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(共31张PPT)
第2章　基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
课前小活动（视频）
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
讨论
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2.为什么两种遗传病与性别的关联表现又不同呢
这两种遗传病的基因很可能位于性染色体。
这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，
另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。
一、伴性遗传 P35
问题：性染色体上的基因都与性别决定有关吗？
1.概念:决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
性染色体
性别
基因
性状
决定
决定
X
Y
人类X、Y染色体扫描电镜照片
X
Y
（如：外耳道多毛症）
（伴X隐性：人类红绿色盲、血友病）
（伴X显性：抗维生素D佝偻病等）
XY共有基因
（X和Y同源区段）
X特有基因
（X非同源区段）
Y特有基因
（Y非同源区段）
伴Y染色体遗传
伴XY染色体遗传
伴X染色体遗传
一、伴性遗传
2.伴性遗传的位置关系
对点训练
1.下列不属于控制伴性遗传的基因所在的染色体的是( )。
A.X 染色体
B.Y染色体
C.常染色体
D.X 染色体和Y染色体
C
全a备考p47
二、人类红绿色盲
白天：天蓝色
夜晚：鲜红色
红绿色盲症是被谁发现的？又是怎样被发现的呢？
约翰·道尔顿
第一个发现色盲的人
第一个被发现的色盲患者
《有关视觉的离奇事实——附观察记录》
粉红色
红绿色盲症的遗传有什么特点？
下图是一个色盲家族系谱图（教材p35）。请思考以下问题：
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
图 例
婚配关系
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
二、人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
1.红绿色盲基因位于X还是Y染色体上？致病基因是显性还是隐性？判断依据？
伴X隐性遗传病
无中生有为隐性
Ⅱ-3、Ⅱ-4表现正常，所生孩子Ⅲ-6患病
二、人类红绿色盲
下图是一个色盲家族系谱图（教材p35）。请思考以下问题：
有关红绿色盲的基因型共有 种，
任意男女婚配共有 种婚配方式
5
就这一对等位基因而言，基因型和表型分别有哪些类型？（用B、b表示）
女性 男性 基因型
表型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常（携带者）
色盲
正常
色盲
6
——伴X染色体隐性遗传病
二、人类红绿色盲
♀
♂
均正常
均色盲
①
③
②
④
遗传特点1：男患数量＞女患数量
学生思考：为什么红绿色盲患者中男性多于女性
男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，女性必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
——伴X染色体隐性遗传病
配子
子代
XBY
XBXb
Y
XB
Xb
男性正常
女性携带者
亲代
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
×
1 : 1
XBY
XBXB
Y
XB
XB
男性
正常
女性
携带者
Xb
XBXb
XbY
男性
色盲
女性
正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
男性正常
女性携带者
XBXb
XBY
×
亲代
配子
子代
伴X染色体遗传有什么特点？（教材P36）
二、人类红绿色盲
【证明】男性色盲基因只能传给他女儿
【证明】男性色盲基因只从母亲那里传来
遗传特点2：交叉遗传（男→女→男）
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者
男性色盲
女性色盲的 一定色盲
亲代
配子
子代
女性携带者 男性色盲
×
XBXb
XbY
XB
Xb
Xb
Y
XBXb
XbXb
XBY
XbY
XbXb × XBY
亲代
配子
子代
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
Xb
XB
Y
女性色盲的 一定色盲
父亲
儿子
女性色盲 男性正常
伴X染色体遗传有什么特点？（教材P37）
遗传特点3：女病父子病
二、人类红绿色盲
——伴X染色体隐性遗传病
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
⑥
⑤
④
③
①
②
×
任意男女婚配的6种婚配方式
二、人类红绿色盲
——伴X染色体隐性遗传病
1. 伴X染色体隐性遗传的特点
①患者男性远多于女性
②交叉遗传。男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿
③女病父子病
④隔代遗传
2. 伴X染色体隐性遗传病
举例：人类红绿色盲症，血友病，
果蝇的白眼遗传
X Y
b
X X
b
B
X Y
b
二、人类红绿色盲
——伴X染色体隐性遗传病
下图是一个色盲家族系谱图（教材p35）。请思考以下问题：
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
二、人类红绿色盲
2.尝试用B和b标注基因型, Ⅰ代1、2；
Ⅱ代1、2、3、4、5、6；
Ⅲ代5、6、7、9。
XbY
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXB或XBXb
XbY
XbY
XBXB或XBXb
XBY
——伴X染色体隐性遗传病
若致病基因用D表示，正常基因用d表示
性别 女性 男性 基因型
表 型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
(病症轻)
正常
患者
正常
三、抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片
0型腿 X型腿
—— 伴X染色体显性遗传病
遗传特点1：
女患数量多于男患数量
XDY
XDXd
XDY
XDXd
遗传特点2：
遗传特点3：
连续遗传（世代遗传）
男病母女病
XDXD
XDY
x
①
②
③
⑤
④
⑥
XDXd
XDY
x
XdXd
XDY
x
XDXD
XdY
x
XDXd
XdY
x
XdXd
XdY
x
全患病
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
全正常
全患病
试写出任意男女婚配（6种），子代的患病情况
三、抗维生素D佝偻病
—— 伴X染色体显性遗传病
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
示正常男女
示患者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
四、外耳道多毛症——
遗传特点1:男全病，女全正，没有显隐性之分
遗传特点2:父传子，子传孙，具有世代相传（只传男）
伴Y染色体遗传病
1
医学实践,指导优生
有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你会建议他们如何优生？
正常女性
患病男性
亲代
配子
子代
XdXd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
患病女性
正常男性
建议他们生男孩
五、伴性遗传理论在实践中的应用
2
生产实践，指导育种
雄性：
雌性：
①鸡的性别决定方式是ZW型。 雌性：ZW 雄性：ZZ　　
如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，请设计一个杂交方案，利用雏鸡羽毛的不同，从而在雏鸡早期就把母鸡分出来以节约饲养成本。
ZBW（芦花） ZbW（非芦花）
ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花）
芦花鸡
非芦花鸡
②鸡的羽毛芦花（B）和非芦花（b）是一对相对性状，
基因B、b位于Z染色体上。
突破点：
子代中：
雌性全部是一种性状
雄性全部是另一种性状
五、伴性遗传理论在实践中的应用
2
生产实践，指导育种
ZbZb
ZBW
×
P
非芦花雄鸡
芦花雌鸡
Zb
ZB
W
配子
F1
ZBZb
芦花雄鸡
ZbW
非芦花雌鸡
“同型隐异型显”即：同型（XX或ZZ）用隐性异型（XY或ZW）用显性
在F1中，根据早期雏鸡的羽毛特征就可以进行区分。
五、伴性遗传理论在实践中的应用
对点训练
2.下列有关伴性遗传的叙述,正确的是( )。
A.伴性遗传均有隔代遗传现象
B.女性的致病基因只能来自父亲且只能传给儿子
C.性染色体上的基因与性别的形成都有一定的关系
D.男性患者多于女性患者的遗传病，致病基因很可能在X染色体上
D
对点训练
3.下列关于不同遗传方式的特点的说法，错误的是( )。
A.伴X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性患病,其母亲、女儿必患病
B.伴X 染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性患病,其父亲、儿子必患病
C.伴Y染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系
D.常染色体显性遗传:男女发病率相当;子女患病,双亲之一必患病
C
小结：
特点：
① 男患者多于女患者；
② 交叉遗传
女患者的父亲和儿子必患；
③隔代相传
X
Ⅰ
Xb
X
Ⅰ
Xb
女性色盲
Y
X
Ⅰ
Ⅰ
Xb
男性色盲
X
Ⅰ
XD
X
Ⅰ
X_
女性患者
Y
X
Ⅰ
Ⅰ
XD
男性患者
特点：
① 女患者多于男患者 ；
② 交叉遗传
男患者的母亲和女儿必患病；
③世代相传
Y
X
Ⅰ
Ⅰ
YD
男性患者
特点：
①无显隐性之分。
②患者后代中男性全为患者，女性全为正常。
③世代相传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
伴Y遗传
排除伴Y遗传或质遗传
父患子必患
随母不随父
伴Y遗传
质遗传
可
判
断
显
隐
“无中
生有”
为隐性
看女
患者
父子皆病
父子无病
最可能为伴X染色体隐性遗传
一定为常染色体隐性遗传
“有中
生无”
看男
患者
为显性
母女皆病
母女无病
最可能为伴X染色体显性遗传
一定为常染色体显性遗传
不可判断显隐
连续遗传
交叉遗传
若
可能
可能
隐性遗传
显性遗传
常染色体遗传
伴性遗传
患者男女比例不相当
患者男女比例相当
最可能
最可能
遗传病遗传方式判断:
【拓展】
练习与应用
.
一、概念检测
1. 性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确.
（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（ ）
（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。（ ）


.
2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是 （ ）
C
一、概念检测
.
3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 （ ）
A.如果母亲患病，儿子一定患此病
B.如果祖母患病，孙女一定患此病
C.如果父亲患病，女儿一定不患此病
D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
A
一、概念检测
.
二、 拓展应用
人的白化病是常染色体遗传病，正常(A)对白化(a)是显性。一对表型
正常的夫妇，生了个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。
(1)这对夫妇的基因型是_______________________。
(2)在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是
______________________________
AaXBY；AaXBXb
AAXBXB AAXBXb AAXBY
AaXBXB AaXBXb AaXBY
.
二、拓展应用
2.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1。根据这实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。
如果这对等位基国位于X染色体上,依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身:黑身也为3:1，但黑身果蝇全为雄性。
因此，要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。

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