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(共42张PPT)
第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
第1课时　人类红绿色盲
学习目标 核心素养
1．总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。(重点) 2．举例说出伴性遗传在实践中的应用。(重、难点) 3．明确鸡的性别决定方式和遗传特点。 1.通过分析伴性遗传现象，认同生命的结构与功能观。
2．学会识别人类遗传病的系谱图。
3．通过对常见遗传病的学习，了解遗传病对人类的危害。
辨色能力测试
色盲患者眼里的世界
1.全色盲
属于完全性视锥细胞功能障碍。七彩世界在其眼中是一片灰暗 ,如同观看黑白电视一般 ,仅有明暗之分,而无颜色差它是色觉障碍中最严重的一种,但患者非常少见,一般10万～ 20万人中才有一例, 其父母常为近亲结婚。
又称第一色盲。患者主要是不能辨别红色,对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色最易混淆。
2.红色盲
约翰·道尔顿
人类红绿色盲
第一个发现色盲的人
　 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
讨论：为什么红绿色盲总与性别相关联呢？
伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系的现象。
染色体
基　因
性 状
决定
决定
位于
性 别
相关
性染色体上的基因不都是决定性别的。
这种遗传病的基因很可能位于性染色体上。
问题探讨
性
人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体是同型的，用XX表示；男性的一对性染色体是异型的，用XY表示。
Y染色体
X染色体
1、人类的性染色体
女性染色体组成：44+XX
男性染色体组成：44+XY
X
Y
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
X
Y
X和Y无等位基因
XBY
X和Y无等位基因
XYB
1、人类的性染色体
图 例
婚配关系
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
2、分析人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
（1）红绿色盲基因位于X染色体，还是位于Y染色体上？
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
2、分析人类红绿色盲
思考讨论
X染色体
（2）红绿色盲基因是显性还是隐性基因？
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
2、分析人类红绿色盲
思考讨论
隐性基因
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
XbY
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBXB或XBXb
XbY
XbY
XBY
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
（3）用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，在图中标出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型
2、分析人类红绿色盲
思考讨论
性别 女 男 基因型
表型
XBXB
B
B
XBY
B
XbY
b
XBXb
b
B
XbXb
b
b
色盲
正常
正常
（携带者）
正常
色盲
写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型和表型
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？
XBXB　× XBY
XbXb　× XBY
XBXb　× XBY
XBXb　× XbY
XBXB　× XbY
XbXb　× XbY
写出不同婚配组合的遗传图解。
6种婚配方式 = 男 2种基因型 × 女 3种基因型
2、分析人类红绿色盲
① ② ③ ④ ⑤
性别 女 男 基因型
表型
XBXB
B
B
XBY
B
XbY
b
XBXb
b
B
XbXb
b
b
色盲
正常
正常
（携带者）
正常
色盲
写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型和表型
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？
① XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
④ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
③ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
都正常
都色盲
写出不同婚配组合的遗传图解。
6种婚配方式 = 男 2种基因型 × 女 3种基因型
2、分析人类红绿色盲
亲代 女性正常 男性色盲
配子
子代
×
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
结果：儿子都正常，女儿都为携带者。
结论：男性色盲基因只能传给女儿
亲代 女性携带 男性正常
配子
子代
×
XBXb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
女正 女携 男正 男色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，但有一半是携带者。
结论：儿子的色盲基因只能从母亲那获得
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XBXb × XBY
XbY
亲代 女性携带 男性色盲
配子
子代
×
XBXb
XbY
XBXb
Xb
Y
XB
Xb
XbXb
XbY
XBY
女携带 女色盲 男正 男色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
结论：女儿色盲父亲必色盲
结果：女儿和儿子各有一半为色盲。
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XbXb × XbY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
亲代 女性色盲 男性正常
配子
子代
×
XbXb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女携带 男色盲
1 ： 1
结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者。
结论：母亲色盲儿子必色盲
XBXB × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XbXb × XBY
女病父子病
1、下列关于性染色体的叙述，正确的是（ ）
A.性染色体上的基因都可以控制性别
B.性染色体只存在于生殖细胞中
C.男孩的X染色体一定来自母亲
D.两条性染色体是异型的个体一定为雌性
2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ）
A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
3、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（ ）
A.父亲和母亲 B.儿子和女儿 C.母亲和女儿 D.父亲和儿子
C
D
D
课堂练习
课堂小结
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XbXb
XbY
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
2.
6.
4.
1.
3.
×
XBXb
XbY
×
5.
人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）的特点
1.患者男性多于女性。
2.通常为交叉遗传和隔代遗传。
典型遗传过程：外公→女儿→外孙
3.女性患者，其父和子必患病。
色盲是遗传性疾病，可传给后代，近亲婚配会提高遗传病的发病率。
德育微课堂
为了有效地控制遗传性疾病的发生率，我国《婚姻法》规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。
作业
1、 下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是（ ）
A．性别决定的方式为XY型 B．父亲色盲，女儿一定色盲
C．性别是由性染色体决定 D．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传
B
2、判断
(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体（ ）
(2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短（ ）
(3)性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别（ ）
(4)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病（ ）
(5)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的（ ）
×
×
×
×
×
作业
4、某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是（ ）
A.该女性一定遗传了其祖父的色盲基因
B.该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因
C.该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因
D.该女性一定遗传了其祖母的色盲基因
3、下列有关红绿色育的叙述，正确的是（ ）
A.父亲正常，儿子一定正常
B.女儿色盲，父亲一定色盲
C.母亲正常，儿子和女儿一定正常
D.女儿色盲，母亲一定色盲
B
D
第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
第2课时　伴性遗传
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XbXb
XbY
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
2.
6.
4.
1.
3.
×
特点一：男患者多于女患者
XBXb
XbY
×
5.
人绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）的特点
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
特点二：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿；通常为交叉遗传和隔代遗传。
色盲典型遗传过程是：
外公→女儿→外孙。
红绿色盲基因不能从男性传到男性。
人绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）的特点
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
XbXb
XbY
XbY
XbY
特点三：女色盲的父亲和儿子一定是色盲
人绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）的特点
男患者远多于女患者
男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；
一般隔代遗传
女病父子病，女患者的父亲和儿子一定患病
其他伴X隐性遗传：
人的血友病
果蝇的白眼
1、伴X染色体隐性遗传
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）
特点
病因
症状
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
人类血友病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
抗维生素D佝偻病
性别 女性 男性 基因型
表现型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
(病症轻)
正常
患者
正常
有什么特点？
2、伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病
伴X显性遗传病遗传特点：
（1）患者女性多于男性
（2）具有世代连续性，代代发病
（3）男性患病的母亲和女儿都患病
XDY
XDY
XdY
XDXd
XDXd
XdY
XdXd
XDXd
XdY
XdXd
2、伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
外耳道多毛症
特点：父传子，子传孙，传男不传女
3、伴Y染色体遗传病
伴性遗传类型及特点
1、伴X染色体隐性遗传
（父亲←女病→儿子）
③女性患者的父亲和儿子均患病
2、伴X染色体显性遗传
（母亲←男病→女儿）
③男性患者的母亲和女儿均患病
3、伴Y染色体遗传（限雄遗传）
①患者全为男性 ②没有显隐性之分
③父传子，子传孙，代代传！
①男性患者多于女性
①女性患者多于男性
②隔代、交叉遗传
②连续遗传、交叉遗传
——抗维生素D佝偻病（ XD）
——红绿色盲（Xb）、血友病（ Xh ）
——外耳道多毛症
小结
（1）在医学中应用，优生指导
有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
XBY
XB
Y
配子
子代
XbXb
Xb
XBXb
XbY
女孩正常
男孩患病
1 : 1
×
亲代
4、伴性遗传理论在实践中的应用
如果你是医生，请给他们一些建议：
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________
男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：_______________________
男性正常×女性携带者 生 ；原因：_______________________
抗维生素D佝偻 病男性×女性正常 生 ；原因：______________________
___________
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男孩
该夫妇所生女孩全患病，
而男孩正常
男女都可
该夫妇所生男女均正常
女孩
所生男孩为色盲的概率为1/2
（2）指导育种工作
4、伴性遗传理论在实践中的应用
ZW型：
②染色体数目决定性别：
③其他因素决定性别：
雄蜂由未受精的卵细胞发育而来（16条）
雌蜂（工蜂和蜂王）由受精卵发育而来（32条）
如：乌龟由孵化时的温度决定性别
XY型 ：
XO型：
XX雌性，XY雄性
ZW雌性，ZZ雄性
(哺乳动物、多种昆虫、多种雌雄异株的植物)
（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
XX雌性，XO雄性
（蝗虫）
并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体
常见的性别决定方式
①性染色体决定性别
雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花）
雄性： ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花）
非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡
亲代 ZbZb　 ZBW
配子 Zb ZB W
子代 ZBZb　　 ZbW　　
芦花雄鸡 非芦花雌鸡
（2）指导育种工作
芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有红斑条纹。
根据雏鸡的羽毛特征区分雌性和雄性，从而实现多养母鸡、多得鸡蛋的目的
（2）确定是否是伴Y染色体遗传病
患者均为男性，无女性患者，则很可能为伴Y染色体遗传
（3）判断显隐性
无中生有为隐性(图1)
有中生无为显性(图2)
（1）确定是否为细胞质遗传
母亲患病，子女全部患病
5、遗传类型判断与分析
细胞质遗传
伴Y遗传
亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
（4）确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病
①隐性遗传病
女性患者，其父或其子都正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)
女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
②显性遗传病
男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)
男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)
5、遗传类型判断与分析
若世代连续遗传，则一般为显性；反之，则一般为隐性。
男女患病概率相差很大，则一般为伴性遗传，反之一般为常染色体遗传。
注意：如果无法确定显隐性或位置，分情况讨论
遗传方式不确定的遗传系谱图
二判断遗传病的显隐性
一
看
患
病
是
否
全
男
性
全男性
有中生无，显性
伴Y
非全男性
无中生有，隐性
患病女的
父亲和儿子
患病，可能伴X
三看
三看
患病男的
母亲和女儿
不患病，常隐
患病，可能伴X
不患病，常显
课堂小结

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