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2024-2025学年高二第二学期月考化学答案3.12
23*2=46分
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
答案 D C C B C D B B A A D B D C
题号 15 16 17 18 19 20
答案 A A B C B C
21.（14分） (1) 3-甲基-1-戊烯（2分） 1 不是
(2) 5（2分） （2分） (3)17（2分）
(4) +2NaOH+2H2O（2分） 22.4（2分）
22.（10分）(1)加成反应（1分） (2) +→（2分）
(3)（2分） (4)8（2分）
(5)（1分） (6)（2分）
23.（10分）(1)（2分） (2) （2分）
(3) C（2分） (4) +Br2 （2分）
（2分）
24.（11分）(1) 分层(或者答油珠) 将甲苯和水冷凝回流，防止甲苯的挥发而降低产品产率（2分）
(2)
(3) 乙二酸或者乙二酸钠 (合理即可)（1分）
(4)除去二氧化锰并回收二氧化锰表面附着的产品（1分）
(5)BD（2分） (6) 酚酞 96%或0.96（2分）
25.（15分）(1) 苯甲醇 (2) 加成反应 、—OH
(3) CH3COCH3（2分）
(4)10（2分）
(5)（2分）
(6)（2分）
(7)（2分）2024--2025学年第二学期高二月考化学试题6.12
相对原子质量：H:1 C:12 O:16
单选题（每小题只有一个正确答案，每小题2分，共42分）
1．化学与生活密切相关，下列说法不正确的是
A．苯甲酸及其钠盐常用作食品防腐剂 B．聚乙炔用于制备导电高分子材料
C．聚乙烯常用于食品包装 D．过氧乙酸和福尔马林常用作家用消毒剂
2．下列化学用语表达不正确的是
A．顺-2-丁烯的分子结构模型：
B．乙酸的核磁共振氢谱：
C．用电子式表示的形成过程：
D．制备聚-6-羟基己酸酯：
3．可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是( )
A．氯化铁溶液、溴水 B．碳酸钠溶液、溴水
C．酸性高锰酸钾溶液、溴水 D．酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液
4．下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是
A．乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水 B．四氯化碳和水，甲苯和水，汽油和水
C．甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇 D．汽油和水，苯和水，乙醇和甘油
5．下列物质在指定条件下的同分异构体数目(不考虑立体异构)正确的是
A．C5H10O2属于羧酸的同分异构体有5种 B．C4H10的同分异构体有3种
C．C4H8O属于醛类的同分异构体有2种 D．的一氯代物有4种
6．下列说法不正确的是
A．甲苯与液溴在FeBr3催化条件下可生成
B．甲苯和氯气在光照条件下反应生成的产物有4种(不考虑立体异构)
C．与Br2按物质的量之比1：1发生加成反应，产物有5种(不考虑立体异构)
D．分子式为C11H16的单烷基取代苯，含有手性碳原子且可以被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸的同分异构体共有4种(不考虑立体异构)
7．下列关于苯乙炔()的说法正确的是
A．不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．分子中最多有4个碳原子共直线
C．只能发生加成反应 D．分子中不可能所有原子共平面
8．为实现下列各选项中的实验目的，对应的实验操作、现象及结论正确的是
选项 实验目的 实验操作、现象及结论
A 验证纤维素能否水解 向脱脂棉中加入几滴90%硫酸，小火加热，加入新制氢氧化铜悬浊液，加热煮沸出现砖红色沉淀
B 验证牛油发生水解反应 向少量牛油中加入溶液并加热搅拌，形成均一稳定的混合液
C 验证丙烯醛中存在醛基 向丙烯醛中滴加溴水，溶液褪色
D 生成的乙烯具有还原性 将乙醇与浓硫酸加热到170℃，将反应生成的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液，酸性高锰酸钾溶液褪色
A．A B．B C．C D．D
9．下列关于2－溴丁烷结构与性质的实验叙述不正确的是
A．2－溴丁烷中C－Br键较C－C键的键长短但极性大，故易断裂
B．用NaOH水溶液、AgNO3溶液、硝酸可鉴定其含有溴元素
C．用水、酸性KMnO4溶液可鉴定其发生消去反应的有机产物
D．与NaOH的乙醇溶液在加热条件下反应，有机产物可能有三种不同的结构
10．在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A．CH3CHOCH3COOHCH3CO18OC2H5
B．CH3CH2BrCH2=CH2
C．
D．CH2=CH2CH3CH2OHCH3CH2COOH
11．利用下列装置(夹持装置略)或操作进行实验，能达到实验目的的是
A．验证苯和液溴的反应为取代反应 B．检验溴乙烷中含有溴元素
C．证明制得的气体是乙烯 D．证明苯酚显弱酸性
A．A B．B C．C D．D
12．苯甲醛具有强还原性，实验室以甲苯和为原料制备苯甲醛的主要流程如图。

已知：苯甲醛沸点为179℃，甲苯沸点为110.6℃。
下列说法错误的是
A．操作I、II分别为分液、过滤 B．可以用代替
C．无水的作用是干燥除水 D．蒸馏时选用直形冷凝管
13．我国科学家发现某“小分子胶水”(结构如图)能助力自噬细胞“吞没”治病蛋白。下列说法错误的是
A．分子式为C15H10O4
B．该物质可以发生取代、加成、氧化、加聚反应
C．该物质能与FeCl3溶液发生显色反应
D．1 mol该物质最多能与2 mol Br2或4 molNaOH 反应
14．化学用语可以表达化学过程，下列有机反应方程式书写正确的是
A．甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在加热时发生反应：+3HNO3+3H2O
B．邻羟基苯甲醛中加入足量饱和溴水：+2Br2→↓+2H++2Br
C．丁醛与氰化氢反应：+HCN→
D．向苯酚钠溶液中通入少量：2+CO2+H2O→2+Na2CO3
15．下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛的物质是
A．B．C． D．
16．医药中间体丁的一种合成路线如下：
下列叙述错误的是
A．乙分子之间易形成分子间氢键 B．乙→丙的反应中，的作用是作还原剂
C．甲→乙、丙→丁的反应类型均为取代反应 D．丁无论在酸性条件下，还是碱性条件下，都不稳定
17．1，4-环己二醇()是生产某些液晶材料和药物的原料，现以环己烷()为基础原料，合成1，4-环己二醇的路线如下。下列说法错误的是
A．反应(2)与反应(7)的反应条件不相同
B．物质的化学名称为1，3-环二己烯，它最多有10个原子共面
C．反应(5)生成的产物不止1种
D．合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应
18．乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示为CH2=C=O+H—A→CH3—CA=O。乙烯酮在一定条件下与下列试剂加成，其产物不正确的是
A．与HCl加成生成 B．与H2O加成生成
C．与CH3OH加成生成D．与CH3COOH加成生成
19．乙烯醚是一种麻醉剂，其合成路线如图，有关说法正确的是（　　）

A．X可能是Br2 B．X可能为HO﹣Cl
C．乙烯醚易溶于水 D．①②③反应类型依次为取代、取代和消去
20．聚酰胺(PA)具有良好的力学性能，一种合成路线如图所示。下列说法正确的是
A．PA可通过水解反应重新生成Z B．①和②的反应类型都是取代反应
C．该合成路线中甲醇可循环使用 D．1 mol PA最多与(2n＋1)mol NaOH反应
二、主观题（5道题共60分）
21．（12分）有机化合物是构成生命的基础物质，对人类的生命、生活和生产有着极其重要的意义。因此，对有机化合物的结构、性质、制备以及应用的研究显得尤为重要。已知A-D四种有机化合物，根据要求回答问题。
A． B．
C． D．
(1)A的化学名称为 ，含有的手性碳原子数为 ，A与足量H2发生加成反应后得到的产物 (填“是”或“不是”)手性分子。
(2)B的一氯代物有 种，B与酸性溶液发生反应后得到的有机产物为 (写结构简式)。
(3)C分子中最多有 个原子共平面。
(4)D与溶液反应的化学方程式为 ，D物质与足量溶液反应，生成的体积(标准状况下)为 L。
22．（10分）第尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应，该反应被称为第尔斯-阿尔德反应。
(也可表示为)，
回答下列问题：
(1)第尔斯-阿尔德反应属于 (填反应类型)。
(2)1，3-丁二烯也能与乙炔发生类似上述成环反应，请写出其化学方程式 。
(3)写出与乙烯发生第尔斯-阿尔德反应的产物是 。
(4)某有机物的结构简式为
，则1mol该有机物与足量溶液反应时，消耗 mol。
(5)已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸和酮，例如： (丙酮)。现有分子式为的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸()和2-丁酮()，则该烯烃的结构简式为 。
(6)某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结构，对其进行探究。
步骤一：这种碳氢化合物蒸气通过热的氧化铜(催化剂)，氧化成二氧化碳和水，再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收．4.24g有机物X的蒸气氧化产生14.08g二氧化碳和3.60g水；
步骤二：通过仪器分析得知X的相对分子质量为106；
步骤三：用核磁共振仪测出X的1H核磁共振谱有2个峰，其面积之比为2∶3 (如图I)
步骤四：利用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图Ⅱ
则X的结构简式为 。
23．（10分）按要求回答下列问题：
(1)分子式为C9H12的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，该芳香烃的结构简式为 。
(2)某烷烃X的结构简式为。
若X是由烯烃Y加氢得到的，Y存在多种同分异构体，上述烯烃Y中，存在顺反异构的结构简式为 。
(3)二氯取代物有___________。
A．6种 B．8种 C．10种 D．12种
（4）某含苯环的化合物A分子式为C8H8。A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为 。
已知：。
请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式： 。
24．（11分）苯甲酸是一种化工原料，常用作制药和染料的中间体，也用于制取增塑剂和香料等。实验室合成苯甲酸的原理、有关数据及装置示意图如下：
反应过程：
反应试剂、产物、副产物的物理常数：
名称 性状 熔点 (℃) 沸点 (℃) 密度 (g/mL) 溶解度(g)
水 乙醇
甲苯 无色液体易燃易挥发 -95 110.6 0.8669 不溶 互溶
苯甲酸 白色片状或针状晶体 122.4[1] 248 1.2659 微溶[2] 易溶
注释：[1] 100℃左右开始升华。 [2]苯甲酸在100 g水中的溶解度为4℃，0.18 g；18℃，0.27 g；75℃，2.2 g。
按下列合成步骤回答问题：
Ⅰ．苯甲酸制备：
按如图在250 mL三颈烧瓶中放入2.7 mL甲苯和100 mL水，控制100℃，机械搅拌溶液，在石棉网上加热至沸腾。分批加入8.5g高锰酸钾，继续搅拌约需4-5h，静置发现不再出现
现象时，停止反应。装置a的作用是 。
(2)写出并配平该反应化学方程式： 。
Ⅱ．分离提纯：
(3)除杂。将反应混合物加入一定量亚硫酸氢钠溶液充分反应，还可用 有机化合物代替亚硫酸氢钠(填写名称)。
(4)过滤洗涤。其目的是 。
苯甲酸生成。合并实验(3)滤液和洗涤液，放在冰水浴中冷却，然后用浓盐酸酸化，至苯甲酸全部析出。将析出的苯甲酸减压过滤，得到滤液A和沉淀物B。沉淀物B用少量冷水洗涤，挤压去水分，把制得的苯甲酸放在沸水浴上干燥，得到粗产品C。
(5)粗产品提纯。将粗产品C进一步提纯，可用下列___________操作(填入正确选项前的字母)
A．萃取分液 B．重结晶 C．蒸馏 D．升华
Ⅲ．产品纯度测定：
(6)称取1.220 g产品，配成100 mL乙醇溶液，移取25.00 mL溶液于锥形瓶，滴加2-3滴 (填写“甲基橙”或“酚酞”)。然后用标准浓度KOH溶液滴定，消耗KOH溶质的物质的量为2.40×10-3mol。产品中苯甲酸质量分数为 (保留两位有效数字)。
25．有机物P是合成某种药物的重要中间体，其合成路线如下图所示。回答下列问题：
已知：ⅰ．
ⅱ．
(1)有机物A的名称是 ，反应④能生成两种不同的分子，写出另外一种的结构简式 。
(2)反应⑥的反应类型是 ，有机物H中官能团的结构简式 。
(3)写出有机物D的结构简式 ，有机物F的结构简式 。
(4)与E具有相同官能团，且苯环上有三个支链的E的同分异构体有 种。
(5)写出反应①的化学方程式 。
(6)已知不稳定能发生分子内重排生成，则有机物E在新制氢氧化铜溶液中加热，最终产物的结构简式是 。
(7)参考上述合成路线，设计由丙烯醛()和甲醛()合成 的最佳合成路线 (无机试剂任选)。

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