染色体联会形成16个四分体，A正确；
B、纺锤体的作用是牵引染色体移向细胞两极，纺锤体是否形成不影响联会，B正确；
C、题图中的染色体在减数分裂过程中发生了交叉互换和染色体融合，融合的两条非姐妹染色单体会在两着丝粒间任意位置发生断裂，同源染色体分别移向细胞两极，减数第一次分裂结束后形成的子细胞中染色体情况为，减数第二次分裂过程中姐妹染色单体分离，因此该过程没有发生染色体数目变异，C错误；
D、解析C项分析可知，仅考虑A/a、B/b，该动物的精原细胞经减数分裂最少可产生4种精子，基因型分别为AB、O（不含A/a、B/b）、ab、AaBb或AB、A、ab、aBb或AB、Ab、ab、aB或AB、ABb、ab、a，D正确。
故选C。
4.答案：C
解析：分析题图，②存在数量为0的时期，为染色单体，染色单体存在时，与核DNA数量同步变化，则③表示核DNA，①表示染色体。用3种不同颜色的荧光素分别标记该果蝇一个精原细胞中的A、a、B基因，T1时期的细胞经过了DNA的复制，因此可出现3种颜色的6个荧光位点，A正确；T2时期可以表示减数分裂Ⅱ前期和中期正常情形下染色体数量应为体细胞的一半，但由题干可知，该精原细胞减数分裂过程中发生了一次异常分裂，结合T2时期的柱状图可知，减数分裂I后期出现了异常，一对同源染色体进入了同一个次级精母细胞中，因此与图中T2时期细胞同时产生的另一细胞中核DNA含量较少，B正确；减数分裂I后期出现了异常，一对同源染色体进入了同一个次级精母细胞中，所以T2时期细胞中含有同源染色体，该次级精母细胞进行正常的减数分裂Ⅱ，最终形成的4个精子的染色体数分别是3、3、5、5，故图中T3时期的细胞中可能含等位基因，该精原细胞最终形成的4个子细胞中染色体数目均异常，C错误、D正确。
5.答案：A
解析：基因型为AABb个体的一个精原细胞产生了基因型为 AAb、Aab、B、B的四个精子，说明配子产生的过程中发生了基因突 变，且减数第一次分裂时同源染色体未正常分离，A正确，B、C错误； 根据以上分析可知，a基因是由A基因突变产生的，属于隐性突变，D 错误。
6.答案：C
解析：图甲中CD段着丝点分裂,该过程可发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期,A错误；图甲中的AB段发生了DNA复制,若发生在哺乳动物的精巢中,则可能进行的是减数分裂或有丝分裂,B错误;图乙中D点以前是减数分裂,DE段发生受精作用,一定含有同源染色体的是A→B时期和E时间点,C正确;图乙中的CD段为减数第二次分裂,其后期因着丝点分裂导致细胞中染色体数目与正常体细胞相同,D错误。
7.答案：A
解析：雄蜂的精原细胞中无同源染色体，因此在减数分裂Ⅰ前期不发生同源染色体联会，不存在四分体，A错误；由题图可知，初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期，细胞内的染色体均移向一极，另一极无染色体，而染色体的移动依靠纺锤丝的牵引，所以减数分裂Ⅰ染色体数目未减半的原因可能与细胞未产生正常的纺锤体有关，B正确；若蜂王基因型为Aabb，则可以形成基因型为ab和Ab的两种卵细胞，雄蜂由未受精的卵细胞发育而成，所以该蜂群中新发育成的雄蜂基因型可能有Ab和ab两种，C正确;据图可知，雄蜂的一个精原细胞只能产生一个精细胞，D正确。
8.答案：C
解析：由图分析可知杂交1和杂交2是正反交，正反交结果不同，说明该性状和性别有关，两对基因独立遗传，所以应是一对位于常染色体上，一对位于性染色体上，故A错误；杂交组合1中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，可见子代雌雄个体应是同时含A和B才表现为褐色眼，两对基因分开考虑，则对A、a这对基因来说，杂交1的亲本中一个为aa，一个为AA，对另一对基因分析可知，两个亲本应为ZBZB、ZbW，假设杂交1中甲的基因型为aaZBZB，乙的基因型为AAZBW，因此后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW，那么反交的杂交组合2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型为AaZbW（红色眼）、雄性的基因型为AaZBZb（褐色眼），符合题中所述，假设成立，故C正确。
9.答案：B
解析：A、若控制白眼的基因在同源区段I，白眼基因用b表示，红眼基因用B表示，则亲代红眼雌（XBXB）与白眼雄（XbYb）杂交，子一代均为红眼（雌XBXb，雄XBYb），子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼即有雌果蝇也有雄果蝇（XBXB、XBXb和XBYb），而白眼只有雄果蝇（XbYb），与题图信息相符合，A正确；
B、分析题图知：亲代红眼与白眼杂交，子一代均为红眼，说明红眼为显性性状，子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼既有雌果蝇也有雄果蝇，而白眼只有雄果蝇，说明这对相对性状的遗传与性别有关，由于子一代雄果蝇为红眼，而亲本雄果蝇为白眼，二者表现型不同，所以控制白眼的基因不可能仅位于Y染色体上，即不可能在XY染色体的非同源区段Ⅱ1，B错误；
C、若控制白眼的基因在同源区段Ⅱ2，白眼基因用b表示，红眼基因用B表示，则亲代红眼雌（XBXB）与白眼雄（XbY）杂交，子一代均为红眼（雌XBXb，雄XBY），子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼即有雌果蝇也有雄果蝇（XBXB、XBXb和XBY），而白眼只有雄果蝇（XbY），与题图信息相符合，C正确；
D、分析题图知：亲代红眼与白眼杂交，子一代均为红眼，说明红眼为显性性状，且子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼:白眼=3:1，所以推测红眼与白眼的遗传符合分离定律，D正确。
故选B
10.答案：C
解析：由题图知，1号和2号均不患病，却生出了患病女儿(6号）， 可知该病为隐性遗传病，由题干信息，致病基因（B、b)位于性染色体 上，则可知6号的基因型为XbXb,l号、2号均携带致病基因Xb，又因 1号、2号均表现正常，则可知控制该遗传病的基因位于性染色体的Ⅱ区，1号、2号的基因型分别为XBXb、XbYB，A、B正确1号和2号的基因型分别为XBXb和XbYB，则4号的基因型为XBYB或XbYB,3号的 基因型为XbXb3号和4号婚配生育一个患病女孩的概率是1/2×1/2 = 1/4，C错误。据图分析，8号的基因型为XbYb，7号的基因型为 XBYb号的基因型为XbXb，6号和7号婚配所生后代的基因型为 XBXb和XbYb，即后代中女孩均正常，男孩均患病,D正确。
11.答案：D
解析：分析图1可知，该病为常染色体隐性遗传病；分析图2可知，编号c对应隐性个体，即对应图1中的4号个体，条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因，A、B正确；设相关基因用A、a表示，根据图2可知3号个体的基因型为Aa，根据图1可知8号个体的基因型为1/3AA、2/3Aa，因此两者相同的概率为2/3，C正确；9号个体的基因型为1/3A、2/3Aa，他与一个携带者（Aa）结婚，所生孩子患病的概率为2/3×1/4=1/6，D错误。
12.答案：C
解析：A、由于Ⅱ2没有角膜营养不良症相关致病基因,但Ⅲ1、Ⅲ3患角膜营养不良症,所以该病不可能为常染色体隐性遗传病,为常染色体显性遗传病,A错误;B、由于角膜营养不良症为常染色体显性遗传,若相关基因用A、a表示;则图中第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ代中所有该病患者基因型均为Aa(由于患者有正常子女或正常的亲本),但Ⅰ2基因型不能确定,可能为AA,也可能为Aa,B错误;C、若红绿色盲相关基因用B、b表示,Ⅱ1的基因型为AaXBY,Ⅱ2的基因型为aaXBXb,Ⅲ3的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb,Ⅲ4的基因型为aaXBY,他们再生一个孩子同时患两种病的概率为1/2aa×(1/2×1/4=1/8)XbY=1/16,C正确;D、角膜营养不良症是一种常染色体单基因显性遗传病,受一对等位基因控制,遵循孟德尔的基因分离定律,D错误。
13.答案：A
解析：A、性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，如果蝇的白眼基因，A正确； B、有性别区分的生物细胞中不都存在性染色体，不一定都存在伴性遗传现象，B错误； C、植物有的也有性染色体，植物有的也有性别之分，C错误； D、若A、a位于X、Y同源区段，该性状的遗传也与性别相关联，如XaXa×XayA，后代雄性是显性性状，雌性是隐性性状，D错误。
故选：A。
14.答案：A
解析：A、分析题图可知，雌性抑制基因和雌性育性基因分别位于Y的非同源区段和X的非同源区段，故不是一对同源染色体上的等位基因，A错误；B、由于Y染色体上的雌性抑制基因会抑制雌性特异性基因的表达，如果Y染色体含雌性抑制基因的片段存在则会抑制X染色体上相关基因的表达，植株性别就表现为雄株，因此性染色体为XY的植株产生了功能正常的两性花，可能是Y染色体含雌性抑制基因的片段缺失，B正确；C、红花植株和黄花植株正反交结果不一致，说明性状与性别相关联，即可证明控制花色基因在性染色体上，即图示染色体，C正确；D、正常纯合小瓶雌株XbXb与正常纯合大瓶雄株XBY杂交，后代中雌性均为大瓶XBXb、雄性均为小瓶XbY，可证明B/b基因只位于X染色体上，D正确。故选A。
15.答案：B
解析：A、若A/a、B/b位于两对常染色体，说明遵循基因的自由组合定律，当亲本为AaBb×aabb时，F1果蝇具有4种表型且比例相等，A正确；
B、若A/a（或B/b）位于X染色体，当亲本为BbXAXa×bbXaY时，F1果蝇具有4种表型且比例相等，B错误；
C、若A/a、B/b位于一对同源染色体，即出现连锁，假设AB连锁，亲本为AaBb×aabb时，F1果蝇具有2种表型且比例相等，C正确；
D、若A/a、B/b均位于X染色体，当亲本为XabXab×XABY，则F1果蝇具有2种表型且分属于雌、雄蝇，D正确。
故选B。
16.答案：（1）减数分裂；①③②⑤④
（2）有丝分裂后期，染色体着丝粒分开，姐妹染色单体分开，形成染色体；减数第一次分裂结束，同源染色体移向两个子细胞；n
（3）S；2；9.5
解析：（1）图一中细胞最终分裂形成4个子细胞，这是减数分裂的过程；①是减数分裂间期，②同源染色体移向两极，是减数第一次分裂后期，③是减数第一次分裂前期，④是减数第二次分裂末期，⑤是减数第二次分裂后期，所以发生的先后顺序为①③②⑤④。
（2）BC段细胞中同源染色体由n对上升至2n对，染色体数目为4n，这是有丝分裂后期的变化，所以原因是染色体着丝粒分开，姐妹染色单体分开，形成染色体，GH同源染色体由n对下降至0，这是减数第一次分裂结束，同源染色体移向两个子细胞。FG段是减数第一次分裂，有同源染色体n对。
（3）TdR可阻断DNA的复制，第一次加入TdR，分裂期细胞不受影响，将进入G1和S期的交界处，而S期的细胞立即停止分裂，洗脱时，要保证S期的细胞都离开这个阶段，而G2期的细胞不能进入S期，所以最短时间是S期，最长时间是G2+M+G1=9.5。
17.答案：(1)常染色体隐性遗传(病);Ⅱ1和Ⅱ2均无甲病,生出患甲病女儿Ⅲ1,可判断出该病为隐性病,且其父亲Ⅱ1为正常人,若为伴X染色体隐性遗传,则其父亲异常
(2)2;Ⅱ4
(3)4;2/459
(4)能行使转运Cl-的功能,杂合子表型正常;患(乙)病
解析：(1)由系谱图可知,Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人,却生出患甲病女儿Ⅲ1,说明甲病为隐性基因控制,设为a,正常基因为A,假设其为伴X染色体遗传,则Ⅲ1基因型为XaXa,其父亲Ⅱ1基因型为XaY,必定为患者,与系谱图不符,则可推断甲病为常染色体隐性病,Ⅲ1基因型为aa,其父母Ⅱ1和Ⅱ2基因型都是Aa。
(2)由系谱图可知,Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患者,二者儿子Ⅲ4为正常人,则可推知乙病由显性基因控制,设为B基因,正常基因为b,该病可能为常染色体显性遗传病,或伴X染色体显性遗传病。
若为常染色体显性遗传病,则Ⅲ4基因型为bb,其父亲Ⅱ4(是乙病患者)基因型为Bb(同时含有B基因和b基因);若为伴X染色体显性遗传病,则Ⅲ4基因型为XbY,其父亲Ⅱ4(是乙病患者)基因型为XBY(只含有B基因),若用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针,对Ⅱ4进行核酸检测,若出现两条杂交带则为常染色体显性遗传病,若只有一条杂交带,则为伴X染色体显性遗传病。
(3)若乙病是一种常染色体显性遗传病,仅考虑乙病时,Ⅲ4基因型为bb,Ⅱ4和Ⅱ5基因型为Bb,二者所生患乙病女儿Ⅲ3基因型可能为两种:BB或Bb,且BB:Bb=1:2;若仅考虑甲病,Ⅲ5为甲病患者,其基因型为aa,Ⅱ4和Ⅱ5基因型为Aa,二者所生女儿Ⅲ3不患甲病,其基因型可能为两种:AA或Aa,且AA:Aa=1:2,综合考虑这两对基因,Ⅲ3个体的基因型可能有2×2=4种。仅考虑甲病时,已知甲病在人群中的发病率为1/2500,即aa=1/2500,则可计算出a=1/50,A=49/50,人群中表型正常的男子所占的概率为:A_=1-1/2500=2499/2500,人群中杂合子Aa=2×1/50×49/50=98/2500,那么该正常男子为杂合子Aa的概率=98/2500÷2499/2500=2/51;由上面分析可知,Ⅲ3的基因型为2/3Aa,因此Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚后,生出患甲病孩子的概率为aa=2/51×2/3×1/4=1/153。仅考虑乙病,人群中的表型正常的男子基因型均为bb,且由上面分析可知,Ⅲ3基因型可能为1/3BB和2/3Bb,则二者生出患乙病孩子B_的概率=1/3+2/3×1/2=2/3。综合考虑这两种病,Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚后,生出患两种病的孩子的概率=1/153×2/3=2/459。
(4)甲病为隐性基因控制的遗传病,甲病杂合子的正常基因可以表达正常的转运Cl-的载体蛋白,虽然异常基因表达的异常载体蛋白无法转运Cl-,但是正常蛋白仍然可以转运Cl-,从而使机体表现正常。乙病为显性基因控制的遗传病,乙病杂合子的异常基因表达的异常蛋白质损害神经元,虽然正常基因表达的正常蛋白质不损害神经元,但是也无法阻止或解除这种损害的发生,因此杂合子表现为患病。

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