资源简介

河南省实验中学2024一2025学年下期第二次月考试卷
高二化学
(时间：75分钟，满分：100分)
可能用到的相对原子量：
H-1C-120-16N-14Cu-64Mg-24Pb-207Ag-108Li-7Al-27
一、选择题：（本大题共14小题，每小题3分，共42分，每小题只有一个正确选项）
1.化学与生活、科技、生命科学息息相关。下列说法正确的是()
A,为保证食物的口感与风味，可以随便使用食品添加剂的品种与数量
CH2-CH一CH
OH
B
NH,
CH一CH-NH-CH,互为同系物
OH
CH,
C.问界M9的车身铝合金含量达到80%，铝合金硬度低于铝单质
D.葡萄糖有链状结构和环状结构，在水溶液中主要以环状结构的形式存在
2.合成丁腈橡胺tCH,CH=CH-CH-CH,-CH
)的原料是(
)
CN
①CH2=CH-CH=CH,
②CH,-C=C-CH,
③CH,=CH-CN
④CH,-CH=CHCN
⑤CH3-CH=CH,
⑥CH,-CH=CH-CH
A.③⑥
B.②③
C.①③
D.④⑤
3.贝诺酯是一种用于解热、镇痛、抗炎症的药物，结构简式如图。下列有关该物质的说法正确的是(
A,分子中含有3种官能团
B.可以发生加成、氧化、消去反应
C.1mol该物质最多能与5 molNaOH反应
D.与足量氢气加成后的产物含有4个手性碳原子
4.药物贝诺酯由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚制备，其原理为
COOH
C0-0
-NH-CO-CH
HO-
NH-CO一CH,
+H,O
O一CO一CH
O-CO-CH;
乙酰水杨酸
对乙酰氨基酚
贝诺酯
下列说法错误的是(
A.乙酰水杨酸分子中所有碳原子可共平面
B.对乙酰氨基酚的核磁共振碳谱有5组峰
第1页，共7页
C.对乙酰氨基酚在一定条件下可与甲醛反应
D.贝诺酯在酸性条件下充分水解可得到3种产物
5.邻羟基苯甲酸乙酯(
OC,H)广泛应用于有机合成，还可用作食品香料、工业溶剂等，其制备
OH
COOH
CH;-
SO,H
原理为
+CH3CH2OH
COOC,H+H20。下列说法错误的是
OH
95C
OH
A.加热方式可采用电加热套加热
B.可用饱和NaHCO,溶液洗涤反应后的混合液
C.洗涤后所得粗品可用碱石灰干燥
COOH
D.酸性：
OH
COOC Hs>CH:CH2OH
OH
6.一种有机合成中间体M的结构简式如图所示。下列说法正确的是()
OH
A,M中含有一个手性碳原子
B.M中的碳原子均为sp杂化
OH
C.M与
、不属于同类物质
D.与M互为同分异构体的物质有10种
7.我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线如图所示，不正确的是(
H,C=C-CH=CH,
●1
CH3
异戊二烯
过程①0
0
H2C=CH-C-H
M
过程②
对二甲苯
丙烯醛
m nm mn
催化剂
A.对二甲苯和M均可使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.过程②有C-H键、C-O键、C-C键的断裂和形成
C.该反应的副产物可能有间二甲苯
D.M的结构简式为H,C
CHO
第2页，共7页《2025 年 5 月 29 日高中化学作业》参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D C C B C C B D D C
题号 11 12 13 14
答案 D D D C
二、填空题（除了特殊标注以外，都是 2 分）
15．(1) 90 C3H6O3
(2) 乙炔 CH3CH(OH)CH2NH2 n
+(n-1)H2O
16．(1)12 (2)2，5-二氯苯甲醛
(3) (4) 还原反应 取代反应
(5)
(6)24 (7)（3 分）
17．(1) 7（1 分） 2—甲基—1，3—丁二烯 (2) 同分异构体
(3) 羟基、羧基 1:1 (4)4
(5) 或
18．(1)c (2) 可以形成分子间氢键，氢键可以使熔沸点升高
(3)
(4)分批多次加入环氧乙烷溶液，并不断用玻璃棒进行搅拌来散热
(5)将 NaOH 中和，使水解平衡正向移动，有利于水解完全
(6) 球形冷凝管和分液漏斗 除水
2+2a10℃Q
CHO
CH3NO2
CHOH
H2,Pd/C
CHOH
CICOCH>CI
NO2
NH2
TEA/THF
C=0
OH
一定条件
HOCH-COOH
CHCHCOOH
CH
OCHOH
NO2
OCH3
HN及on一叶H9OH+a-H,0

展开更多......

收起↑