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第3节 伴性遗传
专题课：常见题型及重点难点突破
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)
控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。
已知Ⅲ－4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
回答问题：
(1)甲遗传病的致病是基因位于________(X、Y、常)染色体上的 性基因，乙遗
传病的致病基因是位于________(X，Y，常)染色体上的 性基因。
(2)Ⅱ－2的基因型为________，Ⅲ－3的基因型为_______ _。
(3)若Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的
概率是________。
(4)若Ⅳ－1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。
(5)Ⅳ－1的这两对等位基因均为杂合的概率是________。
　首先确定是不是伴Y染色体遗传
1
概率计算或解答有关问题
5
　确定有关个体的基因型
4
再判断是常染色体遗传，还是伴X染色体遗传
3
　其次确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病
2
遗传系谱图解题“五步曲”
1.首先确定是否为伴Y染色体遗传病
①若系谱图中，患者全为男性，且有“父—子—孙”的规律,
女性都正常，则为伴Y遗传。
②否则不是伴Y遗传。
一、遗传系谱图中遗传方式判断
(1)无中生有，为隐性：双亲正常，子代有患者，患者为隐性(图1)
2.其次判断是显性还是隐性遗传病
(2)有中生无，为显性：双亲患病，子代有正常，患者为显性(图2)
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
正常
正常
有病
正常
有病
有病
一、遗传系谱图中遗传方式判断
显性遗传
隐性遗传
隐性遗传
显性遗传
练习：请判断下面遗传病的显隐性
(1)隐性遗传—看女患
3.最后确定是常染色体遗传，还是伴X染色体遗传
①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。(图4、图5)
②女性患者的父亲和儿子都患病，最可能是伴X染色体遗传。(图6)
（伴X隐性遗传：女性患者的父亲和儿子一定患病）
一、遗传系谱图中遗传方式判断
(2)显性遗传病—看男患
①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。 (图7)
②男性患者的母亲和女儿都患病，最可能是伴X染色体遗传。(图8)
3.最后确定是常染色体遗传，还是伴X染色体遗传
（伴X显性遗传：男性患者的母亲和女儿一定患病）
一、遗传系谱图中遗传方式判断
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
练习1：请判断下面遗传病的最可能的遗传方式
练习2：请判断下面遗传病可能的遗传方式
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
伴X显性遗传
常染色体显性遗传
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
判断口诀：
无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。
练习3：下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)
控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。
已知Ⅲ－4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
回答问题：
(1)甲遗传病的致病是基因位于________(X、Y、常)染色体上的 性基因，乙遗
传病的致病基因是位于________(X，Y，常)染色体上的 性基因。
(2)Ⅱ－2的基因型为________，Ⅲ－3的基因型为_______ _。
(3)若Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的
概率是________。
(4)若Ⅳ－1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。
(5)Ⅳ－1的这两对等位基因均为杂合的概率是________。
常
X
AaXBXb
AAXBXb或AaXBXb
1/24
1/8
3/10
隐
隐
1、探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上
（若已知性状的显隐性)
隐雌
×
显雄
若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性，
则相应基因在X染色体上
若子代中雌性有隐性，雄性中有显性，则相应基因在常染色体上
二、基因在染色体上位置的实验探究
aa（♀）×AA（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状；
aa（♀）×Aa（♂）→Aa、aa，后代雌雄个体都一半表现为显性
性状，一半表现为隐性性状；
XaXa × XAY→XAXa、XaY，后代雌性全部表现为显性性状；
雄性全部表现为隐性性状。
(若未知性状的显隐性)
正反交实验
若正反交子代雌雄表型相同，
则相应基因在常染色体上
若正反交子代雌雄表型不同，
则相应基因位于X染色体上
二、基因在染色体上位置的实验探究
1、探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上
AA（♀）×aa（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状；
aa（♀）×AA（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状；
XAXA × XaY→XAXa、XAY，后代全部表现为显性性状；
XaXa × XAY→XAXa、XaY，后代雌性全部表现为显性性状；
雄性全部表现为隐性性状。
2、探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上
(已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上)
【纯合隐性雌×纯合显性雄】，统计分析F1性状
纯合隐
性雌
纯合显
性雄
×
a.若子代所有雄性均为显性性状→位于X、Y染色体的同源区段上
b.若子代所有雄性均为隐性性状→仅位于X染色体上
二、基因在染色体上位置的实验探究
红眼雄
白眼雌
P
F1
XWY
XwXw
×
XWXw
红眼雌
XwY
白眼雄
红雌 ：白雄 = 1 ：1
红眼雄
白眼雌
P
F1
XWYW
XwXw
×
XWXw
红眼雌
XwYW红眼雄
全为红眼果蝇
3、探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上
隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表型情况。即
(已知性状的显隐性)
隐性
纯合雌
显性
纯合雄
×
得F1
（均显性）
♀ × ♂
若F2雌雄个体中都有显性和隐性出现 则位于常染色体上
若F2中雄性个体全为显性，雌性中既有显性又有隐性 则位于X、Y染色体的同源区段上
得F2结果推断
二、基因在染色体上位置的实验探究
1.下列遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因,则有关说法正确的是(　　)。
A.甲病可能是伴X染色体隐性遗传病
B.乙病是伴X染色体显性遗传病
C.患乙病的男性一般多于女性
D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病
D
　实战训练　
2.家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是(　　)
A．③①②④ B．②④①③
C．①④②③ D．①④③②
C
3.系谱图中，该遗传病最可能的遗传方式是(阴影为患者)(　　)
A．X染色体显性遗传 B．X染色体隐性遗传
C．常染色体显性遗传 D．Y染色体遗传
D
4.下列是有关人类遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是(　　)
A.甲为常染色体隐性遗传病系谱图
B.乙为伴X染色体隐性遗传病系谱图
C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图
D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图
A
5.图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是（　　）
A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B.控制该性状的基因位于图2的A区段，因为男性患者多
C.无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子
D.若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4
C
6.人类性染色体XY一部分是同源的（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源的。下列遗传图谱中（ 分别代表患病女性和患病男性）致病基因不可能位于图中Ⅱ 1片段的是（　　）
B
7.下图为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b表示。图中1个体的基因型不可能是（　　）
A.bb B.Bb C.XbY D.XBY
D
8.如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱，
(1)男性的发病率 女性。
(2)与伴X染色体隐性遗传相比，在世代连续性方面的不同表现在 。
(3)男患者的母亲和女儿 (填“一定”“不一定”或“一定不”)患有该病;
正常女性的父亲和儿子 (填“一定” “不一定”或“一定不”)患有该病。
低于
伴X隐性常为交叉遗传
伴X显性常为代代相传
不一定
一定
9．以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。请回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式为______________，乙病的遗传方式为_______________。Ⅰ1的基因型是 ._。
(2)在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。
常染色体隐性遗传
伴X染色体隐性遗传
BbXDXD或BbXDXd
10.山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：
（1）据系谱图推测，该性状为　　　　（填“隐性”或“显性”）性状。
（2）假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是　　 　　。
（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是　　 ，可能是杂合子的个体是 .　 　
隐性
Ⅲ 1、Ⅲ 3和Ⅲ 4
Ⅰ 2、Ⅱ 2、Ⅱ 4
Ⅲ 2

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