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广东省广州市2024-2025学年高一下学期生物期末预测卷
一．选择题（共20小题，满分50分）
1．（2分）（2022春 玉门市月考）在有丝分裂过程中，当细胞的染色体数：染色单体数：核DNA分子数＝1：2：2时，该细胞可能发生（　　）
A．细胞质进行不均等分裂
B．着丝粒分裂、姐妹染色单体分离
C．着丝粒排列在赤道板上
D．DNA合成较为活跃
2．（2分）（2023 绵阳）受到抗原刺激后的B细胞会增殖、分化为浆细胞和记忆细胞。下列关于B细胞的叙述，正确的是（　　）
A．细胞膜的表面能特异性识别抗原的受体只有一种
B．增殖时，染色体和纺锤体的出现发生在同一时期
C．分化为浆细胞后，抗体基因的遗传信息发生改变
D．癌变导致淋巴癌是因为抑癌基因突变为原癌基因
3．（2分）（2023秋 济南期末）下列有关细胞衰老和死亡的叙述中，错误的有（　　）
①衰老细胞内的水分减少，代谢减慢，细胞核体积变小
②自由基学说认为自由基攻击磷脂分子、DNA、蛋白质等，导致细胞衰老
③动物蜕变过程中幼体器官的缩小和退化，如蝌蚪尾的消失，是通过细胞凋亡实现的
④处于营养充分条件下的细胞，还需通过细胞自噬获得维持细胞生存所需的物质和能量
⑤端粒随着细胞分裂次数增加而变短，直接导致细胞生命活动异常
⑥细胞凋亡受到由遗传机制决定的程序性调控，也与细胞生活的环境有关
A．二项 B．三项 C．四项 D．五项
4．（2分）（2024春 天津期末）科学家T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了DNA是遗传物质，下列关于该实验的叙述正确的是（　　）
A．实验中可用18O代替32P标记DNA
B．噬菌体DNA的合成原料来自大肠杆菌
C．噬菌体外壳蛋白可用32P标记
D．实验证明了大肠杆菌的遗传物质是DNA
5．（2分）（2022春 兴庆区期末）DNA分子的稳定性与碱基对之间的氢键数目有关。下列关于生物体内DNA分子中（A+T）/（G+C）与（A+C）/（G+T）两个比值的叙述，错误的是（　　）
A．碱基序列不同的双链DNA分子，后一比值不同
B．前一个比值越小，双链DNA分子的稳定性越高
C．后一比值在DNA两条单链中呈倒数关系
D．前一个比值在DNA单链和其双链中比值相等
6．（2分）（2023春 江西期末）某家族患有甲、乙两种单基因遗传病（如图），甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，其中一种病的致病基因位于X染色体上，研究人员对图1中Ⅰ4、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（如图）。下列说法错误的是（　　）
A．乙病与抗维生素D佝偻病的遗传方式相同
B．Ⅰ1与Ⅱ3的基因型均为AaXBXb，Ⅰ3与Ⅲ1的基因型一定相同
C．图2中的条带1、3对应的基因分别是A、B
D．可以通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防
7．（2分）（2023秋 肇庆月考）普洱茶含有脂肪酶，可促进脂肪分解，达到减肥的效果，因此备受人们喜爱。普洱茶的制作工艺流程一般为采摘→萎凋→杀青→揉捻→解块、晾晒→发酵→干燥、筛分、存储。下列说法错误的是（　　）
A．萎凋的目的是使脂肪酶活化，发挥其降低化学反应活化能的作用
B．干燥过程中的高温使酶失活，冷却降温后酶的活性恢复正常
C．酶的活性受温度等因素的影响，因此在发酵过程中需控制好发酵温度
D．喝普洱茶可以减肥，说明酶可以在生物体外起作用
8．（2分）（2024春 固始县期末）下列关于人体细胞内遗传信息传递和表达的叙述，正确的是（　　）
A．转录和翻译过程中碱基配对方式完全不同
B．不同的密码子可决定相同的氨基酸
C．不同组织细胞中所表达的基因完全不同
D．性腺中只表达和性别决定相关的基因
9．（2分）（2022春 上党区期末）下列关于体细胞内染色体数目不正常的叙述，错误的是（　　）
A．XYY的患者的病因只能是父方在减数分裂Ⅱ出现异常引起的
B．“13三体综合征”患者多一条13号染色体的病因与父母其中一方减数分裂异常有关
C．蜜蜂中的雄蜂体细胞中的染色体减少一半，不能正常生活
D．体细胞分别有32对和31对同源染色体的马和驴杂交产生的骡不能繁殖后代
10．（2分）（2023春 青羊区月考）亚硝酸盐作为一种化学致癌因子，可使DNA的某些碱基脱去氨基。腺嘌呤（A）脱氨基之后转变为次黄嘌呤（I），与胞嘧啶（C）配对。一个精原细胞在进行核DNA复制时，一个亲代DNA分子的两条链上各有一个腺嘌呤的碱 基发生脱氨基作用（不考虑其他变异），不可能出现的现象是（　　）
A．DNA序列发生改变的精子正常受精后，受精卵一定含有异常基因
B．若该精原细胞进行减数分裂，形成的四个精子中，只有两个精子的DNA序列发生改变
C．若该精原细胞进行减数分裂，形成的两个次级精母细胞中，不都含有次黄嘌呤
D．若该精原细胞进行两次有丝分裂后，含有次黄嘌呤的子细胞比例为50%
11．（2分）（2023春 宝鸡期末）某细胞中有3条形态各异的染色体，且每条染色体上都含有2条染色单体。该细胞最可能是（　　）
A．卵原细胞 B．初级精母细胞
C．次级卵母细胞 D．有丝分裂前期细胞
12．（2分）（2022春 淮安期末）人类的白化病是一种由隐性基因a控制的遗传病。某男子的表型正常，其父亲是白化病患者。该男子与一个正常女性结婚，该女子的父母正常，但该女子的妹妹是白化病患者。两人所生育的后代是正常男孩的概率为（　　）
A． B． C． D．
13．（2分）（2023春 天宁区期末）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）
A．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
B．唐氏综合征患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫
C．苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病
D．基因检测可以精确地诊断疾病，预测患病风险，没有争议
14．（2分）（2024 佛山）下列对遗传学实验材料的描述，错误的是（　　）
A．豌豆是自花传粉的植物，在自然状态下一般都是纯种
B．果蝇易饲养，繁殖快，常作为遗传学研究的实验材料
C．用具有相对性状的玉米植株进行杂交实验，容易观察和分析结果
D．只有XY型性别决定的生物，才能用于伴性遗传的研究
15．（2分）（2024 东阳市）图中X、Y、Z表示小岛上蜥蜴进化过程的基本环节，下列相关叙述正确的是（　　）
A．小岛上的所有蜥蜴具有种群的基本特征
B．图中X指外来物种导致蜥蜴原种发生了基因突变
C．图中Y指通过自然选择使种群基因频率发生了定向变化
D．图中Z指通过异地物种形成蜥蜴新种
16．（4分）（2024春 琼山区期末）鸟类属于ZW型性别决定的生物。某鸟类的芦花和非芦花为一对相对性状，受基因B与b的控制。纯种的非芦花（♀）与纯种的芦花（♂）杂交（正交），子代全表现为芦花；纯种的芦花（♀）与纯种的非芦花（♂）杂交（反交），子代中雌性个体全表现为非芦花，雄性个体为芦花。下列叙述不正确的是（　　）
A．上述实验结果表明芦花为显性性状
B．上述实验结果说明基因B/b位于性染色体上
C．上述杂交的子代中，雄性个体的基因型均为ZBZb
D．正交的子代自由交配，后代表现型的比例为1：1：1：1
17．（4分）（2022春 涪城区月考）从分子水平上对生物多样性或特异性的分析，错误的是（　　）
A．碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性
B．碱基特定的排列顺序，构成了每一个DNA分子的特异性
C．DNA分子中碱基数、磷酸数和脱氧核糖数始终相等
D．人体内控制β﹣珠蛋白的基因由1700个碱基对组成，其碱基对可能排列方式有41700种
18．（4分）（2022春 小店区期末）用人工诱变的方法使黄色短杆菌的某基因模板链的部分脱氧核苷酸序列发生如下变化：CCGCTAACG→CCGCGAACG，那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是（可能用到的密码子：天冬氨酸——GAU、GAC；丙氨酸——GCA、GCU、GCC、GCC）（　　）
A．基因突变，性状可能改变
B．基因突变，性状没有改变
C．基因重组，性状没有改变
D．没有发生变异，性状改变
19．（4分）（2023春 宿松县月考）大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如图。据图判断，下列叙述不正确的是（　　）
A．灰色为双显性性状，米色为隐性性状
B．F1与黄色亲本杂交，后代有两种表现型
C．F1中灰色大鼠均为杂合体
D．F2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为
20．（4分）（2022春 龙凤区期末）某山地的蜗牛被突然隆起的山丘分隔成两个种群，若干年后，两个种群发生了明显的进化，而后山丘障碍消失，进化过程如图所示。下列相关说法错误的是（　　）
A．b1和c1间出现了地理隔离，二者之间不一定出现了生殖隔离
B．c1到c2的过程中种群的基因频率一定发生了改变
C．d1和d2形态差别较大，但二者之间不一定出现了生殖隔离
D．生物圈中物种的形成都必须经历这种长期的地理隔离
二．解答题（共5小题，满分50分，每小题10分）
21．（10分）（2023秋 东昌府区月考）如图是某基因型为AaBb的雌性动物细胞（2n＝4）连续分裂过程中的图像及染色体数目变化曲线示意图。回答下列相关问题：
（1）图甲、乙、丙中，含有同源染色体的是 　 　 ，图丙所示的细胞名称是 　 　 。图甲所示细胞分裂产生的子细胞基因型是 　 　 ，该分裂过程中细胞内染色体组数最多为 　 　 个。
（2）着丝粒分裂后，子染色体移向细胞两极发生的时期对应图丁中 　 　 段，非同源染色体自由组合发生的时期对应图丁中 　 　 段。
（3）若图乙所示细胞分裂完成后形成了基因型为ABB的卵细胞，其原因最可能是 　 　 。
22．（10分）（2024春 苏州期末）图①～③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题：
（1）细胞中过程①需要的酶有 　 　 ，过程②发生的主要场所是 　 　 。
（2）已知过程②中α链中含有1000个碱基，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基总数的30%。则对应DNA分子片段中至少含有 　 　 个胸腺嘧啶。若用32P标记亲代DNA，在含31P的培养基中复制4次后，子代DNA中含31P的占 　 　 。
（3）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点 　 　 （填“都相同”或“都不同”或“不完全相同”），原因是 　 　 。
（4）细胞过程③中需要 　 　 种RNA的参与，其中tRNA功能是 　 　 。在细胞中发生过程③时，一条mRNA上同时结合了多个核糖体，其生物学意义是 　 　 。
（5）在一个细胞周期末，图中过程一般只能发生一次的是 　 　 （填标号），可以发生多次的有 　 　 （填标号）。下列细胞中能同时发生图中①②③过程的是 　 　 。
A.成熟红细胞
B.肌肉细胞
C.癌细胞
D.口腔上皮细胞
23．（10分）（2025春 郫都区期末）某昆虫（ZW型性别决定类型）翅的颜色有灰色（A）和白色（a）两种，现有纯合的灰翅和白翅雌、雄昆虫若干只。请回答下列问题：
（1）伴Z染色体上隐性性状的遗传具有雌性个体 　 　 （填“多于”“少于”或“等于”）雄性个体的特点。
（2）为研究A、a基因是位于常染色体上还是位于Z染色体上，某同学进行了如下实验：
方案1：正反交。
若正交的亲本组合是灰翅♂×白翅♀，则反交的亲本杂交组合是 　 　 。
若正反交产生的F1相同，则A、a基因位于常染色体上；
若A、a基因位于Z染色体上，则反交后代（F1）的表现型及比例为 　 　 。
方案2：通过一次杂交实验进行确定，应选用的亲本杂交组合为 　 　 ；
若后代表现型及比例为 　 　 ，则A、a基因位于常染色体上。
24．（12分）（2024春 大连期末）长期大量使用拟除虫菊酯类杀虫剂，部分家蝇表现出对此类杀虫剂的抗性，如表是对某市三个地区家蝇种群的有关基因型频率调查分析的结果。回答下列问题。
家蝇种群来源 敏感性纯合子% 抗性杂合子% 抗性纯合子%
甲地区 78 20 2
乙地区 64 32 4
丙地区 84 15 1
（1）研究对拟除虫菊酯类杀虫剂具有抗性的家蝇，发现它们的神经细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为苯丙氨酸，该现象产生的根本原因是 　 　 。部分家蝇抗性的产生体现了 　 　 多样性。
（2）据上表分析，　 　 地区抗性基因频率最高，这是 　 　 的结果。
（3）使用拟除虫菊酯类杀虫剂5年后，对甲地区家蝇再次进行基因型频率的调查，结果如表。
家蝇种群来源 敏感性纯合子% 抗性杂合子% 抗性纯合子%
甲地区 35 40 25
根据表中数据分析，5年后甲地区家蝇是否发生了进化？　 　 （填“是”或“否”），判断的依据是 　 　 。
（4）根据以上调查结果，该市采取了与拟除虫菊酯类杀虫剂作用机制不同、无交互抗性的杀虫剂，轮换、混合使用，推测该做法的目的是 　 　 。
25．（8分）（2022春 温州月考）观察分裂期的细胞装片，是人们研究细胞周期规律的基础。如图是某同学在显微镜下观察到的洋葱根尖细胞有丝分裂图像（320×），图中序号①～⑤代表不同时期的细胞。
回答下列问题：
（1）图中视野中的细胞取自根尖的 　 　 区，制作根尖细胞有丝分裂临时装片时，需要用质量分数为10%的盐酸解离，破坏细胞间的果胶，目的是 　 　 。若往临时装片中滴加DNA合成抑制剂后，装片中处于分裂期的细胞所占比例将 　 　 （填“增加”、“减少”或“基本不变”）
（2）根据细胞周期的发生顺序，图中各细胞的排序是 　 　 （填序号）。
（3）细胞②中能被龙胆紫染液染成深色的结构是 　 　 ，其组成成分是 　 　 和少量RNA。
（4）该同学在观察了洋葱根尖细胞有丝分裂临时装片后做了如下统计：
第21题表
细胞周期 分裂间期 前期 中期 后期 末期
细胞数（个） 85 6 4 2 3
处于分裂间期的细胞数最多，其原因是 　 　 。若洋葱细胞完成一个细胞周期需要20h，那么其分裂期的平均持续时间约是 　 　 h。
（5）从生物遗传的角度分析，有丝分裂的意义是什么？　 　 。
广东省广州市2024-2025学年高一下学期生物期末预测卷
参考答案与试题解析
一．选择题（共20小题，满分50分）
1．（2分）（2022春 玉门市月考）在有丝分裂过程中，当细胞的染色体数：染色单体数：核DNA分子数＝1：2：2时，该细胞可能发生（　　）
A．细胞质进行不均等分裂
B．着丝粒分裂、姐妹染色单体分离
C．着丝粒排列在赤道板上
D．DNA合成较为活跃
【考点】细胞的有丝分裂过程、特征及意义．
【专题】正推法；有丝分裂．
【答案】C
【分析】有丝分裂过程中，染色体、染色单体、核DNA变化特点 （体细胞染色体为2N）：
（1）染色体变化：后期加倍（4N），平时不变（2N）；
（2）核DNA变化：间期加倍（2N→4N），末期还原（2N）；
（3）染色单体变化：间期出现（0→4N），后期消失（4N→0），存在时数目同DNA。
因此，有丝分裂前期和中期，细胞中的染色体数：染色单体数：核DNA分子数＝1：2：2。
【解答】解：A、有丝分裂过程中，细胞质都进行均等分裂，A错误；
B、着丝粒分裂、姐妹染色单体分离，此时细胞中不含染色单体，B错误；
C、着丝粒整齐排列在赤道板上发生在中期，此时细胞中的染色体数：染色单体数：核DNA分子数＝1：2：2，C正确；
D、DNA合成较为活跃发生在间期的S期，此时还没有形成染色单体，D错误。
故选：C。
【点评】本题考查细胞有丝分裂过程及其变化规律，要求考生识记细胞有丝分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂过程中染色体、染色单体和核DNA含量变化规律，能结合题中信息准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查。
2．（2分）（2023 绵阳）受到抗原刺激后的B细胞会增殖、分化为浆细胞和记忆细胞。下列关于B细胞的叙述，正确的是（　　）
A．细胞膜的表面能特异性识别抗原的受体只有一种
B．增殖时，染色体和纺锤体的出现发生在同一时期
C．分化为浆细胞后，抗体基因的遗传信息发生改变
D．癌变导致淋巴癌是因为抑癌基因突变为原癌基因
【考点】细胞的癌变的原因及特征；细胞的有丝分裂过程、特征及意义；细胞的分化．
【专题】基因重组、基因突变和染色体变异；免疫调节．
【答案】B
【分析】体液免疫：①一些病原体可以和B细胞接触，这为激活B细胞提供了第一个信号。②一些病原体被树突状细胞等抗原呈递细胞摄取。③抗原呈递细胞将抗原处理后呈递在细胞表面，然后传递给辅助性T细胞。④辅助性T细胞表面的特定分子发生变化并与B细胞结合，这是激活B细胞的第二个信号；辅助性T细胞开始分裂、分化，并分泌细胞因子。⑤B细胞受到两个信号的刺激后开始分裂、分化、大部分分化为浆细胞，小部分分化为记忆B细胞。细胞因子能促进B细胞的分裂、分化过程。⑥浆细胞产生和分泌大量抗体，抗体可以随体液在全身循环并与这种病原体结合。抗体与病原体的结合可以抑制病原体的增殖或对人体细胞的黏附。
【解答】解：A、B细胞受到不同抗原刺激后，增殖分化形成的浆细胞就会产生与抗原相对应的特异性抗体，由此可知B细胞膜的表面含有多种能识别不同抗原的受体，不只有一种受体，A错误；
B、B细胞进行有丝分裂进行增殖时，染色体和纺锤体都出现在分裂前期，B正确；
C、细胞分化是基因选择性表达的结果，B细胞分化为浆细胞后，抗体基因的遗传信息不会发生改变，C错误；
D、B细胞癌变会导致淋巴癌，这是抑癌基因和原癌基因发生突变的结果，D错误。
故选：B。
【点评】本题考查免疫调节的相关知识，意在考查学生的识记能力和理解所学知识要点，把握知识间的内在联系，能运用所学知识，对生物学问题作出准确判断。
3．（2分）（2023秋 济南期末）下列有关细胞衰老和死亡的叙述中，错误的有（　　）
①衰老细胞内的水分减少，代谢减慢，细胞核体积变小
②自由基学说认为自由基攻击磷脂分子、DNA、蛋白质等，导致细胞衰老
③动物蜕变过程中幼体器官的缩小和退化，如蝌蚪尾的消失，是通过细胞凋亡实现的
④处于营养充分条件下的细胞，还需通过细胞自噬获得维持细胞生存所需的物质和能量
⑤端粒随着细胞分裂次数增加而变短，直接导致细胞生命活动异常
⑥细胞凋亡受到由遗传机制决定的程序性调控，也与细胞生活的环境有关
A．二项 B．三项 C．四项 D．五项
【考点】细胞衰老的特征和原因；细胞死亡．
【专题】正推法；细胞的分化、衰老和凋亡．
【答案】B
【分析】1、细胞衰老
细胞衰老衰老是机体在退化时期生理功能下降和紊乱的综合表现，是不可逆的生命过程．人体是由细胞组织起来的，组成细胞的化学物质在运动中不断受到内外环境的影响而发生损伤，造成功能退行性下降而老化．细胞的衰老与死亡是新陈代谢的自然现象。
2、细胞衰老的原因探究
细胞衰老是各种细胞成分在受到内外环境的损伤作用后，因缺乏完善的修复，使“差错”积累，导致细胞衰老．根据对导致“差错”的主要因子和主导因子的认识不同，可分为不同的学说，这些学说各有实验证据。
3、细胞凋亡
由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，又称细胞编程性死亡，属正常死亡．
4、细胞凋亡与人体健康的关系：
细胞凋亡与疾病的关系：凋亡过度或凋亡不足都可以导致疾病的发生。正常的细胞凋亡对人体是有益的，如手指的形成、蝌蚪尾的凋亡
【解答】解：①衰老细胞内的水分减少，代谢减慢，细胞核体积变大，①错误；
②自由基学说认为自由基攻击磷脂分子、DNA、蛋白质等，导致细胞衰老，②正确；
③动物蜕变过程中幼体器官的缩小和退化，如蝌蚪尾的消失，是通过细胞凋亡实现的，③正确；
④处于营养不充分条件下的细胞，可以通过细胞自噬获得维持细胞生存所需的物质和能量，④错误；
⑤端粒随着细胞分裂次数增加而变短，直接导致细胞不再分裂，⑤错误；
⑥细胞凋亡受到由遗传机制决定的程序性调控，也与细胞生活的环境有关，⑥正确。
故选：B。
【点评】本题考查细胞衰老和凋亡的相关知识，意在考查考生识记能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力；能运用所学知识，准确判断问题的能力。
4．（2分）（2024春 天津期末）科学家T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了DNA是遗传物质，下列关于该实验的叙述正确的是（　　）
A．实验中可用18O代替32P标记DNA
B．噬菌体DNA的合成原料来自大肠杆菌
C．噬菌体外壳蛋白可用32P标记
D．实验证明了大肠杆菌的遗传物质是DNA
【考点】噬菌体侵染细菌实验．
【专题】归纳推理；遗传物质的探索．
【答案】C
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质；结论：DNA是遗传物质。
【解答】解：A、O是蛋白质和DNA共有的元素，且O不具有放射性，A错误；
B、噬菌体的DNA合成的模板来自于噬菌体自身的DNA，而原料来自于大肠杆菌，B正确；
C、噬菌体的蛋白质几乎不含P，噬菌体外壳蛋白不可用32P标记，C错误；
D、该实验证明了噬菌体的遗传物质是DNA，D错误。
故选：C。
【点评】本题考查了噬菌体侵染细菌实验的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
5．（2分）（2022春 兴庆区期末）DNA分子的稳定性与碱基对之间的氢键数目有关。下列关于生物体内DNA分子中（A+T）/（G+C）与（A+C）/（G+T）两个比值的叙述，错误的是（　　）
A．碱基序列不同的双链DNA分子，后一比值不同
B．前一个比值越小，双链DNA分子的稳定性越高
C．后一比值在DNA两条单链中呈倒数关系
D．前一个比值在DNA单链和其双链中比值相等
【考点】DNA的结构层次及特点．
【专题】正推法；DNA分子结构和复制．
【答案】A
【分析】碱基互补配对原则的规律：
（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A＝T，C＝G，则A+G＝C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数；
（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；
（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1。
【解答】解：A、由于双链DNA碱基A数目等于T数目，G数目等于C数目，故碱基序列不同的双链DNA分子中（A+C）/（G+T）为恒值1，但（A+T）/（G+C）不一定为l，A错误；
B、A和T碱基对含2个氢键，C和G含3个氢键，故（A+T）/（G+C）中，（G+C）数目越多，氢键数越多，双链DNA分子的稳定性越高，B正确；
C、根据碱基互补配对原则，双链DNA分子的一条单链中（A+C）/（G+T）与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，C正确；
D、根据碱基互补配对原则，双链DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值，D正确。
故选：A。
【点评】本题主要考查DNA分子中碱基的相关计算的内容，要求考生识记相关知识，并结合所学知识准确答题。
6．（2分）（2023春 江西期末）某家族患有甲、乙两种单基因遗传病（如图），甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，其中一种病的致病基因位于X染色体上，研究人员对图1中Ⅰ4、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（如图）。下列说法错误的是（　　）
A．乙病与抗维生素D佝偻病的遗传方式相同
B．Ⅰ1与Ⅱ3的基因型均为AaXBXb，Ⅰ3与Ⅲ1的基因型一定相同
C．图2中的条带1、3对应的基因分别是A、B
D．可以通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防
【考点】人类遗传病的类型及危害．
【专题】遗传系谱图；人类遗传病．
【答案】B
【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ1号和Ⅰ2号个体不患甲病，而他们有一个患甲病的女儿，即根据“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病。根据题干信息可知乙病是伴X染色体遗传病，图1中Ⅲ2、Ⅰ1、Ⅰ4、Ⅱ3是乙病患者，结合Ⅰ4的电泳条带可知，条带2、3是两种病的致病基因，Ⅱ1患甲病，对比Ⅱ1的电泳条带可知，条带2为甲病致病基因，则条带3为乙病的致病基因，根据Ⅰ1患乙病，Ⅱ2未患乙病，说明乙病是伴X显性遗传病。条带2为甲病致病基因（用a表示），条带3为乙病致病基因（用B表示），Ⅱ1患甲病为aa，则条带4为不患乙病的正常基因（用b表示），条带1为不患甲病的正常基因（用A表示）。
【解答】解：A、Ⅰ1号和Ⅰ2号个体不患甲病，而他们有一个患甲病的女儿，即根据“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病。根据题干信息可知乙病是伴X染色体遗传病，而抗维生素D佝偻病的遗传方式也是伴X染色体显性遗传病，A正确；
B、Ⅰ1患乙病，有一个患甲病的女儿和正常的儿子，则Ⅰ1的基因型为AaXBXb。Ⅱ3患乙病，其母亲正常、父亲患两种病，则Ⅱ3的基因型为AaXBXb，因此Ⅰ1与Ⅱ3的基因型一定相同；Ⅰ3的基因型可能为AAXbXb或AaXbXb，而电泳图显示Ⅲ1基因型为AaXbXb，故Ⅰ3和Ⅲ1的基因型不一定相同，B错误；
C、条带1为不患甲病的正常基因（用A表示），条带2是患甲病的致病基因a，条带3为乙病致病基因（用B表示），条带4是乙病的正常基因b，C正确；
D、通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防，在一定程度上可以有效的预防遗传病的产生和发展，D正确。
故选：B。
【点评】本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的特点，能根据系谱图和电泳条带信息，熟练运用口诀判断出甲和乙的遗传方式及相应个体的基因型，再结合所学知识正确答题。
7．（2分）（2023秋 肇庆月考）普洱茶含有脂肪酶，可促进脂肪分解，达到减肥的效果，因此备受人们喜爱。普洱茶的制作工艺流程一般为采摘→萎凋→杀青→揉捻→解块、晾晒→发酵→干燥、筛分、存储。下列说法错误的是（　　）
A．萎凋的目的是使脂肪酶活化，发挥其降低化学反应活化能的作用
B．干燥过程中的高温使酶失活，冷却降温后酶的活性恢复正常
C．酶的活性受温度等因素的影响，因此在发酵过程中需控制好发酵温度
D．喝普洱茶可以减肥，说明酶可以在生物体外起作用
【考点】酶的特性及应用．
【专题】正推法；蛋白质 核酸的结构与功能；酶在代谢中的作用．
【答案】B
【分析】酶是活细胞产生的具有生物催化能力的有机物，大多数是蛋白质，少数是RNA。酶的特性：高效性、专一性以及作用条件温和的特性。
【解答】解：A、萎凋的目的是减少水分，使脂肪酶活化，发挥其降低化学反应活化能的作用，A正确；
B、高温使酶变性失活，活性不能恢复，B错误；
C、温度等因素会影响酶的活性，因此在发酵过程中需控制好发酵温度，C正确；
D、喝普洱茶可以减肥，说明脂肪酶在普洱茶以外发挥了作用，说明酶可以在生物体外起作用，D正确。
故选：B。
【点评】本题考查蛋白质的功能、变性的相关知识，要求学生能够从题目中获取信息，结合教材内容完成本题，注重提升学生的审题能力。
8．（2分）（2024春 固始县期末）下列关于人体细胞内遗传信息传递和表达的叙述，正确的是（　　）
A．转录和翻译过程中碱基配对方式完全不同
B．不同的密码子可决定相同的氨基酸
C．不同组织细胞中所表达的基因完全不同
D．性腺中只表达和性别决定相关的基因
【考点】遗传信息的转录和翻译．
【专题】正推法；细胞的分化、衰老和凋亡；遗传信息的转录和翻译．
【答案】B
【分析】1、细胞分化的实质是基因的选择性表达。
2、转录、翻译的比较
转录 翻译
时间
个体生长发育的整个过程
场所 主要在细胞核 细胞质的核糖体
模板 DNA的一条链 mRNA
原料 4种游离的核糖核苷酸 21种游离的氨基酸
条件 酶（RNA聚合酶等）、ATP 酶、ATP、tRNA
产物 一个单链RNA 多肽链
特点 边解旋边转录 一个mRNA上结合多个核糖体，顺次合成多条肽链
碱基配对 A﹣U T﹣A C﹣G G﹣C A﹣U U﹣A C﹣G G﹣C
遗传信息传递 DNA﹣﹣﹣﹣﹣﹣mRNA mRNA﹣﹣﹣﹣﹣﹣﹣蛋白质
意义 表达遗传信息，使生物表现出各种性状
【解答】解：A、在转录和翻译过程中发生的碱基配对方式不完全相同，前者是A﹣U、C﹣G、T﹣A，后者是A﹣U、C﹣G，A错误；
B、密码子具有简并性，故不同的密码子可决定相同的氨基酸，B正确；
C、不同细胞中的基因选择性表达，所以不同组织细胞中所表达的基因既有相同的，如与细胞正常生命活动相关的基因，也有不同的，C错误；
D、不同的细胞里面的基因选择性表达，性腺中的细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，如呼吸酶基因、ATP合成酶基因等，并不是只表达和性别决定相关的基因，D错误。
故选：B。
【点评】本题考查细胞分化、遗传信息的转录和翻译，要求考生识记细胞分化的概念，掌握细胞分化的实质；识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识，能结合所学的知识准确答题。
9．（2分）（2022春 上党区期末）下列关于体细胞内染色体数目不正常的叙述，错误的是（　　）
A．XYY的患者的病因只能是父方在减数分裂Ⅱ出现异常引起的
B．“13三体综合征”患者多一条13号染色体的病因与父母其中一方减数分裂异常有关
C．蜜蜂中的雄蜂体细胞中的染色体减少一半，不能正常生活
D．体细胞分别有32对和31对同源染色体的马和驴杂交产生的骡不能繁殖后代
【考点】染色体数目的变异．
【专题】正推法；基因重组、基因突变和染色体变异．
【答案】C
【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。
染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位，染色体结构变异会使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变，而导致生物性状的改变，染色体结构变异大多数对生物是不利的，有的甚至会导致生物死亡。
染色体数目变异分为个别染色体的增减和细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增减。
【解答】解：A、性染色体为XYY的男性患者是由基因型为X的卵细胞和基因型为YY的精子结合形成的受精卵发育而来的，由此可见，这种病是父亲在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后未分离所致，A正确；
B、“13三体综合征”患者多一条13号染色体的病因与父母其中一方减数分裂异常有关，B正确；
C、蜜蜂中的雄蜂是由雌蜂的卵细胞直接发育形成的，因此体细胞染色体减半，但雄峰能够正常生活，C错误；
D、马和驴杂交产生的骡体细胞中含有63条染色体，减数分裂不能正常联会，因此不能产生正常的生殖细胞而表现不育，D正确。
故选：C。
【点评】本题考查染色体数目变异的相关知识，要求考生识记染色体数目变异的类型及影响，能结合所学的知识准确判断各选项。
10．（2分）（2023春 青羊区月考）亚硝酸盐作为一种化学致癌因子，可使DNA的某些碱基脱去氨基。腺嘌呤（A）脱氨基之后转变为次黄嘌呤（I），与胞嘧啶（C）配对。一个精原细胞在进行核DNA复制时，一个亲代DNA分子的两条链上各有一个腺嘌呤的碱 基发生脱氨基作用（不考虑其他变异），不可能出现的现象是（　　）
A．DNA序列发生改变的精子正常受精后，受精卵一定含有异常基因
B．若该精原细胞进行减数分裂，形成的四个精子中，只有两个精子的DNA序列发生改变
C．若该精原细胞进行减数分裂，形成的两个次级精母细胞中，不都含有次黄嘌呤
D．若该精原细胞进行两次有丝分裂后，含有次黄嘌呤的子细胞比例为50%
【考点】细胞的减数分裂．
【专题】正推法；有丝分裂；减数分裂；DNA分子结构和复制．
【答案】A
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：
（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；
（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；
（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；
（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；
（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：
（1）减数分裂前的间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
3、DNA分子复制方式为半保留复制。
【解答】解：A、DNA序列发生改变的精子正常受精后，受精卵中不一定含有异常基因，如该异常发生在DNA分子不具有遗传效应的片段中，则不会形成异常基因，A错误；
B、减数分裂前的间期DNA分子进行了一次半保留复制，该异常DNA分子复制形成的两个子代DNA分子均异常，这两个子代DNA分子将进入不同的精子中，因此若该精原细胞进行减数分裂，形成的四个精子中，只有两个精子的DNA序列发生改变，B正确；
C、减数分裂前的间期DNA分子进行了一次半保留复制，该异常DNA分子复制形成的两个子代DNA分子均异常，但它们位于一条染色体上，因此若该精原细胞进行减数分裂，形成的两个次级精母细胞中，其中只有一个含有次黄嘌呤，C正确；
D、若该精原细胞进行两次有丝分裂后，第一次有丝分裂间期进行一次半保留复制，该异常DNA分子复制形成的两个子代DNA分子均异常（都含有次黄嘌呤），因此第一次分裂形成的两个子细胞都含有次黄嘌呤；第二次有丝分裂间期又进行一次半保留复制，其中异常DNA分子形成的两个子代DNA分子一个含有次黄嘌呤，另一个不含次黄嘌呤，这两个DNA分子将分配给两个子细胞，因此若该精原细胞进行两次有丝分裂后，形成四个子细胞，其中有两个子细胞中含有次黄嘌呤，含有次黄嘌呤的子细胞比例为50%，D正确。
故选：A。
【点评】本题考查细胞的有丝分裂和减数分裂、DNA分子的复制，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握DNA分子半保留复制方式，能结合两者准确答题，属于考纲理解和应用层次的考查。
11．（2分）（2023春 宝鸡期末）某细胞中有3条形态各异的染色体，且每条染色体上都含有2条染色单体。该细胞最可能是（　　）
A．卵原细胞 B．初级精母细胞
C．次级卵母细胞 D．有丝分裂前期细胞
【考点】细胞的减数分裂．
【专题】正推法；减数分裂．
【答案】C
【分析】在有丝分裂的前期和中期、减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ的前期和中期，细胞中存在染色单体，此时一个染色体上有2个DNA。
【解答】解：某细胞中有3条形态各异的染色体，且每条染色体上都含有2条染色单体，说明该细胞不含同源染色体，且着丝粒未分裂，处于减数第二次分裂前期或中期，为次级卵母细胞或次级精母细胞或第一极体，C正确，ABD错误。
故选：C。
【点评】本题考查减数分裂过程，要求学生有一定的理解分析能力，能够判断细胞所处时期及相应的名称，并结合选项进行分析应用。
12．（2分）（2022春 淮安期末）人类的白化病是一种由隐性基因a控制的遗传病。某男子的表型正常，其父亲是白化病患者。该男子与一个正常女性结婚，该女子的父母正常，但该女子的妹妹是白化病患者。两人所生育的后代是正常男孩的概率为（　　）
A． B． C． D．
【考点】基因的分离定律的实质及应用．
【专题】遗传基本规律计算；基因分离定律和自由组合定律．
【答案】D
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【解答】解：由题意可知，某男子的表型正常，其父亲是白化病患者，所以该男子的基因型为Aa，女子正常，其父母也正常，但有一妹妹是白化病患者，所以该女子的基因型为AA、Aa，所以两人所生育的后代患病的概率为：×＝，那么后代是正常的概率为：1﹣＝，为男孩的概率为，因此两人所生育的后代是正常男孩的概率为：×＝，ABC错误，D正确。
故选：D。
【点评】本题考查基因分离定律的实质及应用，解答本题的关键是根据题干推断正常男子和正常女子的基因型及概率，再进行相关概率的计算，属于考纲理解层次的考查。
13．（2分）（2023春 天宁区期末）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）
A．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
B．唐氏综合征患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫
C．苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病
D．基因检测可以精确地诊断疾病，预测患病风险，没有争议
【考点】人类遗传病的监测和预防；人类遗传病的类型及危害．
【专题】正推法；人类遗传病．
【答案】A
【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
2、遗传病的监测和预防
（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率；
（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展；
（3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。
【解答】解：A、估算遗传病再发风险率需要确定遗传病类型，A正确；
B、猫叫综合征第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫，B错误；
C、苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在体内积累过多而患病，C错误；
D、基因检测能精确地诊断基因遗传病，但基因检测涉及个人隐私，存在一定的的争议，D错误。
故选：A。
【点评】本题考查人类遗传病的相关知识，要求考生识记人类遗传病的类型及实例；掌握监测和预防人类遗传病的措施；识记调查人类遗传病的调查范围及调查对象等，能结合所学的知识准确判断各选项。
14．（2分）（2024 佛山）下列对遗传学实验材料的描述，错误的是（　　）
A．豌豆是自花传粉的植物，在自然状态下一般都是纯种
B．果蝇易饲养，繁殖快，常作为遗传学研究的实验材料
C．用具有相对性状的玉米植株进行杂交实验，容易观察和分析结果
D．只有XY型性别决定的生物，才能用于伴性遗传的研究
【考点】孟德尔遗传实验；伴性遗传．
【专题】正推法；孟德尔遗传实验；伴性遗传．
【答案】D
【分析】1、豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培。
2、果蝇适用于进行遗传学实验材料的原因：培养周期短，容易饲养，成本低；染色体数目少，便于观察；某些相对性状区分明显等。
【解答】解：A、豌豆是严格的自花传粉、闭花受粉植物，在自然状态下一般都是纯种，A正确；
B、果蝇因具有易饲养，培养周期短，染色体数目少，具有多对易于区分的相对性状等特点，是遗传学中常见的实验材料，B正确；
C、玉米具有多对易于区分的相对性状，进行杂交实验易于观察和分析结果，并且可以省去去雄的步骤，C正确；
D、XY型和ZW型性别决定的生物，都能用于伴性遗传的研究，D错误。
故选：D。
【点评】本题考查遗传实验的相关材料，考生识记豌豆、玉米、果蝇作为遗传学实验材料的优点即可正确答题，属于考纲识记层次的考查。
15．（2分）（2024 东阳市）图中X、Y、Z表示小岛上蜥蜴进化过程的基本环节，下列相关叙述正确的是（　　）
A．小岛上的所有蜥蜴具有种群的基本特征
B．图中X指外来物种导致蜥蜴原种发生了基因突变
C．图中Y指通过自然选择使种群基因频率发生了定向变化
D．图中Z指通过异地物种形成蜥蜴新种
【考点】物种的概念 隔离与物种形成．
【专题】正推法；生物的进化；理解能力．
【答案】C
【分析】题干中的“X、Y、Z表示物种形成的基本环节，从图中分析可知，X、Y、Z分别表示遗传与变异、自然选择、生殖隔离。
【解答】解：A、该小岛上的蜥蜴原种由许多个体组成，这些个体的总和称为种群，种群是生物进化和繁殖的单位，该小岛上并不是所有蜥蜴都具有种群的基本特征，A错误；
B、图中X指外来物种导致蜥蜴原种发生了突变（基因突变和染色体变异）和基因重组，B错误；
C、Y表示自然选择，自然选择使种群基因频率发生了定向变化，C正确；
D、Z表示生殖隔离，D错误。
故选：C。
【点评】本题考查生物进化的相关内容，要求学生能运用所学的知识正确作答。
16．（4分）（2024春 琼山区期末）鸟类属于ZW型性别决定的生物。某鸟类的芦花和非芦花为一对相对性状，受基因B与b的控制。纯种的非芦花（♀）与纯种的芦花（♂）杂交（正交），子代全表现为芦花；纯种的芦花（♀）与纯种的非芦花（♂）杂交（反交），子代中雌性个体全表现为非芦花，雄性个体为芦花。下列叙述不正确的是（　　）
A．上述实验结果表明芦花为显性性状
B．上述实验结果说明基因B/b位于性染色体上
C．上述杂交的子代中，雄性个体的基因型均为ZBZb
D．正交的子代自由交配，后代表现型的比例为1：1：1：1
【考点】伴性遗传．
【专题】信息转化法；伴性遗传．
【答案】D
【分析】分析题意可知，鸡的性别决定方式是ZW型，即母鸡为ZW，公鸡为ZZ；纯种的非芦花（♀）与纯种的芦花（♂）杂交（正交），子代全表现为芦花，说明芦花是显性，另外正交和反交结果不一样，说明属于伴性遗传，该基因位于Z染色体上，W染色体上无此基因。母鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；公鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。
【解答】解：A、纯种的非芦花（♀）与纯种的芦花（♂）杂交（正交），子代全表现为芦花，说明芦花是显性，A正确；
B、交和反交结果不一样，说明属于伴性遗传，该基因位于Z染色体上，W染色体上无此基因，B正确；
C、纯种的非芦花母鸡和纯种的芦花公鸡交配，即ZbW×ZBZB，得到子一代ZBZb、ZBW；纯种的芦花母鸡与纯种的非芦花公鸡杂交，即ZBW×ZbZb，得到子一代ZBZb、ZbW，即杂交的子代中，雄性个体的基因型均为ZBZb，C正确；
D、正交的子一代个体互相交配，即ZBZb×ZBW，子二代为ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZBW（芦花）、ZbW（非芦花），其中芦花公鸡：芦花母鸡：非芦花母鸡：＝2：1：1，D错误。
故选：D。
【点评】本题考查伴性遗传、性别决定的相关知识点，意在考查学生分析题意，掌握正交和反交结果不同属于伴性遗传，有一定的难度。
17．（4分）（2022春 涪城区月考）从分子水平上对生物多样性或特异性的分析，错误的是（　　）
A．碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性
B．碱基特定的排列顺序，构成了每一个DNA分子的特异性
C．DNA分子中碱基数、磷酸数和脱氧核糖数始终相等
D．人体内控制β﹣珠蛋白的基因由1700个碱基对组成，其碱基对可能排列方式有41700种
【考点】DNA分子的多样性和特异性；DNA的结构层次及特点．
【专题】正推法；DNA分子结构和复制．
【答案】D
【分析】1、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）．
2、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性．
【解答】解：A、DNA分子的多样性是指DNA分子中碱基的排列顺序可以千变万化，A正确；
B、DNA分子的特异性是指每个DNA分子中碱基的排列顺序是特定的，B正确；
C、DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成，因此DNA分子中碱基数、磷酸数和脱氧核糖数始终相等，C正确；
D、人体内控制β﹣珠蛋白的基因由1700个碱基对组成，但其碱基对的排列顺序是特定的，D错误。
故选：D。
【点评】本题考查DNA分子的结构特点，DNA分子的多样性和特异性，要求考生识记DNA分子的基本单位；识记DNA分子多样性和特异性的含义，能结合所学的知识准确答题。
18．（4分）（2022春 小店区期末）用人工诱变的方法使黄色短杆菌的某基因模板链的部分脱氧核苷酸序列发生如下变化：CCGCTAACG→CCGCGAACG，那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是（可能用到的密码子：天冬氨酸——GAU、GAC；丙氨酸——GCA、GCU、GCC、GCC）（　　）
A．基因突变，性状可能改变
B．基因突变，性状没有改变
C．基因重组，性状没有改变
D．没有发生变异，性状改变
【考点】基因突变的概念、原因、特点及意义．
【专题】正推法；基因重组、基因突变和染色体变异．
【答案】A
【分析】1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变。
2、基因突变不一定会引起生物性状的改变，原因有：
①体细胞中某基因发生改变，生殖细胞中不一定出现该基因；
②若亲代DNA某碱基对发生改变而产生隐性基因，隐性基因传给子代，子代为杂合子，则隐性性状不会表现出来；
③不同密码子可以表达相同的氨基酸；
④性状是基因和环境共同作用的结果，有时基因改变，但性状不一定表现。
【解答】解：（1）某基因模板链的部分脱氧核苷酸序列由CCGCTAACG→CCGCGAACG，即发生了碱基对的替换（A﹣T→C﹣G），这属于基因突变；
（2）模板链中碱基由CTA→CGA后，mRNA上的密码子由GAU→GCU，其编码的氨基酸由天冬氨酸变成丙氨酸，因此可能会导致性状发生改变。
故选：A。
【点评】本题考查基因突变的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。
19．（4分）（2023春 宿松县月考）大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如图。据图判断，下列叙述不正确的是（　　）
A．灰色为双显性性状，米色为隐性性状
B．F1与黄色亲本杂交，后代有两种表现型
C．F1中灰色大鼠均为杂合体
D．F2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为
【考点】基因的自由组合定律的实质及应用．
【专题】模式图；基因分离定律和自由组合定律．
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【解答】解：A、两对等位基因杂交，F2中灰色比例最高，所以灰色为双显性状，米色为双隐性状，黄色、黑色为单显性，A正确；
B、F1为双杂合子（AaBb），与黄色亲本（假设为aaBB）杂交，后代为两种表现型，B正确；
C、F2出现9：3：3：1的比例，毛色由两对等位基因控制，F1中灰色大鼠均为杂合体，C正确；
D、F2中黑色大鼠中纯合子（AAbb）占比例为，与米色（aabb）杂交不会产生米色大鼠，杂合子（Aabb）占比例为，与米色大鼠（aabb）交配，产生米色大鼠的概率为×＝，D错误；
故选：D。
【点评】本题主要考查自愈组合定律等相关知识点，意在考查学生对相关知识点的理解和掌握。
20．（4分）（2022春 龙凤区期末）某山地的蜗牛被突然隆起的山丘分隔成两个种群，若干年后，两个种群发生了明显的进化，而后山丘障碍消失，进化过程如图所示。下列相关说法错误的是（　　）
A．b1和c1间出现了地理隔离，二者之间不一定出现了生殖隔离
B．c1到c2的过程中种群的基因频率一定发生了改变
C．d1和d2形态差别较大，但二者之间不一定出现了生殖隔离
D．生物圈中物种的形成都必须经历这种长期的地理隔离
【考点】物种的概念 隔离与物种形成．
【专题】模式图；正推法；生物的进化．
【答案】D
【分析】隔离是新物种形成的必要条件，包括地理隔离和生殖隔离，地理隔离是指同一种生物由于地理上的障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流的现象。生殖隔离是指由于各方面的原因，使亲缘关系接近的类群之间在自然条件下不交配，即使能交配也不能产生后代或不能产生可育性后代的现象。新物种的形成不一定会经过地理隔离，但一定会经过生殖隔离。
【解答】解：A、b1和c1间出现了地理隔离，二者之间还没有出现生殖隔离，A正确；
B、c1到c2生物在进化，进化的实质是种群基因频率的改变，B正确；
C、生殖隔离出现的标志是两种生物之间无法交配或交配后不能产生可育的后代，d1和d2形态差别较大不一定出现生殖隔离，C正确；
D、新物种的形成一定会经过生殖隔离，但不一定会经过地理隔离，如多倍体育种形成的三倍体无子西瓜是新物种，但没有经过长期的地理隔离，D错误。
故选：D。
【点评】本题主要考查基因频率的改变与生物进化、隔离与物种的形成的内容，要求考生识记相关知识，并结合所学知识准确答题。
二．解答题（共5小题，满分50分，每小题10分）
21．（10分）（2023秋 东昌府区月考）如图是某基因型为AaBb的雌性动物细胞（2n＝4）连续分裂过程中的图像及染色体数目变化曲线示意图。回答下列相关问题：
（1）图甲、乙、丙中，含有同源染色体的是 　甲、乙　 ，图丙所示的细胞名称是 　（第一）极体　 。图甲所示细胞分裂产生的子细胞基因型是 　AaBb　 ，该分裂过程中细胞内染色体组数最多为 　四　 个。
（2）着丝粒分裂后，子染色体移向细胞两极发生的时期对应图丁中 　ab和de　 段，非同源染色体自由组合发生的时期对应图丁中 　bc　 段。
（3）若图乙所示细胞分裂完成后形成了基因型为ABB的卵细胞，其原因最可能是 　减数第二次分裂后期，含有B基因的染色体在着丝粒分裂后移向细胞同一极，都进入到卵细胞中　 。
【考点】细胞的减数分裂．
【专题】图文信息类简答题；有丝分裂；减数分裂．
【答案】（1）甲、乙 （第一）极体 AaBb 四
（2）ab和de bc
（3）减数第二次分裂后期，含有B基因的染色体在着丝粒分裂后移向细胞同一极，都进入到卵细胞中
【分析】图甲表示有丝分裂后期，图乙表示减数分裂Ⅰ前期，图丙表示减数分裂Ⅱ后期，图丁中ab表示有丝分裂的后末期，bc表示减数分裂前间期和减数第一次分裂，cd表示减数第二次分裂的前中期，de表示减数第二次分裂的后末期。
【解答】解：（1）分析题图可知，图甲含有同源染色体，着丝粒分裂，表示有丝分裂后期，图乙正在进行同源染色体的配对，表示减数分裂Ⅰ前期，图丙没有同源染色体，着丝粒分裂，表示减数分裂Ⅱ后期，图甲、图乙含有同源染色体。该动物为雌性动物，图丙表示减数分裂Ⅱ后期，且细胞质均等分裂，细胞名称为第一极体。图丙所示细胞中含有2条白色染色体，其基因型应为AABB，产生的子细胞的基因型为AB。
（2）着丝粒分裂后，子染色体移向细胞的两极可发生在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期，对应图丁中ab段和de段，基因自由组合定律发生在减数分裂Ⅰ后期，对应图丁中bc段。
（3）卵原细胞的基因型为AaBb，初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ正常形成含基因型为AABB的次级卵母细胞和基因型为aabb的第一极体，次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期，B基因所在相同染色体未分离，而移向同一极，形成了基因型为ABB的卵细胞。
故答案为：
（1）甲、乙 （第一）极体 AaBb 四
（2）ab和de bc
（3）减数第二次分裂后期，含有B基因的染色体在着丝粒分裂后移向细胞同一极，都进入到卵细胞中
【点评】本题结合细胞图像和染色体数目变化考查有丝分裂和减数分裂，要求学生有一定的理解分析能力，能够结合染色体行为特征及数目变化判断细胞所处时期，并进行分析应用。
22．（10分）（2024春 苏州期末）图①～③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题：
（1）细胞中过程①需要的酶有 　解旋酶、DNA聚合酶　 ，过程②发生的主要场所是 　细胞核　 。
（2）已知过程②中α链中含有1000个碱基，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基总数的30%。则对应DNA分子片段中至少含有 　300　 个胸腺嘧啶。若用32P标记亲代DNA，在含31P的培养基中复制4次后，子代DNA中含31P的占 　1　 。
（3）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点 　不完全相同　 （填“都相同”或“都不同”或“不完全相同”），原因是 　不同组织细胞中基因进行选择性表达　 。
（4）细胞过程③中需要 　3　 种RNA的参与，其中tRNA功能是 　识别并转运氨基酸　 。在细胞中发生过程③时，一条mRNA上同时结合了多个核糖体，其生物学意义是 　少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质　 。
（5）在一个细胞周期末，图中过程一般只能发生一次的是 　①　 （填标号），可以发生多次的有 　②③　 （填标号）。下列细胞中能同时发生图中①②③过程的是 　C　 。
A.成熟红细胞
B.肌肉细胞
C.癌细胞
D.口腔上皮细胞
【考点】DNA分子的复制过程；遗传信息的转录和翻译．
【专题】模式图；DNA分子结构和复制；遗传信息的转录和翻译．
【答案】（1）解旋酶、DNA聚合酶；细胞核
（2）300；1
（3）不完全相同；不同组织细胞中基因进行选择性表达
（4）3；识别并转运氨基酸；少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质
（5）①；②③；C
【分析】DNA复制需要的基本条件：
（1）模板：解旋后的两条DNA单链。
（2）原料：四种脱氧核苷酸。
（3）能量：ATP。
（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶等。
【解答】解：（1）a过程①是DNA的复制过程，需要解旋酶解开的DNA两条单链为模板，以4种游离的脱氧核苷酸为原料，在DNA聚合酶的作用下，合成子链。②过程为转录过程，主要场所在细胞核。
（2）已知过程②链中含有1000个碱基，A+U＝30%，则与链互补配对的DNA模板链中A+T＝30%，根据碱基互补配对原则，对应DNA分子片段中A+T占整个双链DNA分子的30%，由于A与T互补配对，则A﹣T＝15%，所以对应DNA分子片段中至少含有2000×15%＝300个胸腺嘧淀（T）。若用32P标记亲代DNA，在含32P的培养基中复制4次后，子代DNA中都含32P，所占比例为1。
（3）由于不同组织细胞中基因进行选择性表达，所以人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点不完全相同。
（4）过程③为翻译过程，需要mRNA为模板，tRNA识别并转运氨基酸，rRNA组成核糖体，共需要3种RNA参与。在细胞中发生过程③时，一条mRNA上同时结合了多个核糖体，其生物学意义是少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。
（5）在一个细胞周期末，图中过程一般只能发生一次DNA的复制（①），可以发生多次转录和翻译（②③）。在成熟红细胞中，没有细胞核和细胞器，所以不能发生过程①②③；肌肉细胞、口腔上皮细胞是高度分化的细胞，不能在分裂，不能同时发生①②③；癌细胞能无限增殖，能同时发生①②③，C正确。
故选：C。
故答案为：
（1）解旋酶、DNA聚合酶；细胞核
（2）300；1
（3）不完全相同；不同组织细胞中基因进行选择性表达
（4）3；识别并转运氨基酸；少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质
（5）①；②③；C
【点评】本题主要考查DNA分子的复制过程、遗传信息的转录和翻译等相关知识点，意在考查学生对相关知识点的理解和掌握。
23．（10分）（2025春 郫都区期末）某昆虫（ZW型性别决定类型）翅的颜色有灰色（A）和白色（a）两种，现有纯合的灰翅和白翅雌、雄昆虫若干只。请回答下列问题：
（1）伴Z染色体上隐性性状的遗传具有雌性个体 　多于　 （填“多于”“少于”或“等于”）雄性个体的特点。
（2）为研究A、a基因是位于常染色体上还是位于Z染色体上，某同学进行了如下实验：
方案1：正反交。
若正交的亲本组合是灰翅♂×白翅♀，则反交的亲本杂交组合是 　灰翅♀×白翅♂　 。
若正反交产生的F1相同，则A、a基因位于常染色体上；
若A、a基因位于Z染色体上，则反交后代（F1）的表现型及比例为 　灰翅雄性：白翅雌性＝1：1　 。
方案2：通过一次杂交实验进行确定，应选用的亲本杂交组合为 　灰翅♀×白翅♂　 ；
若后代表现型及比例为 　雌雄全为灰翅（或灰翅雌性：灰翅雄性＝1：1）　 ，则A、a基因位于常染色体上。
【考点】伴性遗传．
【专题】正推法；伴性遗传；理解能力．
【答案】（1）多于
（2）灰翅♀×白翅♂；灰翅雄性：白翅雌性＝1：1；灰翅♀×白翅♂；雌雄全为灰翅（或灰翅雌性：灰翅雄性＝1：1）
【分析】根据题意分析，某昆虫的性别决定方式是ZW型，即雌性为ZW，雄性为ZZ。已知其翅的颜色灰色对白色为显性性状，若控制该性状的基因在常染色体上，则纯合灰翅基因型为AA、白翅基因型为aa；若控制该性状的基因在性染色体Z上，则纯合灰翅基因型为ZAW或ZAZA，纯合白翅基因型为ZaW或ZaZa。
【解答】解：（1）某昆虫的性别决定方式是ZW型，雌性的性染色体组成为ZW，雄性的性染色体组成为ZZ，则在伴Z染色体上隐性性状的遗传中，雌性个体只要含有隐性基因就表现出隐性性状，而雄性个体两条Z染色体上均含有隐性基因时才表现出该性状，因此该性状的遗传具有雌性个体多于雄性个体的特点。
（2）方案1：可以通过正反交实验检测等位基因在常染色体上，还是Z染色体上，若正交的亲本组合是灰翅♂×白翅♀，则反交实验对亲本组合应该是白翅♂×灰翅♀。若正反交产生的后代表现型相同，雌雄性都表现为灰翅，则A、a基因位于常染色体上；若A、a基因位于Z染色体上，则正交后代雌雄性全部为灰翅，而反交后代的表现型及比例为灰翅雄性：白翅雌性＝1：1。方案2：若要通过一次杂交实验确定等位基因A、a位于什么染色体上，可以让显性的雌性与隐性的雄性杂交，即让灰翅♀与白翅♂杂交，若后代雄性全部为灰翅，雌性全部为白翅，则A、a基因位于Z染色体上；若后代雌雄性都表现为灰翅，则A、a基因在常染色体上。
故答案为：
（1）多于
（2）灰翅♀×白翅♂；灰翅雄性：白翅雌性＝1：1；灰翅♀×白翅♂；雌雄全为灰翅（或灰翅雌性：灰翅雄性＝1：1）
【点评】本题主要考查伴性遗传的相关知识，意在考查考生的识记能力与运用能力，难度中等。
24．（12分）（2024春 大连期末）长期大量使用拟除虫菊酯类杀虫剂，部分家蝇表现出对此类杀虫剂的抗性，如表是对某市三个地区家蝇种群的有关基因型频率调查分析的结果。回答下列问题。
家蝇种群来源 敏感性纯合子% 抗性杂合子% 抗性纯合子%
甲地区 78 20 2
乙地区 64 32 4
丙地区 84 15 1
（1）研究对拟除虫菊酯类杀虫剂具有抗性的家蝇，发现它们的神经细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为苯丙氨酸，该现象产生的根本原因是 　控制该通道蛋白的基因发生碱基对的替换，导致基因突变　 。部分家蝇抗性的产生体现了 　基因　 多样性。
（2）据上表分析，　乙　 地区抗性基因频率最高，这是 　自然选择　 的结果。
（3）使用拟除虫菊酯类杀虫剂5年后，对甲地区家蝇再次进行基因型频率的调查，结果如表。
家蝇种群来源 敏感性纯合子% 抗性杂合子% 抗性纯合子%
甲地区 35 40 25
根据表中数据分析，5年后甲地区家蝇是否发生了进化？　是　 （填“是”或“否”），判断的依据是 　5年后甲地区家蝇的（抗性）基因频率发生改变　 。
（4）根据以上调查结果，该市采取了与拟除虫菊酯类杀虫剂作用机制不同、无交互抗性的杀虫剂，轮换、混合使用，推测该做法的目的是 　减缓家蝇抗性基因频率的增加（延缓或减少家蝇抗性的发展）　 。
【考点】协同进化与生物多样性的形成；种群基因频率的变化．
【专题】表格数据类简答题；生物的进化．
【答案】（1）控制该通道蛋白的基因发生碱基对的替换，导致基因突变 基因
（2）乙 自然选择
（3）是 5年后甲地区家蝇的（抗性）基因频率发生改变
（4）减缓家蝇抗性基因频率的增加（延缓或减少家蝇抗性的发展）
【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。
【解答】解：（1）细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为苯丙氨酸，其根本原因是由于控制该通道蛋白的基因发生碱基对的替换，导致基因突变；部分家蝇于同一物种，因此抗性的产生体现了基因（遗传）多样性。
（2）甲地区抗性基因频率为0.02+0.2÷2＝0.12，乙地区抗性基因频率为0.04+0.32÷2＝0.2，丙地区的抗性基因频率为0.01+0.15÷2＝0.085，乙地区的抗性基因频率最高，这是自然选择的结果。
（3）使用拟除虫菊酯类杀虫剂5年后，甲地区的抗性基因频率为0.25+0.4÷2＝0.45，由于基因频率发生改变，所以该地区家蝇发生了进化。
（4）用一种杀虫剂处理的害虫产生了对该杀虫剂的抗性后，再用另一种杀虫剂处理，也可以把对开始使用的杀虫剂有抗性的个体杀死。反之亦然，这样，杀虫剂交替使用，可以减缓家蝇抗性基因频率的增加（延缓或减少家蝇抗性的发展）。
故答案为：
（1）控制该通道蛋白的基因发生碱基对的替换，导致基因突变 基因
（2）乙 自然选择
（3）是 5年后甲地区家蝇的（抗性）基因频率发生改变
（4）减缓家蝇抗性基因频率的增加（延缓或减少家蝇抗性的发展）
【点评】本题考查生物进化的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，具备运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
25．（8分）（2022春 温州月考）观察分裂期的细胞装片，是人们研究细胞周期规律的基础。如图是某同学在显微镜下观察到的洋葱根尖细胞有丝分裂图像（320×），图中序号①～⑤代表不同时期的细胞。
回答下列问题：
（1）图中视野中的细胞取自根尖的 　分生　 区，制作根尖细胞有丝分裂临时装片时，需要用质量分数为10%的盐酸解离，破坏细胞间的果胶，目的是 　使细胞分离，利于观察　 。若往临时装片中滴加DNA合成抑制剂后，装片中处于分裂期的细胞所占比例将 　基本不变　 （填“增加”、“减少”或“基本不变”）
（2）根据细胞周期的发生顺序，图中各细胞的排序是 　①④②③⑤　 （填序号）。
（3）细胞②中能被龙胆紫染液染成深色的结构是 　染色体　 ，其组成成分是 　DNA、蛋白质　 和少量RNA。
（4）该同学在观察了洋葱根尖细胞有丝分裂临时装片后做了如下统计：
第21题表
细胞周期 分裂间期 前期 中期 后期 末期
细胞数（个） 85 6 4 2 3
处于分裂间期的细胞数最多，其原因是 　分裂间期所占时间最长　 。若洋葱细胞完成一个细胞周期需要20h，那么其分裂期的平均持续时间约是 　3　 h。
（5）从生物遗传的角度分析，有丝分裂的意义是什么？　将亲代细胞的染色体（DNA）经过复制后，精确地平均分配到两个子细胞中，从而亲子代细胞遗传性状的稳定性。　 。
【考点】观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂；细胞的有丝分裂过程、特征及意义．
【专题】实验性简答题；观察类实验；有丝分裂．
【答案】（1）分生；使细胞分离，利于观察；基本不变
（2）①④②③⑤
（3）染色体；蛋白质、DNA
（4）分裂间期比分裂期持续时间长/分裂间期所占时间最长；3
（5）将亲代细胞的染色体（DNA）经过复制后，精确地平均分配到两个子细胞中，从而亲子代细胞遗传性状的稳定性。
【分析】有丝分裂各时期特点为：
间期：DNA的复制和有关蛋白质的合成，细胞中看不见染色体，故图①符合要求；
前期：出现纺锤体；核仁、核膜逐渐消失，染色体散乱分布，图④符合要求；
中期：染色体的着丝粒排列在赤道板的位置，图②符合该特征；
后期：着丝粒断裂，染色体均分向两极，图③符合特征；
末期：细胞板出现，图⑤符合特征
【解答】解：（1）进行洋葱根尖细胞有丝分裂实验，应选取根尖分生区的细胞，这个阶段的细胞是具有强烈分裂能力，个体小、排列紧密、细胞壁薄、细胞核较大；制作根尖细胞有丝分裂临时装片时，需要用质量分数的10%的盐酸解离，目的一是把洋葱根尖细胞杀死，使其停止在各个分裂时期；二是溶解细胞之间的果胶层，使组织中的细胞相互分离；DNA合成抑制剂可以抑制DNA复制，作用的时期是间期，若活细胞滴加后会导致绝大多数细胞停留在间期，但是往临时装片中滴加，因为装片中的细胞已经死亡，故装片中处于分裂期的细胞所占比例将基本不变。
（2）图中①是有丝分裂间期②有丝分裂中期③有丝分裂后期④有丝分裂前期⑤有丝分裂末期，故根据细胞周期的发生顺序，各细胞的排序是①④②③⑤；
（3）细胞②中能被龙胆紫染液染成深色的结构是染色体。
（4）在一个细胞周期末，分裂间期所处的时间占95%左右，故统计个数时，分裂间期的细胞数量最多。如果洋葱根尖细胞完成一个细胞周期需要20h，那么有丝分裂分裂期的平均持续时间＝20﹣20×85%＝3小时。
（5）有丝分裂的意义：将亲代细胞的染色体（DNA）经过复制后，精确地平均分配到两个子细胞中，从而亲子代细胞遗传性状的稳定性。
故答案为：
（1）分生；使细胞分离，利于观察；基本不变
（2）①④②③⑤
（3）染色体；蛋白质、DNA
（4）分裂间期比分裂期持续时间长/分裂间期所占时间最长；3
（5）将亲代细胞的染色体（DNA）经过复制后，精确地平均分配到两个子细胞中，从而亲子代细胞遗传性状的稳定性。
【点评】本题结合细胞分裂图，考查观察洋葱细胞有丝分裂实验，要求考生识记细胞有丝分裂不同时期的特点，再结合所学知识答题。
21世纪教育网 www.21cnjy.com 精品试卷·第 2 页 （共 2 页）
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