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（6）伴性遗传
——高一生物学人教版（2019）必修二期末易错题集训
【易错点分析】
1.性染色体上有少数决定性别的基因，性染色体上的很多基因跟性别决定无关。基因在性染色体上，遗传时总与性别相关联。
2.人的X染色体比Y染色体大；果蝇的Y染色体比X染色体大。
3.决定有些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体是同型的，用XX表示；男性的一对性染色体是异型的，用XY表示。鸡的性别决定方式为ZW型。雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。
4.判断：①位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（错误。性染色体上的基因有的与性别的形成有关，有的与性别的形成无关）②位于X或Y染色体上的基因，在遗传中都表现出伴性遗传的特点。（正确）
5.判断：位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。（错误。位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟德尔遗传规律，也表现出伴性遗传的特点）
6.X染色体上的隐性基因的遗传特点：通过对人类红绿色盲的遗传分析可以看出，位于X染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。伴X染色体显性遗传病的遗传特点：患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻；男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。
7.不能区分从性遗传与伴性遗传：从性遗传是指常染色体上的基因，在表现型上受个体性别影响的现象。伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象叫作伴性遗传。
从性遗传：如男性秃顶的基因型为Bb、bb，女性秃顶的基因型只有bb。此类问题仍然遵循基因的基本遗传规律，解答的关键是准确区分基因型和表现型的关系。伴性遗传：人类红绿色盲症（色盲基因用B、b表示）、血友病。以及果蝇红、白眼色的遗传等。
【易错题训练】
1.鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花（B）与非芦花（b）的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是（ ）
A.芦花雌鸡×芦花雄鸡 B.非芦花雌鸡×芦花雄鸡
C.芦花雌鸡×非芦花雄鸡 D.非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡
2.某种家鸡的羽色受一对等位基因E、e控制，且E、e只位于Z染色体上，仅E表达时羽毛呈现褐色，仅e表达时呈现黄色，二者均不表达时呈现白色。受表观遗传的影响，E、e来自母本时才表达，来自父本时不表达。让黄色雄鸡与某雌鸡杂交获得F1。下列说法正确的是（ ）
A.该种群中雌鸡羽色有两种 B.亲本中黄色雄鸡为纯合子
C.F1的表型为黄色：白色=1：1 D.F1中雌鸡和雄鸡的羽色一定不同
3.某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅∶圆眼残翅∶棒眼长翅∶棒眼残翅的比例，雄性为3∶1∶3∶1，雌性为5∶2∶0∶0，下列分析错误的是（ ）
A.圆眼、长翅为显性性状
B.决定眼形的基因位于X染色体上
C.子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3
D.雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象
4.某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。不考虑突变、交叉互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是（ ）
A.若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体
B.若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体
C.若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体
D.若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可能位于常染色体
5.已知某动物的性别决定类型为XY型。控制某一性状的等位基因（A、a）位于性染色体上，A对a为显性。下列判断正确的是（ ）
A.性染色体上的基因不一定都与性别决定有关
B.有性别区分的生物一定存在伴性遗传现象
C.植物不存在性染色体，因此无性别之分
D.若A、a位于X、Y染色体同源区段，则该性状的遗传和子代性别无关
6.果蝇的两对相对性状分别由基因A/a、B/b控制，且A/a、B/b不位于Y染色体上。一只具有两显性性状的果蝇与一只具有两隐性性状的果蝇杂交，遗传过程中无突变、互换及致死。下列说法错误的是（ ）
A.若F 果蝇具有4种表型且比例相等，则A/a、B/b可能位于两对常染色体
B.若F 果蝇具有4种表型且比例相等，则A/a（或B/b）不可能位于X染色体
C.若F 果蝇具有2种表型且比例相等，则A/a、B/b可位于一对同源染色体
D.若F 果蝇具有2种表型且分属于雌、雄蝇，则A/a、B/b可均位于X染色体
7.白化病的遗传方式是常染色体隐性遗传，红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的儿子。下列叙述错误的是（ ）
A.该夫妇的基因型为AaXBXb和AaXBY
B.该夫妇生出正常孩子的概率为9/16
C.这对夫妇不会生出患两种病的女儿
D.两病均患的男孩不会生出正常的后代
8.鸡的性别决定方式为ZW型，其羽色由位于Z染色体上的3个复等位基因决定，其中R基因控制芦花羽，Y基因控制全色羽，G基因控制白色羽。现有白色羽雄鸡和全色羽雌鸡杂交，子代的表型及比例为白色羽雌性：芦花羽雌性：白色羽雄性：芦花羽雄性=1：1：1：1.据此推测（不考虑基因突变与其他变异），下列叙述正确的是（ ）
A.鸡的羽色遗传遵循自由组合定律
B.该种群中关于鸡羽色的基因型共有12种
C.芦花羽雄性与全色羽雌性杂交，可根据羽色判断子代的性别
D.子代芦花羽雌性与子代白色羽雄性杂交后代产生白色羽的概率是1/2
9.如图是三种遗传病的系谱图（图中深颜色表示患者，不考虑X、Y染色体的同源区段），下列相关叙述错误的是（ ）
A.遗传病①为隐性遗传病，但无法确定是常染色体遗传还是伴性遗传
B.若遗传病①为红绿色盲，则患者的致病基因可能来自父亲
C.能排除伴性遗传的是遗传病②
D.若遗传病③是伴X染色体显性遗传病，则患者中女性多于男性
10.果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体♀：黄体♀：灰体♂：黄体♂为1：1：1：1。下列说法错误的是（ ）
A.若基因位于常染色体上，无法确定显隐性
B.若基因只位于X染色体上，则灰体为显性
C.若黄体为显性，基因一定只位于常染色体上
D.若灰体为显性，基因一定只位于X染色体上
11.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述正确的是（ ）
A.人类体细胞中没有决定性别的X、Y染色体
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C.性染色体上的基因都能决定性别
D.人类精子中均含Y染色体，卵细胞中含X染色体
12.鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正确的是（ ）
A. 灰色对白色为显性性状
B. 亲本基因型分别是ZaW、ZAZA
C. 基因A在Z染色体上，w染色体上含有它的等位基因
D. F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为1/4
13.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，错误的是（ ）
A.异型性染色体的个体都为雄性，同型性染色体的个体都为雌性
B.ZW型性别决定的生物，含W染色体的配子是雌配子
C.若某对基因位于Z染色体的非同源区段，则显性个体中雌性少于雄性
D.人类的X、Y染色体在体细胞增殖时不发生联会行为
14.遗传学家摩尔根，在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，他用这只果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交（实验I），结果F1全部为红眼。F1雌雄果蝇相互交配，F2雌果蝇全部为红眼，雄果蝇中红眼和白眼的比例为1：1。这种现象不能用孟德尔的理论完全解释清楚，于是他继续做了下表所示的实验（II、Ⅲ）。与实验有关的叙述错误的是（ ）
组别 杂交组合 结果
II F1红眼♀×白眼♂ 红眼♀：红眼♂：白眼♀：白眼♂=1：1：1：1
III 野生型红眼♂×白眼♀（来自实验II） 红眼♀：白眼♂=1：1
A.实验I可视为实验I的测交实验，其结果表明F1红眼雌果蝇为杂合子
B.实验Ⅲ是实验I的反交实验，正反交结果若相同可确定其基因位于X染色体上
C.实验Ⅲ的结果表明野生型红眼果蝇一半的精子含有控制眼色的基因
D.对实验I、II、Ⅲ最合理的解释是控制眼色的基因位于X染色体上
15.图一为白化病基因（用a表示）和红绿色盲基因（用b表示）在某人体细胞中的分布示意图；图二为有关红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）和白化病（常染色体隐性遗传病）的某家族遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化病和红绿色盲。请回答下列问题：
（1）图一来自_________（填“男性”或“女性”）的体细胞，判断的理由是______。
（2）若图一细胞经过减数分裂产生了一个基因型为AaXB的异常子细胞，与该细胞同时产生的其他子细胞的基因型为______，该异常子细胞产生的原因是__________________________。
（3）图二中Ⅱ4和Ⅲ11患__________，Ⅱ7患____，判断的理由_____________________。
（4）若Ⅲ10和Ⅲ12基因型相同的男性结婚，生出患白化病孩子的概率是_____，生出患红绿色盲孩子的概率是_____，生出正常孩子的概率是________。
答案以及解析
1.答案：C
解析：A、芦花雌鸡（ZBW）和芦花雄鸡（若基因型为ZBZB）杂交后，雄鸡和雌鸡均为芦花，不能从毛色判断性别，A错误；B、非芦花雌鸡（ZbW）和芦花雄鸡（若基因型为ZBZB）杂交，后代基因型为ZBZb、ZBW，即后代全为芦花鸡，不能从毛色判断性别，B错误；C、芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，能从毛色判断性别，C正确；D、非芦花雌鸡（ZbW）和杂合芦花雄鸡（ZBZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，即后代雄鸡和雌鸡均出现芦花和非芦花，不能从毛色判断性别，D错误。故选C。
2.答案：D
解析：A、家鸡的染色体组成是ZW型，该种群中雌鸡性染色体组成是ZW型，羽色有ZEW、ZeW两种，若E、e来自母本，则表现为褐色和黄色，若E、e来自父本，不能表达，呈白色，故该种群中雌鸡羽色有三种，A错误；
B、雄性的性染色体组成是ZZ，分析题意，仅e表达时呈现黄色，且受表观遗传的影响，E、e来自母本时才表达，来自父本时不表达，故亲本中黄色雄鸡的基因型可能是ZeZe或ZEZe（ZE来自父本不表达），B错误；
CD、亲本中黄色雄鸡的基因型可能是ZeZe或ZEZe，某雌鸡的基因型可能是ZEW或ZeW，由于来自父本的E、e不表达，则雄性均可视作ZZ（相当于不携带该基因）：与ZEW杂交，子代为ZEZ：ZW，表现为褐色雄性∶白色雌性=1∶1；与ZeW杂交，子代为ZeZ：ZW，表现为黄色雄性∶白色雌性=1∶1，F1中雌鸡和雄鸡的羽色一定不同，C错误，D正确。
故选D。
3.答案：C
解析：A、由分析可知，圆眼对棒眼是显性性状，长翅对残翅是显性性状，A正确；B、由题意知，子代中雄果蝇既有圆眼果蝇，也有棒眼果蝇，雌果蝇只有圆眼果蝇，说明决定眼形的基因位于X染色体上，B正确；C、由于亲代基因型是AaXBXb、AaXBY，子代圆眼雌果蝇的基因型是XBXB、XBXb，各占1/2，残翅雌果蝇的基因型是aa，因此圆眼残翅雌果蝇中杂合子占50%，C错误；D、子代雌果蝇中，圆眼长翅∶圆眼残翅=5∶2，不是3∶1，说明雌果蝇子代中可能存在与性别有关的致死现象，D正确。故选C。
4.答案：C
解析：A、假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1每种表型都有雌雄个体，则亲本的基因型为AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY都符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件，A正确；
B、若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体，则子代的结果是F1有两种表型为雌性，两种为雄性，或只有两种表现型，两种表现型中每种表型都有雌雄个体。所以若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体，B正确；
C、假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1有两种表型为雌性，则亲本的基因型为XaBXab和XAbY符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件，C错误；
D、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体，性状与性别没有关联，则F1每种表型都应该有雌雄个体，D正确。故选C。
5.答案：A
解析：A、性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，如果蝇的白眼基因，A正确； B、有性别区分的生物细胞中不都存在性染色体，不一定都存在伴性遗传现象，B错误； C、植物有的也有性染色体，植物有的也有性别之分，C错误； D、若A、a位于X、Y同源区段，该性状的遗传也与性别相关联，如XaXa×XayA，后代雄性是显性性状，雌性是隐性性状，D错误。
故选：A。
6.答案：B
解析：A、若A/a、B/b位于两对常染色体，说明遵循基因的自由组合定律，当亲本为AaBb×aabb时，F1果蝇具有4种表型且比例相等，A正确；
B、若A/a（或B/b）位于X染色体，当亲本为BbXAXa×bbXaY时，F1果蝇具有4种表型且比例相等，B错误；
C、若A/a、B/b位于一对同源染色体，即出现连锁，假设AB连锁，亲本为AaBb×aabb时，F1果蝇具有2种表型且比例相等，C正确；
D、若A/a、B/b均位于X染色体，当亲本为XabXab×XABY，则F1果蝇具有2种表型且分属于雌、雄蝇，D正确。
故选B。
7.答案：D
解析：由题意可知，白化病是常染色体隐性遗传病，设相关基因用A、a表示；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，设相关基因用B、b表示。一对表型正常的夫妇，则父亲的基因型为A_XBY，母亲的基因型为A_XBX-，生了一个既患白化病又患红绿色盲的儿子（aaXbY），根据子代的基因型可确定父亲的基因型为AaXBY，母亲的基因型为AaXBXb，A正确。该夫妇生出不患白化病孩子的概率为3/4，不患红绿色盲孩子的概率为3/4，故他们生出正常孩子（A_XB_）的概率为3/4×3/4=9/16B正确。父亲的基因型为AaXBY，母亲的基因型为AaXBXb，由于父亲的XB会传给女儿，所以女儿一定不会患红绿色盲，故这对夫妇不会生出患两种病的女儿，C正确。两病均患的男孩基因型为aaXbY，若与基因型为AAXBXB的女性婚配，子代都正常，D错误。
8.答案：D
解析：自由组合定律的实质是减数分裂过程中非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体自由组合而自由组合，本题所说的3个复等位基因都位于Z染色体上，不遵循自由组合定律，A错误；该种群中控制鸡羽色的基因型共有9种，其中雌性有3种（ZRW、ZYW、ZGW），雄性有6种（ZRZR、ZRZY、ZGZR、ZYZY、ZGZY、ZGZG），B错误；根据题干信息，白色羽雄鸡（ZGZ-）和全色羽雌鸡（ZYW）杂交，子代出现白色羽雌性（ZGW）、芦花羽雌性（ZRW），可推知亲代白色羽雄鸡基因型为（ZGZR），进一步可推知子代白色羽雄性为ZGZY、芦花羽雄性为ZRZY，说明G对R为显性、R对Y为显性，芦花羽雄性（ZRZR或ZRZY）与全色羽雌性（ZYW）杂交，若芦花羽雄性基因型为ZRZR，后代全部表现为芦花羽，不能根据羽色判断子代的性别，C错误；题中子代芦花羽雌性（ZRW）与白色羽雄性（ZGZY）杂交，有1/2的后代会遗传来自父方的基因G，表现为白色羽，故后代产生白色羽的概率是1/2，D正确。
9.答案：B
解析：“无中生有为隐性”，故遗传病①为隐性遗传病，但无法确定是常染色体遗传还是伴性遗传，A正确；若遗传病①为红绿色盲，则患者的致病基因不可能来自父亲，因为父亲只能将其Y染色体传递给儿子，B错误；通过“无中生有”可判断遗传病②是隐性遗传病，而图中患病女儿的父亲不患病，能排除伴性遗传，而遗传病①和遗传病③不能排除伴性遗传，C正确；若遗传病③是伴X染色体显性遗传病，则患者中女性多于男性，因为女性的两条X染色体中只要有一条含有显性基因就会表现为患病，D正确。
10.答案：D
解析：A、若基因位于常染色体上，根据题干信息，亲本是灰体雌蝇和黄体雌蝇，子代雌蝇中灰体：黄体=1：1，雄蝇中灰体：黄体=1：1，无论灰体和黄体谁是显性性状，均可以出现此结果，无法判断显隐性，A正确；
B、若基因只位于X染色体上灰色为显性，子代雄蝇中灰体：黄体=1：1，则亲本灰体雌蝇基因型为XBXb，黄体雄蝇基因型为XbY，两者杂交后代♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体=1：1：1：1，符合题意，B正确；
C、黄色为显性，若基因位于X染色体上，则亲本基因型为XbXb、XBY，则后代雄蝇均为灰体，雌蝇均为黄体，不符合题意，若基因位于常染色体上，则亲本基因型为bb、Bb，则后代可以出现♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1，比例符合题意，所以若黄色为显性，则基因一定只位于常染色体上，C正确；
D、灰色为显性，若位于X染色体上，则亲本灰体雌蝇基因型为XBXb，黄体雄蝇基因型为XbY，两者杂交后代♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体=1：1：1：1，符合题意，若基因位于常染色体上，则亲本基因型为Bb、bb，杂交后代可以出现♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体=1：1：1：1，符合题意，所以若灰色为显性，基因无论位于X染色体还是常染色体均符合题意，D错误。
故选D。
11.答案：B
解析：人类体细胞由受精卵分裂、分化而来，其中有决定性别的性染色体，A错误；性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；性染色体上的基因，并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上，C错误；男性原始生殖细胞中的X、Y染色体为一对同源染色体，减数分裂形成精子的过程中，X、Y染色体彼此分离，分别进入不同的精细胞中，因此精子中可能含X染色体，也可能含Y染色体，D错误。
12.答案：D
解析：A、根据分析可知，控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上，白色为显性性状，A错误；
BC、雌性个体的W染色体来自母本，Z染色体来自父本。根据子代雌鸽均为灰色，说明灰色雄鸽只产生含有灰色基因的配子，子代中雄鸽均为白色，说明母本产生的含有白色基因的配子与父本产生的含有灰色基因的配子完成受精后，发育成的子代雄性表现为白色，即白色基因为显性基因，亲本的基因型为ZAW×ZaZa，BC错误；
D、子一代的基因型为ZaW、ZAZa，F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽（ZaW）所占的比例为，D正确。
故选：D。
13.答案：A
解析： XY型性别决定的生物，XX（同型性染色体）为雌性，XY（异型性染色体）为雄性；ZW型性别决定的生物，ZW（异型性染色体）为雌性，ZZ（同型性染色体）为雄性，含W染色体的配子是雌配子，A错误，B正确。若某对基因（用A和a表示）位于Z染色体的非同源区段，则隐性个体中雄性（ZZ）少于雌性（ZY），显性个体中雌性少于雄性，C正确；人类体细胞增殖的主要方式是有丝分裂，所以在体细胞增殖时X、Y染色体不发生联会行为，D正确。
14.答案：B
解析：A、这只白眼雄果蝇与野生型红眼雌果蝇进行杂交（实验Ⅰ），结果F1全部为红眼，判断红眼为显性性状，实验Ⅱ为子一代与隐性亲本杂交，子代红眼♀：红眼♂：白眼♀：白眼♂=1：1：1：1，为测交实验，其结果表明子一代红眼雌果蝇为杂合子，A正确；B、实验Ⅰ白眼雄果蝇与野生型红眼雌果蝇进行杂交，结果F1全部为红眼，实验Ⅲ野生型红眼♂×白眼♀，实验Ⅲ是实验Ⅰ的反交实验，正反交结果若相同，其基因可能位于常染色体上，B错误；C、白眼相对于红眼是隐性性状，且控制眼色的基因位于X染色体上，假设相关基因为A和a，实验Ⅲ野生型红眼♂×白眼♀，子代红眼♀：白眼♂=1：1，双亲的基因型分别为XAY和XaXa，故野生型红眼雄果蝇（XAY）的精子只有一半含有控制眼色的基因（A），C正确；D、实验Ⅲ子一代雌雄性状不同，实验Ⅲ的结果说明基因在X染色体上，实验Ⅲ中的野生型红眼雄果蝇中含有一个红眼基因，Y上没有这种基因，判断控制果蝇眼色的基因只位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因，D正确。故选B。
15.答案：（1）女性；由色盲基因b位于X染色体上可知，图一细胞中含有两条X染色体
（2）AaXB，Xb、Xb；减数分裂I后期含有A和a的一对同源染色体没有分离，移向了细胞的同一极
（3）白化病；红绿色盲；Ⅱ5和Ⅱ6正常，他们的女儿Ⅲ11患病，可以判断该病为常染色体隐性遗传病，即白化病:再根据题干可知Ⅱ7患红绿色盲
（4）1/6；1/8；35/48
解析：（1）由色盲基因位于X染色体上可知，图一细胞中含有两条X染色体，故图一是来自女性的体细胞。
（2）若图一细胞经过减数分裂产生了一个基因型为AaXB的异常子细胞，该细胞中含有等位基因，因此推测该异常子细胞产生的原因是减数分裂I后期含有A和a的一对同源染色体没有分离，移向了细胞的同一极，进而产生了基因型为AAaaXBXB和XbXb的子细胞，然后经过减数分裂Ⅱ产生了基因型为AaXB、AaXB、Xb、Xb的子细胞，即与该细胞同时产生的其他子细胞的基因型为AaXB、Xb、Xb。
（3）Ⅱ5和Ⅱ6正常，他们的女儿Ⅲ11患病，可以判断该病为常染色体隐性遗传病，即白化病；而Ⅱ7与Ⅲ11患不同的病，再根据题干可知，Ⅱ7患红绿色盲。
（4）Ⅲ10表现正常，其父亲患有白化病，因此其关于白化病的基因型为Aa，又因为其双亲均不患色盲，但其兄弟患有色盲，因此其亲本关于色盲的基因型为XBXb、XBY，即Ⅲ10的基因型及概率为了1/2AaXBXB，1/2AaXBXb；Ⅲ12不患色盲，但有患白化病的姐妹，因此其亲本关于白化病的基因型均为Aa，即Ⅲ12的基因型及概率为1/3AAXBY、2/3AaXBY。若Ⅲ10和Ⅲ12基因型相同的男性结婚，生出患白化病孩子的概率是2/3×1/4=1/6，生出患红绿色盲孩子的概率是1/2×1/4=1/8生出正常孩子的概率是（1-1/6×（1-1/8）=35/48。

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