资源简介 2024-2025学年高二年级6月质量检测考试化学答题卡姓名 班级 准考证号考场 座号注意事项 1.答题前先将姓名、班级、准考证号填写清楚。 2.第Ⅰ卷用2B铅笔将对应题目的答案标号涂黑。 3.第Ⅱ卷使用黑色字迹签字笔书写，笔迹清楚。 4.保持卡面清洁，严禁折叠，严禁做标记。 [ 0 ] [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 0 ] [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 0 ] [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 0 ] [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 0 ] [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 0 ] [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 0 ] [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 0 ] [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 0 ] [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]填涂 正确填涂 错误填涂条形码 (考生禁填)(第Ⅰ卷 选择题 (用2B铅笔填涂)1[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]6[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]11[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]2[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]7[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]12[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]3[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]8[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]13[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]4[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]9[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]14[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]5[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]10[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]15[ A ] [ B ] [ C ] [ D ])第Ⅱ卷 非选择题(用0.5毫米的黑色墨水签字笔书写,在各题目答题区域内作答,超出答题区域的答案无效)(16.（12分）(1)实验一。(1分)实验二和。（各1分） 实验三：。（1分）实验四：方程式：(2) A的结构简式为。该烃的结构简式为。种)(17.（12分）（1）________。（1分）（2）（1分），。（3）________。（4）。________（填“增大”“不变”或“减小”）。计算式为。18.（13分）未注明每空1分(1)。(2) _____（2分）(3)①②(4)。(2分)(5)①（注明反应条件）。（2分）②。③。)(19.（12分）（1）___________。（2）①。②（2分）。（3）。（4）。（2分）（5）①；②。（6）①。②。（2分）20．（11分）（1）。（1分）（2），_。（3）。（4）。（1分）（5）；。（1分）)■ ■2024-2025 学年高二年级 6 月质量检测考试姓名 班级 准考证号考场 座号注 1.答题前先将姓名、班级、准考证号填写清楚。[ 0 ] [ 0 ] [ 0 ] [ 0 ] [ 0 ] [ 0 ] [ 0 ] [ 0 ] [ 0 ]意 2.第Ⅰ卷用 2B 铅笔将对应题目的答案标号涂黑。[ 1 ] [ 1 ] [ 1 ] [ 1 ] [ 1 ] [ 1 ] [ 1 ] [ 1 ] [ 1 ]事 3.第Ⅱ卷使用黑色字迹签字笔书写，笔迹清楚。 [ 2 ] [ 2 ] [ 2 ] [ 2 ] [ 2 ] [ 2 ] [ 2 ] [ 2 ] [ 2 ]项 4.保持卡面清洁，严禁折叠，严禁做标记。 [ 3 ] [ 3 ] [ 3 ] [ 3 ] [ 3 ] [ 3 ] [ 3 ] [ 3 ] [ 3 ]填 正确填涂 错误填涂 [ 4 ] [ 4 ] [ 4 ] [ 4 ] [ 4 ] [ 4 ] [ 4 ] [ 4 ] [ 4 ]涂 [ 5 ] [ 5 ] [ 5 ] [ 5 ] [ 5 ] [ 5 ] [ 5 ] [ 5 ] [ 5 ][ 6 ] [ 6 ] [ 6 ] [ 6 ] [ 6 ] [ 6 ] [ 6 ] [ 6 ] [ 6 ]条 [ 7 ] [ 7 ] [ 7 ] [ 7 ] [ 7 ] [ 7 ] [ 7 ] [ 7 ] [ 7 ]形 (考生禁填) [ 8 ] [ 8 ] [ 8 ] [ 8 ] [ 8 ] [ 8 ] [ 8 ] [ 8 ] [ 8 ]码 [ 9 ] [ 9 ] [ 9 ] [ 9 ] [ 9 ] [ 9 ] [ 9 ] [ 9 ] [ 9 ]第Ⅰ卷 选 择 (用 2B 铅笔填涂)1 [ A ] [ B ]题 [ D ] 6 [ A ] [ B ] [ C ][ C ] [ D ] 11 [ A ] [ B ] [ C ] [ D ]2 [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 7 [ A ][ B ] [ C ] [ D ] 12 [ A ] [ B ] [ C ] [ D ]3 [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 8 [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 13 [ A ] [ B ] [ C ] [ D ]4 [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 9 [ A ][ B ] [ C ] [ D ] 14 [ A ] [ B ] [ C ] [ D ]5 [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 10 [ A ] [ B ] [ C ] [ D ] 15 [ A ] [ B ] [ C ] [ D ]化学答题卡17 . （1 2 分）第Ⅱ卷 非选择题(用 0.5 毫米的黑色墨水签字笔书写,在各题目答题区域内作答,超出答题区域的答案无效) （ 1） ________。 （ 1 分）（ 2） （ 1 分 ）， 。{#{QQABIQi04gqwgBZACQ5qAUWYC0uQkJEQLcoOwVCQuAQjyJFIBIA=}#}■ ■（ 3） n ________ 。（ 4） 。 ________ （填“ 增 大 ”“ 不变 ”或 “减 小 ”） 。计算式为 。1 8. （ 13 分）未注明每空 1 分(1) 。(2) _____ （ 2 分）16.（12 分） (3)①②(1)实验一 。(1 分) 实验二 和 。（各 1 分）实验三： 。（1 分） (4) 。( 2 分 )(5) ① （注 明反应条件） 。（ 2 分）实验四：方程式：② 。(2) A 的结构简式为 。③ 。(3) 该烃的结构简式为 。(4)■ 种 ■1 9.（ 1 2 分）（ 1） _ __________。（2 ）① 。 ② （2 分 ）。（ 3 ） 。（4 ） 。（ 2 分）（5 ） ① ； ② 。（ 6 ）① 。② 。（ 2 分）20． （ 1 1 分）（1 ） 。（ 1 分）（2 ） ， _ 。（ 3 ） 。（ 4 ） 。 （1 分）（5 ） ； 。（ 1 分）■ ■{#{QQABIQi04gqwgBZACQ5qAUWYC0uQkJEQLcoOwVCQuAQjyJFIBIA=}#}参 考 答 案1-5 BDACD 6-10 BDDBB 11BD 12C 13BD 14A 15BC16（12分）除注明外均2分（1）90，（1分）羟基、羧基，（各1分）C3H6O3 （1分） 略 (2) (3) CH≡C—CH3 (4) 417.(12分) (1)4s24p64d2 (1分) (2) 正四面体形 (1分) H＞B＞Ti(3) 4 (4) 6 增大18（13分）除注明外为1分 (1) (2)AB（2分）(3) ① 浓硫酸、加热 消去反应 ② 、Cu、加热(4) (2分)(5) ① (2分)② ③浓硫酸、加热19（12分）（1）恒压滴液漏斗 （1分）（2） ①. 水浴加热 （1分） ②. 防止氧气进入反应装置，平衡气压兼防倒吸 （2分）（3）冷凝回流，提高产率 （1分）（4）除去水溶性的NaOH和NaBr杂质 （2分）（5）①. 回收洗涤液中的苯乙醚，提高产率（1分） ②. 干燥 （1分）（6） ①. 降低苯乙醚的沸点，加快蒸馏速率 （1分） ②. 61.5% （2分）20.（11分）1．(1) 2-氯丙酸 （1分）(2) 酚羟基、碳氯键(3) (4)乙二胺存在分子间氢键而三甲胺不存在分子间氢键（1分）(5) 2 、（1分）15.【【解析】A．根据题意，导电时Li+发生迁移，化合价不变，则Ti和La的价态不变，A项正确；B．根据“均摊法”，1个晶胞中含Ti：8×=1个，含O：12×=3个，含La或Li或空位共：1个，若x=，则La和空位共，n(La)+n(空位)=，结合正负化合价代数和为0，(+1)×+(+3)×n(La)+(+4)×1+(-2)×3=0，解得n(La)=、n(空位)=，Li+与空位数目不相等，B项错误；C．由立方晶胞的结构可知，与体心最邻近的O原子数为12，即位于棱心的12个O原子，C项正确；D．导电时Li+向阴极移动方向，即与电流方向相同，则空位移动方向与电流方向相反，17.【详解】（1）与同族，则的原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p64d25s2，则其层的电子排布为4s24p64d2。（2）是一种储氢材料。的中心B原子的价层电子对数为=4，则发生sp3杂化，模型是正四面体形；在硼氢化合物中，共用电子对偏向于氢，则B的非金属性比H弱，Ti为金属元素，其非金属性小于B，元素的非金属性越强，电负性越大，则H、B、Ti的电负性由大到小的顺序为：H＞B＞Ti。（3）从Zr的某种氯化物的结构图可以看出，Zr的配位数为6，其中有4个Cl-被两个Zr离子共用，则平均每个Zr离子结合4个Cl-，从而得出n=4。（4）上图所示立方ZrO2的晶胞中，白球位于顶点和面心，黑球位于体内，含白球的数目为=4，含黑球的数目为8，则白球表示Zr原子，黑球表示O原子。若把晶胞分为8个小立方体，每个O原子分别位于小立方体的体心，则每个O周围与其最近的O原子个数为6。在立方ZrO2中，晶胞质量为=g，晶体的体积为(510×10-10)3cm3，则立方ZrO2的密度为=g cm-3；在四方ZrO2晶胞中，Zr原子位于顶点和体心，个数为=2，O原子位于面心，个数为=4，晶胞质量为=g，晶体的体积为(360×10-10×360×10-10×520×10-10)cm3，则四方ZrO2的密度为=g cm-3，所以从四方ZrO2转化为立方ZrO2时，密度增大。由以上分析可知，两种晶体中，密度较大的晶体为立方ZrO2，密度(单位g cm-3)计算式为。18. （1）由结构简式知，化合物Ⅱ中含氧官能团的名称是硝基；化合物Ⅱ除苯环外含有2个碳、1个氮、2个氧，其同分异构体在核磁共振氢谱图上只有4组峰，能够发生银镜反应，则含有醛基，且苯环上的一氯代物有3种，则苯环上有3种氢，化合物Ⅱ的同分异构体的结构简式为；（2）A．化合物Ⅴ中存在2个手性碳原子（*标示），A项正确；B．由化合物Ⅰ到Ⅱ的转化中，醛基首先加成生成羟基，羟基消去形成碳碳双键，故有π键的断裂与形成，B项正确；C．由化合物Ⅱ到Ⅲ为还原反应；Ⅳ到Ⅴ为还原反应，反应类型相同，C项不正确；D．化合物Ⅳ中硝基氮为sp2杂化、Ⅴ中氨基氮为sp3杂化，D项错误；（3）①Ⅴ中含有羟基，在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成碳碳双键得到；②Ⅴ中含有羟基，也可以在铜催化加热条件下，被氧气氧化为酮羰基得到；（4）由流程，Ⅲ中硝基碳上有2个氢，其中1个氢和OHCCOOH发生加成反应，使得OHCCOOH中醛基转化为羟基得到Ⅳ，则另1个氢也会进一步和OHCCOOH发生加成反应生成副产物，结合副产物分子式为，则其结构简式为：；（5）1，2-二溴乙烷在加热条件下和氢氧化钠水溶液反应生成HOCH2CH2OH，HOCH2CH2OH在铜催化条件下加热被氧气氧化为OHCCHO，OHCCHO和发生Ⅲ到Ⅳ的转化生成O2NCH2CH(OH)CH(OH)CH2NO2，O2NCH2CH(OH)CH(OH)CH2NO2在浓硫酸加热条件下，羟基发生取代反应生成醚键成环得到；①第一步反应的化学方程式为。②第二步的产物OHCCHO中含有2个醛基，则会与2分子反应，两者物质的量之比为1:2。③最后一步反应为O2NCH2CH(OH)CH(OH)CH2NO2在浓硫酸加热条件下，羟基发生取代反应生成醚键成环得到，条件是浓硫酸、加热，反应类型是取代反应。19. 【小问6】步骤Ⅳ中，采用减压蒸馏能降低苯乙醚的沸点，加快蒸馏速率；氢氧化钠和溴乙烷过量，苯酚完全反应，理论上生成0.04mol苯乙醚，质量为，实际产品质量为，则产率为；故答案为：降低苯乙醚的沸点，加快蒸馏速率；61.5%。参考答案1-5BDACD 6-10BDDBB 11BD 12C 13BD 14A 15BC16（12 分）除注明外均 2 分（1）90，（1 分）羟基、羧基，（各 1 分）C3H6O3 （1 分） 略(2) (3) CH≡C—CH3 (4) 417.(12 分) (1)4s24p64d2 (1 分) (2) 正四面体形 (1 分) H＞B＞Ti4 91 8 16(3) 4 (4) 6 增大3 2 4N 5.1 10 A18（13 分）除注明外为 1 分 (1)(2)AB（2 分）(3) ① 浓硫酸、加热 消去反应 ② O2 、Cu、加热(4) (2 分)(5) ① BrCH CH Br 2NaOH HOCH CH OH 2NaBr (2 分)2 2 2 2H2O② 1:2 ③浓硫酸、加热19（12 分）（1）恒压滴液漏斗 （1 分）（2） ①. 水浴加热 （1 分） ②. 防止氧气进入反应装置，平衡气压兼防倒吸 （2 分）（3） 冷凝回流，提高产率 （1 分）（4） 除去水溶性的 NaOH 和 NaBr 杂质 （2 分）（5）①. 回收洗涤液中的苯乙醚，提高产率（1 分） ②. 干燥 （1 分）（6） ①. 降低苯乙醚的沸点，加快蒸馏速率 （1 分） ②. 61.5% （2 分）20.（11 分）1．(1) 2-氯丙酸 （1 分）(2) 酚羟基、碳氯键(3)(4)乙二胺存在分子间氢键而三甲胺不存在分子间氢键（1 分）、(5) 2 （1 分）15.【【解析】A．根据题意，导电时 Li+发生迁移，化合价不变，则 Ti 和 La 的价态不变，A项正确；B．根据“均摊法”，1 个晶胞中含 Ti：8× =1 个，含 O：12× =3 个，含 La 或 Li 或空位共：1 个，若 x= ，则 La 和空位共 ，n(La)+n(空位)= ，结合正负化合价代数和为 0，(+1)× +(+3)×n(La)+(+4)×1+(-2)×3=0，解得 n(La)= 、n(空位)= ，Li+与空位数目不相等，B 项错误；C．由立方晶胞的结构可知，与体心最邻近的 O 原子数为 12，即位于棱心的 12 个 O 原子，C 项正确；D．导电时 Li+向阴极移动方向，即与电流方向相同，则空位移动方向与电流方向相反，17.【详解】（1） 40Zr 与 22Ti 同族，则 40Zr 的原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p64d25s2，则其 N 层的电子排布为 4s24p64d2。i（2） T BH4 2 是一种储氢材料。BH 4 的中心 B 原子的价层电子对数为 =4，则发生 sp3杂化，VSEPR 模型是正四面体形；在硼氢化合物中，共用电子对偏向于氢，则 B 的非金属性比 H 弱，Ti 为金属元素，其非金属性小于 B，元素的非金属性越强，电负性越大，则 H、B、Ti 的电负性由大到小的顺序为：H＞B＞Ti。（3） 从 Zr 的某种氯化物的结构图可以看出，Zr 的配位数为 6，其中有 4 个 Cl-被两个 Zr 离子共用，则平均每个 Zr 离子结合 4 个 Cl-，从而得出 n=4。（4） 上图所示立方 ZrO2的晶胞中，白球位于顶点和面心，黑球位于体内，含白球的数目为8 6 =4，含黑球的数目为 8，则白球表示 Zr 原子，黑球表示 O 原子。若把晶胞分为8 个小立方体，每个 O 原子分别位于小立方体的体心，则每个 O 周围与其最近的 O 原子个数为 6。(4 91 8 16)g/mol 4 91 8 16在立方 ZrO2中，晶胞质量为 N mol 1 = NA g，晶体的体积为A-10 3 34 91 8 16 -3(510×10 ) cm ，则立方 ZrO2的密度 为= N 5.13 10 24 g cm ；在四方ZrO2A晶胞中，Zr 原子位于顶点和体心，个数为 ，O 原子位于面心，个数为 8 =4，(2 91 4 16)g/mol 2 91 4 16晶胞质量为 N mol 1 = NA g，晶体的体积为A(360×10-10×360×10-10×520×10-10)cm3，则四方 ZrO2的密度为2 91 4 16g 2 91 4 16 -3N A = 2 2 410 10 360 10 10 520 10 10)cm3 NA 3.6 5.2 10 g cm ，所以从四方 ZrO2 转化(360为立方 ZrO2时，密度增大。由以上分析可知，两种晶体中，密度较大的晶体为立方 ZrO2，-3 4 91 8 16密度(单位 g cm )计算式为 NA 5.13 10 24 。18. （1）由结构简式知，化合物Ⅱ中含氧官能团的名称是硝基；化合物Ⅱ除苯环外含有 2 个碳、1 个氮、2 个氧，其同分异构体在核磁共振氢谱图上只有 4 组峰，能够发生银镜反应，则含有醛基，且苯环上的一氯代物有 3 种，则苯环上有 3 种氢，化合物Ⅱ的同分异构体的结构简式为 ；（2） A．化合物Ⅴ 中存在 2 个手性碳原子（*标示），A 项正确；B．由化合物Ⅰ到Ⅱ的转化中，醛基首先加成生成羟基，羟基消去形成碳碳双键，故有 π 键的断裂与形成，B 项正确；C．由化合物Ⅱ到Ⅲ为还原反应；Ⅳ到Ⅴ为还原反应，反应类型相同，C 项不正确；D．化合物Ⅳ中硝基氮为 sp2杂化、Ⅴ中氨基氮为 sp3杂化，D 项错误；（3） ①Ⅴ中含有羟基，在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成碳碳双键得到；②Ⅴ中含有羟基，也可以在铜催化加热条件下，被氧气氧化为酮羰基得到；（4） 由流程，Ⅲ中硝基碳上有 2 个氢，其中 1 个氢和 OHCCOOH 发生加成反应，使得OHCCOOH 中醛基转化为羟基得到Ⅳ，则另 1 个氢也会进一步和 OHCCOOH 发生加成反应生成副产物，结合副产物分子式为 C12H13NO8 ，则其结构简式为： ；（5） 1，2-二溴乙烷在加热条件下和氢氧化钠水溶液反应生成 HOCH2CH2OH，HOCH2CH2OH 在铜催化条件下加热被氧气氧化为 OHCCHO，OHCCHO 和 CH3NO2 发生Ⅲ到Ⅳ的转化生成O2NCH2CH(OH)CH(OH)CH2NO2，O2NCH2CH(OH)CH(OH)CH2NO2在浓硫酸加热条件下，羟基发生取代反应生成醚键成环得到 ；①第一步反应的化学方程式为 BrCH2CH2Br 2NaOH HOCH2CH2OH 2NaBr 。H2O②第二步的产物 OHCCHO 中含有 2 个醛基，则会与 2 分子 CH3NO2 反应，两者物质的量之比为 1:2。③最后一步反应为 O2NCH2CH(OH)CH(OH)CH2NO2在浓硫酸加热条件下，羟基发生取代反应生成醚键成环得到 ，条件是浓硫酸、加热，反应类型是取代反应。19. 【小问 6】步骤Ⅳ中，采用减压蒸馏能降低苯乙醚的沸点，加快蒸馏速率；氢氧化钠和溴乙烷过量，苯酚完全反应，理论上生成 0.04mol 苯乙醚，质量为3.0g0.04mol 122g/mol=4.88g ，实际产品质量为 3.0g ，则产率为 100%61.5% ；4.88g故答案为：降低苯乙醚的沸点，加快蒸馏速率；61.5%。枣庄三中2024～2025学年度高二年级下学期期末模拟考试化学试题本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。满分100分，考试用时90分钟。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考试科目填涂在答题卡和答题纸规定的地方。可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Na 23 Cl 35.5 Zr91一、单选题（本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意）1. 化学与生产、生活、科技密切相关。下列物质主要成分为有机高分子化合物的是A. 铺路用的改性沥青 B. 清陈卓江村春色图轴(绢本画)C. 利用二氧化碳合成高级脂肪酸 D. 东汉双龙钮盖三足石砚2. 关于实验室安全，下列表述错误的是A. 苯酚沾到皮肤上，先后用乙醇、水冲洗B. 有机反应一般选用水浴加热或电加热套，不用明火加热C. 不慎洒出的酒精洒着火，应立即用湿抹布盖灭D. 眼睛溅进酸液，先用大量水冲洗，再用饱和碳酸钠溶液冲洗3. 下列化学用语或表述错误的是的系统命名：2一甲基一4一己烯B. 3，3-二甲基戊烷的键线式：C. 分子中键的形成：D. .HC1O 分子的球棍模型：4．下列各组物质中，按熔、沸点由低到高的顺序排列正确的是①、、；②C2H6、C(CH3)4、CH3(CH2)3CH3；③LiCl、NaCl、KCl；④Na、Mg、Al；⑤金刚石、晶体硅、碳化硅A．①③ B．①④ C．②④ D．②⑤5．自从第一次合成稀有气体元素的化合物以来，人们又相继发现了氙的一系列化合物，如、等。图甲为的结构示意图，图乙为晶体的晶胞结构图。下列有关说法错误的是A．是由极性键构成的非极性分子B．晶体属于分子晶体C．1个晶胞中实际拥有2个分子D．晶体中距离最近的2个之间的距离为(a为晶胞边长)6. 物质微观结构决定宏观性质，进而影响用途。下列结构或性质不能解释其用途的是结构或性质 用途A 石墨呈层状结构，层间以范德华力结合 石墨可用作润滑剂B 植物油可与氢气加成得到固态氢化植物油 利用植物油来生产肥皂C 聚丙烯酸钠中含有亲水基团 聚丙烯酸钠可用于制备高吸水性树脂D 冠醚18-冠-6空腔直径()与直径()接近 冠醚18-冠-6可识别，能增大在有机溶剂中的溶解度A B. B C. C D. D7.，下列有关说法正确的是（ ）A.M的分子式为B.与M含有相同官能团且能与FeCl3溶液发生显色反应的同分异构体有12种C.M分子中所有碳原子不可能共平面D.1mol M分别与足量NaOH溶液、浓溴水发生反应，消耗NaOH和Br2的物质的量之比为2:38. 在配合物A和B中，作为配体与中心金属离子配位，是吡啶是苯，B具有室温吸氧，加热脱氧的功能，可作为人工氧载体。下列说法错误的是A. 基态原子的价层电子排布式B. 元素C、N、O第一电离能由小到大的顺序为C. A中键的键长大于B中键的键长D. 碱性：吡啶 小于吡咯9. 下列操作规范且能达到实验目的的是A B C D用乙醇萃取碘水中的碘 提纯苯甲酸 检验反应生成的气体中含有乙烯 分离提纯中的A．A B．B C．C D．D10.短周期主族元素、、原子序数依次增大，和位于同一周期，和位于同一主族。包含三种元素的化合物（用表示）如图，其中中环形成了类似苯环的大健结构。下列说法正确的是（ ）A.、、的原子半径大小顺序为B.在室温或稍高于室温时为液体C.的最高价氧化物可干燥的简单氢化物D.环上的电子数为5二、不定项选题（本题共5个小题，每题4分，共20分。每小题只有一个或两个选项符合题意，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。）11.已知苯胺(液体)、苯甲酸(固体)微溶于水，苯胺盐酸盐易溶于水。实验室初步分离甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下。下列说法正确的是BD A．苯胺既可与盐酸也可与NaOH溶液反应B．苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①、②、③获得C．加入溶液的作用是中和过量的盐酸D．由①、③分别获取相应粗品时采用的操作方法不同12.医用胶（-氰基丙烯酸甲酯）可在外科手术中代替缝合线，可以和人体蛋白质快速结合。医用胶固化的机理如下：链引发：链增长：链终止：下列说法错误的是（ ）A.水作医用胶固化的引发剂B.医用胶分子内的碳碳双键在氰基、酯基影响下出现极性变化C.医用胶固化过程有水分子生成，属于缩聚反应D.人体内的蛋白质与医用胶因形成氢键而快速结合13. 关于图中物质的说法错误的是A. 该物质在酸性条件下水解产物之一可作汽车发动机的抗冻剂B. 该物质中含有杂化的碳原子个数为9个C. 该分子中含有n个不对称碳原子D. 该物质与足量溶液反应，最多可消耗14. 在、碱性条件下，作催化剂可将甲醛转化为，反应的机理如图1所示，将纳米颗粒负载在表面可防止纳米团聚；其他条件不变，反应相同时间，浓度对氢气产生快慢的影响图2所示。已知：甲醛在碱性条件下会发生副反应生成甲酸盐和甲醇。下列说法错误的是A. 图1过程中涉及了极性键和非极性键的形成和断裂B. 溶液中，甲醛可发生反应：C. 若用代替，则得到的产物为单质D. 时，产生的速率减缓的可能原因是溶解载体，使纳米团聚，催化活性降低。15．研究人员制备了一种具有锂离子通道的导电氧化物()，其立方晶胞和导电时迁移过程如下图所示。已知该氧化物中为价，为价。下列说法错误的是A．导电时，和的价态不变 B．若，与空位的数目相等C．与体心最邻近的O原子数为12 D．导电时、空位移动方向与电流方向相同三、非选择题：本题共5小题，共60分。16．（12分）(1)某研究性学习小组为了解有机物A的性质，对A的结构进行了如下实验。实验一：通过质谱分析仪分析得知有机物A的相对分子质量为 。(1分)实验二：红外光谱分析：物质A的红外光谱图中不同吸收峰峰谷代表不同基团，图中有机物A中含氧官能团名称为 和 。（各1分）实验三：取0.9g有机物A完全燃烧后，测得生成物为和，有机物A的分子式为（1分）实验四：经核磁共振氢谱检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1。两分子A反应成六元环的方程式：(2)某烃A的相对分子质量为84，若A是链烃且分子中所有的碳原子共平面，该分子的一氯取代物只有一种，则A的结构简式为 。某链状烃0.1mol和0.2molHCl完全加成生成的氯代烷最多还可以与0.6mol氯气反应，则该烃的结构简式为 。松节油脱去一分子水发生消去反应，最多可有 种有机产物。17.（12分）锆（）在核工业中地位重要，被称为“原子时代的头号金属”。请回答下列问题：（1）与同族，的原子核外层的电子排布为________。（2）是一种储氢材料。BH4-的模型是________，、、的电负性由大到小的顺序为________。（3）某种的氯化物在固态的时候以多聚体形式存在，其部分结构如下图：________。（4）有3种常见晶胞结构，最为常见的是立方（晶胞为立方体）、四方（晶胞为长方体，其底面为正方形）。上图所示立方的晶胞中，每个周围与其最近的原子个数为________。四方升温至2370℃时转化为立方，两种晶体中原子间最近距离均为，则四方转化为立方时，密度________（填“增大”“不变”或“减小”）。两种晶体中，密度较大的晶体的密度（单位）计算式为________。（列出计算式即可，以表示阿伏加德罗常数的值。）18.（13分）化合物V是一种重要的免疫增强剂，工业上可以进行如下路线的合成：(1)化合物Ⅱ的某种同分异构体，在核磁共振氢谱图上只有4组峰，能够发生银镜反应，且苯环上的一氯代物有3种，其结构简式为 。(2)关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有______。A．化合物Ⅴ中存在2个手性碳原子B．由化合物Ⅰ到Ⅱ的转化中，有π键的断裂与形成C．由化合物Ⅱ到Ⅲ以及由Ⅳ到Ⅴ的转化过程，反应类型不相同D．化合物Ⅳ和Ⅴ中N原子的杂化方式相同(3)对化合物Ⅴ，分析预测其可能的化学性质，完成下表。序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型①② 催化氧化反应(4)由化合物Ⅲ到Ⅳ的转化中，生成一种副产物，其分子式为，请写出其结构简式为 。(5)以1，2-二溴乙烷和为有机原料，合成。基于你设计的合成路线，回答下列问题：①第一步反应的化学方程式为 （注明反应条件）。②第二步的产物与反应的物质的量之比为 。③最后一步的反应条件是 。19.（12分） 已知苯乙醚(C8H10O)为无色油状液体，不溶于水，易溶于醇和醚，有芳香气味，对碱和稀酸稳定，不易被氧化。熔点，沸点。实验室以苯酚、溴乙烷为原料在作用下制备少量苯乙醚的装置如下图。已知：溴乙烷的沸点为38.4℃，苯酚的沸点为181℃；[主要试剂]苯酚3.75g(0.04mol)、氢氧化钠2.00g(0.05mol)、溴乙烷4.3mL(0.06mol)、乙醚、无水氯化钙、食盐[实验步骤]Ⅰ.向三颈烧瓶中加入3.75g苯酚、2.00g氢氧化钠和 2mL水；开动搅拌器，85℃加热，固体全部溶解后，开始慢慢滴入4.3mL溴乙烷(约1小时滴完)；继续加热搅拌2小时。Ⅱ.加热停止后，降到室温。把三颈烧瓶中反应液转入分液漏斗中，加10mL水充分洗涤后分液。Ⅲ.有机相用饱和食盐水洗两次，分出有机相；合并两次的洗涤液，用10mL乙醚提取一次，提取液与有机相合并，加入无水氯化钙，水浴蒸出乙醚。Ⅳ.减压蒸馏有机相，收集171~180℃馏分，称量产品质量为3.0g。完成下列问题：（1）仪器d的名称为___________。（2）步骤Ⅰ中采用的加热方法为___________。c装置的作用是___________。（3）装置中使用了球形冷凝管，作用是___________。（4）步骤Ⅱ中，“加10mL水洗涤、分液”的目的是___________。（5）步骤Ⅲ中，“合并两次的洗涤液，用乙醚提取”的目的是___________；加入无水氯化钙的作用是___________。（6）步骤Ⅳ中，采用减压蒸馏的目的是___________。该实验的产率为___________。20．（11分）用于治疗高血压的药物Q的合成路线如下图所示。已知：①E、F均与FeCl3溶液发生显色反应；②红外光谱显示W分子中含有“”基团；③G分子中含两个甲基，且谱显示只有3组峰。请回答下列问题：（1）B的化学名称为________。（2）G中官能团的名称为________，L的结构简式为________。（3）的化学方程式为________。（4）乙二胺和三甲胺均属于胺，且相对分子质量接近，但乙二胺比三甲胺的沸点高很多，原因是________。（5）有机物是与具有相同官能团的同分异构体，其分子中具有3个，且不具有酰氯的结构（），则有________种可能的结构（不考虑立体异构），写出其中任意一种的结构简式________。枣庄三中 2024～2025 学年度高二年级下学期期末模拟考试化学试题本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。满分 100分，考试用时 90分钟。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考试科目填涂在答题卡和答题纸规定的地方。可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Na 23 Cl 35.5 Z r 91 一、单选题（本题共 10小题，每小题 2分，共 20分。每小题只有一个选项符合题意）1. 化学与生产、生活、科技密切相关。下列物质主要成分为有机高分子化合物的是A. 铺路用的改性沥青 B. 清陈卓江村春色图轴(绢本画)C. 利用二氧化碳合成的高级脂肪酸 D. 东汉双龙钮盖三足石砚2. 关于实验室安全，下列表述错误的是A. 苯酚沾到皮肤上，先后用乙醇、水冲洗B. 有机反应一般选用水浴加热或电加热套，不用明火加热C. 不慎洒出的酒精洒着火，应立即用湿抹布盖灭D. 眼睛溅进酸液，先用大量水冲洗，再用饱和碳酸钠溶液冲洗3. 下列化学用语或表述错误的是的系统命名：2 一甲基一 4 一己烯B. 3，3-二甲基戊烷的键 线式：C. Cl2分子中 σ 键的形 成：D. .HC1O 分子的球棍模 型：4．下列各组物质中，按熔、沸点由低到高的顺序排列正确的是①CBr4、CCl4、CF4 ；②C2H6、C(CH3)4、CH3(CH2)3CH3；③LiCl、NaCl、KCl；④Na、Mg、Al；⑤金刚石、晶体硅、碳化硅A．①③ B．①④ C．②④ D．②⑤5．自从第一次合成稀有气体元素的化合物 XePtF6以来，人们又相继发现了氙的一系列化合物，如 XeF2、XeF4等。图甲为 XeF4的结构示意图，图乙为 XeF2晶体的晶胞结构图。下列有关说法错误的是A．XeF4是由极性键构成的非极性分子B．XeF2晶体属于分子晶体C．1 个 XeF2晶胞中实际拥有 2 个 XeF2分子2aD．XeF2晶体中距离最近的 2 个 XeF2之间的距离为 (a 为晶胞边长)26. 物质微观结构决定宏观性质，进而影响用途。下列结构或性质不能解释．．．．其用途的是结构或性质 用途A 石墨呈层状结构，层间以范德华力结合 石墨可用作润滑剂B 植物油可与氢气加成得到固态氢化植物油 利用植物油来生产肥皂C 聚丙烯酸钠可用于制备高吸水性树脂聚丙烯酸钠 中含有亲水基团+冠醚 18-冠-6 空腔直径(260-320pm 冠醚 18-冠-6 可识别 K ，能增大 KMnO 在有机)与 K+ 直径 4溶D(276pm )接近剂中的溶解度A. A B. B C. C D. D7. ，下列有关说法正确的是（ ）A.M 的分子式为 C9H10O3B.与 M 含有相同官能团且能与 FeCl3 溶液发生显色反应的同分异构体有 12 种C.M 分子中所有碳原子不可能共平面D.1mol M 分别与足量 NaOH 溶液、浓溴水发生反应，消耗 NaOH 和 Br2 的物质的量之比为 2:3N8. 在配合物 A 和 B 中，O2 作为配体与中心金属离子配位，Py 是吡啶 C5H5 ,Ph 是苯，B 具有室温吸氧，加热脱氧的功能，可作为人工氧载体。下列说法错误的是A. 基态 Co 原子的价层电子排布式 3d74s2B. 元素 C、N、O 第一电离能由小到大的顺序为 CC. A 中 O O 键的键长大于 B 中 O O 键的键长D. 碱性：吡啶 小于吡咯9. 下列操作规范且能达到实验目的的是A B C D用乙醇萃取碘水 检验反应生成的提纯苯甲酸 分离提纯 CCl4中的 CH2Cl2中的碘 气体中含有乙烯A．A B．B C．C D．D10.短周期主族元素 X 、Y 、Z 原子序数依次增大，X 和 Y 位于同一周期，X 和 Z 位于同一主族。包含三种元素的化合物（用 M R 表示）如图，其中 M 中环形成了类似苯环的大 健结构。下列说法正确的是（ ）A. X 、Y 、Z 的原子半径大小顺序为 X Y ZB. M R 在室温或稍高于室温时为液体C. Z 的最高价氧化物可干燥 X 的简单氢化物D. M 环上的 电子数为 5二、不定项选题（本题共 5个小题，每题 4分，共 20分。每小题只有一个或两个选项符合题意，全部选对得 4分，选对但不全的得 2分，有选错的得 0分。）11.已知苯胺(液体)、苯甲酸(固体)微溶于水，苯胺盐酸盐易溶于水。实验室初步分离甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下。下列说法正确的是 BDA．苯胺既可与盐酸也可与 NaOH 溶液反应B．苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①、②、③获得C．加入 Na2CO3溶液的作用是中和过量的盐酸D．由①、③分别获取相应粗品时采用的操作方法不同12.医用胶（ -氰基丙烯酸甲酯）可在外科手术中代替缝合线，可以和人体蛋白质快速结合。医用胶固化的机理如下：链引发：链增长：链终止：下列说 法错误的是（ ）A.水作医用胶固化的引发剂B.医用胶分子内的碳碳双键在氰基、酯基影响下出现极性变化C.医用胶固化过程有水分子生成，属于缩聚反应D.人体内的蛋白质与医用胶因形成氢键而快速结合13. 关于图中物质的说法错误的是A. 该物质在酸性条件下水解产物之一可作汽车发动机的抗冻剂B. 该物质中含有 sp2杂化的碳原子个数为 9 个C. 该分子中含有 n 个不对称碳原子D. 1mol 该物质与足量 NaOH 溶液反应，最多可消耗 3nmolNaOH14. 在 45 C、碱性条件下，Ag 作催化剂可将甲醛转化为 H2，反应的机理如图 1 所示，将纳米 Ag 颗粒负载在 Al2O3 表面可防止纳米 Ag 团聚；其他条件不变，反应相同时间，NaOH 浓度对氢气产生快慢的影响图 2 所示。已知：甲醛在碱性条件下会发生副反应生成甲酸盐和甲醇。下列说法错误的是A. 图 1 过程中涉及了极性键和非极性键的形成和断裂B. 在 NaOH 溶液中，甲醛可发生反应：2HCHO+NaOH HCOONa+CH 3OHC. 若用 DCDO 代替 HCHO，则得到的产物为 HD 单质D. c(NaOH)>1mol L-1时，产生 H2的速率减缓的可能原因是 NaOH 溶解载体 Al2O3 ，使纳米 Ag 团聚，催化活性降低。 15．研究人员制备了一种具有锂离子通道的导电氧化物(LixLayTiO3)，其立方晶胞和导电时 Li+迁移过程如下图所示。已知该氧化物中 Ti 为+4 价，La 为 3 价。下列说法错误的是A．导电时，Ti 和 La 的价态不变 +B．若 x= ，Li与空位的数目相等C．与体心最邻近的 O 原子数为 12 D．导电时、空位移动方向与电流方向相同三、非选择题：本题共 5小题，共 60分。16．（12 分）(1)某研究性学习小组为了解有机物 A 的性质，对 A 的结构进行了如下实验。实验一：通过质谱分析仪分析得知有机物 A 的相对分子质量为 。(1 分)实验二：红外光谱分析：物质 A 的红外光谱图中不同吸收峰峰谷代表不同基团，图中有机物 A 中含氧官能团名称为 和 。（各 1 分）实验三：取 0.9g 有机物 A 完全燃烧后，测得生成物为 1.32gCO2和 0.54gH2O ，有机物 A 的分子式为（1 分）实验四：经核磁共振氢谱检测发现有机物 A 的谱图中 H 原子峰值比为 3:1:1:1。两分子 A 反应成六元环的方程式：(2)某烃 A 的相对分子质量为 84，若 A 是链烃且分子中所有的碳原子共平面，该分子的一氯取代物只有一种，则 A 的结构简式为 。(3) 某链状烃 0.1mol 和 0.2molHCl 完全加成生成的氯代烷最多还可以与 0.6mol 氯气反应，则该烃的结构简式为 。(4) 松节油脱去一分子水发生消去反应，最多可有 种有机产物。17.（12 分）锆（Zr ）在核工业中地位重要，被称为“原子时代的头号金属”。请回答下列问题：与 同族，（1） 40Zr 22Ti 40Zr 的原子核外 N 层的电子排布为________。i（2） T BH -4 2是一种储氢材料。BH4 的 VSEPR 模型是________，H 、B、Ti 的电负性由大到小的顺序为________。（3） 某种 Zr 的氯化物 ZrCln 在固态的时候以多聚体形式存在，其部分结构如下图：n ________。（4） ZrO2有 3 种常见晶胞结构，最为常见的是立方 ZrO2（晶胞为立方体）、四方 ZrO2（晶胞为长方体，其底面为正方形）。上图所示立方 ZrO2的晶胞中，每个 O 周围与其最近的 O 原子个数为________。四方 ZrO2升温至 2370℃时转化为立方 ZrO2，两种晶体中 Zr 原子间最近距离均为 360pm，则四方 ZrO2转化为立方 ZrO2 时，密度________（填“增大”“不变”或“减小”）。两种晶体中，密度较大的晶体的密度（单位 g cm 3）计算式为________。（列出计算式即可，以 NA表示阿伏加德罗常数的值。）18.（13 分）化合物 V 是一种重要的免疫增强剂，工业上可以进行如下路线的合成：(1)化合物Ⅱ的某种同分异构体，在核磁共振氢谱图上只有 4 组峰，能够发生银镜反应，且苯环上的一氯代物有 3 种，其结构简式为 。(2)关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有______。A．化合物Ⅴ中存在 2 个手性碳原子B．由化合物Ⅰ到Ⅱ的转化中，有 π 键的断裂与形成C．由化合物Ⅱ到Ⅲ以及由Ⅳ到Ⅴ的转化过程，反应类型不相同D．化合物Ⅳ和Ⅴ中 N 原子的杂化方式相同(3)对化合物Ⅴ，分析预测其可能的化学性质，完成下表。序反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型号①② 催化氧化反应(4)由化合物Ⅲ到Ⅳ的转化中，生成一种副产物，其分子式为 C12H13NO8，请写出其结构简式为 。(5)以 1，2-二溴乙烷和 CH3NO2为有机原料，合成 。基于你设计的合成路线，回答下列问题：①第一步反应的化学方程式为 （注明反应条件）。②第二步的产物与 CH3NO2反应的物质的量之比为 。③最后一步的反应条件是 。19.（12 分）已知苯乙醚(C8H10O)为无色油状液体，不溶于水，易溶于醇和醚，有芳香气味，对碱和稀酸稳定，不易被氧化。熔点 30℃，沸点 172℃。实验室以苯酚、溴乙烷为原料在 NaOH 作用下制备少量苯乙醚的装置如下图。已知：溴乙烷的沸点为 38.4℃，苯酚的沸点为 181℃；C6H5OH CH3CH2Br NaOH C6H5OCH2CH3 NaBr H2O[主要试剂]苯酚 3.75g(0.04mol)、氢氧化钠 2.00g(0.05mol)、溴乙烷 4.3mL(0.06mol)、乙醚、无水氯化钙、食盐[实验步骤]Ⅰ.向三颈烧瓶中加入 3.75g 苯酚、2.00g 氢氧化钠和 2mL 水；开动搅拌器，85℃加热，固体全部溶解后，开始慢慢滴入 4.3mL 溴乙烷(约 1 小时滴完)；继续加热搅拌 2 小时。Ⅱ.加热停止后，降到室温。把三颈烧瓶中反应液转入分液漏斗中，加 10mL 水充分洗涤后分液。Ⅲ.有机相用饱和食盐水洗两次，分出有机相；合并两次的洗涤液，用 10mL 乙醚提取一次，提取液与有机相合并，加入无水氯化钙，水浴蒸出乙醚。Ⅳ.减压蒸馏有机相，收集 171~180℃馏分，称量产品质量为 3.0g。完成下列问题：（1）仪器 d 的名称为___________。（2）步骤Ⅰ中采用的加热方法为___________。c 装置的作用是___________。（3）装置中使用了球形冷凝管，作用是___________。（4）步骤Ⅱ中，“加 10mL 水洗涤、分液”的目的是___________。（5）步骤Ⅲ中，“合并两次的洗涤液，用 10mL 乙醚提取”的目的是___________；加入无水氯化钙的作用是___________。（6）步骤Ⅳ中，采用减压蒸馏的目的是___________。该实验的产率为___________。20．（11 分）用于治疗高血压的药物 Q 的合成路线如下图所示。已知：①E、F 均与 FeCl3 溶液发生显色反应；②红外光谱显示 W 分子中含有“C O”基团；③G 分子中含两个甲基，且 1H NMR 谱显示只有 3 组峰。请回答下列问题：（1）B 的化学名称为________。（2）G 中官能团的名称为________，L 的结构简式为________。（3） E W F 的化学方程式为________。N（4） 乙二胺和三甲胺 CH3 3 均属于胺，且相对分子质量接近，但乙二胺比三甲胺的沸点高很多，原因是________。（5） 有机物 X 是与 D 具有相同官 H2NCH2CH2NH2 能团的同分异构体，其分子中具有 3 个 CH3，且不具有酰氯的结构（ ），则 X 有________种可能的结构（不考虑立体异构），写出其中任意一种的结构简式________。 展开更多...... 收起↑ 资源列表 化学答题卡A3两栏 .docx 化学答题卡A3两栏 .pdf 参考答案.docx 高二化学6月参考答案.pdf 高二期末模拟.docx 高二期末模拟.pdf
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