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2023 级高二下学期第二次月考化学试题 6.实验室回收废水中苯酚的过程如下图所示。下列分析错误的是( )
姓名：__________ 班级：__________ 考号：__________
一、选择题 （1-15 每个题目只有一个正确选项，每题 2 分；16-20 每个题目有一个或两个正确选项，
选 A．操作Ⅰ为萃取、分液，萃取剂也可以选用 CCl4 B．苯酚钠是离子化合物，在苯中的溶解度比在水中的小
对一个得 1 分，全对得 3 分。） C．通过操作Ⅱ，苯可循环使用 D．操作Ⅲ中要用蒸馏方法分离出苯酚
1．下列属于最理想的“原子经济性反应”的是( )
A．乙醇的催化氧化 B．用乙醛发生羟醛缩合制备 2-丁烯醛的反应
7.已知两个醛分子在 NaOH 溶液作用下可以发生加成反应，生成羟基醛：
C．用环氧乙烷与水反应制备乙二醇的反应 D．用丙烯腈(CH2===CHCN)在酸性条件下水解制备丙烯酸的反
应
2．下列化学用语正确的是( ) 。如果将甲醛、乙醛、丙醛在 NaOH 溶液中发生反应，最多可以形成的
羟基醛有( )
A．聚丙烯的结构简式： CH2—CH2—CH2 B．丙烷分子的空间填充模型：
A．6 种 B．7 种 C．8 种 D．9 种
8.RMgX 称为格氏试剂，它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的，如 CH3CH2Br＋MgCH3CH2MgBr，
它可与羰基发生加成反应，其中的“—MgBr”部分加到羰基的氧上，所得产物经水解可得到醇。现欲通过上
C．四氯化碳的电子式： D．1-丁烯分子
述反应合成 2-丙醇，选用的有机原料正确的一组是( )
的键线式：
3．下列有机化合物命名正确的是( ) A．氯乙烷和甲醛 B．氯乙烷和丙醛 C．一氯甲烷和丙酮 D．一氯甲烷和乙醛
A.
9.向乙醛溶液中加入含 Br2的物质的量为 1 mol 的溴水，观察到溴水褪色。对产生该现象的原因作出如下 3
种猜想：①Br2与乙醛发生取代反应；②由于乙醛分子中有不饱和键，Br2与乙醛发生加成反应；③由于乙醛
B.
具有还原性，Br2将乙醛氧化为乙酸。为探究哪一种猜想正确，某研究性学习小组设计了如下 2 种实验方
案：方案 1：检验褪色后溶液的酸碱性。方案 2：测定反应后溶液中的 n(Br－)。下列说法不正确的是( )
C.
A．检验褪色后溶液的酸碱性不能确定是取代反应还是氧化反应
B．若测得反应后 n(Br－)为 0 mol，则说明 Br2与乙醛发生加成反应
D.
C．若测得反应后 n(Br－)为 2 mol，则说明 Br2与乙醛发生取代反应
4．某有机化合物的结构如下图所示，下列说法错误的是( )
D．若 Br2能将乙醛氧化为乙酸，则乙醛能使酸性 KMnO4溶液褪色
A．该有机化合物与乙苯不互为同系物
10.下列关于分子式为 C4H8O2的有机化合物的同分异构体的说法中，不正确的是( )
B．分子中共直线的碳原子最多有 4 个
A．属于酯类的有 4 种 B．属于羧酸类的有 3 种
C．分子中共平面的原子最多有 19 个
C．存在分子中含有六元环的同分异构体 D．既含有羟基又含有醛基的有 5 种
D．分子中所有碳原子可能在同一平面上
11．某兴趣小组用预处理后的废弃油脂进行皂化反应，制备高级脂肪酸钠并回收甘油的简单流程如下图所
5．下列各组物质既能用溴水鉴别，也能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的是( ) 示。
A．苯和甲苯 B．己烷和己烯 C．己烯和己炔 D．己烯和甲苯 下列说法错误的是( )
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A.皂化反应完成的标志是液体不分层
A．加成、水解、酸化、氧化 B．水解、加成、酸化、氯化 C．水解、酸 化、加成、氧化 D．加成、
氧化、水解、酸化
B．过程①属于物理变化
C．过程②可用装置 M 完成(夹持装置已略去)
16．已知苯乙烯在一定条件 下能发生如下反应，下列说
法正确的是( )
D．实现过程③的操作是蒸馏
12．10 g 某天然油脂完全水解需要 1.8 g NaOH，1.0 kg 该油脂进行催化加氢，需消耗 12 g H2才能进行完全。
请推断 1 mol 该油脂中平均含有碳碳双键的物质的量为( )
A．4 mol B．5 mol C．6 mol D．无法计算
13.乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。工业生产乙酸乙酯的方法有很多，如下图：
A．反应①是苯乙烯与 H2发生取代反应 B．反应②是氧化反应，且产物分子中所有碳原子一定共平面
C．反应③是加成反应，条件是光照下列说法正确的是
（ ）
D．反应④是加聚反应，苯乙烯是该高分子的单体
A．反应①④均为取代反应
B．反应①②③④的原子利用率均为 100% 17.某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用 M 表示)，M 的碳链结构无支链，分子式为 C4H6O5；1.34 g M 与足量
C．乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用 NaOH 溶液鉴别 的碳酸氢钠溶液反应，生成 0.448 L( 标准状况下 ) 气体。 M 在一定条件下可发生转化：
D．与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有 3 种 浓硫酸 Br2 足量 NaOH 溶液
14.已知烃基为苯环上邻、对位取代定位基，—COOH、—SO3H 为苯环上间位取代定位基。下列制备设计错 M ――△→ A――→ B ――→ C(M、A、B、C 分子中碳原子数目相同)。下列有关说法不正确的是
( )
误的是( )
A．以苯为原料制邻羟基苯甲酸，可向苯环上先引入羟基 A．M 的结构简式为 HOOC—CH(OH)—CH2—COOH B．B 能发生酯化、消去、取代等反应
B．制备表面活性剂对十二烷基苯磺酸钠，可向苯环上先引入磺酸基(—SO3H) C．与 M 官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有 3 种 D．C 不可能溶于水
C．制备十二烷基苯可以采用 1-十二烯在一定条件下与苯加成 18.四种有机化合物存在如下转化关系。下列说法正确的是( )
D．以甲苯为原料制对氨基苯甲酸，可先向苯环上引入硝基，再氧化甲基 浓硫酸 Br2 NaOH，水
A(C5H12O) ――△→ B(C5H10)――CCl→4 C(C5H10Br2) ――△→ …→D(C5H10O)
A．A 的同分异构体中(不考虑立体异构)，能使酸性 KMnO4溶液褪色的有 5 种
B．B 的任一同分异构体最多有 8 个原子共面
15.芳香族化合物 A()在一定条件下可以发生如下图所示的转化(其他产物和水已略去)。
C．C 的同分异构体中，含有两种化学环境氢的只有 1 种
其中有机化合物 D 也可以由丙烯酸经过几步有机反应制得，其中最佳的次序是( )
D．若 D 的结构简式为(CH3)2CHCH2CHO，则 A 可能为 3-甲基-2-丁醇
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19．实验室用以下装置(夹持和水浴加热装置略)制备乙酸异戊酯(沸点 142 ℃)，实验中利用环己烷－水的共 方法一：用电石与水反应，测定生成乙炔的体积。
沸体系(沸点 69 ℃)带出水分。已知体系中沸点最低的有机化合物是环己烷(沸点 81 ℃)，反应原理为 (1)写出该反应的化学方程式：________________________________________________。
(2) 现提供下列仪器、装置，按气流方向由左向右填写选用装置的顺序为
___________________________________________________。
。下列说法错误的是( )
A.以共沸体系带水促使反应正向进行
B.反应时水浴温度需严格控制在 69 ℃
C.接收瓶中不会出现分层现象
D.根据带出水的体积可估算反应进度
(3)下列操作对准确获得气体体积不必要的是________(填序号)。
20．Stork 烯胺反应原理可用下式表示，下列说法错误的是( )
①检查装置气密性
②在恢复到室温后，上下移动量气装置，使左右液面持平
③在气体发生装置胶塞上连接导管，通入 N2，将生成的乙炔气体全部赶入量气装置
A．a 存在饱和链状一元醛类同分异构体 ④读数时，视线与量气管内凹液面最低点持平
B．a→b 的过程为先发生加成反应，再发生消去反应 高温
方法二：将电石在 O2或空气中灼烧，使之发生反应：2CaC2＋5O2――→ 2CaO＋4CO2，测定生成 CO2的质
量。称量 1.40 g 样品于如下图所示的石英管中(夹持及加热装置省略)，缓缓通入空气，高温灼烧石英管使电
C．b→c 的化学方程式为 ＋ 石样品完全反应，测得丙装置质量比反应前增重 1.80 g。
D．设计 a→b 和 c→d 的转化过程是为了保护酮羰基二、填空
题
21．(10 分)电石的主要成分为 CaC2，杂质主要有 CaO、CaS 等，是工业和实验室制乙炔的常用原料。某研
究性学习小组拟用下列两种方法测定市售电石中 CaC2的质量分数。
(4)甲瓶中酸性 KMnO4溶液的作用为___________________________。 步骤二：将粗产品依次用水洗、浓硫酸洗、水洗、饱和 NaHCO3溶液洗，最后再水洗；产物移入干燥的锥
(5)测得电石样品中 CaC2的质量分数为________________________(保留小数点后两位)。 形瓶中，用无水 CaCl2固体间歇摇动，静置片刻，过滤除去 CaCl2 固体，进行蒸馏纯化，收集 99～103 ℃
22．(10 分)吗氯贝胺临床上为单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药，由芳香烃 A 合成吗氯贝胺的路线如下图所示： 馏分，得到 18.0 g 1-溴丁烷。
(1)已知本实验中发生的第一步反应为 NaBr＋H2SO4(浓)===HBr↑＋NaHSO4，下一步制备 1-溴丁烷的化学方
程式为____________________________________。
(2)选用下图装置进行步骤二中最后的蒸馏纯化，其中仪器 D 的名称为
________________。
(3) 该实验中可能生成的有机副产物是 ________________________ 、
__________________。(写结构简式)
回答下列问题： (4)经步骤一制得的粗产品常呈黄色，除了利用 NaHCO3溶液外还可选用________________(填字母)试剂除去
(1)A 的化学名称为____________，F 中含氧官能团的名称为____________。 杂质。
(2)C 的结构简式为____________，由 D 生成 F 的反应类型为____________。 a.NaHSO3 b．Na2SO4 c.C2H5OH d．H2O2
(3)F＋G→吗氯贝胺的化学方程式为_______________ _____________。 (5)步骤二中，用浓硫酸洗的目的是__________________________________________，用饱和 NaHCO3溶液洗
(4)化合物 C 的同分异构体中满足下列条件的有____________种(不考虑立体异构)。 的目的是洗去硫酸等酸性物质，实验中不能用 NaOH 溶液来代替，原因是____ _______。
①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应。(不考虑 Cl—O) (6)本实验中 1-溴丁烷的产率是________________(用百分数表示，结果保留三位有效数字)。
其 中 核 磁 共 振 氢 谱 有 3 组 峰 且 峰 面 积 之 比 为 2∶2∶1 的 结 构 简 式 为
24.（11 分）.A、B、C、D、E 均为有机化合物，它们之间的转化关系如下图所示(提示：RCH===CHR′在酸
__________________________________________________________________。
性高锰酸钾溶液中反应生成 RCOOH 和 R′COOH)。
23．(12 分)1-溴丁烷为无色透明液体，可用作溶剂及有机合成时的烷基化试剂及中间体等。实验室用 1-丁
醇、溴化钠和过量的浓硫酸共热可制得 1-溴丁烷，该反应的实验装置如上图所示(省略加热装置及夹持装
置)，有关数据见下表：
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名称 分子量 密度/ 沸点/℃ 溶 性 回答下列问题：
(g·mL－1) 解 (1)直链化合物 A 的相对分子质量小于 90，A 分子中碳、氢元素的总质量分数为 0.814，其余为氧元素，则
水 乙醇 硫酸
A 的分子式为___________。
1-丁醇 74 0.810 118.0 微溶 溶 溶
(2)已知 B 与 NaHCO3溶液完全反应时，二者物质的量之比为 1∶2，则在浓硫酸的催化下，B 与足量的
1-溴丁烷 137 1.275 101.6 不溶 溶 不溶 C2H5OH
实验步骤如下： 发生反应的化学方程式是 ______________________________________________________，反应类型为
步骤一：在 A 中加入 20.0 mL 蒸馏水，再加入 30.0 mL 浓硫酸，振荡，冷却至室 ___________。
温，再依次加入 18.0 mL 1-丁醇及 25 g NaBr，充分振荡后加入几粒碎瓷片，按上
(3)A 可以与金属钠反应放出氢气，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则 A 的结构简式是
图连接装置，用小火加热至沸腾，回流 40 min(此过程中，要经常摇动)。冷却后，
___________________________________________________________。
改成蒸馏装置，得到粗产品。
(4)D 的同分异构体中，能与 NaHCO3 溶液反应放出 CO2 的有___________种，其相应的结构简式是
_______________________________。
25.（12 分）查尔酮是一种能制备抗炎药物的化工原料。其中一种合成路线如下：
(4)F 的同分异构体中，含有 结构且水解产物为芳香醇的酯共有___________种，其中核磁
共振氢谱吸收峰最少的分子的结构简式为__________________________________________________。
(5) 已知：
(1)B 的名称为___________；查尔酮中含有的含氧官能团名称是___________。
(2)A→B 的反应类型是___________；C 的结构简式为___________ 。
， 设计最简合成路线：
(3)写出 E→F 的化学方程式：___________________________________________________。
参照上述流程，以 CH2===CH — CH3 为原料合成
______________________________________________。
第 7 页共 8 页 第 8 页共 8 页2023级高二下学期第二次月考化学试题答案
一、选择题
1．解析：选C。乙醇的催化氧化反应的化学方程式为2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O，反应物中原子没有全部转化为期望的最终产物，A项不符合题意；乙醛发生羟醛缩合制备2丁烯醛的化学方程式为2CH3CHOCH3CH===CHCHO＋H2O，反应物中原子没有全部转化为期望的最终产物，B项不符合题意；用环氧乙烷与水反应制备乙二醇反应的化学方程式为＋H2OHOCH2CH2OH，反应物中原子全部转化为期望的最终产物，C项符合题意；丙烯腈在酸性条件下水解制备丙烯酸反应的化学方程式为CH2===CHCN＋H＋＋2H2O―→CH2===CHCOOH＋NH，反应物中原子没有全部转化为期望的最终产物，D项不符合题意。
2．解析：选D。
3．解析：选B。选项A中有机化合物的命名为2，2-二甲基丁烷；选项C中有机化合物的命名为邻二甲苯；选项D中有机化合物的命名为2-甲基-2-丁烯。
4．解析：选C。题给有机化合物苯环上所连烃基中含有不饱和键，而乙苯中的乙基是饱和烃基，二者结构不相似，不互为同系物，A正确；据图可知，分子中共直线的碳原子最多有4个，B正确；由苯和碳碳双键是平面结构、碳碳三键是直线形结构、饱和碳原子是四面体结构可知，该分子中所有碳原子可能在同一平面上，共平面的原子最多有21个，C错误，D正确。
5．解析：选B。A.苯、甲苯均与溴水不反应，不能用溴水鉴别，故A不符合题意；B.己烯分子中含有碳碳双键，可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，可与溴水发生加成反应，而己烷均不反应，可鉴别，故B符合题意；C.己烯和己炔分子中分别含有碳碳双键、碳碳三键，均可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应、与溴水发生加成反应，现象相同，不能鉴别，故C不符合题意；D.己烯和甲苯均可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，现象相同，不能鉴别，故D不符合题意。
6.解析：选D。操作Ⅰ是用苯萃取废水中的苯酚，进行分液得到苯酚的苯溶液，苯酚在CCl4中的溶解度远大于在水中的溶解度，且CCl4与水不互溶，也可用CCl4作为萃取剂，A正确；苯酚钠属于钠盐，是离子化合物，易溶于水，在苯中的溶解度比在水中的小，B正确；操作Ⅱ涉及分液操作，通过操作Ⅱ，苯可循环使用，C正确；操作Ⅲ所得溶液中只含有苯酚一种有机化合物，可用分液的方法分离出苯酚，D错误。
7.解析：选A。根据题给信息可知，甲醛自身不能发生加成反应，乙醛与丙醛在NaOH溶液中可以发生同种醛的加成，产物有2种，即CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CH(CH3)CHO，甲醛与乙醛、甲醛与丙醛反应分别生成1种产物，即HOCH2CH2CHO、HOCH2CH(CH3)CHO，乙醛和丙醛反应将得到2种产物，即CH3CH(OH)CH(CH3)CHO、CH3CH2CH(OH)CH2CHO，共6种。
8.解析：选D。根据题意可知，2-丙醇可由CH3CH(OMgX)CH3水解得到，CH3CH(OMgX)CH3可由CH3CHO和CH3MgX加成得到，分析选项中物质可知，选用的有机原料为CH3CHO和CH3Cl。
9.解析：选C。若发生加成反应，则溶液中不存在Br－；若发生取代反应，则1 mol Br2取代1 mol H，溶液中应存在1 mol Br－；若发生氧化反应，根据反应方程式CH3CHO＋Br2＋H2O―→CH3COOH＋2H＋＋2Br－可知，溶液中存在2 mol Br－。A.Br2与乙醛发生取代反应和氧化反应后的溶液均呈酸性，无法通过检验溶液的酸碱性确定反应类型，故A正确；B.由分析可知，若测得反应后n(Br－)＝0 mol，则说明Br2与乙醛发生加成反应，故B正确；C.由分析可知，若测得反应后n(Br－)＝2 mol，则说明Br2与乙醛发生氧化反应，故C错误；D.若Br2能将乙醛氧化为乙酸，说明乙醛具有还原性，则乙醛能使酸性KMnO4溶液褪色，故D正确。
10.解析：选B。A.若C4H8O2为酯，可以分成3种情况：①甲酸与丙醇形成的酯，有2种，②乙酸与乙醇形成的酯，只有1种，③丙酸和甲醇形成的酯，只有1种，所以属于酯类的同分异构体有4种，A正确；B.若C4H8O2为羧酸，则可能是丁酸或2-甲基丙酸，共2种同分异构体，B错误；C.分子中4个碳与2个氧可形成六元环，C正确；D.若C4H8O2既含羟基又含醛基，可以是2-羟基丁醛、3-羟基丁醛、4-羟基丁醛、2-甲基-2-羟基丙醛、2-甲基-3-羟基丙醛，共5种，D正确。
11．解析：选C。油脂难溶于水，故反应前液体分层，皂化反应生成的产物为高级脂肪酸钠和甘油，二者均易溶于水，故皂化反应完成时分层现象消失，A项正确；向混合物中加入氯化钠，高级脂肪酸钠的溶解度降低，结晶析出，该过程中没有新物质生成，属于物理变化，B项正确；过程②为过滤，用到的仪器为普通漏斗，不是分液漏斗，C项错误；混合液中含有水，甘油和水互溶，但二者沸点不同，可通过蒸馏分离，D项正确。
12．解析：选A。1 mol天然油脂与氢氧化钠溶液完全反应消耗3 mol氢氧化钠，由10 g某天然油脂完全水解需要1.8 g氢氧化钠可知，油脂的摩尔质量为＝ g·mol－1，有机化合物分子中含有1 mol碳碳双键能消耗1 mol氢气，1.0 kg油脂的物质的量为＝1.5 mol，12 g氢气的物质的量为＝6 mol，则1 mol该油脂中平均含有碳碳双键的物质的量为×1 mol＝4 mol。
13.解析：选D。由有机化合物的转化关系可知，反应①为在浓硫酸作用下，乙醇与乙酸共热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水；反应②为在催化剂作用下，2分子乙醛转化为乙酸乙酯；反应③为在催化剂作用下，乙烯与乙酸发生加成反应生成乙酸乙酯；反应④为在催化剂作用下，丁烷和氧气发生催化氧化反应生成乙酸乙酯和水。A.由分析可知，反应④为催化氧化反应，不是取代反应，故A错误；B.由分析可知，反应②③的产物都只有乙酸乙酯，反应中产物唯一，原子利用率为100%，反应①④为取代反应产物中还有水生成原子利用率不是100%，故B错误;C.乙醇溶于水，乙酸与氢氧化钠溶液反应，但没有明显的现象，则用氢氧化钠溶液不能鉴别乙醇和乙酸，故C错误；D.与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3CH2COOCH3共3种，故D正确。
14.解析：选B。制备表面活性剂对十二烷基苯磺酸钠，应向苯环上先引入十二烷基，再利用磺化反应在对位引入磺酸基(—SO3H)，故B错误。
15.解析：选A。由芳香族化合物A的结构简式和反应后B和C的分子式判断，A在碱性条件下水解后酸化得到B和C，C的结构简式为，C发生催化氧化得到D，且D能与新制Cu(OH)2反应生成C3H2O5，则D的结构简式为OHCCOCOOH。丙烯酸(CH2===CH—COOH)与Cl2加成得到，再在NaOH水溶液中水解生成，然后酸化得到，最后氧化得到D。
16．解析：选BD。A.反应①是苯乙烯与H2发生加成反应生成乙苯，A错误；B.反应②是苯乙烯被氧化生成苯甲酸，反应类型属于氧化反应，苯分子是平面分子，反应产生的苯甲酸的羧基上的C原子取代苯分子中H原子的位置，因此该产物分子中所有碳原子一定共平面，B正确；C.反应③是苯乙烯与Br2发生的加成反应，反应条件是Br2的四氯化碳溶液或水溶液，而不是光照，C错误；D.反应④为苯乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚苯乙烯，苯乙烯是制取该高分子的单体，D正确。
17.解析：选CD。M的碳链结构无支链，分子式为C4H6O5；1.34 g M与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 L，则n(M)＝1.34 g÷134 g/mol＝0.01 mol，n(CO2)＝0.448 L÷22.4 L/mol＝0.02 mol，说明M中含2个—COOH，所以M的结构简式为HOOC—CH(OH)—CH2—COOH。A项，由上述分析可知，M的结构简式为HOOC—CH(OH)—CH2—COOH，故A正确；B项，M发生消去、加成反应生成B，则B的结构简式为，B中含有的官能团为羧基、溴原子，可发生酯化、消去、取代等反应，故B正确；C项，与M官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有(HOOC)2CHCH2OH、(HOOC)2C(OH)CH3，故C错误；D项，B与足量NaOH溶液反应生成的C中含2个—OH和2个—COONa，则C能溶于水，故D错误。
18.解析：选D。A(C5H12O)的同分异构体中(不考虑立体异构)，能使酸性KMnO4溶液褪色的有，共6种，A错误；B为单烯烃，分子中最多有9个原子共面，B错误；C为二溴代烃，且两个溴原子不在同一碳原子上，没有只含有两种化学环境氢的同分异构体，C错误；若D的结构简式为(CH3)2CHCH2CHO，则A的结构简式可能为，系统命名为3-甲基-2-丁醇，D正确。
19．解析：选BC。分离出反应产生的水可以使题中反应正向进行，A正确；反应时水浴温度可以高于环己烷 水共沸体系的沸点，以提高反应速率，但应低于81 ℃(沸点最低的有机化合物的沸点)，避免试剂的浪费，B错误；接收瓶中收集的是水和环己烷的混合物，二者不互溶，会出现分层现象，C错误；当带出水的体积不再变化时，说明乙酸和异戊醇已反应完全，D正确。
20．解析：选AC。a的不饱和度为2，饱和链状一元醛类的不饱和度为1，a不存在饱和链状一元醛类同分异构体，A项错误；a→b的过程可看作先发生羰基与亚氨基上H原子的加成反应生成羟基，羟基再发生消去反应生成碳碳双键，B项正确；b→c发生取代反应，还有HCl生成，化学方程式为＋＋HCl，C项错误；a→b的过程是羰基的加成反应，c→d又重新生成羰基，故设计a→b和c→d的转化过程是为了保护酮羰基，D项正确。
二、填空题
21．解析：(1)电石与水反应的化学方程式为CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋HC≡CH↑。(2)电石与水反应非常剧烈，应选用装置A制备乙炔气体；电石中混有的硫化钙能与水反应生成硫化氢气体，所以制得的乙炔气体中常混有硫化氢，装置C中的硫酸铜溶液用于除去硫化氢气体，装置E是测定乙炔气体体积的装置，故用电石与水反应测定生成乙炔体积的仪器连接顺序为A→C→E。(3)①检查装置气密性可以防止反应生成的乙炔逸出造成实验误差，故不符合题意；②在恢复到室温后，上下移动量气装置，使左右液面持平，目的是保持内外压强相等使所测气体体积准确无误，故不符合题意；③因为反应前装置中就存在空气，若在气体发生装置胶塞上连接导管，通入氮气，将生成的乙炔气体全部赶入量气装置，会造成所测气体体积出现误差，故符合题意；④读数时，视线与量气管内凹液面最低点持平，能准确读取气体体积，故不符合题意。(4)电石中含有的硫化钙在灼烧时生成的二氧化硫也能与氢氧化钠溶液反应，干扰二氧化碳的测定，用酸性KMnO4溶液除去二氧化碳中混有的二氧化硫，可以减小实验测定误差。(5)由题给数据可知，电石样品中碳化钙的质量分数为
×100%≈93.51%。
答案：(1)CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋HC≡CH↑
(2)A→C→E　(3)③　(4)除去CO2中混有的SO2
(5)93.51%
22．解析：利用逆推法可知，A的结构简式为被酸性高锰酸钾溶液氧化为由H和F的结构简式逆推可知，G的结构简式为；由F和D的结构简式逆推，可知E的结构简式为H2NCH2CH2Br。
(1)A的结构简式为名称为甲苯，F中含氧官能团的名称为酰胺基。
(2)C的结构简式为由D和E生成F的反应类型为取代反应。
(3)和 生成和HBr，化学方程式为＋＋HBr。
(4)①属于芳香族化合物，说明含有苯环；②能发生银镜反应，说明为甲酸酯或醛，满足条件的C的同分异构体中，若为甲酸酯则含有2个取代基—OOCH、—Cl，在苯环上有邻、间、对3种位置关系，若为醛则含有3个取代基—CHO、—Cl、—OH，有10种结构，共13种；其中核磁共振氢谱有3组峰且峰面积之比为2∶2∶1的结构简式为
答案：(1)甲苯　酰胺基　(2)　取代反应
(3)　(4)13　
23．解析：(1)第一步制备HBr后，HBr与1-丁醇反应可制备1溴丁烷，反应的化学方程式为CH3CH2CH2CH2Br＋H2O。
(2)仪器D的名称为蒸馏烧瓶。
(3)1-丁醇在浓硫酸、加热条件下能发生消去反应生成CH3CH2CH===CH2，还可发生分子间脱水反应生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3。
(4)经步骤一制得的粗产品常呈黄色，主要是因为产物中混有副产物Br2，NaHSO3具有还原性，可与Br2反应，故选a。
(5)步骤二中，用浓硫酸洗的目的是洗去未反应的1-丁醇；若用氢氧化钠溶液代替饱和碳酸氢钠溶液，则碱性过强，1溴丁烷会水解，降低产率。
(6)加入1-丁醇的物质的量为≈0.197 mol，理论上生成1-溴丁烷的物质的量为0.197 mol，故本实验中1-溴丁烷的产率为×100%≈66.7%。
答案：(1) CH3CH2CH2CH2Br＋H2O　(2)蒸馏烧瓶
(3)CH3CH2CH===CH2
CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3
(4)a　(5)洗去未反应的1-丁醇　NaOH溶液碱性过强，1-溴丁烷会水解，降低产率　(6)66.7%
24.解析：(1)A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，则氧元素的质量分数为0.186，若A分子中含有一个氧原子，则Mr(A)＝1×16÷0.186≈86，若A分子中含有两个氧原子，则Mr(A)＝2×16÷0.186≈172，又因为化合物A的相对分子质量小于90，所以A分子中含有一个氧原子，其相对分子质量为86。则Mr(C、H)＝86－16＝70，A的分子式为C5H10O。(2)C与乙醇发生酯化反应生成的D的分子式为C4H8O2，由酯化反应特点可知，C的分子式是C2H4O2，是乙酸。所以B分子中的碳原子数为3，由B与NaHCO3溶液完全反应，二者物质的量之比为1∶2可知，B为二元羧酸，只能是HOOC—CH2—COOH，在浓硫酸的催化下，
HOOC—CH2—COOH与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是HOOC—CH2—COOH＋2C2H5OHC2H5OOC—CH2—COOC2H5＋2H2O，反应类型为酯化反应或取代反应。(3)A的分子式为C5H10O，与相应的饱和一元醇仅相差2个氢原子，由A既可以与金属钠反应放出氢气又能使溴的四氯化碳溶液褪色可知，A为含有碳碳双键的一元醇，结合B、C的结构简式可推知A的结构简式为HO—CH2—CH2—CH===CH—CH3。(4)D的分子式为C4H8O2，其同分异构体中能与NaHCO3溶液反应放出CO2的是CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH。　
答案：(1)C5H10O
(2)HOOC—CH2—COOH＋2C2H5OH2H2O＋C2H5OOC—CH2—COOC2H5　酯化反应(或取代反应)
(3)HO—CH2—CH2—CH===CH—CH3
(4)2　CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH
25.解析：A的分子式为C6H6，结合B的结构简式可知，A的结构简式为；A与乙炔发生加成反应生成B，B与氯化氢发生加成反应生成卤代烃C，C在碱性条件下水解生成醇D，D催化氧化生成E，根据F的结构简式可知，E的结构简式为，则D的结构简式为，C的结构简式为。
(1)B的结构简式为，名称为苯乙烯；查尔酮中含有的含氧官能团为羰基。
(2)根据分析可知，A→B为苯与乙炔的加成反应；C的结构简式为。
(3)E→F为的加成反应。
(4)F的结构简式为，其同分异构体中含有结构且水解产物为芳香醇，芳香醇可能为、、邻甲基苯甲醇、间甲基苯甲醇、对甲基苯甲醇、苯甲醇(甲基在另一苯环上有3种结构)，因此符合条件的F的同分异构体共有8种，其中核磁共振氢谱吸收峰最少的分子的结构简式为
(5)以CH2===CH—CH3为原料合成
，根据题给信息可知，首先需要合成。
答案：(1)苯乙烯　羰基
(2)加成反应　

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