资源简介 绝密 ★ 启用前(新高考)2025届高考押题卷化学(二)注意事项:1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3.非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。第Ⅰ卷(选择题)可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 Ti48 Fe 56一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。1.南昌市洪州大桥,于2024年7月1日通车运营。主桥采用自锚式悬索桥, 采用“昌”字结构造型,寓意美好,象征着南昌的繁荣昌盛。下列说法错误的是( )A.建造桥梁使用的钢筋混凝土属于复合材料B.悬索主缆使用的镀锌铝钢丝,属于合金C.大桥上铺设的沥青来自石油化工产品的裂化与裂解D.保护大桥钢材可采用“外加电流”保护法2.下列实验操作能达到实验目的的是( )实验操作实验目的 检验CH2=CHCHO B.实验室制乙烯 C.分离苯和溴苯 D.蒸馏分离苯(沸点:80℃)和硝基苯(沸点:210℃)3.已知NF3分子结构和NH3相似,4NH3+NF3=N2+3NH4F。下列有关说法错误的是( )A.N2分子中键和键的数目比为B.NF3中各原子均达8电子稳定结构C.NH3的中心原子N采用sp3杂化,空间结构是三角锥形D.NH4F中既有离子键又有极性键4.某新型有机物的结构简式如下图所示,下列说法错误的是( )A.分子式为B.分子中含有5个手性碳原子C.可以发生取代反应、氧化反应、加成反应D.1mol该物质最多消耗3molNaOH5.短周期主族元素的原子序数依次增大,基态原子核外有三个能级,且每个能级上电子数相等,X的价层电子排布式为。短周期中,Y的原子半径最大,Z的最高价氧化物对应的水化物和Z的简单氢化物在水中都完全电离。下列叙述正确的是( )A.电负性:W>X B.离子半径:X>Y>ZC.简单氢化物的沸点:R>X D.Y2X2是离子化合物6.下列实验操作、现象与结论均错误的是( )实验操作或方法 实验现象 结论A 向酸性KMnO4溶液中加入甲苯 溶液褪色 苯环对甲基有影响B 向某溶液中加入稀盐酸酸化的氯化钡溶液。 溶液中出现白色沉淀 溶液中一定存在C 将乙醇与浓硫酸共热至170℃所得气体直接通入酸性KMnO4溶液中 溶液褪色 气体中不一定含有乙烯D 向溶液中加入溶液至不再生成白色沉淀,再滴加溶液。 生成黄色沉淀 说明NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是( )A.标准状况下,22.4L CCl4中所含的原子数为5NAB.和的混合物中含有的离子总数等于0.3NAC.标准状况下,与充分反应,生成的SO3分子数目为D.1molFe与1mol氯气充分反应,转移电子数为3NA8. 下列反应的离子方程式正确的是 ( )A.甲醛与足量新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式:B.泡沫灭火器反应原理:3H2O+2Al3++3=2Al(OH)3↓+3CO2↑C.用草酸标准溶液测定高锰酸钾溶液的浓度:D.向澄清石灰水中滴加少量的碳酸氢钠溶液:9.软锰矿(主要成分MnO2,及少量CaO、MgO)非常软,还不及人的指甲硬,它的颜色为浅灰到黑,具有金属光泽。已知CaF和MgF是难溶物,由软锰矿制备MnO2的工艺流程如下:已知:“沉锰”所得MnCO3在空气中“焙烧”时转化为MnO2、Mn2O3、MnO的混合物,酸性条件下Mn2O3易发生歧化反应。下列说法正确的是( )A.“浸取”时利用了Na2SO3的还原性,反应中氧化剂与还原剂物质的量之比为2∶1B.“除杂”后的溶液中主要存在的阳离子有Na+和H+C.“沉锰”时反应的离子方程式为Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2OD.酸性条件下,每反应1mol Mn2O3转移为2mol电子10.200℃时,向容积为2L的恒容密闭容器中,充入2molCO2(g)和2molH2(g),发生反应CO2(g)+3H2(g)= CH3OH(g)+H2O(g),反应过程中测得各物质的物质的量浓度随时间变化如图所示。下列分析错误的是( ) A. 曲线b代表H2(g)的浓度随时间的变化B. 在M点,υ正大于υ逆C. 2min时,反应速率改变的原因一定是升高温度D.2min时,反应速率改变的原因可能是加入催化剂11.液流电池是一种高性能蓄电池,具有容量高、使用领域广、循环使用寿命长的特点,是一种新能源产品。新型硫-锰液流电池充电时工作原理如图所示,左侧为MnO2电极,右侧为石墨电极,Ac-表示CH3COO-。下列说法错误的是( )A.充电时,电源中b电极为电源的负极B.放电时,若转移1 mole-,左侧溶液增重165gC.充电时,左侧电极室溶液的酸性增强D.放电时,负极的电极反应为2S2--2e-=S12.2024年3月27日 近期,中科院与南京大学化学课题组发表《新型碳化钛超原子团簇材料基因的精准构筑和结构解析》。碳化钛其晶胞结构如图所示,晶胞的边长为anm。下列说法错误的是( )A.该物质的化学式为TiC,离Ti原子最近的且距离相等的C原子的数目为6B.基态Ti原子的价电子排布式为,轨道表示式为C.C原子位于Ti形成的八面体空隙中,C原子之间的最短距离为D.设为阿伏加德罗常数的值,则该晶体的密度为13. 25℃下,用硫酸滴定氨水溶液,所得溶液的和的物质的量分数与滴加硫酸体积的关系如图所示,忽略溶液混合过程中的温度变化。(假设:氨水溶液中的含氮微粒只有和)下列说法不正确的是A.曲线①代表,曲线②代表,曲线③代表溶液的pHB.在25℃下,的水解平衡常数为C.当滴入硫酸时,溶液中D.当溶液呈中性时,且此时溶液中c(H+)+14.甲醛是一种无色气体,有刺激性气味,对人眼、鼻等有刺激作用。在二氧化锰催化下,HCHO氧化为CO2的历程如下图所示,下列说法错误的是( )A.反应④是非氧化还原反应B.MnO2是催化剂,总反应为HCHO+O2CO2 +H2OC.反应历程中有极性键、非极性键的断裂和形成D.若转移4mol电子,标准状况下有22.4LCO2生成第Ⅱ卷(非选择题)二、非选择题:本题共4小题,共58分。15.(14分)工业上以高铬铁矿(FeCr2O4)为原料生产Cr的工艺流程如图所示。回答下列问题:(1)基态Cr原子的价层电子排布式为 。(2)为提高焙烧效率,可以采取的措施为 (填一种方法即可);(3)以铬铁矿(FeCr2O4)和纯碱为原料在开放空间通过焙烧制备Na2CrO4和氧化铁,发生的主要反应方程式为 ,产物中既是氧化产物又是还原产物是 (填化学式)。(4)通过铝热反应,Cr2O3可以制备金属铬的化学方程式是 。(5)对“酒驾”进行呼气检测的原理:经硫酸酸化的三氧化铬(红色CrO3)与司机呼出的气体,生成乙醛和Cr2(SO4)3(绿色),根据硅胶颜色的变化判断司机是否饮酒,写出对应的离子方程式: 。(6)测定重铬酸钠(Na2Cr2O7·2H2O)试剂的纯度,用光电天平称取含0.3725g重铬酸钠晶体,配成250mL溶液,量取50.00mL放入碘量瓶中,加入足量硫酸酸化的碘化钾溶液(铬的还原产物为Cr3+),放于暗处10分钟,加入淀粉溶液作指示剂,用0.1000mol L-1Na2S2O3标准溶液滴定(I2+2S2O32-=S4O62-+2I-)。达到滴定终点平均消耗Na2S2O3标准溶液12.00mL,计算重铬酸钠晶体的纯度为 。(假设整个过程中其他杂质不参与反应)16.(14分)江西省生态环境厅等部门联合印发的《江西工业绿色低碳转型增质提速建设工作方案》。CO2的资源化对于构建低碳社会具有重要意义。回答下列问题:(1)加氢合成甲醇以及甲醇脱水生成二甲醚的热化学方程式如下: , ,则的 。该反应 (填“自发”或“非自发”或“高温自发”或“低温自发”) 进行。(2)一定条件下,在容积为2 L的恒容密闭容器中充入1.5 mol CO2和3 mol H2发生反应:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g),下图是反应体系中CO2的平衡转化率与温度的关系曲线。已知在温度为500 K的条件下,反应10 min后达到平衡。①下列现象能说明反应达到平衡状态的是 (填字母)。a.单位时间内消耗n mol H2的同时消耗 n mol H2Ob.体系中CO2(g)、H2(g)、CH3OH(g)、H2O(g)的浓度相等c.混合气体的平均摩尔质量不变d.体系中混合气体密度不变②该反应是 (填“吸热”或“放热”)反应。500 K时,在0~10 min内平均反应速率v(H2)为 。③500 K下达到平衡时体系的总压强为p,该反应的平衡常数Kp= 。(Kp为用平衡分压代替平衡浓度表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)(3)恒压下,将CO2和H2按物质的量之比为1:3充入密闭容器,甲醇平衡产率在无分子筛膜和有分子筛膜(能选择性分离出H2O)时随温度的变化如图所示。相同温度下,P点甲醇产率高于T点的原因 。17.(15分)亚硝酰氯(,熔点:,沸点:)具有刺鼻恶臭味,NOCl遇水反应生成一种氢化物和两种氧化物,是有机合成中的重要试剂。实验室可由氯气与一氧化氮在常温常压下合成,请回答下列问题:(1)NO和Cl2的制备。①图中盛有碱石灰的仪器名称是 。实验室制备NO的反应的离子方程式为 。②制备并收集干燥的Cl2的装置连接顺序为a→ → → → → → →i→h(按气流方向,用小写字母表示)。实验室用二氧化锰制备氯气的离子方程式为 。(2)利用制得的NO和Cl2制备亚硝酰氯(NOCl),装置如图所示。①装置Ⅰ、Ⅱ除可进一步干燥NO2、Cl2外,另一个作用是 。②装置Ⅳ的作用是 ;若无装置Ⅴ,则装置Ⅳ中NOCl可能发生反应的化学方程式为 。(3)制得的NOCl中可能含有少量N2O4杂质,为测定产品纯度进行如下实验:称取样品溶于溶液中,加入几滴X溶液作指示剂,用足量硝酸酸化的0.5mol/L溶液滴定至终点,消耗溶液。已知:(白色沉淀;黄色沉淀;砖红色沉淀)①X溶液为 (填字母)。a. b. c.②样品的纯度(质量分数)为 %(计算结果保留1位小数)。18.(15分)某药物中间体M的一种合成路线如下(部分试剂和条件省略)。回答下列问题:(1)H的化学名称为 。(2) E→F的反应类型为 。(3) J的结构简式为 。(4)由A生成B的化学方程式为 。(5)设计G→H、I→J两步反应的作用是 。(6) F与K反应生成M,新构筑官能团的名称为 。(7)同时满足下列条件D的同分异构体共有 种。(a)核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为3:2:2:2;(b)红外光谱中存在和硝基苯基()吸收峰。其中,可以通过水解反应得到甲醇的结构简式为 。(新高考)2025届 高考猜题卷化学(二)答案1.【答案】C【解析】复合材料是由两种或两种以上不同性质的材料,通过物理或化学方法,在宏观上组成具有新性能的材料,钢筋混凝土属于复合材料,A正确;镀锌铝钢丝属于合金,B正确;沥青主要来自石油化工中的减压蒸馏,石油的裂化和裂解可以得到乙烯、丙烯、甲烷等重要的基本化工原料,C错误;钢材防腐可以采用阴极保护技术,通过牺牲阳极或外加电流防止腐蚀,D正确;故选C。2.【答案】D【解析】过量银氨溶液呈碱性,Br2与OH-反应褪色,而不能说明是碳碳双键的缘故,A错误;实验室制乙烯是通过乙醇与浓硫酸在170℃的条件下发生消去反应得到,为准确测定反应体系的温度,温度计水银球应该在液面以下,B错误;苯和溴苯为互溶的两种液体,且沸点相差较大,可用蒸馏的方法分离,蒸馏时,温度计测定馏分蒸气的温度,则温度计液泡应该位于蒸馏烧瓶支管口处,C错误;苯和硝基苯可用蒸馏法分离,且蒸馏装置正确,D正确。3.【答案】A【解析】N2的结构是NN,分子中键和键的数目比为1:2,A错误;NF3中N原子与3个F原子形成3对共用电子对,使分子中各原子均满足8电子稳定结构,B正确;NH3的中心原子N采用sp3杂化,分子中N原子的价层电子对数为3+=4,空间结构是三角锥形,C正确;NH4F中铵根离子和氟离子之间存在离子键,NH4+中有N-H极性共价键,D正确;故选A。4.【答案】D【解析】由优黄原酸的结构简式可知其分子式为,A正确;手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,该分子中含有5个手性碳原子,位置为,B正确;该分子中羟基,能发生取代反应和氧化反应,有苯环,能发生加成反应,C正确;该分子中含有1个酚羟基和1个羧基可以和NaOH反应,则1mol该物质最多消耗2molNaOH,D错误;故选D。5.【答案】D【解析】W原子核外有三个能级,且每个能级上电子数相等,则核外电子排布为1s22s22p2,则W为C;由基态X原子价层电子排布式可知,n为2,X为O;短周期中,Y的原子半径最大,Y为Na;Z的最高价氧化物对应的水化物和Z的氢化物在水中都完全电离,则Z的最高价氧化物的水化物及Z的氢化物为强电解质,Z为Cl,根据原子序数依次增大的原则,W为C,R为N,X为O,Y为Na,Z为Cl,以此分析。元素的非金属性越强,电负性越强,则O>C,A错误;粒子的电子层越多,半径越大,电子层相同,核电荷数越大,半径越小,则r(Cl-)>r(O2-)>r(Na+),B错误;最简单氢化物的沸点:H2O>NH3,C错误;过氧化钠是离子化合物,D正确;故选D。6.【答案】B【解析】苯和酸性高锰酸钾溶液不反应,甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸,苯不能被氧化、甲苯中甲基能被氧化,说明苯环使甲基活化,A正确;溶液中可能存在Ag+,B错误;挥发的乙醇也可使酸性高锰酸钾溶液褪色,溶液褪色不能证明生成乙烯,C正确;当向AgNO3溶液中加入溶液至不再生成白色沉淀时,,若在滴加溶液生成黄色沉淀,说明,D正确,故选B。7.【答案】B【解析】CCl4在标准状况下不是气体,22.4LCCl4的物质的量不是1mol,A错误;、中均含有2个钠离子和1个阴离子,则和的混合物中含有的离子共0.3mol,总数等于0.3NA,B正确;SO2与O2的反应为可逆反应,故生成的SO3分子数目少于0.1NA,C错误;Fe与Cl2反应方程式为: ,由此可知,反应过程中,Cl2不足,故反应过程中转移电子数为2NA,D错误。8.【答案】D【解析】甲醛分子中含有2个醛基,故甲醛与足量新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为,A错误;泡沫灭火器反应原理应是铝离子和碳酸氢根双水解,正确的离子方程式为Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑,B错误;用草酸标准溶液测定高锰酸钾溶液的浓度,H2C2O4被氧化为CO2,H2C2O4属于弱酸,该反应的离子方程式为,C错误;向澄清石灰水中滴加少量的碳酸氢钠溶液,生成碳酸钙、氢氧化钠和水,离子方程式为,D正确;故选D。9.【答案】C【解析】Na2SO3具有还原性,软锰矿中加入Na2SO3、H2SO4发生氧化还原反应生成MnSO4,反应为MnO2+Na2SO3+H2SO4=MnSO4+Na2SO4+H2O,MnO2是氧化剂,Na2SO3是还原剂,氧化剂与还原剂物质的量之比为1:1,故A错误;加入NaF的目的是除去Mg2+、Ca2+,所以第一次“除杂”后的溶液中主要存在的阳离子有Na+、H+、Mn2+,故B错误;加入NH4HCO3沉锰得到MnCO3沉淀,离子方程式为Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O,故C正确;“酸浸”时反应为Mn2O3+H2SO4=MnSO4+MnO2+H2O,1molMn2O3反应转移1mole-,故D错误;故选C。10.【答案】C【解析】根据反应的化学方程式为CO2(g)+3H2(g)= CH3OH(g)+H2O(g)可知H2的反应速率为CO2的速率的3倍,故曲线b为H2(g)的浓度随时间变化,A正确;在M点,反应物的浓度在减小,生成物的浓度在增加,反应正向进行,故υ正大于υ逆,B正确;2min时,反应速率加快,但物质的浓度不变,故为升高温度或加入催化剂,C错误、D正确。11.【答案】B【解析】由充电时的电池工作示意图可知,石墨电极上K2S2转化为K2S,S的化合价由-1降低至-2,发生还原反应,因此b为电源的负极,A正确;放电时,左侧MnO2电极反应为:MnO2+2e-+4H+=Mn2++2H2O,当外电路通过2 mol电子时,有1 mol MnO2进入溶液中,同时有2 mol K+由右侧电解质溶液穿过选择性膜到左侧电极,因此左侧电解质溶液增重为87g+2×39g=165g,B错误;充电时,左侧MnO2电极的电极反应为:Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+,H+浓度增大,溶液酸性增强,C正确;放电时,石墨电极上K2S转化为K2S2,电极反应为2S2--2e-=S,D正确。12.【答案】D【解析】根据晶胞的结构,有均摊法可知,晶胞中含有Ti的个数为,含有C的个数为,则晶胞的化学式为TiC。由晶胞知,Ti原子位于C形成的八面体空隙中,离Ti原子最近的且距离相等的C原子的数目为6,故A正确;Ti是22号元素,根据构造原理可知,基态Ti原子的价电子排布式为,价电子排布图为,B正确;由晶胞可知,C原子位于Ti形成的八面体空隙中,两个C原子之间的最短距离为面对角线的一半,为,C正确;晶胞的质量为,体积为a3×10-21cm3,则密度为,D错误。13.【答案】D【解析】往氨水溶液中加入稀硫酸,随着滴加稀硫酸的体积变化,溶液pH的变化由一个突变过程,逐渐与盐酸反应生成氯化铵和水,含量下降为曲线①,的含量逐渐上升为曲线②,曲线③代表溶液的pH,A正确;由图可知,曲线②代表,时,pH=9.26,pOH=4.74,则的,常温下,的水解常数为,B正确;当滴入硫酸时,得到溶液溶质为和,且此时两者物质的量之比为2:1,由电荷守恒可知,,由物料守恒可知,,则存在,C正确;得到硫酸铵为强酸弱碱盐,溶液酸性,则当溶液呈中性时,由电荷守恒可知,,D错误;故选D。14.【答案】C【解析】反应④中HCO3-生成CO2过程中C元素的化合价都是+4价,化合价没有变化,故A正确;根据反应原理,MnO2是催化剂,总反应为HCHO+O2CO2 +H2O ,故B正确;O2中非极性键断裂,HCHO中C-H极性键断裂,有CO2 和H2O生成,即有极性键形成,没有非极性键形成,故C错误;根据方程式可知,标准状况下,每转移4mol电子,有22.4LCO2生成,D正确。15.【答案】(1)3d54s1(2分)(2)将矿石粉碎( 增大空气的量或适当提高温度等,合理即可) (2分)(3) (2分)Na2CrO4 (1分)Fe2O3(1分)(4)2Al+Cr2O3Al2O3+2Cr (2分)(5)2CrO3+3C2H5OH+6H+═2Cr3++3CH3CHO+6H2O(2分)(6)80%(2分)【解析】高铁铬铁矿通入空气、加入碳酸钠焙烧生成二氧化碳,焙烧过程中Cr2O3转化为,加入,生成。(1)Cr是24号元素,在周期表的位置是第四周期VIB族;最外层电子排布式为:3d54s1;(1)为提高焙烧效率,可以采取的措施为将矿石粉碎(增大空气的量或逆流焙烧或适当提高温度等);焙烧在坩埚中进行;(2)铬铁矿中加入纯碱和O2进行焙烧,生成Na2CrO4和氧化铁以及二氧化碳,方程式为。Na2CrO4和Fe2O3既是氧化产物又是还原产物。(4)金属铝和Cr2O3通过铝热反应得到氧化铝和金属铬,方程式为2Al+Cr2O3Al2O3+2Cr;(5)根据题意2CrO3(红色)+3C2H5OH+3H2SO4═Cr2(SO4)3(绿色)+3CH3CHO+6H2O,离子方程式:2CrO3+3C2H5OH+6H+═2Cr3++3CH3CHO+6H2O。(6)反应过程涉及的离子方程式有Cr22O72-+ 6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O I2+2S2O32-=S4O62-+2I-,当达到滴定终点时,滴入最后半滴Na2S2O3标准溶液,溶液蓝色褪去且半分钟内不恢复原色;由上述方程式可得关系式Cr2O72--3I2-6S2O32-,由题意可知,S2O32-的物质的量为0.012L×0.1mol/L×(250mL÷50.00mL)=0.006mol,则Na2Cr2O7·2H2O的物质的量为×0.006mol=0.001mol,则重铬酸钠晶体的纯度为(298g/mol ×0.001mol)÷0.3725g×100%=80%。16.【答案】(1) -121.5(2分) 低温自发(2分)(2)c(2分) 放热(2分) 0.135 mol·L-1·min-1 (2分) (2分)(3)分子筛膜能不断分离出H2O(g),有利于反应正向进行(2分)【解析】(1)由题干已知反应① ,反应② ,可知反应2×①+②即得,根据盖斯定律可知,ΔH=2×ΔH1+ΔH2=2×(-49.0)+(-23.5)=-121.5kJ/mol;该反应反应后气体体积数减小,ΔS<0,且ΔH<0,根据ΔG=ΔH-TΔS,ΔG<0反应自发进行,则该反应在低温自发进行;(2)①化学平衡状态:在一定条件下,当一个可逆反应的正反应速率与逆反应速率相等时,反应物的浓度与生成物的浓度不再改变,即达到平衡状态。根据反应CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g),由化学计量数之比等于化学反应速率之比,可知单位时间内消耗3n mol H2(g)的同时消耗 n mol H2O(g),反应达到平衡状态,故a不选;体系中CO2(g)、H2(g)、CH3OH(g)、H2O(g)的浓度不再改变时反应达到平衡状态,并不一定是浓度相等时,故b不选;该反应前后气体总质量不变,正反应为气体分子数减小的反应,则当混合气体的平均摩尔质量不变时反应达到平衡状态,故选c;在恒容密闭体系中反应物和生成物均为气体,反应前后气体总质量不变,气体的密度一直不变,当混合气体的密度不变时,不能说明该反应达到平衡状态,d不选。②随着温度升高,CO2平衡转化率降低,表明温度升高不利于反应正向进行,所以该反应为放热反应;温度为500 K时,CO2的平衡转化率为60%,CO2转化的浓度Δc(CO2)==0.45 mol·L-1,则H2转化的浓度Δc(H2)=3Δc(CO2)=1.35 mol·L-1,所以0~10 min内平均反应速率v(H2)===0.135 mol·L-1·min-1。③根据题意列出三段式:平衡时容器的总压强为p,CO2的平衡分压p(CO2)=×p=,H2的平衡分压p(H2)=×p=,CH3OH(g)的平衡分压p(CH3OH)=×p=,H2O(g)的平衡分压p(H2O)=×p=,所以反应CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)的平衡常数Kp===。(3)分子筛膜能选择性分离出H2O(g),使生成物的浓度降低,化学平衡正向移动,导致甲醇产率增大,所以图中P点甲醇产率高于T点。17.【答案】(1) 球形干燥管(1分) (2分) f→g→c→b→d→e(2分) (2分)(2) 通过观察气泡调节气体的流速 (1分) 冷却并收集液态NOCl (1分) (2分)(3) c (1分) 65.5%(3分)【解析】(1)①盛有碱石灰的仪器名称是球形干燥管;用铜和稀硝酸反应制取NO,离子方程式为;②制得的氯气中含有氯化氢及水蒸气,所以需要利用饱和食盐水除去氯化氢后再用浓硫酸进行干燥,然后再根据氯气的密度比空气大的性质,用向上排空气法收集,氯气是有毒气体,需要进行尾气处理,可以用碱石灰作吸收剂,故装置连接顺序为a→f→g→c→b→d→e→i→h。从上述装置连接顺序中,可以总结出一般连接顺序为:发生装置→除杂装置→收集装置→尾气处理装置。实验室用二氧化锰制备氯气的离子方程式为;(2)①通过观察洗气瓶中气泡的快慢,调节NO2、Cl2气体的流速,以达到最佳反应比,提高原料的利用率,减少有害气体的排放;②已知NOCl沸点为-5.5℃,遇水易水解,所以可用冰盐冷却收集液体NOCl;装有无水的干燥管Ⅴ防止水蒸气进入装置Ⅳ中使NOCl变质,NOCl与水反应生成盐酸、一氧化氮和二氧化氮,反应的化学方程式为。(3)①根据AgCI、AgI和Ag2CrO4三种物质的ksp,在三种离子的混合溶液中:逐滴滴加AgNO3溶液时,三种离子沉淀的先后顺序。为了指示反应的终点,应让Cl-先沉淀,所以选用Na2CrO4作指示剂; ②n ( AgNO3) =0.08L×0.5mol/L=0.04mol,由关系式得: NOCl ~NaCl~AgNO3,n (NOCl)=0.08L×0.5mol/L=0.04mol,则样品的纯度为=65.5%。18.【答案】(1) 丙烯酸甲酯(2分)(2)还原反应(2分)(3) (2分)(4) +HO-NO2+H2O(2分)(5)保护羧基,不与CH3SH反应(2分)(6)酰胺基(1分)(7) 4 (2分) (2分)【解析】(1)H的结构简式为,故化学名称为丙烯酸甲酯;(2)E→F的反应为催化剂作用下与氢气发生还原反应生成,硝基被还原为氨基,故答案为:还原反应;(3)在氢氧化钠溶液中发生水解反应后,酸化得到,则J为;(4)A→B的反应中,结合D的结构可知,苯环上碳氯键的对位引入硝基,浓硫酸作催化剂和吸水剂,吸收反应产物中的水,硝化反应的条件为加热,反应的化学方程式是:+HO-NO2+H2O;(5)设计G→H、I→J两步反应的作用是保护羧基,不与CH3SH反应;(6)F与K反应生成M为取代反应,反应中新构筑的官能团为酰胺基;(7)D为,D的同分异构体满足条件:(a)核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为3:2:2:2,则高度对称,有一个甲基;(b)红外光谱中存在和硝基苯基()吸收峰,符合条件的同分异构体有、、、共4种;其中,可以通过水解反应得到甲醇的结构简式为。 展开更多...... 收起↑ 资源预览