2.3伴性遗传课件(共28张PPT)

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2.3 伴性遗传
《有关色觉的离奇事实——附观察记录》
《Extraordinary facts relating to the vision of colours with observations》
1794年 道尔顿发表论文
红绿色盲的遗传与果蝇眼色的遗传非常相似,决定它们的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。
伴性遗传
人的性别决定
女性性染色体
男性性染色体
人的性别决定
X(1098个基因)
Y(78个基因)
人类X、Y染色体扫描电镜照片
你能通过道尔顿的家系图判断红绿色盲基因的显隐性么?
隐性
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道尔顿家系图(模拟)
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道尔顿家系图(模拟)
问题1:在道尔顿家族中,色盲患者是每一代都出现吗?
他们的出现呈现出怎样的代际传递规律?
1.隔代遗传
伴X染色体隐性遗传的特点
性 别 女 性 男 性 基因型
表 型
XB
B
Xb
b
Y
女性正常
女性色盲
男性正常
男性色盲
女性携带者
XB
B
XB
B
XB
B
Xb
b
Xb
b
Xb
b
XB
B
Y
Xb
b
Y
女性正常
女性携带者
女性色盲
男性正常
男性色盲
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
伴X染色体隐性遗传的特点
伴X染色体隐性遗传的特点
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
请同学们分析道尔顿家族每一位成员的基因型,并将你的分析结果标记在学案上。
注:4号个体来自一个没有色盲遗传的家庭。
I



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道尔顿家系图(模拟)
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XbY
XbY
XbY
为什么第Ⅱ代有色盲患者,第Ⅲ代都正常了呢?
为什么3号个体的色盲基因不传递给儿子呢?
道尔顿家系图(模拟)
伴X染色体隐性遗传的特点
如果4号个体是色盲基因的携带者,子代可能出现患病个体吗?
假设
XBXb
I



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XbY
XbY
XbY
1.一般隔代遗传
伴X染色体隐性遗传的特点
道尔顿家系图(模拟)
问题2:3号个体的色盲基因传递给了哪位家族成员?
来自哪位家族成员?
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XBXb
XbY
XBXb
如果1号个体是色盲患者,3号患者的色盲基因能否来自父亲?
假设
XbY
道尔顿家系图(模拟)
伴X染色体隐性遗传的特点
问题2:3号个体的色盲基因传递给了哪位家族成员?
来自哪位家族成员?
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XBXb
XbY
XBXb
道尔顿家系图(模拟)
伴X染色体隐性遗传的特点
女性→男性→女性
2.交叉遗传
道尔顿家系图(模拟)
伴X染色体隐性遗传的特点
问题3:如果6号个体与一位女性携带者结婚,你作为遗传咨询师,会给这对夫妻什么建议呢?
请书写6号与10号个体婚配的遗传图解。
I



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道尔顿家系图(模拟)
伴X染色体隐性遗传的特点
问题4:如果6号个体与一位女性患者结婚,你会给出怎样的遗传咨询建议呢?
生女儿,因为儿子全部患病。
I



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XbXb
XbY
XbY
道尔顿家系图(模拟)
伴X染色体隐性遗传的特点
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XbXb
XbY
XbY
3.女性患者的父亲和儿子一定患病
问题5:请尝试从数学概率的角度解释为何男性患者多于女性患者?
男性患者有一个Xb基因即患病,而女性患者需要两个Xb基因才患病。
伴X染色体隐性遗传的特点
患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。是由X染色体上的显性基因控制。
抗维生素D佝偻病
伴X染色体显性遗传
正常人和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表型
性别 女性 男性 基因型
表型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
D
D
D
d
d
d
D
d
女性患者
男性正常
女性患者
男性患者
女性正常
XD
D
Xd
d
Y
(轻症)
伴X染色体显性遗传
·是否有隔代遗传的特点?
·是否有交叉遗传的特点?
·女性患者的父亲和儿子一定患病吗?
·男性患者多于女性患者吗?
请同学们根据遗传系谱图,分小组讨论,分析伴X显性遗传的特点。
伴X染色体显性遗传的特点
伴X染色体显性遗传的特点
抗维生素D佝偻病家系图
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
ZW(雌性)
ZZ(雄性)
实践应用
表型 芦花 非芦花
控制基因 ZB Zb
基因型 雄:ZBZB ZBZb 雄:ZbZb
雌:ZBW 雌:ZbW
芦花鸡
请设计一个杂交方案。
要求:在雏鸡阶段就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来,从而做到多养母鸡,多得鸡蛋。
实践应用
红绿色盲的遗传与果蝇眼色的遗传非常相似,决定它们的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。
伴性遗传
John Dalton 的眼球残骸
作 业
一、遗传规律可视化
绘制红绿色盲所有婚配方式的遗传图解,并用不同颜色标注Xb基因的传递路径,对比不同婚配方式下男女患病率的差异。
二、时空对话
以现代遗传学家身份,给1844年道尔顿眼球的解剖医生写一封短信(200字内),解释为何肉眼解剖无法发现色盲成因。

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