资源简介 黄陂六中2025届高三年级考前模拟训练(第六轮)化学试题考试时间:5月30日下午15:00--16:15注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考场号、座位号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.春节是中华民族的传统节日,在进行节日庆祝时用到了许多物品都与化学知识相关,下列有关说法错误的是物品或活动 涉及的化学知识或原理A. 用糯米制作年糕 糯米中富含支链淀粉,支链淀粉在糊化时能形成凝胶B. 燃放烟花 金属元素原子的电子从激发态跃迁回基态并释放能量C. 用瓷器盛放食物 用高岭土烧制陶器的温度一般要高于瓷器D. 书写春联 鞣酸铁墨水中铁含量越多,被氧气氧化后的墨水颜色越深2.安全用水意识至关重要。下列水循环处理的相关说法不正确的是A.原水处理:絮凝剂“阳离子聚丙烯酰胺”适用于处理电镀厂的污水B.软化处理:使用离子交换树脂去除水中的硬度离子,防止设备结垢C.杀菌消毒:利用臭氧杀死水中的细菌和病毒,确保水质安全D.循环利用:用电泵将处理达标后的水输送到用水设备,主要涉及电能转化为机械能3.关于物质的分析和测定,下列说法错误的是A.经红外光谱和核磁共振谱分析确定青蒿素含有酯基和甲基等结构B.质谱法是测定某种壳聚糖相对分子质量最精确而快速的方法C.石蕊、碳酸钠、氧化铜均不能用于区分乙酸和过氧乙酸D.通过X射线衍射可精准测定抗氧化剂丁基羟基茴香醚的分子结构4. 下列化学用语表述错误的是A. 用离子方程式表示溶液与稀反应:B. H2O的VSEPR模型: C. 顺-2-丁烯的结构简式:D. 用电子云轮廓图表示H—Cl的s-p键形成的示意图:5. 铁杉脂素是重要木脂素类化合物,其结构简式如图所示。下列关于铁杉脂素的说法正确的是A. 分子中有3个手性碳原子 B. 分子式为C. 分子中含氧官能团有羟基、醚键、酮羰基 D. 该物质最多可与反应6. 根据下列装 置和物质,能达到相应实验目的的是A.实验室随开随用制Cl2 B.制溴苯并验证HBr生成 C.验证浓硫酸吸水性 D.制Fe(OH)3胶体7.哲学观点在化学上有着诸多体现。下列化学事实与对应的哲学观点不相符合的是选项 化学事实 哲学观点A 加热时MnO2与稀盐酸不反应,而与浓盐酸反应 事物的量变到质变B 沸点: 事物的变化规律既有普遍性又有特殊性C 苯硝化时生成硝基苯,而甲苯硝化时可生成三硝基甲苯 事物的双方相互影响D AgCl悬浊液中存在沉淀溶解平衡 事物的双方既相互对立又相互统一8.下列有关理论的叙述错误的是A.氧化还原反应中,增大氧化剂浓度或减小还原产物浓度均能增大氧化剂的氧化性B.对于同一反应的正、逆反应,活化能大的反应的反应速率受温度影响更为显著C.构造原理呈现的能级交错源于光谱学事实经验,不是任何理论推导的结果D.参与成键的原子的电负性差值越大,共价键的极性越大,则分子的极性越大9.化学物质丰富而又独特的性质离不开其神奇的微观结构。下列事实解释错误的是事实 解释A. 氧气中O=O的键能大于O-O的键能的三倍 O2分子中只存在一个π键B. NaCl分散在乙醇中形成胶体 乙醇分子极性小,NaCl的溶解度有限C. 羰基的热力学稳定性通常强于硫羰基 C与O原子半径相近,二者p轨道大小接近,重叠程度比S、O之间大D. 三氯蔗糖甜度高、热量值极低,是近乎完美的甜味剂 蔗糖分子中三个羟基被氯原子取代后,分子的性质发生改变,不再被人体代谢10.主族元素X、Y、Z、M、N原子序数依次增大,其中X原子核外电子只有一种运动状态;M的外层电子数是内层的一半,五种元素形成的化合物如下图。下列说法正确的是A.除X外,所有元素均满足8电子稳定结构 B.M的氯化物水解可得两种强酸C.N的两种常见氧化物的VSEPR模型名称不同D.Z的电负性很大,导致XMZ6有较强的酸性11.高纯的MnCO3可用于制备高性能磁性材料。用如图所示装置,以MnO2为原料制备少量高纯的MnCO3。已知MnCO3 100℃开始分解,Mn(OH)2开始沉淀时pH=7.7。下列说法正确的是A.提高SO2转化率的措施可以是缓慢通入混合气体、大幅度提高水浴温度B.向MnSO4溶液中加入NaHCO3时宜分批次加入,边加边搅拌,并监测溶液pH值C.为确保MnCO3的纯度,MnCO3沉淀还需要水洗、醇洗、高温快速烘干D.石灰乳的作用是处理尾气,其发生的主要反应是:Ca2++2OH—+SO2 = CaSO3↓+H2O12. 甘氨酸合铜在医药、电镀和农业等领域都有广泛应用前景,其结构如图所示。下列说法错误的是A. 1mol甘氨酸合铜含有σ键16mol B. 电负性:C. 基态铜原子的电子有15种空间运动状态 D. 甘氨酸合铜中铜的配位数为413. 一种微生物电池无害化处理有机废水的原理如图所示,废水中含有的有机物用表示。下列说法正确的是A. N极电势低于M极电势 B. 温度越高废水处理速率越快C. M极产生,则Ⅲ区溶液质量增加23gD. M极的电极反应式为:14.氧化铝晶体有多种不同的晶型。图(1)是α-Al2O3的晶体结构示意图;β-Al2O3可视作铝酸盐,其中一类化学式为R2O·xAl2O3(R是K或Na),其微观结构示意图如图(2),其中R未画出。下列说法错误的是图(1) 图(2)A.图(1)中B为Al3+,填入了O2—构成的八面体空隙中,填充率为三分之二B.α-Al2O3中AlO6八面体彼此紧密相连,其结构稳定性高于其他晶型C.在β-Al2O3晶体中,Al3+和O2—构成刚性骨架,是晶体导电的主要传导离子D.β-Al2O3晶体传导金属离子电荷量相同时,离子半径越小,导电效率越高15. 25℃时,用NaOH标准溶液滴定20.00mL同浓度的三元酸溶液,滴定曲线及溶液中lgX[X代表或]随pH变化曲线如图。下列说法正确的是A. 曲线表示随pH变化曲线B. 当时,C. 当时,D. 当时,二、非选择题:本题共4个小题,共55分。16.从水钴矿(主要含Co2O3及少量Fe2O3、Al2O3、MgO、SiO2、MnO、MnO2、CaO等杂质)中制备CoC2O4 2H2O的工艺如图。已知:①电极电势的大小反映了氧化剂的氧化能力相对大小。电极电势 S2O82-/SO42- Co3+/Co2+ H2O2/H2O Cl2/Cl- ClO-/Cl- Fe3+/Fe2+ I2/I-Eθ/V 2.01 1.92 1.78 1.36 0.81 0.77 0.53②该工艺条件下,金属离子沉淀情况的pH值如下表所示,沉淀完全视为金属离子浓度为10-5mol/L。金属离子 Co3+ Co2+ Fe3+ Fe2+ Al3+ Mg2+ Mn2+ Ca2+开始沉淀 1.2 7.6 2.7 7.6 4.0 9.9 7.7 9.0沉淀完全 2.4 9.2 3.7 9.6 5.2 13.2 9.8 11.0根据题目所给信息,回答下列问题:(1) 写出“浸出”过程中最主要的离子方程式____________________________________。“浸出”过程中的Na2SO3的物质的量不足可能会生成________________,污染环境。(2) 以下物质适合作“氧化”过程中氧化剂的是______________(填序号)a.S2O82- b.H2O2 c.ClO- d.I2(3) “调pH”过程的范围为_____________。(4) 若用R表示异辛基,萃取剂磷酸二异辛酯的结构式可写为,“萃取”过程后溶液中的Co2+采取六配位,以一种中性配分子的形式存在,试将这种分子的结构补充完整。(不考虑立体异构)(5) “反萃取”过程添加的试剂M是_______________(写化学式)溶液。试剂M不宜过量,可能的原因是________________________________________________________。17. 含碳化合物的回收是实现碳达峰、碳中和的有效途径。催化加氢选择合成甲醇的主要反应如下:反应1:反应2:反应3:(1)已知在25℃、下,由最稳定单质生成1mol某纯物质的焓变,称为该物质的标准摩尔生成焓。下表为几种常见物质的标准摩尔生成焓。物质标准摩尔生成焓/ 0则___________。(2)反应3在___________(填“较高”或“较低”)温度下能自发进行。(3)对于上述反应体系,下列说法正确的是___________(填标号)。a.其他条件相同,反应1分别在恒容和恒压条件下进行,后者的平衡转化率更高b.恒温恒容条件下,当容器内气体的压强不再改变,说明体系达到平衡状态c.增加催化剂的表面积,可加快反应速率,提高的平衡产率d.其他条件相同,增大投料比,可提高的平衡转化率(4)在一体积固定的密闭容器中,按照投料,发生上述反应1和反应2,平衡时CO和在含碳产物中的物质的量分数及的转化率随温度的变化如图1所示。①150℃~250℃范围内,随着温度的升高,的平衡转化率减小的原因是___________。②270℃时,若容器起始压强为5MPa,则反应2的。为___________(保留两位有效数字)。(5)已知阿伦尼乌斯公式:(k为速率常数,为活化能,T为热力学温度,R和C为常数)。从图2可知(反应2)___________(反应3)(填“>”或“<”),对于反应2,___________(用含、、T、R的代数式表示)。18. 双氯芬酸钠属非甾体抗炎药,有明显的镇痛、消炎及解热作用。以下为其合成路线之一(部分试剂和条件已略去)。(1)A的化学名称为_______。(2)C重排为D时_______键断裂(填“π”、“σ”或“π”和“σ”)。(3)C中含氧官能团名称为_______。(4)F的结构简式为_______。(5)G中有_______种化学环境的氢原子。(6)在B的同分异构体中,同时满足下列条件的共有_______种(不考虑立体异构);①与B含有相同官能团;②苯环上有两个取代基;③氯原子直接连在苯环上。其中,核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积之比为2:2:2:1:1的同分异构体的结构简式为_______。19. 某实验兴趣小组研究溶液中FeCl3和Na2S的反应:甲同学认为发生双水解反应; 乙同学认为发生复分解反应;丙同学认为发生氧化还原反应。(1)若甲同学的观点正确,请写出相应的离子反应方程式_______。(2)通过查阅资料,室温条件下有如下数据:Ksp[Fe(OH)3] Kal(H2S) Ka2(H2S) Kw1×10-38 1×10-6.8 1×10-14.7 1×10-14请根据上表的数据计算(1)中离子方程式的化学平衡常数K(写出计算过程)_______。(3)为了验证乙丙同学的观点,现进行如下实验:实验a 实验b 实验cFeCl3(aq) 5mL 10mL 30mL实验现象 产生黑色浑浊,混合液pH=11.7 黑色浑浊度增大,混合液pH=6.8 观察到黑色和黄色浑浊物,混合液pH=3.7查阅资料:Fe2S3(黑色)在空气中能够稳定存在,FeS(黑色)在空气中易变质为Fe(OH)3。设计实验:分别取实验a、b、c中沉淀放置于空气中12小时,a中沉淀无明显变化。b、c中黑色沉淀部分变为红褐色。①实验b、c的黑色沉淀物为_______。②请写出实验c生成黄色浑浊物的离子反应方程式_______。(4)探究实验a中Fe3+与S2-没有发生氧化还原反应的原因:设计实验:电极材料为石墨①试剂X和Y分别是_______、_______。②若右侧溶液变浑浊,说明Fe3+与S2-发生了氧化还原反应。是否合理?说明理由_______。③为进一步实验证明该装置中Fe3+与S2-没有发生氧化还原反应,实验操作及现象是_______。化学·参考答案1—5 CACAA 6—10 CCDAD 11—15 BADBB16. (每空2分,共14分)(1) Co2O3+SO32-+4H+== 2Co2++SO42-+2H2O (2分,其他答案不得分)氯气 (2分,化学式也可,其他答案不得分)(2) bc (2分,只选b或c得1分,其他答案不得分)(3) 5.2≤pH<7.6 (2分,给出5.2和7.6即可)(4)(2分,不考虑P和O的单双键,不考虑水分子的位置。画出2个四元环和2个水分子即可。若认为磷酸二异辛酯是单齿配体,画成得1分)(5) H2SO4 (2分,HCl、H3PO4等合理答案都得分) 磷酸二异辛酯在过量酸的作用下会水解为磷酸和异辛醇,失去萃取能力,无法循环使用 (2分,意思相近即可)【17题答案】【答案】(1) 49.0(2)较低 (3)ab(4) ①. 反应1为放热反应,反应2为吸热反应,升高温度,反应1逆移的程度大于反应2正移的程度,使二氧化碳的转化率减小 ②. 0.015(5) ①. > ②. RT(lnk逆-lnk正)或RTln18【答案】(1)苯胺或氨基苯(2)σ (3)醚键、酰胺基(4) (5)7(6) ①. 15 ②.19【答案】(1)3S2-+2Fe3++6H2O=2Fe(OH)3↓ +3H2S↑(2)(3) ①. Fe2S3、 FeS ②. 3S2-+2Fe3+=2FeS↓+S↓或S2-+2Fe3+=2Fe2++S↓(4) ①. 25 mLpH=1.7的盐酸 ②. 5 mL0.1 mol/L的FeCl3溶液 ③. 不合理,因为空气中的氧气也能氧化S2- ④. 取少量左侧烧杯中的溶液于试管中,向其中滴加几滴铁氰化钾溶液,无蓝色沉淀生成 展开更多...... 收起↑ 资源列表 黄陂六中2025届高三年级考前模拟训练6.docx 黄陂六中2025届高三年级考前模拟训练6(答案).docx